RU2308956C2 - Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания - Google Patents
Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2308956C2 RU2308956C2 RU2005135207/14A RU2005135207A RU2308956C2 RU 2308956 C2 RU2308956 C2 RU 2308956C2 RU 2005135207/14 A RU2005135207/14 A RU 2005135207/14A RU 2005135207 A RU2005135207 A RU 2005135207A RU 2308956 C2 RU2308956 C2 RU 2308956C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chemotherapy
- complications
- prevention
- asd
- blood cells
- Prior art date
Links
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 title claims abstract description 98
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 46
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 title 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 34
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 19
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 13
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims description 4
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 14
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 24
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 24
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 22
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 20
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 11
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 10
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 7
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 7
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 6
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 5
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 4
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 3
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 3
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 3
- FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N (3r)-9-methyl-3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]-2,3-dihydro-1h-carbazol-4-one Chemical compound CC1=NC=CN1C[C@@H]1C(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)N2C)=C2CC1 FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 2
- MKBLHFILKIKSQM-UHFFFAOYSA-N 9-methyl-3-[(2-methyl-1h-imidazol-3-ium-3-yl)methyl]-2,3-dihydro-1h-carbazol-4-one;chloride Chemical compound Cl.CC1=NC=CN1CC1C(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)N2C)=C2CC1 MKBLHFILKIKSQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 2
- 229940125683 antiemetic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 2
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 229960005343 ondansetron Drugs 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 10,10-dioxo-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thioxanthen-9-one Chemical compound O=C1c2ccccc2S(=O)(=O)c2ccc(cc12)-c1ccc(cc1)N(c1ccccc1)c1ccccc1 FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 102000007644 Colony-Stimulating Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 208000031856 Haemosiderosis Diseases 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 235000019735 Meat-and-bone meal Nutrition 0.000 description 1
- FELGMEQIXOGIFQ-UHFFFAOYSA-N Ondansetron Chemical compound CC1=NC=CN1CC1C(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)N2C)=C2CC1 FELGMEQIXOGIFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N Perphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(Cl)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- -1 ammonium salts carbon dioxide Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Natural products O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 230000000718 cholinopositive effect Effects 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229940047120 colony stimulating factors Drugs 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N domperidone Chemical compound C12=CC=CC=C2NC(=O)N1CCCN(CC1)CCC1N1C2=CC=C(Cl)C=C2NC1=O FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 229960000394 droperidol Drugs 0.000 description 1
- RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N droperidol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)CCCN1CC=C(N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002745 epiphysis Anatomy 0.000 description 1
- 230000000925 erythroid effect Effects 0.000 description 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 210000000514 hepatopancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229960004503 metoclopramide Drugs 0.000 description 1
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N metoclopramide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJBLQGHJOCAOJP-UHFFFAOYSA-N metoclopramide hydrochloride Chemical compound O.Cl.CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC KJBLQGHJOCAOJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000003039 myelosuppressive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940055076 parasympathomimetics choline ester Drugs 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000003049 pelvic bone Anatomy 0.000 description 1
- 150000002990 phenothiazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 208000008423 pleurisy Diseases 0.000 description 1
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009120 supportive therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XCTYLCDETUVOIP-UHFFFAOYSA-N thiethylperazine Chemical compound C12=CC(SCC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCCN1CCN(C)CC1 XCTYLCDETUVOIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004869 thiethylperazine Drugs 0.000 description 1
- RVBRTNPNFYFDMZ-SPIKMXEPSA-N thiethylperazine maleate Chemical compound [H+].[H+].[H+].[H+].[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O.C12=CC(SCC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCCN1CCN(C)CC1 RVBRTNPNFYFDMZ-SPIKMXEPSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 239000003634 thrombocyte concentrate Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- UIVFDCIXTSJXBB-ITGUQSILSA-N tropisetron Chemical compound C1=CC=C[C]2C(C(=O)O[C@H]3C[C@H]4CC[C@@H](C3)N4C)=CN=C21 UIVFDCIXTSJXBB-ITGUQSILSA-N 0.000 description 1
- 229960003688 tropisetron Drugs 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 229940072018 zofran Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом заболевании. Для этого вторую фракцию антисептика стимулятора Дорогова (АСД-ф2) в 5% растворе новокаина в соотношении 1:5 разводят с водой 1:200. Препарат вводят перорально в дозе 0,1-0,5·10-3 мг/кг веса организма один раз в сутки утром за 20-30 минут до еды. При этом введение препарата начинают с нижнего предела диапазона доз. Профилактику проводят до, во время и после химиотерапии. Предложенный способ позволяет увеличить резервную щелочность крови, создать условия для нейтрализации кислых продуктов и уменьшить нежелательные побочные эффекты химиотерапии, снизив при этом стоимость лечения. 1 з. п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания.
Химиотерапия в современной онкологии наряду с хирургическим методом и лучевым воздействием является одним из наиболее часто применяемых компонентов лечения. Однако химиотерапия вызывает тяжелые побочные эффекты и снижает качество жизни больных [1].
Большинство химиопрепаратов, действуя циклоспецифически, максимальное повреждающее действие оказывают на быстро делящиеся клетки. В эту категорию помимо опухолевых клеток попадают нормальные клетки тканей с высокой регенеративной активностью, в частности клетки костного мозга. Как следствие, среди наиболее распространенных побочных эффектов применения химиотерапии отмечают миелотоксичность, то есть повреждающее действие на костный мозг. Миелотоксичность приводит к снижению числа лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, что снижает естественную защиту организма против инфекции. Не менее распространенным побочным эффектом химиотерапии является снижение гемоглобина, что вызывает анемию, которая также ухудшает переносимость инфекции. Самым тяжелым внешним проявлением побочного действия химиотерапии является острая, отсроченная или предварительная тошнота и рвота [2]. Тяжелые последствия химиотерапии (в частности, миелотоксичность) усугубляются при комбинированной терапии - сочетании препаратов, лучевой терапии и др. [3].
