RU2373027C1 - Способ получения карбонильного железа - Google Patents

Способ получения карбонильного железа Download PDF

Info

Publication number
RU2373027C1
RU2373027C1 RU2008103038/02A RU2008103038A RU2373027C1 RU 2373027 C1 RU2373027 C1 RU 2373027C1 RU 2008103038/02 A RU2008103038/02 A RU 2008103038/02A RU 2008103038 A RU2008103038 A RU 2008103038A RU 2373027 C1 RU2373027 C1 RU 2373027C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon monoxide
vol
synthesis
gas
iron
Prior art date
Application number
RU2008103038/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008103038A (ru
Inventor
Сергей Евгеньевич Когтев (RU)
Сергей Евгеньевич Когтев
Сергей Игоревич Смирнов (RU)
Сергей Игоревич Смирнов
Original Assignee
Ооо "Блок-2"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ооо "Блок-2" filed Critical Ооо "Блок-2"
Priority to RU2008103038/02A priority Critical patent/RU2373027C1/ru
Publication of RU2008103038A publication Critical patent/RU2008103038A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373027C1 publication Critical patent/RU2373027C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способу получения карбонильного железа. Полученную окись углерода после водной и последующей щелочной промывки подают в газгольдер. Кроме этого в газгольдер дополнительно подают часть окиси углерода непосредственно после водной промывки при определенном соотношении, с обеспечением содержания сероводорода в окиси углерода от 0,1 до менее 0,2 об.%. Синтез пентакарбонила железа осуществляют с использованием окиси углерода из газгольдера и проводят термическую диссоциацию пентакарбонила железа с получением карбонильного железа и окиси углерода, направляемой в газгольдер. Обеспечивается расширение технологических возможностей, сокращение времени синтеза карбонильного железа, увеличение выпуска товарной продукции. 1 табл.

