RU2373709C1 - Germination activator for winter wheat seeds, which increases resistance of sprouts to water stress - Google Patents
Germination activator for winter wheat seeds, which increases resistance of sprouts to water stress Download PDFInfo
- Publication number
- RU2373709C1 RU2373709C1 RU2008126343/04A RU2008126343A RU2373709C1 RU 2373709 C1 RU2373709 C1 RU 2373709C1 RU 2008126343/04 A RU2008126343/04 A RU 2008126343/04A RU 2008126343 A RU2008126343 A RU 2008126343A RU 2373709 C1 RU2373709 C1 RU 2373709C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- winter wheat
- water stress
- seedlings
- sprouts
- wheat seeds
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биологически активным соединениям 3-N-бутил(или бензил)амино-4-гидрокси-N-бутил(или бензил)бутанамидам формул 1.1,1.2:The invention relates to biologically active compounds of 3-N-butyl (or benzyl) amino-4-hydroxy-N-butyl (or benzyl) butanamides of the formulas 1.1,1.2:
HOCH2CH(HNR)CH2CONHRHOCH 2 CH (HNR) CH 2 CONHR
1.1 R=C4H9, 1.2 R=СН2С6Н5,1.1 R = C 4 H 9 , 1.2 R = CH 2 C 6 H 5 ,
которые могут найти применение в сельском хозяйстве в качестве активаторов (ростстимуляторов) прорастания семян озимой пшеницы, повышающих устойчивость проростков к водному стрессу (к подсушиванию).which can be used in agriculture as activators (growth stimulants) of germination of seeds of winter wheat, which increase the resistance of seedlings to water stress (to drying).
Указанные соединения известны и ранее были заявлены как вещества, проявляющие фунгицидную и акарицидную активность [1. Музыченко Г.Ф., Бадовская Л.А., Кульневич В.Г. и др. N-алкиламиды 3-N-алкиламино-4-оксибутановой кислоты, проявляющие фунгицидную активность. А.с. №841257 (СССР), 1981; 2. Музыченко Г.Ф., Бадовская Л.А., Кульневич В.Г. и др. N-алкиламиды 3-(N-алкил- или бензил)амино-4-оксибутановой кислоты, проявляющие акарицидное действие. А.с. 841258 (СССР), 1981].These compounds are known and have previously been declared as substances exhibiting fungicidal and acaricidal activity [1. Muzychenko G.F., Badovskaya L.A., Kulnevich V.G. and other 3-N-alkylamino-4-hydroxybutanoic acid N-alkylamides exhibiting fungicidal activity. A.S. No. 841257 (USSR), 1981; 2. Muzychenko G.F., Badovskaya L.A., Kulnevich V.G. and other 3- (N-alkyl- or benzyl) amino-4-hydroxybutanoic acid N-alkylamides exhibiting acaricidal action. A.S. 841258 (USSR), 1981].
В данном изобретении в качестве аналога по действию использован гиббереллин - один из наиболее известных активаторов роста, природный фитогормон, оказывающий положительное воздействие на прорастание семян. Однако гиббереллин - дорогостоящий продукт микробиологического синтеза и малодоступен [3. Муромцев Г.С. и др. Основы химической регуляции роста и продуктивности растений. - М.: Агропромиздат, 1987. - с.33-80; 4. Леонова Т.Г., Муромцев Г.С. Гиббереллины в сельском хозяйстве // С.-х. биология, 1991. №5. С.154-168; 5. Деева В.П., Шелег З.И., Санько Н.В. Избирательное действие химических регуляторов роста на растения. Минск: Наука и техника, 1988. - 253 с.].In this invention, gibberellin is used as an analogue in action - one of the most famous growth activators, natural phytohormone, which has a positive effect on seed germination. However, gibberellin is an expensive product of microbiological synthesis and inaccessible [3. Muromtsev G.S. et al. Fundamentals of chemical regulation of plant growth and productivity. - M .: Agropromizdat, 1987. - p. 33-80; 4. Leonova T.G., Muromtsev G.S. Gibberellins in agriculture // S.-kh. Biology, 1991. No. 5. S.154-168; 5. Deeva V.P., Sheleg Z.I., Sanko N.V. Selective effect of chemical growth regulators on plants. Minsk: Science and Technology, 1988. - 253 p.].
