RU2351352C2 - Твердая нанокомпозиция для доставки биологически активных веществ - Google Patents

Твердая нанокомпозиция для доставки биологически активных веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2351352C2
RU2351352C2 RU2007113156/15A RU2007113156A RU2351352C2 RU 2351352 C2 RU2351352 C2 RU 2351352C2 RU 2007113156/15 A RU2007113156/15 A RU 2007113156/15A RU 2007113156 A RU2007113156 A RU 2007113156A RU 2351352 C2 RU2351352 C2 RU 2351352C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
taxifolin
nanocomposition
nanocomposite
kollidon
Prior art date
Application number
RU2007113156/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007113156A (ru
Inventor
Ольга Николаевна Пожарицкая (RU)
Ольга Николаевна Пожарицкая
Ирина Николаевна Уракова (RU)
Ирина Николаевна Уракова
Александр Николаевич Шиков (RU)
Александр Николаевич ШИКОВ
Валерий Геннадьевич Макаров (RU)
Валерий Геннадьевич Макаров
Марина Николаевна Макарова (RU)
Марина Николаевна Макарова
Владимир Петрович Тихонов (RU)
Владимир Петрович Тихонов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Санкт-Петербургский институт фармации"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Санкт-Петербургский институт фармации" filed Critical Закрытое акционерное общество "Санкт-Петербургский институт фармации"
Priority to RU2007113156/15A priority Critical patent/RU2351352C2/ru
Priority to PCT/RU2008/000201 priority patent/WO2008123798A1/ru
Publication of RU2007113156A publication Critical patent/RU2007113156A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2351352C2 publication Critical patent/RU2351352C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/13—Coniferophyta (gymnosperms)
    • A61K36/15—Pinaceae (Pine family), e.g. pine or cedar
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A61K31/787—Polymers containing nitrogen containing heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/79—Polymers of vinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к твердым нанокомпозициям. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности введенных в состав нанокомпозиции активных субстанций при создании твердых дозированных форм с контролируемым высвобождением. Твердая нанокомпозиция содержит 0,1-15% активного компонента, 40-95% полимера, 0-6% гидрофобного или инертного полимера и 0-56% водорастворимого компонента, причем нанокомпозиция в качестве активного компонента содержит таксифолин, 40-95% полимера, в качестве которого содержит арабиногалактан, или полиэтиленгликоли, или поливинилпирролидоны, или поливинолы различных молекулярных масс, а также 0-56% водорастворимого полимера, выбираемого из ряда возможных наполнителей: kollidon VA64 (сополимер винилпирролидона и винилацетата), ludipress (модифицированная лактоза), kollidon 90F (высокомолекулярный поливинилпирролидон с М.м. 1000000-1500000), сахарная пудра, изомальтоза, 0-6% гидрофобного или инертного полимера, где в качестве гидрофобного компонента нанокомпозиция содержит compritol 888 АТО, (композиция моно-, ди- и триглицеридов бегеновой кислоты), в качестве инертного - kollidon SR, Bast (смесь полимеров поливинилпирролидона и поливинилацетата). 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Description

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к твердым нанокомпозициям, полученным без применения органических растворителей и используемым в качестве носителей активных веществ в фармацевтических композициях, а также при производстве пищевых продуктов.
Флавоноиды представляют собой огромный класс соединений, широко встречающихся в растительном мире. Они являются вторичными метаболитами растений и служат для их защиты от неблагоприятных факторов. Благодаря своей химической структуре флавоноиды обладают большим спектром фармакологического действия. Однако общеизвестной проблемой терапевтического и профилактического эффектов флавоноидов является их плохая растворимость и, как следствие, низкая биодоступность [1, 2].
Одним из представителей этого класса соединений является таксифолин (син. дигидрокверцетин), выделяемый из коры лиственницы и обладающий антиоксидантным, капилляропротекторным, противовоспалительным и антигистаминным действием, а также Р-витаминной активностью и применяемый для лечения бронхолегочных заболеваний, в т.ч. острой пневмонии, хронического обструктивного бронхита, бронхиальной астмы в стадии обострения и т.д., что представлено в патенте РФ 2014841 [3]. Однако описанное средство, являющееся плохорастворимой субстанцией, обладает низкой биодоступностью. Вследствие этого недостатком указанного средства является низкая лечебно-профилактическая эффективность.
