RU2325428C2 - Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти - Google Patents

Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти Download PDF

Info

Publication number
RU2325428C2
RU2325428C2 RU2006118636/04A RU2006118636A RU2325428C2 RU 2325428 C2 RU2325428 C2 RU 2325428C2 RU 2006118636/04 A RU2006118636/04 A RU 2006118636/04A RU 2006118636 A RU2006118636 A RU 2006118636A RU 2325428 C2 RU2325428 C2 RU 2325428C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
oil
soluble
active substance
mixture
Prior art date
Application number
RU2006118636/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006118636A (ru
Inventor
Владимир Львович Жеранин (RU)
Владимир Львович Жеранин
Юрий Леонидович Вердеревский (RU)
Юрий Леонидович Вердеревский
зев Владимир Николаевич Кн (RU)
Владимир Николаевич Князев
Шарифулла Фазлетдинович Хабиров (RU)
Шарифулла Фазлетдинович Хабиров
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Девон"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Девон" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Девон"
Priority to RU2006118636/04A priority Critical patent/RU2325428C2/ru
Publication of RU2006118636A publication Critical patent/RU2006118636A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2325428C2 publication Critical patent/RU2325428C2/ru

Links

Landscapes

  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти, путем его обработки кислотным реагентом, содержащим ингибированную соляную кислоту и поверхностно-активное вещество, нагревания и отстоя, и характеризуется тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют либо водомаслорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 6-12, блоксополимеры оксидов этилена и пропилена на основе глицерина, оксиэтилированная смесь моно- и диалкилфенолов марки ОП-7, либо водорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: сульфанол, четвертичные соли аммония в изопропаноле, либо применяют смесь водомаслорастворимого и водорастворимого поверхностно-активного вещества, состоящего из оксиэтилированных моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 6-12 и четвертичных солей аммония, дополнительно вводят растворитель, выбранный из группы: метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутилцеллозольв, ацетон, и добавляют воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
- ингибированная соляная кислота 6-20 - водомаслорастворимое или водорастворимое поверхностно-активное вещество или их смесь как указано выше 0,1-7,0 - растворитель 3-20 - вода остальное
Использование данного способа позволяет повысить глубину извлечения углеводородов из стойких нефтяных эмульсий. 3 табл.

