RU2345764C2 - Method of decreased thrombocyte activity in patients suffering from metabolic syndrome - Google Patents
Method of decreased thrombocyte activity in patients suffering from metabolic syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2345764C2 RU2345764C2 RU2007106149/14A RU2007106149A RU2345764C2 RU 2345764 C2 RU2345764 C2 RU 2345764C2 RU 2007106149/14 A RU2007106149/14 A RU 2007106149/14A RU 2007106149 A RU2007106149 A RU 2007106149A RU 2345764 C2 RU2345764 C2 RU 2345764C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platelets
- metabolic syndrome
- platelet
- patients
- once
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии.The invention relates to medicine, namely to hematology, cardiology and endocrinology.
Ближайшим аналогом предлагаемого способа коррекции тромбоцитарного гемостаза у больных метаболическим синдромам (МС) является способ (RU 2272628 С1, 27.03.2006), позволяющий нивелировать тромбоцитарные дисфункции при метаболическом синдроме и осуществляющийся путем назначения гипокалорийной диеты, рассчитанной по формуле, а также введением блокатора кальциевых каналов амлодипина и метформина. Технический результат известного способа совпадает с заявленным при достижении результата в течение 2-х месячного курса лечения.The closest analogue of the proposed method for the correction of platelet hemostasis in patients with metabolic syndromes (MS) is the method (RU 2272628 C1, 03/27/2006), which allows to level platelet dysfunctions in the metabolic syndrome and is carried out by prescribing a hypocaloric diet calculated according to the formula, as well as the introduction of a calcium channel blocker amlodipine and metformin. The technical result of the known method coincides with the declared when achieving the result within a 2-month course of treatment.
Заявленный способ отличается от известного тем, что вместо метформина вводят ингибитор АПФ лизиноприл и препарат из группы статинов аторвастатин в указанных дозах и режимах введения.The claimed method differs from the known one in that instead of metformin, an ACE inhibitor lisinopril and a drug from the group of statins atorvastatin are administered in the indicated doses and modes of administration.
Научный поиск, приведший к созданию заявленного способа, был продиктован тем, что коррекция артериального давления монотерапией амлодипином, использованной в прототипе, может применяться далеко не у каждого больного с метаболическим синдромом ввиду ее недостаточности у значительной части пациентов. Среди больных с метаболическим синдромом высока доля лиц, нуждающихся в сочетанной гипотензивной терапии антагонистом кальция, ингибитором АПФ и гиполипидемической терапии, в т.ч. аторвастатином, на фоне гипокалорийной диеты. В этой связи была поставлена цель - разработать пригодный для широкого круга больных с метаболическим синдромом способ коррекции тромбоцитопатии при метаболическом синдроме с использованием широко применяемых антагониста кальция, ингибитора АПФ и статина на фоне гипокалорийной диеты.A scientific search that led to the creation of the claimed method was dictated by the fact that blood pressure correction with amlodipine monotherapy used in the prototype can be used not in every patient with metabolic syndrome due to its insufficiency in a significant part of patients. Among patients with metabolic syndrome, a high proportion of people are in need of combined antihypertensive therapy with a calcium antagonist, an ACE inhibitor, and lipid-lowering therapy, including atorvastatin, on the background of a hypocaloric diet. In this regard, the goal was set to develop a method for correcting thrombocytopathy in a metabolic syndrome suitable for a wide range of patients with metabolic syndrome using the widely used calcium antagonist, ACE inhibitor, and statin on the background of a low-calorie diet.
Технический результат достигается за несколько более длительный, но вполне приемлемый для большого числа пациентов срок - три месяца при строгом соблюдении гипокалорийной диеты и четыре месяца при ее нестрогом соблюдении.The technical result is achieved for a slightly longer, but quite acceptable for a large number of patients, a period of three months with strict adherence to a low-calorie diet and four months with its strict adherence.
