RU2558433C1 - Method of determining quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions - Google Patents

Method of determining quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions Download PDF

Info

Publication number
RU2558433C1
RU2558433C1 RU2014105789/15A RU2014105789A RU2558433C1 RU 2558433 C1 RU2558433 C1 RU 2558433C1 RU 2014105789/15 A RU2014105789/15 A RU 2014105789/15A RU 2014105789 A RU2014105789 A RU 2014105789A RU 2558433 C1 RU2558433 C1 RU 2558433C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
deuterium
nuclear magnetic
ampoule
magnetic resonance
water
Prior art date
Application number
RU2014105789/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Геннадьевич Барышев
Денис Владимирович Кашаев
Степан Сергеевич Джимак
Лариса Владимировна Ломакина
Михаил Евгеньевич Соколов
Михаил Сергеевич Шлапаков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук (ЮНЦ РАН)
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук (ЮНЦ РАН), Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ") filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук (ЮНЦ РАН)
Priority to RU2014105789/15A priority Critical patent/RU2558433C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2558433C1 publication Critical patent/RU2558433C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: atomic physics.
SUBSTANCE: invention relates to analyses for quantitative determination of the content of the deuterium isotope in various liquids using nuclear magnetic resonance techniques. The method includes exposing an analysed sample to electromagnetic radiation in the radio-frequency range in a constant magnetic field of a nuclear magnetic resonance spectrometer, for which the analysed substance is placed in an ampoule, a reference sample is then inserted into said ampoule, said reference sample being a vacuum-sealed ampoule of a smaller diameter, containing an aqueous solution of a lanthanide shifting agent and water with known deuterium content, after which said ampoule system is placed into the nuclear magnetic resonance spectrometer and the spectrum is recorded on deuterium nuclei, wherein resonance frequency-diverse peaks of the analysed and reference samples are observed; the integral intensity of each peak is then measured; the values are compared and concentration of deuterium in the analysed sample is determined by a proportion method. As the lanthanide shifting agent europium (III) trifluoromethanesulphonate ((Eu(CF3SO3)3) is used, which is capable of inducing paramagnetic chemical shift of the nuclear magnetic resonance signal.
EFFECT: high accuracy and sensitivity, as well as simple and faster analysis.
1 ex, 1 dwg

Description

Предлагаемое изобретение относится к методам анализа количественного определения содержания изотопа дейтерия в жидких биологических материалах, в частности в воде, водных растворах, спиртсодержащих напитках и т.п. с использованием методов ядерного магнитного резонанса (ЯМР), т.е. при изотопном анализе водосодержащих жидкостей и может найти применение: при экологическом мониторинге природных, промышленных и питьевых вод; в медицинских целях при исследовании концентрации дейтерия в биологических жидкостях, например, в плазме крови человека; при установлении подлинности алкогольной продукции и напитков и проч.The present invention relates to methods for analyzing the quantitative determination of the deuterium isotope content in liquid biological materials, in particular in water, aqueous solutions, alcohol-containing drinks, and the like. using nuclear magnetic resonance (NMR) methods, i.e. in the isotope analysis of aqueous liquids, it can also find application: in environmental monitoring of natural, industrial, and drinking waters; for medical purposes, when studying the concentration of deuterium in biological fluids, for example, in human blood plasma; in establishing the authenticity of alcoholic beverages and drinks, etc.

Водород, входящий в состав жидких биологических материалов, в частности воды, имеет два стабильных изотопа: протий 1Н и дейтерий 2D. В зависимости от природы происхождения и целевого применения воды, изотопное соотношение дейтерия к протию 2D/1Н в ней может варьироваться в широком диапазоне значений. Например, 2D/1Н в природной воде изменяется от 89.09 ppm (стандарт VSMOW (Vienna Standard Mean Ocean Water) до 155.76 ppm (стандарт SLAP (Standard Light Antarctic Precipitation)). Актуальной задачей с точки зрения определения изотопного состава жидкостей, в частности воды, является исследование низких концентраций изотопов, т.к. именно для низких концентраций нет достоверных и быстрых методов анализа.Hydrogen, which is part of liquid biological materials, in particular water, has two stable isotopes: protium 1 N and deuterium 2 D. Depending on the nature of the origin and intended use of water, the isotopic ratio of deuterium to protium 2 D / 1 N in it can vary in a wide range of values. For example, 2 D / 1 N in natural water varies from 89.09 ppm (VSMOW (Vienna Standard Mean Ocean Water) to 155.76 ppm (SLAP (Standard Light Antarctic Precipitation)). An urgent task in terms of determining the isotopic composition of liquids, in particular water, is the study of low concentrations of isotopes, because it is for low concentrations that there are no reliable and quick methods of analysis.

