RU2005122167A - POLYMERIZATION METHODS - Google Patents

POLYMERIZATION METHODS Download PDF

Info

Publication number
RU2005122167A
RU2005122167A RU2005122167/04A RU2005122167A RU2005122167A RU 2005122167 A RU2005122167 A RU 2005122167A RU 2005122167/04 A RU2005122167/04 A RU 2005122167/04A RU 2005122167 A RU2005122167 A RU 2005122167A RU 2005122167 A RU2005122167 A RU 2005122167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
independently selected
tetrafluorobutene
chloride
trifluorobutene
Prior art date
Application number
RU2005122167/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2346010C2 (en
Inventor
Скотт Т. МИЛНЕР (US)
Скотт Т. Милнер
Майкл Г. МАТТУРРО (US)
Майкл Г. МАТТУРРО
Тимоти Д. ШАФЕР (US)
Тимоти Д. ШАФЕР
Роберт Н. УЭББ (US)
Роберт Н. УЭББ
Дейвид И. ЧУН (US)
Дейвид И. ЧУН
Майкл Ф. МАКДОНАЛД (US)
Майкл Ф. МАКДОНАЛД
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us), Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Publication of RU2005122167A publication Critical patent/RU2005122167A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2346010C2 publication Critical patent/RU2346010C2/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Claims (29)

1. Способ полимеризации, включающий контактирование одного или более мономеров, одной или более кислоты Льюиса, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в реакторе; где одна или более кислота Льюиса не является соединением, представляемым формулой МХ3, где М представляет собой металл 13-й группы, а Х представляет собой галоген.1. The method of polymerization, comprising contacting one or more monomers, one or more Lewis acids, and a solvent comprising one or more hydrofluorocarbons (HFCs) in a reactor; where one or more Lewis acid is not a compound represented by the formula MX 3 , where M represents a metal of the 13th group, and X represents a halogen. 2. Способ по п.1, где один или более из гидрофторуглеродов представляется формулой CxHyFz, где х представляет собой целое число от 1 до 40, а у и z являются целыми числами, один или более, предпочтительно х составляет от 1 до 10, более предпочтительно х составляет от 1 до 6, конкретно х составляет от 1 до 3.2. The method according to claim 1, where one or more of the hydrofluorocarbons is represented by the formula C x H y F z , where x is an integer from 1 to 40, and y and z are integers, one or more, preferably x is from 1 to 10, more preferably x is from 1 to 6, specifically x is from 1 to 3. 3. Способ по п.1, где один или более гидрофторуглеродов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фтор пропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан; 1,1,1,2,2-пентафторпропан; 1,1,1,2,3- пентафторпропан; 1,1,1,3,3-пентафторпропан; 1,1,2,2,3-пентафторпропан; 1,1,2,3,3-пентафторпропан; 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,3,3,3- гексафторпропан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан; 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан; 1-фторбутан; 2-фторбутан; 1,1-дифторбутан; 1,2-дифторбутан; 1,3-дифторбутан; 1,4-дифторбутан; 2,2-дифторбутан; 2,3-дифторбутан; 1,1,1-трифторбутан; 1,1,2-трифторбутан; 1,1,3-трифторбутан; 1,1,4-трифторбутан; 1,2,2-трифторбутан; 1,2,3-трифторбутан; 1,3,3-трифторбутан; 2,2,3-трифторбутан; 1,1,1,2-тетрафторбутан; 1,1,1,3-тетрафторбутан; 1,1,1,4-тетрафторбутан; 1,1,2,2-тетрафторбутан; 1,1,2,3-тетрафторбутан; 1,1,2,4-тетрафторбутан; 1,1,3,3- тетрафторбутан; 1,1,3,4-тетрафторбутан; 1,1,4,4-тетрафторбутан; 1,2,2,3-тетрафторбутан; 1,2,2,4-тетрафторбутан; 1,2,3,3-тетрафторбутан; 1,2,3,4-тетрафторбутан; 2,2,3,3-тетрафторбутан; 1,1,1,2,2-пентафторбутан; 1,1,1,2,3-пентафторбутан; 1,1,1,2,4-пентафторбутан; 1,1,1,3,3-пентафторбутан; 1,1,1,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,4,4-пентафторбутан; 1,1,2,2,3-пентафторбутан; 1,1,2,2,4-пентафторбутан; 1,1,2,3,3-пентафторбутан; 1,1,2,4,4-пентафторбутан; 1,1,3,3,4-пентафторбутан; 1,2,2,3,3-пентафторбутан; 1,2,2,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,2,2,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,4,4- гексафторбутан; 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан; 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан; 1-фтор-2-метилпропан; 1,1-дифтор-2- метилпропан; 1,3-дифтор-2-метилпропан; 1,1,1-трифтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-(фторметил) пропан; 1,1,1,3,3-пентафтор-2- метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; фторциклобутан; 1,1-дифторциклобутан; 1,2-дифторциклобутан; 1,3-дифторциклобутан; 1,1,2-трифторциклобутан; 1,1,3-трифторциклобутан; 1,2,3-трифторциклобутан; 1,1,2,2-тетрафторциклобутан; 1,1,3,3-тетрафторциклобутан; 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан; винилфторид; 1,1-дифторэтилен; 1,2-дифторэтилен; 1,1,2-трифторэтилен; 1-фторпропен, 1,1-дифторпропен; 1,2-дифторпропен; 1,3-дифторпропен; 2,3-дифторпропен; 3,3-дифторпропен; 1,1,2-трифторпропен; 1,1,3-трифторпропен; 1,2,3-трифторпропен; 1,3,3-трифторпропен; 2,3,3-трифторпропен; 3,3,3- трифторпропен; 1-фторбутен-1; 2-фторбутен-1; 3-фторбутен-1; 4- фторбутен-1; 1,1-дифторбутен-1; 1,2-дифторбутен-1; 1,3-дифторпропен; 1,4- дифторбутен-1; 2,3-дифторбутен-1; 2,4-дифторбутен-1; 3,3-дифторбутен-1; 3,4- дифторбутен-1; 4,4-дифторбутен-1; 1,1,2-трифторбутен-1; 1,1,3-трифторбутен-1; 1,1,4-трифторбутен-1; 1,2,3-трифторбутен-1; 1,2,4-трифторбутен-1; 1,3,3-трифторбутен-1; 1,3,4-трифторбутен-1; 1,4,4-трифторбутен-1; 2,3,3-трифторбутен-1; 2,3,4-трифторбутен-1; 2,4,4-трифторбутен-1; 3,3,4-трифторбутен-1; 3,4,4-трифторбутен-1; 4,4,4-трифторбутен-1; 1,1,2,3-тетрафторбутен-1; 1,1,2,4-тетрафторбутен-1; 1,1,3,3- тетрафторбутен-1; 1,1,3,4-тетрафторбутен-1; 1,1,4,4-тетрафторбутен-1; 1,2,3,3-тетрафторбутен-1; 1,2,3,4-тетрафторбутен-1; 1,2,4,4-тетрафторбутен-1; 1,3,3,4-тетрафторбутен-1; 1,3,4,4-тетрафторбутен-1; 1,4,4,4- тетрафторбутен-1; 