RU2325841C1 - Способ диагностики перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей с ишемическими поражениями головного мозга - Google Patents
Способ диагностики перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей с ишемическими поражениями головного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2325841C1 RU2325841C1 RU2006146593/14A RU2006146593A RU2325841C1 RU 2325841 C1 RU2325841 C1 RU 2325841C1 RU 2006146593/14 A RU2006146593/14 A RU 2006146593/14A RU 2006146593 A RU2006146593 A RU 2006146593A RU 2325841 C1 RU2325841 C1 RU 2325841C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diagnostic
- life
- days
- diagnostic coefficient
- concentration
- Prior art date
Links
- 201000005936 periventricular leukomalacia Diseases 0.000 title claims abstract description 48
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title abstract description 16
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 claims description 14
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims description 8
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 6
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 5
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims description 5
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 claims description 2
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 claims description 2
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 abstract 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 abstract 1
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 6
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010008129 cerebral palsy Diseases 0.000 description 3
- 210000003140 lateral ventricle Anatomy 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 3
- 206010056658 Pseudocyst Diseases 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 206010051290 Central nervous system lesion Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010031264 Osteonecrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010041092 Small for dates baby Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000001123 neurodevelopmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004223 overdiagnosis Methods 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000012882 sequential analysis Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к неонатологии, и может быть использовано в качестве средства для диагностики перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей с ишемическими поражениями головного мозга. Определяют длительность безводного периода, длительность искусственной вентиляции легких, усредненный показатель сатурации кислорода в первые 3 суток жизни; концентрацию калия и относительное количество моноцитов в первые 5 суток жизни; концентрацию иммуноглобулинов А и М в первые 10 суток жизни, массу тела при рождении, при этом каждому учитываемому показателю устанавливают диагностический коэффициент по мере убывания информативности. После чего определяют сумму диагностических коэффициентов, начиная с поправки, и решение принимают о диагностировании перивентрикулярной лейкомаляции, если сумма диагностических коэффициентов в порядке убывания информативности на определенном шаге анализа превышает верхний порог, равный 0.68, и об отсутствии перивентрикулярной лейкомаляции, если сумма диагностических коэффициентов меньше нижнего порога, равного -1.2. Способ позволяет на 10 сутки жизни диагностировать перивентрикулярную лейкомаляцию, что уменьшает вероятность неблагоприятных неврологических исходов, вследствие раннего изменения тактики лечения. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к неонатологии, и может быть использовано в качестве средства для диагностики перивентрикулярной лейкомаляции (ПВЛ) у недоношенных детей.
Перивентрикулярная лейкомаляция представляет собой локальный или распространенный асептический некроз белого вещества больших полушарий головного мозга, расположенного вдоль наружно-верхних отделов боковых желудочков.
Актуальность заявляемого способа определяется высокой частотой ПВЛ и вероятностью формирования грубых двигательных нарушений у недоношенных детей. Так, частота ПВЛ у выживших детей, рожденных преждевременно, колеблется в пределах от 5% до 25%, составляя в среднем 8%, но может достигать и 40-50%. (Pierrat V, Duquennoy С, van Haastert IC, et al. Ultrasound diagnosis and neurodevelopmental outcome of localised and extensive cystic periventricular leucomalacia. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2001; 84:F151-6.)
Считается, что кистозная перивентрикулярная лейкомаляция является одной из главных причин ДЦП, особенно у недоношенных. (D В Bartels, L Kreienbrock, О Dammann, P Wenzlaff and С F Poets. Population based study on the outcome of small for gestational age newborns Archives of Disease in Childhood Fetal and Neonatal Edition 2005; 90:F53-F59.).
Следовательно, раннее объективное разделение больных по степени тяжести патоморфологических изменений ЦНС (дистрофические процессы - перивентрикулярная ишемия (ПВИ) или дегенеративные процессы - перивентрикулярная лейкомаляция) важнейшая классификационная задача неонаталогии. Она давно привлекает внимание исследователей, так как является основой индивидуализации раннего подхода к терапии, позволяет выявить наиболее информативные факторы перинатального риска формирования ПВЛ и, следовательно, способствовать профилактике указанного состояния.
