RU2326183C1 - Суспензия для алюмохромосилицирования деталей из жаропрочных никелевых сплавов - Google Patents
Суспензия для алюмохромосилицирования деталей из жаропрочных никелевых сплавов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2326183C1 RU2326183C1 RU2006135841/02A RU2006135841A RU2326183C1 RU 2326183 C1 RU2326183 C1 RU 2326183C1 RU 2006135841/02 A RU2006135841/02 A RU 2006135841/02A RU 2006135841 A RU2006135841 A RU 2006135841A RU 2326183 C1 RU2326183 C1 RU 2326183C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicon
- suspension
- aluminium
- heat
- chromium oxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к металлургии, в частности к химико-термической обработке сплавов, и может быть использовано для повышения жаростойкости деталей газотурбинных двигателей. Суспензия для алюмохромосилицирования деталей из жаропрочных никелевых сплавов содержит следующие компоненты, мас.%: суммарное содержание порошков алюминия и кремния 35-48, ортофосфорная кислота 1,5-4,0, хромовый ангидрид 0,5-1,5, порошок оксида хрома 15-28, вода 18,5-48. В частных случаях выполнения изобретения отношение кремния к сумме кремния и алюминия в суспензии составляет 0,03-0,08, отношение оксида хрома к сумме алюминия и кремния в суспензии составляет 0,43-0,58, отношение в суспензии суммарного содержания алюминия, кремния и оксида хрома, составляющего активную часть, к суммарному содержанию ортофосфорной кислоты и хромового ангидрида, образующих связующее, составляет 12-32. Данный способ позволяет повысить жаростойкость и термостойкость деталей, а также экологичность, экономичность и технологическую простоту получения покрытия. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Изобретение относится к металлургии, в частности к химико-термической обработке сплавов, и может быть использовано для повышения жаростойкости деталей газотурбинных двигателей.
Характеристика аналогов изобретения.
Известны способы получения жаростойких покрытий: шликерный, порошковый, циркуляционный, ионно-плазменный, электронно-лучевой.
Наиболее существенными недостатками данных сплавов являются: низкая стабильность алюминидного покрытия, состоящего из фаз NiAl и Ni3Al, вследствие взаимодействия покрытия с основой сплава при повышенных температурах (>1000°С); ограниченные возможности повышения содержания хрома на поверхности алюминидного покрытия (не выше 6%). Оба этих недостатка не позволяют повысить жаростойкость и термостойкость диффузионных покрытий никелевых сплавов.
Характеристика прототипа.
Наиболее близким техническим решением является патент РФ №2032764, кл. 23С 10/52 - «Суспензия для алюмосилицирования металлических деталей». Процесс алюмосилицирования включает: приготовление водной суспензии, в состав которой входят фосфаты и хроматы, наполнитель - порошки алюминия и кремния, коллоидный порошок оксида кремния (аэросил); подготовка поверхности детали и окрашивание; термическая обработка.
Критика прототипа.
Этот способ обладает технологической простотой, экологической чистотой и экономичностью, но имеет существенные недостатки:
1. Формирование диффузионного покрытия в прототипе и большинстве способов происходит при обжиге детали, т.е. температура формирования покрытия структуры равна температуре всей детали. Для получения стабильного диффузионного покрытия при повышенных температурах целесообразно иметь температуру формирования покрытия значительно выше по сравнению с температурой формирования структуры жаропрочного никелевого сплава типа ЖС6У, ЖС26 и ЖС32, упрочненного γ'-фазой.
2. Происходит только диффузионное повышение алюминием и кремнием. Для придания высокой жаростойкости жаропрочным никелевым сплавам предпочтительнее алюмохромосилицирование по сравнению с алюмосилицированием [Справочник по конструктивным материалам. Под редакцией Б.Н.Арзамасова, Т.В.Соловьевой. - М.: МГТУ им. Н.Е.Баумана, 2005 г., стр.448-464]. При использовании прототипа, как и большинство других способов получения диффузионных покрытий при отжиге формируют покрытие с различным отношением фаз NiAl и Ni3Al, в которых растворимость хрома и кремния мала. Для повышения содержания хрома в алюминидном покрытии необходимы два условия: в насыщающей среде должен быть активный хром и более высокая температура в тонком поверхностном слое за счет экзотермический реакции.
