RU2287502C2 - Способ получения муллита из топазового концентрата - Google Patents

Способ получения муллита из топазового концентрата Download PDF

Info

Publication number
RU2287502C2
RU2287502C2 RU2004122171/03A RU2004122171A RU2287502C2 RU 2287502 C2 RU2287502 C2 RU 2287502C2 RU 2004122171/03 A RU2004122171/03 A RU 2004122171/03A RU 2004122171 A RU2004122171 A RU 2004122171A RU 2287502 C2 RU2287502 C2 RU 2287502C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
granules
mullite
topaz
concentrate
vol
Prior art date
Application number
RU2004122171/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004122171A (ru
Original Assignee
Голованов Валерий Михайлович
Хохлов Владимир Александрович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Голованов Валерий Михайлович, Хохлов Владимир Александрович filed Critical Голованов Валерий Михайлович
Priority to RU2004122171/03A priority Critical patent/RU2287502C2/ru
Publication of RU2004122171A publication Critical patent/RU2004122171A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2287502C2 publication Critical patent/RU2287502C2/ru

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения волокнистого муллита и может быть использовано для производства волокнистого муллита из топазового концентрата. Техническим результатом изобретения является разработка технологичного непрерывного способа получения муллита из фтортопазового концентрата с получением волокнистого муллита, не содержащего посторонних фаз. Топазовый концентрат гранулируют и подвергают обжигу при температуре 1100-1350°С путем продувки через слой гранул топаза газового теплоносителя с температурой 1400-1700°С, содержащего 0,1-5% об. тетрафторида кремния, 1-15% об. фтористого водорода, остальное - воздух с естественной влажностью. Обжиг гранул проводят в условиях противотока теплоносителя и гранул. 1 н. и 3 з.п.ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения волокнистого муллита и может быть использовано для производства волокнистого муллита из топазового концентрата.
Муллит - единственный алюмосиликат 3Al2О32SiO2, устойчивый при высоких температурах (до 1800°С), обладающий рядом уникальных физико-химических свойств, являющийся одной из кристаллических фаз во многих керамических материалах. Муллит может иметь аморфную форму или представляет из себя кристаллы в виде призм, иголок и волокон. Наиболее ценными из этих форм являются волокнистые (нитевидные) и игольчатые монокристаллы, которые используются в качестве упрочняющего (армирующего) компонента при производстве высококачественной керамики.
Известен способ получения муллита, применяемого для производства огнеупоров, из природного рудного топаза, имеющего теоретический состав Al2[SiO4](F,OH). При высокотемпературном обжиге, начиная с температуры 850°С, тонкоизмельченный топаз начинает терять воду с выделением фтористого водорода и четырехфтористого кремния, превращаясь по мере роста температуры в муллит (Stucky J.L., Amero J.I., J.Amer.Ceram.Soc, 1941, №24, с.89-91).
Промышленный обжиг кусковых топазовых руд показал, что муллитизация топаза начинается при температуре 110°С и завершается при температуре 1400°С. Процесс осуществлялся во вращающейся обжиговой печи, и в получаемых материалах содержание муллита было невысоким, так как получалась смесь муллита с кристобалитом (Pole G.J., J.Amer.Soc., 1944, v.27 №6).
Для получения игольчатого и нитевидного муллита, не содержащего примесей, обычно используют реактивы, в частности, смесь (шихту) чистых фторида алюминия и оксидов алюминия и кремния. Исходные компоненты берут в таком соотношении, которое обеспечивает получение муллита стехиометрического состава. Размер получаемых кристаллов муллита зависит от количественного состава исходной шихты, который удобно характеризовать мольным соотношением двух компонентов - Al2О3/AlF3 (Патент США №4910172, МПК С 04 В 35/18, опубл. 20.03.90; Патент США №4948766, МПК С 04 В 35/18, опубл. 14.08.90; Патент США №5340516, МПК В 32 В 3/12, С 04 В 35/10, опубл. 23.08.94).
При высокотемпературном обжиге этой смеси протекает реакция синтеза муллита через стадию образования промежуточной фазы топаза по схеме (1)
Figure 00000002
Фтор, входящий в состав исходной смеси играет двойную роль:
