RU2360665C2 - Композиция противоартрозного действия, содержащая глюкозамина сульфат - Google Patents
Композиция противоартрозного действия, содержащая глюкозамина сульфат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2360665C2 RU2360665C2 RU2006138970/13A RU2006138970A RU2360665C2 RU 2360665 C2 RU2360665 C2 RU 2360665C2 RU 2006138970/13 A RU2006138970/13 A RU 2006138970/13A RU 2006138970 A RU2006138970 A RU 2006138970A RU 2360665 C2 RU2360665 C2 RU 2360665C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- tablets
- arthrosis
- action
- animals
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии. Композиция содержит глюкозамина сульфат, метилсульфонилметан, кальция аскорбат, экстракт ивы, марганца цитрат, вспомогательные вещества в граммах на таблетку массой 0,93 г: глюкозамина сульфат 0,50, метилсульфонилметан 0,25, кальция аскорбат 0,10, экстракт ивы 0,05, марганца цитрат 0,01, вспомогательных веществ 0,02. Композиция обладает повышенным противоартрозным действием, сокращающим сроки лечения, а также выраженным противовоспалительным действием. 1 ил., 2 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарии и касается разработки композиции с определенным составом и соотношением компонентов для внутреннего применения у домашних животных при различных заболеваниях опорно-двигательного аппарата.
В России известны следующие лекарственные препараты, использующиеся для лечения артроза в ветеринарии: румалон, гиаловет, картофен [Абрамова М.А. Фармакологический справочник ветеринара. / Абрамова М.А. - Ростов-на-Дону: Феникс, 2003 г. - 137 с.].
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является патент RU №2130310 («Композиция - лекарственная форма противоартрозного средства глюкозамина гидрохлорида для внутреннего применения»). Данная композиция взята за прототип.
К недостаткам данной композиции можно отнести длительный срок применения для достижения терапевтического эффекта, а также отсутствие компонентов, способствующих повышению противовоспалительной активности глюкозамина, так как артроз сопровождается, как правило, процессом воспаления.
Технической задачей предлагаемого изобретения является создание композиции, обладающей повышенным противоартрозным действием, что заключается в уменьшении срока лечения, а также выраженным противовоспалительным действием. Поставленная задача достигается за счет введения в композицию следующих ингредиентов на таблетку массой 0,93 г:
Глюкозамина сульфат - 0,5 г
Метилсульфонилметан - 0,25 г
Кальция аскорбат - 0,1 г
Экстракт ивы - 0,05 г
Марганца цитрат - 0,01 г
Вспомогательные вещества - 0,02 г
Существенным отличительным признаком предлагаемого изобретения является синергизм действия компонентов, за счет которого повышаются противоартрозное действие и противовоспалительный эффект препарата.
Технология данной композиции заключается в следующем: в горизонтальный многолопастный смеситель загружают поочередно измельченный и просеянный глюкозамина сульфат, метилсульфонилметан, кальция аскорбат, марганца цитрат, экстракт ивы. Смесь тщательно перемешивают при закрытом люке смесителя. Полученную однородную массу увлажняют 10% спиртовым раствором поливинилпирролидона среднемолекулярного до образования клейкой, но рассыпающейся массы и перемешивают еще в течение 20 мин. Увлажненную массу переносят в гранулятор и гранулируют. Гранулят сушат в сушильном шкафу при температуре +30°С до остаточной влажности не выше 2%. Полученный гранулят опудривают смесью стеарата кальция и ароматизатора PAN-PETS 525 (Chicken tipe). Опудренный гранулят таблетируют на таблеточной машине РТМ-12 на пресс-инструменте диаметром 12 мм со средней массой таблетки 0,93 г.
Метилсульфонилметан был введен в композицию как источник биодоступной серы, которая необходима для синтеза соединительной ткани, в том числе основного белка соединительной ткани - коллагена.
Кальция аскорбат играет важную роль в образовании коллагена, главного компонента соединительной ткани. В отличие от людей у собак нет необходимости получать витамин С с пищей, так как их организм сам его вырабатывает, но некоторые ученые считают, что дополнительное количество витамина С может помочь в поддержании состояния хрящей собаки, является источником биогенного кальция.
Марганец цитрат принимает активное участие в углеводном и липидном обмене, в процессах остеогенеза, нормализует рост. Марганец участвует в усвоении сульфата хондроитина. Цитраты, по литературным данным, являются активным лимитирующим фактором развития воспалительного процесса в капсуле сустава, стимулируют рост костной ткани, а также активируют обменные процессы в организме [Машковский М.Д. Лекарственные средства / Машковский М.Д. - М., 2001 г. - Т.2. - 608 с.], [Valenza V.Effekt of citric asid on human gingival epithelium / V.Valenza // J.Heriodont - 1987. - Vol.58. - P.794-795.]. Введение дополнительного количества цитратов в рацион существенно снижает воспалительный процесс в суставах.