Биодоступность лекарственных препаратов, содержащих плохорастворимые субстанции, ограничена степенью растворимости данных субстанций, которая, в свою очередь, лимитируется размером частиц. Одним из способов увеличения биодоступности субстанций является повышение их растворимости.
Изобретение направлено на повышение растворимости и, следовательно, биодоступности и терапевтической эффективности плохорастворимых биологически активных веществ.
Задачей настоящего изобретения является создание эффективных средств на основе нанокомпозиций и в виде твердой дисперсной системы плохорастворимого лекарственного вещества природного происхождения, которые могут быть легко получены без применения органических растворителей и плавления при высоких температурах и обеспечивающие повышение биодоступности введенных в их состав активных субстанций, хорошо подходящих для создания твердых дозированных форм с контролируемым высвобождением лекарственных субстанций.
В соответствии с настоящим изобретением предусматривается получение нанокомпозиции, содержащей активный компонент, полимер и технологические добавки, растворимые в воде.
Поставленная задача решается твердой нанокомпозицией для доставки биологически активных веществ, содержащей 0,1-15% активного компонента, 40-95% полимера, 0-6% гидрофобного или инертного полимера и 0-56% водорастворимого компонента, отличающейся тем, что нанокомпозиция содержит 0,1-15% активного компонента - таксифолина, 40-95% полимера, в качестве которого нанокомпозиция содержит арабиногалактан, или полиэтиленгликоли, или поливинилпирролидоны, или поливинолы различных молекулярных масс, 0-56% водорастворимого компонента, выбираемого из ряда возможных наполнителей: kollidon VA64 (сополимер винилпирролидона и винилацетата), kollidon 90F (высокомолекулярный поливинилпирролидон с М.м. 1000000-1500000), ludipress (модифицированная лактоза), сахарная пудра, изомальтоза, 0-6% гидрофобного или инертного полимера с целью достижения контролируемого высвобождения лекарственного вещества, где в качестве гидрофобного компонента нанокомпозиция содержит compritol 888 АТО (композиция моно-, ди- и триглицеридов бегеновой кислоты), в качестве инертного - kollidon SR (смесь полимеров поливинилпирролидона и поливинилацетата).
При этом в качестве полимера нанокомпозиция содержит полиэтиленгликоль (ПЭГ) (М.м. от 4000 до 8000), или поливинилпирролидон (ПВП) (М.м. от 7000 до 20000), или полисахарид арабиногалактан, или низкомолекулярный поливинол (ПВС), вносимые в систему при различных соотношениях с активным веществом.
Рассматриваемые нанокомпозиции могут содержать помимо основного и другие биологически активные компоненты, например сухой экстракт боярышника, сухой экстракт сушеницы, аскорбиновую кислоту и пр., обладающие гипотензивным, капилляропротекторным, противовоспалительным и другим действием.
Необязательно присутствующие в системе вспомогательные водорастворимые компоненты необходимы для создания таблеточной массы, обладающей оптимальными характеристиками. Данные компоненты выбираются из ряда возможных наполнителей: kollidon VA64, ludipress, kollidon 90F, сахарная пудра, изомальтоза и т.п.
При применении нанокомпозиций настоящего изобретения с целью контролируемого высвобождения лекарственного вещества в качестве гидрофобного компонента подходит для использования compritol 888 АТО, в качестве инертного - kollidon SR.
В качестве примеров описано создание нанокомпозиций, содержащих в качестве активного компонента таксифолин (содержание основного вещества не менее 80%) или смесь таксифолина с экстрактом сушеницы или аскорбиновой кислотой.
Размер частиц нанокомпозиций по данным фотон-корреляционной спектроскопии варьировался в диапазоне 100-250 нм.
Пример 1. Получение нанокомпозиций, содержащей в качестве активного компонента таксифолин и ПЭГ (М.м. 6000) в качестве полимера в весовом соотношении 1:10
а) Получение расплава ПЭГ: плавление 10 г (90,9 вес.%) ПЭГ при температуре 60-70 С°;
б) Получение нанокомпозиции: в сосуд с расплавленным ПЭГ вносили 1 г (9,1 вес.%) таксифолина, перемешивали при термостатировании до получения однородной массы, которую быстро замораживали, после чего измельчали.
