RU2358957C1 - Взрывчатое вещество - Google Patents

Взрывчатое вещество Download PDF

Info

Publication number
RU2358957C1
RU2358957C1 RU2008104244/02A RU2008104244A RU2358957C1 RU 2358957 C1 RU2358957 C1 RU 2358957C1 RU 2008104244/02 A RU2008104244/02 A RU 2008104244/02A RU 2008104244 A RU2008104244 A RU 2008104244A RU 2358957 C1 RU2358957 C1 RU 2358957C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
octogen
modifying coating
hmx
pvb
modifying
Prior art date
Application number
RU2008104244/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Викторовна Баранова (RU)
Наталья Викторовна Баранова
Владимир Геннадьевич Бандорин (RU)
Владимир Геннадьевич Бандорин
Анатолий Владимирович Косточко (RU)
Анатолий Владимирович Косточко
Виктор Федорович Харитонов (RU)
Виктор Федорович Харитонов
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный технологический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный технологический университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный технологический университет"
Priority to RU2008104244/02A priority Critical patent/RU2358957C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2358957C1 publication Critical patent/RU2358957C1/ru

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к порошкообразным взрывчатым веществам. Взрывчатое вещество содержит октоген в количестве 99,01-99,8 мас.% и модифицирующее покрытие, нанесенное на его частицы, в количестве 0,2-1,0 мас.%. Изобретение направлено на создание модифицирующего покрытия на частицах октогена с высокой адгезионной прочностью. 4 табл.

