RU2338517C1 - Method of trombocytopathy treatment at metabolic syndrome - Google Patents
Method of trombocytopathy treatment at metabolic syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2338517C1 RU2338517C1 RU2007106148/14A RU2007106148A RU2338517C1 RU 2338517 C1 RU2338517 C1 RU 2338517C1 RU 2007106148/14 A RU2007106148/14 A RU 2007106148/14A RU 2007106148 A RU2007106148 A RU 2007106148A RU 2338517 C1 RU2338517 C1 RU 2338517C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metabolic syndrome
- body weight
- platelet
- platelets
- years old
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии.The invention relates to medicine, namely to hematology, cardiology and endocrinology.
На дату подачи заявки известен способ нормализации тромбоцитарного гемостаза путем назначения индивидуально подобранной гипокалорийной диеты и бета-блокатора небиволола 1 раз в сутки, который обеспечивает эффективную коррекцию нарушений тромбоцитарного гемостаза в результате 6-месячного курса лечения (RU 2268041, С1 20.01.2006), разработанный ранее авторами-заявителями. Однако небиволол, использованный в данном способе, может применяться далеко не у каждого больного с метаболическим синдромом ввиду как индивидуальной непереносимости препарата, так и экономической его недоступности для части пациентов. В этой связи была поставлена цель разработать более доступный для широкого населения способ коррекции тромбоцитопатии при метаболическом синдроме с использованием более дешевого и широко применяемого β-блокатора в качестве гипотензивного средства.At the filing date, there is a known method for normalizing platelet hemostasis by prescribing an individually selected hypocaloric diet and a beta blocker of nebivolol 1 time per day, which provides effective correction of platelet hemostasis disorders as a result of a 6-month course of treatment (RU 2268041, C1 01.20.2006), developed previously sponsored by applicants. However, nebivolol used in this method can be used by far not every patient with metabolic syndrome due to both individual intolerance of the drug and its economic inaccessibility for some patients. In this regard, the goal was to develop a more affordable method for the correction of thrombocytopathy in the metabolic syndrome using a cheaper and widely used β-blocker as a hypotensive agent.
При метаболическом синдроме могут применяться поливитаминные препараты (Макацария А.Д. и др. Метаболический синдром и низкомолекулярные гепарины». Consilium medicum. 2006. Т.8, №6. www.consiliummedicum.com/vedia/consilium/06_35.shtml.39KБ)For the metabolic syndrome, multivitamin preparations can be used (A. Makatsaria et al. Metabolic syndrome and low molecular weight heparins. "Consilium medicum. 2006. V.8, No. 6. www.consiliummedicum.com/vedia/consilium/06_35.shtml.39KБ )
Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из индивидуально подобранной гипокалорийной диеты, препаратов атенолола и дуовита не применялся у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом с целью нормализации тромбоцитарного гемостаза (адгезивной функции кровяных пластинок, агрегации тромбоцитов с АДФ, коллагеном, тромбином, ристомицином, перекисью водорода, адреналином и сочетаниями индукторов - АДФ + адреналин, АДФ + коллаген, адреналин + коллаген, а также оптимизации внутрисосудистой активности тромбоцитов, уровня перекисного окисления липидов и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок) в течение 24 недель.However, never before has a treatment complex consisting of an individually selected hypocaloric diet, atenolol and duovit preparations been used in patients with arterial hypertension with metabolic syndrome to normalize platelet hemostasis (adhesive function of blood platelets, platelet aggregation with ADP, collagen, thrombin, thrombin, thrombin, thrombin , adrenaline and combinations of inducers - ADP + adrenaline, ADP + collagen, adrenaline + collagen, as well as optimizing the intravascular activity of platelets, uro nya lipid peroxidation and antioxidant protection of blood platelets) for 24 weeks.
