RU2301048C2 - Femoral endoprosthesis - Google Patents
Femoral endoprosthesis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2301048C2 RU2301048C2 RU2005129210/14A RU2005129210A RU2301048C2 RU 2301048 C2 RU2301048 C2 RU 2301048C2 RU 2005129210/14 A RU2005129210/14 A RU 2005129210/14A RU 2005129210 A RU2005129210 A RU 2005129210A RU 2301048 C2 RU2301048 C2 RU 2301048C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rod
- rods
- cervical
- endoprosthesis
- neck
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии, и может быть использовано для исключения ретракции мягких тканей при ревизионном эндопротезировании тазобедренного сустава.The invention relates to medicine, in particular to orthopedics, and can be used to exclude retraction of soft tissues during revision hip arthroplasty.
Известен бедренный эндопротез, содержащий трехлопастной стержень, внедряемый в головку и шейку бедренной кости по направляющей спице, и средство его скрепления под заданным углом с диафизарной накладкой, фиксируемой винтами с кортикальным слоем бедренной кости (см. пат. РФ №2127092, кл. А61В 17/78, 1999 г.).Known femoral endoprosthesis containing a three-bladed shaft, inserted into the head and neck of the femur along the guide needle, and a means of fastening it at a given angle with a diaphyseal pad fixed with screws with a cortical layer of the femur (see US Pat. RF No. 2127092, class A61B 17 / 78, 1999).
Однако данное устройство конструктивно сложно, особенно с учетом использования при ревизионном эндопротезировании тазобедренного сустава. После операции эндопротезирования хорошие и удовлетворительные результаты отмечаются у 80-90% пациентов. Однако после выполнения этой эффективной, но сложной операции встречаются различные осложнения. В частности осложнения (от 1 до 10%) в виде гнойной инфекции как в раннем, так и в позднем послеоперационном периоде (Имамалиев А.С. с соавт., 1992; Мамонтов с соавт., 1992; Карпцов В.И. с соавт., 1994; Корнилов Н.В. с соавт, 1995; Murrey et al., 1995). Общеизвестна тактика лечения подобных осложнений: активная фистулнекрэктомия мягких тканей, активное дренирование. При безуспешности подобной попытки сохранения эндопротеза в условиях гнойной инфекции показано его удаление. В дальнейшем больные передвигаются с помощью костылей из-за значительного укорочения нижней конечности. У пациентов молодого возраста возможно через некоторое время (от 2 до 6 месяцев) выполнение реэндопротезирование тазобедренного сустава в случае благоприятного заживления операционной раны (Dorr, 1984; Babst et al., 1989; Fitgerald, Jones, 1990). Однако при этом возникают значительные технические сложности во время операции реэндопротезирования тазобедренного сустава, которые ухудшают результат операции:However, this device is structurally difficult, especially considering the use in revision hip arthroplasty. After surgery, good and satisfactory results are observed in 80-90% of patients. However, after performing this effective but complex operation, various complications occur. In particular, complications (from 1 to 10%) in the form of a purulent infection in both the early and late postoperative period (Imamaliev A.S. et al., 1992; Mamontov et al., 1992; Karptsov V.I. et al. ., 1994; Kornilov N.V. et al., 1995; Murrey et al., 1995). It is a well-known tactic for the treatment of such complications: active soft tissue fistulnecrectomy, active drainage. If this attempt to preserve the endoprosthesis in conditions of purulent infection is unsuccessful, its removal is indicated. In the future, patients move with crutches due to a significant shortening of the lower limb. In young patients, it is possible after some time (from 2 to 6 months) to perform endoprosthetics of the hip joint in case of favorable healing of the surgical wound (Dorr, 1984; Babst et al., 1989; Fitgerald, Jones, 1990). However, significant technical difficulties arise during the operation of endoprosthetics of the hip joint, which worsen the result of the operation:
- после удаления эндопротеза мышечное напряжение вызывает смещение проксимального отдела бедренной кости вверх. Попытки воспрепятствовать этому путем ношения ортопедического ортеза оказываются неэффективными, а наложение аппарата внешней фиксации чревато большим риском обострения инфекционного процесса в мягких тканях сустава или бедра. Данное смещение бедра вынуждает хирурга полностью отсекать ягодичные мышцы от большого вертела для низведения бедренной кости до необходимого уровня;- after removal of the endoprosthesis, muscle tension causes the proximal femur to shift upward. Attempts to prevent this by wearing an orthopedic orthosis are ineffective, and the imposition of an external fixation apparatus is fraught with a high risk of an exacerbation of the infectious process in the soft tissues of the joint or thigh. This hip displacement forces the surgeon to completely cut off the gluteal muscles from the greater trochanter to lower the femur to the required level;
- после удаления компонентов эндопротеза в области вертлужной впадины все пространство заполняется рубцовыми тканями. Как следствие - травматичность при их удалении, обильное кровотечение.- after removal of the components of the endoprosthesis in the acetabulum, the entire space is filled with scar tissue. As a result, trauma during their removal, profuse bleeding.
