RU2346729C2 - Абсорбционный способ рекуперации хлора из газовых смесей - Google Patents

Абсорбционный способ рекуперации хлора из газовых смесей Download PDF

Info

Publication number
RU2346729C2
RU2346729C2 RU2007105444/15A RU2007105444A RU2346729C2 RU 2346729 C2 RU2346729 C2 RU 2346729C2 RU 2007105444/15 A RU2007105444/15 A RU 2007105444/15A RU 2007105444 A RU2007105444 A RU 2007105444A RU 2346729 C2 RU2346729 C2 RU 2346729C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chlorine
absorbent
temperature
minus
mpa
Prior art date
Application number
RU2007105444/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007105444A (ru
Inventor
Борис Александрович Агафонов (RU)
Борис Александрович Агафонов
Алексей Николаевич Савельев (RU)
Алексей Николаевич Савельев
Николай Иванович Савельев (RU)
Николай Иванович Савельев
Original Assignee
ОАО "Волжская Инвестиционная Компания"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОАО "Волжская Инвестиционная Компания" filed Critical ОАО "Волжская Инвестиционная Компания"
Priority to RU2007105444/15A priority Critical patent/RU2346729C2/ru
Publication of RU2007105444A publication Critical patent/RU2007105444A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2346729C2 publication Critical patent/RU2346729C2/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals

Landscapes

  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической технологии. Из газовой смеси, содержащей 5-50 об.% хлора, в нижней секции противоточной колонны абсорбируют 80-95% хлора основным потоком абсорбента при температуре от -5 до +15°С. Остаток хлора абсорбируют в верхней секции колонны дополнительным потоком абсорбента, который составляет 5-15% от общего количества и имеет температуру ниже -5°С. Хлор десорбируют при избыточном давлении 0,8-1,2 МПа и сжижают оборотной водой. Насыщенный абсорбент нагревают теплом регенерированного абсорбента. Основной поток абсорбента охлаждают до рабочей температуры холодом испаряющегося хлора. Результат изобретения: снижение расхода энергоресурсов. 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано как при промышленном получении хлора, так и при его применении в качестве сырья. Способ предназначен для рекуперации хлора из газовых смесей, в которых содержание хлора составляет 5-50 об.%.
Известен ряд способов рекуперации хлора из таких газовых смесей.
Криогенный способ [патент RU 2071805 «Способ конденсации хлора из отходящих газов и устройство для его осуществления», МПК В01 D/00, опубл. 20.01.1992] на завершающей стадии предусматривает твердофазную кристаллизацию хлора при температуре ниже минус 162°С жидким азотом. Такая температура обеспечивает снижение концентрации хлора на выходе ниже предельно допустимой концентрации 1 мг/м3, однако процесс является энергоемким.
Электрохимический способ [патент США 6203692 «Electrochemical purification of chlorine», МПК7 C25B 1/00, опубл. 20.03.2001] предусматривает растворение хлора в соляной кислоте и последующий электролиз в электролизере с ионообменной мембраной при температуре 25-100°С. Способ позволяет получать чистый хлор, однако в электролизере в качестве катодных материалов необходимо использовать дорогие платину, рутений или сплавы с ними.
Мембранный способ позволяет обогащать газовые смеси хлором и возвращать их на производство или сжижение. В таком процессе предложено использовать:
- мембраны из силиконового каучука [Lokhandwala К. A., Segelke S., Nguyen P., Baker R. W., Su Т. Т., Pinnau I. Мембранный процесс для извлечения хлора из остаточного газа хлорщелочной установки. A membrane process to recover chlorine from chloralkali plant tail gas Ind. and Eng. Chem. Res. 1999. 38, N 10, с.3606-3613];
- мембраны из углеродных молекулярных сит [Ottoy Magnar, Lindbraathen Arne, Hagg May-Britt. Новые угольные мембраны для разделения хлора и кислорода при высокой температуре. Novel carbon membranes for high temperature separation of chlorine and oxygen gas EUROMEMBRANE 2000: Conf., Jerusalem, Sept. 24-27, 2000: Program and Abstr. Tel Aviv: Target Tours. 2000, с.307];
- мембраны из пористого стекла [Lindbrathen Arne, Hagg May-Britt [Использование мембран из пористого стекла для очистки хлора от примесей. Часть I. Исследование проницаемости и стабильности стеклянных мембран]. Glass membranes for purification of aggressive gases. Pt I. Permeability and stability, J. Membr. Sci. 2005. 259, N 1-2, с.145-153].
Основным недостатком мембранных способов является их ограниченная эффективность, в связи с чем требуется их комбинация с другими способами рекуперации хлора из обогащенного хлором потока и использование дополнительных процессов утилизации или нейтрализации хлора, прошедшего частично через мембрану.
Известен эффективный способ рекуперации хлора из газовых смесей абсорбцией жидкими хлорорганическими абсорбентами, в частности тетрахлорметаном, с последующим выделением из них газообразного хлора высокой концентрации [Якименко Л.М., Пасманик М.И. Справочник по производству хлора и основных хлорпродуктов. М.: Химия, 1976. - С.47-49], [Файнштейн С.Я. Жидкий хлор. Свойства, производство и применение. - М.: Химия, 1972. - С.95-98]. Абсорбцию ведут под давлением 0,18 МПа при температуре исходного абсорбента минус 10°С, а десорбцию - при давлении 0,35 МПа. Десорбированный хлор сжижают рассолом с температурой минус 15°С. Пары абсорбента из очищенных газов улавливают высококипящим хлоруглеводородом, например гексахлорбутадиеном, на втором абсорбционно-десорбционном узле.
Основным недостатком данного способа, выбранного в качестве прототипа, является большой расход холода.
Целью данного изобретения является снижение расхода энергоресурсов на процесс рекуперации хлора из газовых смесей абсорбционным методом.
Поставленная цель достигается тем, что в противоточных аппаратах колонного типа 80-95% хлора абсорбируют основным потоком абсорбента с начальной температурой от минус 5 до плюс 15°С, остаток хлора абсорбируют дополнительным потоком абсорбента, составляющим 5-15% от суммарного количества, с начальной температурой ниже минус 5°С, а десорбцию осуществляют при избыточном давлении 0,8-1,2 МПа.
В качестве абсорбента используют жидкие вещества и их растворы, химически стойкие к хлору и кислороду (хлоруглеводороды, четыреххлористый титан и др.).
На чертеже показана принципиальная схема установки для рекуперации хлора из газовых смесей предлагаемым способом.
Газовую смесь с хлором (поток 1) подают в нижнюю часть абсорбера К1, который орошают двумя потоками абсорбента. В среднюю часть колонны К1 из циркуляционной емкости Е2 подают основной поток абсорбента с начальной температурой от минус 5 до +15°С. Дополнительный поток абсорбента, составляющий 5-15% от общего количества, в теплообменнике Т3 охлаждают до температуры ниже минус 5°С и подают в верхнюю часть абсорбера К1. Очищенные газы (поток 2) пропускают через узел санитарной доочистки Х4 и рассеивают в атмосфере. Уловленный на узле санитарной очистки абсорбент возвращают в абсорбер К1. Насыщенный абсорбент из нижней части абсорбера К1 (поток 3) подают насосом Н5 на узел десорбции и сжижения хлора.
