RU2312932C2 - Устройство вакуумно-плазменной обработки изделий - Google Patents
Устройство вакуумно-плазменной обработки изделий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2312932C2 RU2312932C2 RU2003111421/02A RU2003111421A RU2312932C2 RU 2312932 C2 RU2312932 C2 RU 2312932C2 RU 2003111421/02 A RU2003111421/02 A RU 2003111421/02A RU 2003111421 A RU2003111421 A RU 2003111421A RU 2312932 C2 RU2312932 C2 RU 2312932C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cathode
- chamber
- anode
- vacuum
- gas
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области вакуумно-плазменной обработке, в частности к устройству для вакуумно-плазменной обработки изделий, и может найти применение при изготовлении изделий с покрытиями. Устройство содержит рабочую камеру с анодом, сообщающуюся с ней, по крайней мере, через одно отверстие камеру с катодом и источник питания постоянного тока. Дополнительная камера с дополнительным анодом соединена с дополнительным источником постоянного тока и сообщается с рабочей камерой, по крайней мере, через одно отверстие. Анод является держателем изделий, а катод выполнен в виде катода вакуумно-дугового разряда. Конструктивное выполнение устройства позволяет повысить эффективность химико-термической обработки изделий. 3 ил.
Description
Изобретение относится к вакуумно-плазменной обработке материалов и может быть использовано преимущественно при проведении процесса химико-термической обработки. Целесообразно использовать изобретение для комплексной поверхностной обработки, включающей химико-термическую обработку поверхности изделия с последующим нанесением на нее упрочняющего покрытия.
Проведение процесса химико-термической обработки методами вакуумно-плазменной технологии включает два необходимых фактора: нагрев изделия и создание газовой плазмы, способствующей активизации процесса.
Известны устройство и способ вакуумно-плазменной обработки изделий в плазме двухступенчатого вакуумно-дугового разряда (Патент США №5503725, МПК С23С 14/34, 1996) [1]. Устройство содержит рабочую камеру с размещенными в ней катодом и анодом, в качестве которого использован держатель изделия. Между ними установлен оптически непрозрачный экран, проницаемый для электронов плазмы. Устройство снабжено источником питания постоянного тока. При осуществлении способа изделие, находящееся в газовой плазме и являющееся анодом разряда, подвергается электронной бомбардировке. Экран (чаще всего применяется шеврон или жалюзи) препятствует попаданию на изделие металлической плазмы, генерируемой катодом вакуумно-дугового разряда (ввиду конденсации на нем ионов металла, распространяющихся по прямолинейным траекториям). Электроны газовой плазмы прогревают изделие до рабочей температуры и одновременно активизируют газовую среду. В результате этого в процессе химико-термической обработки исключается нежелательное травление поверхности изделия.
К недостатку этого устройства следует отнести то, что при больших размерах обрабатываемого изделия, а следовательно, больших значениях разрядного тока, трудно обеспечить однородность электронного потока по всей поверхности изделия, поскольку на движение электронов оказывает влияние магнитное поле, создаваемое разрядным током. Поэтому изделие прогревается неравномерно. Это обуславливает низкую эффективность химико-термической обработки изделий.
Известно устройство, которое выбрано в качестве прототипа и может быть использовано для вакуумно-плазменной обработки изделий (A.Anders and M.Kiihn Characterization of a low-energy constricted-plasma source." Rev. Sci. Instrum. 69 (1998), 1340-1343) [2]. Устройство представляет собой источник газоразрядной плазмы и содержит рабочую камеру с размещенным в ней анодом и сообщающуюся с ней, по крайней мере, через одно отверстие в виде сопла камеру с установленным в ней катодом. Устройство содержит также источник питания постоянного тока, подключенный своими полюсами к катоду и аноду. Такой плазменный источник получил название сжатого плазменного источника (CPS). Катод в нем имеет полость с каналом для подачи рабочего газа. При обработке рабочий газ через него подается в камеру. Откачка источника CPS производится со стороны рабочей камеры. В результате этого между камерой и рабочей камерой образуется перепад давлений, величина которого определяется газовой проводимостью отверстия, количеством подаваемого газа и быстротой откачки насоса. Рабочий газ из камеры попадает в рабочую камеру в виде сверхзвуковой струи. При подаче напряжения на электроды источника в полости катода возникает тлеющий разряд. Параметры давления рабочего газа в полости подбираются из условия стабильного существования тлеющего разряда. В области отверстия в плазме образуется двойной электрический слой, в котором падение напряжения может достигать 30 В. Электроны с такой энергией способны ионизировать струю газа, вытекающего из сопла. Средняя энергия газовых ионов, образуемых источником, составляет ~ 5 эВ (определяется энергией молекул газа, ускоренных газодинамически и проходящих через сопло). Плазменные источники CPS нашли применение при получении пленочных покрытий из арсенида галлия и окисных пленок на стекле и пластмассах. Типичные электрические параметры для CPS: напряжение между катодом и анодом 300...500 В, разрядный ток 10...200 мА, полный ионный ток насыщения от 0.1 до 1 мА. Изменяя геометрию сопла, скорость откачки и газовый поток, можно изменять в широком диапазоне давление в рабочей камере от 10-3 до 100 Па.
