RU2315298C1 - Method of testing purity of water - Google Patents

Method of testing purity of water Download PDF

Info

Publication number
RU2315298C1
RU2315298C1 RU2006126888/04A RU2006126888A RU2315298C1 RU 2315298 C1 RU2315298 C1 RU 2315298C1 RU 2006126888/04 A RU2006126888/04 A RU 2006126888/04A RU 2006126888 A RU2006126888 A RU 2006126888A RU 2315298 C1 RU2315298 C1 RU 2315298C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
ozone
chemiluminescence
pureness
dish
Prior art date
Application number
RU2006126888/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Алексеевич Кудрявцев
Алексей Анатольевич Галкин
Игорь Вячеславович Шешунов
Петр Иванович Цапок
Олег Иванович Шилов
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кировская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Росздрава (ГОУ ВПО Кировская ГМА Росздрава)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кировская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Росздрава (ГОУ ВПО Кировская ГМА Росздрава) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кировская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Росздрава (ГОУ ВПО Кировская ГМА Росздрава)
Priority to RU2006126888/04A priority Critical patent/RU2315298C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2315298C1 publication Critical patent/RU2315298C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine; ecology; hygiene.
SUBSTANCE: method can be used for analysis and differentiation of degree of pureness of water on purpose of revealing of effect of water onto human health, as well as for checking pureness of water in laboratory tests. Tested sample of water in amount of 2-5 ml is placed into dish of chemiluminometer. Flash is measured and ozone is supplied to dish through waterproof light-protected capillary gas-duct at speed of up to 10 mcg ozone/sec. Intensity and dynamic changes in chemiluminescence are measured during 1 minute. Computer automatically processes result of measurements and it is presented in form of graph of changes in chemoluminescence. Maximal signal (peak meaning) is calculated and total number of flashes is calculated within 1 minute (light sum of pulses during 60 seconds).
EFFECT: high sensitivity of method; reduced lower limit of measurement range; reduced amount of water necessary for tests.
1 tbl, 2 dwg

Description

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно гигиены и экологии, может быть использовано для анализа и дифференцировки степени чистоты воды с целью профилактики влияния воды на здоровье человека. Также предлагаемый способ можно использовать для определения чистоты воды, используемой в лабораторных анализах.The present invention relates to medicine, namely hygiene and ecology, can be used to analyze and differentiate the degree of purity of water in order to prevent the effect of water on human health. Also, the proposed method can be used to determine the purity of the water used in laboratory analyzes.

Стандартным методом анализа чистоты воды в настоящее время является метод перманганатной окисляемости, который основан на измерении количества кислорода (по перманганату калия), необходимого для окисления содержащихся в воде органических и легкоокисляющихся неорганических веществ [1].The standard method for analyzing water purity is currently the permanganate oxidation method, which is based on measuring the amount of oxygen (using potassium permanganate) required for the oxidation of organic and easily oxidized inorganic substances contained in water [1].

Недостатками известного способа являются малая чувствительность, потребность в большом количестве анализируемой воды и высокая зависимость результата анализа от условий его проведения.The disadvantages of this method are the low sensitivity, the need for a large amount of analyzed water and the high dependence of the analysis result on the conditions of its implementation.

Существуют модифицированные способы определения чистоты воды, основанные на измерении химического потребления кислорода, в частности ускоренный способ определения химического потребления кислорода водными растворами, содержащими органические соединения в воде, предусматривающий окисление органических веществ, содержащихся в воде бихроматом калия, в присутствии серной кислоты, сульфата ртути, индикатора ферроина, с последующим титрованием избытка бихромата калия 0,25 н. раствором соли Мора [2].There are modified methods for determining the purity of water based on measuring the chemical consumption of oxygen, in particular an accelerated method for determining the chemical consumption of oxygen with aqueous solutions containing organic compounds in water, which involves oxidizing organic substances contained in water with potassium dichromate in the presence of sulfuric acid, mercury sulfate, indicator of ferroin, followed by titration of an excess of potassium dichromate 0.25 N. Mohr's salt solution [2].

Недостатками данного способа являются использование высокоопасных веществ в качестве реактивов, необходимость специфического оборудования - гомогенизатора, многолопастную мешалку, имеющую заостренные края, с частотой вращения 14000 об/мин. Также для проведения данного анализа требуется достаточно большой объем исследуемой воды - 100-150 мл. Кроме этого, известный способ имеет высокий нижний предел диапазона измерения и может быть использован только для измерения чистоты сильнозагрязненных вод.The disadvantages of this method are the use of highly hazardous substances as reagents, the need for specific equipment - a homogenizer, a multi-blade mixer having sharp edges, with a speed of 14000 rpm. Also, for this analysis, a sufficiently large volume of the investigated water is required - 100-150 ml. In addition, the known method has a high lower limit of the measuring range and can only be used to measure the purity of highly polluted waters.

Принцип предлагаемого способа основан на измерении интенсивности хемилюминесценции в исследуемой воде, индуцированной озоном.The principle of the proposed method is based on measuring the intensity of chemiluminescence in the test water induced by ozone.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.The proposed method is as follows.

