RU2369356C2 - Устройство для лечения соскового канала млекопитающего - Google Patents
Устройство для лечения соскового канала млекопитающего Download PDFInfo
- Publication number
- RU2369356C2 RU2369356C2 RU2006127574/13A RU2006127574A RU2369356C2 RU 2369356 C2 RU2369356 C2 RU 2369356C2 RU 2006127574/13 A RU2006127574/13 A RU 2006127574/13A RU 2006127574 A RU2006127574 A RU 2006127574A RU 2369356 C2 RU2369356 C2 RU 2369356C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- injection device
- component
- cylinder
- inner cylinder
- valve
- Prior art date
Links
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 title abstract description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 64
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 64
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 67
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 36
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 claims description 28
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 14
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- -1 cloxasiline Chemical compound 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 8
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 claims description 7
- ACTOXUHEUCPTEW-BWHGAVFKSA-N 2-[(4r,5s,6s,7r,9r,10r,11e,13e,16r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-5-[(2s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2s,5s,6r)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-o Chemical compound O([C@H]1/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]([C@H]([C@@H](CC=O)C[C@H]1C)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1)N(C)C)O)OC)[C@@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 ACTOXUHEUCPTEW-BWHGAVFKSA-N 0.000 claims description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 6
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004187 Spiramycin Substances 0.000 claims description 6
- 229960001294 spiramycin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000019372 spiramycin Nutrition 0.000 claims description 6
- 229930191512 spiramycin Natural products 0.000 claims description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims description 4
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 claims description 4
- AYIRNRDRBQJXIF-NXEZZACHSA-N (-)-Florfenicol Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C([C@@H](O)[C@@H](CF)NC(=O)C(Cl)Cl)C=C1 AYIRNRDRBQJXIF-NXEZZACHSA-N 0.000 claims description 3
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 claims description 3
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 claims description 3
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 claims description 3
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 claims description 3
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YJQPYGGHQPGBLI-UHFFFAOYSA-N Novobiocin Natural products O1C(C)(C)C(OC)C(OC(N)=O)C(O)C1OC1=CC=C(C(O)=C(NC(=O)C=2C=C(CC=C(C)C)C(O)=CC=2)C(=O)O2)C2=C1C YJQPYGGHQPGBLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims description 3
- ZRZNJUXESFHSIO-UHFFFAOYSA-N Pleuromutilin Natural products CC1C(O)C(C)(C=C)CC(OC(=O)CO)C2(C)C(C)CCC31C2C(=O)CC3 ZRZNJUXESFHSIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 claims description 3
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims description 3
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 claims description 3
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 claims description 3
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 claims description 3
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 3
- HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N clavulanic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1C(=C/CO)/O[C@@H]2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N 0.000 claims description 3
- 229960003324 clavulanic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003760 florfenicol Drugs 0.000 claims description 3
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 claims description 3
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 claims description 3
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 claims description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229960002950 novobiocin Drugs 0.000 claims description 3
- YJQPYGGHQPGBLI-KGSXXDOSSA-N novobiocin Chemical compound O1C(C)(C)[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H](O)[C@@H]1OC1=CC=C(C(O)=C(NC(=O)C=2C=C(CC=C(C)C)C(O)=CC=2)C(=O)O2)C2=C1C YJQPYGGHQPGBLI-KGSXXDOSSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 claims description 3
- ZRZNJUXESFHSIO-VYTKZBNOSA-N pleuromutilin Chemical compound C([C@H]([C@]1(C)[C@@H](C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@@H]2C)OC(=O)CO)C)C[C@]32[C@H]1C(=O)CC3 ZRZNJUXESFHSIO-VYTKZBNOSA-N 0.000 claims description 3
- 229940041153 polymyxins Drugs 0.000 claims description 3
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 claims description 3
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 claims description 3
- ASXBYYWOLISCLQ-UHFFFAOYSA-N Dihydrostreptomycin Natural products O1C(CO)C(O)C(O)C(NC)C1OC1C(CO)(O)C(C)OC1OC1C(N=C(N)N)C(O)C(N=C(N)N)C(O)C1O ASXBYYWOLISCLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims description 2
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 claims description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 claims description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002222 dihydrostreptomycin Drugs 0.000 claims description 2
- ASXBYYWOLISCLQ-HZYVHMACSA-N dihydrostreptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](CO)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O ASXBYYWOLISCLQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims description 2
- 229940041028 lincosamides Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 claims description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000223 tilmicosin Drugs 0.000 claims description 2
- JTSDBFGMPLKDCD-XVFHVFLVSA-N tilmicosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CCN1C[C@H](C)C[C@H](C)C1)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N(C)C)[C@H]1O JTSDBFGMPLKDCD-XVFHVFLVSA-N 0.000 claims description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 7
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 6
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 2
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 2
- VZUGVMQFWFVFBX-UHFFFAOYSA-N 2-(4-cyclohexyl-1-naphthyl)propanoic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1CCCCC1 VZUGVMQFWFVFBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- BPFYOAJNDMUVBL-UHFFFAOYSA-N LSM-5799 Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3N(C)COC1=C32 BPFYOAJNDMUVBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 2
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 2
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- IVUMCTKHWDRRMH-UHFFFAOYSA-N carprofen Chemical compound C1=CC(Cl)=C[C]2C3=CC=C(C(C(O)=O)C)C=C3N=C21 IVUMCTKHWDRRMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003184 carprofen Drugs 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N flunixin Chemical compound C1=CC=C(C(F)(F)F)C(C)=C1NC1=NC=CC=C1C(O)=O NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000588 flunixin Drugs 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 2
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 2
- 229960002531 marbofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 2
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 2
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XYKWNRUXCOIMFZ-UHFFFAOYSA-N tepoxalin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC(CCC(=O)N(C)O)=N1 XYKWNRUXCOIMFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950009638 tepoxalin Drugs 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950010082 vedaprofen Drugs 0.000 description 2
- HBJOXQRURQPDEX-MHXMMLMNSA-N (2s,4r)-n-[(1s,2s)-2-chloro-1-[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-4-ethylpiperidine-2-carboxamide Chemical compound C1[C@H](CC)CCN[C@@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 HBJOXQRURQPDEX-MHXMMLMNSA-N 0.000 description 1
- KOFBVFFPLADGGO-DUSUDKPKSA-N (3r,4s,5r,6r)-6-[(1r,2r)-1-amino-2-hydroxypropyl]oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KOFBVFFPLADGGO-DUSUDKPKSA-N 0.000 description 1
- 108700042778 Antimicrobial Peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000044503 Antimicrobial Peptides Human genes 0.000 description 1
- 206010003974 Bacillary infections Diseases 0.000 description 1
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMLVECGLEOSESV-RYUDHWBXSA-N Danofloxacin Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2CN1C)N2C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=CC=1N2C1CC1 QMLVECGLEOSESV-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N Sulphormetoxin Chemical compound COC1=NC=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1OC PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 229960004385 danofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N hexacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001635 pirlimycin Drugs 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004306 sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N sulfadimethoxine Chemical compound COC1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000973 sulfadimethoxine Drugs 0.000 description 1
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 description 1
- 229960004673 sulfadoxine Drugs 0.000 description 1
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N tiamulin Chemical compound CCN(CC)CCSCC(=O)O[C@@H]1C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]23CC[C@@H](C)[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)CC3 UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N 0.000 description 1
- 229960004885 tiamulin Drugs 0.000 description 1
- YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N tolfenamic acid Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC=C1NC1=CC=CC=C1C(O)=O YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002905 tolfenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D1/00—Surgical instruments for veterinary use
- A61D1/02—Trocars or cannulas for teats; Vaccination appliances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D7/00—Devices or methods for introducing solid, liquid, or gaseous remedies or other materials into or onto the bodies of animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/19—Syringes having more than one chamber, e.g. including a manifold coupling two parallelly aligned syringes through separate channels to a common discharge assembly
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M2005/1787—Syringes for sequential delivery of fluids, e.g. first medicament and then flushing liquid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31596—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
- A61M2005/31598—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing having multiple telescopically sliding coaxial pistons encompassing volumes for components to be mixed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
- A61M5/284—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
- A61M5/285—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened
- A61M5/286—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened upon internal pressure increase, e.g. pierced or burst
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к устройствам, предназначенным для лечения, предотвращения или подавления заболевания или болезненного состояния у млекопитающего, не являющегося человеком. Инъекционное устройство содержит цилиндр, предназначенный для размещения первого компонента, выходную насадку, предназначенную для введения в сосковый канал и расположенную на одном конце цилиндра, внутренний резервуар, расположенный в цилиндре и предназначенный для размещения второго компонента, клапан, предназначенный для отделения первого компонента от второго компонента, приводное приспособление, предназначенное для открытия клапана для обеспечения возможности выхода второго компонента из внутреннего резервуара и средство доставки, предназначенное для введения первого компонента из цилиндра и последующего введения второго компонента из внутреннего резервуара, производимого после входа клапана во взаимодействие с приводным приспособлением для открытия клапана, через выходную насадку. Использование изобретения позволит повысить эффективность лечения млекопитающего, не являющегося человеком. 36 з.п. ф-лы, 20 ил.