В литературе имеются рекомендации по назначению гипокалорийной диеты для коррекции обмена веществ при метаболическом синдроме (Алмазов В.А., Благосклонная Я.В., Шляхто Е.В., Красильникова Е.И. Метаболический сердечно-сосудистый синдром. СПб.: Изд. СПб. ГМУ. 1999. - 208 с.) и уменьшению степени абдоминального ожирения, являющегося его компонентом, с помощью рекомендаций, акцентированных на применении гипокалорийной диеты (Савельева Л. Современные подходы к лечению ожирения // Врач, 2000, № 12, с. 12-14; Кадырова Р.Х., Салханов Б.А. Питание при ожирении. Алма-Ата: „Казахстан", 1990).There are recommendations in the literature on the appointment of a hypocaloric diet for metabolic correction in the metabolic syndrome (Almazov V.A., Blagosklonnaya Y.V., Shlyakhto E.V., Krasilnikova E.I. Metabolic cardiovascular syndrome. St. Petersburg: Izd. St. Petersburg State Medical University. 1999. - 208 pp.) And reducing the degree of abdominal obesity, which is its component, using recommendations focused on the use of a low-calorie diet (Savelyeva L. Modern approaches to the treatment of obesity // Doctor, 2000, No. 12, p. 12-14; Kadyrova R.Kh., Salkhanov B.A. Nutrition for obesity. Alma-A that: Kazakhstan, 1990).
Для коррекции артериального давления при метаболическом синдроме используются антагонисты кальция и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, представителями которых являются амлодипин и лизиноприл.To correct blood pressure in the metabolic syndrome, calcium antagonists and angiotensin-converting enzyme inhibitors are used, of which amlodipine and lisinopril are representatives.
С целью коррекции дислипидемии у больных с метаболическим синдромом применяются статины, в т.ч. аторвастатин.In order to correct dyslipidemia in patients with metabolic syndrome, statins are used, including atorvastatin.
Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из индивидуально подобранной гипокалорийной диеты, препаратов амлодипин, лизиноприл и аторвастатин, не применялся у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом с целью нормализации тромбоцитарного гемостаза (адгезивной функции кровяных пластинок, агрегации тромбоцитов с АДФ, коллагеном, тромбином, ристомицином, перекисью водорода, адреналином и сочетаниями индукторов - АДФ+адреналин, АДФ+коллаген, адреналин+коллаген, а также оптимизации внутрисосудистой активности тромбоцитов, уровня перекисного окисления липидов и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок с нормализацией градиента холестерин/фосфолипиды в их мембранах).However, never before has a treatment complex consisting of an individually selected hypocaloric diet, drugs amlodipine, lisinopril and atorvastatin been used in patients with arterial hypertension with metabolic syndrome to normalize platelet hemostasis (adhesive function of blood platelets, platelet aggregation, Trombocyte arteriomas, ADF, , hydrogen peroxide, adrenaline and combinations of inducers - ADP + adrenaline, ADP + collagen, adrenaline + collagen, as well as optimizing the intravascular activity of tr platelets, lipid peroxidation level and antioxidant protection of blood platelets with normalization of the cholesterol / phospholipid gradient in their membranes).
Целью изобретения является повышение эффективности коррекции нарушений тромбоцитарного гемостаза у больных с метаболическим синдромом.The aim of the invention is to increase the efficiency of correction of platelet hemostasis in patients with metabolic syndrome.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции тромбоцитарного гемостаза больным с метаболическим синдромом длительно назначается индивидуально подобранная гипокалорийная диета, препараты амлодипин в дозе 5 мг 1 раз в сутки, лизиноприл 5 мг 1 раз в сутки и аторвастатин 30 мг 1 раз на ночь.The essence of the proposed method lies in the fact that for the correction of platelet hemostasis, patients with metabolic syndrome are prescribed for a long time an individually selected hypocaloric diet, amlodipine preparations at a dose of 5 mg once a day, lisinopril 5 mg once a day and atorvastatin 30 mg once a night.
