RU2321419C1 - ЭКСТРАКТ Cetraria islandica (L.) Ach. СУХОЙ, ТАБЛЕТИРОВАННАЯ ФОРМА - Google Patents

ЭКСТРАКТ Cetraria islandica (L.) Ach. СУХОЙ, ТАБЛЕТИРОВАННАЯ ФОРМА Download PDF

Info

Publication number
RU2321419C1
RU2321419C1 RU2006120323/15A RU2006120323A RU2321419C1 RU 2321419 C1 RU2321419 C1 RU 2321419C1 RU 2006120323/15 A RU2006120323/15 A RU 2006120323/15A RU 2006120323 A RU2006120323 A RU 2006120323A RU 2321419 C1 RU2321419 C1 RU 2321419C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extract
agent
treatment
tuberculosis
cetraria
Prior art date
Application number
RU2006120323/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006120323A (ru
Inventor
Айрат Хасанович Еникеев (RU)
Айрат Хасанович Еникеев
Римма Айратовна Еникеева (RU)
Римма Айратовна Еникеева
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО"
Римма Айратовна Еникеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО", Римма Айратовна Еникеева filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО"
Priority to RU2006120323/15A priority Critical patent/RU2321419C1/ru
Publication of RU2006120323A publication Critical patent/RU2006120323A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2321419C1 publication Critical patent/RU2321419C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для профилактики и лечения заболеваний легких, в том числе туберкулеза. Средство для профилактики и лечения заболеваний легких, в том числе туберкулеза, выполненное в виде таблетки с ядром и оболочкой, при этом ядро в качестве действующих веществ содержит в эффективном количестве сухой экстракт слоевищ лишайника Cetraria islandica (L.) Ach., содержащий комплекс биологически активных веществ, извлекаемых водным этиловым спиртом определенной концентрации, при этом экстракт содержит полисахариды в пересчете на глюкозу в определенном количестве, а в качестве целевых добавок - лактозу, метилцеллюлозу, стеарат кальция, взятые в определенном соотношении ингредиентов, а оболочка выполнена на основе оксипропилцеллюлозы и двуокиси титана, например марки Спектрабленд белый. Средство эффективно для профилактики и лечения заболеваний легких, в том числе туберкулеза, лучше сохраняет сорбционные и проявляет детоксикационные свойства, легко высвобождает действующие вещества и обеспечивает высокую биодоступность. 5 табл.

Description

Изобретения относятся к фармацевтической промышленности и могут быть использованы в производстве стандартизованного растительного экстракта на основе слоевищ лишайника цетрарии исландской Cetraria islandica (L.) Ach., обладающего широким спектром фармакологической активности, и в медицине - для разработки лекарственных средств общеукрепляющего и лечебного действия, полезных для профилактики и лечения заболеваний легких, в том числе туберкулеза.
Цетрарию исландскую (исландский мох) в народной и традиционной медицинах разных стран применяют с древних времен. В качестве показаний на первом месте стоят болезни легких, причем преимущественно называют астму, воспалительные процессы в легких, туберкулез легких и коклюш. Чай из исландского мха дают также против угрей и других болезней кожи, для обмывания и примочек при гнойных ранах, язвах, фурункулах и ожогах. В народной медицине Исландии цетрарию используют, кроме того, для снижения воспаления суставов, в случае острой непроходимости кишечника, как общеукрепляющее средство. В неурожайные годы исландский мох служил дополнительным продуктом питания.
Один из ранних патентов на пищевые консервы, приготовленные из лишайника для коммерческой реализации, выдан норвежским авторам в Великобритании. Слоевища отмывались несколько раз горячей и холодной водой в специальной емкости, содой извлекались горечи, отжимался излишек воды, продукт подсаливался, герметично расфасовывался в банки, фольгу и стерилизовался. Также продукт мог быть высушен и реализован сухим [GB 190605195. Process of Producing an Aliment from Cetraria (Iceland Lichen); Приоритетные сведения: N0Х190605195, 19050307].
Массив патентных документов подтверждает коммерческую значимость разработок, касающихся лечебно-профилактических средств.
Экстракт цетрарии исландской входит в ветеринарные препараты. Известно применение его в лекарственных композициях и как добавки к комбикорму при нарушениях функций органов дыхания у лошадей [Heilmittel gegen Husten und andere Erkrankungen der Atmungsorgane von Pferden sowie unter Verwendung desselben hergestelltes Futtermittel für Pferde: DE 3229086 A1; 19820804]. В другие составы экстракт включен как бактерицидный, деодорирующий компонент [Preparation for veterinary use: CA 20022370323, 20020204; конвенционный приоритет: ES 20010000254, 20010206].
Известно безопасное и сильное сосудорасширяющее средство, содержащее в качестве активного ингредиента депсидоны, типично включенные в лишайники. Действующими веществами являются фумарпротоцетраровая кислота, которая содержится в Cetraria или Cladonia, и салазиновая кислота, которая характерна для Parmelia. Препарат может быть использован как гипотензивное средство и как улучшающее кровообращение в периферических сосудах. При нанесении на кожу он стимулирует кровообращение и может быть использован, в том числе, как стимулирующий агент для улучшения роста волос [JP 2223520. Vasodilator comprising depsidone. Приоритетные сведения: JP 19890043307, 19890227].