Экстракт ивы содержит фенологликозид салицин, который под действием фермента саликазы гидролитически расщепляется на агликон-салегинин и глюкозу. Салегинин далее окисляется в салициловую кислоту, которая подавляет синтез простагландинов и агрегацию тромбоцитов, тем самым увеличивая противовоспалительный эффект [Кьосев П.А. Полный справочник лекарственных растений / Кьосев П.А. - М.: ЭКСМО-Пресс, 2001. - 992 с.].
Пример №1 конкретного выполнения способа на 100 таблеток:
Глюкозамина сульфат - 50,0 г
Метилсульфанилметан - 25,0 г
Кальция аскорбат - 10,0 г
Экстракт ивы - 5,0 г
Марганца цитрат - 1,0 г
Вспомогательных веществ - 2,0 г
Исходные компоненты предварительно измельчают, смесь тщательно перемешивают в течение 10 мин, затем полученную однородную массу увлажняют 10% спиртовым раствором поливинилпирролидона среднемолекулярного до образования клейкой, но рассыпающейся массы и перемешивают еще в течение 20 мин. Увлажненную массу переносят в гранулятор и гранулируют. Гранулят сушат в сушильном шкафу при температуре +30°С до остаточной влажности не выше 2%. Полученный гранулят опудривают смесью стеарата кальция и ароматизатора PAN-PETS 525 (Chicken tipe). Опудренный гранулят таблетируют на таблеточной машине РТМ-12 на пресс-инструменте диаметром 12 мм со средней массой таблетки 0,93 г.
Пример №2 конкретного выполнения способа на 50 таблеток:
Глюкозамина сульфат - 25,0 г
Метилсульфанилметан - 12,5 г
Кальция аскорбат - 5,0 г
Экстракт ивы - 2,5 г
Марганца цитрат - 0,5 г
Вспомогательных веществ - 1,0 г
Исходные компоненты предварительно измельчают, смесь тщательно перемешивают в течение 10 мин, затем полученную однородную массу увлажняют 10% спиртовым раствором поливинилпирролидона среднемолекулярного до образования клейкой, но рассыпающейся массы и перемешивают еще в течение 20 мин. Увлажненную массу переносят в гранулятор и гранулируют. Гранулят сушат в сушильном шкафу при температуре +30°С до остаточной влажности не выше 2%. Полученный гранулят опудривают смесью стеарата кальция и ароматизатора PAN-PETS 525 (Chicken tipe). Опудренный гранулят таблетируют на таблеточной машине РТМ-12 на пресс-инструменте диаметром 12 мм со средней массой таблетки 0,93 г.
Противоартрозную активность данной композиции изучали на собаках одной возрастной группы (2-3 года) без признаков костно-суставной патологии. Для исследования использовали здоровых половозрелых собак самцов массой 10-15 кг, прошедших карантин.
Методом случайной выборки формировали три группы лабораторных животных. В каждой группе находилось по 5 животных. Хондропротекторную активность таблеток данной композиции изучали в дозе 50 мг/кг (в пересчете на глюкозамин), т.е. собаке массой 10 кг вводили 1 таблетку (группа 2). Выбор данной дозы определен расчетным путем, с учетом литературных данных об эффективных терапевтических дозах глюкозамина [Энциклопедия лекарств (Регистр лекарственных средств) - М.: ООО «РЛС-2006», 2006. - 1600 с.]. Препарат сравнения - таблетки глюкозамина гидрохлорида - изучали в дозе 50 мг/кг (в пересчете на глюкозамин), т.е. собаке массой 10 кг вводили 1 таблетку (группа 3). В контрольной серии опытов вводили таблетки, не содержащие действующих веществ (группа 1). Таблетки помещали животным на корень языка перед едой (10-15 мин).
Таблетки данной композиции и глюкозамина гидрохлорида назначали в виде монотерапии курсом 30 дней из расчета 1 таб. на 10 кг массы животного 2 раза в день.
Изучение хондропротекторного эффекта объектов исследования проводили на модели посттравматического артроза у собак. Посттравматический артроз развивался в тазобедренном суставе после нанесения стандартного дефекта в виде круглого отверстия диаметром 2 мм, проникающего через суставной хрящ в субхондриальную кость [Зупанец И.А. Экспериментальное моделирование посттравматического остеоартроза тазобедренного сустава / Зупанец И.А., Драговоз С.М., Бездетко Н.В., Дедух Н.В. // Оценка фармакологической активности химических соединений: принципы и подходы: Тез. докл. Всесоюз. науч. конф. - М., 1989. - Ч.2. - С.132.].
