RU2326148C1 - Method of obtaining foam compound - Google Patents

Method of obtaining foam compound Download PDF

Info

Publication number
RU2326148C1
RU2326148C1 RU2007107010/04A RU2007107010A RU2326148C1 RU 2326148 C1 RU2326148 C1 RU 2326148C1 RU 2007107010/04 A RU2007107010/04 A RU 2007107010/04A RU 2007107010 A RU2007107010 A RU 2007107010A RU 2326148 C1 RU2326148 C1 RU 2326148C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
foam
hours
laproxide
components
foam compound
Prior art date
Application number
RU2007107010/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Федоровна Чувилина (RU)
Любовь Федоровна Чувилина
Светлана Сергеевна Симунова (RU)
Светлана Сергеевна Симунова
Иван Иванович Зайченко (RU)
Иван Иванович Зайченко
Тать на Алексеевна Ломовска (RU)
Татьяна Алексеевна Ломовская
Орест Александрович Поцепн (RU)
Орест Александрович Поцепня
Измаил Умарович Урусбиев (RU)
Измаил Умарович Урусбиев
Александр Сергеевич Сомкин (RU)
Александр Сергеевич Сомкин
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт приборостроения имени В.В. Тихомирова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт приборостроения имени В.В. Тихомирова" filed Critical Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт приборостроения имени В.В. Тихомирова"
Priority to RU2007107010/04A priority Critical patent/RU2326148C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2326148C1 publication Critical patent/RU2326148C1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention pertains to the method of obtaining a foam compound, used as sealing material for radio engineering products, which operate in shock and vibration load conditions. The method lies in that, the following components with the given percentage mass ratios are put in the mixing volume in turns: 75-85 epoxy-diane resin ED-20, 19-21 titanium-silicone-organic olygomer product, a mixture of triglycidyl ethers of polyoxypropylene triol - 43-49 laproxide 703 and 10-12 laproxide 301, 1.5-1.7 foam regulator Penta-483, 30-34 low-molecular polyamide resin "ПО"-300, 30-34 diethylene diamino metylphenol "АФ-2", 15-17 polyhydroxyloxane liquid 136-41, 1.5-1.7 catalyst K-1 mark A. The components are then mixed mechanically at 25±10°C for a period of 1-1.5 minutes at a rate of 700-900 rpm. The mixture is hardened initially at 25±10°C for not less than 24 hours, and then later at 180±10°C for a period of 1-1.5 hours.
EFFECT: lower density and dielectric coefficient of the foam compound; increased plastic deformation stress; provision for homogeneity and stability of the structure with simultaneous action of high temperature and vibration loads.
1 tbl

Description

Изобретение относится к области получения полимерных композиций для эпоксидных пенокомпаундов, применяемых в качестве герметизирующего материала для изделий радиотехнического назначения, работающих в условиях ударных и вибрационных нагрузок.The invention relates to the field of production of polymer compositions for epoxy foam compounds used as a sealing material for products for radio engineering, working under shock and vibration loads.

Известен способ получения полимерной композиции для пенопласта [А.С. 355198, опубл. 16.10.72 г.], содержащей, мас.ч.:A known method of producing a polymer composition for foam [A.S. 355198, publ. 10.16.72 g.], Containing, parts by weight:

Эпоксидную диановую смолуEpoxy Dianne Resin 100 one hundred Поверхностно-активное веществоSurface-active substance 0,1-5 0.1-5 ФреонFreon 3-15 3-15 Изо- или диизоцианат Iso- or diisocyanate 2-17 2-17 ОтвердительHardener 12-20 12-20

Способ получения основан на нагреве эпоксидной смолы до 60-70°С, введении в нее поверхностно-активного вещества под давлением - фреона. Компоненты перемешивают 10-20 мин и в полученную смесь вводят отвердитель. Время смешивания полученной смеси и отвердителя составляет доли секунды. Далее производят заливку ее в форму, а отверждение осуществляют ступенчато при 80-150°С в течение 3-4 часов.The production method is based on heating the epoxy resin to 60-70 ° C, introducing into it a surfactant under pressure - freon. The components are mixed for 10-20 minutes and a hardener is added to the resulting mixture. The mixing time of the mixture and hardener is fractions of a second. Next, pour it into the mold, and curing is carried out stepwise at 80-150 ° C for 3-4 hours.

Однако этот пенопласт имеет высокую диэлектрическую проницаемость и низкую теплостойкость, что не позволяет использовать его в радиотехнических устройствах при значительных температурах.However, this foam has a high dielectric constant and low heat resistance, which does not allow its use in radio devices at significant temperatures.