Ингибитор активизации вируса Эпштейна-Барр, имеющий химическую структуру иную, чем флавоноиды и тритерпены, включает, по крайней мере, одно, выбранное из группы соединение, полученное химическим синтезом или выделенное из лишайников; это могут быть усниновая кислота - из Alectoria ochloreuca и лихестериновая кислота - из Цетрарии islandica. Лекарства, включающие эти соединения, могут быть полезны также как противоопухолевые паромоторы [Epstein-barr virus activation inhibitor: JP 711293; приоритетные документы: JP 19940201881, 19940826; JP 19930212632, 19930827; JP 19930212673, 19930827].
Известен способ лечения желудочно-кишечной язвы, особенно язв желудка и/или двенадцатиперстной кишки, посредством приема внутрь за 30-50 минут до еды гранул или спиртового экстракта слоевищ цетрарии. [Method for treating gastro intestinal ulcers with extract of herb cetraria: US 4150123]. Один из излеченных пациентов страдал язвой в течение 35 лет. Никакие побочные эффекты не были обнаружены на любом из нескольких сот пациентов.
Описано применение сухого экстракта цетрарии в композициях для профилактики и лечения приступа астмы. А также влияние на механизм этого процесса протолихестериновой кислоты и полисахарида KI-M-7 (соответствующего разветвленному галактоманнану, скелетон которого, главным образом, состоит из альфа D(1→6) маннопиранозил единиц и альфа D(1→6) галактопиранозил единиц) [Utilisation du lichen d′Islande pour le traitement de fond d′asthme bronchique. = Use of extracts of Iceland lichen and one of its constituents, protolichesterinic acid: FR 2756182; Приоритетные сведения: FR 19960014466, 19961126].
Состав гранул и способ получения сухого экстракта в опубликованных материалах отсутствует.
В Германии препараты с экстрактом цетрарии используют как в виде жидких лекарственных форм (Pflügerplex Cetraria 101. Mischung von flüssigen Verdünnungen. Homoeopatisches Laborathorium A.Pflüger Gmbh & Co.KG Rheda-Wiedenbrück), так и например, пастилок (Isla-Moss®, Isla-Mint®, Isla-Cassis®) или таблеток (Isonettin®S - многокомпонентное гомеопатическое средство, включающее цетрарию исландскую. В качестве вспомогательных средств в состав введены моногидрат лактозы, дрожжи, стеарат кальция, крахмал). Государственная служба здравоохранения Германии в качестве областей применения называет только раздражение при катаре верхних дыхательных путей [Teedrogen und Phytopharmaka. 3 Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. Stuttgard, 1997].
Противотуберкулезные средства на основе различных растительных экстрактов известны.
Для лечения туберкулеза рекомендуют экстракт пихтовой лапки, на фоне которого проводят курс лечения туберкулостатиками [Патент 2050855 РФ, 6 МПК А61К 35/78. Способ патогенетического лечения больных инфильтративным туберкулезом легких].
Разработаны средства, содержащие порошок экстрактивных веществ, полученных 10-80% водно-спиртовой экстракцией Comarum palustre L., и на основе сухого экстракта создано средство для лечения костно-суставных заболеваний. Препараты могут использоваться также при болезнях печени и желчных путей, желудочно-кишечных и сердечнососудистых заболеваниях, туберкулезе легких, при различных онкологических заболеваниях [Патент 2200021 РФ, 7 МПК А61К 35/78. Настойка Comarum palustre L., средства на основе Comarum palustre и способ их получения].
Предложено применение экстракта коры осины в качестве противотуберкулезного средства [Патент 2210379 РФ, 7 МПК А61К 35/78, А61Р 31/06. Противотуберкулезное средство].
Известны сборные фитосредства, например, содержащие лист алое, корневище аира, листья березы, цветки гибискуса, корневища и корни девясила, цветки липы, плоды лимонника, лист крапивы, траву фиалки, лист мяты, корень солодки, траву хвоща и траву череды при определенном содержании ингредиентов. Средство может быть выполнено в виде гранул, таблеток и сиропа, а также может быть использовано в виде отвара и настоя. При лечении заявленным средством туберкулезный процесс протекает с преобладанием продуктивной тканевой реакции с последующими явлениями заживления очагов путем их склерозирования и рассасывания [Патент 2223107 РФ, 7 МПК А61К 35/78, А61Р 31/06. Фитосредство, обладающее противотуберкулезным действием].
Предложено применение экстракта бересты в качестве средства для лечения и профилактики туберкулеза при содержании бетулина в экстракте бересты свыше 70%. Бетулин и экстракт бересты способствуют эффективному лечению и профилактике туберкулеза [Патент 2262349 РФ, 7 МПК А61К 35/78, А61Р 31/06. Средство для лечения и профилактики туберкулеза].