Пример 2. Получение нанокомпозиций, содержащей таксифолин и полимер ПЭГ (М.м. 6000) в весовом соотношении 1:7
Следовали методике Примера 1, но уменьшали количество ПЭГ до 7 г (87,5 вес.%).
Пример 3. Получение нанокомпозиции, содержащей таксифолин и полимер ПВП (М.м. 12600±2700) в весовом соотношении 1:7
а) Получение раствора ПВП: 7 г (87,5 вес.%) ПВП растворяли в 20 мл воды;
б) Получение нанокомпозиции: в сосуд с раствором ПВП вносили 1 г (12,5 вес.%) таксифолина, перемешивали до полного растворения таксифолина, растворитель отгоняли.
Пример 4. Получение нанокомпозиции, содержащей таксифолин и полимер ПВП (М.м. 12600±2700) в весовом соотношении 1:10
а) Получение раствора ПВП: 10 г (90,9 вес.%) ПВП растворяли в 10 мл воды;
б) Получение раствора таксифолина: 1 г (9,1 вес.%) таксифолина помещали в термостатируемый сосуд, добавляли 10 мл воды, перемешивали мешалкой при нагревании до полного растворения таксифолина;
в) Получение нанокомпозиции: в сосуд с раствором ПВП при перемешивании и термостатировании добавляли раствор с таксифолином до получения гомогенной среды с последующей лиофилизацией продукта.
Пример 5. Получение нанокомпозиции, содержащей таксифолин и арабиногалактан в весовом соотношении 1:10
а) Получение раствора арабиногалактана: 10 г (90,9 вес.%) полисахарида растворяли в 10 мл воды;
б) Получение раствора таксифолина: 1 г (9,1 вес.%) таксифолина помещали в термостатируемый сосуд, добавляли 10 мл воды, перемешивали мешалкой при нагревании до полного растворения таксифолина;
в) Получение нанокомпозиции: в сосуд с раствором полисахарида при перемешивании и термостатировании добавляли раствор таксифолина до получения гомогенной среды с последующей лиофилизацией продукта.
Пример 6. Получение нанокомпозиции, содержащей таксифолин и полимер поливинол в весовом соотношении 1:7
Следовали методике Примера 3, но в качестве полимера использовали поливинол со степенью полимеризации 500.
Пример 7. Таблетки с быстрым высвобождением таксифолина на основе нанокомпозиции, содержащей таксифолин, полимер ПВП (М.м. 12600±2700) при весовом соотношении 1:10 и водорастворимый компонент изомальтоза
а) Получение раствора ПВП: 3,5 г ПВП растворяли в 10 мл воды (35 вес.%);
б) Получение раствора таксифолина; 0,35 г (4 вес.%) таксифолина помещали в термостатируемый сосуд, добавляли 10 мл воды, перемешивали мешалкой при нагревании до полного растворения таксифолина;
в) Растворение изомальтозы в растворе таксифолина: в раствор таксифолина добавляли 4,9 г (56 вес.%) изомальтозы, перемешивали мешалкой при нагревании до полного растворения изомальтозы;
г) Получение нанокомпозиции: в сосуд с раствором ПВП при термостатировании добавляли раствор, содержащий таксифолин и изомальтозу, перемешивали до получения гомогенной среды с последующей лиофилизацией продукта;
д) Получение таблеток: таблетки изготавливали прямым прессованием полученной нанокомпозиции.
Пример 8. Таблетки с быстрым высвобождением таксифолина на основе нанокомпозиции, содержащей таксифолин, полимер ПВП (М.м. 12600±2700) при весовом соотношении 1:10 и водорастворимый компонент ludipress.
Следовали методике Примера 7, но заменяли изомальтозу на ludipress
Пример 9. Таблетки с быстрым высвобождением таксифолина на основе нанокомпозиции, содержащей таксифолин, полимер ПВП (М.м. 12600±2700) при весовом соотношении 1:10 и водорастворимый компонент (сахарная пудра). Следовали методике Примера 7, но заменяли изомальтозу на сахарную пудру.