Известна композиция для пенокомпаунда [RU 2224001 C1 п.2, опубл. 20.02.04 г.], включающая эпоксидное соединение, полиамин, полигидросилоксан, пенорегулятор, низкомолекулярную полиамидную смолу при следующих соотношениях компонентов, мас.ч.:A known composition for the foam compound [RU 2224001 C1 p. 2, publ. 02/20/04], including an epoxy compound, polyamine, polyhydrosiloxane, foam regulator, low molecular weight polyamide resin in the following ratios of components, parts by weight:

Эпоксидная диановая смолаEpoxy Dianova Resin 75-85 75-85 Триглицидиловый эфир полиоксипропилентриолаPolyoxypropylene triol triglycidyl ether 24-14 24-14 ЭтилендиаминометилфенолEthylenediaminomethylphenol 8-12 8-12 Алифатические аминыAliphatic amines 4-6 4-6 Низкомолекулярная полиамидная смолаLow molecular weight polyamide resin 18-24 18-24 ПенорегуляторFoam regulator 1-1,5 1-1.5 ПолигидросилоксанPolyhydrosiloxane 1,5-2,5 1.5-2.5

Способ приготовления состоит в том, что смешивают навески смол типа ЭД-20, Лапроксида 703, пенорегулятора, к смеси добавляют навески отвердителей М-4, 602, АФ-2, ПО-300, перемешивают, добавляют продукт 136-41. Композицию тщательно перемешивают, заливают в формы и отверждают при 20-25°С в течение 48 часов.The method of preparation consists in mixing weighed portions of resins of the type ED-20, Laproxide 703, a foam regulator, weighed portions of hardeners M-4, 602, AF-2, PO-300, mixed, added the product 136-41. The composition is thoroughly mixed, poured into molds and utverjdayut at 20-25 ° C for 48 hours.

Однако данная композиция, приготовленная по вышеуказанному способу, имеет большую плотность (0,4-0,5 г/см3), высокую диэлектрическую проницаемость (1,9±0,2), недостаточную прочность (напряжение пластической деформации ≤1 Н/см2), нарушение структуры и формы при одновременном воздействии температуры 180°С и вибрационных нагрузок до 10 g и потому не может быть использована в антенных устройствах на бортах летательных аппаратов.However, this composition, prepared according to the above method, has a high density (0.4-0.5 g / cm 3 ), high dielectric constant (1.9 ± 0.2), insufficient strength (plastic strain ≤1 N / cm 2 ), the violation of the structure and shape under the simultaneous influence of a temperature of 180 ° C and vibration loads of up to 10 g and therefore cannot be used in antenna devices on board aircraft.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является уменьшение плотности, диэлектрической проницаемости пенокомпаунда, увеличение напряжения пластической деформации, обеспечение устойчивости структуры и формы при одновременном воздействии повышенной температуры и вибрационных нагрузок.The technical result of the invention is to reduce the density, dielectric constant of the foam compound, increase the stress of plastic deformation, ensure the stability of the structure and shape while being exposed to elevated temperature and vibration loads.

Сущность изобретения состоит в смешивании компонентов и отверждении композиции.The essence of the invention consists in mixing the components and curing the composition.

Новым в предложенном способе получения пенокомпаунда является поочередное введение в емкость для смешивания следующего состава, мас.ч.:New in the proposed method for producing the foam compound is the sequential introduction into the tank for mixing the following composition, parts by weight:

Эпоксидная диановая смола ЭД-20Epoxy Dianovy resin ED-20 75-85 75-85 Титанкремнийорганический олигомер продукт ТМФТOrganosilicon oligomer product TMFT 19-21 19-21 Триглицидиловые эфиры полиоксипропилентриолаPolyoxypropylene triol triglycidyl ethers Лапроксид 703Laproxide 703 43-49 43-49 Лапроксид 301Laproxid 301 10-12 10-12 Пенорегулятор Пента-483Penta-483 foam regulator 1,5-1,7 1.5-1.7 Низкомолекулярная полиамидная смола ПО-300Low molecular weight polyamide resin PO-300 30-34 30-34 Этилендиаминометилфенол АФ-20Ethylenediaminomethylphenol AF-20 30-34 30-34 Полигидросилоксановая жидкость 136-41Polyhydrosiloxane Liquid 136-41 15-17 15-17 Катализатор К-1 марки АCatalyst K-1 Grade A 1,5-1,7 1.5-1.7

затем осуществляют механическое смешивание одновременно всех компонентов при температуре 25±10°С в течение 1-1,5 мин со скоростью 700-900 об/мин и отверждение вначале при 25±10°С не менее 24 часов, затем при 180±10°С в течение 1-1,5 час.then, all components are mechanically mixed simultaneously at a temperature of 25 ± 10 ° С for 1-1.5 min at a speed of 700-900 rpm and curing at first at 25 ± 10 ° С for at least 24 hours, then at 180 ± 10 ° C for 1-1.5 hours.