Одним из путей совершенствования химиотерапевтического лечения является профилактика отрицательного действия химиотерапии на нормальные ткани и физиологические функции организма [4].
Известен способ профилактики осложнений химиотерапии с использованием дикарбамина, обладающего гемопротекторным действием, то есть ослабляющего миелотоксичность химиотерапии. Дикарбамин назначается внутрь ежедневно однократно в дозе 100 мг, начиная за 5 дней перед первым курсом и далее до начала следующего курса в той же дозе [5].
Известен способ профилактики миелотоксичности с применением кортикостероидов, в частности преднизолона, до 100-120 мг/сутки [4, 6]. Недостатком двух последних способов является малая эффективность профилактики осложнений химиотерапии.
Известен способ профилактики анемии онкологических больных после химиотерапии путем гемотрансфузии компонентов крови (концентраты тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов). Недостатком этого способа является опасность риска передачи вирусов гепатита и вирусов иммунодефицита человека. Кроме того, множественные гемотрансфузии вызывают развитие гемосидероза внутренних органов и оказывают иммунодепрессивное воздействие [4].
Известен способ профилактики осложнений химиотерапии путем борьбы с патогенами, колонизирующими организм, профилактическим назначением антибиотиков и антигрибковых препаратов. Недостатком этого способа является повышение токсичности лечения и опасность селекции резистентных патогенов, а также - повышение стоимости лечения [4].
Известные способы профилактики и купирования тошноты и рвоты включают применение различных фармакологических групп [2]:
1) блокаторы дофаминовых (Д-2) рецепторов:
а) фенотиазины: этаперазин, хлорпромазин, тиэтилперазин (торекан);
б) бутирофены: галоперидол, дроперидол;
в) замещенные безамиды: метоклопрамид (церукал), домперидон (мотилиум);
2) блокаторы серотониновых (5НТ3) рецепторов: трописетрон, ондансетрон (зофран, эметрон);
3) прочие препараты, используемые в комбинированных режимах:
а) бензодиазепины: диазепам (седуксен);
б) кортикостероиды: преднизолон;
в) антигистаминные препараты.
Наиболее широким спектром воздействия обладает ондансетрон (эметрон), который применяется при всех вариантах тошноты и рвоты в сочетании с кортикостероидами (внутривенно) при острой и отсроченной форме синдрома, а также в комбинации с бензодиазепинами и бутирофенами при купировании предварительной рвоты [7]. Недостатком перечисленных выше антиэметиков является невозможность с их помощью купировать отсроченную и предварительную рвоту.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ профилактики осложнений химиотерапии с применением гемоцитокинов, в частности миелоидных колониестимулирующих факторов (КСФ; гранулоцитарный Г-КСФ и гранулоцитарно-макрофагальный ГМ-КСФ) и эритроидного фактора роста (эритропоэтин) [7]. Профилактику начинают сразу после курса химиотерапии по 5-10 мг/кг через день подкожно и 5-10 инъекций после окончания химиотерапии (стимулирует пролиферацию и созревание нейтрофилов). Недостатком этого способа является недостаточная эффективность препаратов, проявляющаяся в отсутствие положительной динамики отдаленных результатов лечения, а также высокая стоимость препаратов.
Таким образом, все известные способы профилактики химиотерапии недостаточно эффективны, действуют специфически, устраняя лишь одно, или часть из проявлений негативного действия химиотерапии, а именно миелотоксичность, или анемию, или инфекцию, или тошноту и рвоту, причем большинство из них дорогостоящи.
Целью данного изобретения является повышение эффективности профилактики осложнений химиотерапии путем комплексного интенсивного воздействия на все основные осложнения химиотерапии, а именно: миелотоксичность, анемию, тошноту и рвоту, а также снижение стоимости лечения. Комплексное воздействие осуществляется благодаря повышению сопротивляемости организма к разрушающему действию химиотерапии и восстановлению "биологического равновесия" организма во время химиотерапии и после нее. С этой целью в качестве препарата, повышающего эффективность профилактики осложнений химиотерапии, согласно предлагаемому способу используется тканевый препарат АСД-Ф2 (вторая фракция антисептического стимулятора Дорогова), относящегося к биогенным стимуляторам [3, 8].
Особенность механизма действия биогенных стимуляторов заключается в том, что они не оказывают влияния на причину болезни. Они действуют на организм в целом, мобилизуя его естественные защитные силы и стимулируя физиологические и иммунобиологические реакции. Стимулирующее влияние осуществляется через нервную систему. Биогенные стимуляторы, изменяя активность ферментных систем, повышают уровень обменных процессов и устойчивость к различным патологическим воздействиям [9, 10].
Препарат АСД-ф2 является продуктом сухой перегонки мясокостной муки [3, 11]. Он относится к группе биологически активных веществ и содержит низкомолекулярные органические соединения (низкие карбоновые кислоты, их амиды и аммонийные соли, холиновые эфиры карбоновых кислот, холин, первичные и вторичные амины, сульфгидрильные группы и др.), а также неорганические азотистые соединения (соли аммония углекислого и уксуснокислого и др.) и воды до 75% [12].