Наиболее близким предлагаемому изобретению решением является препарат для профилактики и лечения туберкулеза на основе экстрактивных веществ лишайника цетрарии исландской Cetraria islandica (L.) Ach. Композиция содержит экстрактивные вещества слоевищ - полисахариды и лишайниковые кислоты, спирт этиловый различной концентрации или очищенную воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: экстрактивные вещества слоевищ лишайника цетрарии исландской - 0,1-75; 10-95%-ный спирт этиловый или вода очищенная - остальное. Заявлен также способ получения препарата для профилактики и лечения туберкулеза, обладающего противовоспалительным, противомикробным, гастропротекторным, иммуномодулирующим, гепатопротекторным, антипролиферативным, противоэкссудативным и антиоксидантным действием, включающий экстракцию растительного сырья, характеризующийся тем, что используют свежесобранные или высушенные измельченные слоевища лишайника цетрарии исландской Cetraria islandica (L.) Ach., а экстракцию осуществляют методом дробной мацерации при температуре 40-90°С или перколяции 15-96%-ным спиртом этиловым или водой очищенной в течение 1-168 ч. при соотношении сырье:экстрагент 1:(5-100), полученное спиртовое извлечение или водное извлечение очищают с последующим выделением суммы экстрактивных веществ в виде полисахаридов и лишайниковых кислот [Патент 2203081 РФ, 7 МПК А61К 35/78. Препарат Ислацет для профилактики и лечения туберкулеза и способ его получения]. В заявленном широком интервале технологических параметров стандартизация препарата представляется затруднительной.
Значительное влияние на содержание извлекаемых из растительного сырья веществ, их фармакологическую активность и фармакологический эффект оказывают различные технологические приемы и режимы [Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств: В 2 тт. Харьков: НФАУ МТК-Книга, 2002; Багирова В.Л., Северцев В.А. Настойки, экстракты, элексиры и их стандартизация. С-Пб.: Изд-во СпецЛит, 2001].
В работе о физиологической активности метаболитов лишайников в самой симбиотической лишайниковой ассоциации обнаружены резкие различия в эффектах действия отдельных лишайниковых кислот и суммарного эффекта действия их как компонентов вытяжек в условиях, близким к нативным [Вайнштейн Е.А. Сравнительное исследование действия лишайниковых кислот и экстрактов на метаболизм водорослей. // Актуальные вопросы ботаники в СССР: Тезисы докладов VIII делегатского съезда Всесоюзного ботанического общества. Алма-Ата: Наука, 1988. С.142-143].
Лишайниковые вещества, продукты жизнедеятельности лишайников, отличаются от большинства метаболитов высших и низших растений и традиционно рассматривались учеными несколько обособленно. Так, Asahina, выделяя три основные класса: алифатические вещества, ароматические вещества и карбогидраты, внутри этих классов приводил 8 групп соединений, 10 типичных структурных формул, в т.ч. порядка 50 только органических индивидуальных соединений [Asahina and Shibata. Chemistry of Lichenous Substances. Kawade Shobo, 1948].
В слоевищах Cetraria islandica вырабатываются лишайниковые кислоты: цетраровая, протоцетраровая, фумарпротоцетраровая, паралихестериновая, протолихестериновая. Он используется для добывания антимикробного средства - усниновой кислоты. Количество углеводов достигает 80%, значительную часть составляет лишайниковый крахмал лихенин (изолихенин). При нагревании с кислотами полисахарид гидролизуется с образованием около 97% глюкозы, 2,5% галактозы, 0,5% маннозы. Белка в цетрарии от 0,5 до 3%, в т.ч. ферменты, жира от 1 до 2%, остальное - воск, камедь, горькое вещество цетрарин, пигменты, минеральные соли, аскорбиновая и фолиевая кислоты и витамины A, B1, B12, летучие пахучие вещества. Много микроэлементов: в 100 г продукта содержится 100 мг железа, 2 мг меди, 2,1 мг марганца, 2,7 мг титана, 0,4 мг никеля, 0,4 мг хрома, 0,2 мг бора и следы молибдена. Многие виды лишайников - продуценты желирующих веществ. Хорошо приготовленные лихениновые студни не имеют вкуса и запаха, поэтому их можно употреблять вместо агар-агара или желатина в кондитерской и пищевой промышленности.
Известен способ получения средства для лечения мастопатии путем экстракции лишайника Cetraria islandica (L.) Ach. горячей дистиллированной водой с последующим упариванием и лиофильной сушкой. Получаемый продукт содержит полисахаридов не менее 80%, из них лихенина 41,3%, изолихенина 18,7%, не менее 10% моносахаридов, не менее 2% протоцетраровой кислоты, не более 0,5% фумаровой кислоты, не более 3% белка. Влажность препарата 6,5-8,15%, о наличии минеральных компонентов говорит содержание золы в образцах до 1,87%, в т.ч. не растворимой в 10%-ной соляной кислоте [Патент 2034561 РФ, 6 МПК 35/82].
Недостатком наиболее близкого аналога [Патент 2203081 РФ], как всех спиртоводных композиций, является возможность изменений в выраженности эффекта действующего вещества за счет присутствия этанола, а также и реакции на него пациента [Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 2001]. Такие препараты не показаны детям.
Кроме того, жидкие экстракты насыщены балластными веществами, которые с течением времени выпадают в осадок. Густые экстракты могут содержать до 25% влаги, при хранении на воздухе они подсыхают и превращаются в твердые массы или отсыревают и плесневеют. Жидкие и густые экстракты неудобны в транспортировке и складировании - требуют герметичной упаковки и хрупкой стеклянной тары. Сухие экстракты являются наиболее рациональной субстанцией. Они лишены указанных недостатков и более технологичны при производстве различных фитопродуктов, в том числе лекарственных средств.
