RU2287820C1 - Способ селективного определения нонилфенола в растворе с помощью пьезокварцевого иммуносенсора - Google Patents
Способ селективного определения нонилфенола в растворе с помощью пьезокварцевого иммуносенсора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2287820C1 RU2287820C1 RU2005106513/13A RU2005106513A RU2287820C1 RU 2287820 C1 RU2287820 C1 RU 2287820C1 RU 2005106513/13 A RU2005106513/13 A RU 2005106513/13A RU 2005106513 A RU2005106513 A RU 2005106513A RU 2287820 C1 RU2287820 C1 RU 2287820C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nonylphenol
- aminophenol
- immunosensor
- concentration
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к аналитической химии и иммунологии. Селективное определение нонилфенола осуществляют с помощью пьезокварцевого иммуносенсора. Пробу, содержащую нонилфенол и фиксированное количество антител к нему в фосфатном буфере (рН 7,1-7,5), пропускают через проточную ячейку, включающую массочувствительный пьезокварцевый иммуносенсор с рецепторным покрытием на основе аминофенол-белкового конъюгата. Нонилфенол определяют по регистрируемому изменению частоты колебания сенсора при взаимодействии аминофенол-белкового конъюгата с антителами к нонилфенолу, где изменение частоты колебания сенсора обратно пропорционально концентрации нонилфенола в анализируемой пробе. Затем регенерируют рецепторное покрытие для проведения последующих определений, пропуская через ячейку 0,02-0,10 мМ раствор тиоционата калия. Использование изобретения позволяет проводить многоразовый селективный анализ с пределом обнаружения нонилфенола 0,8 нг/мл и определять концентрацию нонилфенола в диапазоне 1-20 нг/мл. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть рекомендовано для селективного определения нонилфенола в объектах окружающей среды - почве, промышленных сточных и природных водах.
Известен способ определения нонилфенола с применением поляризационного флуо-ресцентного иммуноанализа (Y.N.Yakovleva, A.Yu.Lobanova, E.A.Shutaleva, M.A.Kourkina, A.A.Mart'ianov, А.V.Zherdev, В.В.Dzantiev, S.A.Express detection of nonylphenol in water samples by fluorescence polarization immunoassay // Anal. Bioanal. Chem., 2004. Vol.378. - p.634-641), характеризующийся относительно невысокой чувствительностью (предел обнаружения равен 7 мкг/мл), высокой стоимостью анализа, поскольку предусматривается однократное использование иммунореагентов. Данным способом невозможно осуществлять определение остаточных концентраций нонилфенола в объектах окружающей среды.
Изобретением решается задача снижения предела обнаружения нонилфенола и увеличения чувствительности определения в сложных по составу пробах с последующей регенерацией иммунореагентов.
Для достижения технического результата в предлагаемом способе через проточную ячейку, включающую массочувствительный пьезокварцевый иммуносенсор с рецепторным покрытием на основе аминофенол-белкового конъюгата, с помощью фосфатного буферного раствора (рН 7,1-7,5) со скоростью 60 мкл/мин пропускают предварительно подготовленную пробу и регистрируют аналитический отклик сенсора. В качестве аналитического сигнала сенсора используют изменение частоты колебания сенсора при взаимодействии аминофенол-белкового конъюгата с антителами к нонилфенолу, присутствующими в пробе. Подготовку пробы осуществляют путем прибавления к раствору, содержащему нонилфенол фиксированного количества антител к нему. Аналитический сигнал сенсора обратно пропорционален содержанию нонилфенола в анализируемой пробе. После каждого цикла измерения осуществляют регенерацию рецепторного покрытия, пропуская через ячейку 0,02-0,10 мМ раствор тиоцианата калия.
Отличительными признаками предложенного способа являются:
- высокая чувствительность способа, позволяющая осуществлять определение нонилфенола в жидких средах в интервале концентраций 1-20 нг/мл, при этом предел обнаружения равен 0,8 нг/мл;
- проведение измерений в режиме реального времени;
- высокая селективность определения нонилфенола в сложных по составу смесях, в том числе в присутствии родственных соединений;
- многократное (более 20 раз) использование иммуносенсора вследствие регенерации биорецепторного покрытия после каждого цикла измерения.
