RU2362786C2 - Methods of polymerisation - Google Patents

Methods of polymerisation Download PDF

Info

Publication number
RU2362786C2
RU2362786C2 RU2005122169/04A RU2005122169A RU2362786C2 RU 2362786 C2 RU2362786 C2 RU 2362786C2 RU 2005122169/04 A RU2005122169/04 A RU 2005122169/04A RU 2005122169 A RU2005122169 A RU 2005122169A RU 2362786 C2 RU2362786 C2 RU 2362786C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
polymerization method
independently selected
chloride
dichloride
Prior art date
Application number
RU2005122169/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005122169A (en
Inventor
Майкл Ф. МАКДОНАЛД (US)
Майкл Ф. МАКДОНАЛД
Скотт Т. МИЛНЕР (US)
Скотт Т. Милнер
Тимоти Д. ШАФФЕР (US)
Тимоти Д. ШАФФЕР
Роберт Н. ШАФФЕР (US)
Роберт Н. ШАФФЕР
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Publication of RU2005122169A publication Critical patent/RU2005122169A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2362786C2 publication Critical patent/RU2362786C2/en

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to methods of polymerisation for obtaining polymers using reactor system with boiling reservoir and solvents, which include hydrofluorocarbons. Method of polymerisation is described, which includes contacting of catalytic system, which consists of one or more Lewis acids, and one or more initiators, solvent, which includes one or more hydrofluorocarbons (HFC), and (i)C4-C7 isomonoolefin and para-alkyl styrene or (ii) C4-C6 isoolefin and multiolefin as co-monomers with formation of polymerisation medium, where polymerisation medium evaporates during polymerisation and where contacting is takes place in reactor system with boiling reservoir, solvent efficiently dissolving catalytic system and monomers, but relatively badly dissolving obtained copolymer.
EFFECT: reduction of particle agglomeration and reactor clogging, increase of productivity of polymers with high molar weight.
38 cl, 25 tbl, 8 dwg, 148 ex

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
The text of the description is given in facsimile form.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101

Claims (38)

