RU2315546C1 - Differential diagnosis method for setting optic nerve disk atrophy diagnosis accompanied by transitory intracranial blood pressure rise and that of congenital genesis in children - Google Patents
Differential diagnosis method for setting optic nerve disk atrophy diagnosis accompanied by transitory intracranial blood pressure rise and that of congenital genesis in children Download PDFInfo
- Publication number
- RU2315546C1 RU2315546C1 RU2006119691/14A RU2006119691A RU2315546C1 RU 2315546 C1 RU2315546 C1 RU 2315546C1 RU 2006119691/14 A RU2006119691/14 A RU 2006119691/14A RU 2006119691 A RU2006119691 A RU 2006119691A RU 2315546 C1 RU2315546 C1 RU 2315546C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- maximum
- color
- optic nerve
- less
- green
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики частичной атрофии диска зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давления и врожденного генеза у детей.The invention relates to medicine, and is intended for the differential diagnosis of partial atrophy of the optic disc with a transient increase in intracranial pressure and congenital genesis in children.
По данным ВОЗ, в мире насчитывается около 42 млн. слепых и слабовидящих. 2/3 потеряли зрение до 15 лет по причине частичной атрофии зрительного нерва. Наибольшую группу из них составляют дети с врожденной частичной атрофией зрительного нерва (ЧАЗН) гипоксического генеза. Как правило, патологическое течение беременности приводило к ранним родам и асфиксии плода 1-3 степени, что в большинстве случаев обуславливает повышение внутричерепного давления и развитие перинатальной постгипоксической энцефалопатии с гипертензионным синдромом. При повышении внутричерепного давления (ВЧД) отток тканевой жидкости по зрительному нерву в полость черепа затруднен. Интракраниальная часть зрительного нерва у места выхода из зрительного канала при повышении ВЧД придавливается к костям основания черепа веществом лобной доли. Тканевая жидкость, оттекающая из глаза по зрительному нерву, задерживается в орбитальной и внутриканальной частях зрительного нерва. Это приводит к отеку, распространяющемуся на диск зрительного нерва. Отек зрительного нерва усиливается развитием венозного стаза. Отек резче выражен в периферических пучках нервных волокон, далее он распространяется к центральным пучкам, что приводит к быстрому и резкому снижению остроты зрения и развитию частичной атрофии зрительного нерва. Заболевание является важной проблемой для детских неврологов и офтальмологов, так как при отсутствии адекватного лечения приводит к слепоте.According to the WHO, in the world there are about 42 million blind and visually impaired. 2/3 lost sight until 15 years of age due to partial atrophy of the optic nerve. The largest group of them are children with congenital partial atrophy of the optic nerve (ChASN) of hypoxic origin. As a rule, the pathological course of pregnancy led to early childbirth and fetal asphyxia of the 1-3 degree, which in most cases causes an increase in intracranial pressure and the development of perinatal posthypoxic encephalopathy with hypertension syndrome. With an increase in intracranial pressure (ICP), the outflow of tissue fluid through the optic nerve into the cranial cavity is difficult. The intracranial part of the optic nerve at the site of exit from the optic canal with an increase in ICP is pressed against the bones of the base of the skull by the substance of the frontal lobe. Tissue fluid flowing from the eye along the optic nerve is retained in the orbital and intracanal portions of the optic nerve. This leads to edema that extends to the optic nerve head. Edema of the optic nerve is enhanced by the development of venous stasis. Edema is more pronounced in the peripheral bundles of nerve fibers, then it spreads to the central bundles, which leads to a rapid and sharp decrease in visual acuity and the development of partial atrophy of the optic nerve. The disease is an important problem for pediatric neurologists and ophthalmologists, since in the absence of adequate treatment leads to blindness.
Врожденная частичная атрофия зрительного нерва вместе с гипоплазией диска зрительного нерва (ДЗН), мегалопапиллой, колобомой ДЗН и т.п. относится к мальформациям или врожденным аномалиям развития ДЗН, обусловленным отклонениями в процессе эмбрионального развития зачатка зрительного нерва. Они нередко сочетаются с другими аномалиями развития глаза и обычно сопровождаются неизличимым снижением зрения различной степени. Характерной их особенностью является стационарность процесса. Какая-либо динамика в состоянии зрительных функций и офтальмоскопической картины при аномалиях всегда отсутствует.Congenital partial atrophy of the optic nerve together with optic disc hypoplasia (optic nerve disc), megalopapilla, coloboma of optic nerve disc, etc. refers to malformations or congenital anomalies of the development of optic disc disease due to deviations in the process of embryonic development of the primordium of the optic nerve. They are often combined with other anomalies in the development of the eye and are usually accompanied by an indistinguishable decrease in vision of varying degrees. Their characteristic feature is the stationarity of the process. Any dynamics in the state of visual functions and an ophthalmoscopic picture with anomalies is always absent.