Это позволяет проводить экспрессное определение нонилфенола в жидких средах в режиме реального времени в диапазоне концентраций 1-20 нг/мл в сложных по составу смесях. Высокая селективность обеспечивается использованием специфичных иммунореагентов (антител к нонилфенолу) и аминофенол-белкового конъюгата (природа белка не влияет на чувствительность и селективность определения нонилфенола). Многократное (более 20 раз) использование иммуносенсора после регенерации биорецепторного покрытия обеспечивает снижение затрат на осуществление анализа.
Способ осуществляется следующим образом.
Для создания иммуносенсора используется пьезокварцевый массочувствительный резонатор АТ-среза с серебряными электродами диаметром 5 мм и собственной частотой колебания 10 МГц±1 Гц. На одном из электродов сенсора после тщательной очистки и обезжиривания предварительно формировали силиконовую подложку на основе γ-аминопропилтриэтоксисилана, нанося его микрошприцем в виде тонкого слоя. Гаптен-белковый конъюгат ковалентно закрепляли на поверхности силиконового слоя с помощью глутарового альдегида.
Пьезокварцевый иммуносенсор закрепляли в проточной ячейке объемом 15-20 мкл таким образом, чтобы он контактировал только одной стороной с анализируемым раствором.
Перед началом измерений через ячейку пропускали фосфатный буферный раствор (рН 7,1-7,5) до стабилизации сигнала сенсора. Затем в поток буферного раствора вводили предварительно подготовленную пробу (0,2 мл), что вызывало снижение частоты колебания сенсора вследствие образования на поверхности электрода иммунокомплекса аминофенол-белкового конъюгата с антителами к нонилфенолу. Далее ячейку промывали буферным раствором до стабилизации сигнала сенсора и вводили регенерирующий раствор, разрушающий образовавшийся иммунный комплекс. Частота колебаний сенсора при этом возвращалась к исходному значению.
В качестве аналитического сигнала пьезокварцевого иммуносенсора использовали изменение частоты колебания сенсора (Δf) вследствие увеличения массы рецепторного покрытия в результате взаимодействия антител с аминофенол-белковым конъюгатом. Сигнал рассчитывается по следующему уравнению:
Δf=fm-f,
где fm - частота колебаний иммуносенсора до начала измерения с предварительно нанесенным биорецепторным слоем; f - минимальная частота колебаний сенсора, соответствующая образованию гетерогенного иммунокомплекса.
Для предварительной подготовки пробы к образцу, содержащему нонилфенол, прибавляли 50 мкл 0,1%-ного раствора антител к нонилфенолу, соответствующих 50%-ному связыванию их с аминофенол-белковым коньюгатом. Полученную смесь доводили фосфатным буферным раствором до 1 мл и выдерживали до завершения реакции в течение 15 мин при 20°С. Концентрацию нонилфенола в пробе определяли по предварительно построенному градуировочному графику.
Для построения градуировочного графика к 50 мкл анализируемого раствора с концентрацией нонилфенола 1, 5, 10, 15, 20, 25 нг/мл прибавляли 50 мкл 0,1%-ного раствора антител, смесь доводили фосфатным буферным раствором до 1 мл и выдерживали до завершения реакции в течение 15 мин при 20°С.
Значение аналитического сигнала обратно пропорционально содержанию нонилфенола в пробе.
Градуировочный график для определения нонилфенола в жидких средах линеен в диапазоне концентраций 1-20 нг/мл: Δf=-2,5·с+48,6, где Δf - аналитический сигнал; с - концентрация нонилфенола в пробе.
Пример 1. Исследуемый образец объемом 200 мкл с концентрацией нонилфенола 1 нг/мл вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин, включающей серийно выпускаемый отечественный пьезокварцевый резонатор АТ-среза с собственной частотой колебаний 10 МГц ± 1 Гц, на поверхности серебряных электродов (диаметр 5 мм) которого предварительно сформировали биорецепторный слой на основе гаптен-белкового конъюгата. Сенсор контактировал одной стороной с анализируемой жидкой фазой. Предварительно к анализируемой пробе добавляли фиксированное количество антител к нонилфенолу и выдерживали в течение 15 минут до образования комплекса. Аналитический отклик сенсора обратно пропорционален содержанию нонилфенола в растворе.
Регенерацию биочувствительного покрытия пьезокварцевого сенсора осуществляли пропусканием через ячейку детектирования раствора KCNS 0,02-0,10 мМ. Определение концентрации нонилфенола осуществляли по градуировочному графику, построенному с применением стандартных образцов.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 1,0 нг/мл | 1,0±0,2 нг/мл |
Аналитический сигнал Δf=46 Гц; чувствительность определения 2,5 Гц/нг, предел обнаружения нонилфенола - 0,8 нг/мл.
