RU2286064C2 - Композиция кофейного аромата, ароматическая композиция для приготовления кофейного напитка и композиция растворимого кофе - Google Patents

Композиция кофейного аромата, ароматическая композиция для приготовления кофейного напитка и композиция растворимого кофе Download PDF

Info

Publication number
RU2286064C2
RU2286064C2 RU2003122213/13A RU2003122213A RU2286064C2 RU 2286064 C2 RU2286064 C2 RU 2286064C2 RU 2003122213/13 A RU2003122213/13 A RU 2003122213/13A RU 2003122213 A RU2003122213 A RU 2003122213A RU 2286064 C2 RU2286064 C2 RU 2286064C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coffee
aroma
carrier
component
composition
Prior art date
Application number
RU2003122213/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003122213A (ru
Inventor
Бэри Л. ЗЕЛЛЕР (US)
Бэри Л. ЗЕЛЛЕР
Анилкумар Дж. ГАОНКАР (US)
Анилкумар Дж. ГАОНКАР
Энтони РЭГГ (GB)
Энтони РЭГГ
Стефано СЕРИАЛИ (GB)
Стефано Сериали
Original Assignee
Крафт Фудз Холдингс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Крафт Фудз Холдингс, Инк. filed Critical Крафт Фудз Холдингс, Инк.
Publication of RU2003122213A publication Critical patent/RU2003122213A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2286064C2 publication Critical patent/RU2286064C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23FCOFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F5/00Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
    • A23F5/46Coffee flavour; Coffee oil; Flavouring of coffee or coffee extract
    • A23F5/48Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23FCOFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F5/00Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
    • A23F5/46Coffee flavour; Coffee oil; Flavouring of coffee or coffee extract
    • A23F5/465Flavouring with flavours other than natural coffee flavour or coffee oil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23FCOFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F5/00Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
    • A23F5/24Extraction of coffee; Coffee extracts; Making instant coffee
    • A23F5/36Further treatment of dried coffee extract; Preparations produced thereby, e.g. instant coffee
    • A23F5/40Further treatment of dried coffee extract; Preparations produced thereby, e.g. instant coffee using organic additives, e.g. milk, sugar
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23FCOFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F5/00Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
    • A23F5/46Coffee flavour; Coffee oil; Flavouring of coffee or coffee extract
    • A23F5/48Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil
    • A23F5/483Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil by solvent extraction of the beans, ground or not
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23FCOFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F5/00Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
    • A23F5/46Coffee flavour; Coffee oil; Flavouring of coffee or coffee extract
    • A23F5/48Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil
    • A23F5/486Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil by distillation from beans, ground or not, e.g. stripping; Recovering volatile gases, e.g. roaster or grinder gases

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Tea And Coffee (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Abstract

Изобретение касается пищевой промышленности. Композиция кофейного аромата включает компонент-кофейный аромат и компонент-летучий органический носитель. При этом указанный компонент-летучий органический носитель находится в жидком состоянии при 25°С и атмосферном давлении и имеет давление паров по меньшей мере 0,01 мм рт.ст. при 25°С, температуру кипения в пределах 25-250°С, плотность менее 1,0 г/см3 при 25°С и растворимость в воде не более чем около 10 мас.% при 25°С. Указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 25 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя, при этом указанный компонент-носитель способен высвобождать указанный компонент-аромат непосредственно в воздух над напитком в момент его приготовления. Представлена также ароматическая композиция в виде частиц для приготовления кофейного напитка, содержащая частицы, имеющие твердую водорастворимую матрицу. При этом указанная матрица содержит физически захваченную в ней композицию кофейного аромата, описанного выше. Представлена также композиция растворимого кофе в виде частиц, содержащая ароматическую композицию в виде частиц для приготовления кофейного напитка. Причем указанная ароматическая композиция в виде частиц напитка имеет твердую водорастворимую матрицу. Указанная матрица содержит физически захваченную в ней композицию кофейного аромата, описанного выше. Это позволяет повысить интенсивность аромата кофе. 3 н. и 46 з.п. ф-лы, 17 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к композициям для обеспечения аромата при приготовлении кофейного напитка, и в частности, к композициям растворимого кофе в виде частиц, содержащим такие ароматические композиции для приготовления кофейного напитка.
Получение растворимого, или быстрорастворимого, порошкообразного кофе предполагает такие условия обработки, как повышенная температура, которые приводят к потере желаемого кофейного аромата. Если только не используются дополнительные стадии при его изготовлении, горячие напитки, полученные из быстрорастворимого порошкообразного кофе, имеют очень слабый аромат в сравнении с ароматом горячего кофе, сваренного из обжаренного и молотого кофе. Предпринималось много попыток для усиления аромата быстрорастворимых кофейных продуктов, включая использование конкретных видов кофейных бобов, применение конкретных условий обжаривания кофе и добавление кофейного аромата. Настоящее изобретение относится к добавлению кофейного аромата к быстрорастворимому кофе и, в частности, к такому добавлению, которое обеспечивает "взрыв" аромата при приготовлении.
Известно получение натурального и искусственного кофейных ароматов и ароматизаторов для добавления в быстрорастворимый кофе. Такие ароматы и ароматизаторы обычно являются комплексными и включают много органолептически активных соединений, которые вместе создают характерный аромат продукта. Поскольку ароматы и ароматизаторы являются чрезвычайно сильными и обычно нестабильными в неразведенном состоянии, их объединяют с носителем для обеспечения их стабильности и облегчения их использования. Носители являются нейтральными или комплементарными (дополняющими друг друга) в отношении органолептического воздействия и не вносят никакого дополнительного вклада в характерный аромат продукта.
Носители могут представлять собой водорастворимые твердые вещества или жидкости. В случае использования жидкого носителя он часто инкапсулирован в твердую водорастворимую матрицу для предохранения характерных ароматов от потери или порчи. Носитель, который в случае жидких систем часто называют растворителем, выполняет функцию основы, и его используют для регулирования уровня других сильных ароматических и вкусовых веществ до естественного уровня. Желаемые характеристики носителей для жидких систем включают их мягкость и способность к смешиванию с другими жидкими носителями и с жидкими ароматами. Традиционные жидкие носители включают этанол, полиэтиленгликоль, глицерин, растительное масло, бензиловый спирт, триацетин, трипропионин, триэтилцитрат и трибутирин.
Компонент-аромат ароматической композиции определяет ее запах, т.е. основное качество, придающее ей особые характеристики, отличающие ее от других ароматизаторов. Компонент-аромат может, и часто действительно включает, множество ароматических ингредиентов, которые вместе создают характерный запах.
Если аромат требуется получить при регидратации таких ароматизаторов и ароматов в обезвоженных пищевых продуктах или напитках, то такие композиции являются недостаточно эффективными из-за слабого выделения аромата. При использовании твердого носителя аромат выделяется слабо из-за того, что диффузия жидкости, используемой для регидратации, в частицы в процессе регидратации ингибирует встречную диффузию выходящего аромата. Таким образом, подавляющее большинство определяющих аромат компонентов прекращают свое существование в регидратируемой жидкости. "Взрыв" (резкое выделение) аромата можно получить путем увеличения нагрузки носителя определяющими аромат компонентами, но это обычно приводит к чрезмерно сильному и несбалансированному вкусу и запаху продукта при его потреблении.
