RU2325168C2 - Средство для подавления продукции энтеротоксинов у стафилококков - Google Patents
Средство для подавления продукции энтеротоксинов у стафилококков Download PDFInfo
- Publication number
- RU2325168C2 RU2325168C2 RU2006120044/15A RU2006120044A RU2325168C2 RU 2325168 C2 RU2325168 C2 RU 2325168C2 RU 2006120044/15 A RU2006120044/15 A RU 2006120044/15A RU 2006120044 A RU2006120044 A RU 2006120044A RU 2325168 C2 RU2325168 C2 RU 2325168C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aureus
- beet pectin
- pectin
- staphylococci
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и микробиологии и может быть использовано в клинической практике при лечении дисбактериоза кишечника, синдрома раздраженного кишечника и других заболеваний при обнаружении энтеротоксигенных штаммов стафилококков, а также в ветеринарии и пищевой промышленности для подавления энтеротоксинообразования. Изобретение представляет собой 2% раствор свекловичного пектина. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, способных подавлять продукцию энтеротоксинов, не обладает побочными действием и является физиологичным для организма человека. 9 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в микробиологической и клинической практике, а также в пищевой промышленности для подавления энтеротоксинообразования у стафилококков
Стафилококки продуцируют 14 иммунологически различных типов энтеротоксинов, имеющих большое значение как факторы патогенности более 100 различных заболеваний, вызванных стафилококками. Энтеротоксины стафилококков (СЭ) обладают: рвотным действием; пирогенностью; способностью увеличивать токсичность эндотоксинов (липополисахаридов, продуктов грамотрицательных бактерий) в 100000 раз [9].
Все СЭ являются суперантигенами и в концентрации от 1 пкг/мл до 1 мкг/мл могут вызывать активацию до 50% Т лимфоцитов и выработку ряда интерлейкинов, которые вызывают интоксикацию и необратимое нарушение нормального функционирования разных систем организма вплоть до летального исхода [15].
Известен микробиологический способ воздействия на стафилококки, при котором в качестве средства подавления продукции энтеротоксинов используют Lactococcus lactis. Однако этот микроорганизм подавляет рост и продукцию СЭ при концентрации стафилококков в среде в количестве не более 103-105 колониеобразующих единиц (КОЕ/мл). Этот способ используется в основном в пищевой промышленности и не применим для подавления энтеротоксинообразования у штаммов стафилококков в медицине из-за возможного патогенетического действия Lactococcus lactis на человека [11, 12].
Известен химический способ воздействия на стафилококки, при котором в качестве средства подавления энтеротоксинообразования в среде используют 12% раствор NaCl [14].
Однако этот способ не может быть использован в медицинской практике потому, что он нефизиологичен. Задачей изобретения является расширение арсенала средств, способных подавлять продукцию стафилококковых энтеротоксинов и физиологичных для организма человека.
Поставленная задача решается тем, что в качестве средства для подавления продукции стафилококковых энтеротоксинов типа А и В используют 2,0% раствор свекловичного пектина.
Известно, что пектины широко используются в медицинской практике для профилактики и лечения различных заболеваний, вызванных микроорганизмами, в том числе стафилококковых инфекций [4, 5].
В патентной и научно-технической литературе сведений о влиянии пектина на продукцию стафилококковых энтеротоксинов не обнаружено.
Для изучения способности подавления энтеротоксинообразования у стафилококков нами исследовано влияние свекловичного пектина на продукцию СЭ. Способность подавлять продукцию СЭ исследовали с помощью модельной микробиологической системы, состоящей из штаммов стафилококков, обладающих способностью продуцировать СЭ, питательной среды для культивирования стафилококков и свекловичного пектина.
Культивирование стафилококков, продуцирующих СЭ, проводили на специальной жидкой питательной среде с ферментативной казеиновой основой [3, 10].