Пример 2. Исследуемый образец 200 мкл с концентрацией нонилфенола 2 нг/мл вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 2,0 нг/мл | 2,0±0,2 нг/мл |
Δf=44 Гц; чувствительность определения 2,5 Гц/нг. Предел обнаружения нонилфенола - 0,80 нг/мл.
Пример 3. Исследуемый образец 200 мкл с концентрацией нонилфенола 5 нг/мл вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 5,0 нг/мл | 5,0±0,2 нг/мл |
Δf=36 Гц; чувствительность определения 2,5 Гц/нг. Предел обнаружения нонилфенола - 0,80 нг/мл.
Пример 4. Исследуемый образец 200 мкл с концентрацией нонилфенола 8 нг/мл вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 8,0 нг/мл | 8,0±0,2 нг/мл |
Δf=29 Гц; чувствительность определения 2,5 Гц/нг. Предел обнаружения нонилфенола - 0,80 нг/мл.
Пример 5. Исследуемый образец 200 мкл с концентрацией нонилфенола 5 нг/мл вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,0) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 5,0 нг/мл | 10,6±0,2 нг/мл |
Δf=22 Гц; чувствительность определения нонилфенола 0,9 Гц/нг. Предел обнаружения - 1,5 нг/мл.
Пример 6. Исследуемый образец 200 мкл с концентрацией нонилфенола 5 нг/мл вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,6) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 5,0 нг/мл | 9,4±0,2 нг/мл |
Δf=25 Гц; чувствительность определения нонилфенола 0,8 Гц/нг. Предел обнаружения нонилфенола - 1,3 нг/мл.
Пример 7. Исследуемый образец 200 мкл с концентрацией нонилфенола 5 нг/мл вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Регенерацию биочувствительного покрытия пьезокварцевого сенсора осуществляли пропусканием через ячейку детектирования раствора KCNS 0,11 мМ. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 5,0 нг/мл | 13,4±0,2 нг/мл |
Δf=15 Гц; происходит разрушение биорецепторного покрытия иммуносенсора, снижается воспроизводимость результатов, невозможно многократное применение сенсора.
Пример 8. Исследуемый образец 200 мкл с концентрацией нонилфенола 5 нг/мл вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Регенерацию биочувствительного покрытия пьезокварцевого сенсора осуществляли пропусканием через ячейку детектирования раствора KCNS 0,01 мМ. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 5,0 нг/мл | 5,0±0,2 нг/мл |
Δf=36 Гц; существенно увеличивается время анализа.
Пример 9. Исследуемый образец 200 мкл, содержащий 5 нг/мл нонилфенола и 5 нг/мл 4-аминофенола (фенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола, 2,4,6-тринитрофенола, 2,4,6-трибромфенола, 2,4,6-трихлорфенола, 4-гидроксифенола) вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 5,0 нг/мл | 5,0±0,2 нг/мл |
Δf=36 Гц; чувствительность определения 2,5 Гц/нг. Присутствие 4-аминофенола (фенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола, 2,4,6-тринитрофенола, 2,4,6-трибромфенола, 2,4,6-трихлорфенола, 4-гидроксифенола) не влияет на результаты определения нонилфенола.
Пример 10. Исследуемый образец 200 мкл, содержащий 5 нг/мл нонилфенола и 10 нг/мл 4-аминофенола (фенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола, 2,4,6-тринитрофенола, 2,4,6-трибромфенола, 2,4,6-трихлорфенола, 4-гидроксифенола) вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 5,0 нг/мл | 5,0±0,2 нг/мл |
Δf=36 Гц; чувствительность определения 2,5 Гц/нг. Присутствие 4-аминофенола (фенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола, 2,4,6-тринитрофенола, 2,4,6-трибромфенола, 2,4,6-трихлорфенола, 4-гидроксифенола) не влияет на результаты определения нонилфенола.
Пример 11. Исследуемый образец 200 мкл, содержащий 5 нг/мл нонилфенола и 20 нг/мл 4-аминофенола (фенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола, 2,4,6-тринитрофенола, 2,4,6-трибромфенола, 2,4,6-трихлорфенола, 4-гидроксифенола) вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 5,0 нг/мл | 5,0±0,2 нг/мл |
Δf=36 Гц; чувствительность определения 2,5 Гц/нг. Присутствие 4-аминофенола (фенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола, 2,4,6-тринитрофенола, 2,4,6-трибромфенола, 2,4,6-трихлорфенола, 4-гидроксифенола) не влияет на результаты определения нонилфенола.
