RU2312343C2 - Способ анализа гуминовых кислот пелоидов - Google Patents
Способ анализа гуминовых кислот пелоидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2312343C2 RU2312343C2 RU2005136935/15A RU2005136935A RU2312343C2 RU 2312343 C2 RU2312343 C2 RU 2312343C2 RU 2005136935/15 A RU2005136935/15 A RU 2005136935/15A RU 2005136935 A RU2005136935 A RU 2005136935A RU 2312343 C2 RU2312343 C2 RU 2312343C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- humic acids
- analysis
- humic
- peloids
- solution
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технологии и фармакологии, и может быть использовано для качественного и количественного определения гуминовых кислот пелоидов. Сущность заявляемого способа заключается в том, что для анализа используют щелочные растворы гуминовых кислот и проводят качественное определение в области от 310-800 нм (полосы поглощения с максимумами 350 нм и 390 нм), количественное содержание гуминовых кислот определяют при длине волны 350 нм по калибровочному графику. Изобретение обеспечивает более низкую себестоимость, меньшие трудозатраты, более высокую точность, чувствительность и воспроизводимость анализа гуминовых кислот пелоидов. 2 табл., 2 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технологии, фармакологии, и может быть использовано для стандартизации биологически активной субстанции на основе гуминовых кислот пелоидов.
В настоящее время в различных областях сельского хозяйства, промышленности, медицины широко используются препараты на основе гуминовых кислот, но не существует стандарта для оценки их качественной и количественной идентификации. Это способствует тому, что под названием «гуминовые» используются разнообразные препараты, содержащие минимальное количество гуминовых веществ или прогуминовые соединения.
Известна идентификация по совокупности признаков, но эти методы относятся к гуминовым кислотам таких биогеохимических объектов, как каменные угли, почвы [1], в которых гуминовые кислоты формируются и существуют в окислительных условиях.
Существуют способы идентификации гуминовых кислот пелоидов по следующим параметрам: элементный состав (содержание углерода, водорода, азота, кислорода); характер ИК-спектров, содержание бензолполикарбоновых кислот, значение коэффициентов экстинкции при определенных длинах волн (Е4:Е6) [2].
Недостатком такого подхода является использование дорогостоящего оборудования, участие специалистов разного профиля, длительность во времени.
Известна методика спектрофотометрического определения гуминовых кислот в лечебных грязях [3], где в качестве аналитического показателя используется полоса поглощения с длиной волны 465 нм.
Недостатком данного метода является то, что в щелочную вытяжку, которую предлагает автор для анализа, переходят все фракции гуминовых веществ (фульвокислоты, гиматомелановые кислоты, гуминовые кислоты). Неоднозначность их количественного соотношения в различных биообъектах делает проблематичным возможность использования коэффициента цветности в качестве диагностического признака. Проведенные нами исследования гуминовых кислот, выделенных из низкоминерализованных иловых сульфидных грязей, свидетельствуют о том, что длина волны 465 нм не является самой чувствительной для указанных соединений.
Данный способ является наиболее близким к изобретению по сущности и выбран в качестве прототипа.
Задачей изобретения является создание нового способа качественного и количественного анализа гуминовых кислот пелоидов с использованием наиболее чувствительной длины волны спектра.
Исследуемая субстанция является очищенным экологически чистым препаратом, минерализация которого не превышает 1%, содержание тяжелых металлов не более 3,0·10-4%. Это темно-коричневое, почти черное, чешуйчатое твердое вещество, без запаха и вкуса, не растворимо в воде, этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне; растворимо в водных растворах щелочей через стадию набухания. Гуминовые кислоты являются природным компонентом лечебных грязей, безвредны для организма, не вызывают побочного действия, аллергических реакций.