Известно, что в воде с пониженным содержанием дейтерия изменяется скорость протекания химических реакций, сольватация ионов, их подвижность и т.д. Легкая вода (вода в с пониженным относительно природного содержанием дейтерия) оказывает стимулирующее действие на живые системы, существенно повышает их активность, жизнестойкость к различным негативным факторам, репродуктивную деятельность, улучшает и ускоряет обмен веществ. Реакция биосистем при воздействии на них воды может изменяться в зависимости от количественных и качественных изменений изотопного состава воды. Применение воды с повышенной концентрацией тяжелых изотопов, в частности дейтерия, вызывает выраженные токсические эффекты на уровне организма, ограничивая возможность ее использования в лечебно-профилактических целях [Kushner D.J., Baker P., Dunstall T.G., Can. J. Physiol. Pharmacol. 1999, Feb. 77(2):79-88]. В то же время на разных объектах зарегистрирована положительная биологическая активность вод, полученных с помощью различных технологических процессов, относящихся к категории изотопно-легких, со сниженной в той или иной мере по сравнению с исходной концентрацией дейтерия. Т.е. количественные и качественные показатели изотопного состава воды существенным образом отражаются на ее эффективности при использовании в качестве растворителя или ингредиента. Поэтому очевидна необходимость в разработке эффективных, точных (прецизионных), не требующих большого количества времени методов количественного анализа на содержание дейтерия в жидкостях.It is known that in water with a low deuterium content, the rate of chemical reactions, the solvation of ions, their mobility, etc. Light water (water with a relatively lower natural deuterium content) has a stimulating effect on living systems, significantly increases their activity, resilience to various negative factors, reproductive activity, improves and speeds up metabolism. The reaction of biosystems when exposed to water may vary depending on quantitative and qualitative changes in the isotopic composition of water. The use of water with an increased concentration of heavy isotopes, in particular deuterium, causes pronounced toxic effects at the body level, limiting the possibility of its use for therapeutic and prophylactic purposes [Kushner D.J., Baker P., Dunstall T.G., Can. J. Physiol. Pharmacol 1999, Feb. 77 (2): 79-88]. At the same time, positive biological activity of waters obtained using various technological processes belonging to the category of isotope-light, with a decrease in one degree or another compared with the initial concentration of deuterium, was recorded at different sites. Those. quantitative and qualitative indicators of the isotopic composition of water significantly affect its effectiveness when used as a solvent or ingredient. Therefore, the need for developing effective, accurate (precision) methods that do not require a lot of time for quantitative analysis of the deuterium content in liquids is obvious.

В настоящее время существует ряд способов определения количественного содержания дейтерия в водосодержащих жидкостях. Они основаны на различных физико-химических методах исследования таких как: масс-спектрометрия изотопных соотношений, инфракрасная спектрометрия, газовая хроматография и др. Однако каждый из них имеет свои недостатки: сложность пробоподготовки, недостаточная точность, высокая стоимость анализа за счет потребности большого количества расходных материалов и другие. Уровень техники известных способов анализа жидкостей на содержание дейтерия в низких концентрациях может быть представлен рядом патентов: SU 1340334, US 4066404, US 3208826, US 5042488, US 20100315083, US 20090114809 и др.Currently, there are a number of methods for determining the quantitative content of deuterium in aqueous liquids. They are based on various physicochemical research methods such as isotope ratio mass spectrometry, infrared spectrometry, gas chromatography, etc. However, each of them has its drawbacks: the complexity of sample preparation, insufficient accuracy, and the high cost of analysis due to the need for a large number of consumables and others. The prior art of known methods for analyzing liquids for low concentrations of deuterium can be represented by a number of patents: SU 1340334, US 4066404, US 3208826, US 5042488, US 20100315083, US 20090114809, etc.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому может быть принят патент SU 1340334, опубликованный 30.05.1988, бюллетень №20. Согласно прототипу способ определения содержания дейтерия в воде, включает облучение исследуемой пробы потоком ионизирующего излучения и измерения наведенной активности аналитического радионуклида, при этом для приготовления исследуемой пробы образец воды обрабатывают окисью щелочноземельного металла, фильтруют и высушивают образовавшуюся гидроокись, а облучение ее проводят потоком тяжелых ионов.The closest technical solution to the claimed patent may be accepted patent SU 1340334, published 05/30/1988, Bulletin No. 20. According to the prototype, a method for determining the deuterium content in water involves irradiating the test sample with a stream of ionizing radiation and measuring the induced activity of the analytical radionuclide, in order to prepare the test sample, the water sample is treated with alkaline earth metal oxide, the formed hydroxide is filtered and dried, and it is irradiated with a stream of heavy ions.