Насыщенный абсорбент (поток 3) в теплообменнике Т6 нагревают регенерированным абсорбентом и в виде паро-газо-жидкостной смеси (поток 4) подают в среднюю часть десорбера К7, в котором поддерживают избыточное давление 0,8-1,2 МПа. Из нижней части десорбера К7 жидкость поступает в испаритель Т8, полученные пары возвращают в десорбер К7 для отгонки остатка хлора из абсорбента. Регенерированный абсорбент (поток 5) в теплообменнике Т6 охлаждают насыщенным абсорбентом (поток 3), дросселируют и направляют в теплообменник Т9. В теплообменнике Т9 регенерированный абсорбент охлаждают оборотной водой и направляют в теплообменник Т10.
Газообразный хлор из верха десорбера К7 поступает в теплообменник Т11, в котором его сжижают при температуре 30-45°С оборотной водой. Часть жидкого хлора возвращают на орошение десорбера К7 для получения чистого хлора. Из теплообменника Т11 уловленный и сжиженный хлор (поток 6) дросселируют и подают в теплообменник Т10.
В теплообменнике Т 10 абсорбент охлаждают до температуры от минус 5 до +15°С за счет испарения хлора при температуре от минус 25°С (давление испарения 154 кПа) до минус 5°С (давление испарения 323 кПа). Рекуперированный хлор в испаренном виде (поток 7) направляют на технологические установки, использующие хлор в качестве сырья.
Минимальное давление процесса десорбции 0,8 МПа обеспечивает возможность сжижения хлора с отводом теплоты оборотной водой. Увеличение давления процесса десорбции до 1,2 МПа позволяет уменьшить поверхность теплообмена конденсатора Т11, но требует подачи в испаритель Т8 греющего пара с давлением 1,6 МПа и выше. Предложенные значения параметров основного и дополнительного потоков абсорбента обеспечивают полную рекуперацию хлора при минимальном расходе энергоресурсов.
Ниже приведены примеры осуществления процесса
Пример 1. Газовую смесь, содержащую 50 об.% хлора, сжимают от начального избыточного давления 0,17 МПа до давления 0,65 МПа и направляют в тарельчатый абсорбер, имеющей две секции. На абсорбцию подают тетрахлорметан в количестве 3,35 кмоль на 1 кмоль хлора двумя потоками: основной поток (3,15 кмоль/кмоль) с температурой +4°С подают в среднюю часть, дополнительный поток (0,2 кмоль/кмоль) с температурой минус 10°С - в верхнюю часть абсорбера. Насыщенный абсорбент, содержащий 12 мас.% хлора и имеющий температуру 45°С, нагревают регенерированным тетрахлорметаном и регенерируют при избыточном давлении 1,0 МПа. Десорбированный хлор сжижают при температуре 37°С с отводом теплоты конденсации оборотной водой. Регенерированный при температуре 182°С тетрахлорметан последовательно охлаждают в трех теплообменных аппаратах: насыщенным абсорбентом до температуры 60°С, оборотной водой - до температуры 40°С и испаряющимся при избыточном давлении 0,2 МПа жидким хлором - до температуры +4°С.
Из общего количества 94% тетрахлорметана основным потоком подают в среднюю часть абсорбера, а 6% тетрахлорметана охлаждают до температуры минус 10°С и дополнительным потоком подают в верхнюю часть абсорбера. Унос паров тетрахлорметана с очищенными газами составляет 7,1 кг/т.
Пример 2 (процесс по прототипу). Газовую смесь, содержащую 50 об.% хлора, подают в абсорбер, работающий при избыточном давлении 0,17 МПа. В верхнюю часть абсорбера подают охлажденный до температуры минус 10°С тетрахлорметан одним потоком. В нижней части абсорбера теплоту растворения хлора (273 кДж/кг) снимают рассолом с температурой минус 15°С встроенным теплообменником. Насыщенный абсорбент, содержащий 12% хлора, в рекуперативном теплообменнике нагревают регенерированным тетрахлорметаном и подают в верхнюю часть десорбера.
Десорбцию осуществляют под избыточном давлении 0,35 МПа при температуре куба десорбера 135°С и температуре верха десорбера 5°С. Данный температурный режим создают испарителем тетрахлорметана, который обогревают водяным паром, и дефлегматором, который охлаждают рассолом с температурой минус 15°С. Регенерированный тетрахлорметан вначале охлаждают в рекуперативном теплообменнике потоком насыщенного абсорбента, а затем - в холодильнике рассолом с температурой минус 15°С.
Унос паров тетрахлорметана с очищенными газами составляет 19,7 кг/т. Эти пары улавливают по аналогичному технологическому процессу с использованием в качестве абсорбента гексахлорбутадиена.
Пример 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве абсорбента используют 8 мас.% раствор пентахлорэтана в тетрахлорметане. Очищенный газ расширяют от избыточного давления 650 до 50 кПа в детандере. Полученным холодным газом с температурой минус 90°С охлаждают дополнительный поток абсорбента до температуры минус 30°С и подают в верхнюю часть абсорбера. Унос паров тетрахлорметана с очищенными газами составляет 2,7 кг/т.
Технические и экономические показатели процесса рекуперации хлора абсорбционным способом представлены в таблице.
Таблица.
Сравнительные данные процесса рекуперации хлора из газовой смеси абсорбцией тетрахлорметаном
Наименование показателя Величина показателя
Пример 1 Пример 2 (прототип)
Технологические показатели 50
1. Содержание хлора в газовой смеси, об.% 50
2. Избыточное давление процесса абсорбции, МПа 0,65 0,18
3. Избыточное давление процесса десорбции, МПа 1,10 0,35
4. Температура сжижения хлора, °С +37 +5
5. Температура основного потока абсорбента, °С +4 -10
6. Доля дополнительного потока абсорбента от общего количества, % 6 отсутствует
7. Температура дополнительного потока абсорбента, °С -10
Удельный расход энергоресурсов
8. Электроэнергия (1,2 руб./кВт·ч), кВт·ч/т 34
0,27
0,01
13
9. Пар водяной (600 руб./Гкал), Мкал/т 0,38
10. Холод (2000 руб./Гкал), Гкал/т 0,38
11. Вода оборотная (0,5 руб./м3), м3 23 9
12. Суммарная стоимость энергоресурсов на 1 т рекуперированного хлора (по ценам 2006 г.), руб. 236 1008
Из приведенных данных следует, что использование нового способа дает возможность уменьшить удельные затраты на энергоресурсы (по ценам 2006 года) в 4,3 раза.