Пример 10. Таблетки с быстрым высвобождением таксифолина на основе нанокомпозиции, содержащей таксифолин, полимер ПЭГ (М.м. 6000) при весовом соотношении 1:10, водорастворимый компонент (сахарная пудра или изомальтоза), а также сухой экстракт сушеницы.
а) Получение расплава ПЭГ: плавление 3,5 г ПЭГ при температуре 60-70С°;
б) Получение расплава таксифолина в полимере: в сосуд с расплавленным ПЭГ вносили 0,35 г (4 вес.%) таксифолина, перемешивали при термостатировании до получения однородной массы;
в) Получение нанокомпозиции: в однородный расплав таксифолина в ПЭГ помещали 4,4 г (50,3 вес.%) водорастворимого компонента, тщательно перемешивали. В последнюю очередь при перемешивании добавляли 0,5 г (5,7 вес.%) сухого экстракта сушеницы, смесь быстро замораживали, после чего измельчали.
г) Получение таблеток: таблетки изготавливали прямым прессованием полученной нанокомпозиции.
Пример 11. Таблетки с быстрым высвобождением таксифолина на основе нанокомпозиции, содержащей таксифолин, полимер ПЭГ (М.м. 6000) при весовом соотношении 1:10, водорастворимый компонент (сахарная пудра или изомальтоза), а также сухой экстракт сушеницы.
Следовали методике Примера 10, но изменяли содержание наполнителя и сухого экстракта сушеницы: количество наполнителя уменьшали до 3,9 г (45 вес.%), сухого экстракта сушеницы - увеличивали до 1 г (11 вес.%).
Пример 12. Таблетки с быстрым высвобождением таксифолина на основе нанокомпозиции, содержащей таксифолин, полимер ПВП (М.м. 12600±2700) при весовом соотношении 1:10, водорастворимый компонент (сахарная пудра или изомальтоза), а также сухой экстракт сушеницы.
а) Получение раствора ПВП: 3,5 г (40 вес.%) ПВП растворяли в 10 мл воды;
б) Получение раствора таксифолина: 0,35 г (4 вес.%) таксифолина помещали в термостатируемый сосуд, добавляли 10 мл воды, перемешивали мешалкой при нагревании до полного растворения таксифолина;
в) Растворение водорастворимого компонента в растворе таксифолина: в раствор таксифолина добавляли 3,9 г (45 вес.%) водорастворимого компонента, перемешивали мешалкой при нагревании до его полного растворения;
г) Получение нанокомпозиции: в сосуд с раствором ПВП при термостатировании добавляли раствор, содержащий таксифолин и водорастворимый компонент, перемешивали до получения гомогенной среды с последующей лиофилизацей продукта. К высушенному продукту добавляли 1 г (11 вес.%) сухого экстракта сушеницы и тщательно перемешивали.
д) Получение таблеток: таблетки изготавливали прямым прессованием полученной нанокомпозиции.
Пример 13. Таблетки с быстрым высвобождением таксифолина на основе нанокомпозиции, содержащей таксифолин, полимер ПВП (М.м. 12600±2700) при весовом соотношении 1:10, водорастворимый компонент (сахарная пудра или изомальтоза), а также сухой экстракт сушеницы
а) Получение раствора ПВП: 3,5 г (40 вес.%) ПВП растворяли в 10 мл воды;
б) Получение раствора таксифолина: 0,35 г (4 вес.%) таксифолина помещали в термостатируемый сосуд, добавляли 10 мл воды, перемешивали мешалкой при нагревании до полного растворения таксифолина;
в) Растворение водорастворимого компонента в растворе таксифолина: в раствор таксифолина добавляли 4,4 г (50,3 вес.%) водорастворимого компонента, перемешивали мешалкой при нагревании до его полного растворения, затем добавляли 0,5 г (5,7 вес.%) сухого экстракта сушеницы также при перемешивании;
г) Получение нанокомпозиции: в сосуд с раствором ПВП при термостатировании добавляли раствор, содержащий таксифолин, сухой экстракт сушеницы и водорастворимый компонент, перемешивали до получения гомогенной среды с последующей лиофилизацией продукта.
