RU2346010C2 - Polymerisation techniques - Google Patents

Polymerisation techniques Download PDF

Info

Publication number
RU2346010C2
RU2346010C2 RU2005122167/04A RU2005122167A RU2346010C2 RU 2346010 C2 RU2346010 C2 RU 2346010C2 RU 2005122167/04 A RU2005122167/04 A RU 2005122167/04A RU 2005122167 A RU2005122167 A RU 2005122167A RU 2346010 C2 RU2346010 C2 RU 2346010C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
independently selected
tetrafluorobutene
trifluorobutene
acid
Prior art date
Application number
RU2005122167/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005122167A (en
Inventor
Т. МИЛНЕР Скотт (US)
Т. МИЛНЕР Скотт
Г. МАТТУРРО Майкл (US)
Г. МАТТУРРО Майкл
Д. ШАФФЕР Тимоти (US)
Д. ШАФФЕР Тимоти
Н. УЭББ Роберт (US)
Н. УЭББ Роберт
И. ЧУН Дейвид (US)
И. ЧУН Дейвид
Ф. МАКДОНАЛД Майкл (US)
Ф. МАКДОНАЛД Майкл
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Publication of RU2005122167A publication Critical patent/RU2005122167A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2346010C2 publication Critical patent/RU2346010C2/en

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: present invention pertains to polymerisation methods using hydroflurocarbons for obtaining (co)polymers. The method involves contacting (i) C4-C7 isomonoolefine and p-alkylstyrol, or (ii) C4-C6 isoolefine and multiolefine, one or more Lewis acids with a solvent, containing one or more hydroflurocarbons in a reactor, where one more Lewis acids is not a compound, with formula MX3, where M is a group 13 metal, and X is a halogen. One or more hydrofluorocarbons can be represented by general formula CxHyFz, where x is an integer from 1 to 40, and y and z are integers, one or more; x preferably lies between 1 and 10, x preferably lies between 1 and 6, and more specifically, x lies between 1 and 3.
EFFECT: reduction of agglomeration of particles and clogging up of the reactor with retention of efficiency and capacity to produce (co)polymers with high molecular weight.
23 cl, 3 dwg, 27 tbl, 148 ex

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
The text of the description is given in facsimile form.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092

Claims (22)

1. Способ полимеризации для получения (со)полимеров, включающий контактирование (i)С4-С7изомоноолефина и п-алкилстирола, или (ii)C4-C6 изоолефина и мультиолефина, одной или более кислоты Льюиса, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в реакторе; где одна или более кислота Льюиса не является соединением, представляемым формулой МХ3, где М представляет собой металл 13-й группы, а X представляет собой галоген.1. A polymerization process for producing (co) polymers, comprising contacting (i) a C 4 -C 7 isomonoolefin and p-alkylstyrene, or (ii) a C 4 -C 6 isoolefin and a multiolefin, one or more Lewis acids, and a solvent including one or more hydrofluorocarbons (HFCs) in the reactor; where one or more Lewis acid is not a compound represented by the formula MX 3 , where M represents a metal of the 13th group, and X represents a halogen. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более из гидрофторуглеродов представляется формулой CxHyFz, где х представляет собой целое число от 1 до 40, а у и z являются целыми числами, один или более, предпочтительно х составляет от 1 до 10, более предпочтительно х составляет от 1 до 6, конкретно х составляет от 1 до 3.2. The method according to claim 1, characterized in that one or more of the hydrofluorocarbons is represented by the formula C x H y F z , where x is an integer from 1 to 40, and y and z are integers, one or more, preferably x is from 1 to 10, more preferably x is from 1 to 6, specifically x is from 1 to 3. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более гидрофторуглеродов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фтор пропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан; 1,1,1,2,2-пентафторпропан; 1,1,1,2,3-пентафторпропан; 1,1,1,3,3-пентафторпропан;
1,1,2,2,3-пентафторпропан; 1,1,2,3,3-пентафторпропан; 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан; 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан; 1-фторбутан; 2-фторбутан; 1,1-дифторбутан; 1,2-дифторбутан; 1,3-дифторбутан; 1,4-дифторбутан; 2,2-дифторбутан; 2,3-дифторбутан; 1,1,1-трифторбутан; 1,1,2-трифторбутан; 1,1,3-трифторбутан; 1,1,4-трифторбутан; 1,2,2-трифторбутан;
1,2,3-трифторбутан; 1,3,3-трифторбутан; 2,2,3-трифторбутан; 1,1,1,2-тетрафторбутан; 1,1,1,3-тетрафторбутан; 1,1,1,4-тетрафторбутан; 1,1,2,2-тетрафторбутан; 1,1,2,3-тетрафторбутан; 1,1,2,4-тетрафторбутан; 1,1,3,3-тетрафторбутан; 1,1,3,4-тетрафторбутан; 1,1,4,4-тетрафторбутан; 1,2,2,3-тетрафторбутан; 1,2,2,4-тетрафторбутан; 1,2,3,3-тетрафторбутан; 1,2,3,4-тетрафторбутан; 2,2,3,3-тетрафторбутан; 1,1,1,2,2-пентафторбутан; 1,1,1,2,3-пентафторбутан; 1,1,1,2,4-пентафторбутан; 1,1,1,3,3-пентафторбутан; 1,1,1,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,4,4-пентафторбутан; 1,1,2,2,3-пентафторбутан; 1,1,2,2,4-пентафторбутан; 1,1,2,3,3-пентафторбутан; 1,1,2,4,4-пентафторбутан; 1,1,3,3,4-пентафторбутан; 1,2,2,3,3-пентафторбутан; 1,2,2,3,4-пентафторбутан;
1,1,1,2,2,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан; 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан;
