RU2304783C1 - Method for predicting the development of gestosis - Google Patents
Method for predicting the development of gestosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2304783C1 RU2304783C1 RU2005136389/15A RU2005136389A RU2304783C1 RU 2304783 C1 RU2304783 C1 RU 2304783C1 RU 2005136389/15 A RU2005136389/15 A RU 2005136389/15A RU 2005136389 A RU2005136389 A RU 2005136389A RU 2304783 C1 RU2304783 C1 RU 2304783C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gestosis
- development
- pregnancy
- weeks
- acid protein
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, для прогнозирования гестоза у беременных женщин.The present invention relates to medicine, in particular to obstetrics, for predicting gestosis in pregnant women.
Известен способ доклинической диагностики гестоза на сроках 13-14 недель беременности, основанный на определении в сыворотке крови иммуноглобулинов к кардиолипину, фосфатидилсерину фосфатидилхолину (патент RU 2135999, G01 №33/53, 1999 г.). При увеличении хотя бы уровня одного из антител в 1,5 раза и более относительно нормы диагностируют развитие гестоза.A known method for preclinical diagnosis of gestosis at 13-14 weeks of pregnancy, based on the determination of serum immunoglobulins to cardiolipin, phosphatidylserine phosphatidylcholine (patent RU 2135999, G01 No. 33/53, 1999). With an increase in at least the level of one of the antibodies by 1.5 times or more relative to the norm, the development of gestosis is diagnosed.
Недостатком данного способа является его низкая специфичность, так как повышение уровня антифосфолипидных антител наблюдается и при других видах патологии.The disadvantage of this method is its low specificity, since an increase in the level of antiphospholipid antibodies is observed with other types of pathology.
Другой известный способ прогнозирования развития гестоза основан на определении устойчивости эритроцитов к перекисному гемолизу, инициированному двухвалентным железом и гемолизатом аутокрови (патент RU 2191384, G01 №33/52, выдан 2002 г.). При этом за 2-4 недели до появления клинических признаков гестоза время устойчивости эритроцитов составляет менее 150 с; при показателе более 150 с гестоз у беременных не развивается. Этот способ также не достаточно точен, так как на устойчивость эритроцитов к гемолизу влияют и ряд других нарушений.Another known method for predicting the development of gestosis is based on determining the resistance of red blood cells to peroxide hemolysis initiated by divalent iron and autologous hemolysate (patent RU 2191384, G01 No. 33/52, issued in 2002). At the same time, 2-4 weeks before the onset of clinical signs of gestosis, the erythrocyte resistance time is less than 150 s; with an indicator of more than 150 s, gestosis in pregnant women does not develop. This method is also not accurate enough, since a number of other disorders affect the resistance of red blood cells to hemolysis.
Наиболее близким к предлагаемому способу прогнозирования развития гестоза, начиная с 20 недель беременности, является определение содержания В-лимфоцитов, несущих на своей поверхности структуры, реагирующие с трофобластическим бета-1 гликопротеином (RU 2077722, G01 №33/50, выдан 1997 г.). При величине показателя 18% и более прогнозируется развитие гестоза у беременных женщин. Недостатком данного способа является его сравнительно невысокая точность в связи с недостаточной его специфичностью.Closest to the proposed method for predicting the development of preeclampsia, starting from 20 weeks of pregnancy, is the determination of the content of B-lymphocytes that carry structures on their surface that react with trophoblastic beta-1 glycoprotein (RU 2077722, G01 No. 33/50, issued 1997) . With an indicator value of 18% or more, the development of gestosis in pregnant women is predicted. The disadvantage of this method is its relatively low accuracy due to its insufficient specificity.
Задачей изобретения является повышение точности прогнозирования развития гестоза у беременных женщин в сроке свыше 22 недель беременности.The objective of the invention is to improve the accuracy of predicting the development of gestosis in pregnant women over the period of 22 weeks of pregnancy.