Известно применение АСД-ф2 при лечении кожных заболеваний (экзема и др.). АСД-ф2 назначают внутрь один раз в день утром натощак за 30-40 минут до еды в дозировках до 5 мл в зависимости от возраста [3].
Известно, что АСД-ф2 является противоопухолевым средством [12].
АСД-ф2 оказывает нейтронное холиномиметическое действие на центральную и вегетативную нервную систему; стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез и активность пищеварительных ферментов, улучшает процессы пищеварения и усвоения питательных веществ; повышает активность тканевых ферментов, которые принимают активное участие в транспорте ионов и питательных веществ через клеточные мембраны, в процессах фосфорилирования, а также синтеза белковых веществ; улучшает трофику тканей, нормализует обменные процессы и способствует восстановлению обмена до нормы при различных дистрофических состояниях; обладает выраженным антисептическим действием; малотоксичен; не обладает кумулятивным действием; стимулирует активность РЭС, ускоряет регенерацию поврежденных тканей [8].
При длительном введении препарата АСД-Ф2 в крови увеличивается содержание эритроцитов и гемоглобина, в белой крови увеличивается содержание эозинофилов и моноцитов, появляются ретикулоциты, при этом происходит увеличение резервной щелочности крови, что является благоприятным фактором в жизнедеятельности организма, поскольку в организме создаются условия для нейтрализации кислых продуктов [13].
Таким образом, препарат АСД-ф2 оказывает на организм комплексное действие, восстанавливая его "биологическое равновесие".
Предлагаемый способ профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом заболевании включает использование тканевого препарата, а именно второй фракции антисептика стимулятора Дорогова (АСД-ф2) в 5% растворе новокаина в среднем в соотношении 1:5. Препарат принимают перорально в дозе 0,1·10-3-0,5·10-3 мг/кг в разведении с водой 1:200 один раз в сутки утром за 20-30 минут до еды. Причем лечение начинается с самого нижнего предела диапазона доз. Профилактика по предложенному способу может проводиться до химиотерапии, во время и после нее. Чем раньше начат прием препарата, тем эффективнее его воздействие. Предложенный способ поддерживает формулу крови во время химиотерапии в норме и позволяет уменьшить прочие нежелательные побочные эффекты химиотерапии, в частности эффективно купирует тошноту и рвоту, а также снижает стоимость лечения.
В предлагаемом способе профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания тканевый препарат АСД-ф2 используется в малых дозах с добавлением новокаина.
Известно, что АСД-ф2 в малых дозах является мощным стимулятором для больного организма, активизирует действие фармакологических веществ, повышает устойчивость к неблагоприятным факторам, действующим на организм [14], а новокаин ослабляет токсическое действие препарата АСД-ф2 [13].
Малые дозы необходимы также для того, чтобы не перегружать организм, и без того нагруженный химиотерапией.
Способ профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом заболевании был апробирован на пациентах-добровольцах в течение 10 лет с 1995 по 2005 год, причем подавляющее большинство обратившихся за помощью имели солидные опухоли с метастазами.
Пример 1. Пациент С. 1962 г.р. Диагноз: заболевание желудка. В 1997 году больной был прооперирован. С февраля 1998 года получал АСД-ф2 по предложенному способу. С марта по июнь 1998 года проведено 5 очередных курсов химиотерапии в сочетании с предлагаемым способом профилактики осложнений химиотерапии. Анализы крови после каждого курса приведены в таблице 1, из которой видно, что традиционного ухудшения показателей крови не наблюдалось, кроме того, во время курсов химиотерапии аппетит сохранялся в норме, рвота отсутствовала, а тошнота прекращалась сразу по окончании курса химиотерапии. Пациент продолжал вести активный образ жизни.
Пример 2. Пациентка Е., 1961 г.р. Диагноз: специфический плеврит справа до пятого - четвертого позвонков сзади, деструкция легкого справа, метастазы в легкое справа, метастазы в кости таза. Было назначено лечение: химиотерапия. Состояние пациентки резко ухудшалось, она с трудом передвигалась, волосы выпали. С февраля 2000 года пациентка начала профилактику осложнений химиотерапии по предлагаемому способу. В результате состояние улучшилось. Анализы крови после каждого курса химиотерапии, проводимой совместно с профилактикой по предлагаемому методу, приведены в таблице 2, из которой следует, что формула крови несмотря на многочисленные курсы химиотерапии держалась практически в норме.
Поддерживая "биологическое равновесие" организма, предлагаемый способ интенсивно корректирует разрушающее действие химиотерапии, поэтому иногда уровень гемоглобина или другие показатели после химиотерапии превышают норму, однако при длительном приеме препарата скачки показателей выравниваются. Расчет средних показателей крови (гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов) производился по данным таблицы 2 по формулам:
где n - общее число показателей; Г - текущий показатель гемоглобина; Э - текущий показатель эритроцитов; T - текущий показатель тромбоцитов; Л - текущий, показатель лейкоцитов.
Результаты расчетов по формулам показали, что: среднее значение для гемоглобина СГ=119 [норма: 110-140]; средний показатель эритроцитов СЭ=3,9 [норма: 3,8-5,8]; средний показатель тромбоцитов СГ=284,2 [норма: 180-320]; среднее значение лейкоцитов СЛ=4,9 [норма: 4-9]. Все средние показатели крови находятся в пределах нормы. Таким образом, организм, постепенно настраиваясь на оптимальный для себя показатель формулы крови, в среднем не выходит или незначительно выходит за рамки нормы.