1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан; 1-фтор-2-метилпропан; 1,1-дифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-метилпропан; 1,1,1-трифтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-(фторметил) пропан; 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; фторциклобутан;
1,1-дифторциклобутан; 1,2-дифторциклобутан; 1,3-дифторциклобутан; 1,1,2-трифторциклобутан; 1,1,3-трифторциклобутан; 1,2,3-трифторциклобутан; 1,1,2,2-тетрафторциклобутан; 1,1,3,3-тетрафторциклобутан; 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан; винилфторид; 1,1-дифторэтилен; 1,2-дифторэтилен; 1,1,2-трифторэтилен; 1-фторпропен, 1,1-дифторпропен; 1,2-дифторпропен; 1,3-дифторпропен; 2,3-дифторпропен;
3,3-дифторпропен; 1,1,2-трифторпропен; 1,1,3-трифторпропен; 1,2,3-трифторпропен; 1,3,3-трифторпропен; 2,3,3-трифторпропен; 3,3,3-трифторпропен; 1-фторбутен-1; 2-фторбутен-1; 3-фторбутен-1; 4-фторбутен-1;
1,1-дифторбутен-1; 1,2-дифторбутен-1; 1,3-дифторпропен; 1,4-дифторбутен-1;
2,3-дифторбутен-1; 2,4-дифторбутен-1; 3,3-дифторбутен-1; 3,4-дифторбутен-1; 4,4-дифторбутен-1; 1,1,2-трифторбутен-1; 1,1,3-трифторбутен-1; 1,1,4-трифторбутен-1; 1,2,3-трифторбутен-1; 1,2,4-трифторбутен-1; 1,3,3-трифторбутен-1; 1,3,4-трифторбутен-1; 1,4,4-трифторбутен-1; 2,3,3-трифторбутен-1; 2,3,4-трифторбутен-1; 2,4,4-трифторбутен-1; 3,3,4-трифторбутен-1; 3,4,4-трифторбутен-1; 4,4,4-трифторбутен-1; 1,1,2,3-тетрафторбутен-1; 1,1,2,4-тетрафторбутен-1; 1,1,3,3-тетрафторбутен-1; 1,1,3,4-тетрафторбутен-1; 1,1,4,4-тетрафторбутен-1; 1,2,3,3-тетрафторбутен-1; 1,2,3,4-тетрафторбутен-1; 1,2,4,4-тетрафторбутен-1; 1,3,3,4-тетрафторбутен-1; 1,3,4,4-тетрафторбутен-1; 1,4,4,4-тетрафторбутен-1; 2,3,3,4-тетрафторбутен-1; 2,3,4,4-тетрафторбутен-1; 2,4,4,4-тетрафторбутен-1; 3,3,4,4-тетрафторбутен-1; 3,4,4,4-тетрафторбутен-1; 1,1,2,3,3-пентафторбутен-1; 1,1,2,3,4-пентафторбутен-1; 1,1,2,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,3,3,4-пентафторбутен-1; 1,1,3,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,4,4,4-пентафторбутен-1; 1,2,3,3,4-пентафторбутен-1;
1,2,3,4,4-пентафторбутен-1; 1,2,4,4,4-пентафторбутен-1; 2,3,3,4,4-пентафторбутен-1; 2,3,4,4,4-пентафторбутен-1; 3,3,4,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,4,4,4-гексафторбутен-1; 1,2,3,3,4,4-гексафторбутен-1; 1,2,3,4,4,4-гексафторбутен-1;
2,3,3,4,4,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,3,3,4,4-гептафторбутен-1; 1,1,2,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1,1,3,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1,2,3,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1-фторбутен-2; 2-фторбутен-2; 1,1-дифторбутен-2; 1,2-дифторбутен-2; 1,3-дифторбутен-2; 1,4-дифторбутен-2; 2,3-дифторбутен-2; 1,1,1-трифторбутен-2;
1,1,2-трифторбутен-2; 1,1,3-трифторбутен-2; 1,1,4-трифторбутен-2; 1,2,3-трифторбутен-2; 1,2,4-трифторбутен-2; 1,1,1,2-тетрафторбутен-2; 1,1,1,3-тетрафторбутен-2; 1,1,1,4-тетрафторбутен-2; 1,1,2,3-тетрафторбутен-2; 1,1,2,4-тетрафторбутен-2; 1,2,3,4-тетрафторбутен-2; 1,1,1,2,3-пентафторбутен-2;
1,1,1,2,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,3,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,4,4-пентафторбутен-2; 1,1,2,3,4-пентафторбутен-2; 1,1,2,4,4- пентафторбутен-2;
1,1,1,2,3,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутен-2;
1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутен-2; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутен-2; и их смеси.3. The method according to claim 1, characterized in that one or more hydrofluorocarbons are independently selected from the group consisting of fluoromethane, difluoromethane, trifluoromethane, fluoroethane, 1,1-difluoroethane, 1,2-difluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane, 1,1,2-trifluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,2-pentafluoroethane, 1-fluoro propane, 2-fluoropropane, 1 , 1-difluoropropane, 1,2-difluoropropane, 1,3-difluoropropane, 2,2-difluoropropane, 1,1,1-trifluoropropane, 1,1,2-trifluoropropane, 1,1,3-trifluoropropane, 1,2 , 2-trifluoropropane, 1,2,3-trifluoropropane, 1,1,1,2-tetrafluoropropane, 1,1,1,3-tetrafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluoropropane, 1,1,2,3 -traft orpropane, 1,1,3,3-tetrafluoropropane, 1,2,2,3-tetrafluoropropane; 1,1,1,2,2-pentafluoropropane; 1,1,1,2,3-pentafluoropropane; 1,1,1,3,3-pentafluoropropane;
1,1,2,2,3-pentafluoropropane; 1,1,2,3,3-pentafluoropropane; 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane; 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane; 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane; 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane; 1-fluorobutane; 2-fluorobutane; 1,1-difluorobutane; 1,2-difluorobutane; 1,3-difluorobutane; 1,4-difluorobutane; 2,2-difluorobutane; 2,3-difluorobutane; 1,1,1-trifluorobutane; 1,1,2-trifluorobutane; 1,1,3-trifluorobutane; 1,1,4-trifluorobutane; 1,2,2-trifluorobutane;
1,2,3-trifluorobutane; 1,3,3-trifluorobutane; 2,2,3-trifluorobutane; 1,1,1,2-tetrafluorobutane; 1,1,1,3-tetrafluorobutane; 1,1,1,4-tetrafluorobutane; 1,1,2,2-tetrafluorobutane; 1,1,2,3-tetrafluorobutane; 1,1,2,4-tetrafluorobutane; 1,1,3,3-tetrafluorobutane; 1,1,3,4-tetrafluorobutane; 1,1,4,4-tetrafluorobutane; 1,2,2,3-tetrafluorobutane; 1,2,2,4-tetrafluorobutane; 1,2,3,3-tetrafluorobutane; 1,2,3,4-tetrafluorobutane; 2,2,3,3-tetrafluorobutane; 1,1,1,2,2-pentafluorobutane; 1,1,1,2,3-pentafluorobutane; 1,1,1,2,4-pentafluorobutane; 1,1,1,3,3-pentafluorobutane; 1,1,1,3,4-pentafluorobutane; 1,1,1,4,4-pentafluorobutane; 1,1,2,2,3-pentafluorobutane; 1,1,2,2,4-pentafluorobutane; 1,1,2,3,3-pentafluorobutane; 1,1,2,4,4-pentafluorobutane; 1,1,3,3,4-pentafluorobutane; 1,2,2,3,3-pentafluorobutane; 1,2,2,3,4-pentafluorobutane;