2,3,3,4-тетрафторбутен-1; 2,3,4,4-тетрафторбутен-1; 2,4,4,4-тетрафторбутен-1; 3,3,4,4-тетрафторбутен-1; 3,4,4,4-тетрафторбутен-1; 1,1,2,3,3-пентафторбутен-1; 1,1,2,3,4- пентафторбутен-1; 1,1,2,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,3,3,4-пентафторбутен-1; 1,1,3,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,4,4,4-пентафторбутен-1; 1,2,3,3,4- пентафторбутен-1; 1,2,3,4,4-пентафторбутен-1; 1,2,4,4,4-пентафторбутен-1; 2,3,3,4,4-пентафторбутен-1; 2,3,4,4,4-пентафторбутен-1; 3,3,4,4,4-пентафторбутен-1; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,4,4,4-гексафторбутен-1; 1,2,3,3,4,4-гексафторбутен-1; 1,2,3,4,4,4-гексафторбутен-1; 2,3,3,4,4,4-гексафторбутен-1; 1,1,2,3,3,4,4-гептафторбутен-1; 1,1,2,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1,1,3,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1,2,3,3,4,4,4-гептафторбутен-1; 1-фторбутен-2; 2-фторбутен-2; 1,1-дифторбутен-2; 1,2-дифторбутен-2; 1,3-дифторбутен-2; 1,4- дифторбутен-2; 2,3- дифторбутен-2; 1,1,1-трифторбутен-2; 1,1,2-трифторбутен-2; 1,1,3-трифторбутен-2; 1,1,4-трифторбутен-2; 1,2,3-трифторбутен-2; 1,2,4-трифторбутен-2; 1,1,1,2-тетрафторбутен-2; 1,1,1,3-тетрафторбутен-2; 1,1,1,4-тетрафторбутен-2; 1,1,2,3-тетрафторбутен-2; 1,1,2,4-тетрафторбутен-2; 1,2,3,4- тетрафторбутен-2; 1,1,1,2,3-пентафторбутен-2; 1,1,1,2,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,3,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,4,4-пентафторбутен-2; 1,1,2,3,4-пентафторбутен-2; 1,1,2,4,4-пентафторбутен-2; 1,1,1,2,3,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутен-2; 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутен-2; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутен-2; и их смеси.3. The method according to claim 1, where one or more hydrofluorocarbons are independently selected from the group consisting of fluoromethane, difluoromethane, trifluoromethane, fluoroethane, 1,1-difluoroethane, 1,2-difluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane, 1,1 , 2-trifluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,2-pentafluoroethane, 1-fluoro propane, 2-fluoropropane, 1,1- difluoropropane, 1,2-difluoropropane, 1,3-difluoropropane, 2,2-difluoropropane, 1,1,1-trifluoropropane, 1,1,2-trifluoropropane, 1,1,3-trifluoropropane, 1,2,2- trifluoropropane, 1,2,3-trifluoropropane, 1,1,1,2-tetrafluoropropane, 1,1,1,3-tetrafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluoropropane, 1,1,2,3-tetrafluoropropane, 1,1,3,3-tet aftorpropan, 1,2,2,3-tetrafluoropropane; 1,1,1,2,2-pentafluoropropane; 1,1,1,2,3-pentafluoropropane; 1,1,1,3,3-pentafluoropropane; 1,1,2,2,3-pentafluoropropane; 1,1,2,3,3-pentafluoropropane; 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane; 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane; 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane; 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane; 1-fluorobutane; 2-fluorobutane; 1,1-difluorobutane; 1,2-difluorobutane; 1,3-difluorobutane; 1,4-difluorobutane; 2,2-difluorobutane; 2,3-difluorobutane; 1,1,1-trifluorobutane; 1,1,2-trifluorobutane; 1,1,3-trifluorobutane; 1,1,4-trifluorobutane; 1,2,2-trifluorobutane; 1,2,3-trifluorobutane; 1,3,3-trifluorobutane; 2,2,3-trifluorobutane; 1,1,1,2-tetrafluorobutane; 1,1,1,3-tetrafluorobutane; 1,1,1,4-tetrafluorobutane; 1,1,2,2-tetrafluorobutane; 1,1,2,3-tetrafluorobutane; 1,1,2,4-tetrafluorobutane; 1,1,3,3-tetrafluorobutane; 1,1,3,4-tetrafluorobutane; 1,1,4,4-tetrafluorobutane; 1,2,2,3-tetrafluorobutane; 1,2,2,4-tetrafluorobutane; 1,2,3,3-tetrafluorobutane; 1,2,3,4-tetrafluorobutane; 2,2,3,3-tetrafluorobutane; 1,1,1,2,2-pentafluorobutane; 1,1,1,2,3-pentafluorobutane; 1,1,1,2,4-pentafluorobutane; 1,1,1,3,3-pentafluorobutane; 1,1,1,3,4-pentafluorobutane; 1,1,1,4,4-pentafluorobutane; 1,1,2,2,3-pentafluorobutane; 1,1,2,2,4-pentafluorobutane; 1,1,2,3,3-pentafluorobutane; 1,1,2,4,4-pentafluorobutane; 1,1,3,3,4-pentafluorobutane; 1,2,2,3,3-pentafluorobutane; 1,2,2,3,4-pentafluorobutane; 1,1,1,2,2,3-hexafluorobutane; 1,1,1,2,2,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,3,3-hexafluorobutane; 1,1,1,2,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,4,4-hexafluorobutane; 1,1,1,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,3,4,4-hexafluorobutane; 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane; 1,1,2,2,3,3-hexafluorobutane; 1,1,2,2,3,4-hexafluorobutane; 1,1,2,2,4,4-hexafluorobutane; 1,1,2,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane; 1,2,2,3,3,4-hexafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,3,3,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,3,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,3,3,4,4-heptafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-nonafluorobutane; 1-fluoro-2-methylpropane; 1,1-difluoro-2-methylpropane; 1,3-difluoro-2-methylpropane; 1,1,1-trifluoro-2-methylpropane; 1,1,3-trifluoro-2-methylpropane; 1,3-difluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3-tetrafluoro-2-methylpropane; 1,1,3,3-tetrafluoro-2-methylpropane; 1,1,3-trifluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane; 1,1,3,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane; 1,1,1,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane; fluorocyclobutane; 1,1-difluorocyclobutane; 1,2-difluorocyclobutane; 1,3-difluorocyclobutane; 1,1,2-trifluorocyclobutane; 1,1,3-trifluorocyclobutane; 1,2,3-trifluorocyclobutane; 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane; 1,1,3,3-tetrafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3-pentafluorocyclobutane; 1,1,2,3,3-pentafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,3-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,4-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,3,3,4-hexafluorocyclobutane; 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclobutane; vinyl