RU2345095C2 - Copolymers with novel sequence distributions - Google Patents

Copolymers with novel sequence distributions Download PDF

Info

Publication number
RU2345095C2
RU2345095C2 RU2005122165/04A RU2005122165A RU2345095C2 RU 2345095 C2 RU2345095 C2 RU 2345095C2 RU 2005122165/04 A RU2005122165/04 A RU 2005122165/04A RU 2005122165 A RU2005122165 A RU 2005122165A RU 2345095 C2 RU2345095 C2 RU 2345095C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
butene
copolymer
group
tetrafluoro
independently selected
Prior art date
Application number
RU2005122165/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005122165A (en
Inventor
Тимоти Д. ШАФФЕР (US)
Тимоти Д. ШАФФЕР
Дейвид И. ЧУН (US)
Дейвид И. ЧУН
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Publication of RU2005122165A publication Critical patent/RU2005122165A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2345095C2 publication Critical patent/RU2345095C2/en

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to isoolefin and multiolefin copolymers, copolymer possessing copolymer sequence distribution which is determined by parameter m of copolymer sequence distribution. Method of copolymer obtaining includes contacting of isoolefin, preferably isobutylene, and multiolefin, representing conjugated diene, isoprene, one or more Lewis acids, one or more initiators and thinner that includes one or several fluorohydrocarbons (FHC). As fluorohydrocarbons, one or several fluorohydrocarbons represented by general formula CxHyFz are selected.
EFFECT: reduction of particle agglomeration and reactor contamination without damage to technological parameters, conditions or components and/or without damage to productivity/throughput and/or ability to form highly-molecular polymers.
27 cl, 152 ex, 26 tbl, 4 dwg

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
The text of the description is given in facsimile form.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101

Claims (27)

