RU2479246C1 - Method for determining degree of primary open-angle glaucoma - Google Patents
Method for determining degree of primary open-angle glaucoma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2479246C1 RU2479246C1 RU2011152151/14A RU2011152151A RU2479246C1 RU 2479246 C1 RU2479246 C1 RU 2479246C1 RU 2011152151/14 A RU2011152151/14 A RU 2011152151/14A RU 2011152151 A RU2011152151 A RU 2011152151A RU 2479246 C1 RU2479246 C1 RU 2479246C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pupil
- angle glaucoma
- primary open
- degree
- stage
- Prior art date
Links
Landscapes
- Eye Examination Apparatus (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для оценки стадии прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы.The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and can be used to assess the stage of progression of primary open-angle glaucoma.
Первичная открытоугольная глаукома - это мультифакториальное заболевание, в основе которого лежит развитие оптической нейропатии, связанной с повышением внутриглазного давления выше индивидуального толерантного уровня, что в итоге приводит к неизбежному снижению зрительных функций человека.Primary open-angle glaucoma is a multifactorial disease, which is based on the development of optical neuropathy, associated with an increase in intraocular pressure above an individual tolerant level, which ultimately leads to an inevitable decrease in human visual functions.
В патогенезе первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) значительная роль принадлежит ишемии глазного яблока (Flammer J., 1994, The vascular concept of glaucoma. Surv. OphthalmoL, 38, 3-6; Hayreh SS., 1994, Progress in the understanding of the vascular etiology of glaucoma, Curr. Opin. OphthalmoL, 5, 26-35), возникающей как вследствие повышения внутриглазного давления, так и в результате сосудистых нарушений в глазном яблоке и в орбите. Ишемия приводит к изменениям как заднего, так и переднего отрезка. Трофические изменения в радужке выражаются в диффузной атрофии зрачкового пояса в сочетании с деструкцией пигментной каймы, а на поздних стадиях - в изменении калибра сосудов и микроаневризмах по данным флюоресцентной ангиографии (Нестеров А.П., 2008, Глаукома, 134).A significant role in the pathogenesis of primary open angle glaucoma (POAG) belongs to ischemia of the eyeball (Flammer J., 1994, The vascular concept of glaucoma. Surv. OphthalmoL, 38, 3-6; Hayreh SS., 1994, Progress in the understanding of the vascular etiology of glaucoma, Curr. Opin. OphthalmoL, 5, 26-35), which arises both as a result of increased intraocular pressure and as a result of vascular disorders in the eyeball and in the orbit. Ischemia leads to changes in both the posterior and the anterior segment. Trophic changes in the iris are expressed in diffuse atrophy of the pupil girdle in combination with destruction of the pigment border, and in the later stages, in a change in the caliber of blood vessels and microaneurysms according to fluorescence angiography (Nesterov A.P., 2008, Glaucoma, 134).
Известен способ пупиллографии (см. патент на изобретение РФ №2197169, МПК А61В 3/00). Данный способ включает измерение площади зрачка по изображениям, полученным в темноте без фонового освещения и определение коэффициента реакции зрачка на различные раздражители как отношение площади зрачка в первом изображении ко второму, полученному после воздействия того или иного раздражителя. Вся процедура исследования проходит в темном помещении, в котором предварительно, в течение 5 минут, пациент находится для расширения зрачка. Производится видеорегистрация области глаза пациента. Полученные изображения сохраняются в памяти персонального компьютера в виде статического изображения в графическом формате либо в виде компьютерного видеоклипа в любом цифровом видеоформате. Далее производится дозированное освещение области зрачка глаза, которое при всех исследованиях у разных пациентов остается неизменной величиной. После засвета области зрачка производится сохранение второго статического изображения. Для точного измерения используется математический подсчет всех пикселей, составляющих изображение зрачка, которое по форме относится к неправильным геометрическим формам. С помощью компьютерной программы получают две величины, и затем подсчитывается коэффициент реакции зрачка на свет как отношение первого значения (площади зрачка в темноте) к второму значению (площадь зрачка при дозированном освещении).A known method of pupillography (see patent for the invention of the Russian Federation No. 2197169, IPC A61B 3/00). This method includes measuring the pupil area from images obtained in the dark without background lighting and determining the pupil response coefficient to various stimuli as the ratio of the pupil area in the first image to the second obtained after exposure to a particular stimulus. The entire study procedure takes place in a dark room, in which the patient is located, for 5 minutes, to dilate the pupil. Video recording of the patient’s eye area is performed. The resulting images are stored in the memory of a personal computer in the form of a static image in graphic format or as a computer video clip in any digital video format. Next, dosed illumination of the pupil of the eye is performed, which remains unchanged in all studies in different patients. After illuminating the pupil area, the second static image is saved. For accurate measurement, a mathematical calculation of all the pixels that make up the image of the pupil, which in shape refers to irregular geometric shapes, is used. Using a computer program, two values are obtained, and then the pupil’s response rate to light is calculated as the ratio of the first value (pupil area in the dark) to the second value (pupil area under dosed lighting).