Источник с такими параметрами не может обеспечить эффективную химико-термическую обработку материалов в больших рабочих объемах, так как величина разрядного тока и, соответственно, мощность источника невелики. Кроме того, невелика и энергия газовых ионов, что не способствует диссоциации газовых молекул. По этим причинам не обеспечивается необходимый прогрев изделий и активизация газовой среды.
В основу изобретения поставлена задача создания такого устройства вакуумно-плазменной обработки изделий, которое по сравнению с устройством, выбранным в качестве прототипа, позволило бы повысить эффективность химико-термической обработки изделий.
Поставленная задача решается в устройстве вакуумно-плазменной обработки изделий, содержащем рабочую камеру с анодом, сообщающуюся с ней по крайней мере, через одно отверстие камеру с катодом, источник питания постоянного тока. В соответствии с изобретением устройство снабжено дополнительной камерой с дополнительным анодом, соединенным с дополнительным источником постоянного тока, и сообщающейся с рабочей камерой, по крайней мере, через одно отверстие. В качестве анода использован держатель изделий, а катод выполнен в виде катода вакуумно-дугового разряда.
При включении источника постоянного тока между катодом и анодом (держателем с изделиями) возбуждается дуговой разряд. Отличием катода вакуумно-дугового разряда от катода тлеющего разряда является то, что он, независимо от площади катода, может обеспечить практически любой по величине разрядный ток (величина последнего определяется только теплофизическими свойствами материала катода, условиями его охлаждения и параметрами источника питания). Кроме того, катодное падение потенциала в дуговом разряде в десятки раз меньше, чем в тлеющем, что позволяет эффективней использовать источник питания. Отверстие, соединяющее рабочую камеру с камерой с катодом, способствует увеличению падения напряжения в зоне отверстия, что ведет к увеличению скорости электронов в плазме дугового разряда и, как следствие, к увеличению мощности прогрева обрабатываемого изделия.
При включении дополнительного источника постоянного тока между плазмой вакуумно-дугового разряда рабочей камеры и дополнительным анодом возбуждается дополнительный вакуумно-дуговой разряд. Ионы плазмы, благодаря отверстию между дополнительной и рабочей камерами, ускоряются в сторону держателя с изделиями. Это обеспечивает более эффективную, чем электроны, диссоциацию молекул рабочего газа. Увеличение числа атомов рабочего газа ускоряет процесс образования химических соединений упомянутых атомов с металлом изделия, а также способствует активной диффузии их вглубь металла. Эти обстоятельства обуславливают повышение эффективности химико-термической обработки.
На фиг.1 представлена принципиальная схема предлагаемого устройства для одновременной обработки изделий электронами и ионами газовой плазмы. На фиг.2 приведена схема улучшенного варианта устройства. На фиг.3 приведен экспериментальный график зависимости микротвердости от глубины азотированного слоя, полученный для режущих пластин, изготовленных из стали Р6М5, для двух режимов работы: при обработке только электронами (кривая 1); при обработке электронами и ионами (кривая 2).
Устройство содержит рабочую камеру 1, в которой установлен держатель 2 изделий, являющийся анодом. С рабочей камерой 1 соединена камера 3, в которой расположен катод 4 вакуумно-дугового разряда. Рабочая камера 1 соединяется с камерой 3 через отверстие 5 небольшого диаметра. Катод 4 и анод 2 (держатель изделий) подключены к источнику 6 постоянного тока. Дополнительная камера 7 сообщена с рабочей камерой 1 через отверстие 8. В дополнительной камере 7 расположен дополнительный анод 9, соединенный с дополнительным источником 10 постоянного тока. Устройство может быть снабжено вторым дополнительным источником 11 постоянного тока (фиг.2), включенным между катодом 4 (отрицательный полюс) и камерой 3.