Целью изобретения является повышение эффективности коррекции нарушений тромбоцитарного гемостаза у больных с метаболическим синдромом.The aim of the invention is to increase the efficiency of correction of platelet hemostasis in patients with metabolic syndrome.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции тромбоцитарного гемостаза больным с метаболическим синдромом длительно назначается индивидуально подобранная гипокалорийная диета, препараты атенолол в дозе 100 мг 1 раз в сутки утром и дуовит по 1 красной и 1 синей таблетке в сутки.The essence of the proposed method lies in the fact that for the correction of platelet hemostasis, patients with metabolic syndrome are prescribed for a long time an individually selected hypocaloric diet, atenolol preparations at a dose of 100 mg once a day in the morning and duovit 1 red and 1 blue tablet per day.
Способ позволяет корректировать первичный гемостаз у больных с МС в течение полугода, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых людей. При соблюдении в последующем рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание первичного гемостаза в оптимальном режиме функционирования, что позволит существенно снизить риск тромботических осложнений, уменьшить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить и повысить качество стационарного лечения, сократить инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных с МС от инфаркта и инсульта.The method allows you to adjust the primary hemostasis in patients with MS for six months, translating it to a level close to that for healthy people. Subject to the subsequent recommendations of the proposed method, it is possible to maintain primary hemostasis in an optimal mode of operation, which will significantly reduce the risk of thrombotic complications, reduce the number of cases of temporary disability, speed up and improve the quality of inpatient care, reduce disability, and also extend the life and reduce mortality of patients with MS from a heart attack and stroke.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.
Для создания отрицательного энергетического баланса в организме больных им рекомендуется индивидуально подобранная гипокалорийная диета.To create a negative energy balance in the body of patients, they are recommended an individually selected hypocaloric diet.
Калорийность суточного рациона индивидуально для каждого больного с МС рассчитывается в ккал по формуле:The caloric content of the daily diet individually for each patient with MS is calculated in kcal according to the formula:
для женщин 18-30 лет (0,0621 × масса тела, кг + 2,0357)×240,for women 18-30 years old (0.0621 × body weight, kg + 2.0357) × 240,
31 года-60 лет (0,0342 × масса тела, кг + 3,5377)×240,31 years-60 years (0.0342 × body weight, kg + 3.5377) × 240,
старше 60 лет (0,0377 × масса тела, кг + 2,7545)×240,over 60 years old (0.0377 × body weight, kg + 2.7545) × 240,
для мужчин 18-30 лет (0,0630 × масса тела, кг + 2,8957)×240,for men 18-30 years old (0.0630 × body weight, kg + 2.8957) × 240,
31 года-60 лет (0,0484 × масса тела, кг + 3,6534)×240,31 years-60 years (0.0484 × body weight, kg + 3.6534) × 240,
старше 60 лет (0,0491 × масса тела, кг + 2,4587)×240.over 60 years old (0.0491 × body weight, kg + 2.4587) × 240.
Полученный коэффициент остается без изменений при минимальной физической нагрузке, умножается на 1,3 при умеренной и на 1,5 - при высокой физической активности (как правило, у пациентов с МС уровень физической активности низкий).The coefficient obtained remains unchanged with minimal physical activity, multiplied by 1.3 for moderate and 1.5 for high physical activity (as a rule, in patients with MS the level of physical activity is low).
Рекомендуется 3 основных приема пищи и 2 промежуточных. При регулярном пропуске одного из основных приемов пищи достоверно увеличивается частота развития ожирения, выявлена также положительная корреляция между ожирением и пропуском завтрака. Рекомендуется следующее распределение суточной калорийности: завтрак - 25%, 2-й завтрак - 10%, обед - 35%, полдник - 10%, ужин - 20%.3 main meals and 2 intermediate meals are recommended. With the regular skipping of one of the main meals, the frequency of obesity increases significantly, a positive correlation between obesity and skipping breakfast is also revealed. The following daily calorie distribution is recommended: breakfast - 25%, 2nd breakfast - 10%, lunch - 35%, afternoon tea - 10%, dinner - 20%.