Поставленная задача достигается путем определения концентрации - нейроспецифической енолазы (NSE) и глиофибриллярного кислого протеина (GFAP) в сыворотке крови беременных и при повышении концентрации выше 12,4 нг/мл для нейроспецифической енолазы и выше 4 нг/мл для глиофибриллярного кислого протеина прогнозируют развитие гестоза.The task is achieved by determining the concentration of neurospecific enolase (NSE) and gliofibrillar acid protein (GFAP) in the blood serum of pregnant women and with an increase in concentration above 12.4 ng / ml for neurospecific enolase and above 4 ng / ml for gliofibrillar acid protein, the development of gestosis is predicted .
При концентрации нейроспецифической енолазы 19 нг/мл и выше и глиофибриллярного кислого протеина 10 нг/мл и выше прогнозируют тяжелый гестоз.With a concentration of neurospecific enolase of 19 ng / ml and higher and a gliofibrillar acidic protein of 10 ng / ml and higher, severe gestosis is predicted.
Способ практически осуществляют следующим способом. У беременной забирают из вены 4,0 мл крови в сухую пробирку. Используют непосредственно в исследованиях сыворотку крови, которую получают при помощи центрифугирования. Уровень нейроспецифической енолазы и глиофибриллярного кислого протеина определяют методом твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) (В.П.Чехонин, Т.Е.Дмитриева, Ю.А.Жирков. Иммунохимический анализ нейроспецифических антигенов. - М.: Медицина, 2000. - 416 с.).The method is practically carried out in the following way. 4.0 ml of blood is taken from a pregnant woman into a dry tube. Use directly in the studies of blood serum, which is obtained by centrifugation. The level of neurospecific enolase and gliofibrillar acidic protein is determined by the method of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) (V.P. Chekhonin, T.E.Dmitrieva, Yu.A. Zhirkov. Immunochemical analysis of neurospecific antigens. - M .: Medicine, 2000. - 416 p. .).
Способ основан на патогенетическом факторе развития гестоза, в основе механизма которого лежит поражение эндотелиоцитов гистогематических барьеров в результате генерализованного эндотелиоза. Естественным гистогематическим барьером в организме является гематоэнцефалический барьер. В результате эндотелиоза нарушается проницаемость ГЭБ, и обладающие высокой специфичностью белки головного мозга плода попадают в кровоток, где запускают сложную цепь иммунологических нарушений.The method is based on a pathogenetic factor in the development of gestosis, the basis of the mechanism of which is the defeat of the endotheliocytes of the histohematological barriers as a result of generalized endotheliosis. The natural blood-brain barrier in the body is the blood-brain barrier. As a result of endotheliosis, BBB permeability is impaired, and fetal brain proteins with high specificity enter the bloodstream, where a complex chain of immunological disorders is triggered.
Пример 1.Example 1
Беременная А., 23 года. Настоящая беременность первая. Из соматического анамнеза - нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу, хронический пиелонефрит. Нарушение жирового обмена 1 ст. Из-за отягощенного соматического анамнеза женщина отнесена была в группу риска по развитию гестоза. Настоящая беременность протекает без осложнений. В сроке беременности 22-23 недели объективно: АД 110/70 мм рт. ст., отёки и белок в моче отсутствуют, прибавка массы тела за неделю составляет 250 г. Биохимический анализ крови в пределах нормы. Жалоб нет. По данным УЗИ: размеры плода соответствуют 23 неделям беременности.Pregnant A., 23 years old. Real pregnancy is the first. Of the somatic history - neurocirculatory dystonia of the hypertonic type, chronic pyelonephritis. Violation of fat metabolism 1 tbsp. Due to the burdened somatic history, the woman was assigned to the risk group for the development of gestosis. Real pregnancy proceeds without complications. In pregnancy 22-23 weeks objectively: blood pressure 110/70 mm RT. Art., edema and protein in the urine are absent, weight gain per week is 250 g. A biochemical blood test is normal. There are no complaints. According to ultrasound: the size of the fetus corresponds to 23 weeks of pregnancy.
Заключительный диагноз: Беременность 23 недели. Отягощённый соматический анамнез. Группа риска по развитию гестоза.Final diagnosis: Pregnancy 23 weeks. A burdened somatic history. Risk group for the development of gestosis.