Description

Изобретение относится к области промысловой подготовки нефти, в частности к обработке устойчивых нефтяных эмульсий, стабилизированных механическими примесями при обезвоживании и обессоливании нефти, и может быть использовано при переработке нефти, нефтяных шламов или ловушечных и амбарных нефтей.
При обезвоживании нефти в процессе отстаивания на границе раздела между нефтью и водой образуется промежуточный слой, представляющий собой стабилизированную механическими примесями эмульсию.
При накоплении промежуточный слой дренируется, что приводит к загрязнению окружающей среды, потери нефти.
Известен способ разрушения промежуточного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти отстаиванием (М.З.Мавлютова. «Подготовка нефти на промыслах», Уфа, 1996 г.). Однако известный метод малоэффективен.
Известен способ разрушения промежуточного слоя периодической обработкой его деэмульгатором при нагревании с последующим отстоем (А.с. №469946. Мкл. С10G 33/06. 1957 г.). Однако этот способ не достаточно эффективен и длителен.
Известен способ разрушения промежуточного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти, включающий обработку его кислотным реагентом, нагрев и отстой (А.с. №715613. Мкл. С10G 33/04, 1980 г.).
Известный способ не достаточно эффективен при использовании его для стойких эмульсий, стабилизированных механическими примесями.
За прототип принят способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя, включающий нагрев, последовательное введение в слой добавки, содержащей нитрилотриметилфосфоновую кислоту и ингибированную соляную кислоту с концентрацией 22-24 мас.% и дополнительно деэмульгатор неионогенного типа (патент РФ №2044759, Мкл. С10G 33/04, 1955). Однако известный способ сложен, длителен.
На нефтяных промыслах накапливаются значительные объемы нефтепродуктов, образующихся в процессе обезвоживания нефтяных эмульсий, так называемые промежуточные слои, образующиеся на границе раздела фаз нефть-вода. Ловушечные нефти являются некондиционным продуктом - эмульсиями вторичного происхождения, которые образуются в результате периодического вывода их из технологической цепочки. Амбарные нефти - это отходы складирования промежуточных слоев и ловушечных нефтей. Нефтяные шламы - нефть с большим количеством механических примесей. Все эти некондиционные продукты являются источником получения из них ценного углеводородного сырья.
Задачей настоящего изобретения является повышение глубины извлечения углеводородов из стойких нефтяных эмульсий, стабилизированных механическими примесями, достижение утилизации отходов, защита окружающей среды.
Поставленная задача решается так, что в способе разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти, включающем обработку его кислотным реагентом, содержащим ингибированную соляную кислоту и поверхностно-активное вещество, нагрев и отстой, в качестве поверхностно-активного вещества используют либо водомаслорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 6-12, блоксополимеры оксидов этилена и пропилена на основе глицерина, оксиэтилированную смесь моно- и диалкилфенолов марки ОП-7, либо водорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: сульфанол, четвертичные соли аммония в изопропаноле, либо применяют смесь водомаслорастворимого и водорастворимого поверхностно-активного вещества, состоящего из оксиэтилированных моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 6-12 и четвертичных солей аммония, дополнительно вводят растворитель, выбранный из группы: метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутилцеллозольв, ацетон, и добавляют воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
- ингибированная соляная кислота 6-20
- водомаслорастворимое или водорастворимое
поверхностно-активного вещество или их смесь как указано выше 0,1-7,0
- растворитель 3-20
- вода остальное
Ингибированную соляную кислоту берут по ТУ 6-01-046-89381-85-92. Водомаслорастворимое поверхностно-активное вещество берут, например, оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена оксиалкилфенол, который представляет собой продукт обработки смеси моно- и диалклфенолов окисью этилена - ОП-7 (ГОСТ 8433-81); (АФ9-6)по ТУ 2483-077-05766801-98; водорастворимое поверхностно-активное вещество берут, например, оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена (АФ9-8) ТУ 2483-077-05766801-98 или Реапон 4В-55% метанольный раствор смеси блоксополимеров окисей этилена и пропилена на основе гликолей по ТУ 6-55-54-91; или Коррексит STX 1003 - четвертичные соединения аммония в изопропаноле по ТУ 39-42966446-ОП-004-98 или «Сульфанол» - алкилбензосульфонат натрия на основе керосина по ТУ 6-01-1043-86.
В качестве водомаслорастворимого кислородосодержащего растворителя берут, например, метанол технический (МС) по ГОСТ 2222-95, этиловый спирт (ЭС) по ГОСТ 19300-87; спирт этиловый ректификованный технический (СЭТ) по ГОСТ 17299-78; изопропиловый спирт (ИПС) по ГОСТ 9805-84; пропиловый спирт (ПС) по ТУ 6-09-4344-77; бутилцеллнозольв по ТУ 6-01-646-84; ацетон по ГОСТ 2603-79.
Кислотную композицию готовят следующим образом.
К пресной воде добавляют ингибированную соляную кислоту, полученную смесь перемешивают, затем добавляют растворитель и поверхностно-активное вещество и перемешивают. Составы приведены в таблице 1.
Способ осуществляют методом «бутылочной пробы» (статический отстой). В коническую колбу наливают пробу промслоя, вводят кислотный состав, нагревают до 50-55°С, перемешивают в течение 2 часов и отстаивают. Объем выделившейся воды фиксируют через 18 часов, отделяют нефтяную фазу.
Результаты представлены в табл.2.
Эффективность оценивают по следующим параметрам:
- остаточное содержание воды, W, %;
- содержание солей в нефти, мг;
- содержание нефтепродуктов в сточной воде, мг/л.
В промышленных условиях способ осуществляют согласно следующему.
Промслой из резервуара РВС-1 с помощью насоса (Н-1) подают в буферную емкость (БЕ) через печь (ПП-0,63), где нагревают до температуры 50÷60°С.
В момент подачи промслоя одновременно с помощью блока реагента (БР) или кислотного агрегата подают расчетное количество кислотного реагента (Цикл I, табл.3) или сначала нагревают промслой до температуры 50-60°С, а затем подают расчетное количество кислотного реагента в буферную емкость (БЕ) (Цикл II, табл.3). Далее проводится статический отстой. Выделившуюся воду откачивают в резервуаре подготовки воды РВС-3.
Эффективность оценивают по следующим параметрам:
- остаточное содержание воды в нефти, %
- остаточное содержание солей в нефти, мг/л
- содержание нефтепродуктов в сточной воде, мг/л.
Из данных, представленных в таблицах 2, 3, видно, что при использовании заявленного способа происходит эффективное разрушение промежуточного слоя, содержание воды в нефти достигается до 0,18-0,4, а солей уменьшается в 80 раз.
Таблица 1
№№ п/п Кислотный реагент, мас.%
ВР ПАВ или BMP ПАВ Ингибированная HCl Растоворитель Н2О
1 Неонол АФ9-6 1,0 6 Метанол 15 остальное
2 Неонол АФ9-8 2,0 10 Изопропанол 7 остальное
3 Реапон 4В 5,0 15 Метанол 10 остальное
4 Коррексит - SXT 1003 0,1 20 Метанол + ИПС 9:1 3 остальное
5 Сульфонол 7,0 6 Бутилцеллозольв 20 остальное
6 АФ9-6 + Коррексит; 9:1 3,0 15 ИПС 10 остальное
7 ОП-7 4,0 10 Этанол 15 остальное
8 Неонол АФ9-6 + АФ9-12; 1:1 1,5 20 Этанол 7 остальное
Таблица 2
Результаты лабораторных испытаний композиций по разрушению промслоев.
№№ п/п из табл. №1 Кол-во промслоя, г Кол-во композиции, г Тем-ра обработки, °С Время нагрева, τ, час Время отстоя, τ, час Содержание до обработки промслоя Сод. н/продуктов в сточной воде Остаточное содержание после обработки Место отбора пробы
воды, % солей, мг/л мг/л воды, % солей, мг/л
1 94 6 50±2 2 24 53 134700 73 0,1 3400 РВС-1 УКПН «Балаки» НГДУ-1 ОАО «Белкам-нефть»
2 94 6 50±2 2 24 53 134700 73,7 0,26 4860
3 94 6 50±2 2 24 53 134700 222 0,82 30370
4 94 6 50±2 2 24 53 134700 113 0,15 6241
5 94 6 50±2 2 24 53 134700 210 0,3 9765
6 94 6 50±2 2 24 53 134700 88 0,2 3650
7 94 6 50±1 2 24 53 134700 96 0,18 3500
8 94 6 50±2 2 24 53 134700 74 0,13 4600
Таблица 3
Результаты опытно-промышленных испытаний композиции по разрушению промслоев.
№№ п/п Толщина пром-слоя, см Кол-во композиции, %, объем Тем-ра обработки, °С Время отстоя, сутки Остаточное содержание до обработки промслоя Остаточное содержание н/продуктов в сточной воде, мг/л Остаточное содержание после обработки промслоев
воды, % солей, мг/л воды, % солей, мг/л
max min max min
Состав I 62,0 6,2 50 3 48,0 145 434 14 1,4 0,4 2783 1827
Цикл I
Состав II 97,0 2,6 56 3 66,6 37000 16,1 0,3 0,18 1476 1381
Цикл II
Состав III 102 6,6 60 2 65 14000 13,6 0,3 0,18 2500 1350
Цикл III