Для составления меню больного используются специальные таблицы с указаниями химического состава и калорийности продуктов, учитывая, что основные источники энергии: белки (в 1 г содержится 4 ккал), жиры (9 ккал), углеводы (4 ккал) и алкоголь (7 ккал).To compile the patient’s menu, special tables are used with indications of the chemical composition and calorie content of the products, given that the main sources of energy are proteins (1 g contains 4 kcal), fats (9 kcal), carbohydrates (4 kcal) and alcohol (7 kcal).
Второй компонент заявляемого способа - назначение атенолола 1 раз утром по 100 мг и дуовит 1 красная и 1 синяя таблетки в сутки.The second component of the proposed method is the appointment of atenolol 1 time in the morning at 100 mg and duovit 1 red and 1 blue tablet per day.
Пример. У больной М., 50 лет, с массой тела 92,0 кг, индекс массы тела 30,2 кг/м2, страдающей метаболическим синдромом в течение 10 лет, при обследовании была выявлена тромбоцитопатия с повышением адгезивной - 47%, агрегационной активности (с АДФ - 25 с, с коллагеном - 23 с, с тромбином - 37 с, с ристомицином - 28 с, с Н2О2 - 30 с, с адреналином 71 с, с АДФ + адреналином 23 с, с АДФ + коллагеном 22 с, с адреналином + коллагеном - 18 с) и внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты - 67%, диско-эхиноциты - 19%, сфероциты - 12,1%, сферо-эхиноциты - 1,9%, биополярные формы - 0%, сумма активных форм - 33%, число тромбоцитов в агрегатах - 15,2%, число малых агрегатов - 20 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов - 8 на 100 свободно лежащих тромбоцитов) на фоне нарушенной толерантности к глюкозе и гиперлипидемии II б типа (общие липиды - 8,9 г/л) с легкой гиперхолестеринемией (общий холестерин - 5,9 ммоль/л). Уровень ацилгидроперекисей тромбоцитов составлял 3,7Д233/109 тромбоцитов, малонового диальдегида (МДА) тромбоцитов - 1,62 нмоль/109 тромбоцитов, каталазы тромбоцитов - 3500МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза тромбоцитов - 900МЕ/109 тромбоцитов. Больной была назначена индивидуально подобранная гипокалорийная диета (2081,0 ккал.), атенолол 100 мг 1 раз в сутки утром и дуовит 1 красная и 1 синяя таблетки в сутки. Больная осматривалась через 4, 12 и 24 недели после начала лечения. Одновременно с осмотром проводилось биохимическое и гематологическое исследование крови.Example. Patient M., 50 years old, with a body weight of 92.0 kg, a body mass index of 30.2 kg / m 2 , suffering from metabolic syndrome for 10 years, examination revealed thrombocytopathy with an increase in adhesive - 47%, aggregation activity ( with ADP - 25 s, with collagen - 23 s, with thrombin - 37 s, with ristomycin - 28 s, with H 2 O 2 - 30 s, with adrenaline 71 s, with ADP + adrenaline 23 s, with ADP + collagen 22 s, with adrenaline + collagen - 18 s) and intravascular platelet activity (discocytes - 67%, disco-echinocytes - 19%, spherocytes - 12.1%, sphero-echinocytes - 1.9%, biopolar forms - 0%, total active forms - 33%, the number of platelets in aggregates - 15.2%, the number of small aggregates - 20 per 100 free platelets, the number of medium and large aggregates - 8 per 100 free platelets) against the background of impaired glucose tolerance and type II hyperlipidemia (total lipids - 8.9 g / l) with mild hypercholesterolemia (total cholesterol - 5.9 mmol / l). Platelet atsilgidroperekisey 3,7D was 233/10 9 platelets, malondialdehyde (MDA) platelet - 1.62 nmol / 10 9 platelets, platelet catalase - 3500ME / 10 9 platelets, platelet superoxide dismutase - 900ME / 10 9 platelets. The patient was prescribed an individually selected hypocaloric diet (2081.0 kcal.), Atenolol 100 mg once a day in the morning and duovit 1 red and 1 blue tablet per day. The patient was examined 4, 12 and 24 weeks after the start of treatment. Simultaneously with the examination, a biochemical and hematological blood test was performed.