Claims (1)

  1. Абсорбционный способ рекуперации хлора из газовых смесей абсорбцией жидкими веществами и последующей десорбцией хлора при повышенном давлении в противоточных аппаратах колонного типа, отличающийся тем, что 80-95% хлора абсорбируют основным потоком абсорбента с начальной температурой от минус 5 до плюс 15°С, остаток хлора абсорбируют дополнительным потоком абсорбента, составляющим 5-15% от суммарного количества, с начальной температурой ниже минус 5°С, а десорбцию осуществляют при избыточном давлении 0,8-1,2 МПа.
RU2007105444/15A 2007-02-13 2007-02-13 Абсорбционный способ рекуперации хлора из газовых смесей RU2346729C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007105444/15A RU2346729C2 (ru) 2007-02-13 2007-02-13 Абсорбционный способ рекуперации хлора из газовых смесей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007105444/15A RU2346729C2 (ru) 2007-02-13 2007-02-13 Абсорбционный способ рекуперации хлора из газовых смесей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007105444A RU2007105444A (ru) 2008-09-10
RU2346729C2 true RU2346729C2 (ru) 2009-02-20

Family

ID=39866253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007105444/15A RU2346729C2 (ru) 2007-02-13 2007-02-13 Абсорбционный способ рекуперации хлора из газовых смесей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2346729C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЯКИМЕНКО Л.М., ПАСМАНИК М.И. Справочник по производству хлора, каустической соды и основных хлорпродуктов. - М.: Химия, 1976, с.45-49. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007105444A (ru) 2008-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI387558B (zh) 提高無水氯化氫氣體之純化作用的方法
US5484512A (en) Methods and apparatuses for producing high purity oxygen and hydrogen
US6387345B1 (en) Process for working up reaction gases during the oxidation HCI to chlorine
KR101379634B1 (ko) 염소의 제조 방법
US20100024647A1 (en) Method and Device for Separating Methane and Carbon Dioxide from Biogas
RU2011126711A (ru) Способ и система очистки сырых газов, в частности биогаза, для получения метана
CN101514172A (zh) 制备异氰酸酯的方法
CN102112202A (zh) 一种回收高纯度二氧化碳的方法
WO2021050496A1 (en) Multi-pollutant exhaust treatment using seawater for marine applications
CN100562487C (zh) 工业气体中氯化氢的全回收工艺
RU2547021C1 (ru) Способ и установка очистки природного газа от диоксида углерода и сероводорода
CN111330412B (zh) 一种氯代工段副产氯化氢气体吸收净化成酸系统及工艺
CN113321184B (zh) 一种高纯电子级氯气纯化生产装置及其工艺
JP2010524815A (ja) ディーコン法における熱の統合
CN106477525B (zh) 一种氯代反应尾气氯化氢脱氯气净化方法
CN215101986U (zh) 一种高纯电子级氯气纯化生产装置
CN101863803B (zh) 一种副产盐酸的纯化方法
RU2346729C2 (ru) Абсорбционный способ рекуперации хлора из газовых смесей
CN113247862A (zh) 一种高纯度电子级氯化氢生产装置及其工艺
CN111821832A (zh) 一种氯醇化尾气耦合处理方法
CN201855641U (zh) 含氯化氢尾气的处理装置
JP7106474B2 (ja) N-メチル-2-ピロリドンの精製方法、精製装置、回収精製方法、及び回収精製システム
CN102414119A (zh) 含三氯化氮的液氯的蒸发方法和设备
JP4454223B2 (ja) HBrをほとんど含まないHClガス及びHBrをほとんど含まないHCl水溶液の製造方法
US3434948A (en) Method for chlorine cooling and brine heating

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090214