Для получения пенокомпаунда по заявленному способу в емкость для смешивания поочередно вводим 80 г эпоксидной диановой смолы ЭД-20, 20 г титанкремнийорганического олигомера продукта ТМФТ, 46 г триглицидилового эфира полиоксипропилентриола Лапроксида-703, 11 г триглицидилового эфира полиоксипропилентриола Лапроксида-301, 1,6 г пенорегулятора Пента-483, 32 г низкомолекулярной смолы ПО-300, 32 г этилендиаминометилфенола АФ-2, 16 г полигидросилоксановой жидкости 136-41, 1,6 г катализатора К-1 марки А. Затем смешиваем все компоненты механическим путем при температуре 30°С в течение 1 м 15 сек со скоростью 700 об/мин, заливаем в форму и отверждаем при температуре 25°С не менее 25 часов, затем при 180°С в течение 1 ч 20 мин.To obtain a foam compound according to the claimed method, 80 g of ED-20 epoxy diane resin, 20 g of organotitanium titanosilicon oligomer, 46 g of polyoxypropylene triol Laproxide-703 triglycidyl ether, polyoxypropylene trihydroxyol-3013, 1,1 g triglycidyl ether polyoxypropylene, 1,3 g of polyoxypropylene are introduced alternately into the mixing tank Penta-483 foam regulator, 32 g of low molecular weight resin PO-300, 32 g of ethylene diaminomethylphenol AF-2, 16 g of polyhydrosiloxane liquid 136-41, 1.6 g of catalyst K-1 grade A. Then we mix all the components mechanically at a speed Aturi 30 ° C for 1m 15 seconds at a speed of 700 rev / min, pour into a mold and cured at a temperature of 25 ° C for at least 25 hours, then at 180 ° C for 1 h 20 min.

Указанный способ получения пенокомпаунда обеспечивает получение однородной и устойчивой структуры низкой плотности, снижение диэлектрической проницаемости и высокой стойкости к механическим нагрузкам.The specified method of producing the foam compound provides a homogeneous and stable structure of low density, reducing dielectric constant and high resistance to mechanical stress.

В таблице приведены свойства пенокомпаунда, полученного по заявленному способу и по патенту 2224001.The table shows the properties of the foam compound obtained by the claimed method and patent 2224001.

№ п/пNo. p / p ПоказателиIndicators По патенту 2224001According to patent 2224001 По заявленному способуAccording to the claimed method 1one Плотность, г/см3 Density, g / cm 3 0,4-0,50.4-0.5 0,13-0,150.13-0.15 22 Диэлектрическая проницаемость при 20°С на частоте 106 ГцDielectric constant at 20 ° С at a frequency of 10 6 Hz 1,9±0,21.9 ± 0.2 Не >1,1Not> 1.1 33 Напряжения пластической деформации, Н/см2 Plastic strain stresses, N / cm 2 ≤1≤1 ≥5≥5 4four Изменение структуры и формы при одновременном воздействии температуры 180°С и вибрационных нагрузок до 10 gChange in structure and shape with simultaneous exposure to temperatures of 180 ° C and vibration loads up to 10 g Нарушение структуры и формыViolation of structure and form Не изменяетсяDoes not change

Как видно из таблицы, заявленный способ получения пенокомпаунда обеспечивает:As can be seen from the table, the claimed method of producing the foam compound provides:

- снижение плотности (0,13-0,15 г/см3 против 0,4-0,5 г/см3);- decrease in density (0.13-0.15 g / cm 3 against 0.4-0.5 g / cm 3 );

- уменьшение диэлектрической проницаемости (не более 1,1 против 1,9±0,2);- decrease in dielectric constant (not more than 1.1 against 1.9 ± 0.2);

- повышение пластической деформации (≥5 Н/см2 против ≤1 Н/см2);- increased plastic deformation (≥5 N / cm 2 versus ≤1 N / cm 2 );

- устойчивость структуры и формы при одновременном воздействии температуры 180°С и вибрационных нагрузок до 10 g.- the stability of the structure and shape under the simultaneous influence of a temperature of 180 ° C and vibration loads up to 10 g.