Волосяной покров на голове пациентки восстановился через полгода после начала профилактики осложнений химиотерапии по предлагаемому способу. Рвоты во время химиотерапии не было, а тошнота прекращалась сразу же по завершении очередного курса.
Пример 3. Пациентка К., 1958 г.р. Диагноз: опухоль головного мозга. Начала профилактику осложнений химиотерапии по предлагаемому способу с февраля 2004 года. 28.04.04 проведена операция и гистология. Лечение - химиотерапия. Химиотерапии предшествовала лучевая терапия с 08.04.04 по 22.05.04. Несмотря на интенсивные комплексные курсы химиотерапии, которые проводились 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 и которая обычно усугубляет состояние больного, результаты анализов крови были близки к норме (таблица 3). Удовлетворительное состояние пациентки позволило провести операцию 12.11.04.
Пример 4. Пациентка А., 1964 г.р. Диагноз: миеломная болезнь с поражением нижней челюсти, эпифиза бедренной кости слева, метаэпифиза большой берцовой и малой берцовой левых костей. С 10.03 по 14.03.04 проведен первый курс химиотерапии. После химиотерапии чувствовала себя плохо, температура повышалась до 39°С. Положительной динамики опухолей не наблюдалось. С 31.03 по 04.04 проведен второй курс химиотерапии с теми же нарушениями состояния организма.
С 15.04.04 начала профилактику осложнений химиотерапии по предлагаемому способу. В июне-июле получила курс лучевой терапии на левый коленный сустав и нижнюю челюсть. С 26.07 по 30.07.04 получила третий курс химиотерапии. С 17.08 по 24.08.04 - четвертый курс химиотерапии. С 09.09 по 13.09.04 проведен пятый курс химиотерапии. С 28.09 по 02.10.04 - шестой курс химиотерапии. На седьмом курсе химиотерапии гемоглобин снизился от 116 до 100, однако снижение гемоглобина сопровождалось улучшением состояния медиально-задней стенки левой большой берцовой кости. Таким образом, предлагаемый способ профилактики осложнений химиотерапии помогает организму экономично восстанавливать "биологическое равновесие", не напрягая его, выбирая приоритетное наиболее важное в данный конкретный момент направление. Если первым этапом было восстановление формулы крови, при этом состояние опухоли не менялось, то следующим этапом восстановления "биологического равновесия" было восстановление пораженных тканей и все силы организма были направлены именно на восстановление тканей, уровень лейкоцитов и тромбоцитов повысился, тогда как уровень гемоглобина в крови и уровень эритроцитов снизился.
Все курсы химиотерапии, проведенные совместно с предлагаемым способом профилактики осложнений, переносились удовлетворительно. Из таблицы 4 видно, что если вторая химиотерапия, при которой еще не применялся предлагаемый способ профилактики, существенно снизила гемоглобин, эритроциты, тромбоциты и лейкоциты, то все последующие курсы химиотерапии, совмещенные с предлагаемой профилактикой, снижали их незначительно или даже повышали.
Анализ таблицы 4 показывает, что во время второго курса химиотерапии гемоглобин упал со 124 до 110, то есть на 14 единиц (124-110=14). Эритроциты - с 3,86 до 3,5, то есть на 0,36 единицы (3,86-3,5=0,36). Показатель наличия тромбоцитов в крови упал на 94 единицы (314-220=94). Лейкоциты упали в 2,3 раза (8,3/3,6=2,3) на 4,7 единицы (8,3-3,6=4,7). При этом состояние пациентки было тяжелым, наблюдался рост опухоли.
После начала профилактики осложнений химиотерапии по предлагаемому способу стала наблюдаться положительная динамика. Несмотря на проведенную в июне-июле лучевую терапию, которая, как известно, усугубляет миелотоксичность химиотерапии, после третьей химиотерапии гемоглобин снизился только на 12 единиц (123-111=12), эритроциты на 0,22 единицы (3,92-3,7=0,22), тромбоциты всего на 17 единиц, а количество лейкоцитов даже выросло на 1,1 единиц (7,7-6,8=1,1).
Как правило, каждый последующий курс химиотерапии все интенсивнее разрушает структуру крови, внося патологические изменения в ее формулу [1]. Профилактика осложнений химиотерапии по предлагаемому способу, напротив, восстанавливая "биологическое равновесие" организма, часто даже во время химиотерапии повышает уровень основных показателей крови. Чем раньше по времени начат прием препарата по предлагаемому способу, тем интенсивнее его восстанавливающее воздействие на организм онкологического больного. Это хорошо просматривается по результатам последующих трех курсов химиотерапии (4-го, 5-го, 6-го), которые сопровождались профилактикой осложнений по предлагаемому способу. Уже во время четвертого курса химиотерапии, которая сопровождалась предлагаемой профилактикой, гемоглобин упал всего на 7 единиц (119-112=7), эритроциты на 0,22 единицы (3,84-3,62=0,22), а тромбоциты и лейкоциты значительно возросли. Их рост составил 66 единиц (293-227=66). Более чем в 2 раза возросли лейкоциты (10,2/4,7=2,2), увеличившись на 5,5 единицы (10,2-4,7=5,5). Во время пятого курса химиотерапии наблюдался еще более значительный рост всех основных показателей крови. Гемоглобин возрос на 11 единиц (122-111=11), эритроциты на 0,37 единицы (3,93-3,56=0,37), тромбоциты выросли на 35 единиц (269-234=35), лейкоциты на 2,9 единицы (7,3-4,2=2,9). Во время шестого курса химиотерапии также произошел рост гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов, тромбоциты несколько сократились, но не выходили за пределы нормативных показателей, скорее приближались к среднему оптимальному значению. Предлагаемый способ профилактики осложнений химиотерапии помогает организму восстановить "биологическое равновесие", усиливая быстродействие системы регулирования основных параметров организма, в частности поддерживая уровень гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов. Благодаря этому еще в процессе химиотерапии, разрушающей структуру крови, предлагаемый способ профилактики помогает организму так быстро отреагировать на разрушающее действие химиотерапии и начать восстановление так, что в результате происходит даже скачек основных показателей крови выше нормы. Именно для того чтобы не перенапрягать организм, и без того подорванный разрушающим действием химиотерапии, в предлагаемом способе была выбрана доза 0,1·10-3-0,5·10-3 мг/кг в разведении с водой 1:200. Причем на начало лечения выбирается самая малая доза, которая затем очень постепенно возрастает, а при необходимости - снижается в процессе лечения.