fluoride; 1,1-difluoroethylene; 1,2-difluoroethylene; 1,1,2-trifluoroethylene; 1-fluoropropene, 1,1-difluoropropene; 1,2-difluoropropene; 1,3-difluoropropene; 2,3-difluoropropene; 3,3-difluoropropene; 1,1,2-trifluoropropene; 1,1,3-trifluoropropene; 1,2,3-trifluoropropene; 1,3,3-trifluoropropene; 2,3,3-trifluoropropene; 3,3,3-trifluoropropene; 1-fluorobutene-1; 2-fluorobutene-1; 3-fluorobutene-1; 4-fluorobutene-1; 1,1-difluorobutene-1; 1,2-difluorobutene-1; 1,3-difluoropropene; 1,4-difluorobutene-1; 2,3-difluorobutene-1; 2,4-difluorobutene-1; 3,3-difluorobutene-1; 3,4-difluorobutene-1; 4,4-difluorobutene-1; 1,1,2-trifluorobutene-1; 1,1,3-trifluorobutene-1; 1,1,4-trifluorobutene-1; 1,2,3-trifluorobutene-1; 1,2,4-trifluorobutene-1; 1,3,3-trifluorobutene-1; 1,3,4-trifluorobutene-1; 1,4,4-trifluorobutene-1; 2,3,3-trifluorobutene-1; 2,3,4-trifluorobutene-1; 2,4,4-trifluorobutene-1; 3,3,4-trifluorobutene-1; 3,4,4-trifluorobutene-1; 4,4,4-trifluorobutene-1; 1,1,2,3-tetrafluorobutene-1; 1,1,2,4-tetrafluorobutene-1; 1,1,3,3-tetrafluorobutene-1; 1,1,3,4-tetrafluorobutene-1; 1,1,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,2,3,3-tetrafluorobutene-1; 1,2,3,4-tetrafluorobutene-1; 1,2,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,3,3,4-tetrafluorobutene-1; 1,3,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,4,4,4-tetrafluorobutene-1; 2,3,3,4-tetrafluorobutene-1; 2,3,4,4-tetrafluorobutene-1; 2,4,4,4-tetrafluorobutene-1; 3,3,4,4-tetrafluorobutene-1; 3,4,4,4-tetrafluorobutene-1; 1,1,2,3,3-pentafluorobutene-1; 1,1,2,3,4-pentafluorobutene-1; 1,1,2,4,4-pentafluorobutene-1; 1,1,3,3,4-pentafluorobutene-1; 1,1,3,4,4-pentafluorobutene-1; 1,1,4,4,4-pentafluorobutene-1; 1,2,3,3,4-pentafluorobutene-1; 1,2,3,4,4-pentafluorobutene-1; 1,2,4,4,4-pentafluorobutene-1; 2,3,3,4,4-pentafluorobutene-1; 2,3,4,4,4-pentafluorobutene-1; 3,3,4,4,4-pentafluorobutene-1; 1,1,2,3,3,4-hexafluorobutene-1; 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutene-1; 1,1,2,4,4,4-hexafluorobutene-1; 1,2,3,3,4,4-hexafluorobutene-1; 1,2,3,4,4,4-hexafluorobutene-1; 2,3,3,4,4,4-hexafluorobutene-1; 1,1,2,3,3,4,4-heptafluorobutene-1; 1,1,2,3,4,4,4-heptafluorobutene-1; 1,1,3,3,4,4,4-heptafluorobutene-1; 1,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutene-1; 1-fluorobutene-2; 2-fluorobutene-2; 1,1-difluorobutene-2; 1,2-difluorobutene-2; 1,3-difluorobutene-2; 1,4-difluorobutene-2; 2,3-difluorobutene-2; 1,1,1-trifluorobutene-2; 1,1,2-trifluorobutene-2; 1,1,3-trifluorobutene-2; 1,1,4-trifluorobutene-2; 1,2,3-trifluorobutene-2; 1,2,4-trifluorobutene-2; 1,1,1,2-tetrafluorobutene-2; 1,1,1,3-tetrafluorobutene-2; 1,1,1,4-tetrafluorobutene-2; 1,1,2,3-tetrafluorobutene-2; 1,1,2,4-tetrafluorobutene-2; 1,2,3,4-tetrafluorobutene-2; 1,1,1,2,3-pentafluorobutene-2; 1,1,1,2,4-pentafluorobutene-2; 1,1,1,3,4-pentafluorobutene-2; 1,1,1,4,4-pentafluorobutene-2; 1,1,2,3,4-pentafluorobutene-2; 1,1,2,4,4-pentafluorobutene-2; 1,1,1,2,3,4-hexafluorobutene-2; 1,1,1,2,4,4-hexafluorobutene-2; 1,1,1,3,4,4-hexafluorobutene-2; 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutene-2; 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutene-2; 1,1,1,2,3,4,4-heptafluorobutene-2; 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobutene-2; and mixtures thereof. 4. Способ по п.1, где один или более гидрофторуглеродов выбирают независимо из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, и их смесей.4. The method according to claim 1, where one or more hydrofluorocarbons are independently selected from the group consisting of fluoromethane, difluoromethane, trifluoromethane, 1,1-difluoroethane, 1,1,1-trifluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, and their mixtures. 5. Способ по п.1, где растворитель включает от 15 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, предпочтительно растворитель включает от 20 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, более предпочтительно растворитель включает от 25 до 100% об. ГФУ, в расчете на общий объем растворителя.5. The method according to claim 1, where the solvent comprises from 15 to 100 vol.% HFC, calculated on the total volume of the solvent, preferably the solvent includes from 20 to 100 vol.% HFC, calculated on the total volume of the solvent, more preferably the solvent includes from 25 to 100% vol. HFCs, based on the total volume of solvent. 6. Способ по п.1, где растворитель дополнительно включает углеводород, не реакционноспособный олефин, и/или инертный газ.6. The method according to claim 1, where the solvent further comprises a hydrocarbon, a non-reactive olefin, and / or an inert gas. 7. Способ по п.6, где углеводород представляет собой галогенированный углеводород, который не является ГФУ, Предпочтительно галогенированный углеводород представляет собой метилхлорид.7. The method according to claim 6, where the hydrocarbon is a halogenated hydrocarbon that is not HFC. Preferably, the halogenated hydrocarbon is methyl chloride. 8. Способ по п.1, где одна или более кислот Льюиса представлена формулой МХ4; где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы, а каждый Х представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnХ4-n; где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы; каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал C112, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы; n представляет собой целое число от 0 до 4; каждый Х представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO)nR'mX4-(m+n); где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы; каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал C130, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы; каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C112, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы; n представляет собой целое число от 0 до 