Claims (1)

Способ получения пенокомпаунда, основанный на смешивании его компонентов и отверждении, отличающийся тем, что производят поочередное введение в емкость для смешивания следующего состава, мас.ч.:A method of producing a foam compound based on mixing its components and curing, characterized in that they produce alternately the following composition into the mixing tank, wt.h .: Эпоксидная диановая смола ЭД-20Epoxy Dianovy resin ED-20 75-8575-85 Титанкремнийорганический олигомер продукт ТМФТOrganosilicon oligomer product TMFT 19-2119-21 Триглицидиловые эфиры полиоксипропилентриолаPolyoxypropylene triol triglycidyl ethers Лапроксид 703Laproxide 703 43-4943-49 Лапроксид 301Laproxid 301 10-1210-12 Пенорегулятор Пента-483Penta-483 foam regulator 1,5-1,71.5-1.7 Низкомолекулярная полиамидная смола ПО-300Low molecular weight polyamide resin PO-300 30-3430-34 Этилендиаминометилфенол АФ-2Ethylenediaminomethylphenol AF-2 30-3430-34 Полигидросилоксановая жидкость 136-41Polyhydrosiloxane Liquid 136-41 15-1715-17 Катализатор К-1 марки АCatalyst K-1 Grade A 1,5-1,71.5-1.7
затем осуществляют механическое смешивание одновременно всех компонентов при температуре 25±10°С в течение 1-1,5 мин со скоростью 700-900 об/мин и отверждение вначале при 25±10°С не менее 24 ч, затем при 180±10°С в течение 1-1,5 ч.then, all components are mechanically mixed simultaneously at a temperature of 25 ± 10 ° C for 1-1.5 min at a speed of 700-900 rpm and cured at first at 25 ± 10 ° C for at least 24 hours, then at 180 ± 10 ° C for 1-1.5 hours
RU2007107010/04A 2007-02-26 2007-02-26 Method of obtaining foam compound RU2326148C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007107010/04A RU2326148C1 (en) 2007-02-26 2007-02-26 Method of obtaining foam compound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007107010/04A RU2326148C1 (en) 2007-02-26 2007-02-26 Method of obtaining foam compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2326148C1 true RU2326148C1 (en) 2008-06-10

Family

ID=39581354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007107010/04A RU2326148C1 (en) 2007-02-26 2007-02-26 Method of obtaining foam compound

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2326148C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2645481C1 (en) * 2017-02-01 2018-02-21 Общество с ограниченной ответственностью "Пента-91" Frost-resistant silicone foam-sealant

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2645481C1 (en) * 2017-02-01 2018-02-21 Общество с ограниченной ответственностью "Пента-91" Frost-resistant silicone foam-sealant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60104529T2 (en) EPOXY RESIN COMPOSITION FOR FIBER COMPOSITE MATERIALS
CN102337007B (en) High-performance epoxy resin composition for sheet molding compound (SMC)
CN106432684A (en) Self-catalytic anacardol/lignin-based polyurethane foam and preparation method thereof
CN112280249B (en) Low-viscosity in-water quick-setting elastic epoxy plugging grouting material and application thereof
CN110117485A (en) A kind of highdensity epoxy resin plugging material
CN104448713A (en) Open-cell type heat-conducting epoxy matrix composite porous material and preparation method and application thereof
RU2326148C1 (en) Method of obtaining foam compound
CN104804185B (en) Preparation method of cyanate ester prepolymer used for preparing glue film
CN109096472B (en) Application of P-N-Si synergistic flame-retardant epoxy resin curing agent in epoxy resin system
CN108048007A (en) Compound modification of epoxy resin structure glue and composite modifier and structure glue preparation method
CN112679688B (en) Low-heat-release quick-release combined polyether, B1-grade flame-retardant polyurethane block foam derived from combined polyether and preparation method of block foam
CN106047271A (en) Low-dielectric cyanate adhesive and preparation method thereof
CN105237699A (en) Polyurethane soft foam material for curing ballast bed and preparation method thereof
CN105237728B (en) A kind of material and its rigid foam preparation method for manufacturing rigid foam
RU2606443C1 (en) Epoxy composition for making articles from polymer composite materials by vacuum infusion
CN112795138B (en) Mold perfusion resin composition
RU2408645C2 (en) Method of producing foam compound
CN108341621A (en) A kind of resin concrete and preparation method thereof that fluorine monomer is modified
CN114085359A (en) High-modulus epoxy resin matrix with controllable reaction activity and preparation method thereof
CN103289055A (en) Pressure-resistant and wear-resisting polyurethane material
CN112898537A (en) Modified cardanol type epoxy resin curing agent and preparation method thereof
RU2428450C1 (en) Foam compound composition
RU2270215C1 (en) Polymer composition for foamed plastics and a method for preparation thereof
RU2633903C1 (en) Method of obtaining polymer composition for high-frequency energy absorbing
CN110256656A (en) A kind of biology base high rigidity furans epoxy resin and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150227