RU2291704C2

RU2291704C2 - Способ приготовления препарата для повышения общей и специфической резистентности организма животных

Info

Publication number: RU2291704C2
Application number: RU2005108795/15A
Authority: RU
Inventors: Светлана Николаевна Луцук (RU); Светлана Николаевна Луцук; Анна Ивановна Дробина (RU); Анна Ивановна Дробина
Priority date: 2005-03-28
Filing date: 2005-03-28
Publication date: 2007-01-20
Also published as: RU2005108795A

Abstract

Изобретение относится к ветеринарии. Способ приготовления препарата для повышения общей и специфической резистентности организма животных включает сбор перги и личинок трутней, после чего личинок трутней замораживают до -4-5°С, затем размораживают при температуре +18°С, измельчают до образования гомогенной массы, гомогенат ювенильных фаз трутней соединяют с измельченной до пылеобразного состояния пергой в соотношении 1:1 с последующей обработкой смеси ультразвуком при определенных параметрах, а затем настаивают на спирте в темном месте в течение 14 дней, после чего фильтруют, к фильтрату добавляют стерильной воды до концентрации в настойке спирта 20%. Способ обеспечивает получение препарата, повышающего общую и специфическую резистентность, увеличение количества эритроцитов и гемоглобина и биохимических показателей крови животных. 2 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам приготовления препаратов из перги и ювенильных фаз трутней, и может быть использовано для повышения общей и специфической резистентности организма животных.

Уровень техники

Известен способ приготовления препарата для стимуляции организма животных из личинок трутней, включающий сбор личинок, их гомогенезацию с добавлением стабилизирующей среды, при этом перед гомогенезацией личинки трутней замораживают при температуре (-4; -5°С) в течение 12-14 часов, затем размораживании до температуры +18°С и гомогенезируют в течение 3-5 минут, при этом в качестве стабилизирующей среды используют 5% раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 5% раствора хлороформа или 2% салициловой кислоты с последующей сублимацией, причем сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до 30-45°С, при этом достижении температуры препарата 20-22°С температуру полок снижают до 25°С и проводят досушивание в течение 22-24 часов (см. "Заготовка личинок трутней", В.И.Лебедев, М.А.Легович, НИИ пчеловодства, ж. Пчеловодство, №3, 2003 г., с.52-54).

Недостатком данного способа является непродолжительное время хранения препарата.

Известен способ приготовления спиртового экстракта личинок большой восковой моли, включающий сбор личинок, их гомогенизацию с добавлением стабилизирующей среды (см. "Новая жизнь старого лекарства", А.К.Рачков, М.Н.Кондрашова, Н.А.Спиридонов, ж. Пчеловодство, №5, 2000 г., с.58-59).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является способ получения лечебно-профилактического продукта "ШИФА" из перги, включающий помещение сырья в герметичную камеру, снижение давления в ней до 100 мм рт.ст. с последующей обработкой сырья в камере с помощью СВЧ-поля, при этом СВЧ-нагрев проводят таким образом, чтобы температура в камере не превышала 45°С до получения целевого продукта с влажностью не более 5%, полученный продукт имеет повышенное содержание витаминов, микроэлементов, незаменимых аминокислот, а также способность при длительном хранении сохранять свои целебные свойства (см. пат. РФ №2086245, кл. А 61 К 35/64, опубл. 10.08.1997 г.).

Недостатком данного способа являются высокие затраты на получение лечебно-профилактических продуктов.

Раскрытие изобретения

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предложенного способа, сводится к повышению общей резистентности, увеличению количества эритроцитов и гемоглобина и биохимических показателей крови животных, получению более дешевого и доступного препарата, упрощению способа приготовления.

Технический результат достигается с помощью способа приготовления препарата для повышения общей и специфической резистентности организма животных, включающий сбор личинок трутней, перги, при этом перед гомогенезацией личинки трутней замораживают до -4-5°С, затем размораживают при температуре +18°С, измельчают до образования гомогенной массы, гомогенат ювенильных фаз трутней соединяют с измельченной до пылеобразного состояния пергой в соотношении 1:1 с последующей обработкой смеси ультразвуком при параметрах: мощность 400 Вт, сила тока 0,7 А, частота 35 кГц в течение 10-15 минут, заливают 40%-ным спиртом из расчета 20 г смеси на 100 мл 40%-ного спирта, состав настаивают в темном месте в течение 14 дней, после чего фильтруют, к фильтрату добавляют стерильной воды до концентрации в настойке спирта 20%.

