RU2297859C1 - Method for treating disseminated forms of melanoma - Google Patents

Method for treating disseminated forms of melanoma Download PDF

Info

Publication number
RU2297859C1
RU2297859C1 RU2005131245/14A RU2005131245A RU2297859C1 RU 2297859 C1 RU2297859 C1 RU 2297859C1 RU 2005131245/14 A RU2005131245/14 A RU 2005131245/14A RU 2005131245 A RU2005131245 A RU 2005131245A RU 2297859 C1 RU2297859 C1 RU 2297859C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
irradiation
dose
fluorescence
diameter
radiation
Prior art date
Application number
RU2005131245/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Александрович Каплан (RU)
Михаил Александрович Каплан
Юрий Александрович Белый (RU)
Юрий Александрович Белый
Александр Владимирович Терещенко (RU)
Александр Владимирович Терещенко
Павел Львович Володин (RU)
Павел Львович Володин
Виктори Николаевна Капинус (RU)
Виктория Николаевна Капинус
Ольга Валентиновна Боргуль (RU)
Ольга Валентиновна Боргуль
Анатолий Федорович Цыб (RU)
Анатолий Федорович Цыб
Original Assignee
Федеральное Государственное Учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию filed Critical Федеральное Государственное Учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Priority to RU2005131245/14A priority Critical patent/RU2297859C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2297859C1 publication Critical patent/RU2297859C1/en

Links

Abstract

FIELD: medicine, oncology.
SUBSTANCE: the present innovation deals with treating disseminated forms of melanoma along with metastases into regional lymph nodes and intracutaneous metastases, the diameter being up to 2 cm at the depth of location up to 1 cm together with a locus. The method deals with intravenous injection of anti-tumor preparation as a photosensitizer (PS) of chlorine class into cubital vein of one hand at the dosage of about 1.5 - 2.0 mg/kg for 40-60 min and simultaneously, fulfill intravenous laser blood irradiation (IVLBI) into cubital vein of another hand at wave length corresponding to the maximal absorption of light radiation with PS, at the dosage of irradiation being 600-900 J/sq. cm. In about 3-3.5 h it is important to carry out spectral-fluorescent diagnostics (SFD) of metastatic foci and if the ratio of their fluorescence against that of surrounding tissue is not less than 3:1 one should conduct transcutaneous laser irradiation (TLI) of metastatic foci at wave length being correspondent to maximal absorption of light radiation with PS. In 24 h on finishing TLI one should carry out additional laser irradiation. The innovation provides either complete or partial regression of metastases along with considerable decrease of the possibility for dissemination out of metastatic foci.
EFFECT: higher efficiency of therapy.
3 cl, 1 ex

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии для лечения диссеминированных форм меланомы с метастазами в регионарные лимфоузлы и внутрикожными метастазами диаметром до 2 см при глубине залегания не более 1 см вместе с очагом.The invention relates to medicine and can be used in oncology for the treatment of disseminated forms of melanoma with metastases to regional lymph nodes and intradermal metastases with a diameter of up to 2 cm with a depth of not more than 1 cm along with the focus.

Известен способ лечения меланомы (заявка на патент РФ на изобретение №2003106095), включающий внутривенное введение противоопухолевого препарата. Недостатками данного способа являются: интоксикация, подавление иммунитета, снижение функции костного мозга, недостаточная эффективность.A known method of treating melanoma (patent application of the Russian Federation for the invention No. 2003106095), including intravenous administration of an antitumor drug. The disadvantages of this method are: intoxication, suppression of immunity, decreased bone marrow function, lack of effectiveness.

Задачей изобретения является создание эффективного способа лечения диссеминированных форм меланомы.The objective of the invention is to provide an effective method for the treatment of disseminated forms of melanoma.