д) Получение таблеток: таблетки изготавливали прямым прессованием полученной нанокомпозиции.
Пример 14. Таблетки с быстрым высвобождением таксифолина на основе нанокомпозиции, содержащей таксифолин, полимер ПВП (М.м. 12600±2700) при весовом соотношении 1:10, водорастворимый компонент (сахарная пудра или изомальтоза), а также аскорбиновую кислоту.
Следовали методике Примера 13, но заменяли 0,5 г (5,7 вес.%) сухого экстракта сушеницы на 0,35 г (4 вес.%) аскорбиновой кислоты и увеличивали содержание водорастворимого компонента до 4,55 г (52 вес.%).
Пример 15. Таблетки с контролируемым (замедленным) высвобождением таксифолина в течение 8 часов на основе нанокомпозиции, содержащей таксифолин, полимер ПВП (М.м. 12600±2700) при весовом соотношении 1:10, инертный полимер (kollidon SR) и водорастворимый компонент (kollidon 90F)
а) Получение раствора ПВП: 4,8 г (40 вес.%) ПВП растворяли в 10 мл воды;
б) Получение раствора таксифолина: 0,48 г (4 вес.%) таксифолина помещали в термостатируемый сосуд, добавляли 10 мл воды, перемешивали мешалкой при нагревании до полного растворения таксифолина;
в) Получение дисперсии таксифолина в ПВП: в сосуд с раствором ПВП при перемешивании и термостатировании добавляли раствор с таксифолином до получения гомогенной среды с последующей лиофилизацией продукта.
г) Получение нанокомпозиции: в любую подходящую емкость помещали 0,72 г (6 вес.%) пролонгирующего полимера kollidon SR, добавляли 6 г (50 вес.%) kollidon 90F, тщательно перемешивали. В полученную смесь небольшими порциями вносили дисперсию таксифолина в ПВП.
д) Получение таблеток: таблетки изготавливали прямым прессованием полученной нанокомпозиции.
Пример 16. Таблетки с контролируемым (замедленным) высвобождением таксифолина в течение 12 часов на основе нанокомпозиции, содержащей таксифолин, полимер ПВП (М.м. 12600±2700) при весовом соотношении 1:10, гидрофобный полимер (compritol 888 АТО) и водорастворимый компонент (kollidon VA64).
а) Получение раствора ПВП: 60% ПВП растворяли в 10 мл воды;
б) Получение раствора таксифолина: 6% таксифолина помещали в термостатируемый сосуд, добавляли 10 мл воды, перемешивали мешалкой при нагревании до полного растворения таксифолина;
в) Получение дисперсии таксифолина в ПВП: в сосуд с раствором ПВП при перемешивании и термостатировании добавляли раствор с таксифолином до получения гомогенной среды с последующей лиофилизацией продукта.
г) Получение нанокомпозиции: в любую подходящую емкость помещали 0,256 г (3,2 вес.%) пролонгирующего полимера compritol 888 АТО, добавляли 2,464 г (30,8 вес.%) kollidon VA64, тщательно перемешивали. В полученную смесь небольшими порциями вносили дисперсию таксифолина в ПВП. Полученная нанокомпозиция готова для таблетирования методом прямого прессования после стадии брикетирования.
Указанные рецептуры проявляют капилляропротектерную, гипотензивную и противовоспалительную активность и не оказывают раздражающего действия.
Технический результат изобретения заключается в возможности получения рецептур для перорального введения с контролируемым, т.е. как с быстрым, так и с пролонгированным (ретардным) высвобождением активного компонента при использовании технологии создания нанокомпозиций, позволяющей повысить биодоступность действующего вещества и при этом снизить его потери.
На представленных в заявке графиках показаны результаты исследований, подтверждающие эффективность созданных нанокомпозиций и таблеток на их основе с целью увеличения биодоступности активного компонента.