Description

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способу получения карбонильного железа, которое обладает ценными свойствами для обычной и порошковой металлургии, машиностроения, радиотехники и техники проводной связи, может быть применено в фармацевтической, пищевой промышленности, в животноводстве и сельском хозяйстве.
В карбонильных процессах осуществляют химическое превращение металла из исходного состояния через промежуточный продукт - карбонил в конечное состояние, которое характеризуется вполне определенными физико-химическими свойствами.
В первой фазе, называемой обычно синтезом карбонила металла, исходное сырье, содержащее металл в соединении с балластным веществом, взаимодействует с окисью углерода, образуя промежуточный продукт - карбонил, который отделяется от балластной примеси и собирается в чистом виде. Во второй фазе, называемой термическим разложением карбонила, промежуточный продукт - карбонил - претерпевает термическую диссоциацию на чистый металл в виде определенной модификации и окись углерода, которая обычно возвращается для использования в первой фазе процесса.
По известному способу получения порошка железа (С.С.Кипарисов, Г.А.Либенсон. Порошковая металлургия. М., Металлургия, с.146-148) дробленое железосодержащее сырье загружают в колонну синтеза и затем систему заполняют сжатой окисью углерода. Окись углерода для синтеза карбонила обычно получают газификацией малосернистого кокса с применением кислородного дутья. Образующиеся пары пентакарбонила железа поступают в холодильник - конденсатор, где охлаждается реакционный газ и конденсируется карбонил. Карбонил направляют в аппарат разложения, где происходит термическая диссоциация пентакарбонила железа с образованием порошка карбонильного железа и окиси углерода. Отходящая окись углерода возвращается на синтез пентакарбонила железа.
Более подробно получение карбонильного железа описано в книге «Карбонильное железо», Волков В.Л., Сыркин В.Г., Толмасский И.С., М., Металлургия, 1969, с.52-56, 115-117. Окись углерода для синтеза пентакарбонила железа получают газификацией малосернистого кокса с применением кислородного дутья. Образующуюся окись углерода сначала очищают от пыли путем промывки водой, а затем обрабатывают паром и водой в ротационных башнях, где она частично очищается от сернистых соединений. В скруббере в результате промывки щелочным раствором окись углерода освобождается от основных количеств сероводорода и углекислоты. Затем очищенная окись углерода собирается в газгольдер. Дробленое железосодержащее сырье загружают в колонну синтеза, затем систему заполняют сжатой окисью углерода. Образующиеся пары пентакарбонила железа вместе с непрореагировавшей окисью углерода очищают, конденсируют и отделяют от циркуляционного технологического газа. Далее жидкий карбонил направляют в испаритель, и затем его пары в присутствии аммиака подвергают термической диссоциации с образованием порошка карбонильного железа и окиси углерода, которую возвращают в газгольдер на синтез пентакарбонила железа.
По данному способу наиболее продолжительным является синтез пентакарбонила железа (ПКЖ). Синтез ПКЖ - процесс периодический, и время его проведения в промышленных условиях для одного реактора 72-96 час, что составляет 54-61% от общего времени работы реактора. Таким образом, стадия синтеза оказалась лимитирующей, и увеличение выпуска товарной продукции - карбонильного железа по известному способу оказалось невозможно.
Задачей изобретения является расширение технологических возможностей способа получения карбонильного железа и сокращение времени синтеза пентакарбонила железа и, вследствие этого, увеличение выпуска товарной продукции - карбонильного железа.
Поставленная задача решается тем, что способ получения карбонильного железа, включающий получение окиси углерода, последующую водную и щелочную промывки полученной окиси углерода, хранение окиси углерода, синтез пентакарбонила железа, разложение пентакарбонила железа, осуществляют таким образом, что часть окиси углерода после водной промывки, так называемую промытую окись углерода, направляют непосредственно в газгольдер на хранение и/или на синтез пентакарбонила железа, а другую часть промытой окиси углерода направляют на щелочную промывку. Соотношение окиси углерода, направляемой щелочную промывку, к окиси углерода, не прошедшей щелочную промывку, составляет как (46÷1) к (54÷99), что обеспечивает содержание сероводорода 0,1-0,2 об.% в окиси углерода, направляемой на синтез пентакарбонила железа.
В результате проведения процесса в этих условиях выяснилось, что:
- подача части промытой окиси углерода непосредственно в газгольдер на хранение сокращает продолжительность синтеза пентакарбонила железа примерно на 30-70%. Этот прием позволяет увеличить выпуск товарной продукции - порошка карбонильного железа.
- подача части промытой окиси углерода непосредственно на синтез пентакарбонила железа сокращает продолжительность синтеза пентакарбонила железа примерно на 30-70%. Этот прием позволяет увеличить выпуск товарной продукции - порошка карбонильного железа.
- на хранение очищенной окиси углерода и/или на синтез пентакарбонила железа направляют часть промытой окиси углерода в таком количестве, которое обеспечивает содержание сероводорода 0,1-0,2 об.% в окиси углерода, направляемой на синтез пентакарбонила железа.