4; m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4; каждый Х представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)nR'mX4-(m+n); где M представляет собой металл 4, 5 или 14 группы; каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал C230, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы; каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C112, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы; n представляет собой целое число от 0 до 4; m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4; каждый Х представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой МОХ3; где М представляет собой металл 5-й группы, каждый Х представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnХ3-n; где М представляет собой металл 13-й группы, каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C112, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы; n представляет собой целое число от 1 до 3; каждый Х представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO)nR'mX3-(m+n); где М представляет собой металл 13-й группы, каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал C130; независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы; каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C112, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы; n представляет собой целое число от 0 до 3; m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3; каждый Х представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой М(RC=OO)nR'mХ3-(m+n); где М представляет собой металл 13-й группы, каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал С230, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы; каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы; n представляет собой целое число от 0 до 3; m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма пит составляет от 1 до 3; каждый Х представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой МХу; где М представляет собой металл 15-й группы, каждый Х представляет собой галоген; у составляет 3, 4 или 5; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой MRnXy-n; где М представляет собой металл 15-й группы, каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы; n представляет собой целое число от 0 до 4; у составляет 3, 4 или 5, где n меньше у; и каждый Х представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RO)nR'mXy-(m+n); где М представляет собой металл 15-й группы, каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал C130, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы; каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C112, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы; n представляет собой целое число от 0 до 4; m представляет собой целое число от 0 до 4; у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше, чем у; каждый Х представляет собой галоген; или одна или более кислот Льюиса представлена формулой M(RC=OO)nR'mXy-(m+n); где М представляет собой металл 15-й группы, каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилаксильный радикал С330, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы; каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C112, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы; n представляет собой целое число от 0 до 4; m представляет собой целое число от 0 до 4; у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у; и каждый Х представляет собой галоген.8. The method according to claim 1, where one or more Lewis acids is represented by the formula MX 4 ; where M represents a metal of group 4, 5 or 14, and each X represents halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula MR n X 4-n ; where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups; each R represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals; n is an integer from 0 to 4; each X is halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula M (RO) n R ′ m X 4- (m + n) ; where M represents a metal of 4, 5 or 14 groups; each RO represents a monovalent C 1 -C 30 hydrocarboxyl radical independently selected from the group consisting of alkoxyl, aryloxyl, arylalkoxyl, alkylaryloxy radicals; each R ′ represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals; n is an integer from 0 to 4; m is an integer from 0 to 4, where the sum of n and m is not more than 4; each X is halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula M (RC = OO) n R ′ m X 4- (m + n) ; where M represents a metal of group 4, 5 or 14; each group RC = OO represents a monovalent hydrocarbacyl radical C 2 -C 30 independently selected from the group consisting of alkacyloxy, aryl acyloxyl, arylalkyl acyloxyl, alkylaryl acyloxyl; each R ′ represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals; n is an integer from 0 to 4; m is an integer from 0 to 4, where the sum of n and m is not more than 4; each X is halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula MOX 3 ; where M represents a metal of the 5th group, each X represents a halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula MR n X 3-n ; where M represents a metal of the 13th group, each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals; n is an integer from 1 to 3; each X is halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula M (RO) n R ′ m X 3- (m + n) ; where M represents a metal of the 13th group, each RO represents a monovalent hydrocarboxyl radical C 1 -C 30 ; independently selected from the group consisting of alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, alkylaryloxy radicals; each R ′ represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals; n is an integer from 0 to 3; m is an integer from 0 to 3, where the sum of n and m is from 1 to 3; each X is halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula M (RC = OO) n R ′ m X 3- (m + n) ; where M represents a metal of the 13th group, each