Аналогично слабое выделение аромата получают при использовании традиционных жидких носителей независимо от того, являются они инкапсулированными или нет. Те носители, которые являются водорастворимыми, имеют те же недостатки, что и растворимые твердые носители. Приток воды в носитель ингибирует диффузию выходящего аромата. Кроме того, многие носители имеют плотность выше 1,0 г/см3 и, таким образом, они тонут в продукте при гидратации и ароматы высвобождаются в жидкость для регидратации вместо того, чтобы высвобождаться на поверхности для создания аромата приготавливаемого продукта. Наконец, те традиционные носители, которые действительно удерживаются на поверхности и нерастворимы в воде, имеют маслянистую или жирную природу. Хотя их можно использовать для высвобождения аромата на поверхности, они оставляют некрасивую и часто органолептически и визуально нежелательную жирную пленку на поверхности продукта.
Особой проблемой, которая была отмечена в связи с быстрорастворимым кофе, является относительная недостаточность кофейного аромата, образуемого во время приготовления быстрорастворимого горячего кофейного напитка, по сравнению с кофейным ароматом, образуемым при варке кофе. Эта проблема слабого аромата готового продукта (т.е. слабого выброса аромата или "аромата над чашкой" во время приготовления быстрорастворимого кофейного напитка) отмечена в патенте США №5399368 (Nestec S.A.) и в патенте США №5750178 (Nestec S.A.). Каждый из указанных патентов описывает несколько попыток уровня техники, предпринятых для получения начального взрыва кофейного аромата над чашкой, таких как покрытие растворимого кофейного порошка водной эмульсией ароматического кофейного вещества или использование ароматизированной кофейной глазури в виде мелких частиц. В каждом из указанных патентов США сообщалось, что эти и ранее известные способы не были успешными в достижении хорошего аромата приготавливаемого продукта. Патент '368 предлагает способ коэкструзии частиц в виде капсул, в которых жидкий материал сердцевины, содержащий ароматизированное кофейное масло, заключен в оболочку из отвержденной кофейной глазури. В оболочку заключена сердцевина из ароматизированного кофейного масла, насыщенного инертным газом под давлением. Патент '178 также описывает известные технологии ароматизации быстрорастворимого кофе и указывает, что технологии, которые могут обеспечить хороший аромат в упаковке (т.е. аромат в содержащем кофе контейнере), не обеспечивают хороший аромат при приготовлении готового продукта. Патент '178 указывает, что способ по патенту '368 обеспечивает превосходный захват и удерживание аромата, но для этого необходимы сложное оборудование и тщательный контроль. Патент '178 предлагает модифицированный способ получения ароматизированных кофейных частиц в форме капсул, при этом отмечено, что этот способ прост при осуществлении.
Количество аромата получаемого готового продукта, достигаемое путем включения ароматизированных кофейных частиц, таких как описанные в патентах '368 и '178 в быстрорастворимый кофе, частично зависит от используемого количества таких частиц. Хороший аромат получаемого продукта можно получить при использовании достаточного количества ароматизированных капсул. Однако чем больше используется капсул, тем больше вводится вещества, из которого состоят капсулы, в частности кофейного масла. Добавленное кофейное масло собирается в виде жирной пленки на поверхности кофейного напитка. Такие жирные пленки легко заметны и, как известно, не одобряются потребителями быстрорастворимого кофе.
Таким образом недостаток слабого аромата растворимого кофе хорошо известен из уровня техники. Однако попытки уровня техники резко усилить этот аромат не удались, поскольку приводили к другим проблемам.
Например, пытались многократно увеличить в напитке содержание ароматических соединений, чтобы обеспечить существенный эффект взрыва аромата при приготовлении напитка, однако это приводило к получению напитка, который при потреблении имел чрезвычайно "крепкий" вкус, неприемлемый для потребителя. Другой проблемой является то, что даже небольшие, остаточные количества масла, традиционно являющегося носителем ароматических соединений, оставляют на стенках чашки неприглядные следы или пятна.
Обе эти проблемы решаются настоящим изобретением, предлагающим ароматический компонент в комбинации с новым, летучим носителем.
Этот новый, летучий носитель является летучим органическим веществом, находящимся в жидком состоянии при 25°С и атмосферном давлении, имеющим давление пара по меньшей мере 0,01 мм рт.ст. при 25°С, точку кипения в интервале 25-250°С плотность менее 1,0 г/см3 при 25°С и растворимость в воде при 25°С не более чем около 10% по весу, причем указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 25 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя, при этом указанный компонент-носитель способен высвобождать указаннный компонент-аромат непосредственно в воздух над напитком в момент его приготовления.
Летучие органические носители по изобретению, имеющие указанные характеристики, обеспечивают следующие преимущества:
1) поскольку эти носители лишь немного растворяются в воде и имеют плотность ниже плотности воды, они плавают на поверхности напитка, где аромату легче выделиться в воздух при приготовлении напитка;
2) поскольку эти носители являются малорастворимыми в воде, растворение аромата в напитке уменьшается, а интенсивность аромата, ощущаемого потребителем, усиливается;
3) поскольку эти носители легко испаряются при приготовлении напитка, они имеют высокую производительность по выделению аромата в окружающую среду и, кроме того, эти носители не оставляют маслянистых пятен на емкости с напитком;
4) поскольку эти носители быстро испаряются при приготовлении напитка, они предоставляют потребителю взрыв аромата при приготовлении и нормально крепкий вкус напитка при его потреблении;
5) поскольку эти носители имеют низкие температуры замерзания и меньшую вязкость, чем пищевые масла, то носители по изобретению могут ароматизироваться путем непосредственного добавления к ним холодных или замороженных ароматических соединений; ароматизация при пониженных температурах позволяет уменьшить потери аромата вследствие его испарения или термической или окислительной деградации;
6) поскольку летучие органические носители могут использоваться в качестве растворителей для извлечения ароматических соединений из природных источников и эти носители можно легко отогнать и конденсировать, упрощая концентрирование или фракционирование ароматических фракций;
7) поскольку летучий носитель и аромат захвачены в твердых водорастворимых частицах, они защищены от испарения или порчи до приготовления напитка.
Другой объект изобретения касается ароматической композиции в виде частиц для приготовления кофейного напитка, содержащей частицы, имеющие твердую растворимую в воде матрицу, при этом указанная матрица содержит физически захваченную в ней композицию кофейного аромата, включающую компонент-кофейный аромат и вышеописанный компонент-летучий органический носитель в указанном количестве.
Еще один объект изобретения касается композиции растворимого кофе в виде частиц, содержащей ароматическую композицию в виде частиц для приготовления кофейного напитка, при этом указанная ароматическая композиция в виде частиц включает частицы, имеющие твердую растворимую в воде матрицу, при этом указанная матрица содержит в себе физически захваченную композицию кофейного аромата, включающую компонент-кофейный аромат и вышеописанный компонент-летучий органический носитель в указанных количествах.