Description
Область техники
Данное изобретение относится к способу и устройству, предназначенным для введения двух компонентов в сосковый канал млекопитающего, не являющегося человеком.
Коровий мастит представляет собой тяжелое, с возможностью летального исхода, воспалительное заболевание вымени, которое вызывается многочисленными возбудителями инфекции, но в особенности различными грамположительными бактериями из рода стафилококковых и стрептококковых, а также грамотрицательными видами коли-бациллярной инфекции Escherichia. Данная инфекция обычно проникает в вымя через сосковый или проточный канал. Лечение мастита обычно осуществляют различными цератами с антибиотиками, которые вводят в вымя через сосковый или проточный канал. В тяжелых случаях также посредством инъекции вводят большие дозы антибиотика. Большая часть инфекций, вызывающих мастит, подхватывается во время «сухого» периода, предшествующего отелу. А затем данные инфекции могут стать клинически значимыми либо во время сухого периода, либо после отела при возобновлении лактации.
Известным является лечение мастита с использованием упаковки сдвоенных инъекторов, причем один инъектор содержит антибактериальный состав, а второй инъектор содержит изолирующий или барьерный состав. Сначала в сосковый канал вводят антибактериальный состав, после которого осуществляют введение изолирующего состава, создающего в сосковом канале физический барьер, препятствующий вторжению бактерий в вымя. Эти упаковки сдвоенных инъекторов продаются под названием Teat Seal™. Указанные сдвоенные инъекторы подробно описаны в патентных публикациях WO 04/13261 и WO 95/31180, которые включены в данный документ посредством ссылки.
Несмотря на то, что система сдвоенных инъекторов обеспечивает эффективный способ снижения числа случаев клинического мастита, введение лекарства данными инъекторами является весьма продолжительным процессом, удваивая опасность введения бактерий извне, а также удваивая риск повреждения эпителия соскового канала. Использование двух инъекторов также увеличивает стоимость лечения и создает дополнительный неразлагающийся остаточный продукт.
Таким образом, существует потребность в улучшении способа и устройства, предназначенных для предотвращения интрамаммарных заболеваний и устраняющих по меньшей мере некоторые из этих проблем.
Сущность изобретения
В соответствии с изобретением предлагается инъекционное устройство для введения компонентов в сосковый канал млекопитающего, не являющегося человеком, содержащее:
цилиндр, предназначенный для размещения первого компонента;
выходную насадку, предназначенную для введения в сосковый канал и расположенную на одном конце цилиндра;
внутренний резервуар, расположенный в цилиндре и предназначенный для размещения второго компонента;
клапан, предназначенный для отделения первого компонента от второго компонента;
приводное приспособление, предназначенное для открытия клапана для обеспечения возможности выхода второго компонента из внутреннего резервуара; и
средство доставки, предназначенное для введения первого компонента из цилиндра и последующего введения второго компонента из внутреннего резервуара, производимого после входа клапана во взаимодействие с приводным приспособлением для открытия клапана, через выходную насадку.
В одном варианте выполнения клапан содержит по меньшей мере один проход.
В другом варианте выполнения указанный по меньшей мере один проход открывается при открытии клапана для введения второго компонента через указанный проход.
В другом варианте выполнения приводное приспособление содержит по меньшей мере один выступающий элемент.
В дополнительном варианте выполнения приводное приспособление расположено в цилиндре.
В одном варианте выполнения приводное приспособление расположено смежно с выходной насадкой.
В другом варианте выполнения приводное приспособление содержит по меньшей мере один проход.
В дополнительном варианте выполнения приводное приспособление выполнено с возможностью взаимодействия с внутренним резервуаром с обеспечением создания непосредственного прохода для введения второго компонента из внутреннего резервуара в выходную насадку.
В одном варианте выполнения средство доставки содержит поршень для цилиндра.
В дополнительном варианте выполнения внутренний резервуар содержит внутренний цилиндр, расположенный внутри наружного цилиндра, ограниченного цилиндром инъектора.
В одном варианте выполнения внутренний цилиндр расположен с плотной пригонкой внутри наружного цилиндра.
В другом варианте выполнения средство доставки содержит внутренний цилиндр.
В дополнительном варианте выполнения внутренний цилиндр ограничивает поршень для наружного цилиндра.
В одном варианте выполнения средство доставки содержит поршень для внутреннего цилиндра.
В другом варианте выполнения внутренний цилиндр содержит средство взаимодействия, предназначенное для взаимодействия с наружным цилиндром при сборке.
В дополнительном варианте выполнения средство взаимодействия содержит наружное уплотнение.
В одном варианте выполнения наружный цилиндр содержит средство взаимодействия, предназначенное для взаимодействия с внутренним цилиндром.
В другом варианте выполнения наружный цилиндр содержит запирающее кольцо для взаимодействия с внутренним цилиндром.
В дополнительном варианте выполнения внутренний цилиндр содержит средство взаимодействия, предназначенное для взаимодействия с поршнем.
В одном варианте выполнения внутренний цилиндр содержит запирающее кольцо для взаимодействия с поршнем.
В другом варианте выполнения цилиндр содержит первый компонент.
В дополнительном варианте выполнения первый компонент содержит антибактериальный состав.
В одном варианте выполнения внутренний резервуар содержит второй компонент.
В другом варианте выполнения второй компонент содержит изолирующий состав.
В дополнительном варианте выполнения первый компонент вводится из цилиндра, а второй компонент вслед за этим вводится из внутреннего резервуара без существенного смешивания компонентов.
В одном варианте выполнения изолирующий состав содержит нетоксичную соль тяжелых металлов.
В другом варианте выполнения изолирующий состав содержит более 40% по весу соли тяжелых металлов.
В дополнительном варианте выполнения изолирующий состав содержит от 50% до 75% по весу соли тяжелых металлов.
В одном варианте выполнения изолирующий состав содержит около 65% по весу соли тяжелых металлов.
В другом варианте выполнения тяжелый металл представляет собой висмут.
В дополнительном варианте выполнения соль представляет собой нитратную соль основную.
В одном варианте выполнения изолирующий состав содержит гелевую основу.
В другом варианте выполнения гелевая основа представляет собой гель на основе стеарата алюминия.