Способ позволяет корректировать первичный гемостаз у больных с МС в течение трех-четырех месяцев, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых людей. При соблюдении в последующем рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание первичного гемостаза в оптимальном режиме функционирования, что позволит существенно снизить риск тромботических осложнений, уменьшить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить и повысить качество стационарного лечения, сократить инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных с МС от инфаркта и инсульта.The method allows you to adjust the primary hemostasis in patients with MS for three to four months, translating it to a level close to that for healthy people. Subject to the subsequent recommendations of the proposed method, it is possible to maintain primary hemostasis in an optimal mode of operation, which will significantly reduce the risk of thrombotic complications, reduce the number of cases of temporary disability, speed up and improve the quality of inpatient care, reduce disability, and also extend the life and reduce mortality of patients with MS from a heart attack and stroke.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.
Для создания отрицательного энергетического баланса в организме больных им рекомендуется индивидуально подобранная гипокалорийная диета.To create a negative energy balance in the body of patients, they are recommended an individually selected hypocaloric diet.
Калорийность суточного рациона индивидуально для каждого больного с МС рассчитывается в ккал по формуле:The caloric content of the daily diet individually for each patient with MS is calculated in kcal according to the formula:
для женщин 18-30 лет (0,0621 × масса тела, кг + 2,0357)×240,for women 18-30 years old (0.0621 × body weight, kg + 2.0357) × 240,
31 года - 60 лет (0,0342 × масса тела, кг + 3,5377)×240,31 years - 60 years (0.0342 × body weight, kg + 3.5377) × 240,
старше 60 лет (0,0377 × масса тела, кг + 2,7545)×240,over 60 years old (0.0377 × body weight, kg + 2.7545) × 240,
для мужчин 18-30 лет (0,0630 × масса тела, кг + 2,8957)×240,for men 18-30 years old (0.0630 × body weight, kg + 2.8957) × 240,
31 года - 60 лет (0,0484 × масса тела, кг + 3,6534)×240,31 years - 60 years (0.0484 × body weight, kg + 3.6534) × 240,
старше 60 лет (0,0491 х масса тела, кг + 2,4587)×240.older than 60 years (0.0491 x body weight, kg + 2.4587) × 240.
Полученный коэффициент остается без изменений при минимальной физической нагрузке, умножается на 1,3 при умеренной и на 1,5 - при высокой физической активности (как правило, у пациентов с МС уровень физической активности низкий).The coefficient obtained remains unchanged with minimal physical activity, multiplied by 1.3 for moderate and 1.5 for high physical activity (as a rule, in patients with MS the level of physical activity is low).
Рекомендуется 3 основных приема пищи и 2 промежуточных. При регулярном пропуске одного из основных приемов пищи достоверно увеличивается частота развития ожирения, выявлена также положительная корреляция между ожирением и пропуском завтрака. Рекомендуется следующее распределение суточной калорийности: завтрак - 25%, 2-й завтрак - 10%, обед - 35%, полдник -10%, ужин - 20%.3 main meals and 2 intermediate meals are recommended. With the regular skipping of one of the main meals, the frequency of obesity increases significantly, a positive correlation between obesity and skipping breakfast is also revealed. The following daily calorie distribution is recommended: breakfast - 25%, 2nd breakfast - 10%, lunch - 35%, afternoon tea -10%, dinner - 20%.
Для составления меню больного используются специальные таблицы с указаниями химического состава и калорийности продуктов, учитывая, что основные источники энергии: белки (в 1 г содержится 4 ккал), жиры (9 ккал), углеводы (4 ккал) и алкоголь (7 ккал).To compile the patient’s menu, special tables are used that indicate the chemical composition and calorie content of the products, given that the main sources of energy are proteins (1 g contains 4 kcal), fats (9 kcal), carbohydrates (4 kcal) and alcohol (7 kcal).
Другими компонентами заявляемого способа являются амлодипина 5 мг 1 раз в одно и тоже время суток, лизиноприл 5 мг 1 раз в одно и тоже время суток и аторвастатин 30 мг 1 раз в одно и тоже время суток.Other components of the proposed method are amlodipine 5 mg 1 time at the same time of the day, lisinopril 5 mg 1 time at the same time of the day and atorvastatin 30 mg 1 time at the same time of the day.