Содержание амминого азота в среде 200 мг %. В среду добавляли 1,0% сердечно- мозговую вытяжку. Устанавливали рН среды 7,2. Затем среду разливали по 4,5 мл и стерилизовали 15 мин при 1 атмосфере и 120°С, после чего в пробирки с питательной средой вносили по 0,5 мл суточной культуры стафилококков, содержащей 107 колониеобразующих единиц (КОЕ/мл), и асептически вносили свекловичный пектин в конечных концентрациях в среде от 1,0 до 3,0%. Выращивание проводили на шуттель-аппарате при непрерывном встряхивании 210 об/мин, в течение 24 часов при 37°С. Сразу после посева из каждой пробирки проводили количественные высевы на чашки Петри с плотной питательной средой Baird-Parker с теллуритом калия количественным методом [13].
После окончания культивирования через 24 часа высев повторяли. Затем микробные клетки удаляли центрифугированием при 10000 об/мин в течение 15 минут. Контролем служили те же штаммы стафилококков, культивируемые в тех же условиях, что и опытные образцы, но без добавления пектина. СЭ в опытных и контрольных образцах определяли методом реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с использованием лиофилизированных эритроцитарных диагностикумов и иммуноферментным методом (ИФА) с использованием иммуноферментных тест-систем для определения стафилококковых энтеротоксинов типов А и В [1, 2, 7, 8].
Нами были проведены исследования по определению оптимальной концентрации свекловичного пектина на способность подавлять продукцию стафилококковых энтеротоксинов типов А и В.
Пример №1. Культуру Staphylococcus aureus FRI- 722 (референс, продуцирующий СЭА) и клинический изолят S. aureus №2005 (2005 г) выращивали в питательной среде, содержащей свекловичный пектин в концентрации 1%. После культивирования определяли количество КОЕ/мл и активность в опытных и контрольных пробах. Результаты представлены в таблице 1.
| Таблица 1 | ||||
| Влияние 1% свекловичного пектина на рост S. aureus штамм FRI-722 и продукцию СЭА | ||||
| Среда культивирования, штамм-продуцент и концентрация пектина | Количество, КОЕ/мл | Количество СЭ типа А (разведения супернатантов) | ||
| РНГА | ИФА | |||
| Контроль S. aureus штамм FRI-722 (без пектинов) | 1010 | 1:8 | 1:100 | + |
| 1:100 | + | |||
| Контроль S. aureus штамм 2005 (без пектинов) | 1010 | 1:16 | 1:200 | - |
| 1% свекловичный пектин S. aureus штамм FRI-722 | 108 | Нативный | + | |
| 1% свекловичный пектин S.aureus штамм 2005 (клинический изолят) | 1:8 | 1:10 | + | |
| 1:50 | + | |||
| 1:8 | 1:10 | + | ||
| 1:50 | + | |||
Добавление в питательную среду 1% свекловичного пектина при культивировании S. aureus вызывало частичное подавление роста стафилококков и продукции СЭА.
Пример №2. Культуру S. aureus FRI- 722 (референс, продуцирующий СЭА) и клинический изолят S. aureus №2005 (2005 г) выращивали в питательной среде, содержащей свекловичный пектин в концентрации 2%. После культивирования определяли количество КОЕ/мл и активность в опытных и контрольных пробах. Результаты представлены в таблице 2.
| Таблица 2 | ||||
| Влияние 2% свекловичного пектина на рост S.aureus и продукцию СЭА | ||||
| Среда культивирования, штамм-продуцент и концентрация пектина | Количество, КОЕ/мл | Количество СЭ типа А (разведения супернатантов) | ||
| РНГА | ИФА | |||
| Контроль S. aureus штамм FRI-722 (без пектинов) | 1010 | 1:8 | 1:100 | + |
| Контроль S. aureus штамм 2005 (без пектинов) | 1010 | 1:16 | ||
| 1:100 | + | |||
| 1:200 | - | |||
| 2% свекловичный S. aureus FRI-722 | 107 | 0 | Без разведения | - |
| 2% свекловичный S. aureus штамм 2005 (клинический изолят) | 107 | 0 | Без разведения | - |
Установлено, что при добавлении в питательную среду при выращивания S. aureus 2% свекловичного пектина происходило подавление роста стафилококков и продукции СЭА.