Техническим результатом является полная или частичная регрессия метастазов, значительное снижение вероятности диссеминации из метастатических очагов.The technical result is a complete or partial regression of metastases, a significant reduction in the probability of dissemination from metastatic foci.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения диссеминированных форм меланомы, включающем внутривенное введение противоопухолевого препарата, согласно изобретению в качестве противоопухолевого препарата в кубитальную вену одной руки вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 1,5-2,0 мг/кг в течение 40-60 минут и одновременно с введением ФС в кубитальную вену другой руки проводят внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, в дозе облучения 600-900 Дж/см3, через 3-3,5 часа после начала введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику метастатических очагов и при условии соотношения их флюоресценции к флюоресценции окружающей ткани не менее 3:1 проводят транскутанное лазерное облучение метастатических очагов с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, через 24 часа после транскутанного лазерного облучения проводят спектрально-флюоресцентную диагностику метастатических очагов.The technical result is achieved by the fact that in the method of treating disseminated forms of melanoma, including the intravenous administration of an antitumor drug, according to the invention, a chlorine-type photosensitizer (PS) of a chlorine series in a dose of 1.5-2.0 mg / kg is administered as an antitumor drug for 40-60 minutes and simultaneously with the introduction of FS into the cubital vein of the other hand, intravenous laser blood irradiation (VLOK) is carried out with a wavelength corresponding to the maximum absorption of light by the photosensitizer eniya, a radiation dose of 600-900 J / cm 3 after 3-3.5 hours after the start of introduction of FS carried spectrally fluorescent diagnosis of metastatic foci and provided the ratio of their fluorescence to the fluorescence of the surrounding tissue is not less than 3: 1 is conducted transcutaneous laser irradiation metastatic lesions with a wavelength corresponding to the maximum absorption of light by the photosensitizer, spectral-fluorescence diagnostics of metastatic lesions is performed 24 hours after transcutaneous laser irradiation.

Метастатические очаги диаметром до 1 см облучают одним полем лазерного излучения диаметром 2,5 см при дозе облучения 900 Дж/см2.Metastatic foci with a diameter of up to 1 cm are irradiated with one field of laser radiation with a diameter of 2.5 cm at a radiation dose of 900 J / cm 2 .

Метастатические очаги диаметром более 1 см (до 2 см) облучают полями лазерного излучения диаметром 1,5-2 см по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 30% площади с последним полем в центре очага при дозе облучения 300 Дж/см2 на каждое поле.Metastatic foci with a diameter of more than 1 cm (up to 2 cm) are irradiated with laser fields with a diameter of 1.5-2 cm in a circle from the periphery to the center with overlapping adjacent fields by 30% of the area with the last field in the center of the focus at an irradiation dose of 300 J / cm 2 on each field.

При наличии флюоресценции метастатических очагов при проведении спектрально-флюоресцентной диагностики через 24 часа после их транскутанного лазерного облучения проводят дополнительное облучение очагов одним полем лазерного излучения при дозе облучения 600 Дж/см2.In the presence of fluorescence of metastatic lesions during spectral fluorescence diagnostics, 24 hours after their transcutaneous laser irradiation, additional irradiation of the lesions with one laser field is carried out at a radiation dose of 600 J / cm 2 .

Технический результат достигается за счет того, что:The technical result is achieved due to the fact that:

1. Применяемые фотосенсибилизаторы (ФС) хлоринового ряда отличаются высокой степенью чистоты, низкой токсичностью, способностью накапливаться в клетках с высокой митотической активностью и даже в малых дозах проявлять высокую фотохимическую активность при лазерном облучении.1. The chlorine-type photosensitizers (PSs) used are characterized by a high degree of purity, low toxicity, and the ability to accumulate in cells with high mitotic activity and even exhibit high photochemical activity under laser irradiation.

2. Внутривенное лазерное облучение крови с одновременным внутривенным введением ФС в течение 40-60 минут (системная ФДТ) приводит к тому, что в опухолевые клетки поступают вновь образованные радикальные структуры, запускающие механизм апоптоза, кроме того происходит активация иммунитета, уменьшается количество циркулирующих опухолевых клеток в кровеносном русле, таким образом предотвращается гематогенный путь метастазирования.2. Intravenous laser blood irradiation with simultaneous intravenous administration of PS for 40-60 minutes (systemic PDT) leads to the fact that newly formed radical structures that trigger the apoptosis mechanism enter the tumor cells, in addition, immunity is activated, the number of circulating tumor cells is reduced in the bloodstream, thus preventing the hematogenous pathway of metastasis.

3. Транскутанное лазерное облучение метастатических очагов с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения (очаговая ФДТ), усиливает эффект системной ФДТ, приводит к их деструкции или торможению их развития.3. Transcutaneous laser irradiation of metastatic lesions with a wavelength corresponding to the maximum absorption of light by a photosensitizer (focal PDT) enhances the effect of systemic PDT, leads to their destruction or inhibition of their development.