1. Сополимер изоолефина и мультиолефина, причем этот сополимер обладает сополимерным распределением последовательностей, определяемым параметром m сополимерного распределения последовательностей, который выражен следующим образом:
F=mA/(1+mA)2,
где А обозначает молярное соотношение между мультиолефином и изоолефином в сополимере, которое определяют с помощью 1Н-ЯМР-спектрометрии; a F обозначает изоолефин-мультиолефин-мультиолефиновую триадную фракцию в сополимере, которую определяют с помощью 13С-ЯМР-спектрометрии; и где m превышает 1,5, предпочтительно m обозначает больше 2,0, более предпочтительно m обозначает больше 2,5, в частности m обозначает больше 3,5; или m обозначает число от 1,10 до 1,25, предпочтительно m обозначает число от 1,15 до 1,20, более предпочтительно m обозначает число от 1,15 до 1,25, в частности m обозначает 1,20.1. A copolymer of isoolefin and multiolefin, and this copolymer has a copolymer distribution of sequences, determined by the parameter m of the copolymer distribution of sequences, which is expressed as follows:
F = mA / (1 + mA) 2 ,
where A denotes the molar ratio between multiolefin and isoolefin in the copolymer, which is determined using 1 H-NMR spectrometry; a F denotes the isoolefin-multiolefin-multiolefin triad fraction in the copolymer, which is determined by 13 C-NMR spectrometry; and where m is greater than 1.5, preferably m is greater than 2.0, more preferably m is greater than 2.5, in particular m is greater than 3.5; or m is a number from 1.10 to 1.25, preferably m is a number from 1.15 to 1.20, more preferably m is a number from 1.15 to 1.25, in particular m is 1.20. 2. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что мультиолефин представляет собой сопряженный диен, предпочтительно изопрен.2. The copolymer according to claim 1, characterized in that the multiolefin is a conjugated diene, preferably isoprene. 3. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что содержание мультиолефина составляет больше 0,5 мол.%, предпочтительно содержание мультиолефина составляет больше 1,0 мол.%, более предпочтительно содержание мультиолефина составляет больше 2,5 мол.%, в частности содержание мультиолефина составляет больше 5,0 мол.%.3. The copolymer according to claim 1, characterized in that the multiolefin content is more than 0.5 mol%, preferably the multiolefin content is more than 1.0 mol%, more preferably the multiolefin content is more than 2.5 mol%, in particular the content of multiolefin is more than 5.0 mol.%. 4. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что изоолефин представляет собой изобутилен, а мультиолефин представляет собой сопряженный диен, предпочтительно изопрен.4. The copolymer according to claim 1, characterized in that the isoolefin is isobutylene, and the multiolefin is a conjugated diene, preferably isoprene. 5. Способ получения сополимера по любому из пп.1-4, включающий контактирование изоолефина, предпочтительно изобутилена, и мультиолефина, одной или нескольких кислот Льюиса, одного или нескольких инициаторов и разбавителя, включающего один или несколько фторуглеводородов (ФУВ).5. A method of producing a copolymer according to any one of claims 1 to 4, comprising contacting an isoolefin, preferably isobutylene, and a multiolefin, one or more Lewis acids, one or more initiators and a diluent comprising one or more fluorocarbons (FUVs). 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что мультиолефин представляет собой сопряженный диен, предпочтительно изопрен.6. The method according to claim 5, characterized in that the multiolefin is a conjugated diene, preferably isoprene. 7. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько фторуглеводородов представлены формулой CxHуFz, в которой х обозначает целое число от 1 до 40, а у и z обозначают целые числа, равные или превышающие единицу, предпочтительно х обозначает от 1 до 10, более предпочтительно х обозначает от 1 до 6, в частности х обозначает от 1 до 3.7. The method according to claim 5, characterized in that one or more fluorocarbons is represented by the formula C x H y F z , in which x denotes an integer from 1 to 40, and y and z denote integers equal to or greater than one, preferably x is from 1 to 10, more preferably x is from 1 to 6, in particular x is from 1 to 3. 8. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько фторуглеводородов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фторпропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан, 1,1,1,2,2-пентафторпропан, 1,1,1,2,3-пентафторпропан, 1,1,1,3,3-пентафторпропан, 1,1,2,2,3-пентафторпропан, 1,1,2,3,3-пентафторпропан, 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан, 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан, 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан, 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан, 1-фторбутан, 2-фторбутан, 1,1-дифторбутан, 1,2-дифторбутан, 1,3-дифторбутан, 1,4-дифторбутан, 2,2-дифторбутан, 2,3-дифторбутан, 1,1,1-трифторбутан, 1,1,2-трифторбутан, 1,1,3-трифторбутан, 1,1,4-трифторбутан, 1,2,2-трифторбутан, 1,2,3-трифторбутан, 1,3,3-трифторбутан, 2,2,3-трифторбутан, 1,1,1,2-тетрафторбутан, 1,1,1,3-тетрафторбутан, 1,1,1,4-тетрафторбутан, 1,1,2,2-тетрафторбутан, 1,1,2,3-тетрафторбутан, 1,1,2,4-тетрафторбутан, 1,1,3,3-тетрафторбутан, 1,1,3,4-тетрафторбутан, 1,1,4,4-тетрафторбутан, 1,2,2,3-тетрафторбутан, 1,2,2,4-тетрафторбутан, 1,2,3,3-тетрафторбутан, 1,2,3,4-тетрафторбутан, 2,2,3,3-тетрафторбутан, 1,1,1,2,2-пентафторбутан, 1,1,1,2,3-пентафторбутан, 1,1,1,2,4-пентафторбутан, 1,1,1,3,3-пентафторбутан, 1,1,1,3,4-пентафторбутан, 1,1,1,4,4-пентафторбутан, 1,1,2,2,3-пентафторбутан, 1,1,2,2,4-пентафторбутан, 1,1,2,3,3-пентафторбутан, 1,1,2,4,4-пентафторбутан, 1,1,3,3,4-пентафторбутан, 1,2,2,3,3-пентафторбутан, 1,2,2,3,4-пентафторбутан, 1,1,1,2,2,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,3 гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан, 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан, 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан, 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан, 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан, 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан, 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан, 1-фтор-2-метилпропан, 1,1-дифтор-2-метилпропан, 1,3-дифтор-2-метилпропан, 1,1,1-трифтор-2-метилпропан, 1,1,3-трифтор-2-метилпропан, 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан, 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан, 1,1,3-трифтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан, 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан, фторциклобутан, 1,1-дифторциклобутан, 1,2-дифторциклобутан, 1,3-дифторциклобутан, 1,1,2-трифторциклобутан, 1,1,3-трифторциклобутан, 1,2,3-трифторциклобутан, 1,1,2,2-тетрафторциклобутан, 1,1,3,3-тетрафторциклобутан, 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан, 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан, 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан, 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан, 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан, 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан, винилфторид, 1,1-дифторэтен, 1,2-дифторэтен, 1,1,2-трифторэтен, 1-фторпропен, 1,1-дифторпропен, 1,2-дифторпропен, 1,3-дифторпропен, 2,3-дифторпропен, 3,3-дифторпропен, 1,1,2-трифторпропен, 1,1,3-трифторпропен, 