Все пациенты, совмещающие химиотерапию с предлагаемым способом профилактики осложнений химиотерапии, переносят химиотерапию удовлетворительно, сохраняют или сразу после курса химиотерапии восстанавливают работоспособность. Показатели крови после химиотерапии остаются в норме или имеют незначительные отклонения от нормы. Рвота во время химиотерапии отсутствует, а тошнота прекращается сразу по окончании курса химиотерапии. Волосяной покров, потерянный во время традиционной химиотерапии (проводимой без сопутствующей ей профилактики осложнений химиотерапии по предлагаемому способу), восстанавливается через некоторое время после введения предлагаемой профилактики.
| Таблица 1 | ||||||
| Данные по показателям крови больного С. (Пример 1*) | ||||||
| Показатели, ед. | Норма (м) | 26.03.98 | 15.04.98 | 22.04.98 | 18.05.98 | 02.06.98 |
| Гемоглобин | 130-160 | 150 | 146 | 168 | 132 | 138 |
| Эритроциты | 4,0-5,0 | 4,9 | 4,3 | 5,2 | 3,9 | 4,4 |
| Лейкоциты | 4,0-9,0 | 4,9 | 6,4 | 8,2 | 7,0 | 3,5 |
| Палочкоядерные | 1-6 | 3 | 5 | 8 | 3 | - |
| Сегментоядерные | 47-72 | 73 | 59 | 54 | 6,6 | - |
| Эозинофилы | 0,5-5 | 4 | 2 | 2 | - | - |
| Лимфоциты | 19-37 | 17 | 30 | 32 | 30 | - |
| Моноциты | 3-11 | 3 | 4 | 4 | 1 | - |
| СОЭ | 2-10 | 2 | 4 | 3 | 5 | 4 |
| Примечания. *По данным химиотерапевтического отделения Череповецкой городской больницы Вологодской области. | ||||||
| Таблица 2 | |||||||||||||||
| Данные по показателям крови больной Е. (Пример 2*) | |||||||||||||||
| 2000 год | 2001 год. | ||||||||||||||
| Показатели | Норма (ж) | 03.10 | 12.10 | 19.10 | 23.10 | 13.11 | 16.11 | 20.11 | 10.01 | 11.01 | 15.01 | 29.01 | 01.02 | 05.02 | 26.10 |
| Гемоглобин | 110-140 | 148 | 133 | 138 | 136 | 142 | 151 | 143 | 119 | 131 | 118 | 110 | 130 | 119 | 115,4 |
| Эритроциты | 3,8-5,8 | 4,58 | 4,52 | 4,28 | 4,54 | 4,57 | 4,55 | 4,42 | 4,13 | 4,43 | 3,98 | 3,6 | 3,93 | 3,95 | 3,6 |
| Тромбоциты | 180-320 | 298 | - | - | - | 233 | 309 | ||||||||
| Лейкоциты | 4-9 | 7,5 | 6,2 | 3,4 | 1,0 | 4,9 | 9,35 | 4,7 | 3,4 | 3,5 | 16,25 | 4,25 | 6,2 | 3,0 | 6,2 |
| Цветовой показатель | 0,95-1,05 | 0,96 | 0,88 | 0,96 | 0,90 | 0,33 | 0,99 | 0,97 | 0,86 | 0,99 | 0,88 | 0,92 | 2,99 | 0,9 | 0,96 |
| Сред. содержание гемоглобина в 1 эритроците | 30-35 | 32 | 29 | 32 | 30 | 31 | 33 | 32 | 29 | 30 | 29 | 30 | 33 | 30 | |
| Палочкоядерные | 1-6 | - | - | - | 31 | 1 | 1 | 7 | 5 | 5 | 3 | 5 | 4,0 | ||
| Сегментоядерные | 47-72 | 78 | 75 | 79 | 36 | 84 | 63 | 69 | 77 | 61 | 77 | 66,0 | |||
| Эозинофилы | 0,5-5 | 1 | 4 | 3 | 5 | 9 | 1 | 2 | 4 | 3 | 4 | 1,0 | |||
| Баэофилы | 0-1 | 1 | 1 | ||||||||||||
| Лимфоциты | 19-37 | 17 | 20 | 15 | 34 | 9 | 25 | 14 | 25 | 26 | 4 | 10 | 29 | 19 | 27,0 |
| Моноциты | 3-11 | 2 | 4 | 1 | 3 | 6 | 6 | 8 | 4 | 4 | 1 | 10 | 10 | 4 | 2,0 |
| СОЭ | 2-15 | 10 | 8 | 31 | - | 10 | 20 | - | 34 | 48 | 53 | 54 | 33 | 31 | 10 |
| Примечания. * По данным химиотерапевтического отделения Вологодского онкологического диспансера | |||||||||||||||
| Продолжение таблицы 2 | |||||||||||||||||
| 2002 год. | 2003 год | ||||||||||||||||
| 25.10 | 13.11 | 22.11 | 17.12 | 20.01 | 24.01 | 28.01 | 31.01 | 04.02 | 03.03 | 13.03 | 10.04 | 14.04 | 17.04 | 14.05 | * | ||
| Гемоглобин | 120 | 106 | 102 | 106 | 96 | 114 | 115 | 111 | 111 | 93 | 101 | 109 | 103,0 | 109 | 119 | ||