- способствует удалению избытка кремния в виде летучего тетрафторида кремния, при этом состав смеси обогащается алюминием до требуемого соотношения 3Al2O3·2SiO2;
- способствует процессу роста кристаллов муллита за счет обратимых реакций образования летучих соединений кремния по схеме:
Figure 00000003
Подвижные за счет реакции обмена (2) частицы оксида кремния диффундируют в малоподвижный глиноземный каркас, превращая его в муллит.
В результате такого процесса образуются наиболее ценные нитевидные кристаллы муллита.
Но высокая стоимость исходных чистых оксида и фторида алюминия и малая производительность метода значительно повышают стоимость получаемого таким образом волокнистого муллита.
Известен способ получения муллита из топазового концентрата (Заявка РФ №2000103140, МПК В 03 В 7/00, опубл. 10.01.2002). Топазовый концентрат получают из кварц-топазовой руды, которую после измельчения до 0,1÷0,07 мм методом флотации разделяют на топазовый и кварцевый концентраты.
Полученный таким образом порошкообразный топазовый концентрат обрабатывают плавиковой кислотой и/или фтористым водородом при температуре 120-130°С с целью удаления избыточного кремнезема в виде тетрафторида кремния, а затем подвергают обжигу при температуре 1300°С в барабанной вращающейся печи с прямым нагревом плазменным потоком азота.
Этот способ, как показала экспериментальная практика, обладает рядом недостатков:
1) этот способ предполагает двухстадийную обработку фтортопаза вначале плавиковой кислотой с целью удаления избыточного кремнезема, а затем обжигают топазовый концентрат в барабанной печи в потоке азотной плазмы с целью его муллитизации;
2) опасная и дорогостоящая стадия обработки плавиковой кислотой при температуре 120-130°С протекает медленно и не позволяет сделать производительность установки высокой;
3) азотная атмосфера в обжиговой печи не способствует образованию длинноволокнистых кристаллов муллита, они получаются мелкими, не длинее 150 микрон.
Задачей настоящего изобретения является разработка более технологичного непрерывного способа получения муллита из фтортопазового концентрата с получением кристаллов волокнистого муллита более высокого качества.
Поставленная задача решается тем, что по этому способу муллит получают из топазового концентрата путем обжига при температуре 1100 -1350°С с удалением избыточного кремния из концентрата, при этом топазовый концентрат гранулируют, а обжиг гранул осуществляют в потоке теплоносителя, содержащего 0,1-5% об. тетрафторида кремния, 1-15% об. фтористого водорода, остальное - воздух с естественной влажностью, в режиме движущегося слоя гранул.
Гранулирование топазового концентрата осуществляют с добавлением летучей органической связки, например, поливинилового спирта.
Гранулы предварительно подвергают сушке при температуре 100-500°С.
Обжиг гранул проводят в условиях противотока теплоносителя и гранул.
Реализация вышеописанного способа позволит получать из фтортопаза качественный муллит в непрерывном процессе, когда в обжиговую печь подают гранулы топазового концентрата, а на выходе из печи выгружают гранулы нитевидного (волокнистого) муллита. Ниже приводятся результаты экспериментальной проверки предлагаемого способа получения муллита.
В проведенных исследованиях была подтверждена перспективность использования топазового концентрата для получения качественного муллита. Для исследований использовали две партии топазового концентрата. Характеристики топазового концентрата представлены в таблицах 1 и 2.
Таблица 1
Химический состав топазового концентрата (ТК), % вес.
№ партии Al2O3 SiO2 Fe2О3 MgO СаО TiO2 Na2O F
ТК
А 43,50 42,10 0,70 0,75 0,28 0,23 0,081 10,56
Б 41,28 42,80 0,73 0,64 0,28 0,17 0,047 10,86
Таблица 2
Гранулометрический состав топазового концентрата, % вес.
№ п/п Размер ячейки сита, мм Топазовый концентрат А Топазовый концентрат Б
1 +0,16 0,6 3,2
2 +0,125 2,7 0,0
3 +0,08 3,5 7,5
4 -0,08 93,2 89,3
Сумма 100 100
Опыты по синтезу муллита из топазного концентрата проводились обжигом шихты на основе ТК в электропечах сопротивления с силитовыми нагревателями. Все опыты проводились в воздушной атмосфере, в открытых алундовых тиглях. Было проведено 50 опытов с широким варьированием состава шихты, времени и температуры обжига. Условия и результаты наиболее характерных опытов представлены в таблицах 3, 4, 5.
Таблица 3