Description

Изобретение относится к порошкообразным взрывчатым веществам, в частности к октогену, на поверхность частиц которого нанесено модифицирующее полимерное покрытие.
Известно взрывчатое вещество (патент №2211822, МКП 7 С06В 21/00, С06В 25/34, авторы Фрунэ В.В., Колесниченко Е.Н., Ильина Н.А., Работинский Н.И., ФГУП ГосНИИ «Кристалл»).
Прототипом является взрывчатое вещество (патент №2247102, МКП 7 С06В 25/34, С06В 45/22, авторы Громов A.M., Кукарина Е.А., Денисюк И.В., Никонов А.И., Домашев Е.С., Шандаков В.А., Кононов И.С., ФГУП ФНПЦ «Алтай»), содержащее октоген и нитрильный эластомер, являющийся модифицирующим покрытием при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Октоген 99,01-99,8
Нитрильный эластомер 0,2-0,99.
Недостатком является низкая адгезионная прочность на границе раздела «октоген - модифицирующее покрытие», которая может повлечь за собой отслаивание модифицирующего покрытия и, как следствие, несоответствие требованиям безопасности в процессе транспортировки, хранения и переработки взрывчатых веществ (ВВ).
Задачей предлагаемого изобретения является повышение адгезионной прочности на границе раздела «октоген - модифицирующее покрытие».
Задача достигается тем, что взрывчатое вещество содержит октоген в количестве 99,01-99,8 и модифицирующее покрытие, согласно изобретению в качестве модифицирующего покрытия взрывчатое вещество содержит поливинилбутираль при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Октоген 99,0-99,8
Поливинилбутираль 0,2-1,0.
Особенность заключается в повышенной адгезионной прочности на границе раздела октоген - модифицирующее покрытие. Адгезионную прочность на границе раздела «октоген - модифицирующее покрытие» регулировали с точки зрения научного подхода, основанного на молекулярной теории адгезии с учетом концепции кислотно-основных взаимодействий. Данные теоретические представления являются в настоящее время наиболее предпочтительными для объяснения процессов, происходящих при формировании граничных слоев контактирующих фаз. Количественную характеристику кислотности поверхности (параметр D) определяли по методу Э. Бергер (J. Adhesion Sci. Tech., 1990. Vol.4. № 5. P.373-391).
Для поверхностей, содержащих преимущественно кислотные группы (доноры протона), параметр D>0, для поверхностей - акцепторов протона D<0.
Экспериментально полученные значения параметра D поверхности кристаллов октогена и полимеров, предлагаемых в заявляемом, аналогичном и прототипном составах, представленные в таблице 1, указывают на то, что наибольшей адгезионной прочностью будут обладать составы октогенполивинилбутираль (ПВБ). Это вполне закономерно, поскольку известно, что чем больше разница в кислотно-основных свойствах поверхности адгезива и субстрата, тем сильнее адгезионная прочность между ними.
Таблица 1
Поверхностные кислотно-основные параметры (D) октогена и рассматриваемых полимеров
Наименование вещества D, (мН/м)0,5
Октоген (010) 2,88
СКН-18 2,87
Поливинилацетат -0,71
Поливинилбутираль -1,68
Адгезионная прочность рассматриваемых модифицирующих покрытий к кристаллам октогена была исследована методом равномерного «одногрибкового» отрыва в соответствии с ГОСТом 28574-90.
Полученные результаты, представленные в таблице 2, указывают на корреляцию между разницей поверхностных кислотно-основных характеристик и силой сцепления контактирующих фаз, подтверждая тем самым выдвинутое ранее предположение.
Таблица 2
Адгезионная прочность (А) при равномерном отрыве полимеров от кристаллов октогена
Наименование полимера А, МПа
СКН-18 0,35
ПВА 0,61
ПВБ 0,74
Преимуществом поливинилбутираля, помимо высокой адгезионной прочности при взаимодействии с поверхностью октогена, является его распространенность, доступная сырьевая база и высокая химическая стойкость.
Изготовление заявляемого взрывчатого вещества производят по широко известной водно-эмульсионной технологии в аппарате, снабженном мешалкой, рубашкой для подогрева и холодильником конденсатором.
Раствор ПВБ в хлористом метилене (ХМ) добавляют к водной суспензии октогена, заливают ПАВ (триэтаноламин) и эмульгируют полученную массу в течение 4 мин. Далее, не снижая интенсивности перемешивания, массу нагревают на водяной бане до 50°С с целью отгона ХМ. Полученные частицы охлаждают, отделяют от жидкой фазы путем фильтрования на вакуум-воронке, выгружают и сушат при 40-50°С в течение суток.
Рецептурно-технологические особенности предлагаемого метода нанесения ПВБ на поверхность октогена представлены в таблице 3.
В качестве ПАВ, используемого для наилучшего диспергирования частиц октогена, применяется выпускаемый промышленностью триэтаноламин.
Выбор хлористого метилена обусловлен его доступностью, хорошей растворяющей способностью по отношению к ПВБ, инертностью по отношению к октогену, а также низкой температурой кипения (39°С), что позволяет произвести удаление растворителя из реактора без значительных затрат на подвод тепла. Замкнутый цикл использования растворителя и возможность его последующего применения после очередной отгонки помогает значительно снизить негативное воздействие на окружающую среду, что является еще одним несомненным достоинством описываемого способа.
Таблица 3
Рецептурно-технологические характеристики процесса модификации свойств поверхности октогена поливинилбутиралем
Наименование операции τ, мин Факторы Значение
Загрузка октогена 0,5 Содержание октогена, мас.ед. 1
Заливка воды Модуль ванны 1:10÷1:20
Заливка ПАВ Содержание ПАВ, мас.ед. 0,005
Суспензирование 1÷2 Скорость вращения мешалки, об/мин 400÷600
Заливка раствора ПВБ 0,5 Концентрация ПВБ в ХМ, мас.% 0,5÷2
Содержание ПВБ, мас.ед. 0,005÷0,02
Эмульгирование 2÷4 Скорость вращения мешалки, об/мин 800÷1000
Отгонка растворителя 5÷8 Скорость вращения мешалки, об/мин 800÷1000
Температура, °С 45÷50
Охлаждение суспензии 3÷5 Температура, °С 30÷35
Фильтрация на вакуум-воронке 3÷5 Разрежение, атм 0,1÷0,5
Сушка 1440 Температура сушки, °С 40÷50
Заявляемое взрывчатое вещество характеризуется низкими показателями чувствительности к удару и трению (см. таблицу 4).
Таблица 4
Чувствительность к механическим воздействиям
Система Чувствительность к удару (ГОСТ 4545-88) Чувствительность при ударном сдвиге (ГОСТ 50835-95), МПа
Частость взрывов, % Нижний предел, см
Октоген 83 7 240
Октоген + ПВБ 36 11 280
Использование заявляемого изобретения, обладающего высокой адгезионной прочностью на границе раздела «октоген - модифицирующее покрытие», позволяет повысить безопасность процессов транспортировки и хранения ВВ, а также снаряжения боеприпасов.