Высвобождение аромата в процессе приготовления быстрорастворимого кофейного напитка влияет на его привлекательность и удовольствие, получаемое от напитка. Интенсивность аромата приготавливаемого продукта может существенно повлиять на оценку потребителем свежести и качества кофе. Повышенной интенсивности аромата приготавливаемого продукта обычно достигают просто путем повышения количества летучего аромата, включенного в композицию растворимого кофе. Однако для получения заметного эффекта выделения аромата приготавливаемого продукта нормальное количество обычно должно быть увеличено во много раз. К сожалению, такой подход часто приводит к получению кофейного напитка, имеющего в момент его потребления чрезмерно сильный вкус или аромат. Настоящее изобретение обеспечивает более интенсивный аромат приготавливаемого продукта, при этом избегая ухудшения его качества. В варианте осуществления композицию кофейного аромата можно использовать для доставки потребителю двух отчетливых и желаемых ароматов. Сильный аромат, получаемый из предлагаемой новой ароматической системы с высокоэффективным высвобождением, можно ощущать в процессе приготовления кофейного напитка, а аромат и вкус нормальной интенсивности, типичный для широко используемых традиционных ароматических систем с низкой эффективностью высвобождения, можно ощущать при последующем потреблении.
Данное изобретение объединяет летучий кофейный аромат с летучим органическим носителем для создания летучей композиции кофейного аромата, обеспечивающей хороший начальный выброс кофейного аромата при приготовлении кофейного напитка, избегая при этом указанных выше проблем остаточного масла на поверхности, и сильный вкус или аромат в процессе потребления. Использование нового летучего носителя, обладающего представленной здесь комбинацией физических свойств, является основой настоящего изобретения и отличает предлагаемую композицию для ароматизации кофе от ароматизаторов, натуральных или синтетических, в которых использованы традиционные носители. Традиционные носители являются либо слишком водорастворимыми, имеющими плотность более 1 г/см3, либо недостаточно летучими для обеспечения желаемого ощущения аромата при приготовлении продукта, при попытке избежать маслянистых остатков на поверхности и потенциально неблагоприятного влияния на вкус. Летучая ароматизирующая композиция является двухфазной с водой и лишь временно существует при температуре приготовления кофейного напитка. Это создает предпочтительную, неуравновешенную среду, в которой и аромат, и носитель улетучиваются из плавающих на поверхности маслообразных капелек, которые будут исчезать с поверхности кофейного напитка, в частности приготовленного путем объединения водной жидкости, такой как вода или молоко, с имеющей форму мелких частиц дегидратированной композицией растворимого кофе. Летучая ароматизирующая композиция является физически захваченной, предпочтительно инкапсулированием, в твердые водорастворимые частицы с тем, чтобы уменьшить летучесть и окисление в процессе хранения. Ароматическую композицию в виде частиц можно легко вводить в порошковые композиции растворимого кофе и вместе упаковывать. Летучую ароматизирующую композицию также можно использовать другим способом, например в торговых автоматах для приготовления кофейных напитков, в которых кофейные напитки готовят из жидких кофейных концентратов или из растворимого кофейного порошка. В таких торговых автоматах летучая ароматизирующая композиция по изобретению («композиция кофейного аромата» по п.1) выдается из отдельного контейнера, герметично закрытого для предотвращения окисления и улетучивания композиции. Такие контейнеры могут содержать композицию в количестве, пригодном для одной порции или для множества порций.
Использование летучих органических носителей по изобретению может обеспечить несколько преимуществ. Поскольку летучий органический носитель является обычно плохо растворимым в воде и имеет плотность ниже плотности воды, то он держится на поверхности кофейных напитков, где он может высвобождать аромат непосредственно в воздух над получаемым из напитка продуктом в момент, когда он приготовлен. Такой эффект является желательным, поскольку способствует сведению к минимуму потерь кофейного аромата при растворении и получению максимально интенсивного кофейного аромата, ощущаемого потребителем. Также, поскольку летучие носители легко улетучиваются вместе с ароматом, они не оставляют за собой нежелательную жирную пленку на поверхности кофейного напитка, которая образуется в случаях, когда используют нелетучие носители, такие как кофейное масло или другие триглицеридные масла.
Летучие носители обычно имеют значительно более низкую температуру замерзания и вязкость, чем пищевые масла, обычно растительные масла, что позволяет их ароматизировать путем непосредственного контакта с холодными или замороженными кофейными ароматами. Примером является контактирование носителя с инеем кофейного аромата. Ароматизация при низких температурах может содействовать снижению потерь сильнолетучих ароматов путем испарения и снижению потерь лабильных (нестабильных) ароматов из-за их термической или окислительной деградации. Другие растворители, имеющие более низкую температуру замерзания, чем пищевые масла, такие как триацетин, бензиловый спирт, пропиленгликоль или этанол, обычно обладают высокой водорастворимостью и/или имеют плотность выше плотности воды - т.е. свойства, которые обычно уменьшают начальный выброс аромата. Другим преимуществом является то, что летучие органические растворители можно использовать в качестве растворителей для экстракции кофейного аромата непосредственно из натуральных источников. Затем они могут быть легко очищены и сконденсированы для облегчения концентрации или разделения ароматов.
Настоящее изобретение особенно пригодно для обеспечения хорошего аромата над чашкой при приготовлении горячего водного кофейного напитка, например быстрорастворимого кофе, капуччино и ароматизированных быстрорастворимых кофейных продуктов, из композиции порошкообразного быстрорастворимого кофе. Такие напитки обычно приготавливают путем соединения композиции кофейного порошка с горячей водой или молоком при повышенной температуре, обычно от около 75 до 100°С, чаще от около 85 до 100°С. Для таких композиций кофейного продукта в виде мелких частиц композицию аромата физически захватывают в твердые водорастворимые частицы.
Существенным признаком настоящего изобретения является то, что композиция кофейного аромата включает органический носитель для кофейного аромата, являющийся летучим при температуре приготовления пищи. Может использоваться более одного такого носителя. Носитель имеет давление паров по меньшей мере 0,01 мм рт.ст. при 25°С и температуру кипения в пределах от 25оС до 250оС и находится в жидком состоянии при 25°С и атмосферном давлении. Следовательно, носитель может испаряться при температуре приготовления кофейного напитка. Носитель предпочтительно имеет давление паров по меньшей мере 0,5 мм рт.ст. при 25°С, и наиболее предпочтительно 5,0 мм рт.ст. при 25°С. Для горячих кофейных напитков предпочтительные носители имеют температуру кипения в пределах 25-200°С, и более предпочтительные носители имеют температуру кипения в пределах 25-100°С. Для холодных кофейных напитков, приготавливаемых при комнатной температуре или ниже, предпочтительные носители имеют температуру кипения в пределах 25-50°С.