1,1,1,2,2,3-hexafluorobutane; 1,1,1,2,2,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,3,3-hexafluorobutane; 1,1,1,2,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,4,4-hexafluorobutane; 1,1,1,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,3,4,4-hexafluorobutane; 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane; 1,1,2,2,3,3-hexafluorobutane; 1,1,2,2,3,4-hexafluorobutane; 1,1,2,2,4,4-hexafluorobutane; 1,1,2,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane; 1,2,2,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,3,3,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,3,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,3,3,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluorobutane;
1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-nonafluorobutane; 1-fluoro-2-methylpropane; 1,1-difluoro-2-methylpropane; 1,3-difluoro-2-methylpropane; 1,1,1-trifluoro-2-methylpropane; 1,1,3-trifluoro-2-methylpropane; 1,3-difluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3-tetrafluoro-2-methylpropane; 1,1,3,3-tetrafluoro-2-methylpropane; 1,1,3-trifluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane; 1,1,3,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane; fluorocyclobutane;
1,1-difluorocyclobutane; 1,2-difluorocyclobutane; 1,3-difluorocyclobutane; 1,1,2-trifluorocyclobutane; 1,1,3-trifluorocyclobutane; 1,2,3-trifluorocyclobutane; 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane; 1,1,3,3-tetrafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3-pentafluorocyclobutane; 1,1,2,3,3-pentafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,3-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,4-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,3,3,4-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclobutane; vinyl fluoride; 1,1-difluoroethylene; 1,2-difluoroethylene; 1,1,2-trifluoroethylene; 1-fluoropropene, 1,1-difluoropropene; 1,2-difluoropropene; 1,3-difluoropropene; 2,3-difluoropropene;
3,3-difluoropropene; 1,1,2-trifluoropropene; 1,1,3-trifluoropropene; 1,2,3-trifluoropropene; 1,3,3-trifluoropropene; 2,3,3-trifluoropropene; 3,3,3-trifluoropropene; 1-fluorobutene-1; 2-fluorobutene-1; 3-fluorobutene-1; 4-fluorobutene-1;
1,1-difluorobutene-1; 1,2-difluorobutene-1; 1,3-difluoropropene; 1,4-difluorobutene-1;
2,3-difluorobutene-1; 2,4-difluorobutene-1; 3,3-difluorobutene-1; 3,4-difluorobutene-1; 4,4-difluorobutene-1; 1,1,2-trifluorobutene-1; 1,1,3-trifluorobutene-1; 1,1,4-trifluorobutene-1; 1,2,3-trifluorobutene-1; 1,2,4-trifluorobutene-1; 1,3,3-trifluorobutene-1; 1,3,4-trifluorobutene-1; 1,4,4-trifluorobutene-1; 2,3,3-trifluorobutene-1; 2,3,4-trifluorobutene-1; 2,4,4-trifluorobutene-1; 3,3,4-trifluorobutene-1; 3,4,4-trifluorobutene-1; 4,4,4-trifluorobutene-1; 1,1,2,3-tetrafluorobutene-1; 1,1,2,4-tetrafluorobutene-1; 1,1,3,3-tetrafluorobutene-1; 1,1,3,4-tetrafluorobutene-1; 1,1,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,2,3,3-tetrafluorobutene-1; 1,2,3,4-tetrafluorobutene-1; 1,2,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,3,3,4-tetrafluorobutene-1; 1,3,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,4,4,4-tetrafluorobutene-1; 2,3,3,4-tetrafluorobutene-1; 2,3,4,4-tetrafluorobutene-1; 2,4,4,4-tetrafluorobutene-1; 3,3,4,4-tetrafluorobutene-1; 3,4,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,1,2,3,3-pentafluorobutene-1; 1,1,2,3,4-pentafluorobutene-1; 1,1,2,4,4-pentafluorobutene-1; 1,1,3,3,4-pentafluorobutene-1; 1,1,3,4,4-pentafluorobutene-1; 1,1,4,4,4-pentafluorobutene-1; 1,2,3,3,4-pentafluorobutene-1;
1,2,3,4,4-pentafluorobutene-1; 1,2,4,4,4-pentafluorobutene-1; 2,3,3,4,4-pentafluorobutene-1; 2,3,4,4,4-pentafluorobutene-1; 3,3,4,4,4-pentafluorobutene-1; 1,1,2,3,3,4-hexafluorobutene-1; 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutene-1; 1,1,2,4,4,4-hexafluorobutene-1; 1,2,3,3,4,4-hexafluorobutene-1; 1,2,3,4,4,4-hexafluorobutene-1;
2,3,3,4,4,4-hexafluorobutene-1; 1,1,2,3,3,4,4-heptafluorobutene-1; 1,1,2,3,4,4,4-heptafluorobutene-1; 1,1,3,3,4,4,4-heptafluorobutene-1; 1,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutene-1; 1-fluorobutene-2; 2-fluorobutene-2; 1,1-difluorobutene-2; 1,2-difluorobutene-2; 1,3-difluorobutene-2; 1,4-difluorobutene-2; 2,3-difluorobutene-2; 1,1,1-trifluorobutene-2;
1,1,2-trifluorobutene-2; 1,1,3-trifluorobutene-2; 1,1,4-trifluorobutene-2; 1,2,3-trifluorobutene-2; 1,2,4-trifluorobutene-2; 1,1,1,2-tetrafluorobutene-2; 1,1,1,3-tetrafluorobutene-2; 1,1,1,4-tetrafluorobutene-2; 1,1,2,3-tetrafluorobutene-2; 1,1,2,4-tetrafluorobutene-2; 1,2,3,4-tetrafluorobutene-2; 1,1,1,2,3-pentafluorobutene-2;
1,1,1,2,4-pentafluorobutene-2; 1,1,1,3,4-pentafluorobutene-2; 1,1,1,4,4-pentafluorobutene-2; 1,1,2,3,4-pentafluorobutene-2; 1,1,2,4,4-pentafluorobutene-2;
1,1,1,2,3,4-hexafluorobutene-2; 1,1,1,2,4,4-hexafluorobutene-2; 1,1,1,3,4,4-hexafluorobutene-2; 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutene-2; 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutene-2;