Наиболее близким по своему техническому решению к заявляемому является бедренный эндопротез содержащий фигурный штифт и бедренную головку, выполненные в виде несущего каркаса, покрытого затвердевшим слоем костного цемента, содержащего лекарственный препарат (см. пат. РФ №2240068, кл. А61В 17/56, 2004).Closest in technical solution to the claimed one is a femoral endoprosthesis containing a figured pin and a femoral head made in the form of a supporting frame covered with a hardened layer of bone cement containing a drug (see US Pat. RF No. 2240068, class A61B 17/56, 2004 )
Однако это техническое решение предусматривает формирование эндопротеза непосредственно во время операции: осуществляют фистулнекрэктомию мягких тканей и удаляют эндопротез, после чего приступают к 1-му этапу создания эндопротеза - полость вертлужной впадины плотно заполняют костным цементом с антибиотиком, далее методом ручной лепки создают шейку эндопротеза, торец которой делают гладким и ровным и в его центр вводят несколько фрагментов (2-4) спиц Киршнера, так чтобы одна их половина (2-2,5 см) была погружена в костный цемент, а другая - выступала над торцом шейки (эти фрагменты спиц выполняют роль арматуры для прочного соединения двух частей спейсера). После начала полимеризации костного цемента вертлужной части эндопротеза готовят вторую порцию костного цемента с антибиотиком и осуществляют II этап создания эндопротеза - в момент затвердевания костного цемента, когда он перестает прилипать к перчаткам, его вводят на глубину 5-7 см в костномозговой канал проксимального отдела бедренной кости. В чрезвертельной зоне создают гладкую поверхность костного цемента и соединяют обе части эндопротеза с внедрением в бедренную часть половинок фрагментов спиц Киршнера, выступающих из шейки. После полного затвердевания второй порции костного цемента происходит плотное соединение двух частей эндопротеза. Таким образом увеличивается общая продолжительность хирургической операции (поскольку продолжительность процесса твердения материала определяет суммарную продолжительность отдельных ее этапов) и ее трудоемкость. Кроме того, в условиях, когда эндопротез используется временно, такое устройство, имея повышенное качество сцепления с окружающим костным материалом, осложняет процесс последующего удаления временного эндопротеза. Кроме того, в условиях обширной гнойной инфекции запас лекарственного препарата зачастую бывает просто недостаточен, что осложняет процесс лечения.However, this technical solution provides for the formation of an endoprosthesis directly during the operation: a soft tissue fistulnecrectomy is performed and the endoprosthesis is removed, after which they proceed to the first stage of creating an endoprosthesis - the acetabulum cavity is densely filled with bone cement with an antibiotic, then the endoprosthesis neck is created by manual molding, the end which is made smooth and even and several fragments (2-4) of Kirchner spokes are introduced into its center, so that one half (2-2.5 cm) is immersed in bone cement and the other is stepped over the end of the neck (these fragments of the spokes act as reinforcement for the strong connection of the two parts of the spacer). After polymerization of the bone cement of the acetabulum of the endoprosthesis begins, a second portion of bone cement with an antibiotic is prepared and the second stage of creating the endoprosthesis is carried out - when the bone cement hardens, when it ceases to adhere to the gloves, it is introduced to a depth of 5-7 cm into the bone marrow canal of the proximal femur . In the transverse region, a smooth surface of bone cement is created and both parts of the endoprosthesis are connected with the introduction of fragments of Kirschner spokes protruding from the neck into the femoral part. After complete hardening of the second portion of bone cement, the two parts of the endoprosthesis are tightly joined. Thus, the total duration of the surgical operation is increased (since the duration of the hardening process of the material determines the total duration of its individual stages) and its complexity. In addition, under conditions when the endoprosthesis is used temporarily, such a device, having an improved quality of adhesion to the surrounding bone material, complicates the process of subsequent removal of the temporary endoprosthesis. In addition, in conditions of extensive purulent infection, the supply of the drug is often simply insufficient, which complicates the treatment process.