Плотность носителя должна быть достаточно низкой для того, чтобы капельки ароматизированного носителя могли всплывать на поверхность кофейных напитков для усиления выброса аромата. В данном описании значения плотности носителя даны при 25оС, если не указано иное. Подходящая плотность носителя составляет по меньшей мере 0,6, и меньше чем 1,0 г/см3, предпочтительно от 0,7 до 0,99 г/см3, и более предпочтительно от 0,8 до 0,95 г/см3.
Растворимость носителя в воде должна быть достаточно низкой, чтобы свести к минимуму потерю аромата из-за растворения носителя в водной жидкости, используемой для приготовления кофейного напитка. Однако во многих случаях хороший выброс кофейного аромата достигается, когда носитель является частично растворимым в воде. Например, хороший выброс кофейного аромата часто получают с такими носителями, когда ароматизированные частицы всплывают на поверхность жидкости, особенно если абсолютная плотность флотирующих частиц не выше чем около 0,95 г/см3. Как правило, растворимость в воде носителя составляет не более чем около 10% при 25°С и предпочтительно не более чем около 5% при 25°С. Наиболее предпочтительно, если носитель нерастворим в воде.
Подходящие летучие носители включают следующие:
Нерастворимые новые летучие носители Давление паров (мм рт.ст)*) Плотность (г/см3) Темп. кипения (°С) Темп. замерзания (°С) Растворимость в воде Химическая классификация
2-метилфуран ~260 0,91 63 -89 Нераств. фуран
2,5-диметилфуран ~50 0,90 92 -62 Нераств. фуран
2-этилфуран ~50 0,91 92 <-70 Нераств. фуран
Изобутилпропионат ~6,2 0,87 137 -71 Нераств. Сложный эфир
Метилгексаноат ~4,0 0,89 151 -71 Нераств. Сложный эфир
Этилгексаноат ~1,5 0,87 168 -67 Нераств. Сложный эфир
Гептилацетат ~0,4 0,86 192 -50 Нераств. Сложный эфир
Метилоктаноат ~2,7 0,88 195 -40 Нераств. Сложный эфир
Гептилацетат ~0,4 0,88 193 -50 Нераств. Сложный эфир
Этилоктаноат ~0,3 0,88 209 -47 Нераств. Сложный эфир
Октилацетат ~0,6 0,87 199 -80 Нераств. Сложный эфир
Метилдеканоат ~0,04 0,87 224 -18 Нераств. Сложный эфир
Метилундеканоат ~0,03 0,89 248 Нераств. Сложный эфир
Гептилбутаноат ~0,05 0,86 226 -58 Нераств. Сложный эфир
Этилдеканоат ~0,04 0,86 245 -20 Нераств. Сложный эфир
Гептаналь ~2,5 0,82 153 -43 Нераств. альдегид
Октаналь ~2,4 0,83 173 -12 Нераств. альдегид
Нонаналь ~0,6 0,83 191 Нераств. альдегид
Деканаль ~0,2 0,83 210 -5 Нераств. альдегид
1-гептанол ~0,2 0,82 175 -35 Нераств. Алифатический спирт
1-октанол ~0,05 0,83 195 -16 Нераств. Алифатический спирт
2-октанол ~0,5 0,82 179 -39 Нераств. Алифатический спирт
1-нонанол ~0,2 0,83 215 -6 Нераств. Алифатический спирт
2-пентанон 37 0,81 102 -77 Нераств. кетон
3-гептанон ~3,7 0,82 149 -39 Нераств. кетон
3-октанон ~2,5 0,82 168 Нераств. кетон
2-нонанон ~0,4 0,83 196 -7 Нераств. кетон
п-цимол 1,4 0,85 178 -69 Нераств. Монотерпеновый углеводород
Мирцен ~2,5 0,79 167 Нераств. Монотерпеновый углеводород
d-лимонен 2,1 0,84 175 -74 Нераств. Монотерпеновый углеводород
l-лимонен ~1,8 0,84 176 Нераств. Монотерпеновый углеводород
Дипентен ~2,0 0,84 176 -95 Нераств. Монотерпеновый углеводород
Терпинолен ~0,7 0,86 185 Нераств. Монотерпеновый углеводород
О-пинен 4,8 0,86 155 -64 Нераств. Монотерпеновый углеводород
П-пинен 4,6 0,87 167 -61 Нераств. Монотерпеновый углеводород
О-фелландрен ~2,0 0,85 172 Нераств. Монотерпеновый углеводород
П-фелландрен ~1,8 0,85 172 Нераств. Монотерпеновый углеводород
Изопрен -580 0,68 34 -147 Нераств. углеводород
н-пентан 512 0,62 36 -130 Нераств. углеводород
н-гексан -225 0,66 69 -95 Нераств. углеводород
н-гептан 46 0,68 98 -91 Нераств. углеводород
н-октан 14 0,70 126 -57 Нераств. углеводород
н-нонан ~3,5 0,72 151 -51 Нераств. углеводород
н-декан ~1,8 0,73 174 -30 Нераств. углеводород
н-ундекан ~0,4 0,74 196 -26 Нераств. углеводород
Дибутиловый эфир 12,5 0,76 142 -98 Нераств. Простой эфир
Этилпропиловый эфир -210 0,74 64 -79 Нераств. Простой эфир
Дипентиловый эфир ~1,1 0,78 190 -69 Нераств. Простой эфир
Слабо растворимый новый
Этилформиат ~240 0,92 54 -79 Слабо-раств. (8%) Сложный эфир
Этилацетат 94 0,90 77 -84 Слабо-раств. (8%) Сложный эфир
Пропилформиат ~82 0,90 82 -93 Слабо-раств. (2%) Сложный эфир
Метилпропионат ~86 0,91 80 -87 Слабо-раств. (5%) Сложный эфир
Этилпропионат ~37 0,89 99 -74 Слабо-раств. (1%) Сложный эфир
Пропилацетат 34 0,89 102 -93 Слабо-раств. (1%) Сложный эфир
Изопропилацетат 61 0,87 89 -73 Слабо-раств. (4%) Сложный эфир
Изобутилформиат ~42 0,88 99 -96 Слабо-раств. (1%) Сложный эфир
Изобутилацетат -20 0,87 117 -99 Слабо-раств. (1%) Сложный эфир
Этилбутаноат -17 0,88 120 -93 Слабо-раств. (1%) Сложный эфир
Метилпентаноат ~14 0,88 128 Слабо-раств. Сложный эфир
н-бутилацетат 12,4 0,88 126 -78 Слабо-раств. (1%) Сложный эфир
Пропилбутаноат ~5,7 0,87 143 -97 Слабо-раств. Сложный эфир
Изобутилбутаноат ~4,0 0,86 158 Слабо-раств. Сложный эфир
Изобутилизобутаноат -4,5 0,83 157 -81 Слабо-раств. Сложный эфир
Метилгептаноат -1,4 0,87 173 -56 Слабо-раств. Сложный эфир
2-метилпропаналь -250 0,79 64 -66 Слабо-раств. (8%) альдегид
3-метилбутаналь ~40 0,78 92 -51 Слабо-раств. альдегид
Гексаналь -15 0,82 128 -56 Слабо-раств. альдегид
Пиррол 8,2 0,97 130 -23 Слабо-раств. Пиррол
1-бутанол 6,4 0,81 118 -90 Слабо-раств. (7%) Алифатический спирт
1-пентанол 1,9 0,81 138 -79 Слабо-раств. (3%) Алифатический спирт
1-гексанол ~1,0 0,82 157 -52 Слабо-раств. (8%) Алифатический спирт
2-гептанон ~2,5 0,82 151 -35 Слабо-раств. Кетон
2-октанон -1,0 0,82 172 -16 Слабо-раств. Кетон
Метилпропиловый эфир -455 0,73 39 Слабо-раств. (4%) Простой эфир
Дипропиловый эфир -70 0,74 91 -122 Слабо-раств. (1%) Простой эфир
*)Включает значения, о которых сообщалось в литературе, и оценки на основе имеющихся данных. Указаны значения давления паров, плотности и растворимости в воде (мас.%) при 25°С.Не все перечисленные соединения разрешены для пищевого применения.