1,1,1,2,3,4,4-heptafluorobutene-2; 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobutene-2; and mixtures thereof. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более гидрофторуглеродов выбирают независимо из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан и их смесей.4. The method according to claim 1, characterized in that one or more hydrofluorocarbons are independently selected from the group consisting of fluoromethane, difluoromethane, trifluoromethane, 1,1-difluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane, 1,1,1,2- tetrafluoroethane and mixtures thereof. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель включает между 5 и 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, предпочтительно от 15 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, предпочтительно растворитель включает от 20 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, более предпочтительно растворитель включает от 25 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя.5. The method according to claim 1, characterized in that the solvent comprises between 5 and 100 vol.% HFCs, calculated on the total volume of the solvent, preferably from 15 to 100 vol.% HFCs, calculated on the total volume of the solvent, preferably the solvent includes from 20 to 100 vol.% HFCs, based on the total volume of solvent, more preferably, the solvent comprises from 25 to 100 vol.% HFCs, based on the total volume of solvent. 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель дополнительно включает углеводород, не реакционноспособный олефин, и/или инертный газ.6. The method according to claim 1, characterized in that the solvent further comprises a hydrocarbon, a non-reactive olefin, and / or an inert gas. 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что углеводород представляет собой галогенированный углеводород, который не является ГФУ, предпочтительно галогенированный углеводород представляет собой метилхлорид.7. The method according to claim 6, characterized in that the hydrocarbon is a halogenated hydrocarbon that is not HFC, preferably the halogenated hydrocarbon is methyl chloride. 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что одна или более кислот Льюиса представлена формулой МХ4;
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы, а каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnX4-n;
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO)nR'mX4-(m+n);
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)nR'mX4-(m+n);
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный
гидрокарбацильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый X представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой МОХ3;
где М представляет собой металл 5-й группы,
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnX3-n;
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 1 до 3;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO)nR'mX3-(m+n);
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С1-С30; независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 3;
m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)nR'mX3-(m+n);
где М представляет собой металл 13-й группы, каждая группа RC=00 представляет собой одновалентный
гидрокарбацильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 3;
m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой МХУ;
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый X представляет собой галоген;
у составляет 3, 4 или 5; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnXy-n;
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где n меньше у;
и каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO)nR'mXy-(m+n);
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше, чем у;
каждый X представляет собой галоген; или
одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)nR'mXy-(m+n);
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилаксильный радикал С3-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у; и
каждый X представляет собой галоген.8. The method according to claim 1, characterized in that one or more Lewis acids is represented by the formula MX 4 ;
where M represents a metal of group 4, 5 or 14, and each X represents halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula MR n X 4-n ;
where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups;
each R represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RO) n R ′ m X 4- (m + n) ;
where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups;
each RO is a monovalent C 1 -C 30 hydrocarboxyl radical independently selected from the group consisting of alkoxyl, aryloxyl, arylalkoxyl, alkylaryloxy radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4, where the sum of n and m is not more than 4;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RC = OO) n R ′ m X 4- (m + n) ;
where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups;
each group RC = OO represents a monovalent
a C 2 -C 30 hydrocarbacyl radical independently selected from the group consisting of alkacyloxy, aryl acyloxyl, arylalkyl acyloxyl, alkyl aryl acyloxyl radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4, where the sum of n and m is not more than 4;
each X is halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula MOX 3 ;
where M is a metal of the 5th group,