Известен способ дифференциальной диагностики частичной атрофии диска зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давления и врожденного генеза, включающий сбор анамнеза, офтальмоскопию, исследование зрительных функций и их динамику [А.В.Густов, К.И.Сигрианский, Ж.П.Столярова. «Практическая нейроофтальмология», НГМА, Нижний Новгород, 2003 г., стр.147-150). Однако этот метод субъективен, в каждом конкретном случае проводится анализ отдельных неспецифических симптомов, гистологическая верификация не может быть проведена и нет объективных критериев, позволяющих точно и достоверно отдифференцировать эти заболевания. Кроме того, быстрое прогрессирование амблиопии на фоне основного заболевания у данной тяжелой категории детей требуют точного прогноза целесообразности предстоящего адекватного лечения.A known method for the differential diagnosis of partial atrophy of the optic disk with a transient increase in intracranial pressure and congenital genesis, including the taking of anamnesis, ophthalmoscopy, the study of visual functions and their dynamics [A.V. Gustov, K.I. Sigriansky, J.P. Stolyarova. "Practical Neuroophthalmology", NGMA, Nizhny Novgorod, 2003, pp. 147-150). However, this method is subjective, in each case, an analysis of individual nonspecific symptoms is carried out, histological verification cannot be carried out and there are no objective criteria to accurately and reliably differentiate these diseases. In addition, the rapid progression of amblyopia against the background of the underlying disease in this severe category of children requires an accurate forecast of the appropriateness of the forthcoming adequate treatment.
Задачей изобретения является создание объективного достоверного способа дифференциальной диагностики частичной атрофии диска зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давления и врожденного генеза у детей с целью своевременного патогенетически направленного лечения для сохранения зрительных функций.The objective of the invention is the creation of an objective reliable method for differential diagnosis of partial atrophy of the optic nerve disc with a transient increase in intracranial pressure and congenital genesis in children with the aim of timely pathogenetically directed treatment to preserve visual functions.
Техническим результатом является повышение достоверности способа дифференциальной диагностики частичной атрофии диска зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давления и врожденного генеза.The technical result is to increase the reliability of the method of differential diagnosis of partial atrophy of the optic disc with a transient increase in intracranial pressure and congenital origin.
Технический результат согласно изобретению достигается тем, что в способе дополнительно проводят получение изображения диска зрительного нерва посредством фундус-камеры, измеряют параметры составляющих основных цветов, строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости, при этом определяют диапазон красного цвета, минимум синего цвета, медиану зеленого цвета, моду зеленого цвета, затем полученные диаграммы распределения основных цветов сравнивают с эталонными диаграммами по максимуму критериев подобия и, если максимум синего цвета от 90 до 184, процент синего цвета от 2 до 15, максимум зеленого цвета от 207 до 232 и мода зеленого цвета от 170 до 211, то диагностируют частичную атрофию диска зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давления, а если максимум синего цвета менее 90 и более 184,% синего цвета менее 2 и более 15, максимум зеленого цвета менее 207 и более 232 и мода зеленого цвета менее 170 и более 211, то диагностируют частичную атрофию диска зрительного нерва врожденного генеза у детей.The technical result according to the invention is achieved by the fact that in the method an image of the optic nerve disk is additionally carried out by means of a fundus camera, the parameters of the primary colors are measured, distribution diagrams of the indicated colors are constructed in the fundus image of the patient under examination in 256 gradations of brightness, while the red color range is determined , the minimum is blue, the median is green, the mode is green, then the resulting distribution diagrams of the primary colors are compared with the reference dia grams according to the maximum of similarity criteria and, if the maximum is blue from 90 to 184, the percentage of blue is from 2 to 15, the maximum is green from 207 to 232 and the green mode is from 170 to 211, then partial optic disk atrophy is diagnosed with a transient increase intracranial pressure, and if the blue maximum is less than 90 and more than 184, the blue color is less than 2 and more than 15, the green maximum is less than 207 and more than 232 and the green mode is less than 170 and more than 211, then partial atrophy of the optic nerve disc of congenital genesis is diagnosed in children.