Задача предлагаемого изобретения - снижение травматичности удаления эндопротеза за счет уменьшения его сцепляемости с костной тканью при повышении эффективности воздействия лекарственными препаратами в условиях обширной гнойной инфекции.The objective of the invention is to reduce the morbidity of the removal of the endoprosthesis by reducing its adhesion to bone tissue while increasing the effectiveness of exposure to drugs in conditions of extensive purulent infection.
Технический результат, достигаемый при решении поставленной задачи, выражается в снижении травматичности удаления эндопротеза за счет уменьшения его сцепляемости с костной тканью и возможностью более интенсивного воздействия лекарственными препаратами в условиях обширной гнойной инфекции при реэндопротезировании.The technical result achieved when solving the problem is expressed in reducing the trauma of the removal of the endoprosthesis by reducing its adhesion to bone tissue and the possibility of a more intense exposure to drugs in conditions of extensive purulent infection with re-endoprosthetics.
Поставленная задача решается тем, что бедренный эндопротез, содержащий бедренную головку и фигурный штифт, выполненный в виде каркаса покрытого затвердевшим слоем костного цемента с лекарственным препаратом, отличающийся тем, что каркас содержит несущий элемент, выполненный из двух стержней, - опорного и шеечного, связанных посредством хомута со средством фиксации, имеющего отверстия: с продольной вертикальной осью для опорного стержня и с наклонной осью для шеечного стержня, причем размер отверстия для шеечного стержня превышает толщину шеечного стержня, для варьирования шеечно-диафизарного угла вокруг стержней навит дополнительный проволочный каркас, по меньшей мере один из стержней выполнен трубчатым, с перфорацией стенок, при этом в полости стержня размещен с возможностью замены контейнер с лекарственным препаратом. Кроме того, контейнер выполнен в виде вкладыша из пористого материала, объем пор которого заполнен лекарственным препаратом.The problem is solved in that the femoral endoprosthesis containing the femoral head and a shaped pin, made in the form of a frame covered with a hardened layer of bone cement with a drug, characterized in that the frame contains a supporting element made of two rods - supporting and cervical, connected by a clamp with a fixing means having holes: with a longitudinal vertical axis for the support rod and with an inclined axis for the neck rod, and the hole size for the neck rod exceeds thickness Well cervical rod for varying the cervico-diaphyseal angle is wound around the rods additional wire frame, at least one of the rods is tubular, with a wall perforated with a cavity of the rod is arranged to replace the container with a medicament. In addition, the container is made in the form of a liner of a porous material, the pore volume of which is filled with a drug.
Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с признаками прототипа и аналогов свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию "новизна".A comparative analysis of the features of the claimed solution with the signs of the prototype and analogues indicates the conformity of the claimed solution to the criterion of "novelty."