В дополнительном варианте выполнения гелевая основа содержит жидкий парафин в качестве носителя.
В одном варианте выполнения первый компонент содержит антибактериальный состав.
В другом варианте выполнения антибактериальный состав выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: антибиотиков, содержащих беталактам, полимиксинов, гликопептидов, аминоглюкозидов, линкозамидов, макролидных антибиотиков, плевромутилинов, «фениколов», таких как хлорамфеникол и флорфеникол, тетрациклинов, сульфонамидов и потенцированных сульфонамидов, таких как смесь триметоприма и одного или более сульфонамида, хинолонов и фторохинолонов, ионофоров, курмаринов, таких как новобиоцин, натуральных или синтетических пептидов, аминогликозидов, антибактериальных пептидов или антибактериальных составов, лантибиотиков, или других продуктов, содержащих бактерии или микроорганизмы.
В дополнительном варианте выполнения беталактам выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: пенициллина, модифицированного пенициллина, такого как клоксасилин, амоксилин, ампицилин, цефалоспоринов или антибиотиков, содержащих беталактам, потенцированных ингибиторами беталактама, такими как клавулановая кислота.
В одном варианте выполнения аминогликозид выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: стрептомицина, дигидрострептомицина, неомицина, гентамицина, фрамицитина, апарамицина или канамицина.
В другом варианте выполнения антибактериальный состав выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: макролидного антибиотика, линкозамида или плевромутилина, эритромицина, спирамицина, тилозина, спирамицина, тилмикозина, линкомицина, спектиномизина, прилимицина или тиамулина.
В дополнительном варианте выполнения антибактериальный состав выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: смесей потенцированных сульфонамидов, триметоприма плюс сульфадиазин, сульфадимидина, сульфадоксина, сульфадиметоксина или других сульфонамидных препаратов, окситетрациклина, миноциклина или доксициклина, фторохинолонов, энрофлоксацина, ципрофлоксацина, норфлоксацина, данофлоксацина, дифлоксацина или марбофлоксацина.
В одном варианте выполнения первый компонент содержит противовоспалительный состав.
В другом варианте выполнения противовоспалительный состав выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: стероидных препаратов, таких как преднизолон, бетаметазон, дексаметазон, фенилбутзан, или нестероидных препаратов, таких как флюниксин, кетопрофен, карпрофен, ведапрофен, мелоксикам, тепоксалин, элтенак, нимесулид или толфенамовая кислота.
Краткое описание чертежей
Данное изобретение будет более понятно из последующего описания, приведенного только путем примера, со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых:
Фиг.1 представляет собой схематический поперечный разрез инъекционного устройства;
Фиг.2 представляет собой разрез внутреннего цилиндра данного устройства;
Фиг.3 представляет собой разрез внутреннего цилиндра, показанного на фиг.2, с помещенным в него изолирующим компонентом;
Фиг.4 представляет собой разрез внутреннего цилиндра, показанного на фиг.3, со вставленным поршнем;
Фиг.5 представляет собой разрез наружного цилиндра указанного устройства;
Фиг.6 представляет собой разрез наружного цилиндра, показанного на фиг.5, с размещенным в нем антибактериальным компонентом;
Фиг.7 представляет собой разрез собранного инъекционного устройства;
Фиг.8(а)-8(с) представляют собой разрезы инъекционного устройства при его использовании;
Фиг.9 представляет собой разрез другого инъектора;
Фиг.9а представляет собой часть инъектора, показанного на фиг.9, в увеличенном масштабе;
Фиг.10-12 представляют собой разрезы инъекционного устройства в соответствии с данным изобретением в различных положениях во время использования;
Фиг.13 представляет собой вид сверху устройства, показанного на фиг.10;
Фиг.14(а)-14(с) представляют собой разрезы еще одного инъекционного устройства, в соответствии с данным изобретением, в различных положениях во время использования;
Фиг.15 представляет собой разрез деталей инъектора, показанного на фиг.14, в разобранном состоянии;
Фиг.16(а) представляет собой подробный разрез части инъектора, показанного на фиг.14, а фиг.16(b) и 16(с) представляют собой подробные аксонометрические виды части данного устройства в положениях, показанных соответственно на фиг.14(b) и (с).
Фиг.17 представляет собой схематический разрез другого инъекционного устройства;
Фиг.18(a)-18(d) представляют собой разрезы устройства, показанного на фиг.17, при его использовании;
Фиг.19 представляет собой схематический разрез другого инъекционного устройства; и
Фиг.20(а)-20(с) представляют собой разрезы инъекционного устройства, показанного на фиг.19, при его использовании.
Подробное описание изобретения
В данном изобретении предлагается инъекционное устройство, которое позволяет осуществлять последовательное введение двух несмешиваемых компонентов, например антибактериального состава и изолирующего состава, в сосковый канал млекопитающего, не являющегося человеком. Изолирующий состав и антибактериальный состав содержатся раздельно внутри одинарного инъекционного устройства. Такое выполнение позволяет хранить данный продукт без нарушения стабильности каждого компонента. Данное устройство также предусматривает введение антибактериального состава перед введением изолирующего состава, который эффективно создает физический барьер в сосковом канале с предотвращением любого дальнейшего проникновения в этот канал. Изолирующий состав также предотвращает возможность просачивания антибактериальной фазы или выжимания ее из соска за счет силы тяжести или гидростатических сил.
Изолирующий состав может содержать вязкий церат на масляной основе, содержащий высокий процент соли тяжелого металла, нитрата висмута основного. Подробное описание продукции Teat Seal (товарный знак компании Cross Vetpharm Group), которая содержит нетоксичную соль тяжелых металлов в гелевой основе, приведено в патентной публикации WO 98/26759. Данная основа представляет собой гель на основе стеарата алюминия. Данный гель предпочтительно содержит носитель, такой как жидкий парафин. Данный гель может также содержать гель на основе полиэтилена. Данный гель может быть создан на основе полиэтилена низкой или высокой плотности. В предпочтительном случае содержание соли тяжелых металлов превышает 40%, предпочтительно 50-75% по весу, наиболее предпочтительно - около 65% по весу.
Изолирующий состав предотвращает вторжение инфекции в вымя через сосковый или проточный канал благодаря сочетанию его свойств вязкости, плотности и адгезионной способности.
Антибактериальный или противовоспалительный состав может быть выбран из любого по меньшей мере одного вещества: широкого спектра составов, известных своей эффективностью для лечения, предупреждения или устранения маститов или организмов, вызывающих мастит, включая, в числе прочего, грамположительные и грамотрицательные бактерии, дрожжевые культуры, грибки и риккетсии. Антибактериальные и противовоспалительные вещества могут включать, в числе прочего, антибиотики, содержащие беталактам, например пенициллины и цефалоспорины, антибиотики, содержащие беталактам, потенцированные ингибиторами беталактама, такими как клавулановая кислота, полимиксины, гликопептиды, аминоглюкозиды, линкозамиды, макролидные антибиотики, плевромутилины, «фениколы», такие как хлорамфеникол и флорфеникол, тетрациклины, сульфонамиды и потенцированные сульфонамиды, такие как смеси триметоприма и одного или более сульфонамида, хинолоны и фторохинолоны, ионофоры, кумарины, такие как новобиоцин, натуральные или синтетические пептиды, лантибиотики и другие антибактериальных препараты, содержащие бактерии или другие микроорганизмы.
