RU2319148C1 - Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами - Google Patents
Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2319148C1 RU2319148C1 RU2006128153/15A RU2006128153A RU2319148C1 RU 2319148 C1 RU2319148 C1 RU 2319148C1 RU 2006128153/15 A RU2006128153/15 A RU 2006128153/15A RU 2006128153 A RU2006128153 A RU 2006128153A RU 2319148 C1 RU2319148 C1 RU 2319148C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- patients
- stage
- dopamine
- hodgkin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для оценки распространенности злокачественного процесса у больных неходжкинскими лимфомами. Сущность способа: у больных неходжкинскими лимфомами определяют содержание дофамина в моче, собранной с 800 до 2000. При его концентрации в пределах от 495 до 906 нмоль/сут устанавливают I стадию заболевания. При концентрации дофамина от 177 до 387 нмоль/сут устанавливают II-III стадии заболевания. При значениях концентрации дофамина от 47 до 173 нмоль/сут отмечают дальнейшее распространение заболевания. Использование способа позволяет определить стадию злокачественного процесса, что способствует своевременному выбору наиболее эффективной тактике лечения, а также предохраняет больных с ранними стадиями заболевания от более агрессивных методов химиотерапии. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано для установления распространенности злокачественного процесса у больных неходжкинскими лимфомами и планирования наиболее адекватной схемы лечения.
Неходжкинские лимфомы (НХЛ) являются одной из нозологических форм злокачественных лимфоидных неоплазий, заболеваемость которыми в последнее время во всем мире имеет направленность к ежегодному росту на 3-4%.
При первичном обследовании больных неходжкинскими лимфомами наиболее точное определение степени распространенности (стадии) злокачественного процесса необходимо для оптимального выбора схемы лечения и прогноза заболевания в каждом конкретном случае.
Известен способ установления диагноза лимфомы (см. Аносов Н.А. Компьютерно-томографическая диагностика неходжкинских лимфом. Автореф. ... к.м.н. Санкт-Петербург.1996 г. Военно-медицинская академия, с.2) с помощью различных методов исследования - рентгенологического, радионуклидного, ультразвукового, лимфографии. Однако все эти методы имеют те или иные ограничения. Так, лимфография, обладающая высокой чувствительностью и точностью, показательна только у 7% больных лимфомами в связи с часто имеющимися у них образованиями, препятствующими распространению контрастного вещества. При ультразвуковой диагностике большая часть увеличенных узлов таза и груди остается недоступной для распознавания. Компьютерная томография (КТ) имеет высокую информативность и в распознавании, и при стадировании данной патологии, но это относится, главным образом, к массивным локальным формам лимфом, но не к увеличенным изолированным узлам, в то время как их наличие, наряду с конгломератами лимфоузлов, может влиять на выбор первоочередной лечебной тактики. Несмотря на то что КТ позволяет получить наиболее полную информацию о состоянии процесса, недостаточная оснащенность соответствующей аппаратурой и высокая стоимость обследования часто ограничивают возможность ее использования. Этим обусловлена необходимость поиска дополнительных недорогих и доступных лабораторных тестов для скрининга больных НХЛ по стадии заболевания.
Известен способ оценки степени распространения опухолевого процесса при злокачественных новообразованиях желудочно-кишечного тракта (Калинин А.В., Скворцов С.В. Росс. журнал гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1996, т.6, №1, с.32). Авторы предлагают использовать для определения распространенности злокачественного процесса у больных раком желудка, поджелудочной железы, внепеченочных желчных протоков и раком толстой кишки исследование в сыворотке крови содержания нескольких опухолевых маркеров - карбогидратного антигена 19-9 (СА 19-9), раково-эмбрионального антигена (РЭА) и α-фетопротеина (АФП). Изучая уровень в крови указанных опухолевых маркеров авторы установили, что СА 19-9 и РЭА с достаточно значительным процентом специфичности можно использовать в дифференциальной диагностике локализованных и генерализованных форм перечисленных заболеваний. АФП целесообразно применять для обнаружения метастазов в печени у больных раком поджелудочной железы и внепеченочных желчных протоков.