Отмечено, что способ диагностики ПВЛ, прежде всего, должен обладать высокой информативностью, точностью, быстротой получения результата.
Известен способ диагностики ПВЛ по результатам нейросонографии (НСГ) [Казьмина Л.В. Психоневрологические исходы и возможности их раннего прогнозирования у детей, перенесших ПВЛ в периоде новорожденности// Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук, Москва, 1992], а именно по определению размеров и формы боковых желудочков, эхогенности и наличии псевдокист в перивентрикулярной области.
Недостатки способа:
1. Позволяет установить диагноз ПВЛ поздно, только на 2 стадии дегенеративного процесса (стадии образования псевдокист в перивентрикулярной области), что связано со сложностью ультразвуковой диагностики острой фазы ПВЛ, которая заключается в том, что у недоношенных детей до 34 недели гестации в норме, также как и при ПВЛ, определяется ореол повышенной эхогенности вокруг боковых желудочков. Известно, что 2 стадия ПВЛ развивается, в среднем, на 10-40 сутки жизни (Гаврюшов В.В., Мачинская Е.А, Ефимов М.С. и др. Ультразвуковая диагностика ПВЛ у новорожденных детей. Вопросы охраны материнства, 1988, №6, стр.35-37).
2. Требует дорогостоящего оборудования.
3. Точность способа не известна.
Наиболее близким к заявляемому способу диагностики перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей с ишемическими поражениями головного мозга является способ, который учитывает концентрацию гипоксантина плазмы крови, определенную методом высокоточной жидкостной хроматографии, одновременно с учетом массы тела и срока гестации при рождении (GA Russell, G Jeffers and RW Cooke. Plasma hypoxanthine: a marker for hypoxic-ischaemic induced periventricular leucomalacia? Archives of Disease in Childhood, Vol 67, 388-392, Copyright © 1992 by Archives of Disease in Childhood.) - прототип
Недостатки способа:
1. Требует дорогостоящего оборудования и реактивов для определения гипоксантина плазмы крови.
2. Точность способа не известна.
Задача, на которую направлено изобретение, состоит в ранней, в первые 10 суток жизни, диагностике ПВЛ, с целью снижения числа детей, имеющих неблагоприятные для отдаленного неврологического прогноза патоморфологические изменения ЦНС.
Технический результат, который достигается при использовании изобретения, состоит в комплексном, достоверном и более упрощенном по сравнению с прототипом диагностировании ПВЛ.
Это достигается тем, что у недоношенных детей, имеющих ишемическое поражение головного мозга, дополнительно оценивают длительность безводного периода, длительность продленной искусственной вентиляции легких (ИВЛ), усредненный показатель сатурации кислорода в капиллярной крови (в первые 3 суток жизни), концентрацию калия сыворотки крови и относительное количество моноцитов в гемограмме (в первые 5 суток жизни), концентрацию иммуноглобулинов А и М (в первые 10 суток жизни). При этом каждому показателю установлен диагностический коэффициент (ДК) в порядке убывания информативности.
После чего определяют сумму диагностических коэффициентов, начиная с поправки, и решение принимают о диагностировании ДЦП, если сумма диагностических коэффициентов в порядке убывания информативности на определенном шаге анализа превышает верхний порог, равный 0.68, и об отсутствии ДЦП, если сумма диагностических коэффициентов меньше нижнего порога, равного -1.2.
При таком выполнении способа, за счет расширения учитываемых показателей и их последующей обработки, обеспечивается комплексность, многофакторность оценки, становится возможной ранняя и более упрощенная диагностика ПВЛ с чувствительностью способа, равной 95% и специфичностью 80%.
Патентуемый способ диагностики был определен следующим образом.