Работу устройства рассмотрим на примере химико-термической обработки (азотирования).
Камеры 1, 3 и 7 высоковакуумными насосами (не показаны) откачиваются до низкого давления (например, до 1,3·10-3 Па), а затем в них с помощью системы подачи рабочего газа (не показана) производится напуск рабочего газа до давления 0,1...1 Па. При включении источника 6 постоянного тока между катодом 4 и держателем 2 с установленным на него изделием возбуждается дуговой разряд. Плазма вакуумно-дугового разряда отверстием 5 разбивается на две области, существующие в рабочей камере 1 и камере 3. Эмиссия электронов, производящих ионизацию газа в рабочей камере 1, происходит с поверхности плазмы в небольшом отверстии 5 (несколько миллиметров). Благодаря этому отверстию в его зоне создается падение напряжения, что ведет к увеличению скорости электронов. В остальной части полости рабочей камеры 1, не примыкающей к отверстию 5, падение напряжения незначительное (как правило, напряженность электрического поля не более 0,5 В/см). Поэтому практически, все напряжение источника питания 6 приложено в зоне отверстия 5 и определяет энергию ускоренных электронов. При силе тока разряда 100...150 А и напряжении источника питания 150...300 В мощность прогрева может достигать нескольких десятков киловатт, что позволяет прогревать относительно большие массы изделий за короткое время.
Для проведения процесса химико-термической обработки (например, азотирования) чрезвычайно важно, чтобы нагретую поверхность обрабатываемого изделия окружала газовая атмосфера, обогащенная частицами атомарного азота, способного проникать внутрь кристаллической решетки азотируемого материала, образуя твердый раствор азота в материале. Наличие атомарного азота ускоряет образование химических соединений азота с металлом и способствует диффузии азота вглубь поверхности материала. При столкновении электронов с молекулой азота диссоциация последней незначительна из-за небольшой массы электрона. Эффективную диссоциацию молекул газа могут обеспечить только ускоренные тяжелые частицы (ионы газа). Для осуществления эффективного процесса диссоциации молекул газа на атомарные частицы в предлагаемом устройстве служит ускоритель ионов газа, который образован замкнутой полостью дополнительной камеры 7, дополнительным анодом 9, рабочей камерой 1 и отверстием 8 между рабочей камерой 1 и камерой 3. При включении источника питания 10 дополнительный анод 9 имеет положительный потенциал относительно анода 2, а следовательно, и относительно плазмы, заполняющей рабочую камеру 1. Поэтому между плазмой и анодом 9 возбуждается вакуумно-дуговой разряд. Плазма этого разряда пережата отверстием 8 и поэтому в зоне отверстия 8 возникает падение напряжения. Величина падения напряжения на ускоряющем промежутке может быть на уровне десятков и сотен вольт (определяется диаметром отверстия, давлением в рабочем объеме, величиной плотности тока в отверстии). Напряженность электрического поля в зоне отверстия 8 направлена таким образом, что ионы газа ускоряются в направлении изделия, установленного на держателе 2. Сталкиваясь с нейтральными молекулами газа, ионы с высокой вероятностью производят их диссоциацию, что активизирует процесс химико-термической обработки.
Таким образом, благодаря отверстию 5 производится эффективный нагрев изделия ускоренным электронным потоком, а благодаря отверстию 8 осуществляется обработка изделий атомами газа, значительно интенсифицирующими процесс химико-термической обработки.