Исследуемый образец воды в объеме 2-5 мл помещают в кювету хемилюминометра, измеряют фоновое свечение, затем в нее по герметичному светозащищенному капиллярному газопроводу подают озон из озонатора со скоростью до 10 мкг озона в секунду и измеряют интенсивность и динамику хемилюминесценции в течение 1 мин. Результат автоматически обрабатывается на компьютере и выражается в виде графика динамики интенсивности хемилюминесценции, рассчитывается максимальный сигнал (пик) и общее количество вспышек за 1 мин (светосумма, импульсов за 60 с).The studied water sample in a volume of 2-5 ml is placed in a chemiluminometer cuvette, the background glow is measured, then ozone from the ozonizer is fed into it through a sealed light-proof capillary gas pipeline at a rate of up to 10 μg of ozone per second, and the intensity and dynamics of chemiluminescence are measured for 1 min. The result is automatically processed on a computer and expressed as a graph of the dynamics of chemiluminescence intensity, the maximum signal (peak) and the total number of flashes for 1 min (light sum, pulses for 60 s) are calculated.

Для примера, на фиг.1 приведена сравнительная динамика индуцированной озоном хемилюминесценции тридистиллированной с окислителями воды (особо чистая вода для химического анализа) - график А, бидистиллированной воды - график Б, дистиллированной воды - график В и воды, очищенной через мембранный фильтр - график В. Измерения проводились в одних и тех же условиях - первые 10 с - фоновая хемилюминесценция исследуемой воды, на 10 секунде в воду подается озон, далее идет запись индуцированной озоном хемилюминесценции в течение 60 с.For example, figure 1 shows the comparative dynamics of ozone-induced chemiluminescence of tridistilled water with oxidizing agents (especially pure water for chemical analysis) - graph A, bidistilled water - graph B, distilled water - graph B and water purified through a membrane filter - graph B The measurements were carried out under the same conditions - the first 10 s - the background chemiluminescence of the test water, ozone is supplied to the water for 10 seconds, then the ozone-induced chemiluminescence is recorded for 60 s.

На фиг.2 приведена сравнительная динамика хемилюминесценции артезианской воды - график А и водопроводной воды из поверхностного источника - график Б. Условия измерения аналогичны.Figure 2 shows the comparative dynamics of the chemiluminescence of artesian water - graph A and tap water from a surface source - graph B. The measurement conditions are similar.

Количественные результаты данных измерений перечисленных проб приведены в табл.1.Quantitative results of the measurement data of these samples are given in table 1.

Питьевая вода (артезианская и водопроводная вода из поверхностного источника) имеет величины хемилюминесценции, индуцированной озоном, на 1-2 порядка выше 60-120 тыс. импульсов за 1 мин по сравнению с чистыми подготовленными водами - 1,5-6 тыс. импульсов. При этом имеются значительные отличия между питьевой водой. Водопроводная вода из поверхностного источника имеет величину хемилюминесценции в 1,8 раза выше по сравнению с артезианской, что соответствует величинам загрязнения данных вод, определенным по аналогу и прототипу. Также обнаруживается отличие между чистыми водами, подготовленными разными способами: хемилюминесценция особо чистой воды для химического анализа в 1,8 раза меньше хемилюминесценции бидистиллированной воды и в 4 раза меньше хемилюминесценции дистиллированной воды и воды очищенной с помощью мембранного фильтра. С помощью способов аналога и прототипа данные отличия обнаружить невозможно.Drinking water (artesian and tap water from a surface source) has ozone-induced chemiluminescence values of 1-2 orders of magnitude higher than 60-120 thousand pulses in 1 min compared to pure prepared waters - 1.5-6 thousand pulses. However, there are significant differences between drinking water. Tap water from a surface source has a chemiluminescence value of 1.8 times higher compared to artesian, which corresponds to the values of pollution of these waters, determined by analogue and prototype. There is also a difference between pure waters prepared in different ways: the chemiluminescence of highly pure water for chemical analysis is 1.8 times less than the chemiluminescence of bidistilled water and 4 times less than the chemiluminescence of distilled water and water purified using a membrane filter. Using analog and prototype methods, these differences cannot be detected.

Преимуществами предлагаемого способа являются снижение объема необходимой для анализа воды до 2-5 мл; экспрессность анализа - время, необходимое для анализа 1 пробы, - от 1 до 5 минут; отсутствие необходимости использования высокоопасных химических реактивов и подготовки пробы для анализа. Значительное снижение нижнего предела диапазона измерения и высокая чувствительность способа позволяет обнаруживать следовые количества загрязняющих веществ, таким образом измерять чистоту чистой и особо чистой воды, используемой в химическом анализе. Кроме этого, предлагаемый способ может быть полностью автоматизирован.The advantages of the proposed method are the reduction in the amount of water required for analysis to 2-5 ml; expressness of analysis - the time required to analyze 1 sample, from 1 to 5 minutes; No need to use highly hazardous chemicals and sample preparation for analysis. A significant reduction in the lower limit of the measuring range and the high sensitivity of the method makes it possible to detect trace amounts of contaminants, thus measuring the purity of pure and very pure water used in chemical analysis. In addition, the proposed method can be fully automated.