Пример 1. У больной С., 58 лет, с массой тела 95,0 кг, индекс массы тела 31,4 кг/м2, страдающей метаболическим синдромом в течение 12 лет, при обследовании была выявлена тромбоцитопатия с повышением адгезивной 65%, агрегационной активности (с АДФ - 22 с, с коллагеном - 18 с, с тромбином - 33 с, с ристомицином - 21 с, с Н2О2 - 27 с, с адреналином - 73 с, с АДФ+адреналином - 15 с, с АДФ+коллагеном - 19 с, с адреналином+коллагеном - 9 с) и внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты - 50%, диско-эхиноциты - 27%, сфероциты - 18,9%, сферо-эхиноциты - 2,0%, биополярные формы - 2,1%, сумма активных форм тромбоцитов - 50%, число тромбоцитов в агрегатах - 14%, число малых агрегатов - 23 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов - 6 на 100 свободно лежащих тромбоцитов) на фоне нарушенной толерантности к глюкозе и гиперлипидемии II б типа - общие липиды 8,5 г/л, с легкой гиперхолестеринемией - общий холестерин 5,7 ммоль/л. Уровень ацилгидроперекисей тромбоцитов составлял 3,2 Д233/109 тромбоцитов, малонового диальдегида (МДА) тромбоцитов - 1,22 нмоль/109 тромбоцитов, каталаза тромбоцитов - 4800 МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза тромбоцитов - 950 МЕ/109 тромбоцитов, градиент холестерин/фосфолипиды в мембранах тромбоцитов составлял - 3,40. Больной была назначена индивидуально подобранная гипокалорийная диета (2112,2 ккал), амлодипин 5 мг 1 раз в сутки, лизиноприл 5 мг 1 раз в сутки и аторвастатин 30 мг 1 раз на ночь. Больная регулярно осматривалась после начала лечения. Одновременно с осмотром производилось биохимическое и гематологическое исследование крови.Example 1. Patient S., 58 years old, with a body weight of 95.0 kg, body mass index of 31.4 kg / m 2 , suffering from metabolic syndrome for 12 years, the examination revealed thrombocytopathy with an increase in adhesive 65%, aggregation activity (with ADP - 22 s, with collagen - 18 s, with thrombin - 33 s, with ristomycin - 21 s, with H 2 O 2 - 27 s, with adrenaline - 73 s, with ADP + adrenaline - 15 s, s ADP + collagen - 19 s, with adrenaline + collagen - 9 s) and intravascular activity of platelets (discocytes - 50%, disco-echinocytes - 27%, spherocytes - 18.9%, sphero-echinocytes - 2.0%, biopolar forms - 2.1%, amount active forms of platelets - 50%, the number of platelets in aggregates - 14%, the number of small aggregates - 23 per 100 free platelets, the number of medium and large aggregates - 6 per 100 free platelets) against the background of impaired glucose tolerance and type II hyperlipidemia - total lipids 8.5 g / l, with mild hypercholesterolemia - total cholesterol 5.7 mmol / l. Platelet atsilgidroperekisey D was 3.2 233/10 9 platelets, malondialdehyde (MDA) platelet - 1.22 nmol / 10 9 platelets, platelet Catalase - 4800 IU / 10 9 platelets, platelet superoxide dismutase - 950 IU / 10 9 platelets, the cholesterol / phospholipid gradient in platelet membranes was 3.40. The patient was prescribed an individually selected hypocaloric diet (2112.2 kcal), amlodipine 5 mg 1 time per day, lisinopril 5 mg 1 time per day, and atorvastatin 30 mg 1 time per night. The patient was regularly examined after the start of treatment. Simultaneously with the examination, a biochemical and hematological examination of the blood was performed.