В описанном способе проводится расчет необходимых показателей у пациентов с различными воспалительными заболеваниями глаз и с артифакией, однако данный способ не позволяет диагностировать стадию развития болезни у пациентов с глаукомой. Площадь зрачка является объективным, но не достаточно характерным для определения дистрофических процессов, возникающих в радужке, показателем.In the described method, the necessary indicators are calculated in patients with various inflammatory eye diseases and with artifact, however, this method does not allow to diagnose the stage of the disease in patients with glaucoma. The pupil area is objective, but not characteristic enough to determine the dystrophic processes that occur in the iris, an indicator.
Известен способ диагностики первичной открытоугольной глаукомы у пациентов путем оценки температуры поверхности глаза (Galassi F., Giambene В., Corvi A., Falaschi G. // Evaluation of ocular surface temperature and retrobulbar harmodynamics by infrared thermograthy and Colour Doppler imaging in patients with glaucoma // Br. J. Ophtalmol. 2007. V.91. P.878-881). Данный способ включает тепловизионные измерения, проводимые для определения температуры переднего отдела глаза в пяти точках, расположенных на горизонтальной прямой, пересекающей поверхность глаза. Одна из измеряемых точек располагается в центре роговицы. Испытуемых просят закрыть глаз на 3-5 секунд, после чего глаз открывается и в начальный момент измеряется температура в указанных точках. Группа испытуемых с наличием первичной открытоугольной глаукомы определяется на основе того, что она имеет более низкую температуру в центре роговицы, чем группа нормальных испытуемых.A known method for the diagnosis of primary open-angle glaucoma in patients by evaluating the surface temperature of the eye (Galassi F., Giambene B., Corvi A., Falaschi G. // Evaluation of ocular surface temperature and retrobulbar harmodynamics by infrared thermograthy and Color Doppler imaging in patients with glaucoma // Br. J. Ophtalmol. 2007. V.91. P.878-881). This method includes thermal imaging measurements to determine the temperature of the anterior eye at five points located on a horizontal line that intersects the surface of the eye. One of the measured points is located in the center of the cornea. The subjects are asked to close their eyes for 3-5 seconds, after which the eye opens and at the initial moment the temperature is measured at the indicated points. A group of subjects with primary open-angle glaucoma is determined based on the fact that it has a lower temperature in the center of the cornea than a group of normal subjects.
Однако указанный способ диагностики первичной открытоугольной глаукомы не позволяет определить стадию заболевания.However, this method of diagnosis of primary open-angle glaucoma does not allow to determine the stage of the disease.
Общепринятым способом оценки стадии первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) является исследование поля зрения и параметров диска зрительного нерва. В развитии глаукомного процесса условно выделяют четыре стадии, которые зависят от границ поля зрения на белый и красный цвета (Поляк Б.Л. // Вестн. Офтальмол. - 1952. - N 3. - С.38-43), а также от размеров и формы экскавации диска зрительного нерва (Нестеров А.П., Листопадова Н.А. // Вестн. Офталмол. - 1988. - №2. - С.5-6).A common way to assess the stage of primary open-angle glaucoma (POAG) is to study the field of view and the parameters of the optic nerve head. In the development of the glaucoma process, four stages are conditionally distinguished, which depend on the boundaries of the visual field for white and red colors (Pole B.L. // Vestn. Ophthalmol. - 1952. - N 3. - P.38-43), as well as sizes and forms of excavation of the optic disc (Nesterov A.P., Listopadova N.A. // Vestn. Oftalmol. - 1988. - No. 2. - P.5-6).