Для введения внутрь препарата, особенно при длительном курсе лечения, наиболее подходящими являются твердые лекарственные формы. Таблетка длительное время сохраняет свойства препарата (качественный и количественный состав), удобна в выполнении, хранении и транспортировке.
Описаны в научной литературе как широкий спектр активностей комплекса извлекаемых БАВ, так и сами биологически активные вещества или их группы, отвечающие за то или иное фармакологическое действие, в т.ч. противотуберкулезное. Промышленно применимая субстанция сухого экстракта, выделенного целенаправленно и пригодного для создания лекарственных форм с сохранением высокой природной активности БАВ, не стандартизована.
Сухой экстракт цетрарии, как и большинство субстанций растительного происхождения, не обладает способностью к прямому таблетированию. Для создания стабильной, удовлетворяющей фармакопейным требованиям твердой лекарственной формы индивидуальные сочетания действующих и вспомогательных веществ в количествах, определяемых фармацевтической и терапевтической целесообразностью, не очевидны.
Задачей предполагаемого изобретения является создание препарата сухого экстракта фико- и микобионта Cetraria islandica (L.) Ach. на основе комплекса биологически активных веществ с характерным спектром фармакологической активности сырья в виде удобной для систематического применения лекарственной формы, надежной в дозировке при изготовлении и применении; стабильной при хранении, не вызывающей неприятных вкусовых ощущений во рту, но с быстрым высвобождением действующего вещества, обеспечивающим высокую биодоступность; не имеющей побочного действия спиртосодержащих препаратов. Расширение номенклатуры средств, полезных для профилактики и лечения заболеваний легких, в том числе туберкулеза, удовлетворяющих всем требованиям действующей Государственной фармакопеи [Государственная фармакопея СССР. XI изд-е: В 2 вып. М.: Медицина. - Вып.1, 1987; Вып.2, 1990].
Задача решается тем, что на базе сухого экстракта слоевищ лишайника Cetraria islandica (L.) Ach. создано полезное для профилактики и лечения заболеваний легких, в том числе туберкулеза, содержащее экстрактивные вещества слоевищ лишайника Cetraria islandica (L.) Ach. и целевые добавки средство в виде таблетки с ядром и оболочкой, при этом ядро в качестве действующих веществ содержит в эффективном количестве сухой экстракт на основе комплекса биологически активных веществ, извлекаемых водным 35-45%-ным спиртом этиловым, с содержанием полисахаридов в пересчете на глюкозу не менее 60 мас.%, а в качестве целевых добавок - лактозу, метилцеллюлозу, стеарат кальция при следующем соотношении ингредиентов, % мас.:
Экстракт цетрарии исландской сухой - 31,7-35,0
Лактоза - 62,0-68,6
Метилцеллюлоза - 0,3-0,4
Кальция стеарат - до 100,
а оболочка выполнена на основе оксипропилцеллюлозы и двуокиси титана, например состав марки Спектрабленд белый, и ее количество составляет 4,1-6,2% от массы таблетки.
Словосочетание «эффективное количество» означает такое количество сухого экстракта, которое обеспечивает благоприятное действие, включая профилактику или лечение при заболеваниях легких, в том числе туберкулеза.
Разработаны пакеты документов, где отражены требуемые нормативные показатели.
Пример 1. Получение сухого экстракта.
Для получения сухого экстракта, содержащего те же основные группы биологически активных веществ, что и слоевища, и обеспечивающего широкий спектр фармакологической активности сырья, в качестве экстрагента выбран 35-45%-ный этанол (табл.1). Проведены дополнительные исследования. Результаты представлены в таблице 2. Экстрагирование, в том числе и подвергнутых замораживанию-оттаиванию слоевищ, проводилось в рамках традиционных в промышленности технологий до полного истощения сырья. При тех же основных группах определяемых биологически активных веществ у сырья после оттаивания наблюдается тенденция к лучшей воспроизводимости результата эксперимента. Изменение абсолютных значений выходов полисахаридов и экстрактивных веществ незначительно влияет на долю первых в сумме последних. Это позволяет адаптировать процесс к нуждам конкретного производства, руководствуясь экономическими соображениями оптимизировать энергетические затраты производства, расход экстрагента и степень извлечения БАВ в случае дальнейшего использования шрота. Наибольшее влияние на процесс извлечения оказывают измельченность сырья, время и количество экстракций. С увеличением времени и кратности заметна тенденция к уменьшению доли полисахаридов в экстрактивных веществах. Возможно, интенсификация процесса ведет к неконтролируемому изменению нативного комплекса БАВ за счет разрушения гемицеллюлоз.
О конце процесса извлечения при получении экстракта мы предлагаем судить не по суммарному количеству экстрактивных веществ, а по количеству основной группы действующих веществ - полисахаридов, что повышает достоверность фармакологического эффекта при применении препарата. Так, в извлечениях 70 и 96%-ными растворами этанола нативные полисахариды практически отсутствуют (табл.1) - это обусловливает иные свойства экстрактов и, как минимум, ведет к увеличению их токсичности.