Ближайшим техническим решением к предлагаемому новому использованию 3-N-алкиламино-4-гидрокси-N-алкилбутанамидов является применение 2(5Н)-фуранона (кротонолактона) 2 (исходного вещества для 3-N-алкиламино-4-гидрокси-N-алкилбутанамидов) как стимулятора роста растений, в том числе и для зерновых культур [6. Бадовская Л.А., Кульневич В.Г., Латашко В.М. и др. Кротонолактон и его производные - новые перспективные стимуляторы роста растений комплексного действия // Тезисы докладов Международного совещания по проблеме 5.1.2.3.КП НТП СЭВ «Разработка регламентов практического применения регуляторов роста растений», г.Краснодар, 24-29 сентября 1990 г. С.5; 7. Бадовская Л.А., Латашко В.М., Посконин В.В. и др. Реакции каталитического окисления фурановых и гидрофурановых соединений. 7. Получение 2(5Н)-фуранона окислением фурфурола пероксидом водорода и некоторые его превращения в водных растворах // Химия гетероциклических соединений, 2002, №9, С.1194-1204].The closest technical solution to the proposed new use of 3-N-alkylamino-4-hydroxy-N-alkylbutanamides is the use of 2 (5H) -furanone (crotonolactone) 2 (starting material for 3-N-alkylamino-4-hydroxy-N-alkylbutanamides) as a stimulator of plant growth, including for crops [6. Badovskaya L.A., Kulnevich V.G., Latashko V.M. and other Crotonolactone and its derivatives - new promising stimulants of plant growth of complex action // Abstracts of the International meeting on the issue 5.1.2.3. KP NTP SEV "Development of regulations for the practical application of plant growth regulators", Krasnodar, September 24-29, 1990 .C.5; 7. Badovskaya L.A., Latashko V.M., Poskonin V.V. et al. Catalytic oxidation reactions of furan and hydrofuran compounds. 7. Obtaining 2 (5H) -furanone by oxidation of furfural with hydrogen peroxide and some of its transformations in aqueous solutions // Chemistry of heterocyclic compounds, 2002, No. 9, P.1194-1204].
Техническим результатом изобретения является расширение ассортимента активаторов (ростстимуляторов) прорастания семян озимой пшеницы, повышающих устойчивость проростков к водному стрессу, что позволяет улучшить посевные качества семян и получить более жизнеспособные всходы в засушливых регионах.The technical result of the invention is to expand the range of activators (growth stimulants) of germination of seeds of winter wheat, increasing the resistance of seedlings to water stress, which improves the sowing quality of seeds and obtain more viable seedlings in arid regions.
Технический результат достигается тем, что для обработки семян перед посевом используют растворы 3-N-бутил(или бензил)амино-4-гидрокси-N-бутил-(или бензил)бутанамиды формул 1.1, 1.2, приготовленных в системе растворителей вода - диметилсульфоксид (ДМСО) в концентрации 0,01-0,0001 масс.%. Соединения 1.1, 1.2 доступны, их получают известным способом при взаимодействии 2(5Н)-фуранона (кротонолактона) с соответствующими первичными аминами [1; 2; 8. Тюхтенева З.И., Бадовская Л.А., Козловская И.Н., Музыченко Г.Ф. Синтез 2-(2-арилимино-3-алкилоксазолидинил-4) и 2-(2-арилимино-3 -алкилтиазо-лидинил-4)-N-алкилацетамидов из 2(5Н)-фуранона // Химия гетероциклических соединений, 1985. №12. С.1629-1632].The technical result is achieved by the fact that for seed treatment before sowing, solutions of 3-N-butyl (or benzyl) amino-4-hydroxy-N-butyl- (or benzyl) butanamides of the formulas 1.1, 1.2 prepared in a water-dimethyl sulfoxide solvent system ( DMSO) in a concentration of 0.01-0.0001 wt.%. Compounds 1.1, 1.2 are available, they are obtained in a known manner by the interaction of 2 (5H) -furanone (crotonolactone) with the corresponding primary amines [1; 2; 8. Tyukhteneva Z.I., Badovskaya L.A., Kozlovskaya I.N., Muzychenko G.F. Synthesis of 2- (2-arylimino-3-alkyloxazolidinyl-4) and 2- (2-arylimino-3-alkylthiazo-lidinyl-4) -N-alkylacetamides from 2 (5H) -furanone // Chemistry of heterocyclic compounds, 1985. No. 12. S.1629-1632].