С целью выявить наиболее информативные признаки, позволяющие с высокой точностью диагностировать ПВЛ в первые 10 суток жизни, было проведено проспективное исследование 66 недоношенных детей.
Для решения задачи произведено разделение на 2 группы (методом копи-пар)
1 группа: дети, перенесшие ПВЛ, не имевшие ПИВК II - III - IV степени (n=22)
2 группа: дети, перенесшие ПВИ, не имевшие ПИВК II - III - IV степени (n=44).
При формировании групп учитывали сопоставимость детей по основным, конкурирующим и сопутствующим заболеваниям. Нейросонографию проводили через большой родничок секторальными датчиками 5 и 7,5 МГц с помощью аппаратов фирмы "Siemens", "Aloca-500", "SIM 5000 plus", путем последовательного получения 10 стандартных сечений в коронарной и сагиттальной плоскостях по общепринятой методике (156 исследований).
Диагноз ПВЛ был выставлен детям на 2 стадии патологического процесса, в возрасте 7 суток жизни (1 ребенок), 7-14 суток жизни (2 ребенка), 15-21 суток жизни (2 ребенка), 22-28 суток жизни (1 ребенок), после 1 месяца жизни (16 детей).
Для построения диагностической модели использовали вероятностную модель диагностики, основанную на теореме Байеса. Для каждого признака вычисляли диагностические коэффициенты (ДК) и диагностика проводилась методом последовательного анализа Вальда (Гублер Е.В., Генкин А.А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. - Л.: Медицина, 1973. - 141 с.).
Все исследуемые признаки ранжировались по убыванию информативности, которая вычислялась по информационной мере Кульбака. Для дифференциальной диагностики ПВЛ и ПВИ использовались 40 наиболее информативных признаков, из которых было отобрано 8 признаков.
Диагностика производилась на основе суммы ДК и решение принималось при достижении суммой верхнего (ВП) для ПВЛ или нижнего порогов (НП) для ПВИ. Значения ВП и НП определялись уровнем допустимой вероятности диагностических ошибок.
Ошибка при пропуске ПВЛ считалась наиболее опасной и ее вероятность принималась равной 5% (чувствительность метода прогноза - 95%). Ошибка гипердиагностики (диагноз ПВИ) считалась менее опасной и ее вероятность принималась равной 20% (специфичность метода прогноза - 80%). Способ определения ВП и НП описан в (Гублер Е.В., Генкин А.А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. - Л.: Медицина., 1973. - 141 с.). Полученные значения порогов: ВП=0.68 и НП=-1.20. Априорная вероятность появления ПВЛ для данной популяции равна 31.8%, а ПВИ - 68.2%. Отношения априорных вероятностей для ПВЛ и ПВИ учитывается при построении прогноза.
Прогноз возможного развития ПВЛ строится по следующему правилу:
1. К поправке, учитывающей отношение априорных вероятностей, равной -0.33, последовательно (в порядке убывания информативности) добавляются значения ДК, соответствующие градации признака, обнаруженной у пациента. Если значение параметра неизвестно, то он в прогноз не включается.
2. Если сумма ДК в порядке убывания информативности на определенном шаге анализа равна или превышала ВП, то принимается решение об отнесении пациента к группе ПВЛ.
3. Если сумма ДК в порядке убывания информативности на определенном шаге анализа равна или меньше НП, то принимается решение об отнесении пациента к группе не ПВЛ.
4. Если сумма ДК оставалась в интервале между НП и ВП, то суммирование ДК продолжается до тех пор, пока не будут достигнуты либо один из порогов, либо не исчерпан список информативных признаков. В последнем случае прогноз не определен, так как имеющейся информации недостаточно для принятия решения с заданным уровнем надежности.
Приводим клинические примеры реализации анализа информативности признаков и ранней диагностики ПВЛ.
Пример 1. Т., мальчик, номер истории болезни - №7910.