Экстракт цетрарии исландской сухой, содержащий основные группы БАВ, присущие сырью, получен экстракцией 35-45%-ным этанолом до полного истощения сырья, сгущением и сушкой и характеризуется содержанием полисахаридов в пересчете на глюкозу не менее 60%, тяжелых металлов не более 0,01% (ГФ XI), потерей в массе при высушивании не более 5% (ГФ XI), размером частиц не более 50 мкм (ГФ XI). Для растворения 1 г заявляемого сухого экстракта необходимо воды горячей 30-100 мл (ГФ XI), спирта этилового 40%-ного при нагревании 30-100 мл, спирта этилового 70%-ного при нагревании более 10000 мл. (В прототипе извлечения представляют собой жидкость с содержанием 75% экстрактивных веществ в виде полисахаридов и лишайниковых кислот в 40%-ном этиловом спирте, жидкость с содержанием 65% экстрактивных веществ в виде полисахаридов и лишайниковых кислот в 42%-ном этиловом спирте).
Влияние гидромодуля на процесс извлечения БАВ выражено незначительно.
Пример 2. Количественное определение полисахаридов.
0,2 г сухого экстракта (или 0,2 г порошка растертых таблеток, точная навеска) помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл. Добавляют 40 мл 40%-ного этанола, присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 минут. Полученную вытяжку фильтруют в мерную колбу вместимостью 50 мл. Доводят объем растворителем до метки. К 1 мл этого раствора добавляют 2 мл 96%-ного этанола, нагревают на водяной бане до выпадения полисахаридов в осадок, центрифугируют, осадок декантируют, растворяют горячей водой и количественно переносят в мерную колбу на 100 мл. Определение количества полисахаридов проводят на спектрофотометре, измеряя оптическую плотность смеси приготовленного раствора с 0,2%-ным раствором антрона в концентрированной серной кислоте. Подробная методика и формула для перерасчета количества полисахаридов известны [Сафонова М.Ю., Саканян Е.И., Лесиовская Е.Е. Спектрофотометрический метод определения содержания полисахаридов в слоевищах Cetraria islandica (L.) Ach. // Растительные ресурсы. 1999. Т.35, вып.2. С.101-105].
Пример 3. Технологические свойства экстракта.
Навеску в 0,5 г сухого экстракта распределяют ровным слоем в бюксе и помещают в эксикатор с фиксированным значением давления паров воды над поверхностью. Периодически бюкс взвешивают. По кривым сорбции проводят заключение о гигроскопичности экстракта. Равновесная влажность полученного экстракта при относительной влажности воздуха 100% превышает 30%, порошок имеет горький вкус и специфический запах.
При удовлетворительной прессуемости (более 4,5 кг) и насыпной массе (свыше 0,75 г/см3) экстракт имеет низкую сыпучесть (порядка 2,0 г/с). Частично это объясняется значительным (более 70%) содержанием мелких фракций. Определение размера частиц проводят с помощью микроскопа, снабженного окулярным микрометром.
Получают грануляты сухого экстракта методами продавливания влажной массы и структурирования. В результате гранулирования удалось до 15-20% сократить содержание мелких фракций в материале, благодаря чему в 3,5-4,0 раза улучшилась его сыпучесть, в 1,5-3,0 раза снизилась гигроскопичность. Большее снижение гигроскопичности наблюдается при проведении структурного гранулирования. Гранулят, полученный этим методом, обладает не только лучшей сыпучестью, но и прессуемостью. Более производительным и экономически выгодным методом также является структурное гранулирование. В результате проведенных исследований выбран оптимальный состав гранулята для получения таблеток с сухим экстрактом цетрарии. В качестве вспомогательных веществ предложены молочный сахар, метилцеллюлоза и кальция стеарата - в качестве антифрикционного вещества, с помощью которого опудривают гранулят перед таблетированием. Замена кальция стеарата на тальк, аэросил приводит к увеличению времени распадаемости таблеток и уменьшению биодоступности препарата.
При отработке состава и технологии таблеток пробовались различные соотношения количеств сухого экстракта и лактозы. При содержании лактозы в 10, 20, 40% от массы ядра таблетки не обладали достаточными распадаемостью и прессуемостью.
Кроме метилцеллюлозы использовались растворы различных склеивающих веществ, таких как крахмал, желатин, поливинилпирролидон (Plasdone K-90D, Plasdone 29/22, обладающие разной молекулярной массой и вязкостью).
Выявили зависимость прочности таблеток от остаточной влажности гранулята, оптимальной для данного гранулята является остаточная влажность около 2%. Получили пять серий таблеток-ядер массой 0,3 г.
Для защиты экстракта от влаги воздуха, маскировки вкуса и обеспечения необходимого внешнего вида таблеток последние покрывают пленочным составом, известным для нанесения на таблетки, содержащие гигроскопичные вещества. Покрытие наносят в фонтанирующем слое, что позволяет обусловленная составом прочность на истирание таблеток-ядер. При рациональных условиях проведения процесса пленочное покрытие составляет порядка 4% от массы таблеток. Соответствующим покрытием может быть, например, готовый состав с торговым названием Спектрабленд.
Пример 4. Получение таблеток.
