RU2340319C2 - Method of treatment of juxta-foveolar central serous choriorethinopathy - Google Patents
Method of treatment of juxta-foveolar central serous choriorethinopathy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2340319C2 RU2340319C2 RU2006141997/14A RU2006141997A RU2340319C2 RU 2340319 C2 RU2340319 C2 RU 2340319C2 RU 2006141997/14 A RU2006141997/14 A RU 2006141997/14A RU 2006141997 A RU2006141997 A RU 2006141997A RU 2340319 C2 RU2340319 C2 RU 2340319C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- laser
- retina
- power
- coagulate
- foveolar
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть применено для лечения юкста-фовеолярной центральной серозной хориоретинопатии.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used for the treatment of juxta-foveolar central serous chorioretinopathy.
Центральная серозная хориоретинопатия - это заболевание, которое возникает у здоровых людей (чаще мужчин) в возрасте от 25 до 45 лет и обычно поражает один глаз. Симптомами центральной серозной хориоретинопатии являются: незначительное снижение остроты зрения, туманное пятно перед глазом, микропсии и фотоморфопсии. Ведущим клиническим офтальмологическим признаком заболевания является локальная отслойка пигментного эпителия сетчатки и нейросенсорного слоя сетчатки. Причиной центральной серозной хориоретинопатии служат локальные нарушения кровообращения в макулярной и перипапиллярной зонах хориокапиллярного слоя, возникающие из-за переохлаждения, вирусных инфекций, стрессов. Вследствие ишемии резко увеличивается проницаемость хориоидальных сосудов, приводящая к ослаблению связей между мембраной Бруха и пигментным эпителием сетчатки, что вызывает его серозную отслойку. Если же в пигментном эпителии сетчатки образуется один или несколько дефектов, то происходит формирование отслойки нейроэпителия. Основным методом диагностики центральной серозной хориоретинопатии является флюоресцентная ангиография глазного дна. Крайне редко без нее очень опытный специалист может определить, где находится так называемая точка фильтрации субретинальной жидкости.Central serous chorioretinopathy is a disease that occurs in healthy people (usually men) aged 25 to 45 years and usually affects one eye. Symptoms of central serous chorioretinopathy are: a slight decrease in visual acuity, a foggy spot in front of the eye, micropsy and photomorphopsia. The leading clinical ophthalmic sign of the disease is local detachment of the retinal pigment epithelium and the retinal neurosensory layer. The cause of central serous chorioretinopathy is local circulatory disorders in the macular and peripapillary zones of the choriocapillary layer, which arise due to hypothermia, viral infections, and stress. Due to ischemia, the permeability of choroidal vessels sharply increases, leading to a weakening of the bonds between Bruch's membrane and retinal pigment epithelium, which causes its serous detachment. If one or more defects are formed in the retinal pigment epithelium, then detachment of the neuroepithelium occurs. The main diagnostic method for central serous chorioretinopathy is fundus fundus fluorescence angiography. It is extremely rare without it that a very experienced specialist can determine where the so-called subretinal fluid filtration point is located.
Наиболее радикальным методом лечения центральной серозной хориоретинопатии является прямая лазеркоагуляция точки фильтрации. Своевременно и качественно проведенная операция приводит к тому, что в течение 2-3 недель происходит резорбция субретинальной жидкости и прилегание отслойки пигментного эпителия сетчатки и нейросенсорного слоя сетчатки. Если при анализе свежей (до 3 дней) ангиографии точка фильтрации отстоит более 250 мкм от фовеолярной аваскулярной зоны, ее прямая коагуляция относительно безопасна. Для этой цели можно использовать любую длину волны, но предпочтение все-таки следует отдать криптоновому красному или диодному инфракрасному лазеру.The most radical treatment for central serous chorioretinopathy is direct laser coagulation of the filtration point. Timely and high-quality surgery leads to the fact that within 2-3 weeks there is a resorption of the subretinal fluid and the fit of the detachment of the retinal pigment epithelium and the neurosensory layer of the retina. If during the analysis of fresh (up to 3 days) angiography, the filtration point is more than 250 μm away from the foveolar avascular zone, its direct coagulation is relatively safe. Any wavelength can be used for this purpose, but preference should still be given to a krypton red or diode infrared laser.