Изучение острой токсичности гуминовых кислот было проведено на половозрелых крысах линии Wistar массой 180-200 г. Наблюдение за животными проводили в течение 14 суток. Введение «per os» от 0,5 г/кг до 15 г/кг не вызывало токсического эффекта. Внутримышечное введение от 1 мг/кг до 20 мг/кг также не вызывало гибели животных. Введение большего количества действующего вещества не удается осуществить практически и является необоснованным.
Биологическая активность гуминовых кислот пелоидов доказана «in vitro» на ферментах ЛДГ и МДГ, на клетках крови, сперматозоидах; «in vivo» - в моделях острого и хронического воспаления.
Технический результат заявляемого изобретения достигается тем, что гуминовые кислоты пелоидов переводят в гумат натрия растворением в 0,05 М растворе натрия гидроксида. Приготовление раствора состоит из следующих операций: в мерную колбу на 50 мл отвешивают точную навеску (примерно 0,01 г) образца, отмеривают 20 мл 0,05 М раствора натрия гидроксида и оставляют до полного растворения на водяной бане. Из полученного раствора берут аликвотную часть, доводят рН до 10. Технический результат обеспечивается спектрофотометрированием в области значений 310-800 нм, при этом качественной характеристикой служат максимумы поглощения при 350 и 390 нм (фиг.1); количественное определение проводят при длине волны 350 нм с использованием калибровочного графика (фиг.2).
Изобретение иллюстрируется следующим примером. Навеску 0,0100 г тщательно измельченного порошка гуминовых кислот помещают в мерную колбу на 50 мл, добавляют 20 мл 0,05 м раствора гидроксида натрия, доводят дистиллированной водой до метки. Полученный исходный раствор количественно переносят в конические колбы и помещают на 4 часа в водяную баню. Далее из полученного раствора берут пипеткой Мора 10 мл, помещают в мерный стакан и доводят рН до значения 10 раствором 0,05 м гидроксида натрия. рН фиксируют с помощью стеклянного электрода на иономере «Анион 4100». Затем раствор количественно переносят в мерную колбу на 25 мл и доводят дистиллированной водой до метки, измеряют оптическую плотность на фотоколориметре КФК-3 с использованием кюветы с толщиной 3,06 мм в диапазоне 310-800 нм. Результаты приведены в таблице 1.
Как видно в области значений 320-400 нм присутствуют две полосы поглощения с максимумами при 350 и 390 нм, которые и берут для качественной идентификации гуминовых кислот пелоидов.
Для количественного определения гуминовых кислот с целью построения калибровочного графика из исходного раствора гуминовых кислот берут объемы растворов с шагом 0,1 мл, доводят дистиллированной водой объема 10 мл и фотометрируют. Результаты измерения оптической плотности приведены в таблице 2; калибровочный график - на фиг.2.
Заявляемый способ позволяет провести качественный и количественный анализ субстанции на основе гуминовых кислот в течение 15 минут, не считая времени пробоподготовки, которое составляет в среднем 2,5-3,0 часа.
Заявляемый способ по сравнению с известными обладает более низкой себестоимостью, меньшими трудозатратами, более высокой точностью, чувствительностью и воспроизводимостью.
Источники информации
1. Орлов Д.С. Элементный состав и степень окисленности гуминовых кислот / Гуминовые вещества в биосфере. - М.: Наука, 1993.
2. А.И.Агапов, Н.П.Аввакумова, Е.К.Баталова. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. - 1999. - №2. - С.74-77.