Смесь просеянных порошков сухого экстракта цетрарии исландской и лактозы перемешивают при подогревании в грануляторе псевдоожиженного слоя, увлажняют 2%-ным раствором метилцеллюлозы, гранулируют и сушат до остаточной влажности 1-2%. Полученные гранулы опудривают стеаратом кальция, смесь таблетируют. Таблетки со средней массой ядра 0,3 г покрывают раствором спектрабленда белого в аппарате фонтанирующего слоя до массы в оболочке 0,313-0,320 г. Реализованные составы представлены в таблице 3.
Таблица 3
№№ Наименование ингредиентов Состав таблеток (на 1 табл., г)
1 2 3 4 5
1 Сухой экстракт 0,095 0,103 0,100 0,097 0,105
2 Лактоза 0,190 0,197 0,196 0,187 0,205
3 Метилцеллюлоза 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001
4 Стеарат кальция 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003
5 Спектрабленд 0,020 0,018 0,016 0,013 0,015
Изготовленные таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой белого цвета, на поперечном срезе видны два слоя. Средняя масса таблеток 0,297-0,329 г, отклонение в массе отдельных таблеток ±5% (ГФ XI, вып.2. С.154); распадаемость не более 30 мин (ГФ XI, вып.2. С.158). Содержание полисахаридов в 1 таблетке в пересчете на глюкозу находится в пределах от 0,062 до 0,068 г.
Анализ таблеток по прочности на истирание и распадаемость проводили фармакопейными методами (табл.4).
Пример 5. Определение подлинности препарата.
0,6 г порошка растертых таблеток помещают в колбу вместимостью 100 мл, добавляют 50 мл 40%-ного этанола и нагревают на кипящей водяной бане 20 мин. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр.
Фильтрат дает характерное ярко-зеленое окрашивание на полисахариды (гексозы) с антронсерным реактивом.
Тонкослойная хроматография (ТСХ) гидролизата дает 2 пятна (глюкоза и галактоза) при обработке раствором нитрата серебра.
ТСХ гидролизата дает не менее 4 пятен лишайниковых кислот при опрыскивании спиртовым раствором кислоты серной.
Известно, что многие патологические состояния человека вызываются нарушением нормального уровня активных форм кислорода в клетках. Антиоксидантной терапии уделяется большое внимание в разработках современной фармакологии. Прямо или косвенно с избытком активного кислорода связаны как онкологические, так и сердечно-сосудистые заболевания, нарушения работы печени, воспалительные процессы и ожоги, естественное старение организма.
Предложенный препарат обладает комплексом фармакологических свойств, из которых, по крайней мере, подтверждены присущие прототипу противовоспалительные, противомикробные, гастропротекторные, иммуномодулирующие, гепатопротекторные, антипролиферативные, противоэкссудативные, антиоксидантные (табл.5).
Более широкое фармакологическое изучение полученного сухого экстракта и таблетированного препарата позволило выявить у них наличие ряда новых свойств по сравнению с наиболее близким аналогом. В частности, экстракт и таблетированный препарат обладают муколитическими свойствами, известными у сырья, лучше сохраняют сорбционные и проявляют детоксикационные свойства, присущие полисахаридам.
Развитие туберкулезной инфекции сопровождается сложными нарушениями биохимических и физиологических показателей. Среди них важное место занимают гипоксия, воспалительный процесс с преобладанием экссудативных и пролиферативных процессов, деструкции слизистой оболочки желудка, иммунодепрессивный эффект и токсические повреждения печени от приема противотуберкулезных препаратов.
Как средство для профилактики и лечения туберкулеза препарат применяют внутрь по 1-2 таблетке 3 раза в день одновременно с базисными противотуберкулезными препаратами. Продолжительность курса лечения до 4-6 недель. При совместном использовании с рифампицином интервал между приемом заявляемого препарата и рифампицина должен быть не менее 2 часов.
Полученная композиция легко высвобождает действующее вещество, что обеспечивает его высокую биодоступность. Изготовленные на основе стандартизованного сухого экстракта таблетки полностью удовлетворяют требованиям фармакопейной статьи. Не крошатся, имеют цельные ровные края, гладкую поверхность в течение всего срока годности, что свидетельствует об их достаточной прочности. Благодаря подобранному качественному и количественному составу фармацевтической композиции получение таблеток не сопровождается налипанием таблеточной массы на оборудование. Практически исключается потеря действующего вещества и изменение массового соотношения компонентов в готовых таблетках по отношению к расчетному. Свойства таблетки сохраняются в течение всего срока годности (2 года).