Предлагаемый авторами способ оценки распространенности злокачественного процесса сопряжен с необходимостью определения содержания в крови нескольких показателей, что увеличивает трудоемкость и стоимость исследования. Помимо этого, указанный способ разработан для оценки распространенности заболевания и наличия метастазов в органах пищеварительной системы и не может быть информативным при развитии злокачественного процесса в других органах и тканях.
Известен способ дифференциальной диагностики и прогноза неходжкинских злокачественных лимфом (Райхлин Н.Т. и др. Журнал гематологии и трансфузиологии. 2000, т.45, №3, с.53), выбранный нами в качестве прототипа. Авторы данной работы изучали содержание в ткани опухоли аргирофильных белков, ассоциированных с областью ядрышковых организаторов (Ag-ОЯОР-белков). Этим белкам принадлежит важная роль в регуляции клеточного цикла, они определяют его продолжительность, время удвоения клеточной популяции и скорость пролиферации. Концентрация Ag-ОЯОР-белков в различных опухолях повышена по сравнению с соответствующими нормальными тканями, дисплазиями и доброкачественными опухолями и возрастает по мере прогрессирования злокачественного процесса. Авторы исследовали неходжкинские лимфомы низкой и высокой степени злокачественности и установили достоверно более высокое содержание данного класса белков в лимфомах высокой степени злокачественности. Это дает возможность использовать определение Ag-ОЯОР-белков в качестве дополнительных дифференциально-диагностических и прогностических признаков неходжкинских лимфом. Однако однократное исследование концентрации белков у больных при первичном обследовании не может быть информативным в отношении оценки распространенности заболевания, что не позволяет применять указанный дополнительный к клиническому способ при уточнении стадии процесса для выбора наиболее адекватной лечебной тактики.
Целью изобретения является определение стадии заболевания у больных неходжкинскими лимфомами для индивидуализации выбора адекватной схемы лечения.
Поставленная цель достигается тем, что у больных неходжкинскими лимфомами определяют содержание дофамина в моче, собранной с 800 до 2000, и при его концентрации в пределах от 495 до 906 нмоль/сут устанавливают I стадию заболевания, а при концентрации дофамина от 177 до 387 нмоль/сут устанавливают II-III стадии заболевания; при значениях концентрации дофамина от 47 до 173 нмоль/сут отмечают дальнейшее распространение заболевания.
Изобретение «Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами» является новым, так как оно неизвестно при определении стадии заболевания больных неходжкинскими лимфомами путем биохимического исследования. Новизна изобретения заключается в том, что у больных определяют содержание дофамина в моче, собранной с 800 до 2000, и при его концентрации в пределах от 495 до 906 нмоль/сут устанавливают I стадию заболевания, а при концентрации дофамина от 177 до 387 нмоль/сут устанавливают II-III стадии заболевания; при значениях концентрации дофамина от 47 до 173 нмоль/сут отмечают дальнейшее распространение заболевания.
Симпатоадреналовая система представляет одну из ведущих регуляторных систем организма, обеспечивающих развитие защитных и приспособительных реакций в ответ на действие экзо- и эндогенных факторов различной природы, включая и стрессогенные воздействия. Ее регуляторная функция осуществляется особой группой соединений - катехоламинами, одним из которых является дофамин. Принимая во внимание тот факт, что согласно современным представлениям о взаимодействии опухоли и организма развивающийся злокачественный процесс создает в нем ситуацию хронического стресса, устанавливается наличие связи между продолжительностью развития заболевания, характером реакции симпатоадреналовой системы, в том числе и динамикой содержания дофамина.
Экскреция катехоламинов, в частности дофамина, подвержена определенному суточному ритму с преобладанием их выведения в дневное время суток, чем обусловлен выбор периода времени с 800 до 2000 часов для проведения исследования.
Изобретение «Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами» является промышленно применимым, так как может быть использовано в здравоохранении, в научно-исследовательских онкологических институтах, онкодиспансерах и других стационарных медицинских учреждениях при диагностике и лечении неходжкинских лимфом.
«Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами» выполняется следующим образом.
Исследование проведено у 12 больных неходжкинскими лимфомами с I-IV стадиями процесса. Стадия заболевания в каждом случае устанавливалась на основании клинической классификации лимфом Ann Arbor (1971 г.), дополненной в Costwald (1989 г.). У всех больных до начала лечения общепринятым биохимическим методом определяли содержание дофамина в моче, собранной за период с 800 до 2000 (Матлина Э.Ш., Киселева З.М., Софиева И.Э. Унифицированный метод определения адреналина, норадреналина, ДОФА и дофамина в одной порции мочи. 1965). Полученные данные были проанализированы с учетом стадии заболевания больных. Установлено, что концентрация дофамина в моче находится в обратной зависимости от степени распространенности процесса. Наиболее высокие показатели обнаружены у пациентов с I стадией заболевания - уровень дофамина у них колеблется от 495,0 до 906,0 нмоль/сут. При II-III стадиях концентрация дофамина значительно снижена и составляет от 177,0 до 387,0 нмоль/сут, а у 2 больных с IV стадией содержание дофамина равно 47,0 и 173, 0 нмоль/сут.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют о том, что экскреция дофамина у больных неходжкинскими лимфомами подвержена резкому снижению в процессе развития заболевания. Выявленная закономерность позволяет рекомендовать определение дофамина в моче, собранной в периоде с 800 до 2000 часов, в качестве дополнительного лабораторного теста для оценки распространенности заболевания у больных с данной онкопатологией.
Таблица. | ||
Содержание дофамина в моче больных неходжкинскими лимфомами. | ||
Стадия заболевания | ||
I стадия | II-III стадии | IV стадия |
495-906 нмоль/сут n 5 |
177-387 нмоль/сут n 5 |
47-173 нмоль/сут n 2 |
Примеры конкретного применения в клинике «Способа оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами».
Пример 1.
Больная К-ва, 55 лет, ист. болезни №17415/д, поступила в отделение химиогормонотерапии Ростовского научно-исследовательского онкологического института 28.10.2004 г. с диагнозом: «неходжкинская лимфома с изолированным поражением носоглотки. Стадия IE». 29.10.2004 г. до начала лечения было проведено исследование экскреции дофамина в моче, собранной с 8.00 ч до 20.00 ч. Показатель составил 545,8 нмоль/сут (I стадия заболевания).
Диагноз верифицирован на основании цитологического исследования пунктата опухоли носоглотки. Объективно: при осмотре полости рта - провисание мягкого неба справа. При задней риноскопии - вся правая боковая стенка носоглотки занята экзофитной опухолью с фибринозно-некротическим налетом, на 3/4 обтурирующая просвет носоглотки. При флюорографии органов грудной клетки и ультразвуковом исследовании органов брюшной полости патологических образований не выявлено. На основании объективных данных и результатов УЗИ установлена IE стадия заболевания, вследствие чего для лечения выбрана химиотерапия по АСОР-схеме. Пациентке проведено 6 курсов полихимиотерапии по АСОР-схеме. Курсовые дозы химиопрепаратов составили: винкристин 2 мг, циклофосфан 1600 мг, доксорубицин 60 мг, преднизолон 320 мг. Эффект химиотерапии расценен как состояние полной клинико-лабораторной ремиссии.
Таким образом, высокий показатель содержания дофамина (545,8 нмоль/сут) сочетается с I стадией развития НХЛ.
Пример 2.