Ребенок от IV беременности, I родов. Роды в сроке 30 недели беременности, естественные, в головном предлежании, с длительным безводным периодом (68 ч). С рождения находился на ИВЛ, длительность ИВЛ составила 2 суток.
Используя выявленные наиболее информативные признаки, были составлены следующие равенства:
Поправка=-0.33+0.48(безводный период=68 ч>10 ч)=0.15+0.88 (IgA=0.2 г/л>0.1 г/л)=1.03>ВП=0.68, следовательно, уже при определении суммы ДК двух информативных признаков получено значение, превышающее ВП.
Заключение: данные за ПВЛ - есть, что подтверждается данными НСГ только на 39 сутки жизни.
Пример 2. А., девочка, номер истории болезни - №7765.
Ребенок от I беременности, I родов. Роды в сроке 31 недели беременности, оперативные, плановые. С рождения находилась на ИВЛ, длительность ИВЛ составила 5 суток.
Используя выявленные наиболее информативные признаки, были составлены следующие равенства:
Поправка=-0.33 - 0.44(безводный период=0 ч<10 ч)=-0.77-0.18 (концентрация Ig А=0 г/л<0.1 г/л)=-0.95-0.20 (длительность ИВЛ=5<10 суток)=-1.15-0.15 (концентрация калия=4.9 ммоль/л<5.5 ммоль/л)=-1.3<НП=-1.2, следовательно, уже при определении суммы ДК четырех информативных признаков получено значение меньшее, чем НП.
Заключение: данные за ПВЛ - нет, что подтверждается данными НСГ, свидетельствующими о сохранении ПВИ в течение 6 недель жизни без формирования ПВЛ.
Пример 3. Р., мальчик, номер истории болезни - №4510.
Ребенок от I беременности, I родов. Роды в сроке 28 недели беременности, естественные, в головном предлежании, с безводным периодом (8 ч). С рождения находился на ИВЛ, длительность ИВЛ составила 8 суток.
Используя выявленные наиболее информативные признаки, были составлены следующие равенства:
Поправка=-0.33 - 0.44(безводный период=8 ч<10 ч)=-0.77+0 (так как концентрацию IgA не определяли)=-0.77-0.20 (длительность ИВЛ=8 суток<10 суток)=-0.97+0.57(т.к. концентрация калия=5.9 ммоль/л>5.5 ммоль/л)=-0.40+0.62 (относительное количество моноцитов=21%>20%)=0.22+0.36 (усредненная сатурация кислорода=72%<75%)=0.58+0 (так как концентрацию IgM не определяли)=0.58+0.41 (масса тела=1.100<1770)=0.99>ВП=0.68, следовательно, при определении суммы ДК всех информативных признаков получено значение, превышающее ВП (пропуская два признака, которые были не определены у ребенка).
Заключение: данные за ПВЛ - есть, что подтверждается данными НСГ на 34 сутки жизни.
Пример 4. С., мальчик, номер истории болезни - №1110.
Ребенок от I беременности, I родов. Роды в сроке 27 недели беременности, естественные, в головном предлежании, с безводным периодом (12 ч). С рождения находился на ИВЛ, длительность ИВЛ составила 5 суток.
Используя выявленные наиболее информативные признаки, были составлены следующие равенства:
Поправка=-0.33+0.48 (безводный период=12 ч>10 ч)=0.15-0.18 (концентрация IgA=0<0.1)=-0.03-0.20 (длительность ИВЛ=5 суток<10 суток)=-0.23-0.15(концентрация калия=5.0 ммоль/л<5.5 ммоль/л)=-0.38-0.12(относительное количество моноцитов=7%<20%)=-0.5+0.36 (усредненная сатурация кислорода=69%<75%)=-0.14+0.41 (концентрация IgM=0.67>0.4)=0.27+0.41 (масса тела=980<1770)=0.68=ВП=0.68, следовательно, при определении суммы ДК всех информативных признаков получено значение, равное ВП.
Заключение: данные за ПВЛ - есть, что подтверждается данными НСГ на 29 сутки жизни.