Пример 12. Исследуемый образец 200 мкл, содержащий 5 нг/мл нонилфенола и 40 нг/мл 4-аминофенола (фенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола, 2,4,6-тринитрофенола, 2,4,6-трибромфенола, 2,4,6-трихлорфенола, 4-гидроксифенола) вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 5,0 нг/мл | 5,0±0,2 нг/мл |
Δf=36 Гц; чувствительность определения 2,5 Гц/нг. Присутствие 4-аминофенола (фенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола, 2,4,6-тринитрофенола, 2,4,6-трибромфенола, 2,4,6-трихлорфенола, 4-гидроксифенола) не влияет на результаты определения нонилфенола.
Пример 13. Исследуемый образец 200 мкл, содержащий 5 нг/мл нонилфенола и 50 нг/мл 4-аминофенола (фенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола, 2,4,6-тринитрофенола, 2,4,6-трибромфенола, 2,4,6-трихлорфенола, 4-гидроксифенола) вводили в поток фосфатного буфера (рН 7,1-7,5) и пропускали через проточную ячейку со скоростью 60 мл/мин. Далее аналогично примеру 1.
| Введено нонилфенола: | Найдено нонилфенола: |
| 5,0 нг/мл | 5,0±0,2 нг/мл |
Δf=36 Гц; чувствительность определения 2,5 Гц/нг. Присутствие 4-аминофенола (фенола, 4-нитрофенола, 2,4-динитрофенола, 2,4,6-тринитрофенола, 2,4,6-трибромфенола, 2,4,6-трихлорфенола, 4-гидроксифенола) не влияет на результаты определения нонилфенола.
Данный способ позволяет существенно увеличить чувствительность определения нонилфенола в сложных по составу смесях, а также обеспечивает многократное использование иммуносенсора после регенерации биорецепторного покрытия, что снижает затраты на осуществление анализа. Предел обнаружения нонилфенола равен 0,8 нг/мл.
Сравнительная характеристика известного и предлагаемого способа определения нонилфенола в жидких средах приведена в таблице.
| Таблица | ||
| Сравнительная характеристика известного и предлагаемого способа детектированиия нонилфенола в жидких средах | ||
| Показатели | Известный способ | Предлагаемый способ |
| Диапазон определяемых содержаний | 18-300 мкг/мл | 1-20 нг/мл |
| Предел обнаружения | 7 мкг/мл | 0,8 нг/мл |
| Применение дополнительных меток | Флуоресцентная | Не требуется |
| Объем анализируемой пробы | 500 мкл | 200 мкл |
| Вид анализа | Дискретный/косвенный | Непрерывный/прямой |
| Регенерация иммунореагентов | Не осуществляется | После каждого цикла измерения |
| Продолжительность измерения аналитического сигнала, мин | 1 | 3 |
Claims (1)
- Способ селективного определения нонилфенола, отличающийся тем, что селективное определение нонилфенола осуществляют с помощью пьезокварцевого иммуносенсора, где пробу, содержащую нонилфенол и фиксированное количество антител к нему в фосфатном буфере (рН 7,1-7,5), пропускают через проточную ячейку, включающую массочувствительный пьезокварцевый иммуносенсор с рецепторным покрытием на основе аминофенол-белкового конъюгата и регистрируют изменение частоты колебания сенсора при взаимодействии аминофенол-белкового конъюгата с антителами к нонилфенолу, обратно пропорциональное концентрации нонилфенола в анализируемой пробе, а затем регенерируют рецепторное покрытие для проведения последующих определений, пропуская через ячейку 0,02-0,10 мМ раствор тиоционата калия.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005106513/13A RU2287820C1 (ru) | 2005-03-09 | 2005-03-09 | Способ селективного определения нонилфенола в растворе с помощью пьезокварцевого иммуносенсора |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005106513/13A RU2287820C1 (ru) | 2005-03-09 | 2005-03-09 | Способ селективного определения нонилфенола в растворе с помощью пьезокварцевого иммуносенсора |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005106513A RU2005106513A (ru) | 2006-08-20 |
| RU2287820C1 true RU2287820C1 (ru) | 2006-11-20 |
Family
ID=37060214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005106513/13A RU2287820C1 (ru) | 2005-03-09 | 2005-03-09 | Способ селективного определения нонилфенола в растворе с помощью пьезокварцевого иммуносенсора |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2287820C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105699646A (zh) * | 2016-02-25 | 2016-06-22 | 济南大学 | 一种基于二氧化钛纳米片复合材料的电致化学发光壬基酚传感器的制备方法及应用 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101691606B (zh) * | 2009-08-20 | 2012-11-07 | 东华大学 | 一种外切酶保护荧光定量pcr检测壬基酚的方法 |