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula MR n X 3-n ;
where M is a metal of the 13th group,
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 1 to 3;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RO) n R ′ m X 3- (m + n) ;
where M is a metal of the 13th group,
each RO represents a monovalent hydrocarboxyl radical C 1 -C 30 ; independently selected from the group consisting of alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, alkylaryloxy radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 3;
m is an integer from 0 to 3, where the sum of n and m is from 1 to 3;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RC = OO) n R ′ m X 3- (m + n) ;
where M represents a metal of the 13th group, each group RC = 00 represents a monovalent
a C 2 -C 30 hydrocarbacyl radical independently selected from the group consisting of alkacyloxy, aryl acyloxyl, arylalkyl acyloxyl, alkyl aryl acyloxyl radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 3;
m is an integer from 0 to 3, where the sum of n and m is from 1 to 3;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula MX Y ;
where M is a metal of the 15th group,
each X is halogen;
y is 3, 4 or 5; or
one or more Lewis acids is represented by the formula MR n X yn ;
where M is a metal of the 15th group,
each R represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
y is 3, 4 or 5, where n is less than y;
and each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RO) n R ' m X y- (m + n) ;
where M is a metal of the 15th group,
each RO is a monovalent C 1 -C 30 hydrocarboxyl radical independently selected from the group consisting of alkoxyl, aryloxyl, arylalkoxyl, alkylaryloxy radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4;
y is 3, 4 or 5, where the sum of n and m is less than y;
each X is halogen; or
one or more Lewis acids is represented by the formula M (RC = OO) n R ′ m X y- (m + n) ;
where M is a metal of the 15th group,
each group RC = OO represents a monovalent C 3 -C 30 hydrocarbacylaxyl radical independently selected from the group consisting of alkacyloxyl, arylacyloxyl, arylalkylacyloxyl, alkylarylacyloxyl radicals;
each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals;
n is an integer from 0 to 4;
m is an integer from 0 to 4;
y is 3, 4 or 5, where the sum of n and m is less than y; and
each X is halogen. 9. Способ по п.1, отличающийся тем, что одну или более кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромтрихлорид титана, дибромдихлорид титана, бромтрихлорид ванадия, хлортрифторид олова, трихлорид бензилтитана, дихлорид дибензилтитана, трихлорид бензилциркония, дибромид дибензилциркония, трихлорид метилтитана, дифторид диметилтитана, дихлорид диметилолова, трихлорид фенилванадия, трихлорид метоксититана, трихлорид н-бутоксититана, дихлорид ди(изопропокси)титана, трибромид феноксититана, трифторид фенилметоксициркония, дихлорид метилметоксититана, дихлорид метилметоксиолова, дихлорид бензилизопропоксиванадия, трихлорид ацетоксититана, трибромид бензоилциркония, трифторид бензоилоксититана, трихлорид изопропоилоксиолова, дихлорид метилацетоксититана, дихлорид бензил бензоилоксиванадия, окситрихлорид ванадия, дихлорид этилалюминия, дихлорид метилалюминия, дихлорид бензилалюминия, дихлорид изобутилгаллия, хлорид диэтилалюминия, хлорид диметилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, триметилалюминий, триэтилалюминий, дихлорид метоксиалюминия, дихлорид этоксиалюминия, дихлорид 2,6-ди-трет-бутилфеноксиалюминия, хлорид метоксиметилалюминия, хлорид 2,6-ди-трет-бутилфенокси метилалюминия, дихлорид изопропоксигаллия, фторид феноксиметилиндия, дихлорид ацетоксиалюминия, дибромид бензоилоксиалюминия, дифторид бензоилоксигаллия, хлорид метил ацетоксиалюминия, трихлорид изопропоилоксииндия, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид мышьяка, хлоридпентафторид сурьмы, трифторид мышьяка, трихлорид висмута, фтортетрахлорид мышьяка, хлорид тетрафенилсурьмы, дихлорид трифенилсурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, (бензоато)тетрахлорсурьму и хлорид ацетата висмута.9. The method according to claim 1, characterized in that one or more Lewis acids are independently selected from the group consisting of titanium tetrachloride, titanium tetrabromide, vanadium tetrachloride, tin tetrachloride, zirconium tetrachloride, titanium bromotrichloride, titanium dibromodichloride, vanadium bromo trichloride, chlorotrifluoride, benzyl titanium trichloride, dibenzyl titanium dichloride, benzyl zirconium trichloride, dibenzyl zirconium dibromide, methyl titanium trichloride, dimethyl titanium difluoride, dimethyl tin dichloride, phenyl vanadium trichloride, butoxy methane titanium trichloride, tri sititana dichloride, di (isopropoxy) titanium tribromide fenoksititana trifluoride fenilmetoksitsirkoniya dichloride metilmetoksititana dichloride metilmetoksiolova dichloride benzilizopropoksivanadiya trichloride atsetoksititana tribromide benzoiltsirkoniya trifluoride benzoiloksititana trichloride izopropoiloksiolova dichloride metilatsetoksititana dichloride, benzyl benzoiloksivanadiya, oxytrichloride vanadium dichloride, ethylaluminum dichloride, methyl aluminum, benzyl aluminum dichloride, isobutyl gallium dichloride, diethyl aluminum chloride, dimethylal chloride minium, ethylaluminum sesquioxide, methylaluminum sesquioxide, trimethylaluminum, triethylaluminum, methoxyaluminum dichloride, ethoxyaluminum dichloride, 2,6-di-tert-butylphenoxyaluminum dichloroidethiophenyl-dihydrochloride-dihydrochloride-2,6-chloride phenoxymethylindium, acetoxyaluminum dichloride, benzoyloxyaluminum dibromide, benzoyloxygallium difluoride, methyl acetoxyaluminium chloride, isopropoyloxyindium trichloride, antimony hexachloride, antimony hexafluoride, mouse pentafluoride a, hloridpentaftorid antimony, arsenic trifluoride, bismuth trichloride, ftortetrahlorid arsenic, tetraphenylantimony chloride, triphenylantimony dichloride, tetrahlormetoksisurmu, dimetoksitrihlorsurmu, dihlormetoksiarsin, hlordimetoksiarsin, diftormetoksiarsin, atsetatotetrahlorsurmu (benzoate) chloride tetrahlorsurmu and bismuth acetate. 