1,2,3-трифторпропен, 1,3,3-трифторпропен, 2,3,3-трифторпропен, 3,3,3-трифторпропен, 1-фтор-1-бутен, 2-фтор-1-бутен, 3-фтор-1-бутен, 4-фтор-1-бутен, 1,1-дифтор-1-бутен, 1,2-дифтор-1-бутен, 1,3-дифторпропен, 1,4-дифтор-1-бутен, 2,3-дифтор-1-бутен, 2,4-дифтор-1-бутен, 3,3-дифтор-1-бутен, 3,4-дифтор-1-бутен, 4,4-дифтор-1-бутен, 1,1,2-трифтор-1-бутен, 1,1,3-трифтор-1-бутен, 1,1,4-трифтор-1-бутен, 1,2,3-трифтор-1-бутен, 1,2,4-трифтор-1-бутен, 1,3,3-трифтор-1-бутен, 1,3,4-трифтор-1-бутен, 1,4,4-трифтор-1-бутен, 2,3,3-трифтор-1-бутен, 2,3,4-трифтор-1-бутен, 2,4,4-трифтор-1-бутен, 3,3,4-трифтор-1-бутен, 3,4,4-трифтор-1-бутен, 4,4,4-трифтор-1-бутен, 1,1,2,3-тетрафтор-1-бутен, 1,1,2,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,3,3-тетрафтор-1-бутен, 1,1,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,2,3,3-тетрафтор-1-бутен, 1,2,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,2,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,3,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 2,3,3,4-тетрафтор-1-бутен, 2,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 2,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 3,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 3,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,3,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 2,3,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 2,3,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 3,3,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,2,3,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 2,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,1,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1-фтор-2-бутен, 2-фтор-2-бутен, 1,1-дифтор-2-бутен, 1,2-дифтор-2-бутен, 1,3-дифтор-2-бутен, 1,4-дифтор-2-бутен, 2,3-дифтор-2-бутен, 1,1,1-трифтор-2-бутен, 1,1,2-трифтор-2-бутен, 1,1,3-трифтор-2-бутен, 1,1,4-трифтор-2-бутен, 1,2,3-трифтор-2-бутен, 1,2,4-трифтор-2-бутен, 1,1,1,2-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,3-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,4-тетрафтор-2-бутен, 1,1,2,3-тетрафтор-2-бутен, 1,1,2,4-тетрафтор-2-бутен, 1,2,3,4-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,3,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,4,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,2,3,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,2,4,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,3,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,2,3,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3,4,4-гептафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутен и их смеси.8. The method according to claim 5, characterized in that one or more fluorocarbons are independently selected from the group consisting of fluoromethane, difluoromethane, trifluoromethane, fluoroethane, 1,1-difluoroethane, 1,2-difluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane, 1,1,2-trifluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,2-pentafluoroethane, 1-fluoropropane, 2-fluoropropane, 1, 1-difluoropropane, 1,2-difluoropropane, 1,3-difluoropropane, 2,2-difluoropropane, 1,1,1-trifluoropropane, 1,1,2-trifluoropropane, 1,1,3-trifluoropropane, 1,2, 2-trifluoropropane, 1,2,3-trifluoropropane, 1,1,1,2-tetrafluoropropane, 1,1,1,3-tetrafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluoropropane, 1,1,2,3- tetra fluoropropane, 1,1,3,3-tetrafluoropropane, 1,2,2,3-tetrafluoropropane, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, 1,1, 1,3,3-pentafluoropropane, 1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 1,1,2,3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane, 1,1, 1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane, 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane, 1,1,1,2,3, 3,3-heptafluoropropane, 1-fluorobutane, 2-fluorobutane, 1,1-difluorobutane, 1,2-difluorobutane, 1,3-difluorobutane, 1,4-difluorobutane, 2,2-difluorobutane, 2,3-difluorobutane, 1,1,1-trifluorobutane, 1,1,2-trifluorobutane, 1,1,3-trifluorobutane, 1,1,4-trifluorobutane, 1,2,2-trifluorobutane, 1,2,3-trifluorobutane, 1, 3,3-trifluorobutane, 2,2,3-trifluorobutane n, 1,1,1,2-tetrafluorobutane, 1,1,1,3-tetrafluorobutane, 1,1,1,4-tetrafluorobutane, 1,1,2,2-tetrafluorobutane, 1,1,2,3- tetrafluorobutane, 1,1,2,4-tetrafluorobutane, 1,1,3,3-tetrafluorobutane, 1,1,3,4-tetrafluorobutane, 1,1,4,4-tetrafluorobutane, 1,2,2,3- tetrafluorobutane, 1,2,2,4-tetrafluorobutane, 1,2,3,3-tetrafluorobutane, 1,2,3,4-tetrafluorobutane, 2,2,3,3-tetrafluorobutane, 1,1,1,2, 2-pentafluorobutane, 1,1,1,2,3-pentafluorobutane, 1,1,1,2,4-pentafluorobutane, 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, 1,1,1,3,4- pentafluorobutane, 1,1,1,4,4-pentafluorobutane, 1,1,2,2,3-pentafluorobutane, 1,1,2,2,4-pentafluorobutane, 1,1,2,3,3-pentafluorobutane, 1,1,2,4,4-pentafluorobutane, 1,1,3,3,4-pentafluorobutane, 1,2,2,3,3-pentaf orbutane, 1,2,2,3,4-pentafluorobutane, 1,1,1,2,2,3-hexafluorobutane, 1,1,1,2,2,4-hexafluorobutane, 1,1,1,2, 3.3 hexafluorobutane, 1,1,1,2,3,4-hexafluorobutane, 1,1,1,2,4,4-hexafluorobutane, 1,1,1,3,3,4-hexafluorobutane, 1,1 , 1,3,4,4-hexafluorobutane, 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane, 1,1,2,2,3,3-hexafluorobutane, 1,1,2,2,3,4 -hexafluorobutane, 1,1,2,2,4,4-hexafluorobutane, 1,1,2,3,3,4-hexafluorobutane, 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane, 1,2,2 , 3,3,4-hexafluorobutane, 1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane, 1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane, 1,1,1,2,2,2 , 3,4-heptafluorobutane, 1,1,1,2,3,3,4-heptafluorobutane, 1,1,1,2,3,4,4-heptafluorobutane, 1,1,1,2,4,4 , 4-heptafluorobutane, 1,1,1,3,3,4,4-heptafluorobutane, 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorobutane, 1,1 1,2,2,3,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluorobutane 1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane 1,1,1,2,2,2,3 , 4,4,4-nonafluorobutane, 1-fluoro-2-methylpropane, 1,1-difluoro-2-methylpropane, 1,3-difluoro-2-methylpropane, 1,1,1-trifluoro-2-methylpropane, 1 , 1,3-trifluoro-2-methylpropane, 1,3-difluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,1,3-tetrafluoro-2-methylpropane, 1,1,3,3-tetrafluoro-2- methylpropane, 1,1,3-trifluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane, 1,1,3,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,1,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane, fluorocyclobutane, 1,1-difluorocyclobutane, 1,2-difluorocyclobutane, 1,3-difto cyclobutane, 1,1,2-trifluorocyclobutane, 1,1,3-trifluorocyclobutane, 1,2,3-trifluorocyclobutane, 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, 1,1,3,3-tetrafluorocyclobutane, 1,1, 2,2,3-pentafluorocyclobutane, 1,1,2,3,3-pentafluorocyclobutane, 1,1,2,2,3,3-hexafluorocyclobutane, 1,1,2,2,3,4-hexafluorocyclobutane, 1, 1,2,3,3,4-hexafluorocyclobutane, 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclobutane, vinyl fluoride, 1,1-difluoroethene, 1,2-difluoroethene, 1,1,2-trifluoroethene, 1-fluoropropene, 1,1-difluoropropene, 1,2-difluoropropene, 1,3-difluoropropene, 2,3-difluoropropene, 3,3-difluoropropene, 1,1,2-trifluoropropene, 1,1,3-trifluoropropene, 1,2,3-trifluoropropene, 1,3,3-trifluoropropene, 2,3,3-trifluoroprop n, 3,3,3-trifluoropropene, 1-fluoro-1-butene, 2-fluoro-1-butene, 3-fluoro-1-butene, 4-fluoro-1-butene, 1,1-difluoro-1- butene, 1,2-difluoro-1-butene, 1,3-difluoropropene, 1,4-difluoro-1-butene, 2,3-difluoro-1-butene, 