Было произведено исследование периферической крови на содержание нейроспецифических антигенов. В результате было выявлено, что концентрация нейроспецифической енолазы составила 13 нг/мл, а глиофибриллярного кислого протеина - 4,9 нг/мл. Это позволило прогнозировать развитие гестоза.A peripheral blood test was performed for the content of neurospecific antigens. As a result, it was revealed that the concentration of neurospecific enolase was 13 ng / ml, and that of gliofibrillar acid protein was 4.9 ng / ml. This allowed us to predict the development of gestosis.
В дальнейшем при обследовании данной пациентки в сроке беременности 30 недель было выявлено: повышение АД до 140/90 мм рт. ст., отёки голеней, патологическая прибавка массы тела свыше 400 г за неделю, появление белка в моче 0,033 г/л. Беременная была госпитализирована в родильный дом с диагнозом гестоз лёгкой степени тяжести, где беременной проводилась комплексная терапия гестоза. Беременность закончилась родами в сроке беременности 38 недель и рождением доношенной девочки массой 3200 г, ростом 53 см, оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов.Further, when examining this patient in a gestational age of 30 weeks, it was revealed: an increase in blood pressure to 140/90 mm Hg. Art., swelling of the legs, pathological weight gain of more than 400 g per week, the appearance of protein in the urine of 0.033 g / l. The pregnant woman was hospitalized in a maternity hospital with a diagnosis of mild gestosis, where the pregnant woman received complex gestosis therapy. Pregnancy ended in childbirth at 38 weeks gestation and the birth of a full-term girl weighing 3200 g, height 53 cm, Apgar score of 7-8 points.
Пример 2.Example 2
Беременная К. 30 лет. Из соматического анамнеза - гепатит А, нейроциркуляторная дистония по смешанному типу. При осмотре жалоб не предъявляет. Объективно в сроке 22-23 недели: АД 110/70 мм рт. ст., анализ мочи в норме, белка нет, прибавка массы тела за неделю составляет 250 г. По данным УЗИ беременность 22-23 недели. Заключительный диагноз: беременность 22-23 недели. Группа риска по развитию гестоза.Pregnant K. 30 years. From the somatic history - hepatitis A, neurocirculatory dystonia of a mixed type. Upon examination, no complaints. Objectively in the period of 22-23 weeks: HELL 110/70 mm RT. Art., urinalysis is normal, there is no protein, weight gain per week is 250 g. According to ultrasound, pregnancy is 22-23 weeks. Final diagnosis: pregnancy 22-23 weeks. Risk group for the development of gestosis.
При определении нейроспецифических антигенов выявлено, что концентрация нейроспецифической енолазы составила 15 нг/мл, а глиофибриллярного кислого протеина - 6 нг/мл, что позволило прогнозировать развитие гестоза.When determining neurospecific antigens, it was revealed that the concentration of neurospecific enolase was 15 ng / ml, and that of gliofibrillar acid protein was 6 ng / ml, which made it possible to predict the development of gestosis.
При обследовании данной пациентки в сроке беременности 31 неделя было выявлено: повышение АД до 140/90 мм рт. ст., отёки голеней, патологическая прибавка массы тела свыше 450 г за неделю, появление белка в моче 0,66 г/л. Беременная была госпитализирована в родильный дом с диагнозом гестоз средней степени тяжести, где беременной проводилась комплексная терапия гестоза. Беременность закончилась родами в сроке беременности 39 недель и рождением доношенной девочки массой 3380 г, ростом 50 см, оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов.An examination of this patient during pregnancy 31 weeks revealed: an increase in blood pressure to 140/90 mm RT. Art., swelling of the legs, pathological weight gain of more than 450 g per week, the appearance of protein in the urine of 0.66 g / l. The pregnant woman was hospitalized in a maternity hospital with a diagnosis of moderate gestosis, where the pregnant woman received complex gestosis therapy. Pregnancy ended in childbirth at 39 weeks of gestation and the birth of a full-term girl weighing 3380 g, height 50 cm, Apgar score of 7-8 points.