К 24-й неделе лечения у больной нормализовались масса тела (79,0 кг) и индекс массы тела (26,0 кг/м2), была достигнута полная нормализация липидного спектра крови (общие липиды - 5,9 г/л, общий холестерин - 5,1 ммоль/л), теста толерантности к глюкозе, адгезивной функции кровяных пластинок - 37%, агрегации тромбоцитов с АДФ - 43 с, коллагеном - 36 с, тромбином - 52 с, ристомицином - 40 с, перекисью водорода - 49 с, адреналином - 100 с и сочетаниями индукторов - АДФ + адреналин - 33 с, АДФ + коллаген - 25 с, адреналин + коллаген - 23 с, а также оптимизации внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты - 87%, диско-эхиноциты - 8,8%, сфероциты - 2,0%, сферо-эхиноциты - 1,6%, биополярные формы - 0,6%, сумма активных форм - 15%, число тромбоцитов в агрегатах - 6,0%, число малых агрегатов - 5 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов - 0,4 на 100 свободно лежащих тромбоцитов), уровня перекисного окисления липидов (уровень ацилгидроперекисей тромбоцитов составлял 2,0 Д233/109 тромбоцитов, МДА тромбоцитов 0,71 нмоль/109 тромбоцитов) и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок (каталазы тромбоцитов - 8600МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза тромбоцитов - 1420МЕ/109 тромбоцитов.By the 24th week of treatment, the patient returned to normal body weight (79.0 kg) and body mass index (26.0 kg / m 2 ), complete normalization of the blood lipid spectrum was achieved (total lipids - 5.9 g / l, total cholesterol - 5.1 mmol / l), glucose tolerance test, blood plate adhesive function - 37%, platelet aggregation with ADP - 43 s, collagen - 36 s, thrombin - 52 s, ristomycin - 40 s, hydrogen peroxide - 49 s, adrenaline - 100 s and combinations of inducers - ADP + adrenaline - 33 s, ADP + collagen - 25 s, adrenaline + collagen - 23 s, as well as optimization of intravascular activity and platelets (discocytes - 87%, disco-echinocytes - 8.8%, spherocytes - 2.0%, sphero-echinocytes - 1.6%, biopolar forms - 0.6%, the sum of active forms - 15%, platelet count in aggregates - 6.0%, the number of small aggregates - 5 per 100 free platelets, the number of medium and large aggregates - 0.4 per 100 free lying platelets), the level of lipid peroxidation (the level of platelet acyl hydroperoxides was 2.0 D 233 / 10 9 platelets, platelet MDA 0.71 nmol / 10 9 platelets) and antioxidant protection of blood platelets (platelet catalase - 8600 IU / 10 9 platelets Comrade, platelet superoxide dismutase - 1420ME / 10 9 platelets.
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.The patient was asked to follow the recommendations given to her in the future.