4. Используемые диапазоны дозы ФС и мощности внутривенного лазерного облучения являются необходимыми и достаточными для осуществления светоиндуцированной фотохимической реакции с получением терапевтического эффекта, необходимого для достижения указанного технического результата.4. The used ranges of the dose of FS and the power of intravenous laser irradiation are necessary and sufficient for the implementation of the photoinduced photochemical reaction to obtain the therapeutic effect necessary to achieve the specified technical result.

5. Спектрально-флюоресцентная диагностика позволяет определить, произошло ли достаточное и необходимое для оказания терапевтического эффекта накопление фотосенсибилизатора в опухолевой ткани по сравнению с окружающей, а также необходимость проведения дополнительного облучения очагов.5. Spectral-fluorescence diagnostics can determine whether there is sufficient and necessary for the therapeutic effect of the accumulation of the photosensitizer in the tumor tissue compared with the surrounding, as well as the need for additional irradiation of the foci.

Заявленный технический результат может быть получен только при использовании всей совокупности приемов предложенного нами способа.The claimed technical result can be obtained only by using the totality of the techniques proposed by us method.

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

Перед началом лечения с помощью ультразвукового исследования определяют место расположения, размеры и глубину залегания метастатических очагов.Before starting treatment using ultrasound to determine the location, size and depth of metastatic foci.

В кубитальную вену одной руки вводят ФС хлоринового ряда, например фотолон, или радахлорин, или фотодитазин, в дозе 1,5-2,0 мг/кг. В кубитальную вену другой руки проводят внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, например с длиной волны 662 нм при использовании ФС хлоринового ряда, в дозе облучения 600-900 Дж/см3 (в зависимости от объема крови пациента: 4-6 литров). Введение ФС и ВЛОК осуществляют одновременно в течение 40-60 минут. Через 3-3,5 часа после начала введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику метастатических очагов и при условии соотношения их флюоресценции к флюоресценции окружающей ткани не менее 3:1 проводят транскутанное лазерное облучение метастатических очагов с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, например с длиной волны 662 нм при использовании ФС хлоринового ряда. Для уменьшения болевых ощущений перед транскутанным облучением проводят премедикацию с использованием наркотических и ненаркотических препаратов. Метастатические очаги диаметром до 1 см облучают одним полем лазерного излучения диаметром 2,5 см при дозе облучения 900 Дж/см2. Метастатические очаги диаметром более 1 см облучают полями лазерного излучения диаметром 1,5-2 см по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 30% площади с последним полем в центре очага при дозе облучения 300 Дж/см2 на каждое поле.Chlorine-type PS, for example photolon, or radachlorin, or photoditazine, is introduced into the cubital vein of one arm at a dose of 1.5-2.0 mg / kg. Intravenous laser blood irradiation (VLOK) is carried out in the cubital vein of the other hand with a wavelength corresponding to the maximum absorption of light by the photosensitizer, for example, with a wavelength of 662 nm when using a chlorine-type PS, at a radiation dose of 600-900 J / cm 3 (depending on patient's blood volume: 4-6 liters). The introduction of FS and VLOK carried out simultaneously for 40-60 minutes. 3-3.5 hours after the start of PS administration, spectral-fluorescence diagnostics of metastatic lesions is carried out and, provided that their fluorescence to fluorescence of the surrounding tissue is at least 3: 1, transcutaneous laser irradiation of metastatic lesions with a wavelength corresponding to the maximum absorption of light by the photosensitizer is performed, for example, with a wavelength of 662 nm when using FS chlorin series. To reduce pain before transcutaneous irradiation, sedation is performed using narcotic and non-narcotic drugs. Metastatic foci with a diameter of up to 1 cm are irradiated with one field of laser radiation with a diameter of 2.5 cm at a radiation dose of 900 J / cm 2 . Metastatic foci with a diameter of more than 1 cm are irradiated with laser fields with a diameter of 1.5-2 cm in a circle from the periphery to the center with overlapping adjacent fields by 30% of the area with the last field in the center of the focus at an irradiation dose of 300 J / cm 2 for each field.