3. Косьянова З.Ф., Шинкаренко А.Л. Спектрофотометрическое определение содержания гуминовых кислот в лечебных грязях. // Труды VII Всесоюзного семинара «Органическое вещество в современных и ископаемых осадках». - Ташкент, 1982.
| Таблица 1 Оптическая плотность 0,008% раствора гумата натрия при рН 10,00 (d=3,06, λ=310-800 нм) |
|||
| λ (нм) | Оптич. плотность | λ (нм) | Оптич. плотность |
| 310 | 0,197 | 420 | 0,415 |
| 320 | 0,445 | 440 | 0,363 |
| 330 | 0,611 | 460 | 0,320 |
| 340 | 0,650 | 500 | 0,242 |
| 350 | 0,658 | 550 | 0,175 |
| 360 | 0,618 | 600 | 0,124 |
| 370 | 0,540 | 650 | 0,08 |
| 380 | 0,544 | 700 | 0,058 |
| 390 | 0,580 | 800 | 0,05 |
| 400 | 0,480 | ||
| Таблица 2 Оптическая плотность растворов гумата натрия (рН 10,00, d=5,08, λ=350 нм) |
||||
| № | Объем ГК исходный | Общий объем | ω (г/100 г раствора) 10-3 | Оптическая плотность |
| 1 | 0,1 | 10 | 0,2 | 0,123 |
| 2 | 0,2 | 10 | 0,4 | 0,242 |
| 3 | 0,3 | 10 | 0,6 | 0,263 |
| 4 | 0,4 | 10 | 0,8 | 0,351 |
| 5 | 0,5 | 10 | 1,0 | 0,548 |
| 6 | 1 | 10 | 2,0 | 0,749 |
| 7 | 1,5 | 10 | 3,0 | 0,833 |
| 8 | 2,0 | 10 | 4,0 | 0,853 |
| 9 | 2,5 | 10 | 5,0 | 0,850 |
Claims (1)
- Способ анализа гуминовых кислот пелоидов, включающий спектрофотометрическое определение щелочного раствора гуминовых кислот, отличающийся тем, что обработку образца проводят 0,05 М раствором натрия гидроксида в течение 4 ч на водяной бане, затем доводят рН раствора до 10,0, перед спектрофотометрическим определением анализируемую пробу разводят дистиллированной водой и измеряют оптическую плотность раствора в области значений 310-800 нм, при этом качественной характеристикой являются максимумы поглощения при 350 нм и 390 нм, а для количественной оценки гуминовых кислот проводят определение при длине волны 350 нм с использованием калибровочного графика.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005136935/15A RU2312343C2 (ru) | 2005-11-28 | 2005-11-28 | Способ анализа гуминовых кислот пелоидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005136935/15A RU2312343C2 (ru) | 2005-11-28 | 2005-11-28 | Способ анализа гуминовых кислот пелоидов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005136935A RU2005136935A (ru) | 2007-06-10 |
| RU2312343C2 true RU2312343C2 (ru) | 2007-12-10 |
Family
ID=38312081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005136935/15A RU2312343C2 (ru) | 2005-11-28 | 2005-11-28 | Способ анализа гуминовых кислот пелоидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2312343C2 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4221C1 (ru) * | 2012-01-10 | 2013-11-30 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Метод количественного определения гуминовых веществ в природных водах |
| MD4305C1 (ru) * | 2013-04-02 | 2015-04-30 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Способ определения водорастворимых гуминовых веществ в природных водах и твердых породах |
| RU2744469C1 (ru) * | 2020-09-21 | 2021-03-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ получения гуминовых кислот из некондиционных пелоидов |
| RU2774153C1 (ru) * | 2021-10-26 | 2022-06-15 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Южный федеральный университет» | Способ определения водорастворимых гуминовых веществ в водных средах |
-
2005
- 2005-11-28 RU RU2005136935/15A patent/RU2312343C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОСЬЯНОВА З.Ф. и др. "Спектрофотометрическое определение содержания гуминовых кислот в лечебных грязях". Труды VII Всес.сем. «Органическое вещество в современных и ископаемых осадках»: Ташкент, 1982, №5, с.31-34. АГАПОВ А.И. и др. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1999, №2, с.74-77. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4221C1 (ru) * | 2012-01-10 | 2013-11-30 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Метод количественного определения гуминовых веществ в природных водах |