ЛитератураLiterature

1. ИСО 8467-93. Качество воды. Определение перманганатного индекса - аналог.1. ISO 8467-93. Water quality. Definition of permanganate index - analogue.

2. Патент РФ БШ 2265212 С2 от 23.01.2003 - прототип.2. RF patent BSh 2265212 C2 from 01/23/2003 - prototype.

Табл.1Table 1 Результаты измерения хемилюминесценции, индуцированной озоном, в различных пробах водыOzone Induced Chemiluminescence Results in Various Water Samples ПробаTry Светосумма, импульсов за 60 сLight sum, impulses for 60 s Пик хемилюминесценцииPeak chemiluminescence Особо чистая вода для химического анализаHighly pure water for chemical analysis 1477,41477.4 108,7108.7 Бидистиллированная водаBidistilled water 2668,12668.1 332,1332.1 Дистиллированная водаDistilled water 5874,75874.7 733,2733.2 Вода, очищенная с помощью мембранного фильтраMembrane Filter Purified Water 5652,05652.0 434,2434.2 Артезианская водаArtesian water 57444,057444.0 4653,44653,4 Водопроводная вода из поверхностного источникаTap water from a surface source 102896,6102896.6 6945,96945.9

Claims (1)

Способ исследования чистоты воды, включающий окисление загрязняющих веществ озоном, подаваемым в исследуемый образец воды со скоростью до 10 мкг/с, и измерение интенсивности индуцированной озоном хемолюминисценции, причем для артезианской и водопроводной воды из поверхностного источника интенсивность хемолюминисценции составляет 6-120 тыс.импульсов за 1 мин, а для чистой подготовленной воды - 1,5-6 тыс. импульсов.A method for studying water purity, including the oxidation of pollutants by ozone supplied to the test water sample at a rate of up to 10 μg / s, and measuring the intensity of chemoluminescence induced by ozone, and for artesian and tap water from a surface source, the intensity of chemoluminescence is 6-120 thousand pulses per 1 min, and for pure prepared water - 1.5-6 thousand pulses.
RU2006126888/04A 2006-07-24 2006-07-24 Method of testing purity of water RU2315298C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006126888/04A RU2315298C1 (en) 2006-07-24 2006-07-24 Method of testing purity of water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006126888/04A RU2315298C1 (en) 2006-07-24 2006-07-24 Method of testing purity of water

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2315298C1 true RU2315298C1 (en) 2008-01-20

Family

ID=39108761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006126888/04A RU2315298C1 (en) 2006-07-24 2006-07-24 Method of testing purity of water

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2315298C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2476876C1 (en) * 2011-07-08 2013-02-27 Сергей Иванович Трофимов Rapid method of determining microbial contamination of aquatic medium

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2476876C1 (en) * 2011-07-08 2013-02-27 Сергей Иванович Трофимов Rapid method of determining microbial contamination of aquatic medium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103439267B (en) A kind of test reagent combination and detection method of dimercurion
EA200600893A1 (en) DETERMINATION OF HEMATOCRITIS AND ANALITE CONCENTRATION
DK1570274T3 (en) Analyzer and analysis method and a liquid cassette
DE50108157D1 (en) Method and device for determining the volume of a liquid sample
US20120275958A1 (en) Determination method and instruments of hexavalent chromium
CN1737544A (en) Method for rapid detecting sodium sulfoxylate formaldehyde in foodstuff
Galiński et al. Pyrrole bearing diazocrowns: Selective chromoionophores for lead (II) optical sensing
RU2315298C1 (en) Method of testing purity of water
US10175163B2 (en) Aqueous sample fluid measurement and analysis
Miyamoto et al. Development of an Evaluation Method for Hydroxyl Radical Scavenging Activities Using Sequential Injection Analysis with Chemiluminescence Detection
Chudy et al. Multi-ion analysis based on versatile sensor head
RU2558433C1 (en) Method of determining quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions
RU2460077C1 (en) Method of determining concentration of gaseous components in gas-air mixture, corresponding to irritant odour action, and continuous monitoring multi-sensor gas analyser
JPH0545907B2 (en)
RU211486U1 (en) Flow-through measuring cell for real-time monitoring of drinking water quality
CN103398968A (en) Method for detecting 2-methylisoborneol in water
CN113984756A (en) Detection device and method for heavy metals in water environment
RU2498294C1 (en) Method of determining chromium (vi)
Panchagnula Analysis of Water Samples by Electroanalytical and Spectral Techniques
Panchagnula Estimation of nitrates in water sample by colorimetry and potentiometry-a comparitive study
Sabri et al. Detection of alkali emissions from alumina refining processes
RU2624797C1 (en) Method of detecting rodanide using polymethacrylate matrix
Liu et al. Soap film as a rapidly renewable and low-cost sensor for detecting ammonia in water and saliva
Guo et al. Continuous monitoring of sulfur dioxide with a gas permeation denuder-based system
RU2282186C1 (en) Method of kinetically determining gold

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080725