Через 24 часа после транскутанного лазерного облучения проводят спектрально-флюоресцентную диагностику метастатических очагов. При наличии флюоресценции метастатических очагов проводят их дополнительное облучение одним полем лазерного излучения при дозе облучения 600 Дж/см2.24 hours after transcutaneous laser irradiation, spectral fluorescence diagnostics of metastatic lesions is performed. In the presence of fluorescence of metastatic lesions, they are additionally irradiated with a single field of laser radiation at a radiation dose of 600 J / cm 2 .

Изобретение поясняется следующим примером.The invention is illustrated by the following example.

Пример 1. Пациент Б., 45 лет. Диагноз: Диссеминированная меланома кожи правой подлопаточной области.Example 1. Patient B., 45 years old. Diagnosis: Disseminated melanoma of the skin of the right subscapular region.

По предложенному способу проведено лечение метастатического образования на передней поверхности правого бедра размером 1,6×2,0 см с глубиной залегания 0,8 см.According to the proposed method, the treatment of metastatic formation on the front surface of the right thigh with a size of 1.6 × 2.0 cm with a depth of 0.8 cm

В кубитальную вену одной руки ввели фотолон в дозе 2,0 мг/кг. В кубитальную вену другой руки провели БЛОК с длиной волны 662 нм в дозе облучения 800 Дж/см3. Введение ФС и БЛОК осуществляли одновременно в течение 40 минут. Через 3,5 часа после начала введения ФС провели спектрально-флюоресцентную диагностику метастатического очага и при условии соотношения его флюоресценции к флюоресценции окружающей ткани 3:1 провели транскутанное лазерное облучение очага с длиной волны 662 нм. Очаг облучали полями лазерного излучения диаметром 1,5 см по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 30% площади с последним полем в центре очага при дозе облучения 300 Дж/см2 на каждое поле.Photolon at a dose of 2.0 mg / kg was injected into the cubital vein of one arm. A BLOCK with a wavelength of 662 nm at a radiation dose of 800 J / cm 3 was conducted into the cubital vein of the other hand. The introduction of FS and BLOCK was carried out simultaneously for 40 minutes. 3.5 hours after the start of PS administration, a spectral fluorescence diagnosis of the metastatic lesion was performed, and provided that its fluorescence to the fluorescence of the surrounding tissue was 3: 1, a transcutaneous laser irradiation of the lesion with a wavelength of 662 nm was performed. The focus was irradiated with laser fields with a diameter of 1.5 cm in a circle from the periphery to the center with overlapping adjacent fields by 30% of the area with the last field in the center of the focus at a radiation dose of 300 J / cm 2 for each field.

Через 24 часа после транскутанного лазерного облучения провели спектрально-флюоресцентную диагностику очага, из-за наличия флюоресценции дополнительно облучили его одним полем лазерного излучения диаметром 2,5 см при дозе облучения 600 Дж/см2.24 hours after transcutaneous laser irradiation, a spectral fluorescence diagnosis of the focus was performed, due to the presence of fluorescence, it was additionally irradiated with one laser radiation field with a diameter of 2.5 cm at an irradiation dose of 600 J / cm 2 .

На 5-е сутки после лечения проведена пункция пролеченного образования с последующим цитологическим исследованием, при котором клетки меланомы обнаружены не были.On the 5th day after treatment, a puncture of the treated formation was carried out, followed by a cytological examination, in which melanoma cells were not detected.

При контрольном исследовании через 1,5 месяца визуально и при ультразвуковом исследовании - полная регрессия метастатического образования, отсутствие диссеминирования процесса.In the control study after 1.5 months visually and with ultrasound examination - complete regression of metastatic formation, the absence of dissemination of the process.

По предложенному способу пролечено 25 больных с диссеминированными формами меланомы с метастазами в регионарные лимфоузлы и внутрикожными метастазами диаметром до 2 см при глубине залегания не более 1 см вместе с очагом.The proposed method treated 25 patients with disseminated forms of melanoma with metastases to regional lymph nodes and intradermal metastases with a diameter of up to 2 cm with a depth of not more than 1 cm along with the focus.