К 12 неделе лечения при строгом соблюдении гипокалорийной диеты у больной нормализовались масса тела (78,0 кг) и индекс массы тела (25,8 кг/м2), была достигнута полная нормализация липидного спектра крови - общие липиды 6,2 г/л, общий холестерин 5,2 ммоль/л, теста толерантности к глюкозе, адгезивной функции кровяных пластинок 33%, агрегации тромбоцитов (с АДФ 43 с, с коллагеном 39 с, тромбином 54 с, с ристомицином 47 с, с перекисью водорода 46 с, с адреналином 89 с и сочетаниями индукторов - АДФ+адреналин 38 с, АДФ+коллаген 29 с, адреналин+коллаген 30 с), а также оптимизации внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты 82%, диско-эхиноциты 13,1%, сфероциты 3,0%, сферо-эхиноциты 1,6%, биополярные формы 0,7%, сумма активных форм тромбоцитов 18%, число тромбоцитов в агрегатах 7%, число малых агрегатов 3 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов 0,2 на 100 свободно лежащих тромбоцитов), уровня перекисного окисления липидов (ацилгидроперекиси тромбоцитов 2,2 Д233/109 тромбоцитов, МДА тромбоцитов 0,60 нмоль/109 тромбоцитов) и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок (каталаза - 9800 МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза 1500 МЕ/109 тромбоцитов) с нормализацией градиента холестерин/фосфолипиды в их мембранах - 1,43.By 12 weeks of treatment in strict compliance with hypocaloric diet normalized patient body weight (78.0 kg) and BMI (25.8 kg / m 2) was achieved complete normalization of blood lipid - total lipids 6.2 g / l total cholesterol 5.2 mmol / l, glucose tolerance test, blood plate adhesive function 33%, platelet aggregation (with ADP 43 s, with collagen 39 s, thrombin 54 s, with ristomycin 47 s, with hydrogen peroxide 46 s, with adrenaline 89 s and combinations of inductors - ADP + adrenaline 38 s, ADP + collagen 29 s, adrenaline + collagen 30 s), as well as optim intravascular platelet activity (discocytes 82%, disco-echinocytes 13.1%, spherocytes 3.0%, sphero-echinocytes 1.6%, biopolar forms 0.7%, the sum of active platelet forms 18%, the number of platelets in aggregates 7 %, the number of small units 3 100 platelets lying freely, the number of medium and large aggregates of 0.2 to 100 freely lying platelets), lipid peroxidation (platelet atsilgidroperekisi 2.2 D 233/10 9 platelets, platelet 0.60 nmoles MDA / 10 9 platelets) and antioxidant protection platelets (catalase - 9800 IU / 10 September SRW botsitov, superoxide dismutase 1500 IU / 10 9 platelets) with the normalization of the cholesterol / phospholipids in their membranes gradient - 1.43.
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.The patient was asked to follow the recommendations given to her in the future.