Измерение размера частиц нанокомпозиций проводили на приборе Malvern Zetasizer 3000HSA (Malvern instruments,Worcestershire, UK) методом фотон-корреляционной спектроскопии. Морфологию и размер частиц оценивали с помощью сканирующей электронной спектроскопии (SEM). На металлическую пластинку наносили каплю разбавленного водного раствора нанокомпозиции. Пластинку подсушивали, поверхность покрывали тончайшим слоем платины (Agar Sputter Coater, Agar Scientific Ltd., Essex, UK), затем визуализировали на сканирующем электронном микроскопе SEM (DSM 962, Zeiss, Jena, Germany).
Согласно полученным данным средний расчетный размер частиц, определенный для нанокомпозиции по Примеру 4, составил 157±38 нм. На фиг.1 представлена фотография, на которой отчетливо видны частицы с размером около 160 нм.
Средний расчетный размер частиц, определенный для нанокомпозиций по Примерам 1 и 5, составил 189±12 нм и 234±7 нм соответственно.
Улучшение растворимости таксифолина при включении его в состав нанокомпозиции исследовали в экспериментах in vitro.
Высвобождение таксифолина из нанокомпозиций определяли на тестере для проверки растворимости «Erweka» серии DT 600 (Германия) по методу «вращающаяся корзинка». Эксперимент проводили при температуре 37±1°С, скорость вращения корзинки 100 об/мин, среда растворения - вода. Для количественного анализа использовали метод прямой спектрофотометрии в УФ области.
В соответствии с полученными данными (фиг.2) высвобождение таксифолина из нанокомпозиций по Примерам 1 и 4 обеспечивает заметное увеличение количества таксифолина, перешедшего в раствор. Константы скорости растворения, вычисленные по методу наименьших квадратов, составляют:
- для субстанции: 0,0097 мин-1;
- для нанокомпозиции по Примеру 1 - 0,0398 мин-1;
- для нанокомпозиции по Примеру 4 - 0,0819 мин-1.
Изучение растворения таксифолина из таблеток, полученных по методикам Примеров 7 и 9 (фиг.3) в тех же условиях, характеризовалось достижением 75-80%-ного высвобождения биологически активной субстанции уже к 15-й минуте от начала процесса (константы скорости растворения, вычисленные по методу наименьших квадратов: 2,498 мин-1 и 2,588 мин-1 соответственно).
Внесение в нанокомпозиции сухого экстракта сушеницы (Примеры 10-13) обеспечивало дополнительный солюбилизирующий эффект и приводило к полному и быстрому высвобождению таксифолина: 95-100% к 15-й минуте (фиг.4). Константы скорости высвобождения таксифолина составляют:
- для нанокомпозиции по Примеру 10 - 0,660 мин-1;
- для нанокомпозиции по Примеру 11 - 0,597 мин-1;
- для нанокомпозиции по Примеру 12 - 0,634 мин-1;
-для нанокомпозиции по Примеру 13 - 0,592 мин-1.
Изучение биодоступности таксифолина in vivo проводили на предварительно голодавших белых крысах-самцах, получивших однократно перорально через зонд нанокомпозицию по Примеру 9. Образцы крови забирали через 30 мин, 1, 2, 4, 8, 12, 24 ч. Отобранные и отцентрифугированные образцы крови трехкратно экстрагировали этилацетатом. Этилацетатный экстракт отделяли и упаривали. Сухой остаток растворяли в 0,1 мл спирта этилового (95%) и полученный раствор анализировали методом обращенно-фазной ВЭЖХ в градиентном режиме элюирования. Количественный анализ проводили методом внешнего стандарта.
Кинетический профиль содержания таксифолина в плазме крови после применения таблеток на основе нанокомпозиции по Примеру 9 (фиг.5) демонстрирует резкое возрастание концентрации таксифолина уже через полчаса после приема препарата. Данный факт свидетельствует о быстром поступлении вещества в кровоток.
Высвобождение таксифолина из таблеток с контролируемым (замедленным) высвобождением на основе нанокомпозиции по Примеру 16 определяли в условиях in vitro на тестере для проверки растворимости «Erweka» серии DT 600 (Германия) по методу «вращающаяся корзинка» в воде и при моделировании условий ЖКТ, т.е. в условиях пошагового изменения рН при температуре 37±1°С, скорость вращения корзинки 100 об/мин.