Способ осуществляется следующим образом. Съемка глазного дна на фундус-камере фирмы Топкон, Япония, оснащенной фотоаппаратом типа Polaroid. Съемка проводится в затемненной комнате. Пациент обследуется сидя, подбородком и лбом опираясь о подголовник. Взгляд пациента направлен на специальную вспыхивающую точку, позиция которой контролируется оператором для получения на экране монитора изображения диска зрительного нерва. Для съемки и записи глазного дна глаза необходимо приблизительно 3-5 минут, после чего присутствие пациента не требуется.The method is as follows. Fundus photography with a Topkon fundus camera, Japan, equipped with a Polaroid-type camera. Shooting takes place in a darkened room. The patient is examined sitting, chin and forehead leaning on the headrest. The patient's gaze is directed to a special flashing point, the position of which is controlled by the operator to obtain an image of the optic disc on the monitor screen. To capture and record the fundus of the eye, approximately 3-5 minutes are required, after which the patient is not required.
Затем следует анализ оператором (маркировались границы диска зрительного нерва, крупные сосуды и зона ободка), компьютерная обработка проводилась на компьютере общего применения с системой цифровой электроники (не ниже 486/100/16 М с НЖД не менее 1 Гб), Windows 95. Необходимые условия для съемки: ширина зрачка не менее 5 мм, прозрачность оптических сред глаза. Результаты обследования не зависят от субъективного влияния пациента или врача.Then the analysis by the operator follows (the boundaries of the optic nerve disc, large vessels and the rim zone were marked), computer processing was carried out on a general-purpose computer with a digital electronics system (at least 486/100/16 M with a hard drive of at least 1 GB), Windows 95. Required conditions for shooting: pupil width of at least 5 mm, transparency of the optical media of the eye. The examination results do not depend on the subjective influence of the patient or doctor.
Предварительно для каждой патологии подбирают изображение глазного дна с установленным диагнозом, подтвержденным другими методами диагностики. На базе этих изображений формируют эталоны для каждого вида патологии. Формирование эталонов проводится по ранее описанной методике (патент RU №2134054, 2209581).Previously, for each pathology, an image of the fundus is selected with an established diagnosis, confirmed by other diagnostic methods. Based on these images, standards are formed for each type of pathology. The formation of standards is carried out according to the previously described methodology (patent RU No. 2134054, 2209581).
Далее проводят офтальмоскопию глазного дна пациента, дополнительно проводят измерение параметров составляющих основных цветов, строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости, при этом определяют максимум синего цвета, процент синего цвета, максимум и моду зеленого цвета, затем полученные диаграммы распределения основных цветов сравнивают с эталонными диаграммами по максимуму критериев подобия и, если максимум синего цвета от 90 до 184, процент синего цвета от 2 до 15, максимум зеленого цвета от 207 до 232 и мода зеленого цвета от 170 до 211, то диагностируют частичную атрофию диска зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давлении, а если максимум синего цвета менее 90 и более 184, процент синего цвета менее 2 и более 15, максимум зеленого цвета менее 207 и более 232, мода зеленого цвета менее 170 и более 211, то диагностируют частичную атрофию диска зрительного нерва врожденного генеза (см. таблицу).Next, an ophthalmoscopy of the fundus of the patient is performed, an additional measurement of the parameters of the constituent primary colors is performed, distribution diagrams of the indicated colors are constructed in the image of the fundus of the patient under study in 256 gradations of brightness, while the maximum is blue, the percentage of blue, the maximum and fashion are green, then obtained the primary color distribution diagrams are compared with the reference diagrams according to the maximum similarity criteria and, if the maximum blue color is from 90 to 184, the percentage of blue color is from 2 to 15 , the green maximum is from 207 to 232 and the green mode is from 170 to 211, then partial atrophy of the optic nerve disc is diagnosed with a transient increase in intracranial pressure, and if the maximum of blue is less than 90 and more than 184, the percentage of blue is less than 2 and more than 15, if the green color is less than 207 and more than 232, the green mode is less than 170 and more than 211, then partial atrophy of the optic disk of the optic nerve of congenital origin is diagnosed (see table).