1. Способ полимеризации, включающий контактирование каталитической системы, включающей одну или более кислот Льюиса, и один или более инициатор, растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ), и (i)C4-C7 изомоноолефина и пара-алкилстирола или (ii) С4-С6 изоолефина и мультиолефина как сомономеров с образованием полимеризационной среды, где полимеризационная среда испаряется во время полимеризации и где контактирование протекает в реакторной системе с кипящим резервуаром, при этом растворитель эффективно растворяет каталитическую систему и мономеры, но относительно плохо растворяет полученный сополимер.1. A polymerization process comprising contacting a catalyst system comprising one or more Lewis acids and one or more initiators, a solvent comprising one or more hydrofluorocarbons (HFCs), and (i) C 4 -C 7 isomonoolefin and para-alkyl styrene or ( ii) C 4 -C 6 isoolefin and multiolefin as comonomers to form a polymerization medium, where the polymerization medium evaporates during polymerization and where contacting takes place in a reactor system with a boiling tank, the solvent effectively dissolving the catalyst the analytical system and monomers, but relatively poorly dissolves the resulting copolymer. 2. Способ полимеризации по п.1, где реакторная система с кипящим резервуаром включает экструдерный реактор с пробковым режимом вытеснения двухфазного потока или реактор с перемешиваемым резервуаром.2. The polymerization method according to claim 1, where the reactor system with a fluidized tank includes an extruder reactor with a plug mode of displacement of a two-phase flow or a reactor with a stirred tank. 3. Способ полимеризации по п.2, где экструдерный реактор с пробковым режимом вытеснения двухфазного потока включает множество зон впрыскивания мономеров.3. The polymerization method according to claim 2, where the extruder reactor with a plug mode of displacement of a two-phase stream includes many zones of injection of monomers. 4. Способ полимеризации по п.2, где экструдерный реактор с пробковым режимом вытеснения двухфазного потока и реактор с перемешиваемым резервуаром включают множество зон впрыскивания для каталитической системы.4. The polymerization method according to claim 2, where the extruder reactor with plug mode displacement of a two-phase flow and the reactor with a stirred tank include many injection zones for the catalytic system. 5. Способ полимеризации по п.4, где каждый из одной или более кислот Льюиса, и одного или более инициаторов подается отдельно или совместно через множество зон впрыскивания.5. The polymerization method according to claim 4, where each of one or more Lewis acids, and one or more initiators is supplied separately or together through a plurality of injection zones. 6. Способ полимеризации по любому из пп.2-5, где экструдерный реактор с пробковым режимом вытеснения двухфазного потока включает двойной червячный экструдер.6. The polymerization method according to any one of claims 2 to 5, wherein the plug-type extrusion reactor for displacing a two-phase flow comprises a double screw extruder. 7. Способ полимеризации по п.2, где реактор с перемешиваемым резервуаром включает разгрузочный шнек.7. The polymerization method according to claim 2, where the stirred tank reactor comprises a discharge screw. 8. Способ полимеризации по п.7, где полимеризационная среда образует полимерные частицы, и реактор с перемешиваемым резервуаром включает мешалку, которая соскребает частицы полимера и направляет частицы полимера к выходу из реактора.8. The polymerization method according to claim 7, where the polymerization medium forms polymer particles, and the stirred tank reactor includes a stirrer that scrapes the polymer particles and directs the polymer particles to exit the reactor. 9. Способ полимеризации по п.2, где реактор с перемешиваемым резервуаром включает воронку.9. The polymerization method according to claim 2, where the stirred tank reactor comprises a funnel. 10. Способ полимеризации по п.9, где воронка расположена близко или ниже поверхности жидкой фазы полимеризационной среды.10. The polymerization method according to claim 9, where the funnel is located close to or below the surface of the liquid phase of the polymerization medium. 11. Способ полимеризации по п.9 или 10, где реактор с перемешиваемым резервуаром включает одну или более аксиальных поточных мешалок, одну или более радиальных поточных мешалок или их комбинацию.11. The polymerization method according to claim 9 or 10, wherein the stirred tank reactor comprises one or more axial flow mixers, one or more radial flow mixers, or a combination thereof. 12. Способ полимеризации по п.2, где реактор с перемешиваемым резервуаром не содержит механической мешалки.12. The polymerization method according to claim 2, where the stirred tank reactor does not contain a mechanical stirrer. 13. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где испаренная полимеризационная среда собирается, сжимается, конденсируется и возвращается обратно в полимеризационную среду.13. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the evaporated polymerization medium is collected, compressed, condensed and returned back to the polymerization medium. 14. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где способ полимеризации дополнительно включает стадии (а) охлаждения полимеризационной среды; (б) подачи охлажденной полимеризационной среды в реактор; (в) удаления полимера на выходе из реактора.14. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the polymerization method further comprises the steps of (a) cooling the polymerization medium; (b) supplying the cooled polymerization medium to the reactor; (c) removing polymer at the outlet of the reactor. 15. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где (ii) изоолефин, это изобутилен, а мультиолефин это сопряженный диен, предпочтительно изопрен.15. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where (ii) the isoolefin is isobutylene and the multiolefin is a conjugated diene, preferably isoprene. 16. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где (i) изомоноолефин, это изобутилен, а пара-алкилстирол это пара-метилстирол.16. The polymerization process according to any one of claims 1 to 3, wherein (i) the isomonoolefin is isobutylene and para-alkyl styrene is para-methyl styrene. 17. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где один или более гидрофторуглеродов представляется формулой CxHyFz, где х представляет собой целое число от 1 до 40, а у и z являются целыми числами, один или более.17. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where one or more hydrofluorocarbons is represented by the formula C x H y F z , where x is an integer from 1 to 40, and y and z are integers, one or more. 18. Способ полимеризации по п.17, где х составляет от 1 до 10.18. The polymerization method according to 17, where x is from 1 to 10. 19. Способ полимеризации по п.17, где х составляет от 1 до 6.19. The polymerization method according to 17, where x is from 1 to 6. 20. Способ полимеризации по п.17, где х составляет от 1 до 3.20. The polymerization method according to 17, where x is from 1 to 3. 21. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где один или более гидрофторуглеродов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фторпропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан; 1,1,1,2,2-пентафторпропан; 1,1,1,2,3-пентафторпропан; 1,1,1,3,3-пентафторпропан; 1,1,2,2,3-пентафторпропан; 1,1,2,3,3-пентафторпропан; 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан; 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан; 1-фторбутан; 2-фторбутан; 1,1-дифторбутан; 1,2-дифторбутан; 1,3-дифторбутан; 1,4-дифторбутан; 2,2-дифторбутан; 2,3-дифторбутан; 1,1,1-трифторбутан; 1,1,2-трифторбутан; 1,1,3-трифторбутан; 1,1,4-трифторбутан; 1,2,2-трифторбутан; 1,2,3-трифторбутан; 1,3,3-трифторбутан; 2,2,3-трифторбутан; 1,1,1,2-тетрафторбутан; 1,1,1,3-тетрафторбутан; 1,1,1,4-тетрафторбутан; 1,1,2,2-тетрафторбутан; 1,1,2,3-тетрафторбутан; 1,1,2,4-тетрафторбутан; 1,1,3,3-тетрафторбутан; 1,1,3,4-тетрафторбутан; 1,1,4,4-тетрафторбутан; 1,2,2,3-тетрафторбутан; 1,2,2,4-тетрафторбутан; 1,2,3,3-тетрафторбутан; 1,2,3,4-тетрафторбутан; 2,2,3,3-тетрафторбутан; 1,1,1,2,2-пентафторбутан; 1,1,1,2,3-пентафторбутан; 1,1,1,2,4-пентафторбутан; 1,1,1,3,3-пентафторбутан; 1,1,1,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,4,4-пентафторбутан; 1,1,2,2,3-пентафторбутан; 1,1,2,2,4-пентафторбутан; 1,1,2,3,3-пентафторбутан; 1,1,2,4,4-пентафторбутан; 1,1,3,3,4-пентафторбутан; 1,2,2,3,3-пентафторбутан; 1,2,2,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,2,2,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан; 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан; 1-фтор-2-метилпропан; 1,1-дифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-метилпропан; 1,1,1-трифтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор -2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; фторциклобутан; 1,1-дифторциклобутан; 1,2-дифторциклобутан; 1,3-дифторциклобутан; 1,1,2-трифторцикло бутан; 1,1,3-трифторциклобутан; 1,2,3-трифторциклобутан; 1,1,2,2-тетрафторциклобутан; 1,1,3,3-тетрафторциклобутан; 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан; и их смеси.21. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where one or more hydrofluorocarbons are independently selected from the group consisting of fluoromethane, difluoromethane, trifluoromethane, fluoroethane, 1,1-difluoroethane, 1,2-difluoroethane, 1,1,1- trifluoroethane, 1,1,2-trifluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,2-pentafluoroethane, 1-fluoropropane, 2-fluoropropane, 1,1-difluoropropane, 1,2-difluoropropane, 1,3-difluoropropane, 2,2-difluoropropane, 1,1,1-trifluoropropane, 1,1,2-trifluoropropane, 1,1,3-trifluoropropane, 1, 2,2-trifluoropropane, 1,2,3-trifluoropropane, 1,1,1,2-tetrafluoropropane, 1,1,1,3-tetrafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluoropropane, 1,1,2, 3-tetrafluoropropane, 1,1,3,3-tetrafluoropropane, 1,2,2,3-tetrafluoropropane; 1,1,1,2,2-pentafluoropropane; 1,1,1,2,3-pentafluoropropane; 1,1,1,3,3-pentafluoropropane; 1,1,2,2,3-pentafluoropropane; 1,1,2,3,3-pentafluoropropane; 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane; 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane; 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane; 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane; 1-fluorobutane; 2-fluorobutane; 1,1-difluorobutane; 1,2-difluorobutane; 1,3-difluorobutane; 1,4-difluorobutane; 2,2-difluorobutane; 2,3-difluorobutane; 1,1,1-trifluorobutane; 1,1,2-trifluorobutane; 1,1,3-trifluorobutane; 1,1,4-trifluorobutane; 1,2,2-trifluorobutane; 1,2,3-trifluorobutane; 1,3,3-trifluorobutane; 2,2,3-trifluorobutane; 1,1,1,2-tetrafluorobutane; 1,1,1,3-tetrafluorobutane; 1,1,1,4-tetrafluorobutane; 1,1,2,2-tetrafluorobutane; 1,1,2,3-tetrafluorobutane; 1,1,2,4-tetrafluorobutane; 1,1,3,3-tetrafluorobutane; 1,1,3,4-tetrafluorobutane; 1,1,4,4-tetrafluorobutane; 1,2,2,3-tetrafluorobutane; 1,2,2,4-tetrafluorobutane; 1,2,3,3-tetrafluorobutane; 1,2,3,4-tetrafluorobutane; 2,2,3,3-tetrafluorobutane; 1,1,1,2,2-pentafluorobutane; 1,1,1,2,3-pentafluorobutane; 1,1,1,2,4-pentafluorobutane; 1,1,1,3,3-pentafluorobutane; 1,1,1,3,4-pentafluorobutane; 1,1,1,4,4-pentafluorobutane; 1,1,2,2,3-pentafluorobutane; 1,1,2,2,4-pentafluorobutane; 1,1,2,3,3-pentafluorobutane; 1,1,2,4,4-pentafluorobutane; 1,1,3,3,4-pentafluorobutane; 1,2,2,3,3-pentafluorobutane; 1,2,2,3,4-pentafluorobutane; 1,1,1,2,2,3-hexafluorobutane; 1,1,1,2,2,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,3,3-hexafluorobutane; 1,1,1,2,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,4,4-hexafluorobutane; 1,1,1,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,3,4,4-hexafluorobutane; 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane; 1,1,2,2,3,3-hexafluorobutane; 1,1,2,2,3,4-hexafluorobutane; 1,1,2,2,4,4-hexafluorobutane; 1,1,2,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane; 1,2,2,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3-hexafluorobutane; 