Недостатками данного способа являются: ограниченная возможность его применения из-за использования радиоактивных изотопов, недостаточно высокая чувствительность, приводящая к невозможности производить измерение дейтерия в концентрациях природного уровня и ниже с высокой точностью, сложная пробоподготовка и длительное время для получения результатов анализа.The disadvantages of this method are: the limited possibility of its use due to the use of radioactive isotopes, insufficiently high sensitivity, which makes it impossible to measure deuterium at concentrations of a natural level and lower with high accuracy, complicated sample preparation and a long time to obtain analysis results.

Технической задачей заявляемого решения является: получение возможности определения концентраций дейтерия с высокой точностью, в том числе и для сверхнизких концентраций, относительная доступность способа, требующая только наличия спектрометра ядерно-магнитного резонанса (ЯМР) и сокращение времени требуемого для получения результатов анализа.The technical task of the proposed solution is: obtaining the ability to determine the concentration of deuterium with high accuracy, including for ultra-low concentrations, the relative availability of the method, requiring only the presence of a nuclear magnetic resonance spectrometer (NMR) and reducing the time required to obtain analysis results.

Для решения технической задачи предлагается способ определения количественного содержания дейтерия в воде и водных растворах, состоящий в воздействии излучения на исследуемую пробу. При этом воздействие производят в постоянном магнитном поле спектрометра ядерного магнитного резонанса (ЯМР) электромагнитным излучением радиочастотного диапазона. Для этого исследуемое вещество помещают в ампулу для ЯМР. Затем в эту ампулу вставляют эталонный образец, представляющий собой запаянную ампулу меньшего диаметра, содержащую водный раствор лантаноидного сдвигающего реагента и воды с известным содержанием дейтерия. Эту систему ампул - ампулу с исследуемой пробой и помещенным в нее эталоном, опускают в спектрометр ЯМР и записывают спектр на ядрах дейтерия, в котором наблюдают разнесенные по частоте резонанса за счет использования лантаноидного сдвигающего реагента пики исследуемого и эталонного образцов, измеряют интегральную интенсивность каждого пика, сопоставляют их значения и методом пропорции определяют концентрацию дейтерия в исследуемом образце. В качестве лантаноидного сдвигающего реагента используют трифторметансульфонат ервопия(III) ((Eu(CF3SO3)3), который способен индуцировать парамагнитный химический сдвиг ЯМР сигнала.To solve the technical problem, a method is proposed for determining the quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions, which consists in the effect of radiation on the test sample. In this case, the effect is produced in a constant magnetic field of a nuclear magnetic resonance spectrometer (NMR) by electromagnetic radiation of the radio frequency range. For this, the test substance is placed in an ampoule for NMR. Then, a reference sample is inserted into this ampoule, which is a sealed ampoule of a smaller diameter containing an aqueous solution of a lanthanide shear reagent and water with a known deuterium content. This ampoule system - an ampoule with the sample under study and a standard placed in it, is lowered into an NMR spectrometer and the spectrum is recorded on deuterium nuclei, in which the resonance spaced by the lanthanide shift reagent is observed using the peaks of the test and reference samples, and the integral intensity of each peak is measured, their values are compared and the method of proportions determines the concentration of deuterium in the test sample. As an lanthanoid shift reagent, ervopia (III) trifluoromethanesulfonate ((Eu (CF 3 SO 3 ) 3 ), which is capable of inducing a paramagnetic chemical shift of the NMR signal, is used.

Т.е. для определения концентрации дейтерия используют метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР), при котором способ включает съемку спектров ЯМР исследуемого вещества, содержащегося в ампуле, и ампулы меньшего диаметра с эталонным образцом, вставленной в нее, с последующим определением в полученном спектре соотношения интегральных интенсивностей ЯМР сигналов исследуемого образца и эталонного, при этом внутренняя ампула меньшего диаметра содержит эталонный образец воды с точно известным изотопным составом и растворенным в этой воде лантаноидным сдвигающим реагентом.Those. to determine the concentration of deuterium, the method of nuclear magnetic resonance (NMR) is used, in which the method involves taking NMR spectra of the test substance contained in the ampoule and ampoules of smaller diameter with a reference sample inserted into it, followed by determination in the resulting spectrum of the ratio of the integrated intensities of the NMR signals the test sample and the reference, while the inner ampoule of a smaller diameter contains a reference water sample with a well-known isotopic composition and a lantha dissolved in this water oidnym shift reagents.