Использовали ФС: фотолон, радахлорин, фотодитазин, которые вводили в дозах 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0 мг/кг. В процессе ВЛОК длина волны лазерного излучения составляла 662 нм, применялись дозы облучения от 600 до 900 Дж/см3 (в зависимости от объема крови пациента: 4-6 литров). Время введения ФС с одновременным проведением ВЛОК варьировалось от 40 до 60 минут. Спектрально-флюоресцентную диагностику метастатических очагов проводили через 3-3,5 часа после начала введения ФС. Транскутанное лазерное облучение очагов проводили с длиной волны 662 нм. Диаметр поля лазерного излучения варьировался от 1,5 до 2,5 см в зависимости от размеров очага. В результате у 22-х пациентов была достигнута полная регрессия, у 3 пациентов - частичная регрессия, им был проведен повторный курс лечения по описанному способу; в сроки наблюдения до 2-х месяцев признаков диссеминации процесса не отмечено.PS was used: photolon, radachlorin, photoditazine, which were administered in doses of 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0 mg / kg. In the course of VLOK, the wavelength of laser radiation was 662 nm, radiation doses from 600 to 900 J / cm 3 were used (depending on the patient's blood volume: 4-6 liters). The time of administration of FS with simultaneous IVLO ranged from 40 to 60 minutes. Spectral fluorescence diagnostics of metastatic lesions was performed 3-3.5 hours after the start of PS administration. Transcutaneous laser irradiation of the lesions was performed with a wavelength of 662 nm. The diameter of the laser radiation field varied from 1.5 to 2.5 cm, depending on the size of the focus. As a result, complete regression was achieved in 22 patients, partial regression was achieved in 3 patients, he was given a second course of treatment according to the described method; in the observation period of up to 2 months, there were no signs of dissemination of the process.

Таким образом, заявляемый способ позволяет достичь полной или частичной регрессии метастазов, значительно снижает вероятность диссеминации из метастатических очагов.Thus, the claimed method allows to achieve complete or partial regression of metastases, significantly reduces the likelihood of dissemination from metastatic foci.

Claims (4)

1. Способ лечения диссеминированных форм меланомы, включающий внутривенное введение противоопухолевого препарата, отличающийся тем, что в качестве противоопухолевого препарата в кубитальную вену одной руки вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 1,5-2,0 мг/кг в течение 40-60 мин, и одновременно с этим в кубитальную вену другой руки проводят внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, в дозе облучения 600-900 Дж/см2, через 3-3,5 ч после начала введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику (СФД) метастатических очагов и при условии соотношения их флюоресценции к флюоресценции окружающей ткани не менее 3:1 проводят транскутанное лазерное облучение (ТЛО) метастатических очагов с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения; через 24 ч после ТЛО проводят дополнительную СФД метастатических очагов и при наличии их флюоресценции проводят их дополнительное лазерное облучение.1. A method of treating disseminated forms of melanoma, including intravenous administration of an antitumor drug, characterized in that a chlorine-type photosensitizer (PS) of a chlorine series is administered at a dose of 1.5-2.0 mg / kg for 40- as an antitumor drug. 60 min, and at the same time, an intravenous laser blood irradiation (VLOK) is carried out in the cubital vein of the other hand with a wavelength corresponding to the maximum absorption of PS of light radiation at a dose of 600-900 J / cm 2 , 3-3.5 hours after the beginning of the introduction of FS about conduct spectral-fluorescence diagnostics (SFD) of metastatic foci and subject to a ratio of their fluorescence to fluorescence of surrounding tissue of at least 3: 1 conduct transcutaneous laser irradiation (TLO) of metastatic foci with a wavelength corresponding to the maximum absorption of PS of light radiation; 24 hours after TLT, additional SFD of metastatic lesions is performed and, in the presence of their fluorescence, additional laser irradiation is performed. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при ТЛО метастатические очаги диаметром до 1 см облучают одним полем излучения диметром 2,5 см при дозе облучения 900 Дж/см2.2. The method according to claim 1, characterized in that when the TLT metastatic foci with a diameter of up to 1 cm are irradiated with one radiation field with a diameter of 2.5 cm at a radiation dose of 900 J / cm 2 . 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при ТЛО метастатические очаги диаметром более 1 см облучают полями излучения диметром 1,5-2 см по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 30% площади с последним полем в центре очага при дозе облучения 300 Дж/см2 на каждое поле.3. The method according to claim 1, characterized in that when the TLT metastatic foci with a diameter of more than 1 cm are irradiated with radiation fields with a diameter of 1.5-2 cm in a circle from the periphery to the center with overlapping neighboring fields by 30% of the area with the last field in the center of the focus at an irradiation dose of 300 J / cm 2 per field. 4. Способ по п.2 или 3, отличающийся тем, что дополнительное лазерное облучение метастатических очагов проводят одним полем лазерного излучения в дозе 600 Дж/см2.4. The method according to claim 2 or 3, characterized in that the additional laser irradiation of metastatic lesions is carried out with a single field of laser radiation at a dose of 600 J / cm 2 .
RU2005131245/14A 2005-10-11 2005-10-11 Method for treating disseminated forms of melanoma RU2297859C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005131245/14A RU2297859C1 (en) 2005-10-11 2005-10-11 Method for treating disseminated forms of melanoma