Согласно предлагаемому способу окись углерода для синтеза пентакарбонила железа получают газификацией малосернистого кокса с применением кислородного дутья. Образующуюся окись углерода подают на водную промывку, где окись углерода очищают водой от пыли и далее обрабатывают паром и водой, чтобы частично удалить сернистые соединения. Часть промытой окиси углерода подают на щелочную промывку. В скруббере окись углерода промывают щелочным раствором и освобождают от сероводорода и углекислого газа. После отделения воды очищенную окись углерода собирают в газгольдер на хранение. В этот же газгольдер направляют отходящую окись углерода со стадии разложения пентакарбонила железа. Далее окись углерода (технологический газ) из газгольдера подают на синтез пентакарбонила железа. Часть промытой окиси углерода направляют в газгольдер на хранение и/или на синтез пентакарбонила железа. Количество промытой окиси углерода, подаваемой в газгольдер и/или на синтез пентакарбонила железа, регулируется таким образом, чтобы обеспечить содержание сероводорода 0,1-0,2 об.% в окиси углерода (технологическом газе) для синтеза пентакарбонила железа.
Железосодержащее сырье реагирует с циркуляционным технологическим газом с образованием пентакарбонила железа. Пары пентакарбонила очищают, конденсируют и отделяют от циркуляционной окиси углерода. Далее жидкий пентакарбонил железа (ПКЖ) подают на стадию термического разложения ПКЖ. Жидкий ПКЖ испаряют и затем его пары в присутствии аммиака при 300-350°С подвергают термической диссоциации с образованием порошка карбонильного железа и окиси углерода. Отходящая окись углерода после очистки направляется в газгольдер. Порошок карбонильного железа является товарным продуктом.
Для сравнения предлагаемого технического решения с прототипом проведены работы по получению дополнительных данных в условиях безостановочной работы технологической цепочки в течение трех месяцев. Состав окиси углерода после газификации и водной промывки усреднен по показателям работы стадий за три месяца.
Исполнение способа по прототипу.
Газификацией литейного каменноугольного кокса (ГОСТ 3340-88) с применением кислородного дутья получен синтез-газ состава: окись углерода - 89,0 об.%, кислород - 0,2 об.%, углекислый газ - 4,0 об.%, водород - 4,7 об.%, сероводород - 0,27 об.%, другие газы - 1,83 об.%. После водной промывки состав промытого синтез-газа: окись углерода - 89,0 об.%, кислород - 0,2 об.%, углекислый газ - 3,7 об.%, водород - 4,7 об.%, сероводород - 0,24 об.%, другие газы - 2,16 об.%. После щелочной промывки синтез-газа состав очищенного синтез-газа: окись углерода - 92,0 об.%, кислород - 0,2 об.%, углекислый газ - 0,35 об.%, водород - 4,9 об.%, сероводород - следы, другие газы - 2,55 об.%. После отделения воды очищенный синтез-газ подается в газгольдер на хранение очищенного синтез-газа. В этот же газгольдер направляется также отходящая окись углерода (содержание окиси углерода 99,3 об.%) со стадии разложения пентакарбонила железа. Состав газа в газгольдере будет соответствовать составу технологического газа, подаваемого на синтез ПКЖ. Далее технологический газ из газгольдера подается на синтез пентакарбонила железа. Состав технологического газа: окись углерода - 93,9 об.%, кислород - 0,16 об.%, углекислый газ - 0,27 об.%, водород - 3,7 об.%, сероводород - следы, другие газы - 1,97 об.%.
В качестве исходного материала для синтеза использованы металлизированные окатыши (ТУ 14-1-4765-89) с массовой долей металлического железа 87 мас.%. Окатыши под избыточным давлением и при повышенной температуре реагируют в реакторе синтеза с циркуляционным технологическим газом с образованием пентакарбонила железа. По ходу процесса синтеза ПКЖ температуру и давление в системе постепенно повышают и доводят в конце процесса соответственно до 200°С и до 250 ат. Продолжительность синтеза ПКЖ, без учета вспомогательных операций, составляет 82 часа, выход ПКЖ 94,6%. Пары пентакарбонила очищают, конденсируют и отделяют от циркуляционного технологического газа. Далее жидкий ПКЖ подают на стадию термического разложения ПКЖ. Жидкий ПКЖ испаряют и затем его пары в присутствии аммиака подвергают термической диссоциации с образованием порошка карбонильного железа и окиси углерода. Температурный режим в системах термического разложения поддерживают в пределах от 270 до 350°С. Отходящую окись углерода с содержанием основного вещества 99,3 об.% после очистки направляют в газгольдер. За одну неделю безостановочной работы всей технологической цепочки получено порошка карбонильного железа в количестве 20900 кг. Порошок карбонильного железа является товарным продуктом.
Сущность предлагаемого изобретения поясняется следующими примерами.
Пример 1.
Газификацией литейного каменноугольного кокса (ГОСТ 3340-88) с применением кислородного дутья получена окись углерода с содержанием основного вещества 89,0 об.%, кислорода 0,2 об.%, углекислого газа 4,0 об.%, водорода 4,7 об.%, сероводорода 0,27 об.%, других газов 1,83 об.%. Далее окись углерода подают на водную промывку. После водной промывки часть промытой окиси углерода направляют на хранение в газгольдер. Количество промытой окиси углерода, направляемой в газгольдер на хранение, регулируют таким образом, чтобы обеспечить содержание сероводорода 0,1 об.% в технологическом газе для синтеза ПКЖ. Оставшуюся часть промытой окиси углерода подают на щелочную промывку и затем в газгольдер на хранение. Соотношение частей окиси углерода составляет:
Figure 00000001
Промытая окись углерода имеет следующий состав: окись углерода - 89,0 об.%, кислород - 0,2 об.%, углекислый газ - 3,7 об.%, водород - 4,7 об.%, сероводород - 0,24 об.%, другие газы - 2,16 об.%. После щелочной промывки очищенная окись углерода имеет следующий состав: окись углерода - 92,2 об.%, кислород - 0,2 об.%, углекислый газ - следы, водород - 4,9 об.%, сероводород - следы, другие газы - 2,7 об.%.