Claims (1)
- Способ диагностики перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей с ишемическими поражениями головного мозга путем определения массы тела при рождении, отличающийся тем, что дополнительно оценивают длительность безводного периода, длительность искусственной вентиляции легких, усредненный показатель сатурации кислорода в первые 3 сут жизни, концентрацию калия и относительное количество моноцитов в первые 5 сут жизни, концентрацию иммуноглобулинов А и М в первые 10 сут жизни, при этом каждому учитываемому показателю устанавливают диагностический коэффициент (ДК) по мере убывания информативности, а именно при длительности безводного периода >10 ч устанавливают диагностический коэффициент 0,48, а при длительности ≤10 ч диагностический коэффициент (-)0,44; при концентрации иммуноглобулина А>0,1 г/л устанавливают диагностический коэффициент 0,88, а при концентрации иммуноглобулина А≤0,1 г/л диагностический коэффициент (-)0,18; при длительности искусственной вентиляции легких >10 сут устанавливают диагностический коэффициент 0,57, при длительности ≤10 сут диагностический коэффициент (-)0,20; при концентрации калия >5,5 ммоль/л устанавливают диагностический коэффициент 0,57, при концентрации ≤5,5 ммоль/л диагностический коэффициент (-)0,15; при относительном количестве моноцитов >20% устанавливают диагностический коэффициент 0,62, при относительном количестве ≤20% диагностический коэффициент (-)0,12; при усредненном показателе сатурации кислорода ≤75% устанавливают диагностический коэффициент 0,36, при усредненном показателе >75% диагностический коэффициент (-)0,18; при концентрации иммуноглобулина М>0,4 г/л устанавливают диагностический коэффициент 0,41, при концентрации ≤0,4 г/л диагностический коэффициент (-)0,11; при массе тела при рождении ≤1770 устанавливают диагностический коэффициент 0,41, при массе тела >1770 диагностический коэффициент (-)0,09; при этом поправка составляет (-)0,33; после чего определяют сумму диагностических коэффициентов, начиная с поправки, и принимают решение о наличии перивентрикулярной лейкомаляции, если сумма диагностических коэффициентов в порядке убывания информативности на определенном шаге анализа не менее 0,68, и об отсутствии перивентрикулярной лейкомаляции, если сумма диагностических коэффициентов равна или меньше (-)1,2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006146593/14A RU2325841C1 (ru) | 2006-12-27 | 2006-12-27 | Способ диагностики перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей с ишемическими поражениями головного мозга |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006146593/14A RU2325841C1 (ru) | 2006-12-27 | 2006-12-27 | Способ диагностики перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей с ишемическими поражениями головного мозга |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2325841C1 true RU2325841C1 (ru) | 2008-06-10 |
Family
ID=39581245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006146593/14A RU2325841C1 (ru) | 2006-12-27 | 2006-12-27 | Способ диагностики перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей с ишемическими поражениями головного мозга |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2325841C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2557881C1 (ru) * | 2014-05-06 | 2015-07-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Способ раннего прогнозирования кистозной перивентрикулярной лейкомаляции у новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287818C1 (ru) * | 2005-03-29 | 2006-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н.Городкова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ "Ив НИИ М и Д им. В.Н.Городкова Росздрава") | Способ диагностики перинатальных гипоксических поражений головного мозга у доношенных новорожденных |
-
2006
- 2006-12-27 RU RU2006146593/14A patent/RU2325841C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287818C1 (ru) * | 2005-03-29 | 2006-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н.Городкова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ "Ив НИИ М и Д им. В.Н.Городкова Росздрава") | Способ диагностики перинатальных гипоксических поражений головного мозга у доношенных новорожденных |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| RUSSELL GA, JEFFERS G, COOKE RW. Plasma hypoxanthine: a marker for hypoxic-ischaemic induced periventricular leucomalacia? Arch Dis Child. 1992 Apr; 67(4 Spec No):388-92. [он-лайн], [найдено 2006.08.24], найдено из PubMed. * |