Признаки отличительной части формулы изобретения обеспечивают решение комплекса функциональных задач:The features of the distinctive part of the claims provide a solution to a set of functional tasks:
Признаки «что каркас содержит несущий элемент, выполненный из двух стержней, - опорного и шеечного, связанных посредством хомута со средством фиксации, имеющего отверстия: с продольной вертикальной осью для опорного стержня и с наклонной осью для шеечного стержня», обеспечивают возможность широкой вариации размеров бедренного компонента эндопротеза, с жесткой фиксацией этого параметра, в соответствии с анатомическими особенностями пациента.The signs “that the frame contains a supporting element made of two rods, - supporting and cervical, connected by a clamp with a fixing means having holes: with a longitudinal vertical axis for the supporting rod and with an inclined axis for the cervical rod”, provide the possibility of wide variation in the size of the femoral component of the endoprosthesis, with rigid fixation of this parameter, in accordance with the anatomical features of the patient.
Признаки «размер отверстия для шеечного стержня превышает толщину шеечного стержня для варьирования шеечно-диафизарного угла», обеспечивают варьирование величиной шеечно-диафизарного угла эндопротеза в соответствии с анатомическими особенностями пациента.The signs "the hole size for the cervical shaft exceeds the thickness of the cervical shaft for varying the cervical-diaphyseal angle", provide a variation in the size of the cervical-diaphyseal angle of the endoprosthesis in accordance with the anatomical features of the patient.
Признаки «вокруг стержней навит дополнительный проволочный каркас» обеспечивают механическую фиксацию стержней, в соответствии с шеечно-диафизарным углом, оптимальным для пациента, кроме того, проволочный каркас обеспечивает объемное армирование тела эндопротеза.The signs “an additional wireframe is wound around the rods” provide mechanical fixation of the rods in accordance with the cervical-diaphyseal angle optimal for the patient, in addition, the wireframe provides volume reinforcement of the endoprosthesis body.
Признаки «по меньшей мере, один из стержней выполнен трубчатым, с перфорацией стенок, при этом в полости стержня размещен с возможностью замены контейнер с лекарственным препаратом» позволяют усилить медикаментозное воздействие на ткани, примыкающие к эндопротезу, а вместе со вторым пунктом формулы изобретения позволяют пролонгировать медикаментозное воздействие.The signs "at least one of the rods is made tubular, with perforation of the walls, while the container with the drug is placed in the cavity of the rod with the possibility of replacement" can enhance the drug effect on tissues adjacent to the endoprosthesis, and together with the second claim allow prolongation drug exposure.
На фиг.1 показан общий вид эндопротеза в сборе; на фиг.2 показан узел соединения стержней, образующих несущий элемент каркаса, вид сверху.Figure 1 shows a General view of the endoprosthesis assembly; figure 2 shows the connection node of the rods forming the supporting element of the frame, top view.
На чертежах показан бедренный эндопротез, содержащий бедренную головку 1 и фигурный штифт 2, содержащий каркас с несущим элементом, выполненным из двух стержней (соответственно опорного 3 и шеечного 4) и хомута 5. Бедренная головка 1 может быть выполнена методом ручной лепки, путем заполнения полости вертлужной впадины костным цементом с антибиотиком и формирования на ее обращенной к эндопротезу стороне элементов для скрепления с шейкой эндопротеза (для этого либо торцовую поверхность головки делают гладкой и ровной и вводят в нее несколько фрагментов (2-4) спиц Киршнера диаметром 2 мм и длинной 4-5 см, так чтобы одна их половина (2-2,5 см) была погружена в костный цемент массива головки, а другая половина выступала над торцом, обращенным к шейке спейсера (эндопротеза), либо закрепляют известным образом втулку, снабженную отверстием конического профиля). Хомут 5 содержит 2 пластины 6 и 7, скрепляемые болтами и гайками, при этом стороны пластин 6 и 7, обращенные друг к другу, снабжены пазами 8 и 9, так, что при соединении пластин в хомуте образуются сквозные внутренние отверстия 10 и 11, соответственно, с вертикальной и наклонной продольными осями. При этом размеры паза 8 соответствуют размерам поперечного сечения опорного стержня 3, а вертикальный размер отверстия 11 (т.