Другие антибактериальные составы могут быть выбраны из любого одного или более: макролидного антибиотика, линкозамида или плевромутилина, эритромицина, спирамицина, тилозина, спирамицина, тилмикозина, линкомицина, спектиномизина, пирлимицина, тиамулина, смеси потенцированных сульфонамидов, триметоприма плюс сульфадиазин, сульфадимидина, сульфадоксина, сульфадиметоксина или другого сульфонамида, окситетрациклина, миноциклина или доксициклина, фторохинолонов, энрофлоксацина, ципрофлоксацина, норфлоксацина, данофлоксацина, дифлоксацина или марбофлоксацина.
Второй компонент может быть выбран из одного или более: противовоспалительных составов, стероидных препаратов, таких как преднизолон, бетаметазон, дексаметазон, фенилбутазон, или нестероидных препаратов, таких как флюниксин, кетопрофен, карпрофен, ведапрофен, мелоксикам, тепоксалин, элтенак, нимесулид или толфенамовая кислота.
Также возможно использование других антибактериальных составов или противовоспалительных составов, применяемых при лечении интрамаммарных инфекций у млекопитающих.
Эти антибактериальные и противовоспалительные вещества могут быть составлены или отдельно, или в сочетании из двух или более составов как, например, жидких сред, цератов, растворов, суспензий, эмульсий или сыпучих порошков в воде, масле (животном, растительном, минеральном или другого происхождения) или других органических носителей. Другие связующие, такие как растворяющие, образующие взвеси или эмульсии агенты, модификаторы вязкости, поверхностно-активные вещества, инкапсулирующие агенты и другие средства для регулирования скорости, при которой составляющие высвобождаются из состава, буферы и подобные агенты для поддержания рН состава, противовоспалительные агенты, такие как различные стероидные и нестероидные составы, обычно используются для этой цели, а также различные консервирующие вещества, обычно используемые в фармацевтических препаратах.
Обратимся сначала к фиг.1-8, на которых изображено инъекционное устройство 1. В этом случае устройство 1 содержит внутренний цилиндр 2 и наружный цилиндр 3. Наружный цилиндр 3 содержит насадку 4. Внутренний цилиндр 2 содержит первый компонент, содержащий изолирующий состав 9. Цилиндр 2 у своего дистального конца содержит перегородку или мембрану 5. В проксимальный конец внутреннего цилиндра 2 выше изолирующего компонента 9 вставлен поршень 6. Внутри наружного цилиндра 3, расположенного ниже внутреннего цилиндра 2, содержится антибактериальный или противовоспалительный компонент 10. При использовании насадка 4 вводится в сосковый канал 20 млекопитающего, не являющегося человеком, например коровы. Через наружный цилиндр 3 посредством поршня 6 проталкивается внутренний цилиндр 2 для вытеснения антибактериального или противовоспалительного компонента 10 (фиг.8(а)). После вытеснения антибактериального или противовоспалительного компонента 10 (фиг.8(b)) на поршень 6, находящийся во внутреннем цилиндре 2, оказывается дополнительное давление для вытеснения изолирующего компонента 9 из внутреннего цилиндра 2. Давление поршня 6 может быть достаточным для высвобождения или разрыва перегородки/мембраны 5 на внутреннем цилиндре 2 с возможностью вытеснения изолирующего компонента 9 из инъекционного устройства через насадку 4 в сосковый канал (фиг.8(с)). Разрывное средство, например зубец 30, расположенный внутри наружного цилиндра 3 вблизи выходной насадки 4, может быть использовано для высвобождения, или разрыва, или вскрытия перегородки/мембраны 5.
Обратимся к фиг.9 и 9(а), на которых изображен другой инъектор, аналогичный инъектору, показанному на фиг.1-8, при этом одинаковые элементы обозначены одинаковыми номерами позиций.
Инъекционное устройство 1 содержит внутренний цилиндр 2 и наружный цилиндр 3. Наружный цилиндр 3 содержит насадку 4. В этом случае высвобождение перегородки осуществляется приводным приспособлением, состоящим из ряда острых выступов 50, выступающих вверх на различную длину. Мембрана/перегородка имеет участок 51, который выбивается острыми выступами 50 с возможностью вытеснения изолирующего компонента. Дистальный конец внутреннего цилиндра 2 содержит уплотнение, или складку 53, которая изолирует внутреннюю стенку наружного цилиндра 3.
Обратимся к фиг.10-13, на которых изображено предложенное инъекционное устройство, при этом одинаковые элементы обозначены одинаковыми номерами позиций. Инъекционное устройство 1 содержит внутренний цилиндр 2 и наружный цилиндр 3. Наружный цилиндр 3 содержит насадку 4. В этом случае перегородка у дистального конца внутреннего цилиндра 2 содержит клапан 60. Вверх от нижней стенки наружного цилиндра выступает приводное приспособление 61. При использовании, когда внутренний цилиндр 2 расположен, как показано на фиг.11, подъем клапана 60 осуществляется посредством взаимодействия с приспособлением 61 с возможностью прохождения изолирующего компонента 9 во внутреннем цилиндре через насадку 4 инъектора.
При проталкивании поршня 6 вниз внутренний цилиндр 2 также перемещается вниз через наружный цилиндр 3. Наружная сторона внутреннего цилиндра 2 с плотной пригонкой вставлена во внутренний цилиндр 3 так, что внутренний цилиндр 2 сам действует как подающее устройство или поршень для введения первого компонента из наружного цилиндра 3 через насадку 4.
Обратимся к фиг.14-16, на которых изображено другое предложенное инъекционное устройство, и одинаковые элементы обозначены одинаковыми номерами позиций. Инъекционное устройство содержит внутренний цилиндр 2 и наружный цилиндр 3. Наружный цилиндр 3 содержит насадку 4. Внутренний цилиндр 2 содержит изолирующий компонент 9. В проксимальный конец внутреннего цилиндра 2 выше изолирующего компонента 9 вставлен поршень 6. Внутри наружного цилиндра 3 содержится антибактериальный компонент 10. При использовании насадку 4 вводят в сосковый канал 20. Внутренний цилиндр 2 имеет дистальный конец 74 с выходным отверстием 75, а перегородка содержит клапан 70, который вставлен в выходное отверстие 75. Во время введения первого компонента из наружного цилиндра 3 клапан 70 в обычном состоянии закрыт (фиг.14(а), (b)). От нижней стенки наружного цилиндра 3 выступает вверх приводное приспособление 71. При использовании после введения всего первого компонента внутренний цилиндр 2 расположен, как показано на фиг.14(с), клапан 70 высвобождается посредством взаимодействия с приспособлением 71, а изолирующий компонент 9 во внутреннем цилиндре может проходить через боковые проходы 76 в клапане через выходное отверстие 75 в насадку 4 инъектора.
Внутренняя стенка внутреннего цилиндра 2 выполнена для взаимодействия с поршнем 6 и содержит между его проксимальным и дистальным концами запирающее кольцо 173. Внутренний цилиндр 2 содержит дистальный участок 178 и проксимальный участок 179, причем внутренний диаметр дистального участка 178 меньше внутреннего диаметра проксимального участка 179. Поршень 6 содержит уплотнение 77, которое проходит поверх запирающего кольца 173 внутреннего цилиндра при сборке, а поршень 6, таким образом, с возможностью уплотнения взаимодействует с внутренним цилиндром 2.
Внутренний цилиндр 2 дополнительно содержит наружное уплотнение 72 для взаимодействия с внутренней стенкой наружного цилиндра 3. Уплотнение 72 может, например, состоять из выполненного за одно целое уплотнения или уплотнительного кольца, размещенного в выемке 172 в наружной боковой стенке внутреннего цилиндра 2. Наружное уплотнение 72 расположено около дистального конца 74 внутреннего цилиндра.