Больной Г-ин, 58 лет, ист. болезни №1783/ф, поступил в отделение химиогормонотерапии Ростовского научно-исследовательского онкологического института 02.03.2005 г. с диагнозом: «неходжкинская лимфома с поражением шейно-надключичных лимфоузлов. Стадия IIA». 03.03.2005 г. до начала лечения было проведено исследование экскреции дофамина в моче, собранной с 8.00 ч до 20.00 ч, показатель составил 220,4 нмоль/сут (II стадия заболевания). Диагноз верифицирован на основании гистологического исследования биопсийного материала шейного лимфоузла. Объективно: пальпируются увеличенные шейно-надключичные лимфоузлы - слева от 1,0 до 4,5 см. При ультразвуковом исследовании шейно-надподключичных, подкрыльцовых областей определяются увеличенные шейно-надключичные лимфоузлы - слева от 1,0 до 4,5 см, справа - до 0,8 см. При флюорографии органов грудной клетки и ультразвуковом исследовании органов брюшной полости патологических образований не выявлено. На основании результатов объективного и инструментального обследования установлена II стадия заболевания. В соответствии со стадией назначено лечение в виде химиотерапии по АСОР-схеме, однако в более высоких дозах по сравнению со стадией IE. Пациенту проведено 6 курсов полихимиотерапии по АСОР-схеме. Курсовые дозы химиопрепаратов составили: винкристин 2 мг, циклофосфан 1600 мг, доксорубицин 80 мг, преднизолон 360 мг. Эффект химиотерапии расценен как состояние полной клинико-лабораторной ремиссии.
Таким образом, более низкое значение содержание дофамина у данного больного, по сравнению со значением дофамина у больной с I стадией заболевания, сочетается со II стадией процесса.
Пример 3.
Больной С-ов, 46 лет, ист. болезни №20148/т, поступил в отделение химиогормонотерапии Ростовского научно-исследовательского онкологического института 10.11.2004 г. с диагнозом: «неходжкинская лимфома с поражением шейно-надключичных, подкрыльцовых, забрюшинных лимфоузлов. Стадия IIIБ». 11.11.2004 г. до начала лечения было проведено исследование экскреции дофамина в моче, собранной с 8.00 ч до 20.00 ч, показатель составил - 346,4 нмоль/сут (III стадия заболевания). Диагноз верифицирован на основании гистологического исследования биопсийного материала шейного лимфоузла.
Объективно: пальпируются увеличенные шейно-надключичные и подкрыльцовые лимфоузлы с 2-х сторон от 1,5 до 2,5 см. При флюорографии органов грудной клетки патологических образований не выявлено. На ультразвуковом исследовании органов брюшной полости и органов забрюшинного пространства: лоцируются забрюшинные лимфоузлы до 3,5 см. На основании данных объективного обследования, ФЛО и УЗИ установлена III стадия заболевания. В соответствии с установленной стадией назначена химиотерапия по схеме, содержащей большее число препаратов, чем при I и II стадиях. Пациенту проведено 6 курсов полихимиотерапии по АСОР-схеме, усиленной этопозидом. Курсовые дозы химиопрепаратов составили: винкристин 2 мг, циклофосфан 1600 мг, доксорубицин 80 мг, преднизолон 400 мг, этопозид 500 мг. Эффект химиотерапии расценен как состояние частичной клинико-лабораторной ремиссии.
Таким образом, более низкое содержание дофамина у данного больного по сравнению с клиническим примером 1 сочетается с III стадией развития заболевания.
Пример 4.
Больной И-ов, 28 лет, ист. болезни №19896/т поступил в отделение химиогормонотерапии Ростовского научно-исследовательского онкологического института 18.10.2004 г. с диагнозом: «неходжкинская лимфома с поражением шейно-надключичных, подключичных, подкрыльцовых, медиастинальных лимфоузлов, медиастинальной плевры с 2-х сторон. Стадия IVA». 19.10.2004 г. до начала лечения было проведено исследование экскреции дофамина в моче, собранной с 8.00 ч до 20.00 ч, показатель составил 173,0 нмоль/сут (IV стадия заболевания). Диагноз верифицирован на основании гистологического исследования биопсийного материала надключичного лимфоузла. Объективно: пальпируются группы узлов на боковых поверхностях шеи, над-, подключичных, подкрыльцовых областях с 2-х сторон до 1,5-2,5 см. На компьютерной томографии органов грудной клетки и брюшной полости - поражение всех групп внутригрудных лимфоузлов 21х15х11 см, сливающихся в конгломераты, прорастающих сосуды средостения, перикард (с развитием перикардита до 280 мл), медиастинальную плевру с обеих сторон с развитием 2-стороннего гидроторакса - слева до 1 л, справа - 0,5 л. На основании результатов объективного и инструментального обследования установлена IV стадия развития процесса. В соответствии с установленной стадией пациенту назначен усиленный режим химиотерапии. Пациенту проведено 6 курсов полихимиотерапии по АСОР-схеме, усиленной этопозидом. Курсовые дозы химиопрепаратов составили: винкристин 2 мг, циклофосфан 1600 мг, доксорубицин 80 мг, преднизолон 400 мг, этопозид 500 мг. Наступила непродолжительная частичная клиническая ремиссия, сменившаяся очередным состоянием активации процесса, была дополнительно назначена химиотерапия с применением препаратов платины.