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что одну или более кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей дихлорид этилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, хлорид диэтилалюминия, дихлорид метилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, хлорид диметилалюминия и тетрахлорид титана.10. The method according to claim 1, characterized in that one or more Lewis acids are independently selected from the group consisting of ethyl aluminum dichloride, ethylaluminum sesquioxide, diethylaluminum chloride, methylaluminum dichloride, methylaluminum sesquioxide, dimethylaluminum chloride and titanium tetrachloride. 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ дополнительно включает один или более инициаторов, которые независимо выбирают из группы, включающей галогенид водорода, карбоновую кислоту, галогенид карбоновой кислоты, сульфоновую кислоту, спирт, фенол, полимерный галогенид, галогенид третичного алкила, галогенид третичного аралкила, третичный алкиловый сложный эфир, третичный аралкиловый сложный эфир, третичный алкиловый простой эфир, третичный аралкиловый простой эфир, алкилгалогенид, арилгалогенид, алкиларилгалогенид и галогенид арилалкиловой кислоты; или
один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей HCl, Н2O, метанол, (СН3)3CCl, С6Н5С(СН3)2Cl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан; или
один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей следующие вещества: хлористый водород, бромистый водород, йодистый водород, уксусная кислота, пропановая кислота, бутановая кислота; коричная кислота, бензойная кислота, 1-хлоруксусная кислота, дихлоруксусная кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота, пара-хлорбензойная кислота, пара-фторбензойная кислота, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, хлорид трихлорацетила, трифторацетилхлорид, пара-фторбензоилхлорид, метансульфоновая кислота, трифторметансульфоновая кислота, трихлорметансульфоновая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота, метансульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, пара-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, пропанол-2, 2-метилпропанол-2, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, пара-хлорфенол, пара-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол, и 2-гидроксинафталин; или
один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей следующие вещества: 2-хлор-2,4,4-триметилпентан; 2-бром-2,4,4-триметилпентан; 2-хлор-2-метилпропан; 2-бром-2-метилпропан; 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-хлор-1-метилетилбензол; 1-хлорадамантан; 1-хлорэтилбензол; 1,4-бис(1-хлор-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-хлор-1-метилэтил) бензол; 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан; 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан; 2-ацетокси-2-метилпропан; 2-бензоилокси-2-метилпропан; 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгаптан; 1-ацетокси-1-метилетилбензол; 1-ацетоксиадамантан; 1-бензоилоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 2-метокси-2,4,4-триметилпентан; 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан; 2-метокси-2-метилпропан; 2-бензилокси-2-метилпропан; 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-метокси-1-метилэтилбензол; 1-метоксиадамантан; 1-метоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-метокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-метокси-1-метилетил)бензол и 1,3,5-трис(1-хлор-1-метилэтил)бензол.11. The method according to claim 1, characterized in that the method further comprises one or more initiators that are independently selected from the group consisting of hydrogen halide, carboxylic acid, carboxylic acid halide, sulfonic acid, alcohol, phenol, polymer halide, tertiary alkyl halide , tertiary aralkyl halide, tertiary alkyl ester, tertiary aralkyl ester, tertiary alkyl ether, tertiary aralkyl ether, alkyl halide, aryl halide, alkylaryl halide and aryl halide alkyl acid; or
one or more initiators are independently selected from the group consisting of HCl, H 2 O, methanol, (CH 3 ) 3 CCl, C 6 H 5 C (CH 3 ) 2 Cl, (2-chloro-2,4,4-trimethylpentane) and 2-chloro-2-methylpropane; or