Внутренняя стенка цилиндра 3 выполнена для взаимодействия с цилиндром 2 и содержит запирающее кольцо 73 между его проксимальным и дистальным концами для взаимодействия с уплотнением 72 цилиндра 2. Наружный цилиндр 3 содержит дистальный участок 78 и проксимальный участок 79. Внутренний диаметр участка 78 меньше внутреннего диаметра участка 79. При сборке уплотнение 72 проходит поверх кольца 73 цилиндра 3 и взаимодействует с возможностью уплотнения с наружным цилиндром. Таким образом, создается препятствие для прохождения антибактериального состава или противовоспалительного состава 10 между данными цилиндрами при нажатии на поршень 6.
Клапан 70 содержит множество каналов 76, которые открываются, когда клапан 70 высвобождается, для возможности прохождения изолирующего компонента через клапан. Таким образом, при высвобождении клапана каналы 76, которые ограничивают проход для изолирующего компонента, открываются.
Приспособление 71 по существу цилиндрической формы определяет форму прохода и соответствует по форме выходному отверстию 75 с возможностью размещения в части этого выходного отверстия. Приспособление 71 вставлено с плотной пригонкой в выходное отверстие 75.
При использовании внутренний цилиндр 2 проталкивают поршнем 6 через наружный цилиндр 3 для вытеснения состава 10 (фиг.14(а)). Наружная сторона цилиндра 2 соответствует геометрии поршня 6 с возможностью функционирования самого цилиндра 2 в качестве поршня. После вытеснения состава 10 (фиг.14(b)) на поршень 6, расположенный во внутреннем цилиндре 2, нажимают еще для вытеснения из него изолирующего компонента 9. Благодаря взаимодействию внутреннего цилиндра с приспособлением 71 осуществляется высвобождение клапана 70, при этом компонент 9 во внутреннем цилиндре 2 получает возможность продвижения через проходы клапана в насадку 4 с вытеснением в сосковый канал (фиг.14(с)).
Более подробное описание работы клапана приведено со ссылкой на фиг.14-16 и в, частности, на фиг.16(b) и (с).
В закрытом состоянии клапан 70, плотно пригнанный к выходному отверстию 75, находится в данном выходном отверстии и предотвращает любое смешивание компонентов в наружном и внутреннем цилиндрах (фиг.14(b) и 16(b)).
При размещении приспособления 71 в выходном отверстии 75 (фиг.14(с) и 16(с)) клапан высвобождается, при этом в данном клапане открываются проходы 76, создавая возможность прохождения изолирующего компонента в проходы 76 клапана через проход, ограниченный приспособлением 71, в насадку 4 инъектора.
Взаимодействие приспособления 71 с выходным отверстием цилиндра 2 обеспечивает совмещение соответствующих проходов 76 клапана и указанного приспособления перед высвобождением клапана, что позволяет осуществить выход изолирующего компонента из внутреннего цилиндра. Соответствующие проходы 76 и приводного приспособления создают закрытый и изолированный проход для изолирующего компонента с возможностью прохождения из внутреннего цилиндра 2 непосредственно в насадку 4.
Одним преимуществом перегородки клапанного типа данного варианта выполнения является отсутствие опасности возникновения подвижности любой части перегородки. Данная перегородка удерживается инъектором.
Обратимся к фиг.17-18, на которых изображено инъекционное устройство 81, аналогичное инъектору, показанному на фиг.1-9, при этом одинаковым деталям присвоены одинаковые номера позиций. Устройство 81 содержит цилиндр 3, наружную насадку 4 и поршень 6. Внутри цилиндра 3 устройства 81 размещены два несмешивающихся компонента 9 и 10. Эти два компонента, например, антибактериальный компонент 10 и изолирующий компонент 9, отделены друг от друга перегородкой/мембраной. Компонент 10 помещен в цилиндр 3, а компонент 9 помещен в резервуар 86, такой как мешок, который ограничен наружной мембраной 87, создающей перегородку.
Резервуар 86 может состоять из капсулы, которая заполняется изолирующим компонентом на производстве. Данная капсула затем может быть легко опущена в цилиндр 3 инъектора перед введением поршня 6.
После введения насадки 4 устройства 81 в сосковый канал 16 пользователь нажимает на поршень 6 для введения компонента 10 из инъекционного устройства в сосковый канал (фиг.17(а)). После вытеснения компонента 10 из инъекционного устройства приложение дополнительного давления к поршню приводит к прокалыванию или разрыву резервуара 86 с возможностью выхода компонента 9, который вводится в сосковый канал (фиг.17(b)). Фиг.17(d) показывает положение изолирующего состава 9 и антибактериального состава 8 при введении в сосок млекопитающего, не являющегося человеком.
Инъекционное устройство может содержать разрывное средство, такое как острые зубцы 88, расположенные у дистального конца цилиндра 3, способствующие прокалыванию или разрыву резервуара 86.
Следует понимать, что для удобства производства и использования резервуар 86 может быть прикреплен к поршню 6. В этом случае резервуар не может находиться в контакте с разрывным устройством по существу до тех пор, пока весь первый компонент не будет вытеснен из данного устройства.
При введении изолирующего состава 9 и антибактериального или противовоспалительного состава 10 в сосковый канал инъекционное устройство обычно расположено вертикально ниже соска с нагнетательной насадкой в самом верхнем положении. Изолирующий состав 9 по сравнению с антибактериальным или противовоспалительным составом 10 обладает значительно более высокой удельной плотностью, поэтому резервуар, содержащий изолирующий состав, остается у нижнего конца цилиндра 3, содержащего антибактериальный или противовоспалительный состав, во время введения антибактериального или противовоспалительного состава в сосок. В этом случае резервуар входит в контакт с разрывным устройством только тогда, когда по существу весь антибактериальный или противовоспалительный состав уже введен в сосок.
Обратимся к фиг.19 и 20, на которых изображено другое инъекционное устройство 90. Устройство 90 содержит внутренний цилиндр 92 и наружный цилиндр 93. Цилиндр 93 содержит насадку 94. Цилиндр 92 у дистального конца содержит разрушаемую/разрываемую перегородку или мембрану, а у проксимального конца - поршень 98. Внутри цилиндра 93 содержится антибактериальный состав 10. При использовании насадку 94 вводят в сосковый канал 16. Для вытеснения состава 10 внутренний цилиндр продвигают через наружный цилиндр 93 (фиг.20(b)). Эта процедура может быть облегчена путем использования фланца 97, расположенного вокруг проксимального конца цилиндра 92, и фланца 99, расположенного вокруг проксимального конца цилиндра 93. После вытеснения состава 10 (фиг.20(с)) нажимают на поршень 98, находящийся в цилиндре 92, для вытеснения изолирующего состава 9 из внутреннего цилиндра 91. Давления поршня 98 достаточно для разрыва или вскрытия перегородки/мембраны 96 на внутреннем цилиндре 92, создавая возможность для вытеснения изолирующего состава 9 из инъекционного устройства через насадку 94 в сосковый канал (фиг.20(с)). Как вариант, разрывное средство, такое как острые зубцы, расположенные внутри наружного цилиндра 93 у его отверстия в насадке, разрывают перегородку/мембрану 96.
У переднего конца цилиндра 92 внутреннего инъектора может быть выполнено уплотнение 96 для создания надежного уплотнения. Внутренний инъектор может быть отформован вместе с непрочной разрушаемой перегородкой/мембраной 95, расположенной поперек выходного отверстия.
Следует понимать, что изолирующая часть состава может быть произведена в одном месте с последующей компоновкой с антибактериальной частью состава на более позднем этапе, в этом же или другом месте.
Данное изобретение не ограничивается вышеописанными вариантами выполнения, которые могут быть изменены в деталях.