Пример №3. В опытных образцах в питательную среду вносили свекловичный пектин в концентрации 3%, выращивали культуру S. aureus FRI-722 (референс, продуцирующий СЭА) и клинический изолят S. aureus №2005 (2005 г.), после культивирования определяли количество КОЕ/мл и содержание СЭА в опытных и контрольных пробах. Результаты представлены в таблице 3.
| Таблица 3 | ||||
| Влияние 3% свекловичного пектина на рост S. aureus и продукцию СЭА | ||||
| Среда культивирования, штамм-продуцент и концентрация пектина | Количество, КОЕ/мл | Количество СЭ типа А (разведения супернатантов) | ||
| РНГА | ИФА | ИФА | ||
| Контроль S. aureus штамм FRI-722 (без пектинов) | 1010 | 1:8 | 1:100 | + |
| Контроль S. aureus штамм 2005 (без пектинов) | 1010 | 1:16 | 1:100 | + |
| - | ||||
| 1:200 | Содержится | |||
| СЭА | ||||
| 3% свекловичный пектин, S. aureus FRI-722 | 107 | 0 | Без разведения | - |
| 3% свекловичный пектин, S. aureus штамм 2005 (клинический изолят) | 107 | 0 | Без разведения | - |
| СЭА не содержится | ||||
Установлено, что при добавлении в питательную среду при выращивании S. aureus 3% свекловичного пектина он ингибировал рост стафилококков и подавлял продукцию СЭА как референс-штамма, так и клинического штамма.
Пример №4. Культуру S. aureus FRI-722 (референс, продуцирующий СЭА) выращивали в питательной среде, содержащей 12% NaCl (прототип), после культивирования определяли количество КОЕ/мл и содержание СЭА в опытных и контрольных пробах. Результаты представлены в таблице 4.
| Таблица 4 | ||||
| Влияние 12% раствора NaCl на рост S. aureus и продукцию стафилококкового энтеротоксина типа А | ||||
| Среда культивирования, штамм-продуцент и концентрация пектина | Кол-во, КОЕ/мл | Кол-во СЭ типа А (разведения супернатантов) | Содержание СЭА ИФА | |
| РНГА | ИФА | |||
| Контроль S. aureus штамм FRI-722 (без пектинов) | 1010 | 1:8 | 1:100 | + |
| 12% раствор NaCl S. aureus штамм FRI-722 (прототип) | 109 | 0 | Без разведения | - |
Как видно из таблицы 4, при химическом способе воздействия на продукцию СЭА происходит подавление образования энтеротоксина типа А. Этот способ является эффективным, но не физиологичным для применения в лечебной практике, т.к. может привести к шоку и летальному исходу.
Пример №5. Культуру S. aureus S6 715Н (референс, продуцирующий СЭВ) выращивали в среде, содержащей 1% концентрацию свекловичного пектина, определяли количество КОЕ/мл и активность в опытных и контрольных пробах. Результаты представлены в таблице 5.
| Таблица 5 | ||||
| Влияние 1% свекловичного пектина на рост S. aureus и продукцию СЭВ | ||||
| Среда культивирования, штамм - продуцент и концентрация пектина | Количество, КОЕ/мл | Количество СЭ типа В (разведения супернатантов) | ||
| РНГА | ИФА разведения | ИФА | ||
| Контроль S. aureus S6 715H (без пектинов) | 1010 | 1:4096 | 1:10 | + |
| 1:50 | + | |||
| 1:100 | + | |||
| 1:200 | + | |||
| 1:400 | + | |||
| 1% свекловичный пектин S. aureus S6 715Н | 108 | 0 | Нативный | + |
| 1:50 | + | |||
| 1:10 | - | |||
| СЭВ содержится | ||||
Установлено, что при добавлении в питательную среду при выращивании S. aureus S6 715H 1% концентрации свекловичного пектина он не оказывал существенного влияния на продукцию стафилококкового энтеротоксина типа В и не обладал существенным бактерицидным действием на популяцию стафилококков (см. таблицу 5).