group RC = OO represents a monovalent hydrocarbacyl radical C 2 -C 30 independently selected from the group consisting of alkacyl oxyl, aryl acyloxyl, arylalkyl acyloxyl, alkyl aryl acyloxyl radicals; each R 'represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals; n is an integer from 0 to 3; m is an integer from 0 to 3, where the sum of pits is from 1 to 3; each X is halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula MX y ; where M represents a metal of the 15th group, each X represents a halogen; y is 3, 4 or 5; or one or more Lewis acids is represented by the formula MR n X yn ; where M represents a metal of the 15th group, each R represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals; n is an integer from 0 to 4; y is 3, 4 or 5, where n is less than y; and each X is halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula M (RO) n R ' m X y- (m + n) ; where M represents a metal of the 15th group, each RO represents a monovalent hydrocarbonyl radical C 1 -C 30 independently selected from the group consisting of alkoxyl, aryloxyl, arylalkoxyl, alkylaryloxy radicals; each R ′ represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals; n is an integer from 0 to 4; m is an integer from 0 to 4; y is 3, 4 or 5, where the sum of n and m is less than y; each X is halogen; or one or more Lewis acids is represented by the formula M (RC = OO) n R ′ m X y- (m + n) ; where M represents a metal of the 15th group, each group RC = OO represents a monovalent C 3 -C 30 hydrocarbacylaxyl radical independently selected from the group consisting of alkacyloxyl, aryl acyloxyl, arylalkyl acyloxyl, alkyl aryl acyloxyl radicals; each R ′ represents a monovalent hydrocarbon radical C 1 -C 12 independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, and cycloalkyl radicals; n is an integer from 0 to 4; m is an integer from 0 to 4; y is 3, 4 or 5, where the sum of n and m is less than y; and each X is halogen. 9. Способ по п.1, где одну или более кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромтрихлорид титана, дибромдихлорид титана, бромтрихлорид ванадия, хлортрифторид олова, трихлорид бензилтитана, дихлорид дибензилтитана, трихлорид бензилциркония, дибромид дибензилциркония, трихлорид метилтитана, дифторид диметилтитана, дихлорид диметилолова, трихлорид фенилванадия, трихлорид метоксититана, трихлорид н-бутоксититана, дихлорид ди(изопропокси)титана, трибромид феноксититана, трифторид фенилметоксициркония, дихлорид метилметоксититана, дихлорид метилметоксиолова, дихлорид бензилизопропоксиванадия, трихлорид ацетоксититана, трибромид бензоилциркония, трифторид бензоилоксититана, трихлорид изопропоилоксиолова, дихлорид метилацетоксититана, хлорид бензил бензоилоксиванадия, окситрихлорид ванадия, дихлорид этилалюминия, дихлорид метилалюминия, дихлорид бензилалюминия, дихлорид изобутилгаллия, хлорид диэтилалюминия, хлорид диметилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, триметилалюминий, триэтилалюминий, дихлорид метоксиалюминия, дихлорид этоксиалюминия, дихлорид 2,6-ди-трет-бутилфеноксиалюминия, хлорид метокси метилалюминия, хлорид 2,6-ди-трет-бутилфенокси метилалюминия, дихлорид изопропоксигаллия, фторид феноксиметилиндия, дихлорид ацетоксиалюминия, дибромид бензоилоксиалюминия, дифторид бензоилоксигаллия, хлорид метил ацетоксиалюминия, трихлорид изопропоилоксииндия, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид мышьяка, хлоридпентафторид сурьмы, трифторид мышьяка, трихлорид висмута, фтортетрахлорид мышьяка, хлорид тетрафенилсурьмы, дихлорид трифенилсурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, (бензоато)тетрахлорсурьму, и хлорид ацетата висмута.9. The method according to claim 1, where one or more Lewis acids are independently selected from the group consisting of titanium tetrachloride, titanium tetrabromide, vanadium tetrachloride, tin tetrachloride, zirconium tetrachloride, titanium bromo trichloride, titanium dibromodichloride, vanadium bromo trichloride, chlorotrifluoride, dibenzyl titanium dichloride, benzyl zirconium trichloride, dibenzyl zirconium dibromide, methyl titanium trichloride, dimethyl titanium difluoride, dimethyl tin dichloride, phenyl vanadium trichloride, methoxy titanium trichloride, n-butoxy titanium trichloride, di (isopropoxy) titanium tribromide fenoksititana trifluoride fenilmetoksitsirkoniya dichloride metilmetoksititana dichloride metilmetoksiolova dichloride benzilizopropoksivanadiya trichloride atsetoksititana tribromide benzoiltsirkoniya trifluoride benzoiloksititana trichloride izopropoiloksiolova dichloride metilatsetoksititana chloride, benzyl benzoiloksivanadiya, oxytrichloride vanadium dichloride, ethylaluminum dichloride, methylaluminum dichloride, benzylaluminum, isobutylgallium dichloride, diethylaluminum chloride, dimethylaluminum chloride, one and a half chlorine Oridi ethylaluminum bonder methylaluminum chloride, trimethylaluminum, triethylaluminum, metoksialyuminiya dichloride dichloride etoksialyuminiya dichloride, 2,6-di-tert-butilfenoksialyuminiya chloride, methoxy methylaluminum chloride, 2,6-di-tert-butylphenoxy methylaluminum dichloride izopropoksigalliya fluoride fenoksimetilindiya, acetoxyaluminium dichloride, benzoyloxyaluminum dibromide, benzoyloxygallium difluoride, methyl acetoxyaluminum chloride, isopropoyloxyindium trichloride, antimony hexachloride, antimony hexafluoride, arsenic pentafluoride, arsenic pentafluorofluoride d antimony, arsenic trifluoride, bismuth trichloride, ftortetrahlorid arsenic, tetraphenylantimony chloride, triphenylantimony dichloride, tetrahlormetoksisurmu, dimetoksitrihlorsurmu, dihlormetoksiarsin, hlordimetoksiarsin, diftormetoksiarsin, atsetatotetrahlorsurmu (benzoate) tetrahlorsurmu, and bismuth acetate chloride. 