Claims (37)
1. Инъекционное устройство для введения компонентов в сосковый канал млекопитающего, не являющегося человеком, содержащее цилиндр, предназначенный для размещения первого компонента, выходную насадку, предназначенную для введения в сосковый канал и расположенную на одном конце цилиндра, внутренний резервуар, расположенный в цилиндре и предназначенный для размещения второго компонента, клапан, предназначенный для отделения первого компонента от второго компонента, приводное приспособление, предназначенное для открытия клапана для обеспечения возможности выхода второго компонента из внутреннего резервуара, и средство доставки, предназначенное для введения первого компонента из цилиндра и последующего введения второго компонента из внутреннего резервуара, производимого после входа клапана во взаимодействие с приводным приспособлением для открытия клапана, через выходную насадку.
2. Инъекционное устройство по п.1, в котором клапан содержит, по меньшей мере, один проход.
3. Инъекционное устройство по п.2, в котором указанный, по меньшей мере, один проход открывается при открытии клапана для введения второго компонента через указанный, по меньшей мере, один проход.
4. Инъекционное устройство по п.1, в котором приводное приспособление содержит, по меньшей мере, один выступающий элемент.
5. Инъекционное устройство по п.1, в котором приводное приспособление расположено в цилиндре.
6. Инъекционное устройство по п.1, в котором приводное приспособление расположено смежно с выходной насадкой.
7. Инъекционное устройство по п.1, в котором приводное приспособление содержит, по меньшей мере, один проход.
8. Инъекционное устройство по п.1, в котором приводное приспособление выполнено с возможностью взаимодействия с внутренним резервуаром с обеспечением создания непосредственного прохода для введения второго компонента из внутреннего резервуара в выходную насадку.
9. Инъекционное устройство по п.1, в котором средство доставки содержит поршень для цилиндра.
10. Инъекционное устройство по п.1, в котором внутренний резервуар содержит внутренний цилиндр, расположенный внутри наружного цилиндра инъектора.
11. Инъекционное устройство по п.10, в котором внутренний цилиндр установлен с плотной пригонкой внутри наружного цилиндра.
12. Инъекционное устройство по п.1, в котором средство доставки содержит внутренний цилиндр.
13. Инъекционное устройство по п.10, в котором внутренний цилиндр ограничивает поршень для наружного цилиндра.
14. Инъекционное устройство по. п.10, в котором средство доставки содержит поршень для внутреннего цилиндра.
15. Инъекционное устройство по п.10, в котором внутренний цилиндр содержит средство взаимодействия, предназначенное для взаимодействия с наружным цилиндром при сборке.
16. Инъекционное устройство по п.15, в котором средство взаимодействия содержит наружное уплотнение.
17. Инъекционное устройство по п.15, в котором наружный цилиндр содержит средство взаимодействия, предназначенное для взаимодействия с внутренним цилиндром.
18. Инъекционное устройство по п.17, в котором наружный цилиндр содержит запирающее кольцо для взаимодействия с внутренним цилиндром.
19. Инъекционное устройство по п.10, в котором внутренний цилиндр содержит средство взаимодействия, предназначенное для взаимодействия с поршнем.
20. Инъекционное устройство по п.19, в котором внутренний цилиндр содержит запирающее кольцо для взаимодействия с поршнем.
21. Инъекционное устройство по п.1, в котором цилиндр содержит первый компонент.
22. Инъекционное устройство по п.21, в котором первый компонент содержит антибактериальный состав.
23. Инъекционное устройство по п.1, в котором внутренний резервуар содержит второй компонент.
24. Инъекционное устройство по п.23, в котором второй компонент содержит изолирующий состав.
25. Инъекционное устройство по п.24, в котором изолирующий состав содержит нетоксичную соль тяжелых металлов.
26. Инъекционное устройство по п.25, в котором изолирующий состав содержит более 40% по весу соли тяжелых металлов.
27. Инъекционное устройство по п.25, в котором изолирующий состав содержит от 50 до 75% по весу соли тяжелых металлов.
28. Инъекционное устройство по п.25, в котором изолирующий состав содержит около 65% по весу соли тяжелых металлов.
29. Инъекционное устройство по п.25, в котором тяжелый металл представляет собой висмут.
30. Инъекционное устройство по п.25, в котором изолирующий состав содержит гелевую основу.
31. Инъекционное устройство по п.30, в котором гелевая основа представляет собой гель на основе стеарата алюминия.
32. Инъекционное устройство по п.30, в котором гелевая основа содержит жидкий парафин в качестве носителя.
33. Инъекционное устройство по п.22, в котором антибактериальный состав выбирают из любого, по меньшей мере, одного вещества: антибиотиков, содержащих беталактам, полимиксинов, гликопептидов, аминоглюкозидов, линкозамидов, макролидных антибиотиков, плевромутилинов, «фениколов» таких, как хлорамфеникол и флорфеникол, тетрациклинов, сульфонамидов и потенцированных сульфонамидов таких, как смесь триметоприма и одного или более сульфонамида, хинолонов и фторохинолонов, ионофоров, курмаринов таких, как новобиоцин, натуральных или синтетических пептидов, аминогликозидов, антибактериальных пептидов или антибактериальных препаратов, лантибиотиков, или других продуктов, содержащих бактерии или другие микроорганизмы.
34. Инъекционное устройство по п.33, в котором беталактам выбирают из любого, по меньшей мере, одного вещества: пенициллина, модифицированного пенициллина такого, как клоксасилин, амоксилин, ампицилин, цефалоспоринов или антибиотиков, содержащих беталактам, потенцированных ингибиторами беталактама такими, как клавулановая кислота.
35. Инъекционное устройство по п.33, в котором аминогликозид выбирают из любого, по меньшей мере, одного вещества: стрептомицина, дигидрострептомицина, неомицина, гентамицина, фрамицитина, апарамицина или канамицина.
36. Инъекционное устройство по п.22, в котором антибактериальный состав выбирается из любого, по меньшей мере, одного вещества: макролидного антибиотика, линкозамида или плевромутилина, эритромицина, спирамицина, тилозина, спирамицина, тилмикозина, линкомицина, спектиномизина, прилимицина или тиамулина.