Изобретение поясняется несколькими клиническими примерами.The invention is illustrated by several clinical examples.
Пример 1. Пациент А., 5 лет. В анамнезе - пониженное зрение на обоих глазах. Острота зрения обоих глаз 0,01. Глазное дно: диск зрительного нерва бледный, вены расширены. Изображение глазного дна, полученное с помощью фундус-камеры, отсканировано и проанализировано. Получены следующие колориметрические параметры: максимум синего цвета от 90 до 184, процент синего цвета от 2 до 15, максимум зеленого цвета от 207 до 232 и мода зеленого цвета от 170 до 211. Диаграмма соответствует эталону: «Частичная атрофия зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давления». Поставлен клинический диагноз: Частичная атрофия зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давления. Назначены противоотечные препараты, курс нейротрофической терапии путем катетеризации ретробульбарного пространства и последовательного дробного введения нескольких препаратов ноотропного, сосудорасширяющего действия и активаторов метаболизма. По окончании курса лечения острота зрения повысилась до 0,05.Example 1. Patient A., 5 years old. A history of low vision in both eyes. The visual acuity of both eyes is 0.01. Fundus: optic disc is pale, veins are dilated. The fundus image obtained using the fundus camera is scanned and analyzed. The following colorimetric parameters were obtained: blue maximum from 90 to 184, blue percentage from 2 to 15, green maximum from 207 to 232 and green mode from 170 to 211. The diagram corresponds to the standard: “Partial atrophy of the optic nerve with transient increase in intracranial pressure. " Clinical diagnosis was made: Partial atrophy of the optic nerve with a transient increase in intracranial pressure. Decongestants, a course of neurotrophic therapy by catheterization of retrobulbar space and sequential fractional administration of several drugs with nootropic, vasodilating effects and metabolic activators were prescribed. At the end of the course of treatment, visual acuity increased to 0.05.
Пример 2. Пациент Н. 4 года. В анамнезе - низкое зрение левого глаза. Острота зрения левого глаза 0,02. Глазное дно: диск зрительного нерва бледный, деколорирован, границы четкие. Изображение глазного дна, полученное с помощью фундус-камеры, отсканировано и проанализировано. Получены следующие колориметрические параметры: максимум синего цвета менее 90 и более 184, процент синего цвета менее 2 и более 15, максимум зеленого цвета менее 207 и более 232, мода зеленого цвета менее 170 и более 211. Диаграмма соответствует эталону: «Частичная атрофия зрительного нерва врожденного генеза». Поставлен клинический диагноз: Частичная атрофия диска зрительного нерва врожденного генеза. Прогноз лечения неблагоприятный.Example 2. Patient N. 4 years. A history of low vision of the left eye. Visual acuity of the left eye is 0.02. Fundus: optic disc is pale, decolorized, clear boundaries. The fundus image obtained using the fundus camera is scanned and analyzed. The following colorimetric parameters were obtained: the maximum of blue is less than 90 and more than 184, the percentage of blue is less than 2 and more than 15, the maximum of green is less than 207 and more than 232, the green mode is less than 170 and more than 211. The diagram corresponds to the standard: "Partial atrophy of the optic nerve inborn genesis. " Clinical diagnosis made: Partial atrophy of the optic disc of congenital origin. The prognosis of treatment is poor.
По способу прототипа обследовано 16 больных с подозрением на врожденную частичную атрофию зрительного нерва. Диагноз Частичная атрофия диска зрительного нерва врожденного генеза поставлен 8 больным, Частичная атрофия зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давления поставлен 3 больным. По предлагаемому способу обследованы те же 16 больных. Диагноз: Частичная атрофия диска зрительного нерва врожденного генеза поставлен 5 больным, Частичная атрофия зрительного нерва при транзиторном повышении внутричерепного давления поставлен 13 больным.According to the prototype method, 16 patients with suspected congenital partial atrophy of the optic nerve were examined. 8 patients were diagnosed with partial atrophy of the optic disc of congenital genesis, 3 patients with partial atrophy of the optic nerve with a transient increase in intracranial pressure. According to the proposed method, the same 16 patients were examined. Diagnosis: Partial atrophy of the optic nerve disk of congenital origin was made to 5 patients, Partial atrophy of the optic nerve with transient increase in intracranial pressure was delivered to 13 patients.
