RU2315298C1 - Method of testing purity of water - Google Patents
Method of testing purity of water Download PDFInfo
- Publication number
- RU2315298C1 RU2315298C1 RU2006126888/04A RU2006126888A RU2315298C1 RU 2315298 C1 RU2315298 C1 RU 2315298C1 RU 2006126888/04 A RU2006126888/04 A RU 2006126888/04A RU 2006126888 A RU2006126888 A RU 2006126888A RU 2315298 C1 RU2315298 C1 RU 2315298C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- ozone
- chemiluminescence
- pureness
- dish
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно гигиены и экологии, может быть использовано для анализа и дифференцировки степени чистоты воды с целью профилактики влияния воды на здоровье человека. Также предлагаемый способ можно использовать для определения чистоты воды, используемой в лабораторных анализах.The present invention relates to medicine, namely hygiene and ecology, can be used to analyze and differentiate the degree of purity of water in order to prevent the effect of water on human health. Also, the proposed method can be used to determine the purity of the water used in laboratory analyzes.
Стандартным методом анализа чистоты воды в настоящее время является метод перманганатной окисляемости, который основан на измерении количества кислорода (по перманганату калия), необходимого для окисления содержащихся в воде органических и легкоокисляющихся неорганических веществ [1].The standard method for analyzing water purity is currently the permanganate oxidation method, which is based on measuring the amount of oxygen (using potassium permanganate) required for the oxidation of organic and easily oxidized inorganic substances contained in water [1].
Недостатками известного способа являются малая чувствительность, потребность в большом количестве анализируемой воды и высокая зависимость результата анализа от условий его проведения.The disadvantages of this method are the low sensitivity, the need for a large amount of analyzed water and the high dependence of the analysis result on the conditions of its implementation.
Существуют модифицированные способы определения чистоты воды, основанные на измерении химического потребления кислорода, в частности ускоренный способ определения химического потребления кислорода водными растворами, содержащими органические соединения в воде, предусматривающий окисление органических веществ, содержащихся в воде бихроматом калия, в присутствии серной кислоты, сульфата ртути, индикатора ферроина, с последующим титрованием избытка бихромата калия 0,25 н. раствором соли Мора [2].There are modified methods for determining the purity of water based on measuring the chemical consumption of oxygen, in particular an accelerated method for determining the chemical consumption of oxygen with aqueous solutions containing organic compounds in water, which involves oxidizing organic substances contained in water with potassium dichromate in the presence of sulfuric acid, mercury sulfate, indicator of ferroin, followed by titration of an excess of potassium dichromate 0.25 N. Mohr's salt solution [2].
Недостатками данного способа являются использование высокоопасных веществ в качестве реактивов, необходимость специфического оборудования - гомогенизатора, многолопастную мешалку, имеющую заостренные края, с частотой вращения 14000 об/мин. Также для проведения данного анализа требуется достаточно большой объем исследуемой воды - 100-150 мл. Кроме этого, известный способ имеет высокий нижний предел диапазона измерения и может быть использован только для измерения чистоты сильнозагрязненных вод.The disadvantages of this method are the use of highly hazardous substances as reagents, the need for specific equipment - a homogenizer, a multi-blade mixer having sharp edges, with a speed of 14000 rpm. Also, for this analysis, a sufficiently large volume of the investigated water is required - 100-150 ml. In addition, the known method has a high lower limit of the measuring range and can only be used to measure the purity of highly polluted waters.
Принцип предлагаемого способа основан на измерении интенсивности хемилюминесценции в исследуемой воде, индуцированной озоном.The principle of the proposed method is based on measuring the intensity of chemiluminescence in the test water induced by ozone.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.The proposed method is as follows.
