RU2366761C1 - Способ электролитического получения щелочи - Google Patents

Способ электролитического получения щелочи Download PDF

Info

Publication number
RU2366761C1
RU2366761C1 RU2008120284/15A RU2008120284A RU2366761C1 RU 2366761 C1 RU2366761 C1 RU 2366761C1 RU 2008120284/15 A RU2008120284/15 A RU 2008120284/15A RU 2008120284 A RU2008120284 A RU 2008120284A RU 2366761 C1 RU2366761 C1 RU 2366761C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
naoh
alkali
concentration
anolyte
aqueous solution
Prior art date
Application number
RU2008120284/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Семенович Чекушин (RU)
Владимир Семенович Чекушин
Наталья Васильевна Олейникова (RU)
Наталья Васильевна Олейникова
Елена Владимировна Тихонова (RU)
Елена Владимировна Тихонова
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью Научно-технологический центр "Аурум"
Владимир Семенович Чекушин
Наталья Васильевна Олейникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью Научно-технологический центр "Аурум", Владимир Семенович Чекушин, Наталья Васильевна Олейникова filed Critical Общество с ограниченной ответственностью Научно-технологический центр "Аурум"
Priority to RU2008120284/15A priority Critical patent/RU2366761C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2366761C1 publication Critical patent/RU2366761C1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству неорганических веществ и может быть использовано при получении едкого натра. В способе электролитического получения щелочи NaOH с участием водных растворов реагентов и твердых инертных электродов, разделенных диафрагмой, в качестве анолита используют водный раствор сульфида натрия с концентрацией 180-200 г/дм3. Технический эффект - снижение энергозатрат, исключение образования газообразного хлора. 1 табл.