Пример 3.Example 3
Беременная Е., 29 лет. Настоящая беременность вторая. Первая закончилась медицинским абортом в сроке беременности 5-6 недель без осложнений 3 года назад. Из соматического анамнеза - нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу. Нарушение жирового обмена 1 ст. Из-за отягощенного соматического анамнеза женщина отнесена была в группу риска по развитию гестоза. Настоящая беременность протекает без осложнений. В сроке беременности 22-23 недели объективно: АД 110/70 мм рт. ст., отёки и белок в моче отсутствуют, прибавка массы тела за неделю составляет 250 г. Биохимический анализ крови в пределах нормы. Жалоб нет. По данным УЗИ: размеры плода соответствуют 23 неделям беременности.Pregnant E., 29 years old. Real pregnancy is the second. The first ended in a medical abortion in pregnancy 5-6 weeks without complications 3 years ago. Of the somatic history - neurocirculatory dystonia of the hypertonic type. Violation of fat metabolism 1 tbsp. Due to the burdened somatic history, the woman was assigned to the risk group for the development of gestosis. Real pregnancy proceeds without complications. In pregnancy 22-23 weeks objectively: blood pressure 110/70 mm RT. Art., edema and protein in the urine are absent, weight gain per week is 250 g. A biochemical blood test is within normal limits. There are no complaints. According to ultrasound: the size of the fetus corresponds to 23 weeks of pregnancy.
Заключительный диагноз: беременность 23 недели. Отягощённый соматический анамнез. Группа риска по развитию гестоза.Final diagnosis: 23 weeks pregnancy. A burdened somatic history. Risk group for the development of gestosis.
Было произведено исследование периферической крови на содержание нейроспецифических антигенов. В результате было выявлено, что концентрация нейроспецифической енолазы составила 15 нг/мл, а глиофибриллярного кислого протеина - 7 нг/мл. Это позволило спрогнозировать развитие гестоза.A peripheral blood test was performed for the content of neurospecific antigens. As a result, it was found that the concentration of neurospecific enolase was 15 ng / ml, and the gliofibrillar acid protein was 7 ng / ml. This allowed us to predict the development of gestosis.
В дальнейшем при обследовании данной пациентки в сроке беременности 30 недель было выявлено: повышение АД до 140/90 мм рт. ст., отёки голеней, патологическая прибавка массы тела свыше 400 г за неделю, появление белка в моче 0,066 г/л. Беременная была госпитализирована в родильный дом с диагнозом гестоз средней степени тяжести, где беременной проводилась комплексная терапия гестоза. Беременность закончилась родами в сроке беременности 38 недель и рождением доношенной девочки массой 3300 г, ростом 49 см, оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов.Further, when examining this patient in a gestational age of 30 weeks, it was revealed: an increase in blood pressure to 140/90 mm Hg. Art., swelling of the legs, pathological weight gain of more than 400 g per week, the appearance of protein in the urine of 0.066 g / l. The pregnant woman was hospitalized in a maternity hospital with a diagnosis of moderate gestosis, where the pregnant woman received complex gestosis therapy. Pregnancy ended in childbirth at 38 weeks of gestation and the birth of a full-term girl weighing 3300 g, height 49 cm, Apgar score of 7-8 points.
Пример 4.Example 4
Беременная К. 30 лет. Из соматического анамнеза - гепатит А, нейроциркуляторная дистония по смешанному типу. При осмотре жалоб не предъявляет. Объективно в сроке 25-26 недель: повышение АД до 140/90 мм рт. ст., отёки голеней, патологическая прибавка массы тела свыше 450 г за неделю, появление белка в моче 0,66 г/л. По данным УЗИ беременность 25-26 недель. Заключительный диагноз: беременность 25-26 недель. При определении нейроспецифических антигенов выявлено, что концентрация нейроспецифической енолазы составила 21 нг/мл, а глиофибриллярного кислого протеина - 10,6 нг/мл, что превышает норму и позволяет оценить как гестоз тяжёлой степени. Беременная была госпитализирована в родильный дом с диагнозом гестоз тяжёлой степени тяжести, где беременной проводилась комплексная терапия гестоза.Pregnant K. 30 years. From the somatic history - hepatitis A, neurocirculatory dystonia of a mixed type. Upon examination, no complaints. Objectively in the period of 25-26 weeks: increase in blood pressure to 140/90 mm RT. Art., swelling of the legs, pathological weight gain of more than 450 g per week, the appearance of protein in the urine of 0.66 g / l. According to ultrasound, pregnancy is 25-26 weeks. Final diagnosis: pregnancy 25-26 weeks. When determining neurospecific antigens, it was found that the concentration of neurospecific enolase was 21 ng / ml, and that of gliofibrillar acid protein was 10.6 ng / ml, which exceeds the norm and allows us to evaluate severe gestosis. The pregnant woman was hospitalized in a maternity hospital with a diagnosis of severe gestosis, where the pregnant woman received complex gestosis therapy.