Сущность способа приготовления препарата для повышения общей и специфической резистентности организма животных

Для изготовления препарата:

- ювенильные фазы трутней собирают на пасеке, для чего с сотов с трутневым расплодом срезают выпуклые восковые крышечки с помощью ножа для распечатки сотов. Затем легким постукиванием выбивают ювенильные фазы трутней из ячеек на чистый протвень и собирают ложкой или ножом в емкости по 50-200 мл, личинок трутней замораживают до -4-5°С, затем размораживают при температуре +18°С, измельчают до образования гомогенной массы. Гомогенат ювенильных фаз трутней соединяют с измельченной до пылеобразного состояния пергой в соотношении 1:1 с последующей обработкой смеси ультразвуком при параметрах: мощность 400 Вт, сила тока 0,7 А, частота 35 кГц в течение 10-15 минут, заливают 40%-ным спиртом из расчета 20 г смеси на 100 мл 40%-ного спирта, состав настаивают в темном месте в течение 14 дней, после чего процеживают через бумажные фильтры. К фильтрату добавляют стерильной воды до концентрации в настойке спирта 20%, разливают в стерильные флаконы по 500 мл, закрывая стерильными пробками.

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения способа приготовления препарата для повышения общей и специфической резистентности организма животных.

Опыт №1 Ювенильные фазы трутней (личинки трутней) собирают на пасеке, для чего с сотов с трутневым расплодом срезают выпуклые восковые крышечки с помощью ножа для распечатки сотов. Затем легким постукиванием выбивают ювенильные фазы трутней из ячеек на чистый протвень и собирают ложкой или ножом в емкости по 50-200 мл, перемалывают на мясорубке и заливают 40%-ным спиртом из расчета 1:5 и настаивают в темном месте в течение 10 дней. Фильтруют через вату и разливают по флаконам и используют.

Полученный препарат оказался не стерильным и не давал высокого эффекта при симптоматическом лечении пироплазмидозов у животных. Кроме того, на фильтре оставалось много материала из ювенильных фаз трутней.

Опыт №2 Проводили аналогично опыту №1, но к перемолотым личинкам добавляют перемолотую пергу и экстрагируют 40%-ным спиртовым раствором (1:5) в течение 14 дней. Фильтруют через марле-ватные тампоны и используют.

Полученный препарат был также не стерильным и на месте внутримышечной инъекции у животных возникало воспаление.

Опыт №3 На кофемолке или специальной мельнице измельчают до пылеобразного состояния пергу, гомогенизируют личинок трутней отдельно и смешивают их в равных объемах, обрабатывают ультразвуком при параметрах: мощность 400 Вт, сила тока 0,7 А, частота 35 кГц в течение 10-15 минут.

К полученной смеси добавляют 40%-ный спирт из расчета 20 г смеси на 100 мл спирта и настаивают в темном месте в течение 14 дней.

После чего процеживают через бумажные фильтры и разбавляют дважды прокипяченой водой до 20%-ного спирта.

Разливают препарат во флаконы по 500 мл, закрывают стерильными пробками и используют.

Пример использования препарата на животных

Препарат был испытан на бычках 6-месячного возраста живой массой 80-90 кг. Для этого составили 2 группы животных по 3 головы в каждой: 1 группе вводили препарат ЛП-40; 2 группе вводили физ.раствор(контроль). Всем бычкам инъецировали препараты внутривенно в дозе 0,5 мл на 1 кг живой массы в течение 5 дней 1 раз в день. Для изучения изменений в крови мы брали кровь от крупного рогатого скота 3 раза: до опыта, через 7 и 14 дней после окончания опыта.

В процессе исследований было установлено, что параметры клинического состояния крупного рогатого скота, такие как температура тела, пульс и дыхание, находились в пределах физиологической нормы.

Результаты гематологических и биохимических исследований крови представлены в таблицах №1 и №2.