При моделировании условия ЖКТ в качестве начальной среды растворения использовали 0,1н. соляную кислоту с рН 1,2 (модель желудочного сока), к которой прибавляли фосфатный буферный раствор. Согласно полученным результатам (фиг.6) было установлено, что высвобождение таксифолина из полимерной матрицы происходит согласно уравнению кинетики первого порядка с константой скорости 0,1995 ч-1, рассчитанной по методу наименьших квадратов. Высвобождение ДКВ в условиях моделирования ЖКТ носит равномерный характер и достигает максимального растворения при достижении отделов кишечника.
Источники информации
1. Havsteen B.H. The biochemistry and medical significance of the flavonoids // Pharmacol. Ther. 2002. Vol. 96 (2-3). P. 67-202.
2. Andersen O.M., Markham K.R. Flavonoids: chemistry, biochemistry and application. 2006. Taylor&Francis Group: Boca Raton, London, New-York. 1237 p.
3. Патент РФ 2014841, 1994.

Claims (4)

1. Твердая нанокомпозиция для доставки биологически активных веществ, содержащая 0,1-15% активного компонента, 40-95% полимера, 0-6% гидрофобного или инертного полимера и 0-56% водорастворимого компонента, отличающаяся тем, что содержит 0,1-15% активного компонента, в качестве которого нанокомпозиция содержит таксифолин, 40-95% полимера, в качестве которого нанокомпозиция содержит арабиногалактан, или полиэтиленгликоли, или поливинилпирролидоны, или поливинолы различных молекулярных масс, 0-56% водорастворимого компонента, выбираемого из ряда возможных наполнителей: kollidon VA64 (сополимер винилпирролидона и винилацетата), kollidon 90F (высокомолекулярный поливинилпирролидон с М.м. 1000000-1500000), ludipress (модифицированная лактоза), сахарная пудра, изомальтоза, 0-6% гидрофобного или инертного полимера с целью достижения контролируемого высвобождения лекарственного вещества, где в качестве гидрофобного компонента нанокомпозиция содержит compritol 888 АТО (композиция моно-, ди- и триглицеридов бегеновой кислоты), в качестве инертного - kollidon SR (смесь полимеров поливинилпирролидона и поливинилацетата).
2. Нанокомпозиция по п.1, в которой в качестве полимера содержится полиэтиленгликоль (ПЭГ) (М.м. от 4000 до 8000), вносимый в систему при различных соотношениях с активным веществом.
3. Нанокомпозиция по п.1, в которой в качестве полимера использован поливинилпирролидон (ПВП) (М.м. от 7000 до 20000), вносимый в систему при различных соотношениях с активным веществом.
4. Нанокомпозиция по п.1, в которой в качестве полимера использован полисахарид арабиногалактан, вносимый в систему при различных соотношениях с активным веществом.
RU2007113156/15A 2007-04-09 2007-04-09 Твердая нанокомпозиция для доставки биологически активных веществ RU2351352C2 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007113156/15A RU2351352C2 (ru) 2007-04-09 2007-04-09 Твердая нанокомпозиция для доставки биологически активных веществ
PCT/RU2008/000201 WO2008123798A1 (ru) 2007-04-09 2008-04-02 Твердая нанокомпозиция для доставки биологически активных веществ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007113156/15A RU2351352C2 (ru) 2007-04-09 2007-04-09 Твердая нанокомпозиция для доставки биологически активных веществ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007113156A RU2007113156A (ru) 2008-10-27
RU2351352C2 true RU2351352C2 (ru) 2009-04-10

Family

ID=39831180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007113156/15A RU2351352C2 (ru) 2007-04-09 2007-04-09 Твердая нанокомпозиция для доставки биологически активных веществ

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2351352C2 (ru)
WO (1) WO2008123798A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2533231C1 (ru) * 2013-05-14 2014-11-20 Владимир Сергеевич Остронков Супрамолекулярный комплекс, обладающий противовоспалительной и ангиопротекторной активностью и способ его получения

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI540132B (zh) 2009-06-08 2016-07-01 亞培公司 Ｂｃｌ-２族群抑制劑之口服醫藥劑型