е. ширина паза 9) превышает толщину шеечного стержня 4 на величину обеспечивающую варьирование шеечно-диафизарного угла в пределах 20-30 градусов. Кроме того, показаны каналы 12 в стержнях 3 и 4 и, соответственно перфорация 13 стенок стержня (полыми могут быть выполнены как оба стержня 3 и 4, так только один из них - ближайший к зоне нагноения 14). При выполнении стержней полыми для их изготовления используют биосовместимый материал или материал с соответствующим покрытием поверхности, контактирующей с тканями организма непосредственно или через жидкости. Также показаны контур 15 эндопротеза и контейнер 16 с лекарственным препаратом, дополнительный проволочный каркас 17, втулка 18 с отверстием конического профиля, коническая насадка 19, соответствующая профилю отверстия втулки 18. Контейнер 16 может быть выполнен в виде вкладыша из пористого полимерного материала, объем пор которого заполнен лекарственным препаратом, например антибиотиком, предпочтительно достаточно термостойким. Возможно также выполнение контейнера в виде удлиненной ампулы из диализной пленки, заполненной ионообменным и/или сорбирующим материалом, например, на основе цеолитов.The drawings show a femoral endoprosthesis containing a femoral head 1 and a figured pin 2 containing a frame with a supporting element made of two rods (respectively supporting 3 and cervical 4) and a clamp 5. The femoral head 1 can be made by hand molding by filling the cavity acetabulum with bone cement with an antibiotic and the formation on its side of the endoprosthesis of the elements for fastening to the neck of the endoprosthesis (for this, either the end surface of the head is made smooth and even and several fragments (2-4) of Kirschner spokes with a diameter of 2 mm and a length of 4-5 cm, so that one half (2-2.5 cm) was immersed in the bone cement of the head array, and the other half protruded above the end facing the spacer neck (endoprosthesis), or fix in a known manner a sleeve equipped with an opening of a conical profile). The clamp 5 contains 2
При использовании втулки 18 для скрепления шейки эндопротеза с бедренной головкой 1 коническую насадка 19 закрепляют на соответствующем конце шеечного стержня 4 или же формируют под конус непосредственно его конец.When using the sleeve 18 for fastening the neck of the endoprosthesis with the femoral head 1, the conical nozzle 19 is fixed to the corresponding end of the
Дополнительный проволочный каркас 17 изготавливают из стальной нержавеющей проволоки.An additional wire frame 17 is made of stainless steel wire.
Заявленное устройство используют следующим образом.The claimed device is used as follows.
Во время операции осуществляют фистулнекрэктомию пораженных тканей и удаляют эндопротез тазобедренного сустава, зафиксировав все параметры (размерные и шеечно-диафизарный угол), необходимые для создания временного эндопротеза (спейсера). После очистки вскрытой полости от гноя и некротических материалов приступают к 1 этапу создания эндопротеза (спейсера): полость вертлужной впадины плотно заполняют костным цементом с антибиотиком (в тот момент затвердевания его, когда он перестает прилипать к перчаткам), тем самым формируют бедренную головку 1, после чего формируют на ее стороне, обращенной к эндопротезу, элементы для скрепления с шейкой эндопротеза (для этого либо торцовую поверхность головки делают гладкой и ровной и вводят в нее несколько фрагментов (2-4) спиц Киршнера диаметром 2 мм и длинной 4-5 см, так чтобы одна их половина (2-2,5 см) была погружена в костный цемент массива головки, а другая половина выступала над торцом, обращенным к шейке спейсера (эндопротеза), либо закрепляют известным образом втулку 18 (внешнюю поверхность втулки 18 снабжают неровностями (на чертежах не показаны) для улучшения ее сцепления с костным цементом). Одновременно с этими операциями формируют вторую часть эндопротеза - скрепляют друг с другом стержни 3 и 4 (прикладывают друг к другу пластины 6 и 7, прихватывают их болтами с гайками, формируя отверстия 10 и 11 хомута 5, после чего в эти отверстия вводят