1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,3,3,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,3,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,3,3,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-nonafluorobutane; 1-fluoro-2-methylpropane; 1,1-difluoro-2-methylpropane; 1,3-difluoro-2-methylpropane; 1,1,1-trifluoro-2-methylpropane; 1,1,3-trifluoro-2-methylpropane; 1,3-difluoro -2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3-tetrafluoro-2-methylpropane; 1,1,3,3-tetrafluoro-2-methylpropane; 1,1,3-trifluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane; 1,1,3,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane; fluorocyclobutane; 1,1-difluorocyclobutane; 1,2-difluorocyclobutane; 1,3-difluorocyclobutane; 1,1,2-trifluorocyclo butane; 1,1,3-trifluorocyclobutane; 1,2,3-trifluorocyclobutane; 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane; 1,1,3,3-tetrafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3-pentafluorocyclobutane; 1,1,2,3,3-pentafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,3-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,4-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,3,3,4-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclobutane; and mixtures thereof. 22. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где один или более гидрофторуглеродов выбирают независимо из монофторметана, дифторметана, трифторметана, монофторэтана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1-трифторэтана, 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,2-пентафторэтана и их смесей.22. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where one or more hydrofluorocarbons are independently selected from monofluoromethane, difluoromethane, trifluoromethane, monofluoroethane, 1,1-difluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane, 1,1,1,2,2 -tetrafluoroethane, 1,1,1,2,2-pentafluoroethane and mixtures thereof. 23. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где растворитель включает от 5 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, предпочтительно от 15 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, более предпочтительно от 20 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, а еще более предпочтительно от 25 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя.23. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the solvent comprises from 5 to 100 vol.% HFCs, based on the total volume of solvent, preferably from 15 to 100 vol.% HFCs, based on the total volume of solvent, more preferably from 20 to 100 vol.% HFCs, based on the total volume of solvent, and even more preferably from 25 to 100 vol.% HFCs, based on the total volume of solvent. 24. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где растворитель дополнительно включает углеводород, не реакционноспособный олефин и/или инертный газ.24. The polymerization process according to any one of claims 1 to 3, wherein the solvent further comprises a hydrocarbon, a non-reactive olefin and / or an inert gas. 25. Способ полимеризации по п.24, где углеводород представляет собой галогенированный углеводород, который не является ГФУ, предпочтительно метилхлорид.25. The polymerization method according to paragraph 24, where the hydrocarbon is a halogenated hydrocarbon that is not HFCs, preferably methyl chloride. 26. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса, представленную формулой
МХ4,
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы, а каждый Х представляет собой галоген; или
где каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой MRnX4-n,
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса,
представленную формулой M(RO)nR'mX4-(m+n),
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал
C1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса,
представленную формулой M(RC=OO)nR'mX4-(m+n),
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал С2-С30; независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой МОХ3,
где М представляет собой металл 5-й группы, каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой МХ3,
где М представляет собой металл 13-й группы, каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой МRnХ3-n,
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 1 до 3;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой М(RО)nR'mХ3-(m+n),
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал
C1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 3;
m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой М(RС=OO)nR'mХ3-(m+n),
где М представляет собой металл 13-й группы, каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 3;
m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой МХу,
где М представляет собой металл 15-й группы, каждый Х представляет собой галоген;
у составляет 3, 4 или 5; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой MRnXу-n,
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где n меньше у; и
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой M(RO)nR'mXу-(m+n),
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал
C1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше чем у;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой M(RC=OO)nR'mXу-(m+n),
где М представляет собой металл 15-й группы, каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилаксильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у; и
каждый Х представляет собой галоген.26. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the catalytic system comprises one or more Lewis acids represented by the formula
MX 4 ,
where M represents a metal of group 4, 5 or 14, and each X represents halogen; or
where the catalyst system includes one or more Lewis acid represented by the formula MR n X 4-n ,
where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups;
each R represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
each X is halogen; or
the catalyst system includes one or more Lewis acids,
represented by the formula M (RO) n R ' m X 4- (m + n) ,
where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups;
each RO represents a monovalent hydrocarboxyl radical