Claims (1)

  1. Взрывчатое вещество, содержащее октоген в количестве 99,0-99,8 и модифицирующее покрытие, нанесенное на его частицы, отличающееся тем, что в качестве модифицирующего покрытия оно содержит поливинилбутираль при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    октоген 99,0-99,8 поливинилбутираль 0,2-1,0
RU2008104244/02A 2008-01-28 2008-01-28 Взрывчатое вещество RU2358957C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008104244/02A RU2358957C1 (ru) 2008-01-28 2008-01-28 Взрывчатое вещество

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008104244/02A RU2358957C1 (ru) 2008-01-28 2008-01-28 Взрывчатое вещество

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2358957C1 true RU2358957C1 (ru) 2009-06-20

Family

ID=41025881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008104244/02A RU2358957C1 (ru) 2008-01-28 2008-01-28 Взрывчатое вещество

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2358957C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2443665C1 (ru) * 2010-07-12 2012-02-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Способ модификации октогена
RU2471757C1 (ru) * 2011-09-16 2013-01-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Способ модификации октогена
RU2471758C1 (ru) * 2011-12-14 2013-01-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Способ модификации октогена

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2443665C1 (ru) * 2010-07-12 2012-02-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Способ модификации октогена
RU2471757C1 (ru) * 2011-09-16 2013-01-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Способ модификации октогена
RU2471758C1 (ru) * 2011-12-14 2013-01-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Способ модификации октогена

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2358957C1 (ru) Взрывчатое вещество
Wang et al. Elastic breakup in uniaxial extension of entangled polymer melts
CN108779316B (zh) 包含多级聚合物和(甲基)丙烯酸类单体的液体(甲基)丙烯酸类组合物,其制备方法和其用途
CN1039604A (zh) 提高亲水聚合物的稳定性超过亲水溶剂的方法
RU2013118104A (ru) Способ получения поливинилхлоридной (пвх ) смолы
EP1910446B1 (fr) Particules nanocomposites electriquement conductrices possedant un coeur de polyacrylate d&#39;alkyle et une ecorce de polyaniline
CN114149295A (zh) 一种包覆分子钙钛矿含能材料及其制备方法
CN114230422A (zh) 一种仿珍珠贝界面结构增强pbx复合物及其制备方法
FR2923830A1 (fr) Procede de preparation de polymeres superabsorbants a structure coeur-coquille.
Li et al. A facile, green, versatile protocol to prepare polypropylene‐g‐poly (methyl methacrylate) copolymer by water‐solid phase suspension grafting polymerization using the surface of reactor granule technology polypropylene granules as reaction loci
CN1288181C (zh) 高醋酸乙烯酯的氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚树脂的制备方法
CN115259976A (zh) 一种高聚物黏结炸药及其制备方法和应用
CN106317714A (zh) 纳米三氧化二铝低温等离子体改性处理方法
CN114085119B (zh) 一种采用全氟烷酸表面钝化的纳米硼燃料及其制备方法
WO2009081048A2 (fr) Desensibilisation par enrobage de cristaux de substances energetiques explosives; cristaux de telles substances enrobes; materiaux energetiques.
Jangid et al. Studies on Sheet Explosive Formulation Based on Octahydro-1, 3, 5, 7-Tetranitro-1, 3, 5, 7-Tetrazocine and Hydroxyl Terminated Polybutadiene.
CN108774328B (zh) 一种叠氮化接枝改性硝化纤维素微球的制备方法
RU2247102C1 (ru) Взрывчатое вещество
Guo et al. Improvement of Interfacial Properties Between Cis‐1, 4‐polybutadiene Rubber and HMX Crystal
Jiang et al. A study of factors affecting properties of AM/AMPS/NVP terpolymeric microspheres prepared by inverse suspension polymerization
CN101988266A (zh) 一种提高超高分子量聚乙烯纤维表面粘接强度的方法
Zhang et al. Synthesis of renewable soybean protein and acrylate copolymers via ATRP in ionic liquid
Vorontsov et al. The effect of thermal oxidation on biodegradation of isotactic polypropylene, polyamide 6/66-4 and their mixtures
RU2449976C1 (ru) Способ изменения формы кристаллов взрывчатого вещества
CN105218828B (zh) 一种聚甲基硅烷规模化生产的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160129