Экспериментальные составы шихты (вес.ч.)
№ опыта Компонент
Топазовый концентрат А Оксид алюминия Фторид аммония Сумма (весовых частей)
1 100 - - 100
2 100 20 - 120
3 90 8 1 100
Таблица 4
Условия проведения опытов и полученные результаты
№ опыта Параметры опыта
Температура обжига, °С Время обжига, ч Потеря массы, % Состав по данным рентгенофазного анализа
1 1350 3 22,0 муллит, кристобалит
2 1300 2 21,0 муллит, корунд, кристобалит
3 1250 1 - муллит, корунд, кристобалит
Таблица 5
Химсостав продуктов синтеза, % вес.
Оксиды, элементы №опытов
1 2 3
Al2О3 68,30 70,63 70,04
SiO2 39,90 27,30 29,04
F 0,06 0,64 0,42
Как видно из таблиц, во всех опытах получался муллит, содержащий свыше 5% (до 10%) посторонней фазы (корунд, кристобалит). Полученный муллит имел аморфную и игольчатую формы с длиной игольчатых кристаллов 20÷50 мкм.
Вывод из этих опытов состоит в том, что топазовый концентрат является перспективным сырьем для получения муллита, однако для повышения качества (чистоту и размер волокон) последнего необходимо изменить условия его получения (движение твердой и газообразной фаз и состав атмосферы).
Задачей изобретения является разработка технологии (способа) получения волокнистого муллита, не содержащего посторонних фаз, из топазового концентрата. Поставленная задача решается тем, что молотый топазовый концентрат предварительно гранулируют и подвергают обжигу при температуре 1100÷1350°С, путем продувки через слой гранул топаза газового теплоносителя с температурой 1400÷1700°С, содержащего тетрафторид кремния в количестве 1÷5% об., фтористый водород в количестве 1÷15% об. и влагу.
Гранулирование топазового концентрата и обжиг его в потоке газового теплоносителя позволяет улучшить контакт гранул с газом и ускорить их разогрев. Кроме того, это позволяет достаточно точно регулировать температуру обжига, от значения которой зависит размер получаемых волокон муллита.
Наличие в газовом теплоносителе фтористого водорода, тетрафторида кремния и влаги создает условия для роста волокон муллита (уравнение (2)) в зоне муллизации и удаления избыточного кремнезема. Содержание фтористого водорода в потоке газа зависит от величины избыточного кремнезема в топазовом концентрате.
Пример 1. Из топазового концентрата с добавкой поливинилового спирта в количестве 3% от веса ТК готовили гранулы с диаметром 6 мм и высотой 4÷8 мм. Полученные гранулы сушили в муфельной печи при температуре от 100 до 500°С, при этом поливиниловая связка разлагалась и улетучивалась. Полученные гранулы загружались в алундовую трубу диаметром 70 мм слоем высотой 1500 мм. Общий вес загруженных таблеток составил 16 кг.
Поток воздуха нагревали с помощью высокочастотного плазмотрона до температуры ~ 3000 К, смешивали с холодным воздухом и добавляли фтористый водород до концентрации ~ 10% об. и тетрафторид кремния до ~ 3% об., получая среднемассовую температуру потока 1100-1150°С. Полученный горячий поток направляем в трубу сверху, пропуская его через слой гранул.
В первых слоях по ходу газа в трубе создавались условия для роста в гранулах волокнистых кристаллов муллита, а именно, температура 1100°С и атмосфера, содержащая в равновесии тетрафторид кремния, фтористый водород и пары воды (см. уравнение (2)).
Через 2 часа плазматрон отключался и гранулы охлаждались потоком холодного воздуха. После охлаждения содержимое трубы было извлечено, около трети содержимого от начала лобового слоя представляли из себя гранулы, состоящие из волокон муллита длиной от 0,5 до 3 мм. Рентгенофазовым анализом присутствие в них кристобалита и корунда не обнаруживалось. Далее в слое степень муллизации гранул снижалась.
Пример 2. Методика примера 1 сохранялась, гранулы изготавливались из топазового концентрата Б. Расчетная среднемассовая температура газового потока составляла 1300÷1350°С, концентрация фтористого водорода ~ 5% об., тетрафторида кремния ~ 2,5% об. Время обжига гранул составляло 2 часа.
После охлаждения примерно половина гранул от начала лобового слоя состояла из муллитовых иголок длиной 0,3÷0,5 мм. Фазы корунда и кристобалита в них не обнаруживались.
Для реализации предлагаемого способа в промышленных условиях необходимо организовать поток гранул против потока газового теплоносителя и выгрузку готового продукта и подачу сырьевых гранул, как это показано на чертеже.