Однако осуществление указанного способа возможно только высококвалифицированным специалистом.However, the implementation of this method is possible only by a highly qualified specialist.
Задачей настоящего решения является реализация способа, позволяющего с помощью видеорегистрации определять время реакции зрачка в ответ на световое воздействие и тем самым оценивать стадию прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы.The objective of this solution is to implement a method that allows using video recording to determine the reaction time of the pupil in response to light exposure and thereby evaluate the stage of progression of primary open-angle glaucoma.
Технический результат заключается в повышении точности установления стадии открытоугольной глаукомы за счет обеспечения возможности выявления дистрофических изменений в переднем отрезке глаза и определения их выраженности.The technical result consists in increasing the accuracy of establishing the stage of open-angle glaucoma by providing the ability to detect dystrophic changes in the anterior segment of the eye and determine their severity.
Поставленная задача решается тем, что способ оценки стадии первичной открытоугольной глаукомы согласно решению включает видеорегистрацию зрачковых реакций в темноте без фонового освещения глаза на световую вспышку у пациента с диагнозом: Первичная открытоугольная глаукома, измерение значений времени расширения зрачка Tp и времени сужения зрачка Тс, определение отношения измеренных значений времени расширения зрачка к времени сужения зрачка Kr=Tp/Тс, при этом стадию первичной открытоугольной глаукомы оценивают как I при Kr>1,55, как II при 1,34<Kr<1,54, как III при 1,07<Kr<1,33, как IV при Kr<1,06.The problem is solved in that the method for assessing the stage of primary open-angle glaucoma according to the solution includes video recording of pupil reactions in the dark without background illumination of the eye for a flash of light in a patient with a diagnosis of Primary open-angle glaucoma, measurement of pupil expansion time Tp and pupil constriction time Tc, determination of the ratio measured values of the time of pupil expansion to the time of pupil constriction Kr = Tp / Tc, while the stage of primary open-angle glaucoma is estimated as I at Kr> 1.55, as II at 1.34 <Kr <1.54, as III at 1.07 <Kr <1.33, as IV at Kr <1.06.
Для каждого пациента с уже установленным клиническими методами диагнозом: Первичная открытоугольная глаукома проводят видеорегистрацию реакции зрачка на свет с расчетом коэффициента реципрокности Kr=Tp/Тc, который позволяет подтвердить выявленную стадию прогрессирования глаукомного процесса. Для установления возможности индивидуальной оценки стадии прогрессирования глаукомы методом видеорегистрации реакции зрачка на свет были проведены исследования данного процесса у 70 пациентов (122 глаза) с установленным диагнозом: Первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) на различной стадии заболевания (основная группа): с ПОУГ I стадии - 30 глаз, II стадии - 31 глаз, III стадии - 31 глаз, IV стадии - 30 глаз. Возраст обследованных составил от 55 до 78 лет, из них 46 женщин и 24 мужчины. Внутриглазное давление (ВГД) нормализовано медикаментозно у 47 человек (90 глаз). У 23 пациентов (32 глаза) ВГД нормализовано с помощью лазерной операции (лазерная трабекулопластика), произведенной не позже чем за месяц до обследования, в сочетании с медикаментозным гипотензивным лечением. Истинное внутриглазное давление (P0) составило 15,8±1,1 мм рт.ст.For each patient with a diagnosis already established by clinical methods: Primary open-angle glaucoma, video recording of the pupil's reaction to light is carried out with the calculation of the reciprocity coefficient Kr = T p / T c , which allows confirming the revealed stage of the progression of the glaucoma process. To establish the possibility of an individual assessment of the progression of glaucoma by video recording the reaction of the pupil to light, studies of this process were conducted in 70 patients (122 eyes) with a diagnosis: Primary open-angle glaucoma (POAG) at various stages of the disease (main group): with POAG I stage - 30 eyes, stage II - 31 eyes, stage III - 31 eyes, stage IV - 30 eyes. The age of the examined was from 55 to 78 years, of which 46 women and 24 men. Intraocular pressure (IOP) was normalized medically in 47 people (90 eyes). In 23 patients (32 eyes), IOP was normalized by laser surgery (laser trabeculoplasty), performed no later than a month before the examination, in combination with medication antihypertensive treatment. True intraocular pressure (P 0 ) was 15.8 ± 1.1 mm Hg.