Летучие носители, пригодные для данного изобретения, предпочтительно не имеют вкуса, но могут иметь присущий им запах. Количество генерируемого носителем запаха обычно невелико по сравнению с ароматом, генерируемым компонентом-кофейным ароматом летучей ароматической системы по изобретению. В некоторых случаях присущий носителю запах является по существу неуловимым. В любом случае присущий летучему носителю запах может быть ослаблен традиционными способами дезодорирования, такими как адсорбция, экстракция или дистилляция. Однако можно выбрать летучий носитель, имеющий запах, который является подходящим для кофейного напитка, приготовленного из соответствующей композиции, в которой используется этот носитель. Например, фуран и ряд алкилзамещенных фуранов, таких как 2-метилфуран, 2-этилфуран и 2,5-диметилфуран, естественным образом присутствуют в кофе в очень малых количествах вместе с многими другими соединениями и, будучи присутствующими в кофе, имеют совместимый с кофе запах. Хотя такие фураны присутствуют в кофе в недостаточных количествах, чтобы их было экономически выгодно использовать в качестве летучих носителей, тем не менее их легко получить из других источников. Носитель с фруктовым ароматом, например недезодорированный d-лимонен, имеющий мягкий цитрусовый аромат, является подходящим носителем для ароматов для дегидратированных (сухих) продуктов для приготовления кофейного напитка с фруктовым ароматом.
Количество носителя в композиции кофейного аромата широко варьирует. Как правило, носитель присутствует в количестве по меньшей мере 25 мас.% из расчета на общую массу носителя и компонента-кофейного аромата. Обычно количество носителя превышает 35 мас.% из расчета на те же компоненты и часто превышает количество компонента-кофейного аромата, и, таким образом, он может присутствовать в количестве более 50 мас.% в расчете на общую массу носителя и компонента-кофейного аромата. Соответственно, количество компонента-кофейного аромата также может широко варьировать, предпочтительно составляя до 65 или 75 мас.% от общей массы носителя и компонента-кофейного аромата, и он часто присутствует в количестве менее 50 мас.% из расчета на указанные компоненты.
Компонент-кофейный аромат указанной композиции может представлять собой один или несколько натуральных или искусственных кофейных ароматов. Предпочтительные кофейные ароматы включают натуральные кофейный аромат в виде газа, жидкости или инея, полученный при переработке кофе. Композиция аромата может также включать другие соединения натуральных или искусственных ароматов, пригодные для кофейных напитков, например лесной орех, амаретто, шоколад, сливки, ваниль и т.д.
Компоненты-ароматы можно вводить в композиции кофейного аромата любым удобным способом, например путем простого смешивания с носителем. Компонент-аромат обычно находится в твердом или жидком состоянии, но может быть газообразным. Компонент-аромат предпочтительно представляет собой или включает кофейный аромат, выделенный из замороженного кофейного аромата в виде "инея", полученного при переработке кофе. Явным преимуществом настоящего изобретения является то, что поскольку летучие носители, как правило, имеют низкую температуру замерзания, они могут быть ароматизированы без нагревания. Это является преимуществом, поскольку повышенные температуры обычно оказывают неблагоприятное действие на кофейный аромат. Возможность ароматизации без повышения температуры выше температуры окружающей среды является особенно выгодной там, где это касается кофейных продуктов, поскольку обеспечивается возможность ароматизации жидкого носителя простым введением содержащего кофейный аромат инея в носитель при комнатной температуре или при пониженной температуре вплоть до температуры таяния содержащего аромат инея.
Кофейный аромат предпочтительно растворим в носителе. Когда аромат не является полностью растворимым, в композицию можно дополнительно включить один или более суспендирующих агентов, эмульгаторов или растворителей для образования гомогенной смеси. Как используется в данном описании, термин "смесь" в применении к композиции кофейного аромата означает композиции, в которых компонент-кофейный аромат растворен, суспендирован или эмульгирован.
Композиции кофейного аромата по изобретению особенно применимы для ароматизации композиций растворимого кофе. Выражение "композиция растворимого кофе", как оно используется в данном описании, означает жидкие или сухие продукты в форме частиц, содержащие растворимый кофе и предназначенные для приготовления напитка с кофейным вкусом путем добавления воды или водной жидкости, такой как молоко. Однако ароматизирующие вещества по изобретению можно использовать и для ароматизации продуктов с кофейным вкусом, таких как пудинги быстрого приготовления и другие десерты, которые потребитель перед употреблением регидратирует горячей водой или молоком или нагревает.
Композиция для ароматизации кофе может также включать малые количества одного или нескольких необязательных компонентов, таких как некофейный аромат, нелетучий пищевой жир или масло, поверхностно-активное вещество, смачивающий агент, пенообразователь, чрезвычайно летучий растворитель, пропеллент, растворенные пищевые твердые вещества, антиоксидант, предшественник аромата. Хотя могут использоваться и более значительные количества, общее содержание таких дополнительных компонентов обычно не превышает 100%, и предпочтительно составляет не более 40 мас.% из расчета на общую массу носителя и компонента-кофейного аромата. Подходящие нелетучие пищевые жиры или масла включают кофейное масло или другие, преимущественно триглицеридные, масла, используемые в качестве источника аромата или растворителя аромата. Поверхностно-активное вещество действует как улучшающий растекание или эмульгирующий агент для контроля размера капелек ароматизирующей композиции и степени ее распределения на поверхности пищевого продукта. Подходящие высоколетучие растворители, такие как ацетон и ацетальдегид, действуют как дополнительный растворитель для летучего пищевого аромата и модифицируют скорость испарения системы доставки аромата. Растворенный или захваченный газ, используемый в качестве пропеллента, такой как воздух, азот, диоксид углерода, оксид азота, и т.п. или генератор газа, такой как химические реагенты для насыщения углекислотой, могут быть включены для увеличения выталкивающей силы или ускорения высвобождения аромата и испарения. Растворенные пищевые твердые вещества повышают вязкость композиции аромата. Используемые в качестве добавок антиоксиданты, такие как BHA, BHT, TBHQ, витамины А, С и Е и их производные и различные растительные экстракты, такие как содержащие каротиноиды, токоферолы и флавоноиды, обладающие свойствами антиоксидантов, могут быть включены для увеличения срока хранения ароматизированного носителя. Предшественники аромата, которые не вступают в реакцию в процессе хранения, но вступают в реакцию для создания аромата в процессе приготовления пищевого продукта, также могут быть включены в ароматизирующую композицию.