Задача изобретения - повышение жаростойкости, термостойкости деталей из жаропрочных никелевых сплавов, а также экологичности, экономичности и технологической простоты получения покрытия путем нанесения водной суспензии для алюмохромосилицирования и термической обработки.
Сущность изобретения. Поставленная цель достигнута тем, что суспензия содержит компоненты, мас.%.
Суммарное содержание порошков алюминия и кремния - 35-48.
Порошок оксида хрома - 15-28.
Ортофосфорная кислота - 1,5-4,0.
Хромовый ангидрид - 0,5-1,5.
Вода - 18,5-48.
При отношениях:
Водную суспензию наносят на обезжиренную поверхность детали путем распыления, кистью, окунанием детали в суспензию, проливом с последующей сушкой поверхностного слоя при 60-90°С 10-15 минут, 200°С 15-30 минут термообработкой - отжигом в атмосфере воздуха при температуре 700-1100°С - 30 минут.
В процессе сушки при 60-90°С происходит основное удаление воды, а при температуре 200°С и выдержке 15-30 минут на воздухе формируется металлокерамический осадок, обладающий технологической прочностью, обеспечивающей транспортировку и дальнейшую операцию по отжигу деталей.
В процессе отжига при температуре 700-1100°С в течение 30 минут на воздухе на поверхности детали происходят следующие процессы:
- расплавление алюмокремниевой (согласно диаграмме состояния Al-Si) составляющей осадка;
- экзотермическая реакция за счет взаимодействия расплава Al-Si с оксидом хрома:
2Al+Cr2O3=Al2O3+2Cr+ΔH1
4Al+Cr=CrAl4+ΔH2
Теплота ΔH1 алюмотермической реакции по данным [В.П.Елютин, Ю.А.Павлов. Высокотемпературные материалы. - М.: «Металлургия», 1972 г.] составляет 296 кДж/г.атом (61,5 ккал/г.атом).
За счет выделения большого количества теплоты в микроповерхностном слое резко кратковременно возрастает температура жидкого расплава Al-Cr-Si. На поверхности никелевого сплава формируется диффузионное алюмохромосилицидное покрытие. Образующийся в результате экзотермической реакции оксид алюминия (Al2O3) взаимодействует с фосфато-хроматной составляющей с образованием фосфата алюминия AlPO4, который является основной защитой от окисления покрытия при нагреве в атмосфере воздуха. Таким образом, под защитой шлама, содержащего AlPO4, формируется покрытие. Формирование защитного шлама и жаростойкого покрытия при экзотермических температурах происходит одновременно и кратковременно. Химическим составом суспензии необходимо обеспечить отслоение шлама от покрытия, получение покрытия низкой шероховатости и ограничением температуры экзотермической реакции, чтобы не привести к структурным изменениям в основном сплаве - коагуляции упрочняющей γ фазы.
Все вышесказанное составляет существенные признаки, характеризующие изобретение.
Перечень таблиц, примеры конкретного выполнения
В таблице 1 (примеры 1-9) показано влияние состава водной суспензии на ее технологические характеристики: плотность, кинематическую вязкость, срок жизни (долговечность) суспензии, покрываемость, вероятность трещин в сухом осадке после отжига при 200°С в течение 30 минут, разнотолщинность полученного покрытия и вероятность отслоения шлама от покрытия при охлаждении детали после отжига при 1100°С.
В таблице 2 (примеры 10-17) показано влияние отношения кремния к сумме алюминия и кремния на снижение минимальной температуры диффузионного насыщения сплава ЖС6У. Это снижение связано с влиянием кремния на снижение температуры плавления алюминия, которая способствует диффузионному насыщению. Добавка кремния в суспензию приводит к повышению жидкотекучести расплава, что способствует отделению оксидной составляющей.