Таким образом, более низкое значение содержание дофамина у данного больного по сравнению с уровнем дофамина у больных с I и со II-III стадиями сочетается с IV стадией процесса.
Пример 5.
Больная П-на, 78 лет, история болезни №16971/ф, поступила в отделение ХГТ РНИОИ 12.09.2005 г. с диагнозом: «неходжкинская лимфома с поражением щитовидной железы, шейно-надключичных лимфоузлов. Стадия IVA». 13.09.2005 г. до начала лечения было проведено исследование экскреции дофамина в моче, собранной с 8.00 ч до 20.00 ч, показатель составил - 47,2 нмоль/сут (IV стадия заболевания). Диагноз верифицирован на основании гистологического исследования биопсийного материала из щитовидной железы. Объективно: на шее справа - плотный несмещаемый конгломерат, включающий правую долю щитовидной железы, шейные лимфоузлы, размерами 10х8 см; пальпируются увеличенные надключичные лимфоузлы с 2-х сторон от 1,5 до 2,5 см, что дополнительно подтверждается произведенным УЗИ щитовидной железы и шеи. На ФЛО органов грудной клетки и УЗИ органов брюшной полости клинически значимой патологии не выявлено. На основании результатов обследования установлена IV стадия развития процесса. С учетом пожилого возраста пациентки и наличия сопутствующей сердечной патологии назначение необходимых при IV стадии заболевания агрессивных режимов химиотерапии было противопоказано. Проведено 5 курсов полихимиотерапии по CVP-схеме. Курсовые дозы химиопрепаратов составили: винкристин 2 мг, циклофосфан 1600 мг, преднизолон 260-320 мг. Эффект лечения расценен как состояние частичной клинической ремиссии.
Таким образом, более низкое значение содержание дофамина у данной больной по сравнению с его уровнем у больных с I и со II-III стадиями заболевания сочетается с IV стадией процесса.
Технико-экономическая эффективность «Способа оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами» заключается в том, что, поскольку лечение больных неходжкинскими лимфомами различается в зависимости от стадии заболевания, точное определение стадии заболевания способствует выбору наиболее эффективной лечебной тактики, предохраняет и защищает больных с ранними стадиями заболевания от более агрессивных методов химиотерапии, применяемых для лечения больных с далеко зашедшими стадиями злокачественного процесса, не позволяет упустить время начала адекватного лечения.