37. Инъекционное устройство по пп.1-36, в котором первый компонент вводится из цилиндра, а затем второй компонент вводится из внутреннего резервуара без существенного смешивания данных компонентов.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US54033604P | 2004-02-02 | 2004-02-02 | |
| US60/540,336 | 2004-02-02 | ||
| IE20040364 | 2004-05-24 | ||
| IE2004/0364 | 2004-05-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006127574A RU2006127574A (ru) | 2008-03-10 |
| RU2369356C2 true RU2369356C2 (ru) | 2009-10-10 |
Family
ID=34828687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006127574/13A RU2369356C2 (ru) | 2004-02-02 | 2005-02-02 | Устройство для лечения соскового канала млекопитающего |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7828765B2 (ru) |
| EP (1) | EP1718237A1 (ru) |
| CN (1) | CN1980614B (ru) |
| AR (1) | AR054639A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005207684B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0507279A (ru) |
| CA (1) | CA2554717C (ru) |
| GB (1) | GB2429159C (ru) |
| IL (1) | IL177063A (ru) |
| MX (1) | MXPA06008769A (ru) |
| RU (1) | RU2369356C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005072644A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200606219B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2662300C2 (ru) * | 2013-02-08 | 2018-07-25 | Луода Фарма Пти Лимитед | Способы лечения микробных инфекций, в том числе мастита |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR054639A1 (es) * | 2004-02-02 | 2007-07-11 | Bimeda Res & Dev Ltd | Un metodo y dispositivo |
| EP2962660A1 (en) | 2004-02-02 | 2016-01-06 | Bimeda Research & Development Limited | Device for treating a teat canal of an animal |
| CA2685474C (en) | 2007-04-30 | 2014-07-08 | Medtronic Minimed, Inc. | Reservoir filling, bubble management, and infusion medium delivery systems and methods with same |
| US7963954B2 (en) | 2007-04-30 | 2011-06-21 | Medtronic Minimed, Inc. | Automated filling systems and methods |
| US7959715B2 (en) * | 2007-04-30 | 2011-06-14 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods allowing for reservoir air bubble management |
| US8142403B2 (en) | 2008-06-30 | 2012-03-27 | Tyco Healthcare Group Lp | Syringe assembly with plunger having a secondary dispensing reservoir |
| US20100114057A1 (en) * | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Medtronic, Inc. | System and method for delivery of biologic agents |
| US8870848B2 (en) * | 2008-10-31 | 2014-10-28 | Medtronic, Inc. | System and method for delivery of biologic agents |
| US20130233062A1 (en) * | 2010-10-07 | 2013-09-12 | Donald A. Funk | Fluid analysis tool |
| DE102010044141A1 (de) * | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Raumedic Ag | Dosiervorrichtung |
| WO2012109332A2 (en) * | 2011-02-08 | 2012-08-16 | The Curators Of The University Of Missouri | Intramammary injection device |
| US20120265150A1 (en) * | 2011-04-14 | 2012-10-18 | Plas-Pak Industries, Inc. | Injector device for administering multiple doses in a single delivery, and methods of manufacture |
| GB201113606D0 (en) * | 2011-08-05 | 2011-09-21 | Norbrook Lab Ltd | Dual chamber syringe |
| BE1020614A5 (nl) | 2012-01-27 | 2014-01-07 | Hubert De Backer Nv | Injectiespuit. |
| NZ718062A (en) | 2013-09-16 | 2017-07-28 | Zoetis Services Llc | Assembly for sequentially delivering substances, and associated methods |
| EP3068462B1 (de) * | 2013-11-14 | 2022-04-27 | Hans Haindl | Spritze zum injizieren einer wirksubstanz unter vermeidung von totraumverlusten |
| RU2554797C1 (ru) * | 2014-03-11 | 2015-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Комплексный антибактериальный препарат для животных |
| DE102015002234A1 (de) * | 2014-12-05 | 2016-06-09 | Elm - Plastic Gmbh | Injektor zur Abgabe eines flüssigen oder pastösen Stoffs, insbesondere Medikaments |
| RU2570389C1 (ru) * | 2015-02-19 | 2015-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Антибактериальная фармацевтическая композиция для лечения сельскохозяйственных животных и птиц |
| WO2016172396A2 (en) * | 2015-04-22 | 2016-10-27 | Saab Ihab | Multi-chamber sequential delivery syringe |
| CN107530277A (zh) | 2015-05-06 | 2018-01-02 | 硕腾服务有限责任公司 | 具有轻度粘附的水凝胶制剂 |
| CN108601723B (zh) | 2015-11-03 | 2022-05-17 | 硕腾服务有限责任公司 | 溶胶-凝胶聚合物复合材料及其用途 |
| ITUB20159688A1 (it) * | 2015-12-16 | 2017-06-16 | Dante Lorini | Dispositivo di erogazione di fluidi per l'inoculazione ad animali |
| JP7182539B2 (ja) * | 2016-10-06 | 2022-12-02 | エス・ハー・エル・メディカル・アクチェンゲゼルシャフト | デュアルチャンバ送達装置 |
| US11565047B2 (en) | 2017-01-09 | 2023-01-31 | Verily Life Sciences Llc | Wearable non-liquid medication injection device |
| CN110536679B (zh) | 2017-04-20 | 2023-03-31 | 硕腾服务有限责任公司 | 用于治疗乳腺炎的兽医用组合物和相关方法 |
| US10857334B2 (en) * | 2017-07-12 | 2020-12-08 | Edwards Lifesciences Corporation | Reduced operation force inflator |
| JP2021504435A (ja) | 2017-12-01 | 2021-02-15 | ゾエティス・サービシーズ・エルエルシー | ヒドロゲル組成物及びその使用 |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2939459A (en) * | 1957-01-11 | 1960-06-07 | Jorge A Lazarte | Tandem syringe |
| US3685514A (en) * | 1969-09-23 | 1972-08-22 | Paul E Cheney | Two compartment syringe |
| FR2076853A5 (en) | 1970-01-30 | 1971-10-15 | Rhone Poulenc Sa | Ampoule with bosses - and syringe for use with ampoules |
| US3680558A (en) * | 1970-05-27 | 1972-08-01 | Robert F Kapelowitz | Syringe with multiple compartments |
| US3911916A (en) * | 1971-10-29 | 1975-10-14 | Peter A Stevens | Sequential injection syringe |
| US3923058A (en) * | 1972-05-19 | 1975-12-02 | Kendall & Co | Multi-chamber syringe |
| GB1441747A (en) | 1972-10-18 | 1976-07-07 | Lazonby B | Veterinary compositions |
| GB1455296A (en) * | 1973-05-24 | 1976-11-10 | Beecham Group Ltd | Veterinary treatment |
| FR2251339A1 (en) | 1973-11-19 | 1975-06-13 | Bouvier Christian | Two-compartment syringe for parenteral injections - for successive injections of two liquids |
| CA1052697A (en) | 1974-03-29 | 1979-04-17 | Upjohn Company (The) | Composition for treating mastitis in animals |
| US4049830A (en) * | 1974-11-13 | 1977-09-20 | Milmark Research, Inc. | Bovine teat dip |
| US3934586A (en) * | 1975-01-22 | 1976-01-27 | Easton Fred H | Non-refillable multiple dosage syringe |
| US4331146A (en) * | 1976-12-23 | 1982-05-25 | The West Company | Syringe assembly |
| US4172138A (en) * | 1977-03-23 | 1979-10-23 | Rhodes Russell E | Method and composition of matter for the treatment of dry cows for mastitis |
| US4344967A (en) * | 1979-08-07 | 1982-08-17 | Devro, Inc. | Film forming composition and uses thereof |
| US4313440A (en) * | 1980-09-08 | 1982-02-02 | Ashley Sheldon J | Multipurpose double barrel syringe and method of manufacture of same |
| EP0076068A3 (en) | 1981-09-25 | 1985-05-15 | Beecham Group Plc | Intramammary veterinary compositions and method for their use |
| IE53610B1 (en) | 1981-12-14 | 1988-12-21 | Merck & Co Inc | Waterless thixotropic composition |
| US4439184A (en) * | 1982-05-03 | 1984-03-27 | Concord Laboratories, Inc. | Two-dose syringe |