| САПОЖНИКОВ В., НАЗАРОВА Е. Перивентрикулярная лейкомаляция у недоношенных детей. Медицинская газета. №43. 2003. АРОНСКИНД Е.В. Факторы риска развития перивентрикулярной лейкомаляции недоношенных детей. Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: сб. мат-лов IV Рос. конгресса. - М.: 2005. с.87. RESCH В, VOLLAARD Е, MAURER U, HAAS J et al. Risk factors and determinants of neurodevelopmental outcome in cystic periventricular leucomalacia. Eur J Pediatr. 2000 Sep; 159(9):663-70. [он-лайн], [найдено 2006.08.24], найдено из PubMed. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2557881C1 (ru) * | 2014-05-06 | 2015-07-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Способ раннего прогнозирования кистозной перивентрикулярной лейкомаляции у новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240038402A1 (en) | Maternal and infant health insights & cognitive intelligence (mihic) system and score to predict the risk of maternal, fetal, and infant morbidity and mortality | |
| Leitner et al. | Neurodevelopmental outcome of children with intrauterine growth retardation: a longitudinal, 10-year prospective study | |
| Mennickent et al. | Machine learning applied in maternal and fetal health: a narrative review focused on pregnancy diseases and complications | |
| Morris et al. | Investigation and care of a small‐for‐gestational‐age fetus and a growth restricted fetus (Green‐top Guideline No. 31) | |
| Patterson et al. | Challenges in classification and assignment of causes of stillbirths in low-and lower middle-income countries | |
| Medjedovic et al. | Artificial intelligence as a new answer to old challenges in maternal-fetal medicine and obstetrics | |
| Zangana et al. | Serum uric acid as a predictor of perinatal outcome in women with pre-eclampsia | |
| Ferreira et al. | Risk scoring systems for preterm birth and their performance: a systematic review | |
| RU2325841C1 (ru) | Способ диагностики перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей с ишемическими поражениями головного мозга | |
| RU2342662C1 (ru) | Способ прогнозирования синдрома задержки внутриутробного развития плода у женщин во втором триместре беременности при гриппе а(h3n2) в первом триместре гестации | |
| de Courcy‐Wheeler et al. | The association between small size for gestational age and perinatal and neonatal death in a UK Regional Health Authority | |
| Bonacquisto | Antenatal screening: the first and second trimester | |
| RU2822967C1 (ru) | Способ прогнозирования развития врожденной цитомегаловирусной инфекции у новорожденных | |
| RU2779406C1 (ru) | Способ прогнозирования задержки роста плода | |
| Pinar et al. | Identifying Pregnant Women at Risk for Perinatal Factors Using a Modified Scoring Model | |
| Keerthi et al. | Analysis of Complications for Expectant Women and Comparative Study of Maternal Mortality in India | |
| RU2778601C1 (ru) | Способ прогнозирования высокой скорости деградации гемоглобина у плодов с гемолитической болезнью после внутриутробного внутрисосудистого переливания крови | |
| RU2586038C1 (ru) | Способ прогнозирования исхода цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста | |
| RU2731800C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития внутриутробных инфекций новорожденного по морфометрическим параметрам терминальных ворсин плаценты | |
| RU2358656C1 (ru) | Способ диагностики ретинопатии недоношенных iv-v стадии | |
| Koelker-Wolfe et al. | Comparison of Obstetrical Randomized Controlled Trials in the United States and Abroad [ID 2683467] | |
| Ruma | No-Show Rates in a Perinatal Practice: Telemedicine Compared With In-Person Visits [ID 2683494] | |
| Imbroane et al. | Autoimmune Condition Diagnosis After Recurrent Pregnancy Loss [ID 2683458] | |
| Golding | Measuring outcomes in a longitudinal birth cohort | |
| Priya et al. | Use of Machine Learning Techniques for Early Prediction of Birth Cases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081228 |