Серьезные проблемы возникают тогда, когда точка фильтрации локализуется в области папилломакулярного пучка и особенно в 450 мкм центральной аваскулярной фовеолярной зоне, которая до сих пор считалась неприкосновенной для любых лазерных манипуляций, так как они могут привести к резкому снижению остроты зрения и появлению центральных дефектов в поле зрения. В этой зоне находится максимальная концентрация желтого ксантофильного пигмента и колбочек, которые наиболее чувствительны к повреждающему действию лазера. Лазерная фотокоагуляция представляет собой фототермический процесс, в котором теплота выделяется при поглощении лазерной энергии различными тканями глаза. Видимое побледнение в точке коагуляции означает, что нормальная прозрачность сетчатки была термически нарушена кондукцией теплоты сверхпредельного уровня, исходящей из поглотившего лазерную энергию меланина, содержащегося в пигментном эпителии сетчатки и меланоцитах сосудистой оболочки. Таким образом, наряду с пользой от лазерного лечения, процесс фотокоагуляции сопровождается серьезным разрушением фоторецепторов и хориокапилляров.Serious problems arise when the filtration point is localized in the region of the papillomacular beam and especially in the 450 μm central avascular foveolar zone, which until now was considered inviolable for any laser manipulations, since they can lead to a sharp decrease in visual acuity and the appearance of central defects in the field view. In this zone there is a maximum concentration of yellow xanthophilic pigment and cones, which are most sensitive to the damaging effects of the laser. Laser photocoagulation is a photothermal process in which heat is released during the absorption of laser energy by various tissues of the eye. The apparent pallor at the coagulation point means that the normal retinal transparency was thermally impaired by the conduction of heat of an exceeding level emanating from the laser-absorbed melanin contained in the retinal pigment epithelium and choroid melanocytes. Thus, along with the benefits of laser treatment, the photocoagulation process is accompanied by a serious destruction of photoreceptors and choriocapillaries.
За прототип предлагаемого изобретения взят известный способ лечения центральной серозной хориоретинопатии путем лазеркоагуляции точки фильтрации инфракрасным лазером (Нее М.R., Puliafito С.A., Wong С. Optical coherence tomography of central serous corioretinopathy. Am J. Ophthalmol. 1995; 120: 65-74, Kim S. Y. The selective effect of micropulse diode laser upon the retina. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1996; 37 (3): 773-779, Mainster М.A. Wavelength selection in macular photocoagulation: tissue optics, thermal effects and laser systems. Ophthalmology. 1986; 93: 952-958).The prototype of the present invention is a well-known method for the treatment of central serous chorioretinopathy by laser coagulation of the filtration point with an infrared laser (Her M.R., Puliafito C.A., Wong C. Optical coherence tomography of central serous corioretinopathy. Am J. Ophthalmol. 1995; 120: 65-74, Kim SY The selective effect of micropulse diode laser upon the retina. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1996; 37 (3): 773-779, Mainster M.A. Wavelength selection in macular photocoagulation: tissue optics, thermal effects and laser systems. Ophthalmology. 1986; 93: 952-958).
Способ осуществляют следующим образом. Выбирают низкую мощность и длительную экспозицию с диаметром пятна 125-200 мкм. Лазерные аппликации накладывают черепицеобразно, работая в режиме повтора импульсов. При этом необходимо получить в месте точки фильтрации коагулят 1 степени, то есть едва различимый офтальмоскопически. Основным недостатком способа является невозможность выполнять коагуляцию в центральной аваскулярной фовеолярной зоне из-за недопустимого фототоксического разрушающего действия лазерного излучения на сетчатку.The method is as follows. Choose a low power and long exposure with a spot diameter of 125-200 microns. Laser applications are applied tile-like, working in pulse repetition mode. In this case, it is necessary to obtain a coagulate of the 1st degree, that is, barely distinguishable ophthalmoscopically, at the place of the filtration point. The main disadvantage of this method is the inability to perform coagulation in the central avascular foveolar zone due to the unacceptable phototoxic destructive effect of laser radiation on the retina.