Пример №6. Культуру S. aureus S6 715Н (референс, продуцирующий СЭВ) выращивали в среде в присутствии 2% свекловичного пектина. Результаты представлены в таблице 6.
| Таблица 6 | ||||
| Влияние 2% свекловичного пектина на рост S. aureus и продукцию СЭВ. | ||||
| Среда культивирования, штамм - продуцент и концентрация пектина | Количество, КОЕ/мл | Количество СЭ типа В (разведения супернатантов) | ||
| РНГА | ИФА | ИФА | ||
| Контроль S. aureus S6 715H (без пектинов) | 1010 | 1:4096 | 1:10 | + |
| 1:50 | + | |||
| 1:100 | + | |||
| 1:200 | + | |||
| 1:400 | + | |||
| 2% свекловичный пектин, S. aureus S6 715H | 108 | 0 | Нативный | + |
| + | ||||
| 1:10 | - | |||
| 1:50 | ||||
| СЭВ содержится | ||||
Установлено, что при добавлении в питательную среду при выращивании S. aureus S6 715Н 2% концентрации свекловичного пектина он вызывал частичное ингибирование роста стафилококков. Показано, что 2% концентрация свекловичного пектина лишь частично подавляет продукцию энтеротоксина типа В. Этот штамм (S. aureus S6 715Н) при выращивании в питательной среде без добавления пектина образует энтеротоксин типа В, который выявляется иммуноферментным методом в разведении 1:400 (контроль), в то же время этот же штамм S. aureus S6 715Н, который выращивали в присутствии свекловичного пектина частично (по сравнению с контролем), продуцировал энтеротоксин, который выявляли иммуноферментным методом всего лишь в разведении 1:10.
Таким образом в данном случае по сравнению с контролем выявлено подавление энтеротоксинообразования СЭВ в 40 раз.
Пример №7. Культуру S. aureus S6 715 H (референс, продуцирующий СЭВ) выращивали в питательной среде, содержащей 3% концентрацию свекловичного пектина, и после окончания культивирования определяли количество КОЕ и активность в опытных и контрольных пробах в соответствии, как описано выше. Результаты представлены в таблице 7.
| Таблица 7 | ||||
| Влияние 3% свекловичного пектина на рост S. aureus и продукцию СЭВ | ||||
| Среда культивирования, штамм-продуцент и концентрация пектина | Количество, КОЕ/мл | Количество СЭ типа В (разведения супернатантов) | ||
| РНГА | ИФА | ИФА | ||
| Контроль S. aureus S6 715H (без пектинов) | 1010 | 1:4096 | 1:10 | + |
| 1:50 | + | |||
| 1:100 | + | |||
| 1:200 | + | |||
| 1:400 | + | |||
| 3% свекловичный пектин S. Aureus S6 715H | 108 | 0 | Нативный | - |
| 1:10 | - | |||
| 1:50 | - | |||
| СЭВ не содержится | ||||
Установлено, что при добавлении в питательную среду при выращивании S. aureus S6 715H 3% свекловичного пектина он частично ингибировал рост стафилококков и подавлял продукцию СЭВ.
Пример №8. Культуру S. aureus S6 715 H (референс, продуцирующий СЭВ) выращивали в питательной среде, содержащей 12% NaCl (прототип), после культивирования определяли количество КОЕ/мл и содержание СЭВ в опытных и контрольных пробах. Результаты представлены в таблице 8.
| Таблица 8 | ||||
| Влияние 12% раствора NaCl на рост S. aureus и продукцию стафилококкового энтеротоксина типа В | ||||
| Среда культивирования, штамм продуцент и концентрация пектина | Кол-во, КОЕ/мл | Кол-во СЭ типа А (разведения супернатантов) | Содержание СЭВ | |
| РНГА | ИФА | ИФА | ||
| Контроль S. aureus S6 715H (без пектинов) | 1010 | 1:4096 | 1:10 | + |
| 1:50 | + | |||
| 1:100 | + | |||
| 1:200 | + | |||
| 1:400 | +- | |||
| 12% раствор NaCl S. aureus штамм S6 715Н (прототип) | 109 | 0 | Без разведения | - |
Как видно из таблицы 8, при химическом способе воздействия на стафилококки происходит подавление образования энтеротоксина типа В. Этот способ является эффективным, но не физиологичным для применения в лечебной практике, т.к. может привести к шоку и летальному исходу
Нами были проведены опыты по исследованию влияния свекловичного пектина на выживаемость мышей, зараженных энтеротоксигенными штаммами стафилококков, продуцирующими энтеротоксины типов А и В.