C 1 -C 30 independently selected from the group consisting of alkoxyl, aryloxyl, arylalkoxyl, alkylaryloxy radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4, where the sum of n and m is not more than 4;
each X is halogen; or
the catalyst system includes one or more Lewis acids,
represented by the formula M (RC = OO) n R ' m X 4- (m + n) ,
where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups;
each group RC = OO represents a monovalent hydrocarbacyl radical C 2 -C 30 ; independently selected from the group consisting of alkacyloxy, arylacyloxy, arylalkyl acyloxyl, alkylaryl acyloxyl radicals;
each R ′ represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4, where the sum of n and m is not more than 4;
each X is halogen; or
the catalyst system includes one or more Lewis acids represented by the formula MOX 3 ,
where M represents a metal of the 5th group, each X represents a halogen; or
the catalytic system includes one or more Lewis acid represented by the formula MX 3 ,
where M represents a metal of the 13th group, each X represents a halogen; or
the catalyst system includes one or more Lewis acid represented by the formula MR n X 3-n ,
where M is a metal of the 13th group,
each R represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 1 to 3;
each X is halogen; or
the catalytic system includes one or more Lewis acids represented by the formula M (RO) n R ′ m X 3- (m + n) ,
where M is a metal of the 13th group,
each RO represents a monovalent hydrocarboxyl radical
C 1 -C 30 independently selected from the group consisting of alkoxyl, aryloxyl, arylalkoxyl, alkylaryloxy radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 3;
m is an integer from 0 to 3, where the sum of n and m is from 1 to 3;
each X is halogen; or
the catalytic system includes one or more Lewis acid represented by the formula M (RC = OO) n R ' m X 3- (m + n) ,
where M represents a metal of the 13th group, each group RC = OO represents a monovalent hydrocarbacyl radical C 2 -C 30 independently selected from the group consisting of alkacyl oxyl, aryl acyloxyl, arylalkyl acyloxyl, alkyl aryl acyloxyl radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 3;
m is an integer from 0 to 3, where the sum of n and m is from 1 to 3;
each X is halogen; or
the catalytic system includes one or more Lewis acid represented by the formula MX y ,
where M represents a metal of the 15th group, each X represents a halogen;
y is 3, 4 or 5; or
the catalyst system includes one or more Lewis acid represented by the formula MR n X y-n ,
where M is a metal of the 15th group,
each R represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
y is 3, 4 or 5, where n is less than y; and
each X is halogen; or
the catalyst system includes one or more Lewis acids represented by the formula M (RO) n R ′ m X y- (m + n) ,
where M is a metal of the 15th group,
each RO represents a monovalent hydrocarboxyl radical
C 1 -C 30 independently selected from the group consisting of alkoxyl, aryloxyl, arylalkoxyl, alkylaryloxy radicals;
each R ′ represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4;
y is 3, 4 or 5, where the sum of n and m is less than y;
each X is halogen; or
the catalytic system includes one or more Lewis acid represented by the formula M (RC = OO) n R ' m X y- (m + n) ,
where M represents a metal of the 15th group, each group RC = OO represents a monovalent hydrocarbacylaxyl radical C 2 -C 30 independently selected from the group consisting of alkacyloxyl, arylacyloxyl, arylalkylacyloxyl, alkylarylacyloxyl radicals;
each R ′ represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4;
y is 3, 4 or 5, where the sum of n and m is less than y; and
each X is halogen. 27. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса, независимо выбранных из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромтрихлорид титана, дибромдихлорид титана, бромтрихлорид ванадия, хлортрифторид олова, трихлорид бензилтитана, дихлорид дибензилтитана, трихлорид бензилциркония, дибромид дибензилциркония, трихлорид метилтитана, дифторид диметилтитана, дихлорид диметилолова, трихлорид фенилванадия, трихлорид метоксититана, трихлорид н-бутоксититана, дихлорид ди(изопропокси)титана, трибромид феноксититана, трифторид фенилметоксициркония, дихлорид метилметоксититана, дихлорид метилметоксиолова, дихлорид изопропоксиванадия, трихлорид ацетоксититана, трибромид бензоилциркония, трифторид бензоилоксититана, трихлорид изопропоилоксиолова, дихлорид ацетоксититана, хлорид бензил бензоилоксиванадия, окситрихлорид ванадия, трихлорид алюминия, трифторид бора, трихлорид галлия, трифторид индия, дихлорид этилалюминия, дихлорид метилалюминия, дихлорид бензилалюминия, дихлорид изобутилгаллия, хлорид диэтилалюминия, хлорид диметилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, триметилалюминий, триэтилалюминий, дихлорид метоксиалюминия, дихлорид этоксиалюминия, дихлорид 2,6-ди-трет-бутилфеноксиалюминия, хлорид метокси метилалюминия, хлорид 2,6-ди-трет-бутилфенокси метилалюминия, дихлорид изопропоксигаллия, фторид феноксиметилиндия, дихлорид ацетоксиалюминия, дибромид бензоилоксиалюминия, дифторид бензоилоксигаллия, хлорид метил ацетоксиалюминия, трихлорид изопропоилоксииндия, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид мышьяка, хлоридпентафторид сурьмы, трифторид мышьяка, трихлорид висмута, фтортетрахлорид мышьяка, хлорид тетрафенилсурьмы, дихлорид трифенилсурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, (бензоато)тетрахлорсурьму, и хлорид ацетата висмута.27. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, wherein the catalytic system comprises one or more Lewis acids independently selected from the group consisting of titanium tetrachloride, titanium tetrabromide, vanadium tetrachloride, tin tetrachloride, zirconium tetrachloride, titanium bromotrichloride, titanium dibromodichloride, vanadium bromo trichloride, tin chlorotrifluoride, benzyl titanium trichloride, dibenzyl titanium dichloride, benzyl zirconium trichloride, dibenzyl zirconium dibromide, methyl titanium trichloride, dimethyl titan trichloride, dimethyl tin dichloride trichloride, tri Trichloride metoksititana trichloride, n-butoxytitanium dichloride, di (isopropoxy) titanium tribromide fenoksititana trifluoride fenilmetoksitsirkoniya dichloride metilmetoksititana dichloride metilmetoksiolova dichloride izopropoksivanadiya trichloride atsetoksititana tribromide benzoiltsirkoniya trifluoride benzoiloksititana trichloride izopropoiloksiolova dichloride atsetoksititana chloride, benzyl benzoiloksivanadiya, vanadium oxytrichloride, aluminum trichloride, boron trifluoride, gallium trichloride, indium trifluoride, ethyl aluminum dichloride, methyl dichloride Yuminov dichloride benzilalyuminiya, izobutilgalliya dichloride, diethylaluminum chloride, dimethylaluminum chloride, ethylaluminum chloride bonder, bonder methylaluminum chloride, trimethylaluminum, triethylaluminum, metoksialyuminiya dichloride dichloride etoksialyuminiya dichloride, 2,6-di-tert-butilfenoksialyuminiya chloride, methoxy methylaluminum chloride 2 6-di-tert-butylphenoxy methylaluminum, isopropoxygallium dichloride, phenoxymethylindium fluoride, acetoxyaluminum dichloride, benzoyloxyaluminum dibromide, benzoyloxygallium difluoride, methyl acetox chloride aluminum trichloride izopropoiloksiindiya, hexachloride antimony hexafluoride, antimony pentafluoride arsenic hloridpentaftorid antimony trifluoride, arsenic, bismuth trichloride, ftortetrahlorid arsenic, tetraphenylantimony chloride dichloride, triphenylantimony, tetrahlormetoksisurmu, dimetoksitrihlorsurmu, dihlormetoksiarsin, hlordimetoksiarsin, diftormetoksiarsin, atsetatotetrahlorsurmu (benzoate) tetrahlorsurmu and bismuth acetate chloride. 28. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса, независимо выбранных из группы, включающей трихлорид алюминия, трибромид алюминия, дихлорид этилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, хлорид диэтилалюминия, дихлорид метилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, хлорид диметилалюминия, трифторид бора, и тетрахлорид титана.28. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the catalytic system includes one or more Lewis acids independently selected from the group consisting of aluminum trichloride, aluminum tribromide, ethyl aluminum dichloride, ethyl aluminum sesquioxide, diethyl aluminum chloride, methyl aluminum dichloride, sesquioxide methyl aluminum, dimethyl aluminum chloride, boron trifluoride, and titanium tetrachloride. 29. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где каталитическая система включает кислоту Льюиса, которая не является соединением, представляемым формулой МХ3, где М представляет собой металл 13-й группы, а Х представляет собой галоген.29. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the catalytic system includes a Lewis acid, which is not a compound represented by the formula MX 3 , where M represents a metal of the 13th group, and X represents a halogen. 30. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где каталитическая система включает галогенид водорода, карбоновую кислоту, галогенид карбоновой кислоты, сульфоновую кислоту, спирт, фенол, полимерный галогенид, третичный алкилгалогенид, третичный аралкилгалогенид, третичный алкиловый сложный эфир, третичный аралкиловый сложный эфир, третичный алкиловый простой эфир, третичный аралкиловый простой эфир, алкилгалогенид, арилгалогенид, алкиларилгалогенид, или галогенид арилалкилкислоты.30. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the catalytic system includes hydrogen halide, carboxylic acid, carboxylic acid halide, alcohol, phenol, polymer halide, tertiary alkyl halide, tertiary aralkyl halide, tertiary alkyl ester, tertiary aralkyl ester, tertiary alkyl ether, tertiary aralkyl ether, alkyl halide, aryl halide, alkylaryl halide, or arylalkyl halide halide. 31. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где каталитическая система включает один или более инициаторов, независимо выбранных из группы, включающей следующие вещества: НСl, H2O, метанол, (СН3)3ССl, С6Н5С(СН3)2Сl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан, или выбранных из группы, включающей следующие вещества: бромистый водород, йодистый водород, уксусная кислота, пропановая кислота, бутановая кислота; коричная кислота, бензойная кислота, 1-хлоруксусная кислота, дихлоруксусная кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота, пара-хлорбензойная кислота, пара-фторбензойная кислота, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, хлорид трихлорацетила, трифторацетилхлорид, пара-фторбензоилхлорид, метансульфоновая кислота, трифторметансульфоновая кислота, трихлорметансульфоновая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота, метан сульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, пара-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, пропанол-2, 2-метилпропанол-2, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, пара-хлорфенол, пара-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол, и 2-гидроксинафталин.31. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the catalytic system includes one or more initiators independently selected from the group comprising the following substances: Hcl, H 2 O, methanol, (CH 3 ) 3 CCl, C 6 H 5 C (CH 3 ) 2 Cl, (2-chloro-2,4,4-trimethylpentane) and 2-chloro-2-methylpropane, or selected from the group consisting of the following substances: hydrogen bromide, hydrogen iodide, acetic acid, propanoic acid butanoic acid; cinnamic acid, benzoic acid, 1-chloroacetic acid, dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, trifluoroacetic acid, para-chlorobenzoic acid, para-fluorobenzoic acid, acetyl chloride, acetyl bromide, cinnamyl chloride, benzoyl trilonofluoride, chlorosulfonyl chloride, benzoyl bromide acid, trifluoromethanesulfonic acid, trichloromethanesulfonic acid, para-toluenesulfonic acid, methane sulfonyl chloride, methanesulfonyl bromide, trichloromethanesulfonyl chloride, tr fluoromethanesulfonyl chloride, para-toluenesulfonyl chloride, methanol, ethanol, propanol, propanol-2, 2-methylpropanol-2, cyclohexanol, benzyl alcohol, phenol, 2-methylphenol, 2,6-dimethylphenol, para-chlorophenol, para-2,3-fluorophenol , 4,5,6-pentafluorophenol, and 2-hydroxynaphthalene. 32. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где каталитическая система включает один или более инициаторов, независимо выбранных из группы, включающей следующие вещества: 2-хлор-2,4,4-триметилпентан;