| US4702737A (en) * | 1986-07-14 | 1987-10-27 | Pizzino Joanne L | Dual dose syringe |
| GB8629481D0 (en) | 1986-12-10 | 1987-01-21 | Beecham Group Plc | Veterinary treatment |
| US5195966A (en) * | 1987-12-24 | 1993-03-23 | Diversey Limited | Treatment of mastitis and applicator therefor |
| US5593384A (en) * | 1989-03-23 | 1997-01-14 | Halem; Stephen H. | Controlled infusion administration of pharmaceuticals |
| RU2028798C1 (ru) | 1991-04-08 | 1995-02-20 | Институт животноводства УААН | Способ профилактики мастита у коров |
| US5102388A (en) * | 1991-07-15 | 1992-04-07 | Richmond John E | Sequential delivery syringe |
| BE1005479A3 (nl) | 1991-10-31 | 1993-08-03 | Backer Hubert Nv Sa De | Veeartsenijkundig instrument voor de toediening van een geneesmiddel. |
| US5290258A (en) * | 1992-07-27 | 1994-03-01 | Genesis Industries, Inc. | Syringe for administering sequentially multiple doses of a medicament |
| SK279863B6 (sk) * | 1992-12-01 | 1999-04-13 | Tetsuro Higashikawa | Injekčná striekačka |
| WO1995031180A1 (en) | 1992-12-08 | 1995-11-23 | Bimeda Research And Development Limited | A veterinary composition |
| AU5574294A (en) | 1992-12-08 | 1994-07-04 | Bimeda Research & Development Limited | Aqueous antibiotic composition for veterinary use |
| US5476449A (en) * | 1992-12-28 | 1995-12-19 | Richmond; Frank M. | Needleless multi-liquid medicament delivery system with membranes |
| US5415648A (en) * | 1993-07-08 | 1995-05-16 | Malay; Manuel R. | Multiple purpose syringe |
| IES70514B2 (en) | 1995-04-12 | 1996-12-11 | Teagasc Agric Food Dev Authori | Bacteriocins |
| JP3419145B2 (ja) * | 1995-04-25 | 2003-06-23 | ニプロ株式会社 | プレフィルドシリンジ |
| IT1277390B1 (it) | 1995-07-28 | 1997-11-10 | Fatro Spa | Siringa per la somministrazione intramammaria di una composizione farmacologica veterinaria |
| IE970892A1 (en) | 1996-12-18 | 2000-02-09 | Bimeda Res And Dev Ltd | A veterinary composition |
| US6077252A (en) * | 1997-09-17 | 2000-06-20 | Siegel; Robert | Single or multiple dose syringe |
| CN1143814C (zh) * | 1997-10-20 | 2004-03-31 | Prc-迪索托国际公司 | 多成分的手动分配注射器 |
| US6107344A (en) * | 1999-02-16 | 2000-08-22 | Webco Chemical Corporation | Aqueous germicidal film forming composition for applying to teats of dairy cows |
| US6270482B1 (en) * | 1999-09-09 | 2001-08-07 | Tri-Med International, Llc | Multiple-dose syringe |
| US7011650B2 (en) * | 1999-09-09 | 2006-03-14 | Paradigm Medical, Llc | Multiple-dose syringe with collapsible container |
| WO2002011793A1 (fr) | 2000-08-08 | 2002-02-14 | Medical Information Services, Inc. | Seringue pour preparation de necessaire d'injection, valve coulissante intermediaire pour seringues et preparation de necessaire d'injection |
| NZ524991A (en) * | 2000-09-28 | 2005-01-28 | Graeme Kershaw Robertson | Suspension system |
| FR2822710B1 (fr) | 2001-03-27 | 2004-04-02 | Lab Contactologie Appl Lca | Seringue pour solutions viscoleastiques |
| GB2394896B (en) * | 2001-09-10 | 2005-06-22 | Bimeda Res & Dev Ltd | A bio-security system |
| US6723074B1 (en) * | 2002-04-09 | 2004-04-20 | Thor R. Halseth | Sequential delivery syringe |
| JP2003299734A (ja) | 2002-04-12 | 2003-10-21 | Igaku Joho Service:Kk | 注射器型キット製剤及びその製造方法 |
| US6945962B2 (en) * | 2002-06-21 | 2005-09-20 | Jeffrey S. Mortimer | Sequential syringe apparatus |
| US6866653B2 (en) * | 2002-10-31 | 2005-03-15 | Kyongtae T. Bae | Method and apparatus for sequential delivery of multiple injectable substances stored in a prefilled syringe |
| AR054639A1 (es) | 2004-02-02 | 2007-07-11 | Bimeda Res & Dev Ltd | Un metodo y dispositivo |
-
2005
- 2005-02-02 AR ARP050100400A patent/AR054639A1/es active IP Right Grant
- 2005-02-02 US US11/047,758 patent/US7828765B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-02 CN CN2005800038262A patent/CN1980614B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-02 GB GB0614892.8A patent/GB2429159C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-02 AU AU2005207684A patent/AU2005207684B2/en not_active Ceased
- 2005-02-02 CA CA2554717A patent/CA2554717C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-02 WO PCT/IE2005/000007 patent/WO2005072644A1/en active Application Filing
- 2005-02-02 EP EP05703040A patent/EP1718237A1/en not_active Ceased
- 2005-02-02 RU RU2006127574/13A patent/RU2369356C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-02-02 MX MXPA06008769A patent/MXPA06008769A/es active IP Right Grant
- 2005-02-02 BR BRPI0507279-4A patent/BRPI0507279A/pt not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-07-25 IL IL177063A patent/IL177063A/en active IP Right Grant
- 2006-07-27 ZA ZA200606219A patent/ZA200606219B/xx unknown
-
2010
- 2010-10-01 US US12/896,805 patent/US8353877B2/en active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2662300C2 (ru) * | 2013-02-08 | 2018-07-25 | Луода Фарма Пти Лимитед | Способы лечения микробных инфекций, в том числе мастита |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2554717C (en) | 2013-10-29 |
| EP1718237A1 (en) | 2006-11-08 |
| RU2006127574A (ru) | 2008-03-10 |
| GB0614892D0 (en) | 2006-09-06 |
| GB2429159B (en) | 2008-10-29 |
| GB2429159A (en) | 2007-02-21 |
| MXPA06008769A (es) | 2007-02-16 |
| WO2005072644A1 (en) | 2005-08-11 |
| ZA200606219B (en) | 2007-11-28 |
| US20110022000A1 (en) | 2011-01-27 |
| US8353877B2 (en) | 2013-01-15 |
| IL177063A0 (en) | 2006-12-10 |
| IE20050050A1 (en) | 2005-09-21 |
| US7828765B2 (en) | 2010-11-09 |
| IL177063A (en) | 2010-11-30 |
| CA2554717A1 (en) | 2005-08-11 |
| AU2005207684A1 (en) | 2005-08-11 |
| BRPI0507279A (pt) | 2007-06-26 |
| AU2005207684B2 (en) | 2009-12-17 |
| GB2429159C (en) | 2016-07-06 |
| CN1980614B (zh) | 2011-12-28 |
| CN1980614A (zh) | 2007-06-13 |
| US20050171506A1 (en) | 2005-08-04 |
| AR054639A1 (es) | 2007-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2369356C2 (ru) | Устройство для лечения соскового канала млекопитающего | |
| US20190133733A1 (en) | Method and device | |
| EP0695555B1 (en) | Syringe | |
| US5899881A (en) | Stopper assembly having bypass features for use in a multi-chamber syringe barrel | |
| US5713857A (en) | Sequential stopper | |
| RU2607513C2 (ru) | Безыгольный соединитель со сжимаемой упругой мембранной вставкой и соответствующий способ | |
| KR0172647B1 (ko) | 주사기 | |
| US9694134B2 (en) | Assembly for sequentially delivering substances, and associated methods | |
| CN1134116A (zh) | 使药物成分和另一试剂混合的装置 | |
| JPH0527426B2 (ru) | ||
| CN1167474C (zh) | 一次性使用的注射器 | |
| JP2008515594A5 (ru) | ||
| KR20020028204A (ko) | 의료 용기용 폐쇄 장치 | |
| MXPA03009022A (es) | Canula vaginal desechable para la administracion simultanea de farmacos en diferentes formas. | |
| IE85169B1 (en) | A method and device for the sequential delivery of two components into the teat canal of a non-human animal | |
| TWI830775B (zh) | 預充填注射裝置 | |
| RU2238763C1 (ru) | Устройство для введения лекарств | |
| MXPA97004885A (en) | A retaining assembly that has dedesviation characteristics for use on a cylinder of multi-chamber syringe |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210203 |