Оценка клинических проявлений остеоартроза (ОА) у собак проводилась по следующим критериям: подвижность сустава, болезненность сустава, наличие местной воспалительной реакции.
Материалом для гистологического исследования служили головки бедренной кости, которые после отбора фиксировали в 10% нейтральном формалине. Декальцинация проб проводилась в растворе 7,5% азотной кислоты в течение 7 дней.
Анализ подвижности сустава в контрольной группе животных и в группах, которым вводили таблетки данной композиции и препарат сравнения - таблетки глюкозамина гидрохлорида, свидетельствует, что спустя 24 ч после нанесения травмы на головку бедренной кости существенным образом нарушается подвижность суставов у всех исследуемых животных (табл.1).
В табл.1 данные оценивались следующим образом:
- 0 - отсутствие изменений в подвижности;
- "-" -уменьшение подвижности сустава;
- 1 - минимальное уменьшение подвижности сустава (у животного хромота выражена слабо);
- 2 - невыраженное ограничение подвижности сустава (животное хромает);
- 3 - ограничение подвижности сустава (животное существенно хромает, но опирается на поврежденную конечность);
- 4 - существенное подавление подвижности сустава (животное не опирается на поврежденную конечность);
- 5 - подвижность сустава практически отсутствует (животное практически не встает).
Анализ данных проведенного исследования свидетельствует, что курсовое применение таблеток данной композиции при ОА более эффективно, чем препарат сравнения - таблетки глюкозамина гидрохлорида, способствует повышению подвижности поврежденного сустава спустя 7 и 30 дней после моделирования патологии (табл.1). При изучении влияния таблеток данной композиции на болезненность суставов при экспериментальном ОА выявлено, что использование противоартрозных таблеток данной композиции уже спустя 7 дней после начала лечения приводит к статистически значимому снижению альгезии, а к концу опыта болевые ощущения у животных практически не наблюдались. Использование таблеток глюкозамина гидрохлорида оказывало менее выраженное влияние на изучаемый показатель, чем таблетки данной композиции (табл.2).
В табл.2 данные оценивались следующим образом:
- 0 - отсутствие болезненности;
- 1 - минимальная болезненность (животное делает попытку отстраниться при пальпации, но терпит);
- 2 - болезненность средней силы (животное при пальпации отстраняется);
- 3 - существенная болезненность (животное резко отдергивает конечность при пальпации);
- 4 - очень выраженная болезненность (не удается пальпировать больную конечность из-за сильной болезненности).
При макроскопическом исследовании бедренной головки кости в контрольной группе животных с посттравматическим остеоартрозом в головке бедренной кости четко определялось углубление. В группах животных, которым вводили таблетки данной композиции и препарат сравнения таблетки глюкозамина гидрохлорида, макроскопически в головках бедренной кости место дефекта определялось с трудом - в виде беловатого пятна, несколько менее блестящего, чем остальная поверхность хряща.
Анализируя степень выраженности окраски коллагеновых волокон в зоне дефекта при моделировании посттравматического ОА по методу Ван-Гизона, установлено (диаграмма 1), что в контрольной группе данный показатель в среднем составил 11,2±0,2* балла, в то время как в опытных группах - 15,8±0,4* (в группе данной композиции) и 13,8±0,3* (в группе с глюкозамина гидрохлоридом). Знаком «*» обозначены статистически значимые изменения (Р<0,05) относительно контрольных животных.
Таким образом, применение препарата данной композиции при лечении остеоартроза у собак приводит к значительному улучшению состояния животных, купированию клинических проявлений заболевания (улучшению подвижности суставов, снятию болевого синдрома, устранению воспалительных отеков суставов). Эффективность использования таблеток данной композиции в качестве хондропротекторного средства подтверждена и гистологически.
Таким образом, проведенное исследование позволяет рекомендовать использование таблеток данной композиции в ветеринарной практике для лечения остеоартроза у собак, которые более эффективны, чем препарат сравнения - таблетки глюкозамина гидрохлорида.
Следует отметить, что применение таблеток данной композиции оказывает лечебное действие в более короткие сроки, чем препарат сравнения, что позволяет сократить сроки лечения.