Природа и количество каждого необязательного ингредиента, включенного в ароматизирующую композицию, также зависит от пищевого продукта, который необходимо ароматизировать. Например, когда кофейное масло или ароматизированное кофейное масло выбирают в качестве необязательного ингредиента, количество такого кофейного масла предпочтительно меньше, чем количество, приводящее к образованию нежелательной пленки масла на поверхности напитка, приготовленного из быстрорастворимого кофе.
Для способствования всплытию частиц ароматизирующей композиции на поверхность водного напитка, плотность композиции предпочтительно составляет от 0,6 до менее 1,0 г/см3, предпочтительно от 0,7 до 0,99 г/см3, и еще предпочтительнее от 0,8 до 0,95 г/см3.
Несмотря на существенные ограничения из-за физических свойств носителя, ароматизирующие композиции по изобретению могут быть составлены различными способами. Например, натуральные или искусственные кофейные ароматы или их смеси можно использовать в комбинации с натуральными или синтетическими носителями или их смесями в зависимости от назначения пищевого продукта или напитка, а также доступности и стоимости ингредиентов. Некоторые из новых носителей, описанных здесь, можно получить из природных, обычно растительных источников, тогда как другие могут быть получены только синтетически, обычно из нефтяного источника. То же относится и к ароматизаторам, которые объединяют с носителями.
Ароматизирующую композицию можно упаковывать в бутылки или другие герметично закрытые емкости, например контейнер, подходящий для торговых автоматов для приготовления кофейных напитков, но предпочтительно она является физически захваченной в твердые частицы для защиты летучего носителя и летучего аромата от испарения и загрязнения. Ароматизирующую композицию предпочтительно физически захватывают в твердые частицы путем инкапсулирования, но ее можно просто адсорбировать, например, путем объединения с порошкообразным адсорбентом, являющимся пищевым ингредиентом, таким как мальтодекстрин, или осуществить ее физический захват каким-либо иным способом. Инкапсулирование является предпочтительным, поскольку оно обеспечивает усиленную защиту от испарения и окисления, что характерно для инкапсулирования. Инкапсулирование или другое физическое захватывание можно осуществлять любым традиционным методом, включая методы, описанные в указанных выше патентах США №№5339368 и 5750178, описания которых включены в данную заявку посредством ссылки. Полезный способ инкапсулирования описан в патенте США №4520033 и в Примере 5 ниже. Другие подходящие способы инкапсулирования описаны в патентах США №№5496574 и 3989852, описания которых включены в данную заявку посредством ссылки.
В общем, можно использовать любой способ физического захватывания, эффективный для преобразования композиции кофейного аромата в форму частиц. Предпочтительные способы включают совместную экструзию, центрифужную совместную экструзию, совместную экструзию через форсунку с погружением и т.п., которые можно использовать для получения продукта в виде частиц, каждая из которых содержит отдельную непрерывную каплю композиции кофейного аромата, размер которой можно контролировать для оптимизации характеристик летучести. Наименее предпочтительные способы включают экструзию, сушку распылением, сушку замораживанием, абсорбцию, адсорбцию, гранулирование, нанесение покрытия в псевдоожиженном слое, образование комплекса включения и захват в липосомы. Любой материал в виде частиц, полученный такими способами, имеющий нежелательно малые размеры частиц или содержащий тонкоэмульгированные и диспергированные капельки, можно удобным образом агломерировать или гранулировать для увеличения размера и плавучести вещества в форме частиц или для модификации его скорости растворения в кофейном напитке.
Инкапсулирующее вещество, или вещество матрицы, образующее твердые частицы, в которые адсорбируют носитель, может быть любым водорастворимым веществом, используемым для пищевых продуктов. Предпочтительные водорастворимые вещества для инкапсулирования и матрицы включают растворимые сухие вещества кофе, растворимые сухие вещества чая, сахара, гидролизированные крахмалы, такие как мальтодекстрины и сухие вещества сиропа кукурузы, гидроколлоиды и гидролизованные белки, а также смеси этих веществ.
Размер частиц ароматической композиции в форме частиц может широко варьировать. Для большинства дегидратированных композиций пищевых продуктов и напитков размер частиц обычно составляет 0,1-10 мм, предпочтительно 0,5-5 мм, и еще предпочтительнее 1-3 мм.
Для сухих кофейных продуктов плотность ароматической композиции в форме частиц предпочтительно достаточно низкая, чтобы обеспечить всплытие частиц на поверхность в целях усиления высвобождения аромата. Однако во многих случаях можно получить хороший выброс аромата у кофейных напитков, когда плотность ароматизированных частиц больше плотности воды. Например, хороший выброс аромата часто получают с такими частицами, когда горячую жидкость выливают в композицию растворимого кофе в форме частиц или когда плотность ароматической композиции в форме частиц или носителя достаточно низкая для обеспечения возможности быстрого всплытия частиц или носителя на поверхность горячей жидкости. Для кофейных продуктов абсолютная плотность ароматизированных частиц, определяющая возможность флотации частиц в воде, предпочтительно составляет от около 0,2 до 0,99 г/см3, более предпочтительно от 0,3 до 0,95 г/см3, и еще более предпочтительно от 0,4 до 0,9 г/см3, а объемная плотность, определяющая упаковочную эффективность и зависящая от размера и формы частиц, предпочтительно составляет от 0,1 до 0,9 г/см3, более предпочтительно от 0,2 до 0,8 г/см3, и еще более предпочтительно от 0,3 до 0,7 г/см3. Для продуктов, не являющихся напитками, абсолютная плотность ароматизированных частиц может быть выше плотности воды, поскольку способность частиц к флотации не имеет значения. Таким же образом их объемная плотность может быть больше чем 1,0 г/см3.
Объемную плотность ароматической композиции в форме частиц определяют, наливая примерно 2-3 мл частиц в 10-мл градуированный цилиндрический стакан, встряхивая его до тех пор, пока не останется осадка, при этом точно отмечая как вес, так и объем, и для расчета объемной плотности первое делят на второе с точностью до сотых долей. Абсолютную плотность определяют, добавляя песок с очень мелкими частицами к частицам, оставшимся в стакане после измерения объемной плотности и встряхивая стакан до тех пор, пока все пустоты между ароматизированными частицами не заполнятся песком и не прекратится осаждение. Абсолютную плотность песка сначала измеряют, заполняя 10-мл цилиндрический стакан песком в отсутствие ароматизированных частиц, вращая стакан до тех пор, пока не прекратится осаждение, при этом точно отмечая как вес, так и объем. Для расчета абсолютной плотности вес делят на объем с получением значения 1,66 г/см3. Зная абсолютную плотность песка, отдельный вес присутствующих в стакане песка и частиц, а также измерив объем и вес смеси песка и частиц, можно рассчитать абсолютную плотность частиц. Повышенную выталкивающую силу (плавучесть) частиц можно получить путем газификации носителя, сухих веществ матрицы или того и другого.