Задачей предлагаемого изобретения является снижение повреждающего фототоксического воздействия лазерного излучения на сетчатку.The task of the invention is to reduce the damaging phototoxic effects of laser radiation on the retina.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе лечения центральной серозной хориоретинопатии, включающем лазеркоагуляцию сетчатки, выполняют субпороговую микроимпульсную инфракрасную лазеркоагуляцию.The problem is solved in that in the known method for the treatment of central serous chorioretinopathy, including laser coagulation of the retina, a subthreshold micropulse infrared laser coagulation is performed.
Предлагаемый способ отвечает критериям изобретения «новизна» и «изобретательский уровень», так как в процессе проведения патентно информационных исследований не выявлено источников, порочащих новизну предлагаемого способа, равно как и технических решений с существенными признаками предлагаемого решения.The proposed method meets the criteria of the invention of "novelty" and "inventive step", since in the process of conducting patent information research, no sources were found discrediting the novelty of the proposed method, as well as technical solutions with essential features of the proposed solution.
Нейросенсорный слой сетчатки может быть сохранен при использовании минимальной мощности лазерного излучения, необходимого для поднятия температуры пигментного эпителия сетчатки до уровня протеиново-денатурационного предела. При избирательном воздействии на клетки пигментного эпителия сетчатки это повышение температуры влечет за собой образование термической волны, которая распространяется, постепенно остывая, от пигментного эпителия сетчатки к окружающим ее более холодным тканям. Эта термическая волна в конечном итоге все-таки достигнет нейросенсорного слоя сетчатки, но уже при температуре ниже протеино-денатурационного предела, а значит уже не способная образовать клинически видимое помутнение сетчатки. Это объясняет механизм действия субпороговой лазеркоагуляции. В микроимпульсном режиме лазер генерирует излучение, экспозиция которого равняется микросекундам. Часто повторяющиеся циклы включения (рабочий цикл) микроимпульсов чередуется с периодами выключения, при этом индукция тепла от пигментного эпителия сетчатки не успевает распространиться на прилежащие слои нейросенсорного слоя сетчатки и хориокапилляров и повредить их, так как время выключения (нерабочий цикл) составляет от 80 до 95% продолжительности всего импульса. В результате этого повреждающее действие коагуляции сводится к минимуму, особенно при использовании субпорогового уровня энергии. Эти особенности микроимпульсного режима особенно важны, так как позволяют плавно повышать мощность, а это, в свою очередь, снижает до минимума риск случайной передозировки энергии. Обычно при работе в непрерывном режиме лазеркоагуляции сетчатки это случается при приближении к центральной аваскулярной зоне или коагуляции участков скрытой локальной субретинальной гиперпигментации. Таким образом, используя субпороговую микроимпульсную инфракрасную лазеркоагуляцию можно проводить лазерные манипуляции без повреждения нейросенсорного слоя сетчатки даже в 450 мкм фовеолярной зоне без фототоксического разрушающего действия на сетчатку.The neurosensory layer of the retina can be preserved by using the minimum laser radiation power necessary to raise the temperature of the retinal pigment epithelium to the level of the protein denaturation limit. When the retinal pigment epithelium is selectively exposed to cells, this increase in temperature entails the formation of a thermal wave, which propagates, gradually cooling, from the retinal pigment epithelium to the colder tissues surrounding it. This thermal wave will ultimately reach the neurosensory layer of the retina, but already at a temperature below the protein denaturation limit, which means it is no longer able to form a clinically visible retinal clouding. This explains the mechanism of action of subthreshold laser coagulation. In the micropulse mode, the laser generates radiation, the exposure of which is equal to microseconds. Frequently repeated on-cycle cycles (duty cycle) of micropulses alternate with off periods, while the induction of heat from the retinal pigment epithelium does not have time to spread to the adjacent layers of the neurosensory layer of the retina and choriocapillaries and damage them, since the turn-off time (non-working cycle) is from 80 to 95 % duration of the entire pulse. As a result, the damaging effect of coagulation is minimized, especially when using a sub-threshold energy level. These features of the micropulse mode are especially important, since they allow you to smoothly increase power, and this, in turn, minimizes the risk of accidental overdose of energy. Usually, when working in the continuous mode of retinal laser coagulation, this happens when approaching the central avascular zone or coagulating areas of hidden local subretinal hyperpigmentation. Thus, using a subthreshold micropulse infrared laser coagulation, laser manipulations can be performed without damaging the neurosensory layer of the retina even in the 450 μm foveolar zone without phototoxic destructive effect on the retina.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.The proposed method is as follows.