UA113500C2 (xx) 2010-10-29 2017-02-10 Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб
US8710027B2 (en) * 2012-04-10 2014-04-29 Flavitpure, Inc. Method of using nutritional compounds dihydroquercetin (taxifolin) and arabinogalactan in combination with dihydroquercetin (taxifolin) to reduce and control cardiometabolic risk factors associated with metabolic syndrome and hypercholesterolemia
WO2021177930A1 (en) 2020-03-06 2021-09-10 Vyshnevskyy Ihor Anatoliyovych Pharmaceutical composition with increased solubility of gesperidine and method of its preparation

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3459421B2 (ja) * 1992-12-23 2003-10-20 サイテック ソチエタ レスポンサビリタ リミテ 調節された開放医薬形の調製法及びそのようにして得られた医薬形
RU2276990C2 (ru) * 2003-07-09 2006-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Компания "Чистая линия" Композиция с радиопротекторным действием и способ ее получения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2533231C1 (ru) * 2013-05-14 2014-11-20 Владимир Сергеевич Остронков Супрамолекулярный комплекс, обладающий противовоспалительной и ангиопротекторной активностью и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008123798A1 (ru) 2008-10-16
RU2007113156A (ru) 2008-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yousaf et al. Silymarin-laden PVP-PEG polymeric composite for enhanced aqueous solubility and dissolution rate: Preparation and in vitro characterization
KR910001924B1 (ko) 서방출 정제의 제조방법
MX2008016569A (es) Composiciones solidas que contienen tadalafil y al menos un portador.
CA2448623A1 (fr) Composition pharmaceutique de fenofibrate presentant une biodisponibilite elevee et son procede de preparation
RU2351352C2 (ru) Твердая нанокомпозиция для доставки биологически активных веществ
Shah et al. Formulation and evaluation of microsphere based oro dispersible tablets of itopride hcl
TW201311236A (zh) 塞來昔布固體分散體及其製備方法
KR20040058103A (ko) 신규 개질 방출 제제
TW200835524A (en) Solid dispersion composition
Kapoor Development of taste masked oral formulation of ornidazole
KR20070068658A (ko) 암로디핀 캠실레이트 및 심바스타틴을 포함하는 복합제제,및 이의 제조방법
RU2427376C2 (ru) Композиции s-аденозилметионина для перорального применения
Prabu et al. Formulation and evaluation of oral sustained release of Diltiazem Hydrochloride using rosin as matrix forming material
IL170507A (en) A method of manufacturing pharmaceutical preparations in the form of tablets containing fibrate and tablets produced by this method
JP5340285B2 (ja) オキシカルバゼピンを含む制御放出固体製剤を調製する方法、およびその方法により得られる製剤
Yadav et al. Formulation, evaluation and optimization of aceclofenac sustained release matrix tablets
Shazly et al. FORMULATION AND EVALUATION OF FAST DISSOLVING TABLETS CONTAINING TASTE-MASKED MICROSPHERES OF DICLOFENAC SODIUM FOR SUSTAINED RELEASE.
Thorat et al. Fast dissolving drug delivery system of cilnidipine using gelucire 50/13
Prasad Panda et al. Extraction and Performance Evaluation of Salvia hispanica Mucilage as Natural Disintegrants for Optimization of Pyrilamine Maleate Fast Dissolving Tablets
Thalluri Exploring Adsorption Phenomena in Pharmaceutical Formulation Design: A Systematic Quality-By-Design Approach for Agomelatine-Loaded Liquisolid Compact Tablets
Aggarwal et al. Solubility and dissolution enhancement of poorly aqueous soluble drug atorvastatin calcium using modified gum karaya as carrier: In vitro-In vivo evaluation
Pagar et al. Felodipine β-cyclodextrin complex as an active core for time delayed chronotherapeutic treatment of hypertension
Mukhopadhyay et al. Formulation Development and Evaluation of Diacerein Loaded Microsphere by Spray Coating (Wurster Method)
KR100958197B1 (ko) 올리스타트를 포함하는 약학적 조성물 및 이의 제조 방법
Kumar et al. Development of oro-dispersible tablet of meclizine by using different superdisintegrating agents

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20100216

PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20211027