Таблица 1 | |||
Изменение подвижности суставов собак после моделирования ОА | |||
Сроки наблюдения | Группы животных | ||
Контрольная | Композиция | Глюкозамина гидрохлорид | |
24 часа | -4,0±0,33 | -4,0±0,22 | -3,8±0,33 |
7 дней | -4,4±0,13 | -1,6±0,11* | -3,1±0,20* |
30 дней | -3,2±0,22 | 0,6±0,22* | 1,4±0,10* |
Примечание: * - обозначены статистически значимые изменения (Р<0.05) относительно контрольных животных. | |||
Таблица 2 | |||
Болезненность суставов собак после моделирования ОА | |||
Сроки наблюдения | Группы животных | ||
Контрольная | Композиция | Глюкозамина гидрохлорид | |
24 часа | 3,8±0,11 | 3,2±0,22 | 3,4±0,22 |
7 дней | 3,6±0,11 | 2,4±0,11* | 2,9±0,22* |
30 дней | 3,0±0,26 | 0,4±0,11* | 1,2±0,22* |
Примечание: * - обозначены статистически значимые изменения (Р<0.05) относительно контрольных животных. |
Claims (1)
- Лекарственная композиция, обладающая противоартрозным действием, отличающаяся тем, что она содержит глюкозамин сульфат, метилсульфонилметан, кальция аскорбат, экстракт ивы сухой, марганца цитрат, вспомогательные вещества в следующем соотношении компонентов в граммах на таблетку массой 0,93 г:
Глюкозамин сульфат 0,50 Метилсульфонилметан 0,25 Кальция аскорбат 0,10 Экстракт ивы 0,05 Марганца цитрат 0,01 Вспомогательные вещества 0,02
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006138970/13A RU2360665C2 (ru) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | Композиция противоартрозного действия, содержащая глюкозамина сульфат |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006138970/13A RU2360665C2 (ru) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | Композиция противоартрозного действия, содержащая глюкозамина сульфат |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006138970A RU2006138970A (ru) | 2008-05-20 |
RU2360665C2 true RU2360665C2 (ru) | 2009-07-10 |
Family
ID=39798307
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006138970/13A RU2360665C2 (ru) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | Композиция противоартрозного действия, содержащая глюкозамина сульфат |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2360665C2 (ru) |
-
2006
- 2006-11-07 RU RU2006138970/13A patent/RU2360665C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006138970A (ru) | 2008-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2009511066A (ja) | ミネラル・コラーゲン・キレートおよびその製造方法と使用方法 | |
Lawley et al. | Anti-inflammatory and anti-arthritic efficacy and safety of purified shilajit in moderately arthritic dogs | |
CN110771741A (zh) | 组合物、制备方法及其在制备关节养护药品、保健品及食品中的应用 | |
JP2004513095A (ja) | 疾患軽減製剤 | |
PL188153B1 (pl) | Lek zawierający nośnik materiałowy zaopatrzony w informację o biologicznie aktywnej substancji | |
US6428817B1 (en) | Companion animal therapeutic treat | |
KR20140139949A (ko) | 난각막 성분을 포함한 시르투인 유전자 활성화제 및 그것을 이용한 조성물 | |
AU770392B2 (en) | Companion animal therapeutic treat | |
WO2006117184A2 (en) | Veterinary composition | |
RU2585049C2 (ru) | Препарат из яиц с регенерирующими, анальгезирующими и противовоспалительными свойствами | |
CN104666349A (zh) | 含有蛋壳膜成分的胰岛素抵抗改善剂以及使用该改善剂的组合物 | |
RU2360665C2 (ru) | Композиция противоартрозного действия, содержащая глюкозамина сульфат | |
CN105770850A (zh) | 一种辅助治疗骨关节疾病的保健品及其制备方法 | |
Koch et al. | Principles of Therapy for Lameness: SYSTEMIC/PARENTERAL | |
KR20090040268A (ko) | 인간 및 동물에서 병원성 질병을 예방 및 치료하기 위한 미크론크기의 황의 용도 | |
AU771808B2 (en) | Methods and compositions for the support, regeneration and repair of connective tissues | |
RU2412698C1 (ru) | Способ лечения гельминтозов жвачных животных и лекарственное средство для его осуществления | |
JPH01275522A (ja) | 体臭の経口消臭剤 | |
RU2361417C2 (ru) | Корм с глюкозамином и экстрактом ивы для профилактики артроза у животных | |
RU2036651C1 (ru) | Биогенный стимулятор для лечения и профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных | |
JP4080350B2 (ja) | ビタミンuと硫黄含有酵母からなる抗関節炎食品 | |
CN108309997A (zh) | 一种治疗痛风性关节炎的外用凝胶制剂及其制备方法 | |
CN100358536C (zh) | 复合硫酸软骨素健骨片 | |
AU2021103090A4 (en) | Medicinal Composition for Treating Animal Hydatid Disease and Preparation Method Thereof | |
RU2447894C1 (ru) | Ветеринарное гомеопатическое средство для наружного применения при заболеваниях опорно-двигательного аппарата |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20090112 |
|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20090112 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20090112 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20090112 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121108 |