Description

Изобретение относится к производству неорганических веществ и может быть использовано при получении едкого натра.
Известен способ электролитического получения едкого натра в системе: катод (расплав ртути) - электролит (водный раствор хлористого натрия) - анод (нерастворимый твердый электрод). При этом на катоде протекают реакции восстановления натрия
Figure 00000001
и образования интерметаллида, растворимого в свободной ртути. В свою очередь, на аноде протекают реакции окисления хлор-иона с образованием газообразного хлора:
Figure 00000002
Электрохимический процесс характеризуется токовой нагрузкой на ванну 170-190 кА, напряжением 4,4-4,6 В, плотностью тока 5,58-6,3 кА/м2, выходом по току 96% и осуществляется при температуре 50-80°С.
По мере накопления натрия в ртутной амальгаме (0,25 вес.%) она выводится из процесса электролиза и поступает на анодное окисление натрия в условиях работы короткозамкнутого элемента с погружением электрода (катода) в ртутную фазу. В качестве электролита служит водный раствор NaOH. Анодное окисление завершается глубоким извлечением натрия в водный раствор с накапливанием в последнем соединения NaOH. Указанный процесс сопровождается разложением воды в прикатодном пространстве:
Figure 00000003
Накапливающиеся ионы водорода восстанавливаются на твердом (графитовом) катоде с выделением водорода:
Figure 00000004
В результате получают водный раствор NaOH с концентрацией последней 620-700 г/дм3, поступающий на упаривание. В целом, по технологии, расход электроэнергии на одну тонну NaOH составляет 3100-3200 кВт·ч [Н.П.Федотьев. Прикладная электрохимия / Н.П.Федотьев, А.Ф.Алабышев и др. Л.: Госхимиздат. - 1962. - 640 с.].
К недостаткам способа следует отнести многооперационность, высокие энергозатраты на получение тонны сухой щелочи, необходимость утилизации хлора и водорода.
Известен способ электролитического производства NaOH с использованием водных растворов NaCl (260-310 г/дм3) и твердых электродов, разделенных диафрагмой, выполняемой из листового асбеста. Химические и электрохимические реакции в прикатодном пространстве связаны с разложением воды (уравнение 3) и восстановлением водорода (уравнение 4). На аноде протекает окисление хлор-иона (уравнение 2) с образованием газообразного хлора. Накапливающиеся в прианодном пространстве ионы натрия диффундируют через поры диафрагмы в католит с образованием щелочи:
Figure 00000005
Электрохимический процесс характеризуется токовой нагрузкой на электролизер 5-30 кА, напряжением на ванне 3,3-3,9 В, катодной плотностью тока 0,42-1 кА/м2. Конечная концентрация NaOH в электролите 120-140 г/ дм3. Процесс реализуется при температуре 50-80°С. Раствор католита поступает на упаривание с получением сухой NaOH. Расход электроэнергии на одну тонну NaOH составляет 2600-2800 кВт·ч. При производстве одной тонны щелочи получают попутно 0,865 тонны газообразного хлора и 245-250 м3 водорода. Указанные продукты характеризуются экологической опасностью. Смесь, содержащая 4 вес.% водорода в хлоре, отличается взрывоопасностью [Н.П.Федотьев. Прикладная электрохимия / Н.П.Федотьев, А.Ф.Алабышев и др. Л.: Госхимиздат. - 1962. - 640 с.].
К недостаткам способа следует отнести:
- накапливание газообразных хлора и водорода, которые необходимо утилизировать, и сложность их разделения;
- высокую энергозатратность из-за повышенного напряжения на ванне, обусловленного, прежде всего, высокими потенциалами деполяризации катода и анода.
Целью изобретения является снижение энергозатрат на осуществление электролитического получения щелочи, а также исключение образования газообразного хлора.
Поставленная цель достигается при осуществлении способа электролитического получения щелочи - NaOH - с участием водных растворов реагентов и твердых инертных электродов, разделенных диафрагмой, отличающегося тем, что в качестве анолита используют водный раствор сульфида натрия концентрацией 180-200 г/дм3, а в качестве католита - водный раствор NaOH концентрацией 100-120 г/дм3.
Процесс осуществляют в электрохимической системе: анод (графитовый) - водный раствор Na2S - диафрагма - водный раствор NaOH - катод (графитовый). На катоде протекает реакция разложения воды и восстановления иона водорода (уравнения 3 и 4). На аноде протекает реакция окисления сульфидной серы до элементной с образованием полисульфидной:
Figure 00000006
Figure 00000007
Высвобождающиеся ионы натрия транспортируются через диафрагму в катодное пространство соответственно с образованием NaOH. Деполяризация катода, обусловленная реакциями (3) и (4), осуществляется при потенциале -1,5 В, окисление сульфидной серы (6) и (7) реализуется при потенциале около -0,1 В (с учетом перенапряжения). Таким образом, падение напряжения на переделе деполяризации электродов составляет около 1,4 В, что на 1,5-1,4 В ниже, чем в прототипе. Процесс не сопровождается образованием газообразного анодного продукта, что исключает необходимость разделения газовых фаз. Рабочие плотности тока, при которых обеспечивается выход щелочи по току на уровне 96-97%, составляет 400-800 А/м2. Напряжение на ванне составляет 2,2-2,5 В. При концентрации щелочи в католите 125-130 г/ дм3 он выводится из процесса и поступает на упаривание. Расход электроэнергии на производство 1 тонны NaOH находится на уровне 1700-1800 кВт·ч.
В предлагаемом способе в качестве анолита используют водный раствор сульфида натрия, с участием которого принципиально меняется химизм процессов, протекающих в приэлектродном (анодном) пространстве, и исключается образование газообразного хлора. Данный признак позволяет подтвердить соответствие заявляемого способа критерию «новизна».
Способ описан в примерах.
Электролитическая ячейка разделена диафрагмой, выполненной из листового асбеста толщиной 4 мм, имеет в донной части анодной и катодной камер патрубки для слива электролитов, которые перекачивают в напорные бачки, расположенные над ячейкой. Электроды выполнены из графита. Величина смоченной поверхности их 240 см2. Скорость циркуляции электролита 0,5 дм3/мин. Температура электролитов 60±5°С. Рабочие плотности токов в прототипе и заявляемом способе изменяли от 350 до 840 А/м2. Продолжительность электролиза 3 часа.
Анолит:
- водный раствор NaCl 300 г/дм3 (прототип);
водный раствор Na2S - от 160 до 200 г/дм3 (заявляемый способ).
Католит:
- водный раствор NaOH - от 100 до 130 г/дм3 (по прототипу и заявляемому способу).
Объемы электролитов - 5 дм3 каждого.
Опыт 1 (по прототипу)
Содержание NaCl в анолите 300 г/дм3. Католит представлен водным раствором NaOH (100 г/дм3). В процессе электролиза поддерживают постоянную концентрацию NaCl в растворе. Плотность тока 420 А/м2, напряжение на ванне 3,7 В.
В процессе электролиза, продолжительность которого 3 часа, получен католит с содержанием NaOH 108,6 г/дм3, приращение NaOH составило 42,9 г.Выход по току NaOH составил 96%. Количество хлор-иона, израсходованного в анодном процессе, составило 39,7 г.
Опыт 2 (по заявляемому способу).
В качестве анолита использовали водный раствор сульфида натрия с концентрацией 200 г/дм3. Католит - водный раствор щелочи (NaOH) - 100 г/дм3. После трех часов электролиза при плотности тока 420 А/м2 (напряжение на ванне 2,3 В) получен католит с содержанием NaOH 108,62 г/дм3, что соответствует приращению щелочи 43,12 г.На основании электрохимических расчетов определили, что катодный выход по току составил 96,5%.
В условиях электролиза получен анолит с содержанием Na2S 196,5 г/дм3. С учетом электрохимического эквивалента серы (0,597 г/А·ч), определено, что теоретическое окисление сульфидной серы до элементной должно составить 17,9 г. Практически убыль сульфидной серы составила 17,7 г, что соответствует выходу по току 99%.
Опыт 3 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) плотность тока поддерживали равной 350 А/м2.
Опыт 4 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) плотность тока поддерживали равной 630 А/м2.
Опыт 5 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) плотность тока поддерживали равной 840 А/м2.
Опыт 6(по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) исходная концентрация щелочи в католите составила 120 г/дм3 и концентрация Na2S в анолите 180 г/дм3.
Опыт 7 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) исходная концентрация щелочи в католите составила 130 г/дм3 и концентрация Na2S в анолите 160 г/дм3.
Опыт 8 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) концентрация Na2S в анолите 210 г/дм3.
Результаты опытов 2-8 приведены в таблице.
Таблица
Результаты опытов 2-8
Плотность тока, А/м2 Напряжение на ванне, В Исходная концентрация, г/дм3 Конечная концентрация NaOH в католите, г/дм3 Приращение массы NaOH, г Выход по току NaOH, %
Na2S в анолите NaOH в католите
2 420 2,2 200 100 108,6 43,12 96,2
3 350 1,7 200 100 107,2 35,9 96,2
4 630 2,3 200 100 113 64,9 96,7
5 840 2,7 200 100 117,3 86,0 96,0
6 420 2,4 180 120 128,7 43,4 96,9
7 420 2,2 160 130 138 40,1 89,5
8 420 2,3 210 100 108,6 43,0 96,0
Из таблицы следует, что оптимальными условиями для электролитического получения щелочи являются содержание сульфида натрия в анолите 180-200 г/дм3, содержание NaOH в католите 100-120 г/дм3 при рабочей плотности тока 420-800 А/м2. Расход электроэнергии на производство тонны NaOH в растворе составляет около 1700 кВт·ч, что на 1000-1100 кВт·ч меньше, чем при реализации способа по прототипу.
Предлагаемый способ получения щелочи исключает образование одного из газообразных продуктов - хлора и тем самым упрощает конструкцию электролизера.