Экспериментально установлено, что применение соединений 1.1, 1.2 оказывает активирующее действие на семена озимой пшеницы и повышает устойчивость проростков к водному стрессу.It was experimentally established that the use of compounds 1.1, 1.2 has an activating effect on seeds of winter wheat and increases the resistance of seedlings to water stress.
Изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Активирующее действие соединений 1.1, 1.2Example 1. The activating effect of compounds 1.1, 1.2
Активирующее (ростактивирующее) действие соединений 1.1 и 1.2 и их влияние на посевные качества семян определяли модельными методами лабораторного скрининга, модифицированного нами, на семенах озимой пшеницы сорта Дея.The activating (growth-activating) effect of compounds 1.1 and 1.2 and their effect on the sowing quality of seeds was determined by model laboratory screening methods, modified by us, on winter wheat seeds of Deja variety.
В ходе исследований определяли оптимальную ростактивирующую концентрацию соединения 1, его влияние на посевные качества семян озимой пшеницы (энергия прорастания, длина и масса побеговой и корневой системы проростков).In the course of studies, the optimal growth-activating concentration of compound 1 was determined, its effect on the sowing qualities of winter wheat seeds (germination energy, length and mass of the shoot and root system of seedlings).
Для изучения ростактивирующей активности навеску заявляемых соединений растворяли сначала в ДМСО, а затем добавляли воду в соотношении диметилсульфоксид-вода 1:99. Полученный исходный раствор разбавляли водой до необходимой концентрации. В качестве аналога по свойствам использовали гиббереллин, в качестве аналога по структуре и свойствам применяли кротонолактон. Контролем служила вода.To study the growth-activating activity, a weighed portion of the claimed compounds was first dissolved in DMSO, and then water was added in the ratio of dimethyl sulfoxide-water 1:99. The resulting stock solution was diluted with water to the desired concentration. Gibberellin was used as an analogue in properties; crotonolactone was used as an analogue in structure and properties. The control was water.
Семена замачивали в полученных растворах препаратов в течение 18 часов, а затем проращивали в чашках Петри на влажной фильтровальной бумаге в течение трех дней и доращивали в рулонах фильтровальной бумаги при температуре 20-22°С. Повторность опыта трехкратная. В каждой повторности использовали по 50 шт. семян.Seeds were soaked in the resulting drug solutions for 18 hours, and then germinated in Petri dishes on wet filter paper for three days and grown in rolls of filter paper at a temperature of 20-22 ° C. The experiment was repeated three times. In each repetition, 50 pieces were used. seed.
Об оптимальной ростстимулирующей концентрации соединений и их рострегулирующей активности судили по совокупности таких показателей, как энергия прорастания, длина и сухая масса проростков. Результаты определения оптимальной концентрации соединения и их влияния на посевные качества семян приведены в таблице 1.The optimal growth-promoting concentration of compounds and their growth-regulating activity were judged by a combination of such indicators as germination energy, length and dry weight of seedlings. The results of determining the optimal concentration of the compound and their effect on the sowing quality of the seeds are shown in table 1.
Проведенные исследования позволили установить, что испытанные соединения 1.1 и 1.2 в диапазоне концентраций с массовой долей 0,01-0,0001% проявляют свойства активатора прорастания семян пшеницы.Studies have shown that the tested compounds 1.1 and 1.2 in the concentration range with a mass fraction of 0.01-0.0001% exhibit the properties of an activator of germination of wheat seeds.