Для опыта были сформированы две группы по 20 белых беспородных мышей весом 12-14 г. Первую группу мышей заражали энтеротоксигенным штаммом S. aureus 722 по 0,5 мл культуры, содержащей 10 КОЕ/мл (продуцирующей энтеротоксин типа А), 10 мышей составляли контрольную группу, которым не вводили пектин, а 10 мышей составляли опытную группу, которым через сутки ежедневно в течение 14 суток внутрибрюшинно вводили по 0,5 мл 2% раствора свекловичного пектина.
Вторую группу мышей заражали энтеротоксигенным штаммом S. aureus S6 715Н (продуцирующим энтеротоксин В) по 0,5 мл культуры, содержащей 108 КОЕ/мл. 10 мышей составляли контрольную группу, которым не вводили пектин, а другие 10 мышей составляли опытную группу, которым через сутки ежедневно в течение 14 суток внутрибрюшинно вводили по 0,5 мл 2% свекловичного пектина. Полученные данные представлены в таблице 9.
| Таблица 9 | ||||
| Влияние свекловичного пектина на выживание мышей, зараженных энтеротоксигенными культурами S.aureus, продуцирующими энтеротоксины типов А и В | ||||
| Субстанции, которые вводили мышам | Кол-во контрольных мышей | Опыт, мыши | ||
| Взято мышей | Погибшие | Взято мышей | Погибшие | |
| S. aureus 722 (продуцент СЭА) | 10 | 4 | 10 | 0 |
| Свекловичный пектин | - | - | + | 0 |
| S.aureus S6 715Н (продуцент СЭВ) | 10 | 5 | 10 | 0 |
| Свекловичный пектин | - | - | + | 0 |
Как видно из таблицы 9, при использовании свекловичного пектина ни одно опытное животное не погибло, в то время как в контрольных группах погибло 4 и 5 животных соответственно.
Таким образом, можно сказать, что свекловичный пектин способствует выживанию зараженных энтеротоксигенными штаммами S. aureus 722 (продуцент энтеротоксина типа А) и S. aureus S6 715 Н (продуцент СЭВ).
Из таблицы 9 видно, что 2% концентрация свекловичного пектина является физиологичной и не обладает побочным действием на макроорганизм [6].
Показано, что свекловичный пектин в 2% концентрации обладает способностью подавлять продукцию стафилококковых энтеротоксинов типов А и В и влиять на выживание мышей, зараженных S. aureus 722 (продуцент СЭА) и S.aureus S6 715Н (продуцент СЭВ).
Таким образом, нами предлагается средство для подавления продукции энтеротоксинов типов А и В у стафилококков - 2% концентрация свекловичного пектина, которое является физиологичным в отличие от химического способа и может быть использовано в медицине для борьбы со стафилококками y ожоговых больных, у пациентов с диагнозом дисбактериоз кишечника и синдром раздраженного кишечника и других заболеваниях стафилококковой этиологии при обнаружении у них энтеротоксигенных штаммов стафилококков, а также в ветеринарии и пищевой промышленности при производстве сыров.
Литература
1. Акатов А.К., Флуер Ф.С., Михеева Г.В, Павлова И.П,. Шаханина К.Л, Бобкова Е.В., Мельников Н.В. Тест-система иммуноферментная для определения стафилококкового энтеротоксина типа А. ВФС 42-235, ВС 89, 1989.
2. Акатов А.К., Флуер Ф.С., Михеева Г.В, Шаханина К.Л. Тест-система иммуноферментная для определения стафилококкового энтеротоксина типа В. ВФС 42-236, ВС 89, 1989.