опорный стержень (в отверстие 10) и шеечный стержень 4 (в отверстие 11), при этом соответственно ориентируя шеечный стержень 4 в отверстие 11, добиваются соответствия друг другу шеечно-диафизарных углов создаваемого и удаленного эндопротезов). Далее, подтягивая болты, жестко фиксируют в единую конструкцию пластины 6 и 7 и стержни 3 и 4. Затем, обматывая эту конструкцию проволокой, формируют проволочный каркас 17, далее в канал 12 соответствующего стержня вводят контейнер 16 с лекарственным препаратом, после чего методом ручной лепки создают бедренный компонент эндопротеза с шейкой, нанося на несущий элемент костный цемент с антибиотиком (в тот момент затвердевания цемента, когда он перестает прилипать к перчаткам). При этом во время данной работы сохраняют неизменным доступ в канал 12. Кроме того, при использовании спиц Киршнера работы ведут так, чтобы проксимальная часть протеза формировалась позже дистальной части.During the operation, a fistulnecrectomy of the affected tissues is performed and the endoprosthesis of the hip joint is removed, fixing all the parameters (dimensional and cervical-diaphyseal angle) necessary to create a temporary endoprosthesis (spacer). After cleaning the opened cavity from pus and necrotic materials, they proceed to the 1st stage of creating an endoprosthesis (spacer): the cavity of the acetabulum is densely filled with bone cement with an antibiotic (at the moment of hardening, when it ceases to adhere to the gloves), thereby forming the femoral head 1, after that, elements for fastening to the neck of the endoprosthesis are formed on its side facing the endoprosthesis (for this, either the end surface of the head is made smooth and even and several fragments (2-4) of Kirchner spokes are inserted into it with a 2 mm meter and 4-5 cm long, so that one half (2-2.5 cm) is immersed in the bone cement of the head array, and the other half protrudes above the end facing the spacer neck (endoprosthesis), or is fixed in a known manner the sleeve 18 (the outer surface of the sleeve 18 is provided with irregularities (not shown in the drawings) to improve its adhesion to bone cement.) Simultaneously with these operations, the second part of the endoprosthesis is formed -
Далее дистальный конец ножки эндопротеза вводят в костно-мозговой канал проксимального отдела бедренной кости, предварительно заполненный свежим раствором костного цемента, после чего скрепляют шейку бедренного компонента эндопротеза с бедренной головкой 1 либо с внедрением концов спиц Киршнера в шейку бедренного компонента эндопротеза, либо вводя коническую насадку 19 в отверстие втулки 18. Далее рану зашивают, оставляя дренажную трубку 20, обеспечивающую возможность беспрепятственного удаления контейнера 16 из полости 12 стержней 3 и 4. По истечении 10-14 дней дренажную трубку и контейнер 16 удаляют. Вместо использованного контейнера 16 в полость 12 вводят свежий стерильный и после известной обработки раны ее зашивают. По истечении заданного периода времени, определяемого конкретными условиями, в том числе интенсивностью воспалительного процесса, разрезая кожу и подкожную клетчатку на соответствующем участке бедра, вскрывают конец стержня и извлекают из его полости 12 использованный контейнер 16 и вводят свежий стерильный. Затем после известной обработки раны ее зашивают. Далее все повторяется до купирования воспалительного процесса или истечения надобности в использовании временного эндопротеза и замены его на постоянный.Next, the distal end of the leg of the endoprosthesis is inserted into the bone marrow channel of the proximal femur, previously filled with fresh bone cement solution, and then the neck of the femoral component of the endoprosthesis with the femoral head 1 is fastened either by inserting the ends of the Kirschner spokes into the neck of the femoral component of the endoprosthesis or by introducing a conical nozzle 19 into the hole of the sleeve 18. Next, the wound is sutured, leaving a
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005129210/14A RU2301048C2 (en) | 2005-09-19 | 2005-09-19 | Femoral endoprosthesis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005129210/14A RU2301048C2 (en) | 2005-09-19 | 2005-09-19 | Femoral endoprosthesis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005129210A RU2005129210A (en) | 2007-03-27 |