Claims (1)

  1. Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти, путем его обработки кислотным реагентом, содержащим ингибированную соляную кислоту и поверхностно-активное вещество, нагревания и отстоя, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют либо водомаслорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 6-12, блоксополимеры оксидов этилена и пропилена на основе глицерина, оксиэтилированная смесь моно- и диалкилфенолов марки ОП-7, либо водорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: сульфанол, четвертичные соли аммония в изопропаноле, либо применяют смесь водомаслорастворимого и водорастворимого поверхностно-активного вещества, состоящего из оксиэтилированных моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 6-12 и четвертичных солей аммония, дополнительно вводят растворитель, выбранный из группы: метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутилцеллозольв, ацетон, и добавляют воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    ингибированная соляная кислота 6-20 водомаслорастворимое или водорастворимое поверхностно-активное вещество или их смесь как указано выше 0,1-7,0 растворитель 3-20 вода остальное
RU2006118636/04A 2006-05-19 2006-05-19 Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти RU2325428C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006118636/04A RU2325428C2 (ru) 2006-05-19 2006-05-19 Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006118636/04A RU2325428C2 (ru) 2006-05-19 2006-05-19 Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006118636A RU2006118636A (ru) 2007-12-10
RU2325428C2 true RU2325428C2 (ru) 2008-05-27