2,4-difluoro-1-butene, 3, 3-difluoro-1-butene, 3,4-difluoro-1-butene, 4,4-difluoro-1-butene, 1,1,2-trifluoro-1-butene, 1,1,3-trifluoro-1- butene, 1,1,4-trifluoro-1-butene, 1,2,3-trifluoro-1-butene, 1,2,4-trifluoro-1-butene, 1,3,3-trifluoro-1-butene, 1,3,4-trifluoro-1-butene, 1,4,4-trifluoro-1-butene, 2,3,3-trifluoro-1-butene, 2,3,4-trifluoro-1-butene, 2, 4,4-trifluoro-1-butene, 3,3,4-trifluoro-1-butene, 3,4,4-trifluoro-1-butene, 4,4,4-trifluoro-1-butene, 1,1, 2,3-tetrafluoro-1-butene, 1,1,2,4-tetrafluoro-1-butene, 1,1,3,3-t trafluoro-1-butene, 1,1,3,4-tetrafluoro-1-butene, 1,1,4,4-tetrafluoro-1-butene, 1,2,3,3-tetrafluoro-1-butene, 1, 2,3,4-tetrafluoro-1-butene, 1,2,4,4-tetrafluoro-1-butene, 1,3,3,4-tetrafluoro-1-butene, 1,3,4,4-tetrafluoro- 1-butene, 1,4,4,4-tetrafluoro-1-butene, 2,3,3,4-tetrafluoro-1-butene, 2,3,4,4-tetrafluoro-1-butene, 2,4, 4,4-tetrafluoro-1-butene, 3,3,4,4-tetrafluoro-1-butene, 3,4,4,4-tetrafluoro-1-butene, 1,1,2,3,3-pentafluoro- 1-butene, 1,1,2,3,4-pentafluoro-1-butene, 1,1,2,4,4-pentafluoro-1-butene, 1,1,3,3,4-pentafluoro-1- butene, 1,1,3,4,4-pentafluoro-1-butene, 1,1,4,4,4-pentafluoro-1-butene, 1,2,3,3,4-pentafluoro-1-butene, 1,2,3,4,4-pentafluoro-1-butene, 1,2,4,4,4-pentafluoro-1-butene, 2,3,3,4,4-pentafluoro-1-butene, 2, 3,4,4 , 4-pentafluoro-1-butene, 3,3,4,4,4-pentafluoro-1-butene, 1,1,2,3,3,4-hexafluoro-1-butene, 1,1,2,3 4,4-hexafluoro-1-butene, 1,1,2,4,4,4-hexafluoro-1-butene, 1,2,3,3,4,4-hexafluoro-1-butene, 1,2 3,4,4,4-hexafluoro-1-butene, 2,3,3,4,4,4-hexafluoro-1-butene, 1,1,2,3,3,4,4-heptafluoro-1 butene, 1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-1-butene, 1,1,3,3,4,4,4,4-heptafluoro-1-butene, 1,2,3,3 , 4,4,4-heptafluoro-1-butene, 1-fluoro-2-butene, 2-fluoro-2-butene, 1,1-difluoro-2-butene, 1,2-difluoro-2-butene, 1 , 3-difluoro-2-butene, 1,4-difluoro-2-butene, 2,3-difluoro-2-butene, 1,1,1-trifluoro-2-butene, 1,1,2-trifluoro-2 butene, 1,1,3-trifluoro-2-butene, 1,1,4-trifluoro-2-butene, 1,2,3-trifluoro-2-butene, 1,2,4-trifluoro-2-butene 1,1,1,2-tetrafluoro-2-butene 1,1,1,3 -tetrafluoro-2-butene, 1,1,1,4-tetrafluoro-2-butene, 1,1,2,3-tetrafluoro-2-butene, 1,1,2,4-tetrafluoro-2-butene, 1 , 2,3,4-tetrafluoro-2-butene, 1,1,1,2,3-pentafluoro-2-butene, 1,1,1,2,4-pentafluoro-2-butene, 1,1,1 , 3,4-pentafluoro-2-butene, 1,1,1,4,4-pentafluoro-2-butene, 1,1,2,3,4-pentafluoro-2-butene, 1,1,2,4 , 4-pentafluoro-2-butene, 1,1,1,2,3,4-hexafluoro-2-butene, 1,1,1,2,4,4-hexafluoro-2-butene, 1,1,1 , 3,4,4-hexafluoro-2-butene, 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, 1,1,2,3,4,4-hexafluoro-2-butene, 1 1,1,2,3,4,4-heptafluoro-2-butene; 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-butene and mixtures thereof. 9. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько фторуглеводородов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан и их смеси.9. The method according to claim 5, characterized in that one or more fluorocarbons are independently selected from the group consisting of fluoromethane, difluoromethane, trifluoromethane, 1,1-difluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane, 1,1,1,2- tetrafluoroethane and mixtures thereof. 10. Способ по п.5, отличающийся тем, что разбавитель включает между 5 и 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, предпочтительно от 15 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, более предпочтительно от 20 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, а еще более предпочтительно от 25 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя.10. The method according to claim 5, characterized in that the diluent comprises between 5 and 100 vol.% FEV in terms of the total volume of diluent, preferably from 15 to 100 vol.% FEV in terms of the total volume of diluent, more preferably from 20 to 100 vol.% FEV in terms of the total volume of diluent, and even more preferably from 25 to 100 vol.% FEV in terms of the total volume of diluent. 11. Способ по п.5, отличающийся тем, что разбавитель дополнительно включает углеводород, нереакционноспособный олефин и/или инертный газ.11. The method according to claim 5, characterized in that the diluent further comprises a hydrocarbon, a non-reactive olefin and / or an inert gas. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что углеводород представляет собой галоидированный углеводород, отличный от ФУВ, предпочтительный галоидированный углеводород представляет собой метилхлорид.12. The method according to claim 11, characterized in that the hydrocarbon is a halogenated hydrocarbon other than the HFC, the preferred halogenated hydrocarbon is methyl chloride. 13. Способ по п.5, отличающийся тем, что одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХ4, в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MRnX4-n, в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RO)nR'mX4-(m+n), в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с C1 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, где сумма n и m не превышает 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RC=OO)nR'mX4-(m+n), в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал с C2 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, где сумма n и m не превышает 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МОХ3, в которой М обозначает металл группы 5, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХ3, в которой М обозначает металл группы 13, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MRnХ3-n, в которой М обозначает металл группы 13, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой М(RO)nR'mХ3-(m+n), в которой М обозначает металл группы 13, каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с С1 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 3, m обозначает целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой М(RC=OO)nR'mХ3-(m+n), в которой М обозначает металл группы 13, каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал, независимо выбранный из группы, независимо выбранной из группы с С2 по С30, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 3, m обозначает целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХу, в которой М обозначает металл группы 15, каждый Х обозначает атом галогена, а у обозначает 3, 4 или 5, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MRnXу-n, в которой М обозначает металл группы 15, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где n меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RO)nR'mXу-(m+n), в которой М обозначает металл группы 15,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с С1 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RC=OO)nR'mXу-(m+n), в которой М обозначает металл группы 15, каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилоксирадикал с С2 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена.13. The method according to claim 5, characterized in that one or more Lewis acids are represented by the formula MX 4 , in which M is a metal of group 4, 5 or 14, and each X is a halogen atom, or one or more Lewis acids are represented by the formula MR n X 4-n in which M is a metal of group 4, 5 or 14, each R is a C 1 to C 12 monovalent hydrocarbon radical independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals, n is an integer from 0 to 4, and each X represents an atom r logena, or one or more Lewis acids represented by the formula M (RO) n R 'm X 4- (m + n), wherein M is a metal of Group 4, 5 or 