| RU2301048C2 true RU2301048C2 (en) | 2007-06-20 |
Family
ID=37998877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005129210/14A RU2301048C2 (en) | 2005-09-19 | 2005-09-19 | Femoral endoprosthesis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2301048C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2526956C1 (en) * | 2013-03-01 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating patients with paraprosthetic hip joint infection |
| RU2591534C1 (en) * | 2015-03-05 | 2016-07-20 | Денис Игоревич Варфоломеев | Set for hip replacement |
| RU2632759C1 (en) * | 2017-01-16 | 2017-10-09 | Денис Игоревич Варфоломеев | Kit for hip joint endoprosthetics |
| RU2675049C1 (en) * | 2017-11-13 | 2018-12-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Р.Р. Вредена" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздрава России) | Device for replacing defects of proximal femur when performing revision hip replacement |
-
2005
- 2005-09-19 RU RU2005129210/14A patent/RU2301048C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МОВШОВИЧ И.А. Полимеры в травматологии и ортопедии. - М.: Медицина, 1978 г. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2526956C1 (en) * | 2013-03-01 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating patients with paraprosthetic hip joint infection |
| RU2591534C1 (en) * | 2015-03-05 | 2016-07-20 | Денис Игоревич Варфоломеев | Set for hip replacement |
| RU2632759C1 (en) * | 2017-01-16 | 2017-10-09 | Денис Игоревич Варфоломеев | Kit for hip joint endoprosthetics |
| RU2675049C1 (en) * | 2017-11-13 | 2018-12-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Р.Р. Вредена" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздрава России) | Device for replacing defects of proximal femur when performing revision hip replacement |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005129210A (en) | 2007-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5514137A (en) | Fixation of orthopedic devices | |
| EP1753354B1 (en) | Fracture fixation and site stabilization system | |
| JP2008526372A (en) | 3D implantable bone support | |
| RU2301048C2 (en) | Femoral endoprosthesis | |
| RU2578839C1 (en) | Method for elimination of metacarpal bone defect with loss of distal portion and replacement of fetlock joint | |
| RU2397720C2 (en) | Method of single-step bilateral hip arthroplasty at bilateral dysplastic coxarthrosis with fully dislocation and high displacement of whirlbones | |
| RU2582980C1 (en) | Screw implant for osteosynthesis of femoral neck | |
| RU2240068C1 (en) | Method for developing a hip joint's cement spacer | |
| RU2711977C1 (en) | Method of knee joint arthrodesis with deep periendoprosthetic infection using intramedullary reinforced antibacterial cement implant | |
| RU2691326C1 (en) | Absorbable intramedullary nail for fixing fractures of long tubular bones | |
| RU2406459C1 (en) | Method of hip replacement in high hip dislocation | |
| RU2349278C1 (en) | Method of broken intramedullar metal rod removal from long bone | |
| RU2798905C1 (en) | Method of treating bone marrow osteomyelitic cavity | |
| RU226412U1 (en) | ARTICULATING KNEE JOINT SPACER | |
| RU2613440C1 (en) | Method for tubular bone elongation | |
| RU2393801C1 (en) | Method of treating hip arthropathy | |
| RU2300334C2 (en) | Method for hip joint's arthrodesis | |
| RU2311884C1 (en) | Method for treating congenital cotyloid cavity dysplasia cases | |
| RU2406462C1 (en) | Method of treating long healing, ununited fractures and false joints of long bones | |
| SU1725864A1 (en) | Method for surgically treating hip joint osteochondropathy | |
| RU2171643C1 (en) | Two-stage method for setting endoprosthesis of the hip joint in the cases of upward dislocation of proximal femur part | |
| Kononovich et al. | The Effect of Nanostructured Hydroxyapatite Coating on Distraction Osteogenesis | |
| RU2197910C2 (en) | Method for carrying out dentoid process osteosynthesis | |
| RU2076652C1 (en) | Method for treating cotyloid cavity dysplasia | |
| RU2147422C1 (en) | Method for treating the cases of osteochondritis dissecans |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070920 |