one or more initiators are independently selected from the group consisting of the following substances: hydrogen chloride, hydrogen bromide, hydrogen iodide, acetic acid, propanoic acid, butanoic acid; cinnamic acid, benzoic acid, 1-chloroacetic acid, dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, trifluoroacetic acid, para-chlorobenzoic acid, para-fluorobenzoic acid, acetyl chloride, acetyl bromide, cinnamyl chloride, benzoyl trilonofluoride, chlorosulfonyl chloride, benzoyl bromide acid, trifluoromethanesulfonic acid, trichloromethanesulfonic acid, para-toluenesulfonic acid, methanesulfonyl chloride, methanesulfonyl bromide, trichloromethanesulfonyl chloride, tr fluoromethanesulfonyl chloride, para-toluenesulfonyl chloride, methanol, ethanol, propanol, propanol-2, 2-methylpropanol-2, cyclohexanol, benzyl alcohol, phenol, 2-methylphenol, 2,6-dimethylphenol, para-chlorophenol, para-2,3-phenol 4,5,6-pentafluorophenol and 2-hydroxy-naphthalene; or
one or more initiators are independently selected from the group consisting of the following substances: 2-chloro-2,4,4-trimethylpentane; 2-bromo-2,4,4-trimethylpentane; 2-chloro-2-methylpropane; 2-bromo-2-methylpropane; 2-chloro-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-bromo-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 1-chloro-1-methylmethylbenzene; 1-chloradamantane; 1-chloroethylbenzene; 1,4-bis (1-chloro-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-chloro-1-methylethyl) benzene; 2-acetoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-benzoyloxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-acetoxy-2-methylpropane; 2-benzoyloxy-2-methylpropane; 2-acetoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-benzoyl-2,4,4,6,6-pentamethylgaptan; 1-acetoxy-1-methylmethylbenzene; 1-acetoxyadamantane; 1-benzoyloxyethylbenzene; 1,4-bis (1-acetoxy-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-acetoxy-1-methylethyl) benzene; 2-methoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-isopropoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-methoxy-2-methylpropane; 2-benzyloxy-2-methylpropane; 2-methoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-isopropoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 1-methoxy-1-methylethylbenzene; 1-methoxyadamantane; 1-methoxyethylbenzene; 1,4-bis (1-methoxy-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-methoxy-1-methylethyl) benzene; and 1,3,5-tris (1-chloro-1-methylethyl) benzene. 12. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ дополнительно включает слабо координирующий анион.12. The method according to claim 1, characterized in that the method further comprises a weakly coordinating anion. 13. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор и каталитическая система содержит менее 30 част./млн. воды в расчете на общую массу каталитической системы.13. The method according to claim 1, characterized in that the reactor and the catalytic system contains less than 30 ppm. water calculated on the total weight of the catalytic system. 14. Способ по п.11, отличающийся тем, что один или более инициаторов включают более 30 част./млн. воды в расчете на массу кислот(ы) Льюиса и инициатора(ов).14. The method according to claim 11, characterized in that one or more initiators include more than 30 ppm. water per weight of Lewis acid (s) and initiator (s). 15. Способ по п.1, отличающийся тем, что в значении (ii) С4-С6изоолефин выбран из группы, состоящей из изобутилена, 2-метилбутена-1, 3-метилбутена-1, 2-метилпентена-2, а мультиолефин выбран из группы, состоящей из изопрена, бутадиена, 2,3-диметилбутадиена-1,3, бета-пинена, мирцена, 6,6-диметилфульвена, гексадиена, циклопентадиена, метилциклопентадиена, пиперилена, метилвинилового эфира, этилвинилового эфира и изобутилвинилового эфира.15. The method according to claim 1, characterized in that in the meaning of (ii) C 4 -C 6 isoolefin selected from the group consisting of isobutylene, 2-methylbutene-1, 3-methylbutene-1, 2-methylpentene-2, and the multiolefin is selected from the group consisting of isoprene, butadiene, 2,3-dimethylbutadiene-1,3, beta-pinene, myrcene, 6,6-dimethylfulvene, hexadiene, cyclopentadiene, methylcyclopentadiene, piperylene, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether and isobutyl. 16. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор независимо выбирают из группы, включающей реактор непрерывного действия с перемешиваемым резервуаром, пробковый реактор с вытеснением двухфазного потока, реактор с движущимся ленточным конвейером или барабаном, реактор с соплом или форсункой, трубчатый реактор, реактор периодического действия, и автоохлаждаемый реактор с кипящим резервуаром.16. The method according to claim 1, characterized in that the reactor is independently selected from the group comprising a continuous reactor with a stirred tank, a plug reactor with a two-phase flow displacement, a reactor with a moving belt or drum, a reactor with a nozzle or nozzle, a tubular reactor, a batch reactor; and an auto-cooled fluidized-bed reactor. 17. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель имеет диэлектрическую постоянную выше 10 при -85°С, предпочтительно диэлектрическая постоянная больше 20 при -85°С, более предпочтительно диэлектрическая постоянная больше 25 при -85°С, конкретно диэлектрическая постоянная больше 40 при -85°С.17. The method according to claim 1, characterized in that the solvent has a dielectric constant higher than 10 at -85 ° C, preferably a dielectric constant greater than 20 at -85 ° C, more preferably a dielectric constant greater than 25 at -85 ° C, specifically a dielectric constant more than 40 at -85 ° C. 18. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель включает метилхлорид и один или более из гидрофторуглеродов, независимо выбранных из группы, включающей дифторметан, 1,1-дифторэтан, и 1,1,1,2-тетрафторэтан, в реакторе.18. The method according to claim 1, characterized in that the solvent comprises methyl chloride and one or more hydrofluorocarbons independently selected from the group consisting of difluoromethane, 1,1-difluoroethane, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane, in a reactor. 19. Способ по п.18, отличающийся тем, что растворитель дополнительно включает нереакционноспособный олефин и/или инертный газ.19. The method according to p, characterized in that the solvent further comprises a non-reactive olefin and / or inert gas. 20. Способ по п.1 или любому из пп.2-19, отличающийся тем, что способ включает стадии:
реакции мономеров в присутствии одной или более кислот Льюиса, возможно одного или более инициаторов, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ); и удаления (со)полимера из реактора.20. The method according to claim 1 or any of claims 2-19, characterized in that the method comprises the steps of:
reactions of monomers in the presence of one or more Lewis acids, possibly one or more initiators, and a solvent including one or more hydrofluorocarbons (HFCs); and removing the (co) polymer from the reactor. 21. Способ по п.1 или любому из пп.2-19, отличающийся тем, что способ включает стадии:
(а) введения мономеров в реактор;
(б) добавления одной или более кислоты Льюиса и возможно одного или более инициатора;
(в) введение растворителя, включающего один или более гидрофторуглерод (ГФУ); и
(г) удаления (со)полимера из реактора.21. The method according to claim 1 or any of claims 2-19, characterized in that the method comprises the steps of:
(a) introducing monomers into the reactor;
(b) adding one or more Lewis acids and possibly one or more initiators;
(c) introducing a solvent comprising one or more hydrofluorocarbons (HFCs); and
(g) removing (co) polymer from the reactor. 22. Способ по п.1 или любому из пп.2-19, отличающийся тем, что частицы мономеров полимеризуются в суспензии с использованием одной или более кислот Льюиса, возможно одного или более инициатора(ов) и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ). 22. The method according to claim 1 or any of claims 2-19, characterized in that the particles of the monomers are polymerized in suspension using one or more Lewis acids, possibly one or more initiator (s) and a solvent including one or more hydrofluorocarbons ( HFCs).
RU2005122167/04A 2002-12-20 2003-12-19 Polymerisation techniques RU2346010C2 (en)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43506102P 2002-12-20 2002-12-20
US60/435,061 2002-12-20
US46426803P 2003-04-21 2003-04-21
US60/464,283 2003-04-21
US60/464,268 2003-04-21
US47913703P 2003-06-17 2003-06-17
US60/479,137 2003-06-17
US60/479,082 2003-06-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122167A RU2005122167A (en) 2006-05-10
RU2346010C2 true RU2346010C2 (en) 2009-02-10

Family

ID=36657007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122167/04A RU2346010C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Polymerisation techniques

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2346010C2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2562969C2 (en) * 2010-06-01 2015-09-10 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Methods of producing alkylstyrene and isoolefin copolymers
RU2721556C2 (en) * 2013-12-23 2020-05-20 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Especially pure rubber
RU2801357C2 (en) * 2018-07-20 2023-08-08 Монтануниверситет Леобен Resin composition suitable for printing and printing methods

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2562969C2 (en) * 2010-06-01 2015-09-10 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Methods of producing alkylstyrene and isoolefin copolymers
RU2721556C2 (en) * 2013-12-23 2020-05-20 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Especially pure rubber
RU2801357C2 (en) * 2018-07-20 2023-08-08 Монтануниверситет Леобен Resin composition suitable for printing and printing methods
US12024580B2 (en) 2018-07-20 2024-07-02 Montanuniversität Leoben Resin composition suitable for printing and printing methods

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005122167A (en) 2006-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2341538C2 (en) Methods of polymerisation
JP2006511692A5 (en)
CA2510860A1 (en) Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
JP2006511691A5 (en)
JP2006511690A5 (en)
JP2006511695A5 (en)
WO2006011868A1 (en) Polymerization processes using hydrofluorocarbons
JP2020079422A (en) Diluent for production of butyl rubber
RU2362786C2 (en) Methods of polymerisation
CA2635708A1 (en) Halogenation processes
RU2346010C2 (en) Polymerisation techniques
JP2006522837A5 (en)
US11578157B2 (en) Process for the production of isoolefin polymers with improved initiator system preparation
RU2764774C2 (en) Method for producing isobutene polymers with improved temperature control
RU2008130571A (en) HALOIDING METHODS
RU2007102222A (en) METHODS FOR SEPARATION OF SUSPENSION COMPONENTS

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201220