2-бром-2,4,4-триметилпентан; 2-хлор-2-метилпропан; 2-бром-2-метилпропан; 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-хлор-1-метилетилбензол; 1-хлорадамантан; 1-хлорэтилбензол; 1,4-бис(1-хлор-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-хлор-1-метилэтил) бензол; 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан; 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан; 2-ацетокси-2-метилпропан; 2-бензоилокси-2-метилпропан; 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгаптан; 1-ацетокси-1-метилетилбензол; 1-ацетоксиадамантан; 1-бензоилоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 2-метокси-2,4,4-триметилпентан; 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан; 2-метокси-2-метилпропан; 2-бензилокси-2-метилпропан; 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-метокси-1-метилэтилбензол; 1-метоксиадамантан; 1-метоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-метокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-метокси-1-метилэтил)бензол и 1,3,5-трис(1-хлор-1-метилэтил)бензол.32. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the catalytic system includes one or more initiators independently selected from the group comprising the following substances: 2-chloro-2,4,4-trimethylpentane;
2-bromo-2,4,4-trimethylpentane; 2-chloro-2-methylpropane; 2-bromo-2-methylpropane; 2-chloro-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-bromo-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 1-chloro-1-methylmethylbenzene; 1-chloradamantane; 1-chloroethylbenzene; 1,4-bis (1-chloro-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-chloro-1-methylethyl) benzene; 2-acetoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-benzoyloxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-acetoxy-2-methylpropane; 2-benzoyloxy-2-methylpropane; 2-acetoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-benzoyl-2,4,4,6,6-pentamethylgaptan; 1-acetoxy-1-methylmethylbenzene; 1-acetoxyadamantane; 1-benzoyloxyethylbenzene; 1,4-bis (1-acetoxy-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-acetoxy-1-methylethyl) benzene; 2-methoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-isopropoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-methoxy-2-methylpropane; 2-benzyloxy-2-methylpropane; 2-methoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-isopropoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 1-methoxy-1-methylethylbenzene; 1-methoxyadamantane; 1-methoxyethylbenzene; 1,4-bis (1-methoxy-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-methoxy-1-methylethyl) benzene; and 1,3,5-tris (1-chloro-1-methylethyl) benzene. 33. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где каталитическая система включает слабо координирующий анион.33. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the catalytic system includes a weakly coordinating anion. 34. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где один или более инициаторов включают более 30 част./млн. воды (в расчете на массу).34. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where one or more initiators include more than 30 ppm. water (based on weight). 35. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где в (ii) изоолефин выбирают из группы, включающей изобутилен, 2-метилбутен-1, 3-метилбутен-1, 2-метилпентен-2, а мультиолефин выбирают из группы, включающей изопрен, бутадиен, 2,3-диметилбутадиен-1,3, бета-пинен, мирцен, 6,6-диметилфульвен, гексадиен, циклопентадиен, метилциклопентадиен, пиперилен, метилвиниловый эфир, этилвиниловый эфир и изобутилвиниловый эфир.35. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where in (ii) the isoolefin is selected from the group consisting of isobutylene, 2-methylbutene-1, 3-methylbutene-1, 2-methylpentene-2, and the multiolefin is selected from the group including isoprene, butadiene, 2,3-dimethylbutadiene-1,3, beta-pinene, myrcene, 6,6-dimethylfulven, hexadiene, cyclopentadiene, methylcyclopentadiene, piperylene, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether and isobutyl vinyl ether. 36. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где мономеры включают по крайней мере 80 мас.% изобутилена, в расчете на общую массу мономеров.36. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the monomers include at least 80 wt.% Isobutylene, based on the total weight of the monomers. 37. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где температура полимеризации составляет от 15 до -100°С, предпочтительно температура полимеризации составляет от -30 до -70°С, более предпочтительно температура полимеризации составляет от -40 до -60°С.37. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the polymerization temperature is from 15 to -100 ° C, preferably the polymerization temperature is from -30 to -70 ° C, more preferably the polymerization temperature is from -40 to -60 ° FROM. 38. Способ полимеризации по любому из пп.1-3, где полимеризационную среду испаряют при давлениях от 1 до 400 кПа, при давлениях от 10 до 100 кПа, более предпочтительно полимеризационную среду испаряют при давлениях от 30 до 100 кПа. 38. The polymerization method according to any one of claims 1 to 3, where the polymerization medium is evaporated at pressures of 1 to 400 kPa, at pressures of 10 to 100 kPa, more preferably the polymerization medium is evaporated at pressures of 30 to 100 kPa.
RU2005122169/04A 2002-12-20 2003-12-19 Methods of polymerisation RU2362786C2 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43506102P 2002-12-20 2002-12-20
US60/435,061 2002-12-20
US46418703P 2003-04-21 2003-04-21
US60/464,187 2003-04-21
US60/479,081 2003-06-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122169A RU2005122169A (en) 2006-05-10
RU2362786C2 true RU2362786C2 (en) 2009-07-27