В таблице 3 (примеры 18-25) показано влияние отношения оксида хрома к сумме алюминия и кремния.
Введение оксида хрома в состав суспензии улучшило покрываемость суспензией поверхности детали и позволило отказаться от аэросила.
Но главное, при введении оксида хрома позволило провести экзотермическую реакцию с резким повышением температуры на сотни градусов в микроповерхностном слое с одновременной доставкой восстановленного хрома в жидкий алюминий-кремниевый расплав.
В примерах 20-23 показано, что при простой технологии нанесения суспензии на никелевые жаропрочные сплавы удается получить благоприятное для жаростойкости и термостойкости детали содержание алюминия (~20%) и хрома (~13%). Такое высокое содержание хрома не удается получить на практике при использовании более сложных способов нанесения покрытия: хромоалитированием в вакууме, хромоалитирование циркуляционным способом, ионно-плазменным и электронно-лучевым нанесениями.
Примеры 24-25 показывают, что повышение концентрации оксида хрома приводит к резкому повышению температуры в микрослое за счет развития экзотермической реакции. Это повышает шероховатость покрытия, а при более высоком содержании оксида хрома, чем в примере 25, видно оплавление покрытия и даже детали.
В таблице 4 показано влияние отношения активной части суспензии; суммы оксида хрома, алюминия и кремния к связующему; суммы хромового ангидрида и ортофосфорной кислоты.
Повышение связующего по отношению к активной части тормозит отделение шлама от покрытия (пример 26), а при недостаточной связке не формируется защита из фосфата алюминия и хрома от окисления и активная часть сгорает при повышенной температуре (пример 32).
В таблице 5 дано сравнение использования известного и предлагаемого составов водной суспензии для сплава ЖС32 и представлена технико-экономическая эффективность.
Предлагаемый состав обеспечивает более высокую жаростойкость и термостойкость жаропрочным сплавам на никелевой основе по сравнению с известным составом (патент №2032764), а также применяемым шликерным алитированием. По жаростойкости и термостойкости покрытие, полученное по предлагаемому составу, превосходит наилучшие покрытия, применяемые для защиты жаропрочных сплавов при производстве и ремонте лопаток турбины (комплексное покрытие, комбинированное покрытие с ионно-плазменным напылением), при этом по предлагаемому составу для получения покрытия не нужно применять хлориды (экологическая чистота), дорогого вакуумного и электрического оборудования, готовить порошковые смеси и катоды для напыления.
Таблица 1 | |||||||||
Влияние состава водной суспензии на ее технологические характеристики и толщину диффузионного покрытия на жаропрочном сплаве ЖС6У | |||||||||
Параметры | Примеры | ||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
Состав суспензии, мас.% | |||||||||
Ортофосфорная кислота, Н3PO4 | 1,3 | 1,5 | 2,0 | 2,4 | 2,8 | 3,2 | 3,6 | 4,0 | 4,2 |