Количество композиции кофейного аромата, присутствующее в ароматической композиции в форме мелких частиц для приготовления кофейного напитка, может существенно варьировать, но обычно его доводят до максимума, поскольку, как правило, именно компонент-аромат желателен для включения в пищевой продукт, а не твердое инкапсулирующее вещество или матрица. Ароматизирующая композиция предпочтительно присутствует в количестве от 1 до около 95%, и более предпочтительно от 10 до около 80 мас.% в расчете на массу частиц ароматизируемой композиции. Однако если твердое инкапсулирующее вещество или матрица происходят из кофе, например, когда твердая частица представляет собой частицу растворимого кофе, то количество твердого материала может быть значительно больше. Это может быть очень выгодным, например, для облегчения обработки, такой как инкапсуляция. У таких продуктов для получения кофейных напитков количество происходящего из кофе твердого материала в частицах ароматизирующей композиции предпочтительно составляет до 95 или 99 мас.%.
Для упрощения предпочтительно использовать только один летучий носитель, однако можно использовать и более одного носителя, и в этом случае предпочтительно, чтобы выбранные носители были способны смешиваться друг с другом. С другой стороны, компонент кофейного аромата часто образован из множества ароматических соединений, как это показано ниже в примерах.
Количество ароматической композиции в форме частиц, подходящее для включения в композицию растворимого кофе в форме частиц, зависит от нескольких факторов, включая природу композиции кофейного продукта, природу и силу летучего кофейного аромата, природу летучего носителя и присущий ему аромат, а также количество твердого захватывающего вещества и сопутствующего материала. В целом, добавленного количества должно быть достаточно для обеспечения хорошего аромата приготовленного кофе. В некоторых случаях композиция растворимого кофе может быть составлена только из ароматической композиции в виде частиц. Например, жидкий фурановый носитель, ароматизированный содержащим кофейный аромат инеем и инкапсулированный в растворимые кофейные капсулы, может представлять собой композицию, используемую как растворимый кофе. Следовательно, ароматическая композиция в виде частиц может составлять до 100 мас.% композиции кофейного продукта. Однако для большинства применений ароматическая композиция в виде частиц может присутствовать в количестве от 0,05 до 50%, и предпочтительно 0,1-10 мас.% от композиции кофейного продукта.
Композиции растворимого кофе в виде частиц, в которых может быть использована ароматическая композиция в форме частиц по изобретению, являются самыми разнообразными. Примеры включают быстрорастворимый кофе, включая полученный сублимированием или распылительной сушкой и композиции ароматизированного и/или подслащенного кофе, например, для приготовления быстрорастворимого капуччино. Такие композиции могут включать подсластители, ароматизаторы, сливки, газифицирующие агенты, наполнители, разбавители, буферы, красители и т.д. Ароматизированные частицы можно просто смешивать с композицией кофе и для получения минимальной сегрегации предпочтительно, чтобы плотность ароматизированных частиц совпадала с плотностью композиции кофе в виде частиц.
Напитки получают из композиции кофе в виде частиц путем регидратации при температуре, подходящей для приготовления кофейного напитка. Горячие кофейные напитки обычно приготавливают при температуре примерно 75-100°С, тогда как холодные кофейные напитки обычно приготавливают при температуре от 0 до 25°С. Кофе со льдом часто получают, выливая на лед горячий напиток, в этом случае начальный выброс аромата происходит в момент приготовления исходного раствора горячего напитка. Десерты, такие как пудинги и десерты быстрого приготовления, обычно приготавливают с использованием кипятка или воды, близкой к кипению.
Пример 1
Этот пример демонстрирует возможность улучшения внешнего вида быстрорастворимого кофейного напитка путем замены кофейного масла летучим носителем аромата по изобретению. Ранее в качестве носителя аромата для растворимого кофе обычно использовали кофейное масло. Однако подобно растительным маслам это, в основном триглицеридное, масло не является летучим и имеет тенденцию к всплытию на поверхность в виде небольших капелек, которые не испаряются с поверхности горячего напитка. Обычно это не представляет серьезной проблемы для растворимого кофе при обычных низких уровнях использования для обеспечения аромата упакованного продукта. Однако при использовании сравнительно больших количеств кофейного масла, которые обычно требуются для получения кофе с сильным ароматом, часто образуется неприглядная жирная пленка на напитке. Нами обнаружено, что эта проблема не возникает при замене ароматизированного кофейного масла ароматизированным d-лимоненом или другим летучим носителем по изобретению. Такие новые ароматизированные носители также всплывают на поверхность в виде мелких капелек, но в отличие от кофейного масла они полностью испаряются с поверхности напитка, не образуя остаточную жирную пленку.
В химическом стакане емкостью 400 мл, содержащем восемь жидких унций воды, на ее поверхность наносили капельки некоторых жидкостей. Температуру воды поддерживали на уровне 55, 65, 75 и 95°С в четырех отдельных испытаниях, и эффект наблюдали визуально. Четыре разных количества (5, 10, 15 и 20 мкл) капелек каждой жидкости наносили при каждой температуре. Капельки, имеющие объем примерно от 5 до 10 мкл (сфероидальные частицы приблизительно 1-3 мм) были образованы выдавливанием четырех различных количеств (5, 10, 15 и 20 мкл) каждой жидкости из шприца Hamilton Microliter емкостью 25 мкл с закрепленной в нем иглой. Поскольку 10 мкл необходимо выдавить для образования капельки, падающей с иголки шприца под действием своего собственного веса, маленькие объемы наносили, касаясь капелькой на конце иглы шприца поверхности воды. Время испарения для d-лимонена определяли визуально, и оно было несколько разным, поскольку в некоторой степени зависело от способа добавления, размера капелек, присутствия примесей и навыков наблюдателя. Наблюдаемые эффекты представлены в Таблице I, а физические свойства носителей представлены в Таблице II.
В Таблице I обобщены приблизительные визуальные скорости испарения капелек жидкости с поверхности горячей воды в зависимости от используемого количества и температуры воды. Ясно видно, что эффективные количества d-лимонена быстро испаряются из горячего кофейного напитка и других продуктов, обычно регидратируемых почти кипящей водой. Альтернативные летучие носители по изобретению, имеющие более низкую температуру кипения в сравнении с d-лимоненом, такие как 2-этилфуран и этилацетат, испаряются с поверхности горячей воды намного быстрее, что является преимуществом. В отличие от этого триацетин и бензиловый спирт, традиционные носители аромата, в этом испытании быстро оседали на дно напитка. Несмотря на их летучесть, эти носители имеют плотность выше плотности воды. Этанол и глицерин, два других широко используемых традиционных носителя аромата, как было обнаружено, также являются нежелательными, поскольку они растворяются в воде. При сравнении, из Таблицы I видно, что имеющие низкую плотность, по существу нерастворимые в воде летучие носители, по изобретению лучше традиционных носителей аромата для получения быстрого испарения с поверхности, которое необходимо для обеспечения начального выброса аромата из горячего кофейного напитка без образования остаточной жирной пленки.