Пример реализации способаAn example implementation of the method

Для проведения анализа был взят образец воды и набран в микропипетку. Из микропипетки в ампулу налили 600 мкл исследуемого образца. В эту же ампулу поместили запаянную ампулу меньшего диаметра, содержащую водный раствор лантаноидного сдвигающего реагента - трифторметансульфонат ервопия(III) ((Eu(CF3SO3)3) с молярной концентрацией Eu3+, равной 0.05±0.01 моль/л, и воды с концентрацией дейтерия 100 ppm. Ампулу погрузили в постоянное магнитное поле ЯМР спектрометра марки JEOL JNM-ECA 400 MHz, где она облучалась электромагнитным излучением радиочастотного диапазона, частота которого соответствует ядерному магнитному резонансу дейтерия для индукции магнитного поля 9 Тл. Спектр ЯМР регистрировали в течение 20 минут. В полученном спектре наблюдали два пика, представленных на рис.1.For analysis, a water sample was taken and collected in a micropipette. 600 μl of the test sample was poured into a vial from a micropipette. A smaller diameter sealed ampoule containing an aqueous solution of a lanthanide shear reagent - ervopium (III) trifluoromethanesulfonate (Eu (CF ( SO 3 SO 3 ) 3 ) with a molar concentration of Eu 3+ equal to 0.05 ± 0.01 mol / L and water with a deuterium concentration of 100 ppm.The ampoule was immersed in a constant magnetic field NMR spectrometer of the JEOL JNM-ECA 400 MHz brand, where it was irradiated with electromagnetic radiation of the radio frequency range, the frequency of which corresponds to nuclear magnetic resonance of deuterium for magnetic field induction of 9 T. The NMR spectrum was recorded They were observed for 20 minutes, and two peaks shown in Fig. 1 were observed in the obtained spectrum.

Пик «а» (рис.1) соответствовал дейтерию воды эталонного образца, пик «б» - дейтерию воды исследуемого образца. Измерили интегральную интенсивность (площадь под пиком) каждого пика. Сравнили полученные значения и получили концентрацию дейтерия в исследуемом образце равной 150±2 ppm, что соответствует артезианской воде в г. Краснодаре.Peak “a” (Fig. 1) corresponded to the deuterium of the water of the reference sample, peak “b” to the deuterium of water of the test sample. The integrated intensity (area under the peak) of each peak was measured. The obtained values were compared and the deuterium concentration in the test sample was obtained equal to 150 ± 2 ppm, which corresponds to artesian water in the city of Krasnodar.

Используемый эталонный образец остается неизменным и может применяться многократно для различных испытуемых объектов.The used reference sample remains unchanged and can be used repeatedly for various test objects.

Таким образом, способ количественного определения изотопного состава жидких сред на ЯМР с применением лантаноидных сдвигающих реагентов обеспечивает высокую точность результатов, в том числе и при сверхнизких концентрациях дейтерия, он универсален, т.к. может быть применен, кроме воды, для различных водосодержащих жидкостей, обеспечивает экспрессность, имеет относительно невысокую стоимость проведения эксперимента и сравнительно доступен.Thus, the method of quantitative determination of the isotopic composition of liquid media on NMR using lanthanide shift reagents provides high accuracy of the results, including at ultra-low concentrations of deuterium, it is universal, because It can be used, in addition to water, for various aqueous liquids, provides rapidity, has a relatively low cost of the experiment and is relatively affordable.