У всех пациентов видеорегистрация зрачка осуществлялась с помощью программного комплекса ATest, для определения внутриглазного давления использовался тонограф ТНЦ-100.In all patients, video recording of the pupil was carried out using the ATest software package, and the TNC-100 tonograph was used to determine intraocular pressure.
Результаты проведенных исследований приведены в таблице. Таблица содержит средние значения коэффициента реципрокности (Kr), вычисленного программой как отношение времени расширения зрачка к времени сужения зрачка (Тр/Тс) в ответ на световую вспышку, определенные в группах с различной стадией ПОУГ. Доверительные интервалы определены с использованием параметрического критерия Стьюдента при p<0,05. В результате установлено уменьшение коэффициента реципрокности с увеличением стадии глаукомы.The results of the studies are shown in the table. The table contains the average values of the reciprocity coefficient (Kr) calculated by the program as the ratio of the pupil expansion time to the pupillary constriction time (Tr / Tc) in response to the light flash, determined in groups with different stages of POAG. Confidence intervals were determined using Student's parametric criterion at p <0.05. As a result, a decrease in the reciprocity coefficient with an increase in the stage of glaucoma was found.
Для каждого индивида будет проявляться та же закономерность снижения коэффициента реципрокности при прогрессировании ПОУГ, что и для средних значений этого показателя в целом по группе.For each individual, the same regularity of a decrease in the reciprocity coefficient with the progression of POAG will be manifested as for the average values of this indicator as a whole for the group.
Осуществление способа. Обследование проводят в положении пациента сидя. Зрачковые реакции исследовались с помощью видеокамеры USB PC Camera 301P(WDM), видеосигнал с которой обрабатывался с помощью программного комплекса ATest. С целью оптимизации процесса видеосъемки реакций зрачка камера крепилась к шлему на голове пациента и перемещалась в зависимости от обследуемого глаза. Объективность получаемых результатов обеспечивалась одинаковыми условиями видеосъемки: всем обследуемым пациентам на голове фиксировалась ширма из черной ткани, благодаря которой глаза пациентов находились в условиях абсолютной темноты, исключалось воздействие любых посторонних источников света. Видеорегистрация зрачковых реакций на свет осуществлялась на определенных параметрах светового импульса, источник которого встроен в видеокамеру. Длительность светового импульса составила 100 миллисекунд (мс), время контроля реакции зрачка - 500 мс. В ходе одной серии видеорегистрации производилось шесть замеров на указанных параметрах светового импульса, после чего автоматически рассчитывался средний результат теста.The implementation of the method. The examination is carried out in a sitting position. Pupillary reactions were studied using a USB PC Camera 301P (WDM) video camera, the video signal from which was processed using the ATest software package. In order to optimize the process of filming the reactions of the pupil, the camera was attached to a helmet on the patient’s head and moved depending on the examined eye. The objectivity of the results obtained was ensured by the same video recording conditions: a screen of black fabric was fixed on the head of all examined patients, due to which the patients eyes were in absolute darkness, and exposure to any extraneous light sources was excluded. Video recording of pupillary reactions to light was carried out on certain parameters of the light pulse, the source of which is built into the video camera. The duration of the light pulse was 100 milliseconds (ms), the time of monitoring the reaction of the pupil was 500 ms. During one series of video recording, six measurements were made on the specified parameters of the light pulse, after which the average test result was automatically calculated.
Таким образом, изобретение позволяет осуществлять контроль прогрессирования непрерывного процесса развития первичной открытоугольной глаукомы.Thus, the invention allows to control the progression of the continuous process of development of primary open-angle glaucoma.
Пример реализации способа продемонстрирован на конкретном клиническом случае.An example implementation of the method is demonstrated in a specific clinical case.
Больная Б., 1942 г.р.Patient B., born in 1942
Правый глаз: Vis OD=0,07 н/кRight eye: Vis OD = 0.07 n / a
Левый глаз: Vis OS=0,6 н/кLeft eye: Vis OS = 0.6 n / a
Проведены обследования заявляемым способом, на основании которых поставлен диагноз.Surveys of the claimed method, on the basis of which the diagnosis was made.