10. Способ по п.1, где одну или более кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей дихлорид этилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, хлорид диэтилалюминия, дихлорид метилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, хлорид диметилалюминия, и тетрахлорид титана.10. The method according to claim 1, where one or more Lewis acids are independently selected from the group consisting of ethyl aluminum dichloride, ethyl aluminum sesquioxide, diethyl aluminum chloride, methyl aluminum dichloride, methyl aluminum sesquioxide, dimethyl aluminum chloride, and titanium tetrachloride. 11. Способ по п.1, где способ дополнительно включает один или более инициаторов, которые независимо выбирают из группы, включающей галогенид водорода, карбоновую кислоту, галогенид карбоновой кислоты, сульфоновую кислоту, спирт, фенол, полимерный галогенид, галогенид третичного алкила, галогенид третичного аралкила, третичный алкиловый сложный эфир, третичный аралкиловый сложный эфир, третичный алкиловый простой эфир, третичный аралкиловый простой эфир, алкилгалогенид, арилгалогенид, алкиларилгалогенид, и галогенид арилалкиловой кислоты; или один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей HCl, Н2О, метанол, (СН3)3CCl, С6Н5С(СН3)2Cl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан; или один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей следующие вещества: хлористый водород, бромистый водород, йодистый водород, уксусная кислота, пропановая кислота, бутановая кислота; коричная кислота, бензойная кислота, 1-хлоруксусная кислота, дихлоруксусная кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота, пара-хлорбензойная кислота, пара-фторбензойная кислота, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, хлорид трихлорацетила, трифторацетилхлорид, пара-фторбензоилхлорид, метансульфоновая кислота, трифторметансульфоновая кислота, трихлорметансульфоновая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота, метансульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, пара-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, пропанол-2, 2-метилпропанол-2, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, пара-хлорфенол, пара-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол, и 2-гидроксинафталин; или один или более инициаторов независимо выбирают из группы, включающей следующие вещества: 2-хлор-2,4,4-триметилпентан; 2-бром-2,4,4-триметилпентан; 2-хлор-2-метилпропан; 2-бром-2-метилпропан; 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-хлор-1-метилетилбензол; 1-хлорадамантан; 1-хлорэтилбензол; 1,4-бис(1-хлор-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-хлор-1-метилэтил) бензол; 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан; 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан; 2-ацетокси-2-метилпропан; 2-бензоилокси-2-метилпропан; 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгаптан; 1-ацетокси-1-метилетилбензол; 1-ацетоксиадамантан; 1-бензоилоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-ацетокси-1 -метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 2-метокси-2,4,4-триметилпентан; 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан; 2-метокси-2-метилпропан; 2-бензилокси-2-метилпропан; 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-метокси-1-метилэтилбензол; 1-метоксиадамантан; 1-метоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-метокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-метокси-1-метилетил) бензол и 1,3,5-трис(1-хлор-1-метилэтил)бензол.11. The method according to claim 1, where the method further includes one or more initiators that are independently selected from the group consisting of hydrogen halide, carboxylic acid, carboxylic acid halide, sulfonic acid, alcohol, phenol, polymer halide, tertiary alkyl halide, tertiary halide aralkyl, tertiary alkyl ester, tertiary aralkyl ester, tertiary alkyl ether, tertiary aralkyl ether, alkyl halide, aryl halide, alkyl aryl halide, and arylalkyl acid halide ; or one or more initiators are independently selected from the group consisting of HCl, H 2 O, methanol, (CH 3 ) 3 CCl, C 6 H 5 C (CH 3 ) 2 Cl, (2-chloro-2,4,4-trimethylpentane ) and 2-chloro-2-methylpropane; or one or more initiators are independently selected from the group consisting of the following substances: hydrogen chloride, hydrogen bromide, hydrogen iodide, acetic acid, propanoic acid, butanoic acid; cinnamic acid, benzoic acid, 1-chloroacetic acid, dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, trifluoroacetic acid, para-chlorobenzoic acid, para-fluorobenzoic acid, acetyl chloride, acetyl bromide, cinnamyl chloride, benzoyl trilonofluoride, chlorosulfonyl chloride, benzoyl bromide acid, trifluoromethanesulfonic acid, trichloromethanesulfonic acid, para-toluenesulfonic acid, methanesulfonyl chloride, methanesulfonyl bromide, trichloromethanesulfonyl chloride, tr fluoromethanesulfonyl chloride, para-toluenesulfonyl chloride, methanol, ethanol, propanol, propanol-2, 2-methylpropanol-2, cyclohexanol, benzyl alcohol, phenol, 2-methylphenol, 2,6-dimethylphenol, para-chlorophenol, para-2,3-phenol 4,5,6-pentafluorophenol and 2-hydroxy-naphthalene; or one or more initiators are independently selected from the group consisting of the following materials: 2-chloro-2,4,4-trimethylpentane; 2-bromo-2,4,4-trimethylpentane; 2-chloro-2-methylpropane; 2-bromo-2-methylpropane; 2-chloro-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-bromo-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 1-chloro-1-methylmethylbenzene; 1-chloradamantane; 1-chloroethylbenzene; 1,4-bis (1-chloro-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-chloro-1-methylethyl) benzene; 2-acetoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-benzoyloxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-acetoxy-2-methylpropane; 2-benzoyloxy-2-methylpropane; 2-acetoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-benzoyl-2,4,4,6,6-pentamethylgaptan; 1-acetoxy-1-methylmethylbenzene; 1-acetoxyadamantane; 1-benzoyloxyethylbenzene; 1,4-bis (1-acetoxy-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-acetoxy-1-methylethyl) benzene; 2-methoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-isopropoxy-2,4,4-trimethylpentane; 2-methoxy-2-methylpropane; 2-benzyloxy-2-methylpropane; 2-methoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 2-isopropoxy-2,4,4,6,6-pentamethylheptane; 1-methoxy-1-methylethylbenzene; 1-methoxyadamantane; 1-methoxyethylbenzene; 1,4-bis (1-methoxy-1-methylethyl) benzene; 5-tert-butyl-1,3-bis (1-methoxy-1-methylethyl) benzene; and 1,3,5-tris (1-chloro-1-methylethyl) benzene. 