Claims (1)

Способ определения количественного содержания дейтерия в воде и водных растворах включающий воздействие излучения на исследуемую пробу, отличающийся тем, что воздействие производят электромагнитным излучением радиочастотного диапазона в постоянном магнитном поле спектрометра ядерного магнитного резонанса, для чего исследуемое вещество помещают в ампулу, затем в эту ампулу вставляют эталонный образец, представляющий собой запаянную ампулу меньшего диаметра, содержащую водный раствор трифторметансульфонат европия (III) Eu(CF3SO3)3, который способен индуцировать парамагнитный химический сдвиг сигнала ядерного магнитного резонанса, и воды с известным содержанием дейтерия, после чего эту систему ампул опускают в спектрометр ядерного магнитного резонанса и регистрируют спектр на ядрах дейтерия, в котором наблюдают разнесенные по частоте резонанса пики исследуемого и эталонного образцов, измеряют интегральную интенсивность каждого пика, сопоставляют их значения и методом пропорции определяют концентрацию дейтерия в исследуемом образце. A method for determining the quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions, including the effect of radiation on the test sample, characterized in that the effect is produced by electromagnetic radiation of the radio frequency range in the constant magnetic field of a nuclear magnetic resonance spectrometer, for which the test substance is placed in an ampoule, then a reference is inserted into this ampoule sample representing a sealed vial smaller diameter, containing an aqueous solution of europium trifluoromethanesulfonate (III) Eu (CF 3 SO 3) 3, to It is capable of inducing a paramagnetic chemical shift of the nuclear magnetic resonance signal and water with a known deuterium content, after which this system of ampoules is lowered into a nuclear magnetic resonance spectrometer and the spectrum is recorded on deuterium nuclei, in which the peaks of the studied and reference samples separated in frequency of resonance are observed, measured the integral intensity of each peak, their values are compared and the concentration of deuterium in the test sample is determined by the method of proportions.
RU2014105789/15A 2014-02-17 2014-02-17 Method of determining quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions RU2558433C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014105789/15A RU2558433C1 (en) 2014-02-17 2014-02-17 Method of determining quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014105789/15A RU2558433C1 (en) 2014-02-17 2014-02-17 Method of determining quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2558433C1 true RU2558433C1 (en) 2015-08-10

Family

ID=53795862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014105789/15A RU2558433C1 (en) 2014-02-17 2014-02-17 Method of determining quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2558433C1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104614393A (en) * 2015-02-11 2015-05-13 安徽中烟工业有限责任公司 Tobacco cellulose content determination method
CN110261423A (en) * 2019-07-22 2019-09-20 中国科学院福建物质结构研究所 A kind of test method of DKDP solution deuterate rate
RU2740171C1 (en) * 2020-07-06 2021-01-12 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") Method of determining quantitative content of components in analyzed mixtures by processing data obtained by nuclear magnetic resonance during rapid monitoring of their state
RU2782973C1 (en) * 2022-02-21 2022-11-08 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный энергетический университет" Method for determining moisture content of transformer oils by nuclear magnetic resonance method with selective pulses

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4066404A (en) * 1976-08-02 1978-01-03 Phillips Petroleum Company Determination of deuterium concentration in water
SU1340334A1 (en) * 1986-03-07 1988-05-30 Научно-исследовательский институт ядерной физики при Томском политехническом институте им.С.М.Кирова Method of determining content of deuterium in water
US4766081A (en) * 1985-03-26 1988-08-23 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh Method for the qualitative and quantitative determination of the hydrogen isotopes, protium, deuterium and tritium, and system for implementing the method
SU1562813A1 (en) * 1988-05-17 1990-05-07 Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко Method of investigating organic compounds
SU1538716A1 (en) * 1988-03-31 1992-06-15 Предприятие П/Я В-8315 Method of measuring fluence of neutrons
RU2111479C1 (en) * 1996-09-24 1998-05-20 Алексей Николаевич Темников Method of substance quantitative analysis
JP2006070007A (en) * 2004-09-02 2006-03-16 Tokyo Kasei Kogyo Kk New chiral lanthanide nmr shift reagent
UA81942C2 (en) * 2005-08-12 2008-02-25 Інститут Колоїдної Хімії Та Хімії Води Ім. А.В. Думанського Національної Академії Наук України Method for investigation of structural state of water, method for determination of falsification of water solutions and method for determination of deuterium content
RU2411508C1 (en) * 2009-10-19 2011-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный энергетический университет" (КГЭУ) Method for online inspection of components and separate organic compounds in mixtures thereof