Хромовый ангидрид, CrO3 | 0,4 | 0,5 | 0,7 | 0,85 | 1,0 | 1,2 | 1,35 | 1,5 | 1,7 |
Вода, Н2О | 50,3 | 48 | 42,3 | 37,25 | 32,7 | 27,6 | 22,55 | 18,5 | 15,1 |
Сумма Al+Si | 34 | 35 | 38 | 40 | 41,5 | 44 | 46 | 48 | 49 |
Оксид хрома, Cr2О3 | 14 | 15 | 17 | 19,5 | 22 | 24 | 26,5 | 28 | 30 |
Характеристики суспензии | |||||||||
Плотность, г/см3 | 1,52 | 1,6 | 1,68 | 1,85 | 2,05 | 2,3 | 2,45 | 2,9 | 3,2 |
Кинематическая вязкость, мм2/с | 8,1 | 9,4 | 10,8 | 12,4 | 15,0 | 16,3 | 17,2 | 19,1 | 24 |
Долговечность, сутки | 0,5 | 6 | 120 | >240 | >360 | >360 | >360 | >360 | >360 |
Относительная непокрытая часть, % | 8 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Наличие трещин в осадке после отжига, 20°С | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет |
Минимальная/максимальная толщина диффузионного слоя после отжига при 1100°С | 0/0 | 5/22 | 11/18 | 24/34 | 38/42 | 41/5 0 | 13/32 | 10/21 | 0/12 |
Отслоение шлама от покрытия | нет | есть | есть | есть | есть | есть | есть | есть | нет |
Таблица 2 | ||||||||
Влияние отношения на снижение минимально температуры диффузионного насыщения сплава ЖС6У | ||||||||
Параметры | Примеры | |||||||
10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | |
Состав суспензии, мас.% | ||||||||
Ортофосфорная кислота, Н3PO4 | 2,8 | 2,8 | 2,8 | 2,8 | 2,8 | 2,8 | 2,8 | 2,8 |
Хромовый ангидрид, CrO3 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
Вода, H2O | 34,4 | 34,0 | 33,4 | 32,7 | 32,45 | 32,0 | 31,82 | 31,7 |
Оксид хрома, Cr2O3 | 22 | 22 | 22 | 22 | 22 | 22 | 22 | 22 |
Кремний, Si | 0,8 | 1,2 | 1,8 | 2,5 | 2,75 | 3,2 | 3,38 | 4,1 |
Алюминий, Al | 39 | 39 | 39 | 39 | 39 | 39 | 39 | 39 |
Сумма (Al+Si) | 39,8 | 40,2 | 40,8 | 41,5 | 41,75 | 42,2 | 42,38 | 43,1 |
Отношение | 0,02 | 0,03 | 0,044 | 0,06 | 0,065 | 0,076 | 0,08 | 0,095 |
Минимальная температура диффузионного насыщения | 750 | 690 | 620 | 590 | 630 | 660 | 780 | 850 |
Таблица 3 | ||||||||
Влияние отношения на химический состав диффузионного покрытия и его шероховатость (сплав ЖС26) | ||||||||
Параметры | Примеры | |||||||
18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | |
Состав суспензии, мас.% | ||||||||
Ортофосфорная кислота, Н3PO4 | 2,8 | 2,8 | 2,8 | 2,8 | 2,8 | 2,8 | 2,8 | 2,8 |
Хромовый ангидрид, CrO3 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
Вода, Н2О | 37,5 | 36,85 | 34,3 | 32,7 | 31,9 | 31,1 | 30,1 | 29,7 |
Сумма (Al+Si) | 41,5 | 41,5 | 41,5 | 41,5 | 41,5 | 41,5 | 41,5 | 41,5 |
Оксид хрома, Cr2О3 | 17,5 | 17,8 5 | 20,4 | 22 | 22,8 | 23,6 | 24,1 | 25 |
Отношение | 0,42 | 0,43 | 0,49 | 0,53 | 0,55 | 0,57 | 0,58 | 0,60 |
Максимальное содержание элементов в покрытии, мас.% | ||||||||
Алюминий | 28,1 | 26,3 | 22,0 | 19,4 | 18,8 | 17,8 | 16,2 | 14,3 |
Хром | 6 | 8,5 | 11 | 15,4 | 13,5 | 12,8 | 9,6 | 4,6 |
Кремний | 24,0 | 11,5 | 0,94 | 0,83 | 0,38 | 0,33 | 0,30 | 0,20 |