Таким образом, технический результат - повышение достоверности диагностики - достигнут в большем количестве случаев.Thus, the technical result is an increase in the reliability of diagnosis - achieved in more cases.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006119691/14A RU2315546C1 (en) | 2006-06-06 | 2006-06-06 | Differential diagnosis method for setting optic nerve disk atrophy diagnosis accompanied by transitory intracranial blood pressure rise and that of congenital genesis in children |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006119691/14A RU2315546C1 (en) | 2006-06-06 | 2006-06-06 | Differential diagnosis method for setting optic nerve disk atrophy diagnosis accompanied by transitory intracranial blood pressure rise and that of congenital genesis in children |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2315546C1 true RU2315546C1 (en) | 2008-01-27 |
Family
ID=39109894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006119691/14A RU2315546C1 (en) | 2006-06-06 | 2006-06-06 | Differential diagnosis method for setting optic nerve disk atrophy diagnosis accompanied by transitory intracranial blood pressure rise and that of congenital genesis in children |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2315546C1 (en) |
-
2006
- 2006-06-06 RU RU2006119691/14A patent/RU2315546C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
АНТРОПОВ Г.М., Диагностическая ценность видеоофтальмографического метода анализа головки зрительного нерва при его частичной атрофии, Офтальмохирургия, 1994, №1, с.23-31. SHIRAKI R. et al. Difference of optic disc topography between a low-tension group and a high-tension group in normal-tension glaucoma patients, Nippon Ganka Gakkai Zasshi, 2005, Vol.109, p.19-25. * |
СТОЛЯРОВА Ж.П. и др., Практическая нейроофтальмология, НГМА, 2003, T.1, с.147-150. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Quinn et al. | The clinical relevance of visualising the peripheral retina | |
Markowitz et al. | Microperimetry and clinical practice: an evidence-based review | |
Zivkovic et al. | Foveal avascular zone in normal tension glaucoma measured by optical coherence tomography angiography | |
Tsai et al. | Oxford American handbook of ophthalmology | |
Tatham et al. | Estimation of retinal ganglion cell loss in glaucomatous eyes with a relative afferent pupillary defect | |
Ha et al. | Ellipsoid zone change according to glaucoma stage advancement | |
Shah et al. | Values for macular perimetry using the MP-1 microperimeter in normal subjects | |
Miki et al. | Detection of visual dysfunction in optic atrophy by functional magnetic resonance imaging during monocular visual stimulation | |
RU2548511C1 (en) | Early diagnostic technique for retrobulbar neuritis accompanying multiple sclerosis | |
RU2315546C1 (en) | Differential diagnosis method for setting optic nerve disk atrophy diagnosis accompanied by transitory intracranial blood pressure rise and that of congenital genesis in children | |
Subramanian et al. | Walsh & Hoyt's Clinical Neuro-Ophthalmology: The Essentials | |
RU2282390C1 (en) | Method for predicting atrophy of optic nerve | |
RU2479246C1 (en) | Method for determining degree of primary open-angle glaucoma | |
RU2343823C1 (en) | Method of diagnostics of optic disk pathology at diabetes | |
RU2283615C1 (en) | Differential diagnosis method for detecting optic nerve stagnation disk and anterior ischemic neuropathy | |
Bhartiya et al. | Clinical decision making in glaucoma | |
Takahashi et al. | Sectoral thinning of the retina after branch retinal artery occlusion | |
RU2290072C1 (en) | Method for predicting pathological retina state and drop in vision function in essential hypertension patients | |
RU2209581C1 (en) | Method for differential diagnostics of optic neuritis and anterior ischemic neuropathy | |
RU2305484C1 (en) | Differential diagnosis method for determining stagnated optic nerve disk and optic nerve neuritis | |
RU2252699C2 (en) | Method for diagnosing ophthalmic diseases | |
RU2750907C1 (en) | Method for differential diagnosis of drusen in age-related macular dystrophy | |
RU2307576C1 (en) | Method for diagnosing optic nerve disk pathologic changes of paired eye at early stage | |
SHALABY et al. | Optical Coherence Tomography Angiography of Optic Disc Perfusion in Primary Open Angle Glaucoma | |
Fudemberg et al. | Clinical examination of the optic nerve |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080607 |