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4066404A (en) * 1976-08-02 1978-01-03 Phillips Petroleum Company Determination of deuterium concentration in water
US4766081A (en) * 1985-03-26 1988-08-23 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh Method for the qualitative and quantitative determination of the hydrogen isotopes, protium, deuterium and tritium, and system for implementing the method
SU1340334A1 (en) * 1986-03-07 1988-05-30 Научно-исследовательский институт ядерной физики при Томском политехническом институте им.С.М.Кирова Method of determining content of deuterium in water
SU1538716A1 (en) * 1988-03-31 1992-06-15 Предприятие П/Я В-8315 Method of measuring fluence of neutrons
SU1562813A1 (en) * 1988-05-17 1990-05-07 Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко Method of investigating organic compounds
RU2111479C1 (en) * 1996-09-24 1998-05-20 Алексей Николаевич Темников Method of substance quantitative analysis
JP2006070007A (en) * 2004-09-02 2006-03-16 Tokyo Kasei Kogyo Kk New chiral lanthanide nmr shift reagent
UA81942C2 (en) * 2005-08-12 2008-02-25 Інститут Колоїдної Хімії Та Хімії Води Ім. А.В. Думанського Національної Академії Наук України Method for investigation of structural state of water, method for determination of falsification of water solutions and method for determination of deuterium content
RU2411508C1 (en) * 2009-10-19 2011-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный энергетический университет" (КГЭУ) Method for online inspection of components and separate organic compounds in mixtures thereof

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104614393A (en) * 2015-02-11 2015-05-13 安徽中烟工业有限责任公司 Tobacco cellulose content determination method
CN110261423A (en) * 2019-07-22 2019-09-20 中国科学院福建物质结构研究所 A kind of test method of DKDP solution deuterate rate
RU2740171C1 (en) * 2020-07-06 2021-01-12 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") Method of determining quantitative content of components in analyzed mixtures by processing data obtained by nuclear magnetic resonance during rapid monitoring of their state
RU2782973C1 (en) * 2022-02-21 2022-11-08 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный энергетический университет" Method for determining moisture content of transformer oils by nuclear magnetic resonance method with selective pulses

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ma et al. Determination of nanomolar levels of nutrients in seawater
Liang et al. Determine multiple elements simultaneously in the sera of umbilical cord blood samples—a very simple method
Saraji et al. based headspace extraction combined with digital image analysis for trace determination of cyanide in water samples
RU2558433C1 (en) Method of determining quantitative content of deuterium in water and aqueous solutions
Veyseh et al. A novel aeration-assisted homogenous liquid–liquid microextration for determination of thorium and uranium in water and hair samples by inductively coupled plasma-mass spectroscopy
CN114894913B (en) Method for synchronously and rapidly determining total arsenic and arsenic metabolite content in urine
CN108680541B (en) Method for determining trace uranium (VI) by using fluorescent molybdenum oxide quantum dots
Prieto-Blanco et al. Rapid evaluation of ammonium in different rain events minimizing needed volume by a cost-effective and sustainable PDMS supported solid sensor
US11971375B2 (en) Method for detecting adsorption performance of microplastics for heavy metals using low-field NMR relaxation method
Bulgariu et al. Direct determination of nitrate in small volumes of natural surface waters using a simple spectrophotometric method
Pineau et al. Determination of lead in whole blood: comparison of the LeadCare blood lead testing system with Zeeman longitudinal electrothermal atomic absorption spectrometry
CN105181686A (en) Method for detecting fluoride ions in environment
Santoyo et al. Separation and quantification of lanthanides in synthetic standards by capillary electrophoresis: A new experimental evidence of the systematic “odd–even” pattern observed in sensitivities and detection limits
Martinovic-Bevanda et al. Spectrophotometric sequential injection determination of D-penicillamine based on a complexation reaction with nickel ion
CN103983624A (en) Fluorescence method for determining the chemical oxygen demand
RU2022259C1 (en) Process of proximate analysis of small concentrations of matter
Wah Fong et al. Multi-elements (aluminium, copper, magnesium, manganese, selenium and zinc) determination in serum by dynamic reaction cell-inductively coupled plasma-mass spectrometry
Dai et al. The determination of trace lead in drinking water by flow injection spectrophotometry
RU2189579C2 (en) Method of determination of paramagnetic metals in solution
Wigfield et al. Interferences in the δ-aminolevulinic acid dehydratase (ALA-D) assay
RU2760002C2 (en) Method for determining mass concentration of total iron in associated waters and waters of oil and gas condensate fields by x-ray fluorescence method
Bai et al. Development of determination method of trace nickel in natural water by ID-oxygen added nitrogen-MIP-MS with direct measurement of liquid–liquid extracted organic phase
JP2000221180A (en) Method for detecting trace amount of lead
Faria et al. Simultaneous determination of anions in nanoliter volumes
Kaneko et al. Spot test of urinary protein using Erythrosin B and a membrane film

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200218