Family

ID=36657008

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122164/04A RU2344145C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Cross-over polymers essentially long branching free
RU2005122165/04A RU2345095C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Copolymers with novel sequence distributions
RU2005122169/04A RU2362786C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Methods of polymerisation
RU2005122166/04A RU2346007C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Polymerisation methods
RU2005122168/04A RU2349607C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Copolymers with new distributions of sequencies

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122164/04A RU2344145C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Cross-over polymers essentially long branching free
RU2005122165/04A RU2345095C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Copolymers with novel sequence distributions

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122166/04A RU2346007C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Polymerisation methods
RU2005122168/04A RU2349607C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Copolymers with new distributions of sequencies

Country Status (1)

Country Link
RU (5) RU2344145C2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2687552C2 (en) * 2014-04-30 2019-05-15 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Copolymer with low isoprenoid content
RU2695671C2 (en) * 2014-04-30 2019-07-25 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Hydrofluorinated olefins (hfo) as diluents for producing butyl rubber
RU2708081C2 (en) * 2014-04-30 2019-12-04 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Copolymer having high content of multiolefin
RU2712144C2 (en) * 2014-04-30 2020-01-24 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Copolymer with low content of cyclic oligomers

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7893176B2 (en) * 2007-03-23 2011-02-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polydispersity-controlled isoolefin polymerization with polymorphogenates
US7981991B2 (en) * 2007-04-20 2011-07-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Separation of polymer slurries
US9079990B2 (en) * 2010-06-01 2015-07-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods of production of alkylstyrene/isoolefin polymers
EA201691663A1 (en) * 2016-09-16 2018-02-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ника-Петротэк" METHOD OF OBTAINING HIGH-MOLECULAR POLYALPHOLOLEFINES AND METHOD FOR OBTAINING AN AGENT OF REDUCING HYDRODYNAMIC RESISTANCE WITH THE USE OF THESE POLYALFA-OLAFINES

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2687552C2 (en) * 2014-04-30 2019-05-15 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Copolymer with low isoprenoid content
RU2695671C2 (en) * 2014-04-30 2019-07-25 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Hydrofluorinated olefins (hfo) as diluents for producing butyl rubber
RU2708081C2 (en) * 2014-04-30 2019-12-04 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Copolymer having high content of multiolefin
RU2712144C2 (en) * 2014-04-30 2020-01-24 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Copolymer with low content of cyclic oligomers
US11066498B2 (en) 2014-04-30 2021-07-20 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Copolymer having low cyclic oligomer content

Also Published As

Publication number Publication date
RU2345095C2 (en) 2009-01-27
RU2346007C2 (en) 2009-02-10
RU2005122165A (en) 2006-07-27
RU2349607C2 (en) 2009-03-20
RU2005122166A (en) 2006-05-27
RU2344145C2 (en) 2009-01-20
RU2005122169A (en) 2006-05-10
RU2005122168A (en) 2006-07-27
RU2005122164A (en) 2006-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2341538C2 (en) Methods of polymerisation
CA2510860A1 (en) Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
JP2006511692A5 (en)
JP2006511691A5 (en)
JP2006511695A5 (en)
US7781547B2 (en) Reactor systems for use in polymerization processes
RU2362786C2 (en) Methods of polymerisation
JP2020079422A (en) Diluent for production of butyl rubber
RU2346010C2 (en) Polymerisation techniques
JP2006522837A5 (en)
US11578157B2 (en) Process for the production of isoolefin polymers with improved initiator system preparation
RU2764774C2 (en) Method for producing isobutene polymers with improved temperature control

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 21-2009 FOR TAG: (72)