Данные видеорегистрации реакции зрачка:Pupil reaction video recording data:
правый глаз: Tp=2321,43; Тс=1857,15; Kr=Тр/Тс=1,25right eye: T p = 2321.43; T s = 1857.15; Kr = T p / T s = 1.25
левый глаз: Тр=2890,91; Тс=2072,73; Kr=Tр/Тс=1,4left eye: T p = 2890.91; T s = 2072.73; Kr = T p / T s = 1.4
В приведенном примере в результате проведенной видерегистрации реакции зрачка на световую вспышку и расчета параметра Kr при помощи таблицы у пациента диагностируются 2 стадия первичной открытоугольной глаукомы левого глаза и 3 стадия первичной открытоугольной глаукомы правого глаза.In the above example, as a result of video recording of the pupil’s reaction to the light flash and calculation of the Kr parameter using the table, the patient is diagnosed with 2 stages of primary open-angle glaucoma of the left eye and 3 stages of primary open-angle glaucoma of the right eye.
Результаты данного способа были проверены при помощи исследования поля зрения и параметров диска зрительного нерва.The results of this method were verified by examining the field of view and the parameters of the optic nerve head.
1) Биомикроскопия OD: на глазном дне виден бледный с серым оттенком диск зрительного нерва (ДЗН), границы ДЗН четкие, экскавация краевая, коэффициент Армали 0,8, сдвиг сосудистого пучка в назальную сторону, склероз артерий сетчатки.1) OD Biomicroscopy: the optic nerve disc (DZN), pale with a gray tint, is visible on the fundus, the boundaries of the optic disc are clear, marginal excavation, Armali coefficient 0.8, a shift of the vascular bundle to the nasal side, and retinal artery sclerosis.
OS: на глазном дне виден бледный с темпоральной стороны диск зрительного нерва (ДЗН), экскавация ДЗН доходит до края в верхнетемпоральном квадранте, границы ДЗН четкие, сдвиг сосудистого пучка в назальную сторону, склероз артерий сетчатки.OS: the optic disk, pale on the temporal side, of the optic nerve (optic nerve disc) is visible, excavation of the optic nerve disc reaches the edge in the upper temporal quadrant, the boundaries of the optic nerve disc are distinct, the shift of the vascular bundle to the nasal side, and sclerosis of the retinal arteries.
2) Периметрия OU: суммарное поле зрения на белый цвет для правого глаза - 230 градусов, для левого глаза - 380 градусов.2) OU perimetry: the total field of view for white for the right eye is 230 degrees, for the left eye is 380 degrees.
Диагноз: Открытоугольная 3а глаукома правого глаза, открытоугольная 2а глаукома левого глаза. Начальная возрастная катаракта обоих глаз.Diagnosis: open-angle 3a glaucoma of the right eye, open-angle 2a glaucoma of the left eye. Initial age-related cataracts in both eyes.