Однако клинические признаки гестоза нарастали, АД повышалось до 150/100 мм рт. ст., общая прибавка массы тела составляла 20 кг, у беременной наблюдались массивные отёки, белок в моче составлял - 0,67 г/л, и позволяет оценить гестоз как тяжёлой степени тяжести.However, the clinical signs of gestosis increased, blood pressure increased to 150/100 mm RT. Art., the total increase in body weight was 20 kg, the pregnant woman had massive edema, the protein in the urine was 0.67 g / l, and it is possible to assess gestosis as a severe severity.
На основании нарастания степени тяжести гестоза, отсутствия эффекта от проводимой терапии, было решено родоразрешить женщину путём операции - кесарево сечение.Based on the increase in the severity of gestosis, the lack of effect from the therapy, it was decided to deliver the woman through surgery - cesarean section.
При проведении исследований групп беременных с гестозом по известному способу и по предлагаемому, было выявлено, что известный способ обладает 70% информативностью, а предлагаемый 90 %.When conducting studies of groups of pregnant women with preeclampsia by the known method and by the proposed, it was found that the known method has 70% of information, and the proposed 90%.
Предлагаемый способ обладает высокой специфичностью, так как при физиологической беременности не поражаются эндотелиоциты и не нарушается проницаемость гематоэнцефалического барьера, так как в норме нейроспецифические антигены интактны и защищены от попадания в кровоток надёжным гематоэнцефалическим барьером.The proposed method has high specificity, since during physiological pregnancy endotheliocytes are not affected and the permeability of the blood-brain barrier is not impaired, since normal neurospecific antigens are intact and are protected from getting into the bloodstream by a reliable blood-brain barrier.
Преимуществом предлагаемого способа является его высокая точность. Высокая точность предлагаемого способа объясняется его специфичностью. Это обусловлено тем, что при физиологической беременности нет эндотелиоза и проницаемость гематоэнцефалического барьера не нарушена. Данный способ позволяет чётко прогнозировать развитие гестоза, в результате чего возможна своевременная профилактика и лечение гестоза. Также позволяет определять тактику ведения беременной женщины.The advantage of the proposed method is its high accuracy. The high accuracy of the proposed method is explained by its specificity. This is due to the fact that during physiological pregnancy there is no endotheliosis and the permeability of the blood-brain barrier is not broken. This method allows you to clearly predict the development of gestosis, as a result of which timely prevention and treatment of gestosis is possible. It also allows you to determine the tactics of conducting a pregnant woman.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005136389/15A RU2304783C1 (en) | 2005-11-23 | 2005-11-23 | Method for predicting the development of gestosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005136389/15A RU2304783C1 (en) | 2005-11-23 | 2005-11-23 | Method for predicting the development of gestosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005136389A RU2005136389A (en) | 2007-06-10 |
| RU2304783C1 true RU2304783C1 (en) | 2007-08-20 |
Family
ID=38311993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005136389/15A RU2304783C1 (en) | 2005-11-23 | 2005-11-23 | Method for predicting the development of gestosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2304783C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2478960C2 (en) * | 2011-04-28 | 2013-04-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО НижГМА Минздравсоцразвития России) | Method for prediction of onset of gestosis in pregnant women |
| RU2552931C1 (en) * | 2014-06-03 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of preeclampsia in second trimester of pregnancy |
| RU2732489C2 (en) * | 2018-12-19 | 2020-09-17 | Бюджетное учреждение высшего образования Ханты-Мансийского автономного округа-Югры "Сургутский государственный университет" | Method for prediction of early preeclampsia in the period of 11-13 weeks |
-
2005