Операцию проводят под местной анестезией 0,5% алкаина с использованием контактной лазерной линзы Reichel - Mainster 1 X (0,95 х) на инфракрасном диодном лазере OcuLight SL x (IRIDEX).The operation is performed under local anesthesia with 0.5% alkaine using a Reichel - Mainster 1 X (0.95 x) contact laser lens using an OcuLight SL x infrared diode laser (IRIDEX).
Больному на операционном столе проводят тестирование коагулята, то есть выбирают место на краю зоны, ограниченной верхневисочной и нижневисочной артериями. Сначала лазер работает в непрерывном режиме, затем мощность постепенно повышают в зависимости от степени пигментации глазного дна от 400 до 1800 мВт при экспозиции 100 мс до получения коагулята 1 степени. Затем работу лазера переводят в микроимпульсный режим, экспозицию увеличивают до 1000 мс, мощность оставляют прежней, рабочий цикл микроимпульса устанавливают в 5%. Диаметр пятна устанавливают 125 мкм. Количество коагулятов - 50.Coagulate testing is carried out on the patient on the operating table, that is, they choose a place on the edge of the zone bounded by the upper temporal and lower temporal arteries. First, the laser operates in a continuous mode, then the power is gradually increased depending on the degree of pigmentation of the fundus from 400 to 1800 mW at an exposure of 100 ms to obtain coagulum 1 degree. Then the laser operation is transferred to the micropulse mode, the exposure is increased to 1000 ms, the power is left the same, the micropulse duty cycle is set to 5%. The spot diameter is set to 125 μm. The number of coagulates is 50.
Пример конкретного исполнения дан в виде выписки из истории болезни.An example of a specific performance is given in the form of an extract from a medical history.
Б-ой К., 43 года, после стрессовой ситуации, во время которой отмечалось повышение артериального давления, заметил появление туманного пятна перед правым глазом со снижением остроты зрения с 1,0 до 0,4; искривление рассматриваемых предметов.B. K., 43 years old, after a stressful situation during which an increase in blood pressure was noted, noticed the appearance of a foggy spot in front of the right eye with a decrease in visual acuity from 1.0 to 0.4; curvature of the items in question.
При проведении флюоресцентной ангиографии глазного дна выявлена точка фильтрации субретинальной жидкости, определяемая в области дефекта пигментного эпителия сетчатки на артериальной фазе ангиографии в юкстафовеолярной зоне.When conducting fundus fluorescence angiography, a filtration point of subretinal fluid was detected, which was determined in the area of the retinal pigment epithelium defect in the arterial phase of angiography in the juxtapolar area.
Острота зрения с коррекцией +0,5 дптр повышалась с 0,4 до 0,5.Visual acuity with a correction of +0.5 diopters increased from 0.4 to 0.5.
Выполнены: офтальмоскопия с бесконтактной линзой (Volk +66 Super Stereo), компьютерная статическая периметрия (макулярный пороговый тест), цветная фотография глазного дна.Performed: ophthalmoscopy with a contactless lens (Volk +66 Super Stereo), computer static perimetry (macular threshold test), color photo of the fundus.