Таблица 1
Результаты фитохимического анализа слоевищ цетрарии исландской и водно-спиртовых извлечений из них
Группы биологически активных веществ
Анализируемый объект Полисахариды Лишайниковые кислоты Аминокислоты Фенолокислоты Вещества стероидной структуры Дубильные вещества Флавоноиды Алкалоиды Сердечные гликозиды
Слоевища +++ +++ + + + - - - -
Извлечения
Водное +++ следы + + + - - - -
70% этанол - +++ + + + - - - -
96% этанол - ++ + + + - - - -
Экстрагент - 40% этанол
Мацерац., 2 часа, кипящая баня ++ ++ + + + - - - -
Реперколяция до полн. ист. сырья ++ ++ + + + - - - -
Подвергнутые замораж.-оттаив., мацерац., 30 мин ++ ++ + + + - - - -
РПА, 25°С, 5 сек., 1500 об/мин ++ ++ + + + - - - -
Обозначения: + - БАВ обнаружены в малых количествах; ++ - БАВ обнаружены: +++ - БАВ обнаружены в значительных количествах; - - БАВ отсутствуют; РПА - роторно-пульсационный аппарат
Таблица 2
Влияние основных технологических факторов на выходы полисахаридов и экстрактивных веществ (экстрагент - 40%-ный этанол, кипящая баня)
Параметры Полисахариды, % Экстрактивные вещества, % Полисахаридов в экстрактивных веществах, %
Измельченность сырья, мм 40%-ный этанол, гидромодуль 1:50,
кратность 1, продолжительность 2 часа
1 16,51 21,49 76,83
2 15,84 20,45 77,46
3 13,21 20,02 65,72
5 13,00 20,05 64,94
Гидромодуль 35%-ный этанол, измельченность 1 мм,
кратность 1, продолжительность 2 часа
1:10 12,18 16,68 73,00
1:20 14,54 20,00 72,74
1:30 18,84 22,74 82,86
1:50 16,50 21,58 76,47
Время экстракции, мин 38%-ный этанол, гидромодуль 1:30,
кратность 1, измельченность 1 мм
30 24,35 31,88 76,39
60 26,60 38,09 69,83
90 26,83 38,17 70,29
120 27,02 38,34 70,47
Кратность экстракции 45%-ный этанол, гидромодуль 1:30,
измельченность 1 мм, продолжительность 1 час
1 15,15 22,42 67,56
2 20,38 30,02 67,89
3 22,36 34,08 65,61
4 24,60 38,09 64,58
Таблица 4.
Результаты анализа таблеток с экстрактом цетрарии исландской сухим
Вид таблеток Масса таблетки, г Время распадаемости, мин Прочность на истирание, % Прочность на сжатие, кг Полисахаридов в 1 табл., г После 2-х лет хранения
Таблетки-ядра 0,300±0,002 12±2 99,8±0,4 6,7±0,4
Таблетки, покрытые оболочкой 0,312±0,002 16±2 - - 0,062 Годен
Таблетки-ядра 0,304±0,001 13±1 99,7±0,5 6,7±0,3
Таблетки, покрытые оболочкой 0,317±0,002 16±2 - - 0,068 Годен
Таблетки-ядра 0,309±0,003 14±2 99,6±0,6 6,8±0,2
Таблетки, покрытые оболочкой 0,318±0,003 17±1 - - 0,067 Годен
Таблетки-ядра 0,298±0,002 12±2 99,8±0,5 6,7±0,4
Таблетки, покрытые оболочкой 0,316±0,001 14±2 - - 0,065 Годен
Таблетки-ядра 0,305±0,002 12±3 99,5±0,7 6,9±02
Таблетки, покрытые оболочкой 0,316±0,001 15±1 - - 0,067 Годен
Таблица 5.
Основные фармакологические эффекты предлагаемого средства
Виды активности и модели Показатели и их изменение Экстракт Таблетки
1 Токсичность LD50=3000,0±400,0 мг/кг; отсутств. существ. измен., курс - 4 мес. + +
2 Противотуберкулезное Сдерживает развитие остротекущего генерализованного туберкулезного процесса у животных с экспериментальным туберкулезом + +
3 Противомикробное Фунгистатическое, бактериостатическое действие в отношении условно-патогенных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов при микробной нагрузке, соответствующей патологическому воспалительному процессу + +
4 Гастропротекторное Антиульцерогенное действие на моделях ацетилсалициловой, бутадионовой и нейрогенной язвы на фоне стресса + +
5 Иммуномодулирующее Стимуляция продукции антител сопоставима с левамизолом + +
6 Гепатопротекторное Снижение выраженности токсического поражения печени крыс + +
7 Антипролиферативное Уменьшение развития стадии пролиферации у животных более выражено, чем для вольтарена или бутадиона + +
8 Противоэкссудативное Снижает асептический отек у животных в более короткие сроки, чем вольтарен + +
9 Антиоксидантное Возрастает с увеличением концентрации экстракта на модели с линолевой кислотой + +
10 Антигипоксическое Прирост продолжительности жизни животных на предельной высоте. Извлечения, полученные экстракцией 70% и 96% этанолом, не проявляют антигипоксический эффект + +
11 Муколитические Ускорение движения ресничек мерцательного эпителия пищевода лягушки. Извлечения, полученные экстракцией 70% и 96% этанолом, не обладают муколитическим действием + +

Claims (1)

  1. Средство для профилактики и лечения заболеваний легких, в том числе туберкулеза, содержащее экстрактивные вещества слоевищ лишайника Cetraria islandica (L.) Ach. и целевые добавки, отличающееся тем, что выполнено в виде таблетки с ядром и оболочкой, при этом ядро в качестве действующих веществ содержит в эффективном количестве сухой экстракт слоевищ лишайника Cetraria islandica (L.) Ach., содержащий комплекс биологически активных веществ, извлекаемых водным 35-45%-ным этиловым спиртом, при этом экстракт содержит полисахариды в пересчете на глюкозу не менее 60 мас.%, а в качестве целевых добавок - лактозу, метилцеллюлозу, стеарат кальция при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
    Экстракт цетрарии исландской сухой 31,7-35,0 Лактоза 62,0-68,6 Метилцеллюлоза 0,3-0,4 Кальция стеарат До 100
    а оболочка выполнена на основе оксипропилцеллюлозы и двуокиси титана, например марки Спектрабленд белый, а ее количество составляет 4,1-6,2% от массы таблетки.