| Эритроциты | 3,7 | 3,74 | 3,76 | 3,82 | 3,32 | 3,81 | 3,85 | 3,79 | 3,8 | 3,12 | 3,4 | 3,71 | 3,59 | 3,61 | 3,9 | ||
| Тромбоциты | 355,0 | 376 | 382 | 230 | 342,0 | 350 | 273 | 200 | 220 | 124 | 238 | 160 | 208,0 | 249 | 284,2 | ||
| Лейкоциты | 6,9 | 6,3 | 2,5 | 5,3 | 3,4 | 9,35 | 4,3 | 2,5 | 2,2 | 4,5 | 1,7 | 4,0 | 3,3 | 2,1 | 4,1 | 4,9 | |
| Цветовой показатель | 0,97 | 0,88 | 0.9 | ||||||||||||||
| Сред. содержание гемоглобина в 1 эритроците | 29 | 30 | |||||||||||||||
| Палочкоядерные | 1 | 3 | 2 | 4 | 1 | 1 | 3 | 1 | 1 | 2 | |||||||
| Сегментоядерные | 64 | 17 | 52 | 61 | 73 | 58 | 49 | 36 | 46 | 50 | 20 | 45 | 49 | 36 | 53 | ||
| Эозинофилы | 1 | 1 | 3 | 4 | 1 | 4 | 8 | 3 | 8 | 4 | 10 | 9 | 11 | 10 | 6 | ||
| Баэофилы | 1 | 1 | 1 | 2 | 1 | 1 | 1 | 2 | |||||||||
| Лимфоциты | 31 | 23 | 40 | 27 | 19 | 26 | 31 | 55 | 42 | 38 | 68 | 37 | 37 | 50 | 32 | ||
| Моноциты | 3 | 6 | 3 | 4 | 5 | 12 | 10 | 5 | 1 | 6 | 1 | 7 | 2 | 1 | 7 | ||
| СОЭ | 4 | 36 | 32 | 13 | 40 | 42 | 28 | 5 | 20 | 20 | 27 | 20 | 25 | 27 | 20 | ||
| Примечания * Средние значения основных показателей | |||||||||||||||||
| Таблица 3 | ||||||||||
| Данные по показателям крови больной К. (Пример 3*) | ||||||||||
| 2004 год | ||||||||||
| Норма (ж) | 28.03 | 11.04 | 23.04 | 14.05 | 22.05 | 13.06 | 02.07 | 10.07 | 22.07 | |
| Лечение/Показатели | НХО** Операция Гистология | С 8.04 по 22.05 - лучевая терапия + АСД-ф2**** | 05.06 - ХТ**** + АСД-ф2 | |||||||
| Гемоглобин | 110-140 | 127 | 100 | 96 | 123 | 112 | 102 | 102 | 105 | 113 |
| Эритроциты | 3,8-5,8 | 4,3 | 3,34 | 3,16 | 4,13 | 3,52 | 3,34 | 3,32 | 3,43 | 3,51 |
| Лейкоциты | 3,5-10 | 5,4 | 6,7 | 4,2 | 4,4 | 5,5 | 2,7 | 2 | 1,5 | 3,5 |
| Тромбоциты | 180-320 | 190 | 106 | 154 | 196 | |||||
| Палочкоядерные | 1-6 | 6 | 5 | 1 | 3 | 5 | 3 | |||
| Сегментоядерные | 47-72 | 68 | 49 | 55 | 66 | 49 | 72 | 61 | ||
| Эозинофилы | 0,5-5 | 4 | 1 | 2 | 3 | 1 | ||||
| Лимфоциты | 19-37 | 23 | 32 | 40 | 21 | 42 | 19 | 35 | ||
| Моноциты | 3-11 | 6 | 10 | 3 | 7 | 6 | 1 | 1 | ||
| СОЭ | 2-15 | 36 | 23 | 31 | 14 | 10 | 8 | 18 | 4 | |
| Примечания. * По данным химиотерапевтического отделения Вологодского онкологического диспансера **НХО - нейрохирургическое отделение. *** + АСД-ф2 - к традиционному лечению добавляется предлагаемый способ профилактики с применением АСД-ф2. ****ХТ - химиотерапия. |
||||||||||
| Продолжение таблицы 3 | |||||||||
| 2004 год | |||||||||
| 31.07 | 15.08 | 28.08 | 13.09 | 24.09 | 04.10 | 16.10 | 10.11 | Средние значения основных показателей | |
| 07.08 - ХТ + АСД-Ф2 | 18.09 - ХТ + АСД-Ф2 | Перед операцией 12.11 | |||||||
| Гемоглобин | 116 | 123 | 113 | 113 | 106 | 107 | 108 | 108 | 110,2 |
| Эритроциты | 3,68 | 3,76 | 3,34 | 3,31 | 3,1 | 4 | 3,16 | 3,3 | 3,5 |
| Лейкоциты | 3,4 | 5,5 | 3,5 | 3,4 | 2,7 | 1,8 | 4,4 | 4,5 | 3,6 |
| Тромбоциты | 130 | 239 | 165 | 115 | 192 | 180 | 167 | ||
| Палочкоядерные | 1 | 3 | 2 | 3 | 1 | 1 | 3 | ||
| Сегментоядерные | 72 | 64 | 60 | 61 | 55 | 38 | 60 | ||
| Эозинофилы | 2 | 5 | 4 | 4 | 1 | ||||
| Лимфоциты | 21 | 26 | 30 | 26 | 33 | 48 | 32 | ||
| Моноциты | 5 | 6 | 6 | 5 | 7 | 9 | 4 | ||
| СОЭ | 13 | 10 | 8 | 16 | 3 | 18 | 20 | ||
| Таблица 4 | |||||||||||||||
| Данные по показателям крови больной А. (Пример 4*) | |||||||||||||||
| 2004 год | |||||||||||||||
| Лечение Показатели |
XT | XT | Июнь-июль - ЛТ**; ХТ+АСД-ф2 | ХТ+АСД-Ф2 | ХТ+АСД-ф2 | ХТ+АСД-ф2 | ХТ+АСД-ф2 | *** | |||||||