Соединение 1.1 в оптимальной ростстимулирующей дозе с массовой долей 0,005% активирует рост проростков, увеличивая энергию прорастания семян на 16%, длину побеговой части 7-дневных проростков - на 29,7%, длину корней проростков - на 26,1%, а их массу - на 45,7 и 21,8% соответственно в сравнении с контролем.Compound 1.1 in the optimal growth-promoting dose with a mass fraction of 0.005% activates the growth of seedlings, increasing the seed germination energy by 16%, the length of the shoot of 7-day-old seedlings by 29.7%, the root length of the seedlings by 26.1%, and their mass - by 45.7 and 21.8%, respectively, in comparison with the control.
Соединение 1.2 в оптимальной ростстимулирующей дозе с массовой долей 0,0005% активирует рост проростков, увеличивая энергию прорастания семян на 14%, длину побеговой части 7-дневных проростков - на 38,5%, длину корней проростков - на 33,7%, а их массу - на 39,1 и 17,8% соответственно в сравнении с контролем.Compound 1.2 in the optimal growth-stimulating dose with a mass fraction of 0.0005% activates the growth of seedlings, increasing the seed germination energy by 14%, the length of the shoot of 7-day-old seedlings by 38.5%, the root length of the seedlings by 33.7%, and their mass is 39.1 and 17.8%, respectively, in comparison with the control.
Таким образом, заявляемые средства в оптимальных активирующих рост концентрациях улучшают посевные качества семян озимой пшеницы сорта Дея. При меньших концентрациях рострегулирующее действие падает, при больших не возрастает. Как видно, заявляемые средства по своему действию не уступают гиббереллину и 2(5Н)-фуранону (кротонолактону).Thus, the claimed funds in optimal activating growth concentrations improve the sowing qualities of seeds of winter wheat cultivar Deya. At lower concentrations, the growth-regulating effect decreases, while at large concentrations it does not increase. As you can see, the claimed funds in their action are not inferior to gibberellin and 2 (5H) -furanone (crotonolactone).
Пример 2. Изучение влияния регуляторов роста 1.1 и 1.2 на устойчивость проростков к водному стрессуExample 2. The study of the influence of growth regulators 1.1 and 1.2 on the resistance of seedlings to water stress
Для изучения устойчивости проростков к водному стрессу заявляемые вещества 1.1 и 1.2 и аналог по строению и свойствам предварительно растворяли в системе растворителей вода - ДМСО, как это описано в примере 1. В качестве аналога по свойствам использовали гиббереллин, в качестве аналога по структуре и свойствам - 2(5Н)-фуранон (кротонолактон) 2. Контролем служила вода.To study the resistance of seedlings to water stress, the claimed substances 1.1 and 1.2 and an analogue in structure and properties were previously dissolved in a water – DMSO solvent system, as described in Example 1. Gibberellin was used as an analogue in properties, and as an analogue in structure and properties, 2 (5H) -furanone (crotonolactone) 2. Water served as a control.
Семена замачивали в водных растворах препаратов в течение 18 часов, а затем проращивали в чашках Петри на влажной фильтровальной бумаге в течение трех дней. Для выявления антистрессовой активности соединений половину трехдневных проростков в каждом варианте подвергали подсушиванию в течение часа. Затем проращивание всех семян продолжали в рулонах фильтровальной бумаги в течение четырех дней при температуре 20-22°С. Повторность опыта трехкратная. В каждой повторности использовали по 50 штук семян.Seeds were soaked in aqueous solutions of the preparations for 18 hours, and then germinated in Petri dishes on wet filter paper for three days. To identify the anti-stress activity of the compounds, half of the three-day-old seedlings in each variant were dried for one hour. Then, the germination of all seeds was continued in rolls of filter paper for four days at a temperature of 20-22 ° C. The experiment was repeated three times. In each repetition, 50 pieces of seeds were used.