Исследуемый образец воды в объеме 2-5 мл помещают в кювету хемилюминометра, измеряют фоновое свечение, затем в нее по герметичному светозащищенному капиллярному газопроводу подают озон из озонатора со скоростью до 10 мкг озона в секунду и измеряют интенсивность и динамику хемилюминесценции в течение 1 мин. Результат автоматически обрабатывается на компьютере и выражается в виде графика динамики интенсивности хемилюминесценции, рассчитывается максимальный сигнал (пик) и общее количество вспышек за 1 мин (светосумма, импульсов за 60 с).The studied water sample in a volume of 2-5 ml is placed in a chemiluminometer cuvette, the background glow is measured, then ozone from the ozonizer is fed into it through a sealed light-proof capillary gas pipeline at a rate of up to 10 μg of ozone per second, and the intensity and dynamics of chemiluminescence are measured for 1 min. The result is automatically processed on a computer and expressed as a graph of the dynamics of chemiluminescence intensity, the maximum signal (peak) and the total number of flashes for 1 min (light sum, pulses for 60 s) are calculated.
Для примера, на фиг.1 приведена сравнительная динамика индуцированной озоном хемилюминесценции тридистиллированной с окислителями воды (особо чистая вода для химического анализа) - график А, бидистиллированной воды - график Б, дистиллированной воды - график В и воды, очищенной через мембранный фильтр - график В. Измерения проводились в одних и тех же условиях - первые 10 с - фоновая хемилюминесценция исследуемой воды, на 10 секунде в воду подается озон, далее идет запись индуцированной озоном хемилюминесценции в течение 60 с.For example, figure 1 shows the comparative dynamics of ozone-induced chemiluminescence of tridistilled water with oxidizing agents (especially pure water for chemical analysis) - graph A, bidistilled water - graph B, distilled water - graph B and water purified through a membrane filter - graph B The measurements were carried out under the same conditions - the first 10 s - the background chemiluminescence of the test water, ozone is supplied to the water for 10 seconds, then the ozone-induced chemiluminescence is recorded for 60 s.
На фиг.2 приведена сравнительная динамика хемилюминесценции артезианской воды - график А и водопроводной воды из поверхностного источника - график Б. Условия измерения аналогичны.Figure 2 shows the comparative dynamics of the chemiluminescence of artesian water - graph A and tap water from a surface source - graph B. The measurement conditions are similar.
Количественные результаты данных измерений перечисленных проб приведены в табл.1.Quantitative results of the measurement data of these samples are given in table 1.
Питьевая вода (артезианская и водопроводная вода из поверхностного источника) имеет величины хемилюминесценции, индуцированной озоном, на 1-2 порядка выше 60-120 тыс. импульсов за 1 мин по сравнению с чистыми подготовленными водами - 1,5-6 тыс. импульсов. При этом имеются значительные отличия между питьевой водой. Водопроводная вода из поверхностного источника имеет величину хемилюминесценции в 1,8 раза выше по сравнению с артезианской, что соответствует величинам загрязнения данных вод, определенным по аналогу и прототипу. Также обнаруживается отличие между чистыми водами, подготовленными разными способами: хемилюминесценция особо чистой воды для химического анализа в 1,8 раза меньше хемилюминесценции бидистиллированной воды и в 4 раза меньше хемилюминесценции дистиллированной воды и воды очищенной с помощью мембранного фильтра. С помощью способов аналога и прототипа данные отличия обнаружить невозможно.Drinking water (artesian and tap water from a surface source) has ozone-induced chemiluminescence values of 1-2 orders of magnitude higher than 60-120 thousand pulses in 1 min compared to pure prepared waters - 1.5-6 thousand pulses. However, there are significant differences between drinking water. Tap water from a surface source has a chemiluminescence value of 1.8 times higher compared to artesian, which corresponds to the values of pollution of these waters, determined by analogue and prototype. There is also a difference between pure waters prepared in different ways: the chemiluminescence of highly pure water for chemical analysis is 1.8 times less than the chemiluminescence of bidistilled water and 4 times less than the chemiluminescence of distilled water and water purified using a membrane filter. Using analog and prototype methods, these differences cannot be detected.