Таблица №1
Гематологические показатели крови крупного рогатого скота после применения препарата ЛП-40
Показатели	Группы животных	Применяемые препараты, в дозе 0,5 мл/кг	Результаты исследований
			До опыта М±m	через 7 дней М±m	через 14 дней M±m
Нв, %	1	ЛП-40	10.87±0.41	12.7±0.26*	11.8±0.52
	2	физ. раствор	10.53±1.13	10.83±1.10	10.73±0.70
Кол-во эритроцитов, млн/мкл	1	ЛП-40	6.59±0.66	7.34±0.30	7.48±0.40
	2	физ. раствор	6.50±0.81	6.89±0.42	6.67±0.58
Кол-во лейкоцитов, тыс/мкл	1	ЛП-40	8.84±2.57	8.4±2.56	8.38±2.51
	2	физ. раствор	10.57±1.06	9.42±0.44	10.24±1.15
Примечание: * - разница с контролем достоверна

Анализируя полученные данные, следует отметить, что количество гемоглобина и эритроцитов через 7 суток у бычков 1 группы по сравнению с контрольной группой увеличилось на 17,3% и 6,5% соответственно, через 14 суток гемоглобин понизился на 7,2%, а количество эритроцитов повысилось на 12,1%.

Количество лейкоцитов на 7 сутки в крови телят 1 группы по сравнению с контрольной группой снизилось на 10,7%, а через 14 суток - на 18,1% соответственно.

Содержание общего белка сыворотки крови у бычков 1 группы по сравнению с контролем на 7 день увеличилось на 3,7%, а на 14 день - на 1,8%.

В опытной группе на 7 сутки возрастает количество альбуминов по сравнению с контролем на 0,6%, а на 14 сутки на 1,9%.

Количество α-глобулинов уменьшилось через 7 суток по отношению к контролю в 1 группе на 41,6%, но через 14 суток этот показатель повысился на 32,5%.

Количество β-глобулинов возрастало: на 7 сутки этот показатель увеличился на 1,7%, а через 14 суток по сравнению с контрольной группой их количество повысилось на 10,9%.

Разница в содержании γ-глобулинов между опытной и контрольной группами по периодам исследования составила на 7 сутки 19,8%, а на 14 сутки составила 30,24% соответственно.

Уровень остаточного азота в сыворотке крови бычков 1 группы по сравнению с контрольной на 7 сутки был выше на 0,8%, а на 14 сутки - на 2,2%.

Содержание глюкозы в сыворотке крови у животных опытной группы наростало и на 7 сутки увеличилось на 24,4%, а на 14 сутки - на 19,6% соответственно.

Количество общих липидов на 7 сутки возросло по сравнению с контролем в 1 группе на 16,3%, а на 14 сутки увеличилось на 24,3%.

В контрольной группе существенных изменений гематологических и биохимических показателей крови не наблюдалось.

Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что введение препаратов ПП-40 и ЛП-40 не оказывает побочного влияния на клиническое состояние бычков и улучшает гематологические и биохимические показатели крови.

Опыт №4 Проводят аналогично опыту №3, но настаивают смесь в темном месте 20 дней.

Полученный препарат не вызывал воспаление, т.к. был стерильным и оказывал положительный эффект при симптоматическом лечении пироплазмидозов, но его приготовление занимает больше времени.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными решениями имеет следующие преимущества:

- препарат обладает высоким эффектом при анемии, вызванной кровепаразитарными заболеваниями животных;

- повышает общую и специфическую резистентность организма;

- препарат можно вводить подкожно, внутримышечно, внутривенно, внутрь, т.к. он стерилен;

- прост в изготовлении;

- имеет срок хранения 2 года.

Claims

Способ приготовления препарата для повышения общей и специфической резистентности организма животных, включающий сбор перги, отличающийся тем, что дополнительно проводят сбор личинки трутней, после чего личинки трутней замораживают до -4...-5°С, затем размораживают при температуре +18°С, измельчают до образования гомогенной массы, гомогенат ювенильных фаз трутней соединяют с измельченной до пылеобразного состояния пергой в соотношении 1:1 с последующей обработкой смеси ультразвуком при параметрах: мощность 400 Вт, сила тока 0,7 А, частота 35 к Гц в течение 10-15 мин, заливают 40%-ным спиртом из расчета 20 г смеси на 100 мл 40%-ного спирта, состав настаивают в темном месте в течение 14 дней, после чего фильтруют, к фильтрату добавляют стерильную воду до концентрации в настойке спирта 20%.