Результаты влияния испытанных соединений на устойчивость проростков озимой пшеницы сорта Дея к водному стрессу (подсушивание проростков) приведены в таблице 2.The results of the effect of the tested compounds on the resistance of winter wheat seedlings of the variety Deja to water stress (drying of seedlings) are shown in table 2.
Проведенные исследования позволили установить, что испытанные соединения 1.1 и 1.2 в диапазоне концентраций с массовой долей 0,001-0,0001% повышают устойчивость проростков семян озимой пшеницы к водному стрессу.Studies have shown that the tested compounds 1.1 and 1.2 in the concentration range with a mass fraction of 0.001-0.0001% increase the resistance of seedlings of winter wheat to water stress.
Соединение 1.1 в оптимальной ростстимулирующей концентрации с массовой долей 0,0001% при стрессе увеличивает длину побеговой части 7-дневных проростков на 15,2%, длину корней проростков - на 17,9%, а их массу - на 23,2 и 50,2% соответственно в сравнении с контролем.Compound 1.1 in optimal growth-promoting concentration with a mass fraction of 0.0001% under stress increases the length of the shoot of 7-day-old seedlings by 15.2%, the length of the roots of seedlings by 17.9%, and their mass by 23.2 and 50, 2%, respectively, in comparison with the control.
Соединение 1.2 в оптимальной ростстимулирующей концентрации с массовой долей 0,001% увеличивает длину побеговой части 7-дневных проростков на 16,5%, длину корней проростков - на 26,9%, а их массу - на 53,6 и 61,1% соответственно в сравнении с контролем.Compound 1.2 in the optimal growth-promoting concentration with a mass fraction of 0.001% increases the length of the shoot of 7-day-old seedlings by 16.5%, the length of the roots of seedlings by 26.9%, and their mass by 53.6 and 61.1% respectively comparison with control.
Как видно, заявляемые соединения повышают устойчивость растений к водному стрессу, тем самым улучшая посевные качества семян озимой пшеницы и превосходя аналоги по действию. Такое техническое решение может найти применение в практике сельского хозяйства для получения более жизнеспособных всходов в засушливых районах.As can be seen, the claimed compounds increase the resistance of plants to water stress, thereby improving the sowing qualities of seeds of winter wheat and surpassing analogues in action. Such a technical solution may find application in agricultural practice to obtain more viable seedlings in arid areas.
Claims (2)
HOCH2CH(HNR)CH2CONHRAn activator of seed germination of winter wheat, which increases the resistance of seedlings to water stress, which is 3-N-butyl (or benzyl) amino-4-hydroxy-N-butyl (or benzyl) butanamides of the formulas 1.1, 1.2:
HOCH 2 CH (HNR) CH 2 CONHR
в концентрации 0,01-0,0001 мас.%. 1.1 R = C 4 H 9 , 1.2 R = CH 2 C 6 H 5
at a concentration of 0.01-0.0001 wt.%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008126343/04A RU2373709C1 (en) | 2008-06-27 | 2008-06-27 | Germination activator for winter wheat seeds, which increases resistance of sprouts to water stress |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008126343/04A RU2373709C1 (en) | 2008-06-27 | 2008-06-27 | Germination activator for winter wheat seeds, which increases resistance of sprouts to water stress |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2373709C1 true RU2373709C1 (en) | 2009-11-27 |
Family
ID=41476378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008126343/04A RU2373709C1 (en) | 2008-06-27 | 2008-06-27 | Germination activator for winter wheat seeds, which increases resistance of sprouts to water stress |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2373709C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2558139C1 (en) * | 2014-07-01 | 2015-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") | N-benzyl-2-(3-benzyl-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazolidyn-4-yl)acetamide, activating germination of winter wheat seeds |
| RU2649394C1 (en) * | 2017-06-27 | 2018-04-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Winter wheat seeds germination activator |
| RU2730022C1 (en) * | 2019-06-13 | 2020-08-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений" | N'-[6-(3,5-dimethyl-1h-1-pyrazolyl)-1,4-dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-3,3-dimethylbutanamide as growth regulator of winter wheat |