При работе устройства вакуумно-плазменной обработки изделий ток вакуумно-дугового разряда между катодом 4 и анодом 2 не может быть ниже, чем минимальный ток (Iмин) стабильного существования дугового разряда на катоде 4. Величина этого тока зависит от материала катода и конструкции катодного узла (как правило, этот ток составляет несколько десятков ампер). Если поддержание температуры изделия происходит при значении тока меньшем, чем Iмин, то приходится отключать разряд, что уменьшает эффективность процесса. Чтобы исключить такую ситуацию, в устройстве предусмотрен источник 11 (фиг.2) постоянного тока, который соединен с катодом 4 (отрицательным полюсом) и камерой 3. Таким образом, вспомогательным анодом для катода 4 являются внутренние стенки камеры 3. При такой конструктивной схеме устройства значение минимального тока стабильного горения дугового разряда обеспечивается не током между катодом 4 и анодом 2, ответственным за прогрев изделия, а током между катодом 4 и внутренними стенками камеры 3, поддерживаемым с помощью источника питания 11. Обеспечение температуры изделия на заданном уровне происходит регулированием напряжения источника питания 6. В остальном работа устройства, изображенного на фиг.2, аналогична работе устройства, изображенного на фиг.1.
Пример 1. В камере 3 устанавливали титановый катод 4 (диаметром 100 мм). Рабочая камера 1 сообщалась с камерой 3 через 5 отверстий диаметром 10 мм, а рабочая камера 1 сообщалась с дополнительной камерой 7 через 5 отверстий диаметром 8 мм. Источник 11 постоянного тока имел напряжение 40 В и мощность 6 кВт. Регулируемые источники питания 6 и 10 имели напряжение 220 В и мощность 10 кВт. Пластины из инструментальной стали Р6М5 размером 8×20×20 мм устанавливали на массивном цилиндре (общей массой ~ 8 кг) диаметром 250 мм и высотой 250 мм. Цилиндр располагался на держателе 2 изделий. Вращение цилиндра осуществляли со скоростью 30 об/мин. Температуру измеряли с помощью оптического пирометра. В камеру подавали смесь аргона с азотом. Рабочее давление поддерживали на уровне 5×10-3 мм рт. ст. (при парциальном давлении аргона 1,4×10-3 мм рт. ст.). Прогрев изделия до температуры 500°С производили с включенным источником питания 11 при токе разряда между катодом 4 и анодом 2 (цилиндром) 30 А и напряжении 200 В. Время прогрева составляло ~ 8 мин. После достижения изделием рабочей температуры уменьшали ток в цепи изделия с помощью регулируемого источника питания 6. Азотирование пластин производилось без включения ускорителя ионов (источник питания 10 отключен). Время проведения процесса химико-термической обработки - 30 мин. После обработки определяли микротвердость азотированного слоя в зависимости от глубины. График этой зависимости изображен на фиг.3 (кривая 1). Практически этот процесс по своим физической сущности близок к процессу, производимому в устройстве-прототипе. Конечно, энергетические параметры этого процесса значительно более высокие, чем в устройстве прототипа (что следует из приведенных мощностных характеристик), поскольку реализуют вакуумно-дуговой разряд.
Пример 2. Поддерживали все те же параметры, что и в примере 1, но при этом после достижения рабочей температуры (500°С) включали ускоритель ионов рабочего газа. С помощью источника питания 10 поддерживали разряд между катодом 4 и анодом 9 при напряжении на источнике 10 питания 100 В и силе тока 30 А. Время проведения процесса химико-термической обработки - 30 мин. После обработки определяли микротвердость азотированного слоя в зависимости от глубины. График этой зависимости изображен на фиг.3 (кривая 2).
Как следует из графика, применение ускорителя ионов газа приводит к увеличению толщины азотированного слоя приблизительно на 40% за то же время проведения процесса (30 мин).
Таким образом, предлагаемое устройство вакуумно-плазменной обработки изделий позволяет по сравнению с устройством, выбранным в качестве прототипа, одновременно эффективно прогревать изделия ускоренными электронами и активизировать газовую среду ускоренными ионами, что свидетельствует о повышении эффективности химико-термической обработки.