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005131245/14A RU2297859C1 (en) 2005-10-11 2005-10-11 Method for treating disseminated forms of melanoma

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2297859C1 true RU2297859C1 (en) 2007-04-27

Family

ID=38106846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005131245/14A RU2297859C1 (en) 2005-10-11 2005-10-11 Method for treating disseminated forms of melanoma

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2297859C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114173679A (en) * 2019-08-27 2022-03-11 株式会社岛津制作所 Treatment support device and image generation method

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Капинус В.Н. и др. Результаты клинических испытаний фотосенсибилизатора Фотолон. Актуальные аспекты лазерной медицины, науч.-практ. конф. рос. ученых, 3-5 окт. 2002. - М.-Калуга, 2002, с.335-336. *
Куценок В.В. и др. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей. Онкология, 2003, т.5, №1, с.69-72. Маркичев Н.А. и др. Фотодинамическая терапия базальноклеточного рака кожи с применением фотосенсибилизатора хлоринового ряда. Лазерная медицина, 2005, т.9, вып.1,4 с., рубрика - Оригинальные исследования. Bourre L. et al. PDT effects of m-THPC and ALA, phototoxicity and apoptosis // Apoptosis. 2002 Jun; 7(3): 221-30, реферат, он-лайн, найдено в Интернет на www.pubmed.com. найдено 19.06.2006, PMID: 11997666 [PubMed - indexed for MEDLINE]. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114173679A (en) * 2019-08-27 2022-03-11 株式会社岛津制作所 Treatment support device and image generation method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schuller et al. Photodynamic therapy in head and neck cancer
Romeo et al. Oral proliferative verrucous leukoplakia treated with the photodynamic therapy: a case report
RU2436606C1 (en) Method of treating inflammatory-degenerative spine and intervertebral disk diseases
RU2297859C1 (en) Method for treating disseminated forms of melanoma
US9999760B2 (en) DVDMS sensitizer for cancer sonodynamic therapy
RU2737704C2 (en) Method of intraoperative photodynamic therapy in combined treatment of locally advanced soft tissue sarcomas
KR20210043472A (en) Photovoltaic transition materials and RF microchips inducing movement of brain cancer cells and use thereof for brain cancer treatment or brain cancer removal surgery
Stranadko et al. Clinical photodynamic therapy of malignant neoplasms
RU2294224C2 (en) Method for photodynamic therapy of malignant neoplasms
RU2621845C2 (en) Method for non-oncologic cosmetic skin defects photodynamic therapy
RU2797433C1 (en) Method of intraoperative photodynamic therapy in combined treatment of primary locally advanced tongue cancer
RU2741711C1 (en) Method of treating cancer patients with metastases
RU2209098C1 (en) Method for treating the cases of vitiligo
RU2804505C2 (en) Method of intraoperative photodynamic therapy for locally advanced scalp cancer
RU2289455C1 (en) Metastasis treatment method
RU2300403C1 (en) Method for treating the cases of malignant skin tumors
RU2204426C1 (en) Photodynamic method for diagnosing and treating the cases of patients for primary multiple skin carcinoma
RU2701096C1 (en) Method of treating basal cell skin cancer
RU2802998C1 (en) Method of treatment of rhinophyma in combination with basal cell cancer of nose tip ct1n0m0 i st
RU2358779C2 (en) Photodynamic tumour therapy
RU2435596C1 (en) Method of treating breast cancer
RU2161053C1 (en) Method for applying photodynamic therapy in treating patients having malignant tumors
RU2405601C1 (en) Method of treating malignant bladder tumours
RU2486933C1 (en) Method for prevention of recurrent malignant pelvic tissues or non-organ retroperitoneal tumours following surgical management
RU2727933C1 (en) Method for treating post-ulcer cicatricial deformities of pyloric part of stomach and duodenal bulb

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071012