| Норма (ж) | 19.02 | 14.03 | 31.03 | 04.04 | 26.07 | 30.07 | 18.08 | 23.08 | 09.09 | 13.09 | 28.09 | 05.11 | 09.11 | ||
| Гемоглобин | 110-140 | 99 | 115 | 124 | 110 | 123 | 111 | 119 | 112 | 111 | 122 | 113 | 116 | 100 | 114 |
| Эритроциты | 3,8-5,8 | 3,1 | 3,64 | 3,86 | 3,5 | 3,92 | 3,7 | 3,84 | 3,62 | 3,56 | 3,93 | 3,55 | 3,64 | 3,08 | 3,649 |
| Тромбоциты | 180-320 | 300 | 220 | 314 | 220 | 220 | 203 | 227 | 293 | 234 | 269 | 234 | 228 | 298 | 245 |
| Лейкоциты | 4-9 | 7,7 | 13,7 | 8,3 | 3,6 | 6,8 | 7,7 | 4,7 | 10,2 | 4,2 | 7,3 | 3,2 | 6,8 | 8,8 | 6,63 |
| Палочкоядерные | 1-6 | 2 | 6 | 4 | 7 | 6 | 4 | 1 | |||||||
| Сегментоядерные | 47-72 | 65 | 72 | 75 | 72 | 76 | 67 | 78 | |||||||
| Эозинофилы | 0,5-5 | 3 | 1 | 1 | |||||||||||
| Лимфоциты | 19-37 | 26 | 12 | 9 | 13 | 16 | 18 | 13 | |||||||
| Моноциты | 3-11 | 4 | 3 | 11 | 3 | 1 | 10 | 7 | |||||||
| СОЭ | 2-15 | 45 | 14 | 22 | 25 | 8 | 6 | 23 | 11 | 7 | 7 | 15 | 6 | 2 | |
| Примечания. * По данным гематологического отделения Вологодской областной больницы. **ЛТ - лучевая терапия. *** - средние значения основных показателей во время профилактики осложнений химиотерапии предложенным способом, начиная с 26.07.04. |
|||||||||||||||
Источники информации
1. Сивашинский М.С. Некоторые пути повышения эффективности химиотерапии больных с диссемированными солидными опухолями. // Вопросы онкологии. - 2004. - Том 50. - №2.
2. Симптоматическое лечение осложнений современной химиотерапии и текущего опухолевого процесса. Краткий обзор работ, посвященных теме преодоления неспецифических расстройств. // Научно-информационный медицинский журнал. Весна. - 2004. - №1.
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1954. - 576 с.
4. Птушкин В.В. Профилактика осложнений химиотерапии. // Русский медицинский журнал. - 2004. - Том 12. - №11.
5. Гарин А.М., Горбунова В.А. и др. Результаты кооперированного клинического изучения препарата дикарбамин по II фазе в качестве протектора лейкопоэза у онкологических больных в условиях миелосупрессивной химиотерапии. // Вопросы онкологии. - 2004. - Том 50. - №2.
6. Моисеенко В.М., Волков О.Н. Симптоматическая терапия больных распространенным раком ободочной кишки // Практическая онкология. - 2000. - №1. - С.38-42.
7. Стенина М.Б. Поддерживающая терапия при проведении современной химиотерапии (гемоцитокины и антиэметики) // Русский медицинский журнал. - 1999. - №10. - С.455-457.
8. Наставления по применению препарата АСД в ветеринарии, от 7 февраля 1998 г.
9. Филатов В.П. Избранные труды в четырех томах. Том 2. - Киев.: Академия наук Украинской ССР. - 1957. - 443 с.
10. Выступление действительного члена академии наук и академии медицинских наук СССР академика В.П. Филатова на XXXVIII пленуме ветеринарной секции ВАСХНИЛ на тему "Тканевая терапия в ветеринарной практике". - Москва 3-6 декабря 1952.
11. А.С. 130857, А 61к. - Опубликовано 28.08.1967.
12. Патент РФ №2099068, А.61к. - Опубликовано 20.12.1997.
13. Дерябина З.И., Николаев А.В. Химико-фармокологическая характеристика препарата АСД. // Труды Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии. - 1968. - Том XXXV. - Москва.
14. Мозгов И.Е. Основы фармокологического действия биогенных стимуляторов. // Тезисы докладов пленума Ветеринарной секции ВАСХНИЛ. Тканевая терапия в ветеринарной практике. - 1952 год.