Пример 2. У больной К., 57 лет, с массой тела 94,0 кг, индекс массы тела 32,0 кг/м2, страдающей метаболическим синдромом в течение 10 лет при обследовании была выявлена тромбоцитопатия с повышением адгезивной 64%, агрегационной активности (с АДФ - 21 с, с коллагеном - 19 с, с тромбином - 32 с, с ристомицином - 22 с, с Н2О2 - 26 с, с адреналином - 72 с, с АДФ+адреналином - 16 с, с АДФ+коллагеном - 18 с) с адреналином+коллагеном - 10 с) и внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты - 52%, диско-эхиноциты - 25%, сфероциты - 19,0%, сферо-эхиноциты - 2,0%, биополярные формы - 2,0%, сумма активных форм тромбоцитов - 48%, число тромбоцитов в агрегатах - 13%, число малых агрегатов - 22 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов - 5 на 100 свободно лежащих тромбоцитов) на фоне нарушенной толерантности к глюкозе и гиперлипидемии II б типа - общие липиды 8,4 г/л, с легкой гиперхолестеринемией - общий холестерин 5,6 ммоль/л. Уровень ацилгидроперекисей тромбоцитов составлял 3,14 Д233/109 тромбоцитов, малонового диальдегида (МДА) тромбоцитов - 1,20 нмоль/109 тромбоцитов, каталаза тромбоцитов - 4850 МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза тромбоцитов - 970 МЕ/109 тромбоцитов, градиент холестерин/фосфолипиды в мембранах тромбоцитов составлял 3,38. Больной была назначена индивидуально подобранная гипокалорийная диета (2106,8 ккал), амлодипин 5 мг 1 раз в сутки, лизиноприл 5мг 1 раз в сутки и аторвастатин 30 мг 1 раз на ночь. Больная регулярно осматривалась в течение лечения. Одновременно с осмотром производилось биохимическое и гематологическое исследование крови.Example 2. Patient K., 57 years old, with a body weight of 94.0 kg, a body mass index of 32.0 kg / m 2 , suffering from metabolic syndrome for 10 years, examination revealed thrombocytopathy with an increase in adhesive 64%, aggregation activity (with ADP - 21 s, with collagen - 19 s, with thrombin - 32 s, with ristomycin - 22 s, with H 2 O 2 - 26 s, with adrenaline - 72 s, with ADP + adrenaline - 16 s, with ADP + collagen - 18 s) with adrenaline + collagen - 10 s) and intravascular activity of platelets (discocytes - 52%, disco-echinocytes - 25%, spherocytes - 19.0%, sphero-echinocytes - 2.0%, biopolar forms - 2.0%, amount active forms of platelets - 48%, the number of platelets in aggregates - 13%, the number of small aggregates - 22 per 100 free platelets, the number of medium and large aggregates - 5 per 100 free platelets) against the background of impaired glucose tolerance and type II hyperlipidemia - total lipids 8.4 g / l, with mild hypercholesterolemia - total cholesterol 5.6 mmol / l. Atsilgidroperekisey platelet level was 3.14 D 233/10 9 platelets, malondialdehyde (MDA) platelet - 1.20 nmol / 10 9 platelets, platelet Catalase - 4850 IU / 10 9 platelets, platelet superoxide dismutase - 970 IU / 10 9 platelets, the cholesterol / phospholipid gradient in platelet membranes was 3.38. The patient was prescribed an individually selected hypocaloric diet (2106.8 kcal), amlodipine 5 mg 1 time per day, lisinopril 5 mg 1 time per day, and atorvastatin 30 mg 1 time per night. The patient was regularly examined during treatment. Simultaneously with the examination, a biochemical and hematological examination of the blood was performed.
К 16 неделе лечения при строгом соблюдении гипокалорийной диеты у больной нормализовались масса тела (81,0 кг) и индексе массы тела (26,0 кг/м2), была достигнута полная нормализация липидного спектра крови - общие липиды 6,1 г/л, общий холестерин 5,1 ммоль/л, теста толерантности к глюкозе, адгезивной функции кровяных пластинок 32%, агрегации тромбоцитов (с АДФ 44 с, с коллагеном 41 с, тромбином 56 с, с ристомицином 48 с, с перекисью водорода 47 с, с адреналином 88 с и сочетаниями индукторов - АДФ+адреналин 39 с, АДФ+коллаген 28 с, адреналин+коллаген 32 с), а также оптимизации внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты 84%, диско-эхиноциты 11,0%, сфероциты 3,0%, сферо-эхиноциты 1,5%, биополярные формы 0,5%, сумма активных форм тромбоцитов 16%, число тромбоцитов в агрегатах 6%, число малых агрегатов 2,5 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов 0,19 на 100 свободно лежищих