Тестирование коагулята проводилось следующим образом. Выбиралось место на краю зоны, ограниченной верхневисочной и нижневисочной артериями. При работе лазера в непрерывном режиме мощность постепенно повышалась в зависимости от степени пигментации глазного дна от 400 до 1800 мВт при экспозиции 100 мс до получения коагулята 1 степени. Затем лазер переводился в микроимпульсный режим, экспозиция увеличивалась до 1000 мс, мощность оставалась прежней, рабочий цикл микроимпульса устанавливался в 5%. Диаметр пятна устанавливался 125 мкм. Количество коагулятов - 50. Операция проводилась под местной анестезией 0,5% алкаина с использованием контактной лазерной линзы Reichel - Mainster 1 X (0,95 x) на инфракрасном диодном лазере OcuLight SL x (IRIDEX).Coagulum testing was carried out as follows. A place was chosen at the edge of the area bounded by the superior temporal and inferior temporal arteries. When the laser was in continuous mode, the power gradually increased depending on the degree of pigmentation of the fundus from 400 to 1800 mW at an exposure of 100 ms to obtain coagulum 1 degree. Then the laser was switched to the micropulse mode, the exposure increased to 1000 ms, the power remained the same, the micropulse duty cycle was set to 5%. The spot diameter was set to 125 μm. The number of coagulates is 50. The operation was performed under local anesthesia with 0.5% alkain using a Reichel - Mainster 1 X (0.95 x) contact laser lens using an OcuLight SL x (IRIDEX) infrared diode laser.
Через 1 месяц после субпороговой микроимпульсной инфракрасной лазеркоагуляции определялось офтальмоскопически и ангиографически закрытие точки фильтрации, полное прилегание отслойки пигментного эпителия сетчатки и нейросенсорного слоя сетчатки. Острота зрения увеличилась с 0,4 до 0,95 без коррекции. Определялось увеличение центральной чувствительности сетчатки при компьютерной статистической периметрии (макулярный тест) - с 459 Дб до 530 Дб. Исчезли искажения и пятно перед глазом. Относительные и абсолютные скотомы субъективно пациентом и при проведении периметрии не определялись.One month after the subthreshold micropulse infrared laser coagulation, ophthalmoscopically and angiographically determined the closure of the filtration point, the complete fit of the retinal pigment epithelium detachment and the retinal neurosensory layer. Visual acuity increased from 0.4 to 0.95 without correction. The increase in the central sensitivity of the retina was determined with computer statistical perimetry (macular test) - from 459 dB to 530 dB. Distortions and a spot in front of the eye disappeared. Relative and absolute scotomas were not determined subjectively by the patient and during perimetry.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141997/14A RU2340319C2 (en) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Method of treatment of juxta-foveolar central serous choriorethinopathy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141997/14A RU2340319C2 (en) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Method of treatment of juxta-foveolar central serous choriorethinopathy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006141997A RU2006141997A (en) | 2008-06-10 |
| RU2340319C2 true RU2340319C2 (en) | 2008-12-10 |
Family
ID=39580986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006141997/14A RU2340319C2 (en) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Method of treatment of juxta-foveolar central serous choriorethinopathy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2340319C2 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2447869C1 (en) * | 2010-08-25 | 2012-04-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method for photodynamic therapy of central serous chorioretinopathy |
| RU2452445C1 (en) * | 2011-03-23 | 2012-06-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of micropulse laser treatment of central serous chorioretinopathy in patients with counter-indications to performing fluorescent angiography |
| RU2470621C1 (en) * | 2011-11-23 | 2012-12-27 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of laser treatment of central serous chorioretinopathy with localisation of filtration point in avascular zone of retina |
| RU2484775C1 (en) * | 2012-03-14 | 2013-06-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of determining differentiated indications for selection of mode of laser treatment of central serous chorioretinopathy with wavelength 577 nm |
| RU2613563C1 (en) * | 2016-04-22 | 2017-03-17 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for combined treatment of chronic central serous chorioretinopathy with presence of two or more filtration points |
| RU2668706C1 (en) * | 2018-02-15 | 2018-10-02 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of laser treatment of focal diabetic macular edema |
| RU2724278C1 (en) * | 2020-02-05 | 2020-06-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Laser treatment method in central serous chorioretinopathy with neuroepithelial detachment in the macular area |
-
2006