Использование предлагаемого способа коррекции тромбоцитарных нарушений в гематологии, кардиологии и эндокринологии поможет избежать многих сосудистых осложнений у больных с метаболическим синдромом, уменьшить у них число случаев временной нетрудоспособности, сократить длительность госпитализации, снизить инвалидизацию и смертность.Using the proposed method for the correction of platelet disorders in hematology, cardiology and endocrinology will help to avoid many vascular complications in patients with metabolic syndrome, reduce the number of cases of temporary disability, reduce the duration of hospitalization, reduce disability and mortality.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007106148/14A RU2338517C1 (en) | 2007-02-19 | 2007-02-19 | Method of trombocytopathy treatment at metabolic syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007106148/14A RU2338517C1 (en) | 2007-02-19 | 2007-02-19 | Method of trombocytopathy treatment at metabolic syndrome |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007106148A RU2007106148A (en) | 2008-08-27 |
RU2338517C1 true RU2338517C1 (en) | 2008-11-20 |
Family
ID=40241197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007106148/14A RU2338517C1 (en) | 2007-02-19 | 2007-02-19 | Method of trombocytopathy treatment at metabolic syndrome |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2338517C1 (en) |
-
2007
- 2007-02-19 RU RU2007106148/14A patent/RU2338517C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Задионченко В.С. и др. Артериальная гипертония при метаболическом синдроме: патогенез, основы терапии, "Consilium medicum" 2004, т.6, №9, найдено 10.12.2007, из Интернет на: http://www.consilium-medicum.com. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства, М., ООО Новая Волна, Издатель С.Б.Дивов, 2001, т.1, с.259,260. МАКАЦАРИЯ А.Д. и др. Метаболический синдром и низкомолекулярные гепарины. Consilium vtdicum. 2006, т.8, №6, найдено в Интернет 31.05.2007 на www.consilium-medicum.com/vedia/consilium/06_06_35.shtml.39KБ. Медведев И.Н. и др. Внутрисосудистая активность тромбоцитов у больных артериальной гипертензией с метаболическим синдромом и ее коррекция с помощью сиофора и немедикаментозных методов. Фарматека, 2004, №5 (83). Найдено в Интернет 21.08.2007, адрес сайта: http://www.pharmateca.ru/cgi-bin/statyi.pl?sid=67&magin=11&fu. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007106148A (en) | 2008-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gao et al. | Effect of short‐term vitamin D supplementation after nonsurgical periodontal treatment: A randomized, double‐masked, placebo‐controlled clinical trial | |
Phillips | Nutrition for healthy ageing | |
RU2338517C1 (en) | Method of trombocytopathy treatment at metabolic syndrome | |
RU2344816C2 (en) | Method of thrombocyte dysfunction treatment at background of arterial hypertension with metabolic syndrome | |
RU2345764C2 (en) | Method of decreased thrombocyte activity in patients suffering from metabolic syndrome | |
RU2337677C1 (en) | Method of platelet hyperactivity correction associated with metabolic syndrome | |
RU2338519C1 (en) | Method of treatment of disturbances of primary hemostasis at sick with arterial hypertonia at metabolic syndrome | |
RU2338536C1 (en) | Method of normalisation of functional abilities of thrombocytes at metabolic syndrome | |
RU2272628C1 (en) | Method for rapid optimization of platelet function at metabolic syndrome | |
RU2338534C1 (en) | Method of normalisation of intravascular activity of thrombocytes at metabolic syndrome | |
RU2337680C1 (en) | Method of platelet functionality recovery associated with metabolic syndrome | |
RU2343916C1 (en) | Method of levelling of dysfunctions of thrombocytes in conditions of metabolic syndrome | |
RU2342139C1 (en) | Method for correction of thrombocyte functional potential in metabolic syndrome patients | |
RU2339380C1 (en) | Method for optimisation of thrombocyte functions in metabolic syndrome patients | |
RU2342138C2 (en) | Method for thrombocyte aggregative activity reduction in arterial hypertension patients with metabolic syndrome | |
RU2337678C1 (en) | Method of platelet dysfunction levelling associated with metabolic syndrome | |
RU2272622C1 (en) | Method for correction of platelet membrane lipid composition and activity at metabolic syndrome | |
RU2342128C1 (en) | Method of functional ability normalisation | |
RU2333756C1 (en) | Method of thrombocytopathy normalisation for metabolic syndrome | |
RU2342134C1 (en) | Treatment method for platelet dysfunction in metabolic syndrome patients | |
RU2339374C1 (en) | Method for thrombocyte disirders correction in metabolic syndrome | |
RU2342136C2 (en) | Method for thrombocyte disorders correction in metabolic syndrome | |
RU2343907C1 (en) | Method of levelling of intensifying trombocyte functions at sick with arterial hypertonia at metabolic syndrome | |
RU2337683C1 (en) | Method of decrease of blood plates activity at methabolic syndrome | |
RU2261705C1 (en) | Method for treatment of thrombocytopathy at metablic syndrome |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110220 |