тромбоцитов), уровня перекисного окисления липидов (ацилгидроперекиси тромбоцитов 2,18 Д233/109 тромбоцитов, МДА тромбоцитов 0,59 нмоль/109 тромбоцитов) и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок (каталаза -98400 МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза 1520 МЕ/109 тромбоцитов) с нормализацией градиента холестерин/фосфолипиды в их мембранах - 1,43.By the 16th week of treatment, with strict adherence to the hypocaloric diet, the patient returned to normal body weight (81.0 kg) and body mass index (26.0 kg / m 2 ), complete normalization of the blood lipid spectrum was achieved - total lipids 6.1 g / l , total cholesterol 5.1 mmol / l, glucose tolerance test, 32% adhesive function of blood platelets, platelet aggregation (with ADP 44 s, with collagen 41 s, thrombin 56 s, with ristomycin 48 s, with hydrogen peroxide 47 s, with adrenaline 88 s and combinations of inducers - ADP + adrenaline 39 s, ADP + collagen 28 s, adrenaline + collagen 32 s), as well as opti studies of intravascular platelet activity (84% discocytes, 11.0% disco-echinocytes, 3.0% spherocytes, 1.5% sphero-echinocytes, 0.5% biopolar forms, 16% of the active platelet forms, platelet count in aggregates 6 %, the number of small aggregates 2.5 100 platelets lying freely, the number of medium and large aggregates 0.19 100 freely lezhischih platelets), lipid peroxidation (atsilgidroperekisi platelet 2.18 D 233/10 9 platelets, platelet MDA 0 59 nmol / 10 9 platelets) and antioxidant protection platelets (-98,400 IU catalase / September 10 rombotsitov, superoxide dismutase 1520 IU / 10 9 platelets) with the normalization of the cholesterol / phospholipids in their membranes gradient - 1.43.
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.The patient was asked to follow the recommendations given to her in the future.
Использование предлагаемого способа коррекции тромбоцитарных нарушений в гематологии, кардиологии и эндокринологии поможет избежать многих сосудистых осложнений у больных с метаболическим синдромом, уменьшить у них число случаев временной нетрудоспособности, сократить длительность госпитализации, снизить инвалидизацию и смертность.Using the proposed method for the correction of platelet disorders in hematology, cardiology and endocrinology will help to avoid many vascular complications in patients with metabolic syndrome, reduce the number of cases of temporary disability, reduce the duration of hospitalization, reduce disability and mortality.
Claims (1)
для женщин: 18-30 лет (0,0621 · масса тела, кг + 2,0357)·240;
31-60 лет (0,0342 · масса тела, кг + 3,5377)·240;
старше 60 лет (0,0377 · масса тела, кг + 2,7545)·240;
для мужчин: 18-30 лет (0,0630 · масса тела, кг + 2,8957)·240;
31-60 лет (0,0484 · масса тела, кг + 3,6534)·240;
старше 60 лет (0,0491 · масса тела, кг + 2,4587)·240,
амлодипина 5 мг 1 раз утром, лизиноприла 5 мг 1 раз утром и аторвастатина 30 мг 1 раз вечером. A method for reducing platelet activity in patients with metabolic syndrome, including the use of an individually selected hypocaloric diet calculated in kcal according to the formula
for women: 18-30 years old (0.0621 · body weight, kg + 2.0357) · 240;
31-60 years (0,0342 · body weight, kg + 3,5377) · 240;
over 60 years old (0.0377 · body weight, kg + 2.7545) · 240;
for men: 18-30 years old (0.0630 · body weight, kg + 2.8957) · 240;
31-60 years old (0.0484 · body weight, kg + 3.6534) · 240;
over 60 years old (0.0491 · body weight, kg + 2.4587) · 240,
amlodipine 5 mg 1 time in the morning, lisinopril 5 mg 1 time in the morning and atorvastatin 30 mg 1 time in the evening.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007106149/14A RU2345764C2 (en) | 2007-02-19 | 2007-02-19 | Method of decreased thrombocyte activity in patients suffering from metabolic syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007106149/14A RU2345764C2 (en) | 2007-02-19 | 2007-02-19 | Method of decreased thrombocyte activity in patients suffering from metabolic syndrome |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2345764C2 true RU2345764C2 (en) | 2009-02-10 |
Family