14, each RO is a monovalent gidrokarboksiradikal with C 1 to C 30 independently selected from the group consisting of alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, alkylaryloxy radicals, each R ′ is a C 1 to C 12 monovalent hydrocarbon radical independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals, n is an integer from 0 to 4, m is an integer e is a number from 0 to 4, where the sum of n and m does not exceed 4, and each X represents a halogen atom, or one or more Lewis acids are represented by the formula M (RC = OO) n R ' m X 4- (m + n) , in which M represents a metal of group 4, 5 or 14, each RC = OO represents a monovalent hydrocarbacyl radical from C 2 to C 30 independently selected from the group consisting of alkacyloxy, arylacyloxy, arylalkyl acyloxy, alkylaryl acyloxy radicals, each R 'is a monovalent hydrocarbon radical with C 1 to C 12, are independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, aryl kilnye, alkylaryl and cycloalkyl radicals, n is an integer from 0 to 4, m is an integer from 0 to 4, wherein the sum of n and m does not exceed 4, and each X is a halogen atom, or one or more Lewis acids represented by the formula MOX 3 , in which M is a metal of group 5, and each X is a halogen atom, or one or more Lewis acids are represented by formula MX 3 , in which M is a metal of group 13, and each X is a halogen atom, or one or more Lewis acids are formula MR n X 3-n, wherein M is an Meaningful metal of Group 13, each R is a monovalent hydrocarbon radical with C 1 to C 12, are independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals, n is an integer from 1 to 3 and each X represents a halogen atom or one or more Lewis acids are represented by the formula M (RO) n R ′ m X 3- (m + n) , in which M represents a metal of group 13, each RO represents a monovalent C 1 to C 30 mono-carboxy radical independently selected from a group including alkoxy, aryloxy, arylal coxy, alkylaryloxy radicals, each R ′ is a C 1 to C 12 monovalent hydrocarbon radical independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals, n is an integer from 0 to 3, m is an integer from 0 to 3, where the sum of n and m is from 1 to 3, and each X represents a halogen atom, or one or more Lewis acids are represented by the formula M (RC = OO) n R ' m X 3- (m + n) , which M represents a metal of group 13, each RC = OO represents a monovalent hydrocarbacyl radical, independently selected from the group independently selected from the group C 2 to C 30 , including alkacyloxy, arylacyloxy, arylalkyl acyloxy, alkylaryl acyloxy radicals, each R ′ is a monovalent hydrocarbon radical C 1 to C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals, n denotes an integer from 0 to 3, m denotes an integer from 0 to 3, where the sum of n and m is from 1 to 3, and each X represents a halogen atom, or one or more acids Lewis submitted forms MX y , in which M represents a metal of group 15, each X represents a halogen atom, and y represents 3, 4 or 5, or one or more Lewis acids are represented by the formula MR n X y-n , in which M represents a metal of group 15, each R is a C 1 to C 12 monovalent hydrocarbon radical independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals, n is an integer from 0 to 4, y is 3, 4 or 5, where n is less y, and each X represents a halogen atom, or one or more Lewis acids represented by the formula M (RO) n R 'm X y- (m + n), wherein M is a metal of Group 15,
each RO is a C 1 to C 30 monovalent hydrocarbyl radical independently selected from the group consisting of alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, alkylaryloxy radicals, each R ′ is a C 1 to C 12 monovalent hydrocarbon radical, independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals, n denotes an integer from 0 to 4, m denotes an integer from 0 to 4, y denotes 3, 4 or 5, where the sum of n and m is less than y, and each X represents an atom halogen, or one or more acids yuisa represented by the formula M (RC = OO) n R 'm X y- (m + n), wherein M is a metal of Group 15, each RC = OO is a monovalent gidrokarbatsiloksiradikal C 2 to C 30, are independently selected from the group including alkacyloxy, arylacyloxy, arylalkylacyloxy, alkylaryl acyloxy radicals, each R ′ is a C 1 to C 12 monovalent hydrocarbon radical independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl and cycloalkyl radicals, n is an integer 4, m denotes an integer from 0 to 4, is 3, 4 or 5, wherein the sum of n and m is less than y, and each X is a halogen atom. 14. Способ по п.5, отличающийся тем, что одну или несколько кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромидтрихлорид титана, дибромиддихлорид титана, бромидтрихлорид ванадия, хлоридтрифторид олова, бензилтитантрихлорид, дибензилтитандихлорид, бензилцирконийтрихлорид, дибензилцирконийдибромид, метилтитантрихлорид, диметилтитандифторид, диметилоловодихлорид, фенилванадийтрихлорид, метоксититантрихлорид, н-бутоксититантрихлорид, ди(изопропокси)титандихлорид, феноксититантрибромид, фенилметоксицирконийтрифторид, метилметоксититандихлорид, метилметоксиоловодихлорид, бензилизопропоксиванадийдихлорид, ацетоксититантрихлорид, бензоилцирконийтрибромид, бензоилоксититантрифторид, изопропоилоксиоловотрихлорид, метилацетоксититандихлорид, бензилбензоилоксиванадийхлорид, окситрихлорид ванадия, трихлорид алюминия, трифторид бора, трихлорид галлия, трифторид индия, этилалюмодихлорид, метилалюмодихлорид, бензилалюмодихлорид, изобутилгаллийдихлорид, диэтилалюмохлорид, диметилалюмохлорид, этилалюмосесквихлорид, метилалюмосесквихлорид, триметилалюминий, триэтилалюминий, метоксиалюмодихлорид, этоксиалюмодихлорид, 2,6-дитрет-бутилфеноксиалюмодихлорид, метоксиметилалюмохлорид, 2,6-дитрет-бутилфеноксиметилалюмохлорид, изопропоксигаллийдихлорид, феноксиметилиндийфторид, ацетоксиалюмодихлорид, бензоилоксиалюмодибромид, бензоилоксигаллийдифторид, метилацетоксиалюмохлорид, изопропоилоксииндийтрихлорид, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид сурьмы, хлоридпентафторид сурьмы, трифторид сурьмы, трихлорид висмута, фторидтетрахлорид сурьмы, тетрафенилхлорид сурьмы, трифенилдихлорид сурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, бензоатотетрахлорсурьму и ацетатохлорид висмута; или одну или несколько кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей трихлорид алюминия, трибромид алюминия, этилалюмодихлорид, этилалюмосесквихлорид, диэтилалюмохлорид, метилалюмодихлорид, метилалюмосесквихлорид, диметилалюмохлорид, трифторид бора и тетрахлорид титана.14. The method according to claim 5, characterized in that one or more Lewis acids are independently selected from the group consisting of titanium tetrachloride, titanium tetrabromide, vanadium tetrachloride, tin tetrachloride, zirconium tetrachloride, titanium bromide trichloride, titanium dibromide dichloride, vanadium bromide trichloride, vanadium chloride, benzyl titanium trichloride, dibenzyl titanium dichloride, benzyl zirconium trichloride, dibenzyl zirconium dibromide, methyl titan trichloride, dimethyl titan trifluoride, dimethyl tin dichloride, phenyl vanadium trichloride, methoxy titan trichloride, n-butoxy titite trichloride, di (isopropoxy) titanium dichloride, fenoksititantribromid, fenilmetoksitsirkoniytriftorid, metilmetoksititandihlorid, metilmetoksiolovodihlorid, benzilizopropoksivanadiydihlorid, atsetoksititantrihlorid, benzoiltsirkoniytribromid, benzoiloksititantriftorid, izopropoiloksiolovotrihlorid, metilatsetoksititandihlorid, benzilbenzoiloksivanadiyhlorid, vanadium