Claims (1)

  1. Способ электролитического получения щелочи NaOH с участием водных растворов реагентов и твердых инертных электродов, разделенных диафрагмой, отличающийся тем, что в качестве анолита используют водный раствор сульфида натрия с концентрацией 180-200 г/дм3.
RU2008120284/15A 2008-05-21 2008-05-21 Способ электролитического получения щелочи RU2366761C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008120284/15A RU2366761C1 (ru) 2008-05-21 2008-05-21 Способ электролитического получения щелочи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008120284/15A RU2366761C1 (ru) 2008-05-21 2008-05-21 Способ электролитического получения щелочи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2366761C1 true RU2366761C1 (ru) 2009-09-10

Family

ID=41166589

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008120284/15A RU2366761C1 (ru) 2008-05-21 2008-05-21 Способ электролитического получения щелочи

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2366761C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ФЕДОТЬЕВ Н.П. и др. Прикладная электрохимия. - Л.: Госхимиздат, 1962, с.403. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN201390683Y (zh) 一种用于处理含氰废水的多级电解装置
MX2015009411A (es) Procedimiento y generador para generar agua electrolizada.
WO2018131493A1 (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
US4613416A (en) Process for the concentration of sulfuric acid
JP7163841B2 (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
CN214361731U (zh) 一种离子废液隔膜电解装置
RU2196735C1 (ru) Способ получения моногидрата гидроксида лития высокой степени чистоты из материалов, содержащих карбонат лития
KR101147491B1 (ko) 전기분해수 제조장치
RU2366761C1 (ru) Способ электролитического получения щелочи
RU2366762C1 (ru) Способ получения едкого натра
RU2108413C1 (ru) Способ получения водного подкисленного раствора, содержащего хлоратные ионы, способ электрохимической обработки водного раствора смеси солей щелочных металлов, способ получения двуокиси хлора
TW201413061A (zh) 製備鹼金屬之方法
JP3832533B2 (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
CN1246501C (zh) 同时电化学制备连二亚硫酸钠和过氧二硫酸钠的方法
EP1487747A1 (en) Electrolyte composition for electrolysis of brine, method for electrolysis of brine, and sodium hydroxide prepared therefrom
SU649310A3 (ru) Способ получени тетраалкилтиурамдисульфида
ATE54343T1 (de) Verfahren zur elektrolyse von alkalichloridl¯sungen.
JPS5477284A (en) Ion exchange membrane electrolyzer
FI76837C (fi) Elektrolyscell med horisontalt anordnade elektroder.
RU2603642C1 (ru) Способ получения нитрата церия (iv)
US3364127A (en) Method for producing caustic soda and chlorine by means of electrolysis of sea water or other similar saltish water
JP2022129759A (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
FĂGĂDAR-COSMA et al. Electrochemical oxidation of sodium ethyl xanthate in aqueous solutions
CA1040581A (en) Electrochemical adiponitrile formation from acrylonitrile using ammonia
RU196524U1 (ru) Устройство для получения щелочного раствора феррата (vi) натрия

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120522