Claims (1)
- Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами, включающий биохимическое исследование, отличающийся тем, что у больных неходжкинскими лимфомами определяют содержание дофамина в моче, собранной с 800 до 2000, и при его концентрации в пределах от 495 до 906 нмоль/сут устанавливают I стадию заболевания, а при концентрации дофамина от 177 до 387 нмоль/сут устанавливают II-III стадии заболевания, при значениях концентрации дофамина от 47 до 173 нмоль/сут отмечают дальнейшее распространение заболевания.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006128153/15A RU2319148C1 (ru) | 2006-08-02 | 2006-08-02 | Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006128153/15A RU2319148C1 (ru) | 2006-08-02 | 2006-08-02 | Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2319148C1 true RU2319148C1 (ru) | 2008-03-10 |
Family
ID=39281034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006128153/15A RU2319148C1 (ru) | 2006-08-02 | 2006-08-02 | Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2319148C1 (ru) |
-
2006
- 2006-08-02 RU RU2006128153/15A patent/RU2319148C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
КРАЕВСКИЙ Н.А. и др. Патолого-анатомическая диагностика опухолей человека. М., 1993, Т.2, с.421-480. ПОДДУБНАЯ И.В. и др. Диагностика и определение распространенности (стадирование) неходжкинских лимфом. Практическая онкология. 2004, Т.5, №3, с.176-184. PEDERSEN L.M. et all. Clinical significance of urinary albumin excretion in patients with non-Hodgkin′s lymphoma. Br.J.Haematol. 1999, Dec; 107(4), p.889-891. реф. Найдено из БД PubMed, PMID: 10606899. [найдено 09.07.2007] [онлайн]. * |
РАЙХЛИН Н.Т. и др. Значение аргирофильных белков области ядрышковых организаторов в формировании опухолевого фенотипа неходжкинских злокачественных лимфом, их дифференциальной диагностике и в определении прогноза. Журнал гематологии и трансфузиологии. 2000, Т.45, №3, с.53. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Okamoto et al. | Specific Gene-Expression Profiles of Noncancerous Liver Tissue Predict the Risk for Multicentric Occurrence of Hepatocellular Carcinoma in Hepatitis C Virus–Positive Patients | |
JP2019144254A (ja) | Psma上昇により致死性前立腺癌が同定される | |
Kinoshita et al. | Prognostic significance of hypoxic PET using 18F-FAZA and 62Cu-ATSM in non-small-cell lung cancer | |
Maeda et al. | Skeletal muscle loss in the postoperative acute phase after esophageal cancer surgery as a new prognostic factor | |
ES2436667B1 (es) | Suero biomarcador para diagnosticar el cáncer colorrectal | |
İflazoğlu et al. | Pancreatic inflammatory myofibroblastic tumor presenting with extracolonic obstruction | |
ES2654469T3 (es) | Procedimiento de predicción del beneficio de la inclusión de taxano en un régimen de quimioterapia en pacientes con cáncer de mama | |
RU2319148C1 (ru) | Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами | |
Kaneta et al. | Clinical significance of performing 18 F-FDG PET on patients with gastrointestinal stromal tumors: a summary of a Japanese multicenter study | |
RU2251692C2 (ru) | Способ прогнозирования продолжительности безрецидивного периода у больных раком молочной железы | |
JP2002526760A (ja) | 消化器癌を診断、監視、病期分類、イメージング及び治療する新規な方法 | |
RU2585122C1 (ru) | Способ прогнозирования метастазов в печени при раке прямой кишки | |
Doki et al. | Primary isolated extramedullary plasmacytoma of the colon | |
Li et al. | Molecular immuno-imaging improves tumor detection in head and neck cancer | |
JP2024512415A (ja) | 小細胞肺がんおよび他の神経内分泌がんを処置するための方法 | |
Mora et al. | Incidental Gastric Langerhans Cell Histiocytosis and Synchronous Adenocarcinoma of the Colon: An Interesting Case Report and Literature Review | |
CN114280299A (zh) | Ly6d在胰腺导管腺癌诊断、预后监测及治疗上的应用 | |
RU2082984C1 (ru) | Способ диагностики рецидивов и метастазов рака | |
RU2297005C1 (ru) | Способ прогнозирования развития экстракраниальных метастазов у больных с метастазами в головном мозге | |
Habu et al. | Definitive chemoradiotherapy induces T-cell-inflamed tumor microenvironment in unresectable locally advanced esophageal squamous cell carcinoma | |
Lee et al. | Short Communication Intrathyroidal Thymic Carcinoma Mimicking Anaplastic Thyroid Cancer: A Case Report | |
Salokhiddinov et al. | P-53 Clinical evaluation of complex treatment of colorectal cancer with liver metastases | |
Moon et al. | P-206 Endoscopic prediction of depth of tumor invasion in early gastric cancer in the upper third of the stomach | |
Mendonça et al. | Identification of novel breast cancer cell-surface targets by gene expression profiling and tissue microarray | |
AU2022205447A1 (en) | Treatment of brain metastases and cns metastases using illudins or hydroxylureamethyl acylfulvene |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080803 |