Преимуществами предлагаемого способа являются снижение объема необходимой для анализа воды до 2-5 мл; экспрессность анализа - время, необходимое для анализа 1 пробы, - от 1 до 5 минут; отсутствие необходимости использования высокоопасных химических реактивов и подготовки пробы для анализа. Значительное снижение нижнего предела диапазона измерения и высокая чувствительность способа позволяет обнаруживать следовые количества загрязняющих веществ, таким образом измерять чистоту чистой и особо чистой воды, используемой в химическом анализе. Кроме этого, предлагаемый способ может быть полностью автоматизирован.The advantages of the proposed method are the reduction in the amount of water required for analysis to 2-5 ml; expressness of analysis - the time required to analyze 1 sample, from 1 to 5 minutes; No need to use highly hazardous chemicals and sample preparation for analysis. A significant reduction in the lower limit of the measuring range and the high sensitivity of the method makes it possible to detect trace amounts of contaminants, thus measuring the purity of pure and very pure water used in chemical analysis. In addition, the proposed method can be fully automated.
ЛитератураLiterature
1. ИСО 8467-93. Качество воды. Определение перманганатного индекса - аналог.1. ISO 8467-93. Water quality. Definition of permanganate index - analogue.
2. Патент РФ БШ 2265212 С2 от 23.01.2003 - прототип.2. RF patent BSh 2265212 C2 from 01/23/2003 - prototype.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006126888/04A RU2315298C1 (en) | 2006-07-24 | 2006-07-24 | Method of testing purity of water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006126888/04A RU2315298C1 (en) | 2006-07-24 | 2006-07-24 | Method of testing purity of water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2315298C1 true RU2315298C1 (en) | 2008-01-20 |
Family
ID=39108761
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006126888/04A RU2315298C1 (en) | 2006-07-24 | 2006-07-24 | Method of testing purity of water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2315298C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2476876C1 (en) * | 2011-07-08 | 2013-02-27 | Сергей Иванович Трофимов | Rapid method of determining microbial contamination of aquatic medium |
-
2006
- 2006-07-24 RU RU2006126888/04A patent/RU2315298C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2476876C1 (en) * | 2011-07-08 | 2013-02-27 | Сергей Иванович Трофимов | Rapid method of determining microbial contamination of aquatic medium |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103439267B (en) | A kind of test reagent combination and detection method of dimercurion | |
EA200600893A1 (en) | DETERMINATION OF HEMATOCRITIS AND ANALITE CONCENTRATION | |
DK1570274T3 (en) | Analyzer and analysis method and a liquid cassette | |
DE50108157D1 (en) | Method and device for determining the volume of a liquid sample | |
US20120275958A1 (en) | Determination method and instruments of hexavalent chromium | |
CN1737544A (en) | Method for rapid detecting sodium sulfoxylate formaldehyde in foodstuff | |
Galiński et al. | Pyrrole bearing diazocrowns: Selective chromoionophores for lead (II) optical sensing | |
RU2315298C1 (en) | Method of testing purity of water | |
US10175163B2 (en) | Aqueous sample fluid measurement and analysis | |
Miyamoto et al. | Development of an Evaluation Method for Hydroxyl Radical Scavenging Activities Using Sequential Injection Analysis with Chemiluminescence Detection | |
Chudy et al. | Multi-ion analysis based on versatile sensor head | |
RU2558433C1 (en) | Method of determining quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions | |
RU2460077C1 (en) | Method of determining concentration of gaseous components in gas-air mixture, corresponding to irritant odour action, and continuous monitoring multi-sensor gas analyser | |
JPH0545907B2 (en) | ||
RU211486U1 (en) | Flow-through measuring cell for real-time monitoring of drinking water quality | |
CN103398968A (en) | Method for detecting 2-methylisoborneol in water | |
CN113984756A (en) | Detection device and method for heavy metals in water environment | |
RU2498294C1 (en) | Method of determining chromium (vi) | |
Panchagnula | Analysis of Water Samples by Electroanalytical and Spectral Techniques | |
Panchagnula | Estimation of nitrates in water sample by colorimetry and potentiometry-a comparitive study | |
Sabri et al. | Detection of alkali emissions from alumina refining processes | |
RU2624797C1 (en) | Method of detecting rodanide using polymethacrylate matrix | |
Liu et al. | Soap film as a rapidly renewable and low-cost sensor for detecting ammonia in water and saliva | |
Guo et al. | Continuous monitoring of sulfur dioxide with a gas permeation denuder-based system | |
RU2282186C1 (en) | Method of kinetically determining gold |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080725 |