В газгольдер направляют также отходящую окись углерода с содержанием окиси углерода 99,3 об.% со стадии разложения пентакарбонила железа. Далее технологический газ из газгольдера подают на синтез пентакарбонила железа. Состав технологического газа: окись углерода - 92,7 об.%, кислород - 0,16 об.%, углекислый газ - 1,4 об.%, водород - 3,7 об.%, сероводород - 0,1 об.%, другие газы - 1,94 об.%.
В качестве исходного материала для синтеза пентакарбонила железа использованы металлизированные окатыши (ТУ 14-1-4765-89) с массовой долей металлического железа 87 мас.%. Окатыши под избыточным давлением и при повышенной температуре реагируют в реакторе синтеза с циркуляционным технологическим газом с образованием пентакарбонила железа. По ходу процесса синтеза ПКЖ температуру и давление в системе постепенно повышают и доводят в конце процесса соответственно до 200°С и до 250 ат. Продолжительность синтеза ПКЖ, без учета вспомогательных операций, составляет 61 час, выход ПКЖ 94,1%. Пары пентакарбонила очищают, конденсируют и отделяют от циркуляционного технологического газа. Далее жидкий ПКЖ подают на стадию термического разложения ПКЖ. Жидкий ПКЖ испаряют и затем его пары в присутствии аммиака подвергают термической диссоциации с образованием порошка карбонильного железа и окиси углерода. Температурный режим в системах термического разложения поддерживают в пределах от 270 до 350°С. Отходящую окись углерода с содержанием основного вещества 99,3 об.% после очистки направляют в газгольдер на хранение. За одну неделю безостановочной работы всей технологической цепочки получено порошка карбонильного железа в количестве 24100 кг. Порошок карбонильного железа является товарным продуктом.
Примеры 2 и 3 осуществлены аналогично примеру 1. Результаты работы технологической цепочки приведены в таблице.
Пример 4.
Газификацией литейного каменноугольного кокса (ГОСТ 3340-88) с применением кислородного дутья получена окись углерода следующего состава: окись углерода - 89,0 об.%, кислород - 0,2 об.%, углекислый газ - 4,0 об.%, водород - 4,7 об.%, сероводород - 0,27 об.%, другие газы -1,83 об.%. Далее окись углерода подают на водную промывку. После водной промывки часть окиси углерода направляют непосредственно на синтез ПКЖ. Количество промытой окиси углерода, подаваемой на синтез ПКЖ, регулируется таким образом, чтобы обеспечить содержание сероводорода 0,1 об.% в технологическом газе для синтеза ПКЖ. Оставшуюся часть промытой окиси углерода подают на щелочную промывку и затем направляют в газгольдер. Соотношение частей окиси углерода составляет:
Figure 00000002
Состав промытой окиси углерода, подаваемой на щелочную промывку: окись углерода - 89,0 об.%, кислород - 0,2 об.%, углекислый газ - 3,7 об.%, водород - 4,7 об.%, сероводород - 0,24 об.%, другие газы - 2,16 об.%.
После щелочной промывки очищенная окись углерода имеет следующий состав: окись углерода - 92,2 об.%, кислород - 0,2 об.%, углекислый газ - следы, водород - 4,9 об.%, сероводород - следы, другие газы - 2,7 об.%. После отделения воды очищенную окись углерода подают в газгольдер для хранения. В этот же газгольдер направляют также отходящую окись углерода с содержанием основного вещества 99,3 об.% со стадии разложения пентакарбонила железа.
Состав газа в газгольдере: окись углерода - 95,2 об.%, кислород - 0,13 об.%, углекислый газ - следы, водород - 3,1 об.%, сероводород - следы, другие газы - 1,57 об.%.
Далее газ из газгольдера подают на синтез пентакарбонила железа. В качестве исходного материала для синтеза использованы металлизированные окатыши (ТУ 14-1-4765-89) с массовой долей металлического железа 87 мас.%. Состав исходного технологического газа (смесь газов после водной промывки и из газгольдера): окись углерода - 92,7 об.%, кислород - 0,16 об.%, углекислый газ - 1,4 об.%, водород - 3,7 об.%, сероводород - 0,1 об.%, другие газы - 1,94 об.%. Окатыши под избыточным давлением и при повышенной температуре реагируют в реакторе синтеза с циркуляционным технологическим газом с образованием пентакарбонила железа. По ходу процесса синтеза ПКЖ температуру и давление в системе постепенно повышают и доводят в конце процесса соответственно до 200°С и до 250 ат. Продолжительность синтеза ПКЖ, без учета вспомогательных операций, составляет 60 час, выход ПКЖ 93,3%. Пары пентакарбонила очищают, конденсируют и отделяют от циркуляционного технологического газа. Далее жидкий ПКЖ подают на стадию термического разложения ПКЖ. Жидкий ПКЖ испаряют и затем его пары в присутствии аммиака подвергают термической диссоциации с образованием порошка карбонильного железа и окиси углерода. Температурный режим в системах термического разложения поддерживают в пределах от 270 до 350°С. Отходящую окись углерода (содержание окиси углерода 99,3 об.%) после очистки направляют в газгольдер на хранение. За одну неделю безостановочной работы всей технологической цепочки получено порошка карбонильного железа в количестве 24300 кг.
Примеры 5, 6 и 7 осуществляют аналогично примеру 4. Результаты работы технологической цепочки приведены в таблице.
Figure 00000003
Из таблицы следует, что содержание сероводорода в технологическом газе менее 0,1% незначительно снижает продолжительность синтеза ПКЖ.
Соотношение (окись углерода на щелочную промывку/окись углерода без щелочной промывки)=(46÷1)/(54÷99) и диапазон концентрации сероводорода в технологическом газе для синтеза ПКЖ 0,1÷0,2 об.% обеспечивает увеличение скорости синтеза ПКЖ, снижение продолжительности синтеза ПКЖ и увеличение выпуска товарной продукции.
Таким образом, приведенные примеры показывают эффективность разработанного способа получения карбонильного железа за счет расширения технологических возможностей схемы и увеличения выпуска товарной продукции.