Claims (2)
1. Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания, отличающийся тем, что перорально принимают вторую фракцию антисептика стимулятора Дорогова (АСД-ф2) в 5%-ном растворе новокаина в соотношении 1:5 в дозе: (1-5)·10-4 мг/кг веса организма при разведении водой 1:200 один раз в сутки утром за 20-30 минут до еды, начиная с нижнего предела диапазона доз.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что профилактику с помощью АСД-ф2 проводят до, во время и после химиотерапии.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005135207/14A RU2308956C2 (ru) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005135207/14A RU2308956C2 (ru) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005135207A RU2005135207A (ru) | 2007-06-10 |
| RU2308956C2 true RU2308956C2 (ru) | 2007-10-27 |
Family
ID=38311860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005135207/14A RU2308956C2 (ru) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2308956C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2711337C1 (ru) * | 2019-05-30 | 2020-01-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Твердая фармацевтическая композиция и способ ее получения |
| RU2840095C1 (ru) * | 2024-10-30 | 2025-05-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) | Способ профилактики развития нефротоксического и гонадотоксического эффектов химиопрепарата цисплатин в эксперименте |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU130857A1 (ru) * | 1950-07-03 | 1959-11-30 | А.В. Дорогов | Способ изготовлени АСД фракций № 2 и № 3 из животных, растительных тканей и микробных тел и лечебное применение препарата АСД |
| RU2099068C1 (ru) * | 1994-05-23 | 1997-12-20 | Архангельский государственный медицинский институт | Противоопухолевое средство |
| RU2159116C1 (ru) * | 2000-04-18 | 2000-11-20 | Дорогова Ольга Алексеевна | Способ активационной терапии заболеваний |
-
2005
- 2005-11-14 RU RU2005135207/14A patent/RU2308956C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU130857A1 (ru) * | 1950-07-03 | 1959-11-30 | А.В. Дорогов | Способ изготовлени АСД фракций № 2 и № 3 из животных, растительных тканей и микробных тел и лечебное применение препарата АСД |
| RU2099068C1 (ru) * | 1994-05-23 | 1997-12-20 | Архангельский государственный медицинский институт | Противоопухолевое средство |
| RU2159116C1 (ru) * | 2000-04-18 | 2000-11-20 | Дорогова Ольга Алексеевна | Способ активационной терапии заболеваний |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Kumar R.J. et al. Preventing and treating the complications of hormone therapy./Curr Urol Rep. - 2005 May; 6(3). - p.217-223. * |
| Гаркави Л.Х. Антистрессорные реакции и активизационная терапия как путь к здоровью. - М., 1998, с.617. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2711337C1 (ru) * | 2019-05-30 | 2020-01-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Твердая фармацевтическая композиция и способ ее получения |
| RU2840095C1 (ru) * | 2024-10-30 | 2025-05-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) | Способ профилактики развития нефротоксического и гонадотоксического эффектов химиопрепарата цисплатин в эксперименте |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005135207A (ru) | 2007-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69909794T2 (de) | Verwendung eines dipeptids für wiederherstellungsprozesse | |
| US7834056B2 (en) | Pharmaceutical composition for gout | |
| EP0752246A2 (de) | Kappa-Opiate für entzündliche Darmerkrankungen | |
| DE69821498T2 (de) | Verwendung von amifostin | |
| EP0629400B1 (en) | Idebenone compositions for treating Alzheimer's disease | |
| CN101953841A (zh) | 一种抗猪附红细胞体病的复方长效土霉素注射液及其制备方法 | |
| RU2322985C2 (ru) | Применение флумазенила в производстве лекарственного средства для лечения кокаиновой зависимости | |
| US6844361B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising a sodium hydrogen exchange inhibitor and an angiotensin converting enzyme inhibitor | |
| EP0166183B1 (de) | Verwendung von Hydroxyindolderivaten zur Herstellung eines Arzneimittels zur Senkung des Blutdrucks | |
| DE69031694T3 (de) | Glutamin zur Behandlung von beeinträchtigten Abwehrkräften | |
| EP0345247A2 (de) | Verwendung von monosubstituierten selenorganischen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels sowie daraus hergestelltes Arzneimittel und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| RU2308956C2 (ru) | Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания | |
| RU2760324C1 (ru) | Новое применение полоксамера в качестве фармакологически активного вещества | |
| CN116077512A (zh) | 曼那斯汀减轻化疗药物顺铂导致的多器官损伤的应用 | |
| JP3253878B2 (ja) | 鉄キレート化用製剤、その製剤の製法及び地中海貧血症の治療法 | |
| RU2774577C1 (ru) | Способ лечения неспецифической бронхопневмонии телят | |
| CN105935443A (zh) | 一种治疗糖尿病性白内障的药物组合物 | |
| RU2019180C1 (ru) | Средство для лечения подкожной фибросаркомы и способ его получения | |
| DE69925900T2 (de) | Prophylaktika und Heilmittel für Störungen der Darmschleimhaut | |
| WO2016086776A1 (zh) | 一种包含绿原酸的抗真菌复方制剂及其应用 | |
| US3885030A (en) | Medicine comprising lysine by-products | |
| CN113559100B (zh) | 一种治疗肺损伤的组合物及其应用 | |
| US6632837B1 (en) | Compositions containing a selenium monobromide-oil reaction product and epichlorohydrin and methods of making the same | |
| Ranga | Master of Veterinary Science | |
| RU2332987C1 (ru) | Способ терапии омфалофлебита у новорожденных телят |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081115 |