12. Способ по п.1, где способ дополнительно включает слабо координирующий анион.12. The method according to claim 1, where the method further includes a weakly coordinating anion. 13. Способ по п.1, где в процессе практически не содержится воды.13. The method according to claim 1, where the process practically does not contain water. 14. Способ по п.1, где один или более инициаторов включают более 30 млн-1 воды (в расчете на массу).14. The method according to claim 1, where one or more initiators include more than 30 million -1 water (based on weight). 15. Способ по п.1, где один или более мономеров независимо выбирают из группы, включающей олефины, альфа-олефины, дизамещенные олефины, изоолефины, сопряженные диены, несопряженные диены, стиролы, замещенные стиролы, и виниловые простые эфиры; или15. The method according to claim 1, where one or more monomers are independently selected from the group consisting of olefins, alpha olefins, disubstituted olefins, isoolefins, conjugated dienes, non-conjugated dienes, styrenes, substituted styrenes, and vinyl ethers; or один или более мономеров независимо выбирают из группы, включающей стирол, пара-алкилстирол, пара-метилстирол, альфа-метилстирол, дивинилбензол, диизопропенилбензол, изобутилен, 2-метилбутен-1, 3-метилбутен-1, 2-метилпентен-2, изопрен, бутадиен, 2,3-диметилбутадиен-1,3, бета-пинен, мирцен, 6,6-диметилфульвен, гексадиен, циклопентадиен, метилциклопентадиен, пиперилен, метилвиниловый эфир, этилвиниловый эфир, и изобутилвиниловый эфир.one or more monomers are independently selected from the group consisting of styrene, para-alkyl styrene, para-methyl styrene, alpha-methyl styrene, divinylbenzene, diisopropenylbenzene, isobutylene, 2-methylbutene-1, 3-methylbutene-1, 2-methylpentene-2, isoprene, butadiene, 2,3-dimethylbutadiene-1,3, beta-pinene, myrcene, 6,6-dimethylfulvene, hexadiene, cyclopentadiene, methylcyclopentadiene, piperylene, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, and isobutyl vinyl ether. 16. Способ по п.1, где реактор независимо выбирают из группы, включающей реактор непрерывного действия с перемешиваемым резервуаром, пробковый реактор с вытеснением двухфазного потока, реактор с движущимся ленточным конвейером или барабаном, реактор с соплом или форсункой, трубчатый реактор, реактор периодического действия, и автоохлаждаемый реактор с кипящим резервуаром.16. The method according to claim 1, where the reactor is independently selected from the group comprising a continuous reactor with a stirred tank, a cork reactor with a two-phase flow displacement, a reactor with a moving belt or drum, a reactor with a nozzle or nozzle, a tubular reactor, a batch reactor , and an auto-cooled fluidized-bed reactor. 17. Способ полимеризации по п.1, где растворитель имеет диэлектрическую постоянную выше 10 при -85°С, предпочтительно диэлектрическая постоянная больше 20 при -85°С, более предпочтительно диэлектрическая постоянная больше 25 при -85°С, конкретно диэлектрическая постоянная больше 40 при -85°С.17. The polymerization method according to claim 1, where the solvent has a dielectric constant higher than 10 at -85 ° C, preferably a dielectric constant greater than 20 at -85 ° C, more preferably a dielectric constant greater than 25 at -85 ° C, specifically a dielectric constant greater than 40 at -85 ° C. 18. Способ полимеризации по п.1 для получения полимера, который обладает показателем поглощения массы растворителя менее 4 мас.%.18. The polymerization method according to claim 1 to obtain a polymer that has a solvent mass absorption rate of less than 4 wt.%. 19. Способ по п.18, где полимер обладает показателем поглощения массы растворителя менее 3 мас.%, предпочтительно полимер обладает показателем поглощения массы растворителя менее 2 мас.%, более предпочтительно полимер обладает показателем поглощения массы растворителя менее 1 мас.%, и конкретно полимер обладает показателем поглощения массы растворителя менее 0,5 мас.%.19. The method according to p. 18, where the polymer has an absorption coefficient of solvent mass of less than 3 wt.%, Preferably the polymer has an absorption coefficient of solvent mass of less than 2 wt.%, More preferably the polymer has an absorption coefficient of solvent mass of less than 1 wt.%, And specifically the polymer has an absorption coefficient of solvent mass of less than 0.5 wt.%. 20. Способ полимеризации по п.1, где растворитель включает метилхлорид и один или более из гидрофторуглеродов, независимо выбранных из группы, включающей дифторметан, 1,1-дифторэтан, и 1,1,1,2-тетрафторэтан, в реакторе.20. The polymerization process according to claim 1, wherein the solvent comprises methyl chloride and one or more hydrofluorocarbons independently selected from the group consisting of difluoromethane, 1,1-difluoroethane, and 1,1,1,2-tetrafluoroethane, in a reactor. 