Claims (1)

  1. Способ получения карбонильного железа, включающий получение окиси углерода, ее водную и последующую щелочную промывку и подачу в газгольдер, синтез пентакарбонила железа с использованием окиси углерода из газгольдера и термическую диссоциацию пентакарбонила железа с получением карбонильного железа и окиси углерода, направляемой в газгольдер, отличающийся тем, что в газгольдер дополнительно подают часть окиси углерода непосредственно после водной промывки при соотношении
    Figure 00000004

    с обеспечением содержания сероводорода в окиси углерода от 0,1 до менее 0,2 об.%.
RU2008103038/02A 2008-01-28 2008-01-28 Способ получения карбонильного железа RU2373027C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008103038/02A RU2373027C1 (ru) 2008-01-28 2008-01-28 Способ получения карбонильного железа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008103038/02A RU2373027C1 (ru) 2008-01-28 2008-01-28 Способ получения карбонильного железа

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008103038A RU2008103038A (ru) 2009-08-10
RU2373027C1 true RU2373027C1 (ru) 2009-11-20

Family

ID=41048915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008103038/02A RU2373027C1 (ru) 2008-01-28 2008-01-28 Способ получения карбонильного железа

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2373027C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВОЛКОВ В.Л. и др. Карбонильное железо. - М.: Металлургия, 1969, с.52-56, 115-135. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008103038A (ru) 2009-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2683744C1 (ru) Способ получения газообразного аммиака и со2 для синтеза мочевины
US8486856B2 (en) Process producing activated carbon having a high catalytic activity
KR101955177B1 (ko) 수소열분해 생성물 증기로부터 황화수소를 황산암모늄으로서 제거
EA034603B1 (ru) Способ получения формальдегида
KR940005061B1 (ko) 부식성 기류로부터 h₂s를 제거하는 방법 및 이를 위한 반응물 용액
EA033955B1 (ru) Интегрированный процесс получения стабилизированной формальдегидом мочевины
US4242103A (en) Cyclic two step process for production of methane from carbon monoxide
JP4423199B2 (ja) ポリスルファンの変換法
US11383980B2 (en) Calcium sulfide decomposition process
RU2373027C1 (ru) Способ получения карбонильного железа
EP0004456B1 (en) Methanation of carbon monoxide without prior separation of inert gases
EP0307869B1 (en) Process for producing ammonia and sulfur dioxide
JP2016502969A (ja) シアン化水素の生成および水素の回収プロセス
Chen et al. Effect of in-situ carbon dioxide sorption on methane reforming by nickel-calcium composite catalyst for hydrogen production
JP4110404B2 (ja) 金属ニッケルおよびその製造法
JPS63191894A (ja) フライスラグ処理
KR20200035758A (ko) 배가스 처리 방법 및 그로부터 탄산수소나트륨을 제조하는 방법
CN110325476A (zh) 氨-尿素一体化工艺和装置
JP3915010B2 (ja) 熱化学的分解による水素の製造方法
CN110536864B (zh) 回收二氧化碳的提纯方法和包括回收二氧化碳的提纯工序的蛋氨酸的制造方法
JP5384798B2 (ja) 製鉄所副生ガスからの液化貯蔵可能な燃料の製造方法
US2904393A (en) Purification of co2 and nh3
US402787A (en) Ixtosh yalon
USRE15314E (en) Island
US11591533B1 (en) Removal of hydrogen sulfide and other acids from hydrocarbon gas

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20110809

HE4A Change of address of a patent owner
PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20150730

PD4A Correction of name of patent owner
QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20150730

Effective date: 20180222

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180226

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210129