3. Бобкова Е.В., Мельников Н.В., Флуер Ф.С. Способ получения основы питательной среды для приготовления стафилококкового энтеротоксина типа А. Авт. свид. №1356455 от 1 августа 1987.
4. Лазарева Е.Б., Меньшиков Д.Д. «Опыт и перспективы использования пектинов в лечебной практике. Ж. «Антибиотики и химотерапия». 1999. - Т.44. №2. - С.37-40.
5. Потиевский Э.Г., Дроздов В.Н. «Антибактериальное действие пектина в эксперименте и клинике». Омск, 1997. - 96 с.
6. Рекомендуемым уровням потребления пищевых и биологически активных веществ. Методические рекомендации. М., 2004 г.
7. Флуер Ф.С., Акатов А.К., Михеева Г.В. Создание эритроцитарных диагностикумов для определения стафилококковых энтеротоксинов. В сб. НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи, 1990. Там же. - С.89-94. Сообщение 1.
8. Флуер Ф.С., Михеева Г.В., Акатов А.К. Создание эритроцитарных диагностикумов для определения стафилококковых энтеротоксинов. В сб. НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи, 1990. Там же. - С.95-99. Сообщение 2.
9. Bohach G.A., Fast D.J., Nelson R.D et al. Staphylococcal and streptococcal pyrogenic toxins involved in toxic shock syndrome and related illnesses Crit. Rev. Microbiol. 1990. 17. 251-272, 1997.
10. Gasman Е. Serological studies of staphilococcal Enterotoxins. Public Health Repts. 1958, 73, 599-609.
11. Daminelli P Dinamica della sapravivenza di Staphylococcus aureus in fromaggi tipo crecenza ed Italico artificalminati Le Sclezione Veterinaria. 1999. 11. 815-829.
12. Hamama A El Hankouri N El Ayadi M Fate of enterotoxigenic Staphylococcus aureus in the presence of nisin producing Lactococcus lactis strain during manufacture of Iben Moroccan traditional fresh cheese Int. Dairy. J. 2002. 12. 933-938.
13. Мейнелл Дж., Мейнелл Э. «Экспериментальная микробиология». Пер с англ. - Мир, 1967. - 347 с; Gould J С Quantity and quality in the diagnosis of urinary tract infection. Brit. J. Urol. 1965. V.37. 1. P.1.
14. Notermans, S. and Heuvelman, C.J. (1983). Combined effects of water activity, pH, and suboptimal temperature on growth and enterotoxin production. J. Food Sci.48: 1832-1835.
15. Yokomizo Y., Mori Y Shimoji Y. et al. Vet. Med. Sci. 1995. V.57. 2. P.299-305.
Claims (1)
- Применение 2%-ного раствора свекловичного пектина в качестве средства, подавляющего продукцию энтеротоксинов типа А и В стафилококков.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006120044/15A RU2325168C2 (ru) | 2006-06-08 | 2006-06-08 | Средство для подавления продукции энтеротоксинов у стафилококков |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006120044/15A RU2325168C2 (ru) | 2006-06-08 | 2006-06-08 | Средство для подавления продукции энтеротоксинов у стафилококков |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006120044A RU2006120044A (ru) | 2007-12-27 |
| RU2325168C2 true RU2325168C2 (ru) | 2008-05-27 |
Family
ID=39018422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006120044/15A RU2325168C2 (ru) | 2006-06-08 | 2006-06-08 | Средство для подавления продукции энтеротоксинов у стафилококков |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2325168C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2631603C1 (ru) * | 2016-07-13 | 2017-09-25 | Общество с ограниченной ответственностью "ТНК СИЛМА" | Средство для ингибирования продукции стафилококками энтеротоксинов и удаления их из биологических субстратов |
-
2006