| MD4305C1 (ru) * | 2013-04-02 | 2015-04-30 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Способ определения водорастворимых гуминовых веществ в природных водах и твердых породах |
| RU2744469C1 (ru) * | 2020-09-21 | 2021-03-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ получения гуминовых кислот из некондиционных пелоидов |
| RU2774153C1 (ru) * | 2021-10-26 | 2022-06-15 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Южный федеральный университет» | Способ определения водорастворимых гуминовых веществ в водных средах |
| RU2778504C1 (ru) * | 2021-11-30 | 2022-08-22 | Общество с ограниченной ответственностью "Торфопродукт" | Способ спектрофотометрического определения содержания гуминовых веществ в жидких гуминовых препаратах |
| RU2798556C1 (ru) * | 2023-02-01 | 2023-06-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Поволжский государственный технологический университет" | Способ количественного определения гуминовых кислот в сапропеле |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005136935A (ru) | 2007-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dai et al. | Tailoring tripodal ligands for zinc sensing | |
| Shama | Spectrophotometric determination of phenylephrine HCl and orphenadrine citrate in pure and in dosage forms | |
| Yue et al. | Research on mitochondrial oxidative stress accompanying the diabetic process under airborne particulate matter pollution by NIR fluorescence imaging of cysteine | |
| Li et al. | A novel endoplasmic reticulum-targeted ratiometric fluorescent probe based on FRET for the detection of SO2 derivatives | |
| CN110243794A (zh) | 一种基于石墨烯量子点的检测二氧化硫的荧光探针及其应用 | |
| RU2312343C2 (ru) | Способ анализа гуминовых кислот пелоидов | |
| Gudruman et al. | Spectrophotometric determination of bisoprolol using methyl orange as reagent | |
| Sulistyarti et al. | A simple and safe spectrophotometric method for iodide determination | |
| RU2338188C2 (ru) | Способ анализа гиматомелановых кислот пелоидов | |
| Zhang et al. | Real-time effects of Cd (ii) on the cellular membrane permeability | |
| Aromdee et al. | Spectrophotometric determination of total lactones in Andrographis paniculata Nees | |
| Gavrilenko et al. | Polymethacrylate colorimetric sensor for evaluation of total antioxidant capacity | |
| NO308545B1 (no) | FremgangsmÕte ved hurtig pÕvisning av soppinfeksjoner, samt et sett for bruk ved en slik fremgangsmÕte | |
| CN109053711B (zh) | 一种用于汞离子检测的探针化合物及其制备方法和应用 | |
| Bedair et al. | Spectrofluorimetric determination of three pharmaceutical thiocompounds and allopurinol using mercurochrome | |
| RU2356050C1 (ru) | Способ определения суммарной антиоксидантной активности биологически активных веществ | |
| Amin et al. | Colorimetric determination of sildenafil citrate (Viagra) through ion-associate complex formation | |
| CN215599012U (zh) | 一种基于空芯光纤的多光谱干细胞活性检测分析系统 | |
| CN113416540B (zh) | 一种应用于检测药物性耳聋试剂的碳点及其制备方法 | |
| CN115855893A (zh) | 一种银纳米簇在草甘膦检测中的应用、植物中草甘膦的检测方法及动态监测方法 | |
| Kairbekov et al. | Antioxidant Activity and Bioavailability of Humic Substances of Low-Mineralized Sulphide Mud | |
| Hua et al. | Near-infrared fluorescent probe for visualizing Se4+ and Zn2+ inhibition of Hg2+ uptake in plants and cell imaging | |
| Sayqal et al. | Sensitive and rapid spectrophotometric methods for sertraline monitoring in pharmaceutical formulations | |
| Zhou et al. | Rapid and sensitive fluorescence determination of oxytocin using nitrogen-doped carbon dots as fluorophores | |
| Sorouraddin et al. | Determination of penicillin V potassium in pharmaceuticals and spiked human urine by chemiluminescence |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091129 |