-
2005
- 2005-03-09 RU RU2005106513/13A patent/RU2287820C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SAMSONOVA et al. Biacore biosensor immunoassay for 4-nonylphenols: assay optimization and applicability for shellfish analysis. Chemosphere. 2004 Nov; 57(8) реф. YAKOVLEVA et al. Express detection of nonylphenol in water samples by fluorescense polarization immunoassay. Anal. Bioanal. Chem. 2004 Feb; 378 (3),реф. SAMSONOVA et al. Determination of 4-nonylphenol in water by enzyme immunoassay. Anal. Bioanal. Chem. 2003 Apr; 375 (8), реф. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105699646A (zh) * | 2016-02-25 | 2016-06-22 | 济南大学 | 一种基于二氧化钛纳米片复合材料的电致化学发光壬基酚传感器的制备方法及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005106513A (ru) | 2006-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Minunni et al. | The quartz crystal microbalance as biosensor. A status report on its future | |
| US4847193A (en) | Signal amplification in an assay employing a piezoelectric oscillator | |
| Howe et al. | A comparison of protocols for the optimisation of detection of bacteria using a surface acoustic wave (SAW) biosensor | |
| TW326074B (en) | Methods, kits and diagnostic systems for performing an affinity assay | |
| US7811831B2 (en) | Systems and methods for molecular recognition | |
| DE60232353D1 (de) | Verfahren zum nachweis von analyten durch magnetischen teilchen | |
| KR950019732A (ko) | 뇨 단백질 및 크레아티닌의 측정방법 | |
| AU752190B2 (en) | Sensor for detecting biological matter | |
| Le et al. | A goat-anti-human IgG modified piezoimmunosensor for Staphylococcus aureus detection | |
| Chang et al. | Development and validation of a novel leaky surface acoustic wave immunosensor array for label-free and high-sensitive detection of cyclosporin A in whole-blood samples | |
| Karaseva et al. | A regenerable piezoelectric immunosensor on the basis of electropolymerized polypyrrole for highly selective detection of Staphylococcal Enterotoxin A in foodstuffs | |
| JP3848416B2 (ja) | 質量感受性バイオセンサー | |
| RU2287820C1 (ru) | Способ селективного определения нонилфенола в растворе с помощью пьезокварцевого иммуносенсора | |
| JP4113956B2 (ja) | 水晶振動子を用いた微量物質の測定方法 | |
| US8018121B1 (en) | Integrated thickness shear mode (TSM) sensor and surface acoustic wave (SAW) device for simultaneous sensing and removal of analytes | |
| RU2419797C1 (ru) | Способ определения стрептомицина с помощью пьезокварцевого иммуносенсора | |
| Wu et al. | A direct immunoassay for schistosoma japonium antibody (SjAb) in serum by piezoelectric body acoustic wave sensor | |
| US20110236877A1 (en) | Biosensor and method using the same to perform a biotest | |
| RU2271006C1 (ru) | Способ детектирования сульфаметоксазола с помощью пьезокварцевого иммуносенсора | |
| AU2020245058B2 (en) | Detection of cardiac troponin or biological markers via shear horizontal surface acoustic wave biosensor using a wet-dry bioanalytical technique | |
| RU2326384C1 (ru) | Способ определения хлорацетанилидных гербицидов (ацетохлор, бутахлор, алахлор) с помощью пьезокварцевого иммуносенсора | |
| Della Ventura et al. | Quartz crystal microbalance sensors: new tools for the assessment of organic threats to the quality of water | |
| Keating et al. | Immunoassay for the determination of 7-hydroxycoumarin in serum using'real-time'biosensor analysis | |
| RU2288472C1 (ru) | Способ определения концентрации антител в сыворотках крови к патогенным бактериям yersinia enterocolitica сероваров o:3, o:5 или o:6,30 с применением пьезогравиметрического иммуносенсора | |
| RU2287585C1 (ru) | Состав покрытия пьезокварцевого резонатора для определения антител yersinia enterocolitica в водных средах |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070310 |