- 2006-11-27 RU RU2006141997/14A patent/RU2340319C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| US 7115120, October 3, 2006. МАЗУНИН И.Ю. Новые методы лечения заболеваний сосудистой оболочки и сетчатки с использованием субпороговой мощности диодного инфракрасного лазерного излучения. Журнал Вестник офтальмологии. М., 2005, №1, с.49-53. RICCI F. et al. Indocyanin green-enhanced micropulsed diode laser: a novel approach to subthreshold RPE treatment in a case of central serous chorioretinopathy. Eur J. Ophthalmol. 2004 Jan-Feb; 14 (1): 74-82. * |
| КАЦНЕЛЬСОН Л.А. и др. Клинический атлас патологии глазного дна. - М., 2004, с.79. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2447869C1 (en) * | 2010-08-25 | 2012-04-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method for photodynamic therapy of central serous chorioretinopathy |
| RU2452445C1 (en) * | 2011-03-23 | 2012-06-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of micropulse laser treatment of central serous chorioretinopathy in patients with counter-indications to performing fluorescent angiography |
| RU2470621C1 (en) * | 2011-11-23 | 2012-12-27 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of laser treatment of central serous chorioretinopathy with localisation of filtration point in avascular zone of retina |
| RU2484775C1 (en) * | 2012-03-14 | 2013-06-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of determining differentiated indications for selection of mode of laser treatment of central serous chorioretinopathy with wavelength 577 nm |
| RU2613563C1 (en) * | 2016-04-22 | 2017-03-17 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for combined treatment of chronic central serous chorioretinopathy with presence of two or more filtration points |
| RU2668706C1 (en) * | 2018-02-15 | 2018-10-02 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of laser treatment of focal diabetic macular edema |
| RU2724278C1 (en) * | 2020-02-05 | 2020-06-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Laser treatment method in central serous chorioretinopathy with neuroepithelial detachment in the macular area |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006141997A (en) | 2008-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2340319C2 (en) | Method of treatment of juxta-foveolar central serous choriorethinopathy | |
| Roider et al. | Selective retina therapy (SRT) for clinically significant diabetic macular edema | |
| Souissi et al. | An update on continuous‐wave cyclophotocoagulation (CW‐CPC) and micropulse transscleral laser treatment (MP‐TLT) for adult and paediatric refractory glaucoma | |
| Stanga et al. | Micropulse laser in the treatment of diabetic macular edema | |
| US20040098070A1 (en) | Apparatus for real time measure/control of intra-operative effects during laser thermal treatments using light scattering | |
| Ohkoshi et al. | Visualization of subthreshold micropulse diode laser photocoagulation by scanning laser ophthalmoscopy in the retro mode | |
| Deb-Joardar et al. | Application of high intensity focused ultrasound for treatment of open-angle glaucoma in Indian patients | |
| Paysse et al. | Acquired cataracts after diode laser photocoagulation for threshold retinopathy of prematurity | |
| Lanzetta et al. | Early vascular changes induced by transpupillary thermotherapy of choroidal neovascularization | |
| Currie et al. | Retinal vascular changes associated with transpupillary thermotherapy for choroidal melanomas | |
| Almobarak et al. | Ultrasound cyclo plasty in glaucoma: 2-year outcomes | |
| RU2340318C2 (en) | Method of laser treatment of soft macular druses at senile macular dystrophy | |
| RU2346678C1 (en) | Method of treatment of central vein thrombosis of retina | |
| RU2613563C1 (en) | Method for combined treatment of chronic central serous chorioretinopathy with presence of two or more filtration points | |
| RU2192820C2 (en) | Method for carrying out preventive combined treatment of severe active premature newborns retinopathy forms | |
| Kuwayama et al. | A case of Nd: YAG laser-induced traumatic macular hole with good visual prognosis after vitrectomy with inverted internal limiting membrane technique | |
| Gupta et al. | Efficacy of various laser wavelengths in the treatment of clinically significant macular edema in diabetics | |
| O'neill et al. | Current uses of ophthalmic lasers. | |
| RU2769487C1 (en) | Combined method of laser treatment of anterior ischemic neuroopticopathy | |
| RU2144342C1 (en) | Controlled laser coagulation method for treating eye retina diseases | |
| Isola et al. | Transpupillary retinopexy of chorioretinal lesions predisposing to retinal detachment with the use of diode (810 nm) microlaser | |
| RU2724278C1 (en) | Laser treatment method in central serous chorioretinopathy with neuroepithelial detachment in the macular area | |
| Folk et al. | Occlusion of bridging or avulsed retinal vessels by repeated photocoagulation | |
| OBANA | Change and the present state of retinal photocoagulation | |
| RU2294719C2 (en) | Method for treating the cases of acute blood circulation disorders in eye retina |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081128 |