Claims (1)
- Устройство вакуумно-плазменной обработки изделий, содержащее рабочую камеру с анодом, сообщающуюся с ней, по крайней мере, через одно отверстие камеру с катодом, источник питания постоянного тока, отличающееся тем, что оно снабжено дополнительной камерой с дополнительным анодом, соединенным с дополнительным источником постоянного тока, и сообщающейся с рабочей камерой, по крайней мере, через одно отверстие, при этом анод является держателем изделий, а катод выполнен в виде катода вакуумно-дугового разряда.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2002053764 | 2002-05-07 | ||
UA2002053764A UA53365C2 (en) | 2002-05-07 | 2002-05-07 | A mechanism for the vacuum-plasma treatment of articles |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003111421A RU2003111421A (ru) | 2004-12-27 |
RU2312932C2 true RU2312932C2 (ru) | 2007-12-20 |
Family
ID=37455258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003111421/02A RU2312932C2 (ru) | 2002-05-07 | 2003-04-22 | Устройство вакуумно-плазменной обработки изделий |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2312932C2 (ru) |
UA (1) | UA53365C2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012023056A2 (ru) * | 2010-07-19 | 2012-02-23 | Chivel Yury Aleksandrovich | Способ контроля и управления процессом термического напыления и устройство для его осуществления. |
RU2676720C1 (ru) * | 2018-03-28 | 2019-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт электрофизики Уральского отделения Российской академии наук | Способ вакуумного ионно-плазменного низкотемпературного осаждения нанокристаллического покрытия из оксида алюминия |
-
2002
- 2002-05-07 UA UA2002053764A patent/UA53365C2/uk unknown
-
2003
- 2003-04-22 RU RU2003111421/02A patent/RU2312932C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Anders A. and Kiihn M. Characterization of a low-energy constricted-plasma source." Rev. Sci. Instrum. 69,1998, 1340-1343. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012023056A2 (ru) * | 2010-07-19 | 2012-02-23 | Chivel Yury Aleksandrovich | Способ контроля и управления процессом термического напыления и устройство для его осуществления. |
WO2012023056A3 (ru) * | 2010-07-19 | 2012-06-07 | Chivel Yury Aleksandrovich | Способ контроля и управления процессом термического напыления и устройство для его осуществления. |
RU2479861C2 (ru) * | 2010-07-19 | 2013-04-20 | Юрий Александрович Чивель | Устройство для контроля и управления процессом термического напыления |
RU2676720C1 (ru) * | 2018-03-28 | 2019-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт электрофизики Уральского отделения Российской академии наук | Способ вакуумного ионно-плазменного низкотемпературного осаждения нанокристаллического покрытия из оксида алюминия |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
UA53365C2 (en) | 2006-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2705029B2 (ja) | プラズマによる基板表面処理方法及びそれに使用する装置 | |
US20190368030A1 (en) | Apparatus for generating high-current electrical discharges | |
US5015493A (en) | Process and apparatus for coating conducting pieces using a pulsed glow discharge | |
US7327089B2 (en) | Beam plasma source | |
US7446479B2 (en) | High-density plasma source | |
US4873445A (en) | Source of ions of the triode type with a single high frequency exitation ionization chamber and magnetic confinement of the multipole type | |
KR100333800B1 (ko) | 플라즈마처리를 위한 선형 아크방전 발생장치 | |
Koval et al. | Generation of low-temperature gas discharge plasma in large vacuum volumes for plasma chemical processes | |
US7750575B2 (en) | High density plasma source | |
AU2006349512B2 (en) | Method and apparatus for manufacturing cleaned substrates or clean substrates which are further processed | |
US6765216B2 (en) | Method and apparatus for producing atomic flows of molecular gases | |
US9139902B2 (en) | Method and apparatus for plasma ion implantation of solid element | |
RU2413033C2 (ru) | Способ плазменного азотирования изделия из стали или из цветного сплава | |
RU2312932C2 (ru) | Устройство вакуумно-плазменной обработки изделий | |
JP2002194527A (ja) | 電子ビーム励起プラズマを用いた窒化処理装置 | |
Borisov et al. | Effective processes for arc-plasma treatment in large vacuum chambers of technological facilities | |
Tada et al. | Investigation of nitrogen atoms in low-pressure nitrogen plasmas using a compact electron-beam-excited plasma source | |
Akhmadeev et al. | Plasma sources based on a low-pressure arc discharge | |
EP0801414A2 (en) | Gas-controlled arc vapor deposition apparatus and process | |
JPH01302645A (ja) | 放電装置 | |
JP2849831B2 (ja) | プラズマcvd装置 | |
RU2063472C1 (ru) | Способ плазменной обработки деталей и устройство для его осуществления | |
Windajanti et al. | The Influence of Hollow Cathode Geometry and N2-H2 Gas Mixture on the 2 MHz RF-DC Plasma Species and Density | |
RU2116707C1 (ru) | Устройство для создания низкотемпературной газоразрядной плазмы | |
Khomich et al. | Low-pressure uniform plasma generator based on hollow cathode for ion plasma technologies |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090423 |