Claims (4)

1. Способ получения муллита из топазового концентрата путем обжига при температуре 1100-1350°С, включающий удаление избыточного кремния из концентрата, отличающийся тем, что топазовый концентрат гранулируют, а обжиг гранул осуществляют в потоке теплоносителя, содержащего 1-15 об.% фтористого водорода, 0,1-5 об.% тетрафторида кремния, остальное - воздух с естественной влажностью, в режиме движущегося слоя гранул.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гранулирование топазового концентрата осуществляют с добавлением летучей органической связки, например, поливинилового спирта.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что гранулы предварительно подвергают сушке при температуре 100÷500°С.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что обжиг гранул проводят в условиях противотока теплоносителя и гранул.
RU2004122171/03A 2004-07-19 2004-07-19 Способ получения муллита из топазового концентрата RU2287502C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004122171/03A RU2287502C2 (ru) 2004-07-19 2004-07-19 Способ получения муллита из топазового концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004122171/03A RU2287502C2 (ru) 2004-07-19 2004-07-19 Способ получения муллита из топазового концентрата

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004122171A RU2004122171A (ru) 2006-01-20
RU2287502C2 true RU2287502C2 (ru) 2006-11-20

Family

ID=35872938

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004122171/03A RU2287502C2 (ru) 2004-07-19 2004-07-19 Способ получения муллита из топазового концентрата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2287502C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2783651C1 (ru) * 2021-02-19 2022-11-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Томский государственный архитектурно-строительный университет» (ТГАСУ) Способ получения порошковой муллитовой керамики

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2783651C1 (ru) * 2021-02-19 2022-11-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Томский государственный архитектурно-строительный университет» (ТГАСУ) Способ получения порошковой муллитовой керамики

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004122171A (ru) 2006-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6272522A (ja) アルミナ−チタニア複合粉体及びその製造方法
Bhattacharya et al. Densification of reactive lime from limestone
Tomba et al. Elongated mullite crystals obtained from high temperature transformation of sillimanite
JPH07309618A (ja) 酸化アルミニウム粒子の製造方法,この方法により製造される酸化アルミニウム粉末及びその使用
RU2287502C2 (ru) Способ получения муллита из топазового концентрата
WO2020195721A1 (ja) スピネル粉末
US3264124A (en) Production of ultra-fine alpha alumina and such alpha alumina
CN115231580A (zh) 一种细颗粒状菱镁矿浮选尾矿烧结制备镁橄榄石和镁砂方法
RU2433106C2 (ru) Способ получения теплоизоляционного гексаалюминаткальциевого материала
JPH0741318A (ja) 低ソーダアルミナの製造方法
Muresan et al. Morpho-structural and luminescence investigations on yttrium silicate based phosphors prepared with different precipitating agents
JPH0615421B2 (ja) ムライト焼結体の製造方法
RU2335481C1 (ru) Способ получения муллита из топазового концентрата
CN106430980B (zh) 一种颗粒增强可加工陶瓷及其制备方法
Tuan et al. A study of cordierite ceramics synthesis from domestic kaolin
Zhien et al. The effects of additives on the properties and structure of hot-pressed aluminium titanate ceramics
JPS62265164A (ja) カルシア・マグネシア系クリンカ−およびその製造方法
RU2312940C1 (ru) Способ получения муллита из каолина
JPS62182154A (ja) カルシア焼結体およびその製造方法
Boyarina et al. Sialon based on natural clay raw materials
Fayzimuradovna PHYSICO-CHEMICAL PROCESSES OF FORMATION OF ALUMINOSILICATE CERAMICS
JPH0475165B2 (ru)
RU2366636C1 (ru) Способ получения корундового и муллитокорундового огнеупорного теплоизоляционного материала
RU2421428C2 (ru) Способ получения ультрадисперсного порошка бета-сиалона
SU935495A1 (ru) Способ обжига керамических изделий на основе глины

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080720