- 2005-11-23 RU RU2005136389/15A patent/RU2304783C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МЕЛЬНИКОВ В.А. и др. Новые критерии ранней диагностики и прогнозирования тяжелых форм гестоза. Актуальные вопросы акушерства и гинекологии. Т.1. Вып.1. Разд.I. Найдено из БД Интернет: http://alias-6.petra-7.hosting.parking.ru/ag11062.htm. [Найдено 14.08.2006]. [он-лайн]. MOROZOV S.G. et al. Antibodies against nerve tissue proteins S100, GFAP, and MP65 and pregnant women with early toxemia. Vopr. Med. Khim. 1998б Nov-Dec., 44(6), р.576-583, реф. Найдено из БД PubMed. PMID 10599145. [Найдено 10.08.2006]. [он-лайн]. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2478960C2 (en) * | 2011-04-28 | 2013-04-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО НижГМА Минздравсоцразвития России) | Method for prediction of onset of gestosis in pregnant women |
| RU2552931C1 (en) * | 2014-06-03 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of preeclampsia in second trimester of pregnancy |
| RU2732489C2 (en) * | 2018-12-19 | 2020-09-17 | Бюджетное учреждение высшего образования Ханты-Мансийского автономного округа-Югры "Сургутский государственный университет" | Method for prediction of early preeclampsia in the period of 11-13 weeks |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005136389A (en) | 2007-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rappaport et al. | Anti-vascular endothelial cell antibodies in severe preeclampsia | |
| AU2008214837B2 (en) | Diagnosis and treatment of preeclampsia | |
| US20120149042A1 (en) | Methods for predicting outcome in traumatic brain injury | |
| KR20150119009A (en) | Diagnostic tools to predict onset of preeclampsia | |
| KR20020039458A (en) | Diagnostic agents for detecting premature birth, fetal infection and fetal damage and diagnostic kit containing the same | |
| Cole et al. | Increased inorganic sulfate in mother and fetus at parturition: evidence for a fetal-to-maternal gradient | |
| US20130344517A1 (en) | Use of galectin-3 for risk assessment and detection of preeclampsia and related conditions | |
| RU2304783C1 (en) | Method for predicting the development of gestosis | |
| Bamberg et al. | Mid-trimester amniotic fluid concentrations of the proinflammatory cytokines IL-6, IL-8, TNF-α, and lipopolysaccharide binding protein in normal pregnancies: a prospective evaluation according to parity, gestational age, and fetal gender | |
| RU2483311C1 (en) | Diagnostic technique of preeclampsia in pregnant women with chronic arterial hypertension | |
| RU2478966C1 (en) | Method for evaluating severity of preeclampsia | |
| RU2287823C1 (en) | Method for predicting gestosis | |
| RU2313095C1 (en) | Method for predicting perinatal hypoxia injuries of newborn central nervous system | |
| JP3897117B2 (en) | Method for determining and predicting the severity of pregnancy toxemia, and for evaluating fetal / placental function in pregnancy toxemia | |
| RU2808266C1 (en) | Method of predicting the course of pregnancy and determining the degree of risk of embryo/fetal development disorders and the birth of a child with various non-genetic pathology | |
| RU2309412C1 (en) | Method for evaluating the degree of gestosis severity | |
| Üstünyurt et al. | Podocalyxin levels in preeclampsia and relationship with severity of disease | |
| KR102529421B1 (en) | Composition for predicting lactate level in blood | |
| CN117805396B (en) | Kit for diagnosing endometrium inflammatory infertility and application thereof | |
| RU2243562C1 (en) | Method for predicting the risk of eclampsia development in pregnant women | |
| RU2476880C1 (en) | Diagnostic technique for severe gestosis | |
| RU2233121C1 (en) | Method for predicting pregnancy flow and detecting risk degree in failed development of fetus/embryo and child's birth at different defects | |
| RU2138817C1 (en) | Method of diagnosis of late gestosis | |
| RU2263913C2 (en) | Method for predicting gestosis | |
| Raman | Preeclampsia And Normotensive Pregnant Females Material Serum Endoglin Evalution Dr Vinay V Raman, Post Graduate Cum Tutor, Department Of Biochemistry, BMC&RI |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101124 |