Таким образом, результаты диагностики стадии ПОУГ, полученные заявляемым способом, не противоречат стадиям ПОУГ, диагностированным общепринятыми методами.Thus, the diagnostic results of the POAG stage, obtained by the claimed method, do not contradict the stages of POAG diagnosed by conventional methods.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011152151/14A RU2479246C1 (en) | 2011-12-20 | 2011-12-20 | Method for determining degree of primary open-angle glaucoma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011152151/14A RU2479246C1 (en) | 2011-12-20 | 2011-12-20 | Method for determining degree of primary open-angle glaucoma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2479246C1 true RU2479246C1 (en) | 2013-04-20 |
Family
ID=49152520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011152151/14A RU2479246C1 (en) | 2011-12-20 | 2011-12-20 | Method for determining degree of primary open-angle glaucoma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2479246C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2573798C1 (en) * | 2014-12-25 | 2016-01-27 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for staging primary open-angle glaucoma |
| RU2629213C1 (en) * | 2016-07-13 | 2017-08-31 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Method for determination of primary open angle glaucoma stage based on state of biomechanical properties of tunica fibrosa oculi |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197169C2 (en) * | 2000-11-29 | 2003-01-27 | Макаров Игорь Анатольевич | Method for applying pupillography |
| RU2297171C2 (en) * | 2005-06-08 | 2007-04-20 | Владимир Юрьевич Махмутов | Method for predicting primary open-angle glaucoma at early stages of disease |
-
2011
- 2011-12-20 RU RU2011152151/14A patent/RU2479246C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197169C2 (en) * | 2000-11-29 | 2003-01-27 | Макаров Игорь Анатольевич | Method for applying pupillography |
| RU2297171C2 (en) * | 2005-06-08 | 2007-04-20 | Владимир Юрьевич Махмутов | Method for predicting primary open-angle glaucoma at early stages of disease |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЛОГИНОВ В.И. Сравнительная оценка некоторых методов исследования при ранней диагностике первичной открытоугольной глаукомы. Современные аспекты офтальмологии, 1998, С.62-67. БАСИНСКИЙ С. Н. Зависимость изменений диска зрительного нерва и сетчатки от стадии первичной открытоугольной глаукомы. Вести. Офтальмологии, 1991, Т.107, №4, С.10-14. Galassi at all Evaluation of ocular surface temperature and retrobul bar harmodynamics by infrared thermograthy and Colour Doppler imaging in patients with glaucoma // Br J Ophthalmol. 2007 Jul; 91(7): 878-81. Epub 2007(реферат), найдено из базы данных PubMed. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2573798C1 (en) * | 2014-12-25 | 2016-01-27 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for staging primary open-angle glaucoma |
| RU2629213C1 (en) * | 2016-07-13 | 2017-08-31 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Method for determination of primary open angle glaucoma stage based on state of biomechanical properties of tunica fibrosa oculi |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Optical coherence tomography angiography of the peripapillary retina in primary angle-closure glaucoma | |
| Markowitz et al. | Microperimetry and clinical practice: an evidence-based review | |
| Harris et al. | Measuring and interpreting ocular blood flow and metabolism in glaucoma | |
| Sato et al. | Decreased blood flow at neuroretinal rim of optic nerve head corresponds with visual field deficit in eyes with normal tension glaucoma | |
| Steinberg et al. | Correlation of partial outer retinal thickness with scotopic and mesopic fundus-controlled perimetry in patients with reticular drusen | |
| Shi et al. | Novel and semiautomated 360-degree gonioscopic anterior chamber angle imaging in under 60 seconds | |
| EDMUNDS | Vision of albinos | |
| Sayah et al. | Non-invasive in vivo measurement of ocular rigidity: clinical validation, repeatability and method improvement | |
| Shah et al. | Values for macular perimetry using the MP-1 microperimeter in normal subjects | |
| Gaibullaeva | The role of clinical examination early diagnosis of glaucoma | |
| RU2471405C1 (en) | Method of estimating stage of initial open angle glaucoma progressing | |
| RU2548511C1 (en) | Early diagnostic technique for retrobulbar neuritis accompanying multiple sclerosis | |
| RU2479246C1 (en) | Method for determining degree of primary open-angle glaucoma | |
| RU2530566C1 (en) | Differential diagnostic technique for central hereditary retinal dystrophy | |
| Rucker et al. | The neuro-ophthalmological examination | |
| Mendonça et al. | Repeatability and reproducibility of photoreceptor density measurement in the macula using the Spectralis High Magnification Module | |
| RU2604818C1 (en) | Evaluation method of differentiation of the macular retina in children | |
| RU88931U1 (en) | INDUSTRIAL HIGH-TECH EYE DIAGNOSTIC COMPLEX | |
| RU2392864C1 (en) | Method of early diagnostics of primary open-angle glaucoma | |
| Arrico et al. | Fascicular visual field defects in open-angle glaucoma: evaluation with microperimetry | |
| Li et al. | Comparison of macular choroidal thickness and volume between pseudoexfoliative glaucoma and pseudoexfoliative syndrome | |
| RU2616212C1 (en) | Method of determination of the stage of primary open-tined glaucom | |
| Farci et al. | Compass fundus-guided perimetry in geographic atrophy | |
| Källmark et al. | Evaluation of nasal and temporal anterior chamber angle with four different techniques | |
| RU2799256C1 (en) | Method of diagnosing small retinoblastoma in children |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181221 |