RU2006120323/15A 2006-06-02 2006-06-02 ЭКСТРАКТ Cetraria islandica (L.) Ach. СУХОЙ, ТАБЛЕТИРОВАННАЯ ФОРМА RU2321419C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006120323/15A RU2321419C1 (ru) 2006-06-02 2006-06-02 ЭКСТРАКТ Cetraria islandica (L.) Ach. СУХОЙ, ТАБЛЕТИРОВАННАЯ ФОРМА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006120323/15A RU2321419C1 (ru) 2006-06-02 2006-06-02 ЭКСТРАКТ Cetraria islandica (L.) Ach. СУХОЙ, ТАБЛЕТИРОВАННАЯ ФОРМА

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006120323A RU2006120323A (ru) 2007-12-27
RU2321419C1 true RU2321419C1 (ru) 2008-04-10

Family

ID=39018480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006120323/15A RU2321419C1 (ru) 2006-06-02 2006-06-02 ЭКСТРАКТ Cetraria islandica (L.) Ach. СУХОЙ, ТАБЛЕТИРОВАННАЯ ФОРМА

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2321419C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483722C1 (ru) * 2012-05-22 2013-06-10 Автономная Некоммерческая Организация "Научно-Исследовательский Центр Биотехнологии Антибиотиков И Других Биологически Активных Веществ "Биоан" Аминотиазольные производные усниновой кислоты как новые противотуберкулезные агенты

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Kramer P. et al. Rational approach to fractionation, isolation, and characterization of polysaccharides from the lichen Cetraria islandica. Arzneimittelforschung, 1995 Jun, 45(6), 726-31, PMID: 7646581. *
Olafsdottir ES et al. Immunologically active (1-3)-(1-4)-alpha-D-glucan from Cetraria islandica. Phytomedicine, 1999 Mar, 6(1), 33-9, PMID: 10228609. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483722C1 (ru) * 2012-05-22 2013-06-10 Автономная Некоммерческая Организация "Научно-Исследовательский Центр Биотехнологии Антибиотиков И Других Биологически Активных Веществ "Биоан" Аминотиазольные производные усниновой кислоты как новые противотуберкулезные агенты

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006120323A (ru) 2007-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Amit et al. Phytosome: Phytolipid drug delivery system for improving bioavailability of herbal drug
Khursheed et al. Phytochemical and pharmacological investigations on adhatoda zeylanica (medic.): A review
Parra et al. An overview on various aspects of plant Berberis Lycium Royale
EP2512444B1 (en) Mixtures of plants in spagyric mother tincture for dry cough in babies
Rami et al. In vitro antioxidant and anticancer potential of Annona squamosa L. Extracts against breast cancer
James et al. Assessment of biological activities: A comparison of Pergularia daemia and Jatropha curcas leaf extracts
US9345731B2 (en) Herbal extract as sensitivity enhancer toward insulin and antidiabetes
KR20040032920A (ko) 한입 버섯의 발효 생성물 및 그의 제조 방법과 용도
US6440451B1 (en) Use of crataegus formulations for prophylaxis and treatment of neoplastic diseases
Karau et al. Efficacy and safety assessment of Launaea cornuta extracts in the management of diabetes mellitus
WO2002011744A1 (fr) Capsule renfermant des antioxydants de type opc (oligomeres procyanidoliques ) a base d'extrait de pepins de raisin et son procede de preparation
Eff et al. Antihypertensive, antidiabetic, antioxidant and cytotoxic activities of indonesian traditional medicine
KR20180106103A (ko) 우엉 추출물을 포함하는 항염증성 및 염증성 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 조성물
RU2321419C1 (ru) ЭКСТРАКТ Cetraria islandica (L.) Ach. СУХОЙ, ТАБЛЕТИРОВАННАЯ ФОРМА
KR20160141463A (ko) 독활 추출물을 함유하는 항산화 및 항염증 조성물
Şahinler Equisetum arvense L.
Maskare et al. Novel formulation for treatment of mouth ulcer
KR20100118667A (ko) 항염증 효과를 갖는 관절염 치료를 위한 약제학적 조성물
KR20180099529A (ko) 금앵자를 포함하는 항염증 및 항알레르기용 약학적 조성물 및 그의 제조 방법
WO2013056508A1 (zh) 一种调节血脂的药物组合物及其制备工艺
Khalique et al. An overview of Jamun (Eugenia Jambolana Linn): A traditional multipotential drug
KR101332824B1 (ko) 민대극 추출물을 포함하는 관절염 예방 및 치료용 조성물
RU2182011C1 (ru) Биологически активная добавка к пище для профилактики ослабления иммунной системы
Omale et al. Assessment of biological activities: A comparison of Pergularia daemia and Jatropha curcas leaf extracts
KR101132110B1 (ko) 식물 추출물을 포함하는 치주질환용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -BZ1A- IN JOURNAL: 36-2007 FOR TAG: (72)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150603