21. Способ по п.20, где растворитель дополнительно включает нереакционноспособный олефин, и/или инертный газ.21. The method according to claim 20, where the solvent further comprises a non-reactive olefin and / or inert gas. 22. Способ полимеризации по п.1 или любому из пп.2-21, где способ включает стадии: реакции одного или более мономера в присутствии одной или более кислот Льюиса, одного или более инициаторов, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ); и22. The polymerization method according to claim 1 or any of claims 2-21, wherein the method comprises the steps of: reacting one or more monomers in the presence of one or more Lewis acids, one or more initiators, and a solvent including one or more hydrofluorocarbons (HFCs) ); and удаления полимера из реактора.removing polymer from the reactor. 23. Способ полимеризации по п.1 или любому из пп.2-21, где способ включает стадии:23. The polymerization method according to claim 1 or any of claims 2 to 21, where the method comprises the steps of: (а) введения одного или более мономера в реактор;(a) introducing one or more monomers into the reactor; (б) добавления одной или более кислоты Льюиса и одного или более инициатора;(b) adding one or more Lewis acids and one or more initiators; (в) введение растворителя, включающего один или более гидрофторуглерод (ГФУ); и(c) introducing a solvent comprising one or more hydrofluorocarbons (HFCs); and (г) удаления полимера из реактора.(g) removing the polymer from the reactor. 24. Способ полимеризации по п.1 или любому из пп.2-21, в котором частицы полимера полимеризуются в суспензии с использованием каталитической системы и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ).24. The polymerization method according to claim 1 or any of claims 2 to 21, wherein the polymer particles are polymerized in suspension using a catalyst system and a solvent including one or more hydrofluorocarbons (HFCs). 25. Композиция, включающая продукт, который можно получить по способу полимеризации по любому из пп.1 и 2-24.25. A composition comprising a product that can be obtained by the polymerization method according to any one of claims 1 and 2-24. 26. Полимеризационная среда, подходящая для полимеризации одного или более мономеров с образованием полимера, причем полимеризационная среда включает одну или более кислоту Льюиса, и растворитель, включающий один или более гидрофторуглеродов (ГФУ); где одна или более кислота Льюиса не является соединением, представляемым формулой МХ3, где М представляет собой металл 13-й группы, а Х представляет собой галоген.26. A polymerization medium suitable for polymerizing one or more monomers to form a polymer, the polymerization medium comprising one or more Lewis acids, and a solvent including one or more hydrofluorocarbons (HFCs); where one or more Lewis acid is not a compound represented by the formula MX 3 , where M represents a metal of the 13th group, and X represents a halogen. 27. Полимеризационная среда по п.26, где один или более мономеров, одна или более кислота Льюиса, один или более инициаторов, растворитель, и один или более гидрофторуглеродов определяются так, как в любом из пп.1-21.27. The polymerization medium according to p, where one or more monomers, one or more Lewis acid, one or more initiators, a solvent, and one or more hydrofluorocarbons are defined as in any one of claims 1 to 21. 28. Гомополимер, сополимер, или тример, которые можно получить по способу по любому из пп.1-24, или при использовании композиции по п.25, или полимеризационной среды по п.26 или 27.28. A homopolymer, copolymer, or trimer, which can be obtained by the method according to any one of claims 1 to 24, or when using the composition according to claim 25, or the polymerization medium according to claim 26 or 27. 29. Гомополимер, сополимер, или тример по п.28, где полимер имеет Мм выше 10000, предпочтительно полимер имеет Мм выше 50000, более предпочтительно полимер имеет Мм выше 100000.29. The homopolymer, copolymer, or trimer of claim 28, wherein the polymer has Mm above 10,000, preferably the polymer has Mm above 50,000, more preferably the polymer has Mm above 100,000.
RU2005122167/04A 2002-12-20 2003-12-19 Polymerisation techniques RU2346010C2 (en)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43506102P 2002-12-20 2002-12-20
US60/435,061 2002-12-20
US46426803P 2003-04-21 2003-04-21
US60/464,283 2003-04-21
US60/464,268 2003-04-21
US47913703P 2003-06-17 2003-06-17
US60/479,082 2003-06-17
US60/479,137 2003-06-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122167A true RU2005122167A (en) 2006-05-10
RU2346010C2 RU2346010C2 (en) 2009-02-10

Family

ID=36657007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122167/04A RU2346010C2 (en) 2002-12-20 2003-12-19 Polymerisation techniques

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2346010C2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9079990B2 (en) * 2010-06-01 2015-07-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods of production of alkylstyrene/isoolefin polymers
US10584195B2 (en) * 2013-12-23 2020-03-10 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Ultra pure rubber
GB2575793A (en) 2018-07-20 2020-01-29 Montanuniv Leoben Resin composition suitable for printing and printing methods

Also Published As

Publication number Publication date
RU2346010C2 (en) 2009-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2341538C2 (en) Methods of polymerisation
CA2510860A1 (en) Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
JP2006511692A5 (en)
JP2006511691A5 (en)
JP2006511690A5 (en)
EP1761574A1 (en) Polymerization process using hydrofluorocarbons
JP2006511695A5 (en)
JP2020079422A (en) Diluent for production of butyl rubber
RU2362786C2 (en) Methods of polymerisation
RU2346010C2 (en) Polymerisation techniques
JP2006522837A5 (en)
US11578157B2 (en) Process for the production of isoolefin polymers with improved initiator system preparation
RU2764774C2 (en) Method for producing isobutene polymers with improved temperature control

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201220