Фосфор | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет | нет |
Шероховатость покрытия, мкм | ||||||||
Ra | 1 | 1,1 | 1,1 | 1 | 1,7 | 1,8 | 2,4 | 4,3 |
Rz | 4,3 | 4,8 | 4,3 | 4,3 | 6 | 5,8 | 8,6 | 16,2 |
Таблица 4 | |||||||
Влияние отношения на полноту отделения шлама от диффузионного покрытия (сплав ЖС26) и возможность сгорания осадка при проведении процесса на воздухе (1100°С - 30 минут) | |||||||
Параметры | Примеры | ||||||
26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | |
Состав суспензии, мас.% | |||||||
Сумма (Al+Si) | 41,5 | 41,5 | 41,5 | 41,5 | 41,5 | 41,5 | 41,5 |
Оксид хрома, Cr2О3 | 22 | 22 | 22 | 22 | 22 | 22 | 22 |
Сумма (Al+Si+Cr2О3) | 63,5 | 63,5 | 63,5 | 63,5 | 63,5 | 63,5 | 63,5 |
Вода, Н2O | 29,8 | 30,24 | 32,0 | 32,7 | 34 | 34,5 | 34,6 |
Ортофосфорная кислота, Н3PO4 | 4,2 | 3,75 | 3,3 | 2,8 | 1,7 | 1,5 | 1,4 |
Хромовый ангидрид, CrO3 | 1,5 | 1,5 | 1,2 | 1 | 0,8 | 0,5 | 0,5 |
Отношение | 11 | 12 | 14 | 16,7 | 25 | 32 | 33 |
Поведение осадка при термообработке | |||||||
Полнота отделения шлама от покрытия | плохое отделение | хорошее | хорошее | хорошее | хорошее | удовлетворительное | нет покрытия |
Возможность сгорания осадка | есть покрытие | есть | есть | есть | есть | есть | нет покрытия |
Таблица 5 | ||
Сравнение известного и предлагаемого состава суспензии для получения диффузионного покрытия на сплаве ЖС32 | ||
Параметры сравнения | Известный состав, патент 2032764 | Предлагаемый состав |
Состав суспензии, мас.% | ||
Ортофосфорная кислота, Н3PO4 | 2-8 | 1,5-4,0 |
Хромовый ангидрид, CrO3 | 0,6-2,0 | 0,5-1,5 |
Алюминий | есть | Есть |
Кремний | есть | Есть |
Сумма (Al+Si) | 35-36 | 35-48 |
Аэросил, SiO2 | 1,5-5,0 | Нет |
Оксид хрома, Cr2O3 | нет | 15-28 |
Вода, Н2O | 20,0-60,9 | 18,5-48 |
Отношение | 0,02-0,15 | 0,03-0,08 |
Отношение | нет | 0,43-0,58 |
Отношение | нет | 12-32 |
Технико-экономическая эффективность | ||
Насыщение элементами | Al и Si | Al, Si и Cr |
Насыщение элементами | ||
Алюминия | >30 | 19,4-26,3 |
Хрома | нет | 9-15 |
Кремния | до 5 | 0,3-1,2 |
Жаростойкость по приращению массы при 1100°С; Δm/F0; г/м2 за 300 часов | 220 | 7-15 |
Термостойкость диффузионного слоя; число циклов по режиму - нагрев 1100°С - 15 мин - охлаждение на воздухе | 4 | 30 |
Удаление шлама с диффузионного покрытия | удаляется при промывке в воде | удаляется при охлаждении на воздухе |
Claims (4)
1. Суспензия для алюмохромосилицирования деталей из жаропрочных никелевых сплавов, содержащая порошки алюминия и кремния, ортофосфорную кислоту, хромовый ангидрид и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит порошок оксида хрома при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2. Суспензия по п.1, отличающаяся тем, что отношение кремния к сумме кремния и алюминия в ней составляет 0,03-0,08.
3. Суспензия по п.1, отличающаяся тем, что отношение оксида хрома к сумме алюминия и кремния в ней составляет 0,43-0,58.