Family

ID=38903567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006118636/04A RU2325428C2 (ru) 2006-05-19 2006-05-19 Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2325428C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104357081A (zh) * 2014-10-02 2015-02-18 青岛蓬勃石油技术服务有限公司 一种原油破乳剂及其制备方法
RU2671565C1 (ru) * 2018-07-25 2018-11-02 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ обработки промежуточного слоя, стабилизированного сульфидом железа, с использованием ингибированной соляной кислоты (варианты)
RU2719576C1 (ru) * 2019-07-30 2020-04-21 Ратмир Рифович Ахметзянов Способ разрушения устойчивой обратной водонефтяной эмульсии, образующейся после гидравлического разрыва пласта

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104357081A (zh) * 2014-10-02 2015-02-18 青岛蓬勃石油技术服务有限公司 一种原油破乳剂及其制备方法
CN104357081B (zh) * 2014-10-02 2016-03-30 青岛蓬勃石油技术服务有限公司 一种原油破乳剂及其制备方法
RU2671565C1 (ru) * 2018-07-25 2018-11-02 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ обработки промежуточного слоя, стабилизированного сульфидом железа, с использованием ингибированной соляной кислоты (варианты)
RU2719576C1 (ru) * 2019-07-30 2020-04-21 Ратмир Рифович Ахметзянов Способ разрушения устойчивой обратной водонефтяной эмульсии, образующейся после гидравлического разрыва пласта

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006118636A (ru) 2007-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0116151B1 (de) Verfahren zur Regenerierung bzw. zum Recycling von wässrigen Entfettungs- und Reinigungslösungen
JP2021534198A (ja) ポリアミンおよびそれらの組成物から誘導される多重荷電イオン性化合物、および石油およびガス操作における逆エマルジョン破壊剤としての使用
EP2555845B1 (en) Recovery and separation of crude oil and water from emulsions
EP2938604B1 (en) Beta-amino ester gas hydrate inhibitors
EP3686181A1 (en) Hydrogen sulfide scavengers
US20120187049A1 (en) Method of Removing Multi-Valent Metals From Crude Oil
RU2325428C2 (ru) Способ разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти
US20060016727A1 (en) Gel assisted separation method and dewatering/desalting hydrocarbon oils
US4154698A (en) Resolution of oil-in-water emulsions containing uranium
EA004853B1 (ru) Состав и способ обработки нефтяного потока
CN107937020B (zh) 一种脂肽的两步法高效破乳方法
EP3298102A1 (en) Method for environmentally acceptable treatment of emulsions in chemically enhanced oil recovery operations
US10487278B2 (en) Alkyl diols for crude oil treatment
RU2579071C1 (ru) Ингибитор коррозии и асфальтосмолопарафиновых отложений
RU2676088C1 (ru) Состав для разрушения промежуточных слоев в аппаратах подготовки нефти
RU2386666C1 (ru) Кислотный состав для обработки низкопроницаемых терригенных коллекторов
JP2684383B2 (ja) 油水混合液の解乳化方法
US5000857A (en) Water-oil separation method
RU2244733C1 (ru) Способ обезвоживания и обессоливания нефти
RU2198200C2 (ru) Способ разрушения стойкой нефтяной эмульсии
RU2482163C1 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его использования
RU2230772C1 (ru) Способ обработки стойкой нефтяной эмульсии
SU1465547A1 (ru) Состав дл предотвращени парафино-гидратных отложений в промысловом оборудовании
RU2065478C1 (ru) Состав для разрушения водонефтяной эмульсии и ингибирования коррозии
SU740805A1 (ru) Способ очистки шлама буровых растворов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150520