- 2006-06-08 RU RU2006120044/15A patent/RU2325168C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Efuntoye М.О. et al. "Enterotoxigenicity and drug sensitivity of staphylococcus from children agent five years and beliw with sporadic diarrhoea", East Afr Med J., 2003, Dec; 80(12):656-9 (реферат). * |
| Larsen J.L. "Effect of pectin on secretion in pig jejunal loops challenged to enteropathogenic E. coli or enterotoxin (LT). A preliminary report", Nord Vet Med, 1981 Apr-May; 33(4-5):218-23, (реферат). * |
| Notermans S. et al. «Serum antibodies to enterotoxins produced by Staphylococcus aureus with special reference to enterotoxin F and toxic shock syndrome», J Clin Microbiol, 1983 Nov; 18(5):1055-60. * |
| Журнал "Антибиотики и химиотерапия". - М., 2002, №4, с.16-19. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2631603C1 (ru) * | 2016-07-13 | 2017-09-25 | Общество с ограниченной ответственностью "ТНК СИЛМА" | Средство для ингибирования продукции стафилококками энтеротоксинов и удаления их из биологических субстратов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006120044A (ru) | 2007-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Boynukara et al. | Classical enterotoxigenic characteristics of Staphylococcus aureus strains isolated from bovine subclinical mastitis in Van, Turkey | |
| CN109337841A (zh) | 一株具有高效抑菌性能的枯草芽孢杆菌bys2 | |
| WO2016046706A1 (en) | Probiotic fermented feed additives | |
| Hidayat et al. | Characteristics isolate bacteria lactic acid of origin digestive tract of broiler as probiotic candidate for poultry | |
| CN111019858A (zh) | 一种抑制细菌生物膜形成的饲用地衣芽孢杆菌及其应用 | |
| WO2024060768A1 (zh) | 一种母乳源植物乳杆菌hm-p2及其应用 | |
| RU2325168C2 (ru) | Средство для подавления продукции энтеротоксинов у стафилококков | |
| CN104471054A (zh) | 原生动物火鸡组织滴虫(h.meleagridis)培养物的生产和应用 | |
| Castellani et al. | Fate of pathogenic bacteria in microcosms mimicking human body sites | |
| CN115651860A (zh) | 凝结芽孢杆菌bc-hyc株及其应用 | |
| RU2455351C1 (ru) | Питательная среда для культивирования дифтерийных микробов | |
| CN116004430A (zh) | 一株植物乳杆菌NHE-LpE9及应用 | |
| TWI729523B (zh) | 液化澱粉芽孢桿菌、液化澱粉芽孢桿菌用於製備抑制或殺死病原菌之組成物之用途及其代謝產物用於製備抑制或殺死病原菌之組成物之用途 | |
| US8414878B2 (en) | Irilis biopreparation based on bacillus-strain bacteria, bacillus subtilis and bacillus licheniformis contained therein | |
| RU2439142C1 (ru) | Синтетическая питательная среда для выращивания микроорганизмов | |
| RU2203947C1 (ru) | Штамм бактерий bacillus licheniformis, используемый для получения пробиотического препарата, предназначенного для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, птицы и рыбы | |
| CN114075519A (zh) | 墓画大洋芽孢杆菌及其在对虾养殖和制备药物中的应用 | |
| RU2451085C2 (ru) | Способ определения антибактериальной активности аэробных споровых микроорганизмов bacillus subtilis | |
| RU2265654C2 (ru) | Питательная среда для выделения гемокультур | |
| CN113491740B (zh) | 一种防治白色念珠菌病的组合物及含有该组合物的药物和饲料添加剂 | |
| RU2800359C1 (ru) | Штамм энтерококков Enterococcus faecium L-3 для лечения и профилактики бактериальных и вирусных инфекций с использованием изготовленных на его основе лечебно-профилактических средств и продуктов питания и способ культивирования штамма энтерококков Enterococcus faecium L-3 | |
| RU2711914C1 (ru) | Питательная среда для выделения и идентификации парагемолитических вибрионов (варианты) и способ её получения (варианты) | |
| Martinez-Herrera et al. | Isolation of Brucella abortus from the milk of serum positive cows using chiken embryos as amplifier | |
| RU2048810C1 (ru) | Способ профилактики и лечения колибактериоза птиц | |
| RU2367414C1 (ru) | Способ лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100609 |