4. Суспензия по п.1, отличающаяся тем, что отношение в ней суммарного содержания алюминия, кремния и оксида хрома, составляющего активную часть, к суммарному содержанию ортофосфорной кислоты и хромового ангидрида, образующих связующее, составляет 12-32.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006135841/02A RU2326183C1 (ru) | 2006-10-11 | 2006-10-11 | Суспензия для алюмохромосилицирования деталей из жаропрочных никелевых сплавов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006135841/02A RU2326183C1 (ru) | 2006-10-11 | 2006-10-11 | Суспензия для алюмохромосилицирования деталей из жаропрочных никелевых сплавов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2326183C1 true RU2326183C1 (ru) | 2008-06-10 |
Family
ID=39581370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006135841/02A RU2326183C1 (ru) | 2006-10-11 | 2006-10-11 | Суспензия для алюмохромосилицирования деталей из жаропрочных никелевых сплавов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2326183C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2462535C1 (ru) * | 2011-09-13 | 2012-09-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр газотурбостроения "Салют" (ФГУП "НПЦ газотурбостроения "Салют") | Способ химико-термической обработки деталей из никелевых сплавов |
-
2006
- 2006-10-11 RU RU2006135841/02A patent/RU2326183C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2462535C1 (ru) * | 2011-09-13 | 2012-09-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр газотурбостроения "Салют" (ФГУП "НПЦ газотурбостроения "Салют") | Способ химико-термической обработки деталей из никелевых сплавов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7413778B2 (en) | Bond coat with low deposited aluminum level and method therefore | |
US20090202814A1 (en) | Matrix and Layer System | |
EP0879900A2 (en) | Composition for providing a coating on an airfoil and a process for forming the coating | |
US6395406B1 (en) | Methods for preparing and applying coatings on metal-based substrates, and related compositions and articles | |
CN105463453B (zh) | 一种界面稳定的热障涂层及其制备方法 | |
JP5698440B2 (ja) | コーティングガス促進バインダーを含有する拡散皮膜系 | |
US7390534B2 (en) | Diffusion coating process | |
JPH09324278A (ja) | 改良された下地皮膜を含む遮熱コーティング及び該遮熱コーティングで被覆した部材 | |
JP2001295021A (ja) | 金属基体に保護皮膜を形成する方法および得られた物品 | |
EP3351653A1 (en) | Aluminide diffusion coating system and process for forming an aluminide diffusion coating system | |
CN102851634A (zh) | 一种环保型无铬离子的水性磷酸盐基渗铝硅料浆 | |
EP0619856B1 (en) | Aluminide-silicide coatings, coating compositions, process for coating and improved coated products | |
RU2326183C1 (ru) | Суспензия для алюмохромосилицирования деталей из жаропрочных никелевых сплавов | |
US6863925B1 (en) | Method for vapor phase aluminiding including a modifying element | |
RU2165475C2 (ru) | Способ защиты стальных деталей машин от солевой коррозии | |
US20230340276A1 (en) | Chromate-Free Inorganic Coating Systems for Hot Corrosion Protection of Superalloy Substrate | |
US9909019B2 (en) | Diffusion coatings for metal-based substrate and methods of preparation thereof | |
US11535560B2 (en) | Chromate-free ceramic coating compositions for hot corrosion protection of superalloy substrates | |
CN114087026A (zh) | 一种透平叶片 | |
RU2462535C1 (ru) | Способ химико-термической обработки деталей из никелевых сплавов | |
RU2455390C2 (ru) | Состав для получения коррозионно-стойкого и жаростойкого покрытия на деталях из конструкционных сталей или жаропрочных сплавов на основе никеля | |
RU2349679C1 (ru) | Способ нанесения комбинированного теплозащитного покрытия на лопатки турбин гтд | |
Liu et al. | Preparation and oxidation behaviour of an Al-Si Coating on a Ni3Al based single crystal superalloy IC21 | |
RU2032764C1 (ru) | Суспензия для алюмосилицирования металлических деталей | |
EP3192885A1 (en) | Internally cooled ni-base superalloy component with spallation-resitant tbc system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111012 |