oxytrichloride, aluminum trichloride, boron trifluoride, gallium trichloride trifluoride, indium, ethylaluminium dichloride, metilalyumodihlorid, benzilalyumodihlorid , isobutylgallide dichlor id, dietilalyumohlorid, dimetilalyumohlorid, etilalyumoseskvihlorid, metilalyumoseskvihlorid, trimethylaluminum, triethylaluminum, metoksialyumodihlorid, etoksialyumodihlorid, 2,6-di-tert-butilfenoksialyumodihlorid, metoksimetilalyumohlorid, 2,6-di-tert-butilfenoksimetilalyumohlorid, izopropoksigalliydihlorid, fenoksimetilindiyftorid, atsetoksialyumodihlorid, benzoiloksialyumodibromid, benzoiloksigalliydiftorid, metilatsetoksialyumohlorid, izopropoiloksiindiytrihlorid, antimony hexachloride, antimony hexafluoride, antimony pentafluoride, pentaf chloride Oridi antimony trifluoride, antimony trichloride, bismuth, antimony ftoridtetrahlorid, tetrafenilhlorid antimony trifenildihlorid antimony tetrahlormetoksisurmu, dimetoksitrihlorsurmu, dihlormetoksiarsin, hlordimetoksiarsin, diftormetoksiarsin, atsetatotetrahlorsurmu, benzoatotetrahlorsurmu atsetatohlorid and bismuth; or one or more Lewis acids are independently selected from the group consisting of aluminum trichloride, aluminum tribromide, ethyl aluminum dichloride, ethyl aluminum sesquichloride, diethyl aluminum chloride, methyl aluminum dichloride, methyl aluminum sesquichloride, dimethyl aluminum chloride, boron trifluoride and titanium tetrachloride. 15. Способ по п.5, отличающийся тем, что кислота Льюиса не является соединением, представленным формулой МХ3, в которой М обозначает металл группы 13, Х обозначает атом галогена.15. The method according to claim 5, characterized in that the Lewis acid is not a compound represented by the formula MX 3 , in which M is a metal of group 13, X is a halogen atom. 16. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов выбраны из группы галогенид водорода, карбоновой кислоты, галоидангидрида карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты, спирта, фенола, полимерного галогенида, третичного алкилгалогенида, третичного аралкилгалогенида, третичного алкилового сложного эфира, третичного аралкилового сложного эфира, третичного алкилового простого эфира, третичного аралкилового простого эфира, алкилгалогенида, арилгалогенида, алкиларилгалогенида или галоидангидрида арилалифатической кислоты.16. The method according to claim 5, characterized in that one or more initiators are selected from the group of hydrogen halide, carboxylic acid, carboxylic acid halide, sulfonic acid, alcohol, phenol, polymer halide, tertiary alkyl halide, tertiary aralkyl halide, tertiary alkyl ester, tertiary aralkyl ester, tertiary alkyl ether, tertiary aralkyl ether, alkyl halide, aryl halide, alkyl aryl halide or arylaliphatic acid halide s. 17. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей HCl, Н2О, метанол, (СН3)3CCl, С6Н5С(СН3)2Cl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан;
предпочтительно один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей бромид водорода, иодид водорода, уксусную кислоту, пропановую кислоту, масляную кислоту, коричную кислоту, бензойную кислоту, 1-хлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторуксусную кислоту, п-хлорбензойную кислоту, п-фторбензойную кислоту, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, трихлорацетилхлорид, трифторацетилхлорид, п-фторбензоилхлорид, метансульфоновую кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, трихлорметансульфоновую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, метансульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, п-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, 2-пропанол, 2-метилпропан-2-ол, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, п-хлорфенол, п-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол и 2-гидроксинафталин;
предпочтительно один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей 2-бром-2,4,4-триметилпентан, 2-бром-2-метилпропан, 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-хлор-1-метилэтилбензол, 1-хлорадамантан, 1-хлорэтилбензол, 1,4-бис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол, 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан, 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан, 2-ацетокси-2-метилпропан, 2-бензоилокси-2-метилпропан, 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-ацетокси-1-метилэтилбензол, 1-ацетоксиадамантан, 1-бензоилоксиэтилбензол, 1,4-бис-(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол, 2-метокси-2,4,4-триметилпентан, 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан, 2-метокси-2-метилпропан, 2-бензилокси-2-метилпропан, 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-метокси-1-метилэтилбензол, 1-метоксиадамантан, 1-метоксиэтилбензол, 1,4-бис-(1-метокси-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-метокси-1-метилэтил)бензол и 1,3,5-трис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол.17. The method according to claim 5, characterized in that one or more initiators are independently selected from the group consisting of HCl, H 2 O, methanol, (CH 3 ) 3 CCl, C 6 H 5 C (CH 3 ) 2 Cl, ( 2-chloro-2,4,4-trimethylpentane) and 2-chloro-2-methylpropane;
preferably one or more initiators are independently selected from the group consisting of hydrogen bromide, hydrogen iodide, acetic acid, propanoic acid, butyric acid, cinnamic acid, benzoic acid, 1-chloroacetic acid, dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, trifluoroacetic acid, p-chloro , p-fluorobenzoic acid, acetyl chloride, acetyl bromide, cinnamyl chloride, benzoyl chloride, benzoyl bromide, trichloroacetyl chloride, trifluoroacetyl chloride, p-fluorobenzoyl chloride, methanesulfonic acid, trifluoromethane nsulfonic acid, trichloromethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonyl chloride, methanesulfonyl bromide, trichloromethanesulfonyl chloride, trifluoromethanesulfonyl chloride, p-toluenesulfonyl chloride, methanol, 2-propanol, 2-ethanol, 2-ethanol, 2-butanol methylphenol, 2,6-dimethylphenol, p-chlorophenol, p-fluorophenol, 2,3,4,5,6-pentafluorophenol and 2-hydroxynaphthalene;
preferably one or more initiators are independently selected from the group consisting of 2-bromo-2,4,4-trimethylpentane, 2-bromo-2-methylpropane, 2-chloro-2,4,4,6,6-pentamethylheptane, 2-bromo -2,4,4,6,6-pentamethylheptane, 1-chloro-1-methylethylbenzene, 1-chloroadamantane, 1-chloroethylbenzene, 1,4-bis- (1-chloro-1-methylethyl) benzene, 5-tert- butyl-1,3-bis- (1-chloro-1-methylethyl) benzene, 2-acetoxy-2,4,4-trimethylpentane, 2-benzoyloxy-2,4,4-trimethylpentane, 2-acetoxy-2-methylpropane , 2-benzoyloxy-2-methylpropane, 2-acetoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane, 2-benzoyl-2,4,4,6,6-pentamethylheptane, 1-acetoxy-1-methylethylbenzene, 1 -but ethoxyadamantane, 1-benzoyloxyethylbenzene, 1,4-bis- (1-acetoxy-1-methylethyl) benzene, 5-tert-butyl-1,3-bis- (1-acetoxy-1-methylethyl) benzene, 2-methoxy 2,4,4-trimethylpentane, 2-isopropoxy-2,4,4-trimethylpentane, 2-methoxy-2-methylpropane, 2-benzyloxy-2-methylpropane, 2-methoxy-2,4,4,6,6- pentamethylheptane, 2-isopropoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane, 1-methoxy-1-methylethylbenzene, 1-methoxyadamantane, 1-methoxyethylbenzene, 1,4-bis- (1-methoxy-1-methylethyl) benzene , 5-tert-butyl-1,3-bis- (1-methoxy-1-methylethyl) benzene; and 1,3,5-tris- (1-chloro-1-methylethyl) benzene. 18. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов дополнительно включают слабокоординационный анион.18. The method according to claim 5, characterized in that one or more initiators further comprise a weakly coordinated anion. 19. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов включают больше 30 част./млн воды (в пересчете на массу кислот(ы) Льюиса и инициатора(ов)).19. The method according to claim 5, characterized in that one or more initiators include more than 30 ppm of water (in terms of the mass of Lewis acid (s) and initiator (s)). 20. Способ по п.5, отличающийся тем, что контактирование дополнительно включает контактирование одного или нескольких мономеров, независимо выбранных из группы, включающей олефины, альфа-олефины, дизамещенные олефины, изоолефины, сопряженные диены, несопряженные диены, стиролы, замещенные стиролы и простые виниловые эфиры.20. The method according to claim 5, characterized in that the contacting further comprises contacting one or more monomers independently selected from the group consisting of olefins, alpha-olefins, disubstituted olefins, isoolefins, conjugated dienes, non-conjugated dienes, styrenes, substituted styrenes and simple vinyl esters. 21. Способ по п.5, отличающийся тем, что контактирование дополнительно включает контактирование одного или нескольких мономеров, независимо выбранных из группы, включающей стирол, пара-алкилстирол, пара-метилстирол, альфа-метилстирол, дивинилбензол, диизопропенилбензол, изобутилен, 2-метил-1-бутен, 3-метил-1-бутен, 2-метил-2-пентен, изопрен, бутадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, β-пинен, мирцен, 6,6-диметилфульвен, гексадиен, циклопентадиен, метилциклопентадиен, пиперилен, метилвиниловый эфир, этилвиниловый эфир и изобутилвиниловый эфир.21. The method according to claim 5, characterized in that the contacting further comprises contacting one or more monomers independently selected from the group consisting of styrene, para-alkyl styrene, para-methyl styrene, alpha-methyl styrene, divinylbenzene, diisopropenylbenzene, isobutylene, 2-methyl -1-butene, 3-methyl-1-butene, 2-methyl-2-pentene, isoprene, butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, β-pinene, myrcene, 6,6-dimethylfulvene, hexadiene , cyclopentadiene, methylcyclopentadiene, piperylene, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether and isobutyl vinyl ether. 22. Способ по п.5, отличабщийся тем, что сополимер дополнительно галоидируют с получением галоидированного сополимера, предпочтительно галоидированный сополимер галоидирован хлором или бромом.22. The method according to claim 5, characterized in that the copolymer is further halogenated to produce a halogenated copolymer, preferably the halogenated copolymer is halogenated with chlorine or bromine. 23. Способ по п.22, отличающийся тем, что содержание галогена превышает 0,5 мас.% в пересчете на массу галоидированного сополимера, предпочтительно содержание галогена составляет от 0,5 до 3,0 мас.% в пересчете на массу галоидированного сополимера.23. The method according to p. 22, characterized in that the halogen content exceeds 0.5 wt.% Based on the weight of the halogenated copolymer, preferably the halogen content is from 0.5 to 3.0 wt.% Based on the weight of the halogenated copolymer. 24. Сополимер по п.1 или 5, отличающийся тем, что сополимер обладает Mw больше 50000, предпочтительно сополимер обладает Mw больше 100000, более предпочтительно сополимер обладает Mw больше 500000, в частности сополимер обладает Mw больше 1000000.24. The copolymer according to claim 1 or 5, characterized in that the copolymer has an Mw of more than 50,000, preferably the copolymer has an Mw of more than 100,000, more preferably the copolymer has an Mw of more than 500,000, in particular the copolymer has an Mw of more than 1,000,000. 25. Сополимер по п.1 или 5, отличающийся тем, что сополимер обладает ММР больше 2, более предпочтительно сополимер обладает ММР от 2 до 6.25. The copolymer according to claim 1 or 5, characterized in that the copolymer has an MMP greater than 2, more preferably the copolymer has an MMP from 2 to 6. 26. Сополимер по п.1 или 5, отличающийся тем, что сополимер обладает вязкостью по вискозиметру Муни по меньшей мере 20±5 (ML 1+8 при 125°С, ASTM D 1646), предпочтительно сополимер обладает вязкостью по вискозиметру Муни от 20±5 до 60±5 (ML 1+8 при 125°C, ASTMD 1646).26. The copolymer according to claim 1 or 5, characterized in that the copolymer has a Mooney viscosity of at least 20 ± 5 (ML 1 + 8 at 125 ° C, ASTM D 1646), preferably the copolymer has a Mooney viscosity of 20 ± 5 to 60 ± 5 (ML 1 + 8 at 125 ° C, ASTMD 1646). 27. Смесь, включающая сополимер по пп.1-4 или 24-26 и вспомогательный каучук, независимо выбранный из группы, включающей по меньшей мере один из натурального каучука, изопренового каучука, бутадиен-стирольного каучука (БСК), бутадиенового каучука (БК), изопрен-бутадиенового каучука (ИБК), стирол-изопрен-бутадиенового каучука (СИБК), этилен-пропиленового каучука (ЭПД), этилен-пропилен-диенового каучука (ТЭПД), полисульфида, изобутилен-циклопентадиенового сополимерного каучука, изобутилен-метилциклопентадиенового сополимерного каучука, бутадиен-нитрильного каучука, пропиленоксидных полимеров, звездообразного бутилкаучука и галоидированного звездообразного бутилкаучука, бромированного бутилкаучука, хлорированного бутилкаучука, звездообразного изобутиленового каучука, звездообразного бромированного бутилкаучука (изобутилен-изопреновый сополимер), изобутилен/n-метилстирольного и галоидированного изобутилен/n-метилстирольного сополимеров, галоидированного изобутилен-изопрен/n-метилстирольного сополимера, изобутилен-изопрен-стирольного сополимера, галоидированного изобутилен-изопрен-стирольного сополимера, изобутилен-изопрен/α-метилстирольного сополимера, галоидированного изобутилен-изопрен/α-метилстирольного сополимера и их смесей. 27. A mixture comprising the copolymer according to claims 1-4 or 24-26 and auxiliary rubber, independently selected from the group comprising at least one of natural rubber, isoprene rubber, styrene butadiene rubber (BSK), butadiene rubber (BK) , isoprene-butadiene rubber (IBC), styrene-isoprene-butadiene rubber (SIBC), ethylene-propylene rubber (EPD), ethylene-propylene-diene rubber (TEPD), polysulfide, isobutylene-cyclopentadiene copolymer copolymer-copolymer copolymer copolymer copolymer butadiene nitrile rubber, propylene oxide polymers, star-shaped butyl rubber and halogenated star-shaped butyl rubber, brominated butyl rubber, star-shaped isobutylene rubber, star-shaped brominated butyl rubber, isobutylene-isoprene-halogenated copolymer and isoprene / n-methyl styrene copolymer, isobutylene-isoprene-styrene copolymer, halogenated isob utylene-isoprene-styrene copolymer, isobutylene-isoprene / α-methylstyrene copolymer, halogenated isobutylene-isoprene / α-methylstyrene copolymer and mixtures thereof.
RU2005122165/04A 2002-12-20 2003-12-19 Copolymers with novel sequence distributions RU2345095C2 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43506102P 2002-12-20 2002-12-20
US60/435,061 2002-12-20
US46418703P 2003-04-21 2003-04-21
US60/464,187 2003-04-21
US60/479,081 2003-06-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122165A RU2005122165A (en) 2006-07-27
RU2345095C2 true RU2345095C2 (en) 2009-01-27