ID=40546906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007106149/14A RU2345764C2 (en) | 2007-02-19 | 2007-02-19 | Method of decreased thrombocyte activity in patients suffering from metabolic syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2345764C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2699508C1 (en) * | 2018-07-25 | 2019-09-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating patients with metabolic syndrome |
-
2007
- 2007-02-19 RU RU2007106149/14A patent/RU2345764C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МЕДВЕДЕВ И.Н. и др. Сравнительная оценка влияния квадроприла и эналаприла на внутрисосудистую активность тромбоцитов у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом. Кардиология, 2004, 12, найдено в Интернете 11.10. 2007 на:http://hghltd.yandex.com/yandbtm?url=http%3A%2F%2Fmedi.ru%2Fdoc%2 F149701. ГРОМНИЦКИЙ Н.И. и др. Изменение внутрисосудистой активности тромбоцитов больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом и его коррекция ловастатином. Кардиология, 2004, 12. Найдено в Интернете 31.05.2007, адрес сайта: medi.ru/doc/149701.htm.22 КБ. Logacheva IV et al. "Applicability of fozinopril for correction of basic manifestations of metabolic syndrome in women with arterial hypertension" Ter Arkh. 2005; 77(3):60-4, реферат. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2699508C1 (en) * | 2018-07-25 | 2019-09-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating patients with metabolic syndrome |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jung et al. | Alcohol exposure and mechanisms of tissue injury and repair | |
| Moravec et al. | Bariatric surgery and implications for oral health: a case report | |
| RU2345764C2 (en) | Method of decreased thrombocyte activity in patients suffering from metabolic syndrome | |
| RU2344816C2 (en) | Method of thrombocyte dysfunction treatment at background of arterial hypertension with metabolic syndrome | |
| RU2343907C1 (en) | Method of levelling of intensifying trombocyte functions at sick with arterial hypertonia at metabolic syndrome | |
| RU2342139C1 (en) | Method for correction of thrombocyte functional potential in metabolic syndrome patients | |
| RU2338536C1 (en) | Method of normalisation of functional abilities of thrombocytes at metabolic syndrome | |
| RU2337678C1 (en) | Method of platelet dysfunction levelling associated with metabolic syndrome | |
| RU2272622C1 (en) | Method for correction of platelet membrane lipid composition and activity at metabolic syndrome | |
| RU2342136C2 (en) | Method for thrombocyte disorders correction in metabolic syndrome | |
| RU2272628C1 (en) | Method for rapid optimization of platelet function at metabolic syndrome | |
| RU2339380C1 (en) | Method for optimisation of thrombocyte functions in metabolic syndrome patients | |
| RU2343910C1 (en) | Method of initiation of optimisation of activity of thrombocytes at patients with metabolic syndrome | |
| RU2338517C1 (en) | Method of trombocytopathy treatment at metabolic syndrome | |
| RU2342138C2 (en) | Method for thrombocyte aggregative activity reduction in arterial hypertension patients with metabolic syndrome | |
| RU2339374C1 (en) | Method for thrombocyte disirders correction in metabolic syndrome | |
| RU2342128C1 (en) | Method of functional ability normalisation | |
| RU2329040C1 (en) | Method of thrombocyte disturbance levelling in metabolic syndrome | |
| RU2337674C1 (en) | Method for accelerated optimisation of platelets activity in metabolic syndrome | |
| RU2261705C1 (en) | Method for treatment of thrombocytopathy at metablic syndrome | |
| RU2338534C1 (en) | Method of normalisation of intravascular activity of thrombocytes at metabolic syndrome | |
| RU2338519C1 (en) | Method of treatment of disturbances of primary hemostasis at sick with arterial hypertonia at metabolic syndrome | |
| RU2337677C1 (en) | Method of platelet hyperactivity correction associated with metabolic syndrome | |
| RU2339383C1 (en) | Method for accelerated normalisation of functional activity of platelets at metabolic syndrome | |
| RU2338529C1 (en) | Method of levelling of dysfunctions of thrombocytes at persons with metabolic syndrome |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110220 |