| RU2797172C1 (en) * | 2022-12-06 | 2023-05-31 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Winter wheat seed germination activator containing urea fragment |
-
2008
- 2008-06-27 RU RU2008126343/04A patent/RU2373709C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2558139C1 (en) * | 2014-07-01 | 2015-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") | N-benzyl-2-(3-benzyl-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazolidyn-4-yl)acetamide, activating germination of winter wheat seeds |
| RU2649394C1 (en) * | 2017-06-27 | 2018-04-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Winter wheat seeds germination activator |
| RU2730022C1 (en) * | 2019-06-13 | 2020-08-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений" | N'-[6-(3,5-dimethyl-1h-1-pyrazolyl)-1,4-dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-3,3-dimethylbutanamide as growth regulator of winter wheat |
| RU2797172C1 (en) * | 2022-12-06 | 2023-05-31 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Winter wheat seed germination activator containing urea fragment |
| RU2797172C9 (en) * | 2022-12-06 | 2023-11-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Winter wheat seed germination activator containing urea fragment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL98627B1 (en) | PESTICIAL KILLER | |
| RU2373709C1 (en) | Germination activator for winter wheat seeds, which increases resistance of sprouts to water stress | |
| RU2374254C1 (en) | Stimulator for presowing and outer-root seed treatment | |
| RU2370936C2 (en) | Method of stimulating growth and development of spring wheat | |
| Simonova et al. | Benzothiazole derivatives substituted in position 2 as biologically active substances with plant growth regulation activity | |
| WO2017217892A1 (en) | Composition for regulating plant growth, method for treating plants therewith, and active ingredient thereof | |
| RU2558139C1 (en) | N-benzyl-2-(3-benzyl-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazolidyn-4-yl)acetamide, activating germination of winter wheat seeds | |
| RU2561448C1 (en) | Method of increasing sowing qualities of spring wheat seeds and sustainability of seedlings to water stress | |
| RU2409580C1 (en) | 6-sulphophenyl-4-oxo-3-oxa-6-azabicyclo[3,1,0]hexane, exhibting growth-stimulating activity on winter wheat seeds | |
| KR850001199B1 (en) | Method of preparation for plant growth regulator | |
| RU2797172C9 (en) | Winter wheat seed germination activator containing urea fragment | |
| RU2649394C1 (en) | Winter wheat seeds germination activator | |
| Salam et al. | Isolation and characterisation of two potent growth inhibitory substances from aqueous extract of Bangladeshi rice cultivar BR17 | |
| EA023386B1 (en) | Composition for treatment of maize and lupine seeds | |
| RU2797172C1 (en) | Winter wheat seed germination activator containing urea fragment | |
| RU2288230C1 (en) | 2-(5-r-aminomethylfuryl-2)-1,3-dioxalanes displaying growth-regulating and anti-stress activity | |
| RU2405769C1 (en) | N-butyl-3-butyltosylamino-4-hydroxybutanamide, activating winter wheat seed germination and increasing restance of seedlings to water stress | |
| RU2331999C2 (en) | Method of preplant treatment of solanaceous crops | |
| Sehrawat et al. | Effect of cold plasma treatment on physiological quality of okra seed | |
| RU2374222C1 (en) | Hydrobromide 3-[n-(3-carboxypropylene)benzylamino]-4-hydroxy-n-benzylbutaneamide, exhibiting growth-stimulating activity on wheat seeds | |
| JP5366474B2 (en) | Gibberellin signaling pathway inhibitor for plants containing D-allose as an active ingredient and use thereof | |
| RU2787036C1 (en) | Method for activation of wheat seeds with germatranol during germination | |
| RU2558210C1 (en) | Method of increasing sowing qualities of seeds of spring wheat | |
| RU2438311C1 (en) | 3-piperidinyl-4-benzosulphamide butyrolactone, having rhizogenic activity on winter wheat seeds | |
| RU2788530C1 (en) | Application of 6-(4,7-dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile as an agent for activating wheat seed germination |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100628 |