Family

ID=36657008

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122169/04A RU2362786C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Methods of polymerisation
RU2005122166/04A RU2346007C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Polymerisation methods
RU2005122164/04A RU2344145C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Cross-over polymers essentially long branching free
RU2005122168/04A RU2349607C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Copolymers with new distributions of sequencies
RU2005122165/04A RU2345095C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Copolymers with novel sequence distributions

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122169/04A RU2362786C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Methods of polymerisation
RU2005122166/04A RU2346007C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Polymerisation methods
RU2005122164/04A RU2344145C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Cross-over polymers essentially long branching free
RU2005122168/04A RU2349607C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Copolymers with new distributions of sequencies

Country Status (1)

Country Link
RU (5) RU2362786C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2562969C2 (en) * 2010-06-01 2015-09-10 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Methods of producing alkylstyrene and isoolefin copolymers

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7893176B2 (en) * 2007-03-23 2011-02-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polydispersity-controlled isoolefin polymerization with polymorphogenates
US7981991B2 (en) * 2007-04-20 2011-07-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Separation of polymer slurries
SG11201608796VA (en) * 2014-04-30 2016-11-29 Arlanxeo Singapore Pte Ltd Copolymer having high multiolefin content
JP6606101B2 (en) * 2014-04-30 2019-11-13 アランセオ・シンガポール・プライヴェート・リミテッド Hydrofluorinated olefins (HFO) as diluents for butyl rubber production
US11066498B2 (en) 2014-04-30 2021-07-20 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Copolymer having low cyclic oligomer content
WO2015164964A1 (en) * 2014-04-30 2015-11-05 Lanxess Inc. Copolymer having low isoprenoid content
EA029260B1 (en) * 2016-09-16 2018-02-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ника-Петротэк" Method of producing high-molecular poly-alpha-olefins and method of producing an agent for reducing hydrodynamic resistance using said poly-alpha-olefins

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2562969C2 (en) * 2010-06-01 2015-09-10 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Methods of producing alkylstyrene and isoolefin copolymers

Also Published As

Publication number Publication date
RU2362786C2 (en) 2009-07-27
RU2344145C2 (en) 2009-01-20
RU2005122165A (en) 2006-07-27
RU2346007C2 (en) 2009-02-10
RU2005122168A (en) 2006-07-27
RU2349607C2 (en) 2009-03-20
RU2005122166A (en) 2006-05-27
RU2005122169A (en) 2006-05-10
RU2005122164A (en) 2006-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2341538C2 (en) Methods of polymerisation
JP2006511692A5 (en)
CA2510860A1 (en) Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
JP2006511689A5 (en)
JP2006511690A5 (en)
RU2345095C2 (en) Copolymers with novel sequence distributions
US20110136987A1 (en) Halogenation Processes
JP2020079422A (en) Diluent for production of butyl rubber
JP2006522837A5 (en)
US11578157B2 (en) Process for the production of isoolefin polymers with improved initiator system preparation
RU2346010C2 (en) Polymerisation techniques
RU2008130571A (en) HALOIDING METHODS
RU2764774C2 (en) Method for producing isobutene polymers with improved temperature control

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201220