Таблица I
Примерная скорость испарения из 8 унций горячей воды
Время испарения (сек) в зависимости от температуры
Носитель Объем 55оС 65оС 75оС 95оС
D-лимонен 5 мкл 160 80 35 25
10 мкл 180 115 55 40
15 мкл 200 130 65 50
20 мкл 225 135 70 55
Кофейное масло 5-20 мкл Не испаряется - образует неприглядную жирную пленку
Соевое масло 5-20 мкл Не испаряется - образует неприглядную жирную пленку
2-этилфуран 5-20 мкл Капельки быстро испаряются с поверхности
Этилацетат 5-20 мкл Капельки быстро испаряются с поверхности
Триацетин 5-20 мкл Капельки оседают на дно стакана
Бензиловый спирт 5-20 мкл Капельки оседают на дно стакана
Этанол 5-20 мкл Капельки по существу растворяются в воде
Пропилен-гликоль 5-20 мкл Капельки по существу растворяются в воде
Figure 00000001
Пример 2
Этот пример демонстрирует возможность дальнейшего улучшения действия d-лимонена в качестве летучего носителя для применения в горячих кофейных напитках. Было обнаружено, что этот низкополярный монотерпеновый углеводород обладает самым слабым запахом из обычных терпенов. Коммерческий продукт получают из цедры цитрусовых, и он содержит множество более высокополярных примесей, включая имеющие запах оксигенированные терпены и алифатические соединения, такие как спирты и альдегиды, придающие d-лимонену фруктовый запах. Для быстрорастворимых кофейных напитков предпочтительно удалять как можно больше таких полярных примесей, чтобы свести к минимуму их возможное влияние на вкус и аромат кофейного напитка. Было обнаружено, что фильтрация коммерческого d-лимонена через колонку, заполненную силикагелем, активированным углем, Florisil™ или смесями таких адсорбентов, оказалась эффективной для по существу полного удаления таких примесей, что было подтверждено газохроматографическим анализом и органолептической оценкой группы дегустаторов. При добавлении 10-20 мкл неочищенного (чистота 97-99,7%) d-лимонена, полученного из нескольких источников, включая Citrus & Allied Essences LTD, Sigma-Aldrich Co., и Firmenich Inc., на поверхность горячей воды получали ощутимый смешанный запах апельсина-лимона-лайма, слабый аромат напитка и отсутствие пленки масла на поверхности. После очистки цвет таких продуктов d-лимонена обычно превращался из бледно-желтого в чисто белый, их воздействие на аромат значительно снижалось при испарении из горячей воды, а их воздействие на аромат в воде снижалось до неощутимого уровня.
Пример 3
Этот пример демонстрирует возможность улучшения действия летучего носителя в горячем кофейном напитке путем выбора носителя, имеющего присущий ему запах, особенно подходящий для напитка. Очень слабый цитрусовый аромат очищенного d-лимонена особенно совместим с напитками, имеющими фруктовый аромат и подобными, но несколько менее подходит для напитков с более тонким ароматом, таких как быстрорастворимый кофе. Фуран и ряд алкилзамещенных фуранов естественным образом присутствуют в кофе, и было обнаружено, что они имеют присущий им запах, более подходящий для быстрорастворимого кофе и аналогичных напитков, чем d-лимонен. В частности, кофейные ароматы, смешанные в 2-метилфуране, 2-этилфуране, 2,5-диметилфуране или их смесях, были оценены группой дегустаторов как производящие при их добавлении к горячим быстрорастворимым кофейным напиткам ароматы, более сбалансированные, чем те же ароматы, смешанные в d-лимонене. Такие летучие носители можно получать из кофе только в очень малых количествах. Альтернативно их можно получить от фирм, производящих ароматизаторы или от специальных химических фирм. Было обнаружено, что способ очистки, описанный в Примере 2, значительно улучшает качество и действие этих трех жидкостей и их смесей, полученных от Aldrich Chemical Flavours & Fragrances, при их применении в качестве носителей ароматов. После фильтрации через адсорбент их цвет превращался из бледно-желтого в чисто белый, а сильно уменьшенный остаточный запах и вкус относили за счет примесей и продуктов окисления, присутствующих в исходных веществах. В этих испытаниях не наблюдали никакого остаточного масла на поверхности.
Пример 4
Этот пример демонстрирует возможность смешивания ароматов в летучих носителях по настоящему изобретению, используемых для доставки аромата. Для того чтобы продемонстрировать возможность применения этих новых носителей, многокомпонентный модельный аромат смешивали в разных жидких носителях для получения возможности провести количественный анализ высвобождения аромата. В модельном аромате использовали разнообразную смесь из шести компонентов для охвата широких пределов температуры кипения, растворимости в воде, плотности и химической функциональности. Модельный аромат смешивали в нескольких традиционных и новых жидких носителях, имеющих широкий диапазон свойств. Два традиционных носителя, соевое масло и этанол, имеющие сильно отличающиеся физические свойства, были выбраны вместе с тремя новыми носителями по данному изобретению: d-лимоненом, 2-этилфураном и этилацетатом. Соевое масло было выбрано в качестве контрольного носителя, как отражающее общее поведение нелетучих триглицеридных масел, таких как кофейное масло. Каждый компонент-аромат присутствовал в носителе в количестве 5% мас/мас, с тем, чтобы общее содержание ароматов во всех носителях составляла 30% мас/мас. Высвобождение аромата оценивали количественно, инжектируя ароматические носители в пустой сухой сосуд емкостью 50 мл, предварительно нагретый до 85°С, а в другом эксперименте - в сосуд емкостью 250 мл, содержащий 200 мл воды, предварительно нагретой до 85°С. В каждом случае внутреннее свободное пространство в верхней части сосуда быстро продували газообразным азотом, и для измерения количества каждого аромата, испаряющегося с течением времени для создания запаха, проводили анализ методом ГХ/МС (газовая хроматография/масс-спектрометрия).
Таблицы III и IV подробно раскрывают композицию и физико-химические свойства исследуемых компонентов модельного аромата и носителей.
Таблица III
Физико-химические свойства компонентов модельного аромата
Компонент-аромат Химическая классификация Химическая формула Темп. кип. (°С) Плотность Растворимость в воде Темп. замерзания (°С)
2-метилпропаналь Альдегид C4H8O 64 0,79 Низкая (10%) -66
Диацетил Кетон C4H6O2 88 0,99 Умеренная (20%) -2
2-этилфуран Гетероцикл. соединение C6H8O 92 0,91 Нераств.
Изобутилацетат Сложный эфир C6H12O2 118 0,87 Очень низкая (0,5%) -99
4-этил-гвайакол Ароматич. спирт C9H12O2 235 1,06 Очень низкая 15
Эвгенол Оксигенир. монотерпен C10H12O2 255 1,07 Нераств. -9
-Все компоненты присутствуют в кофейном аромате.
-Данные по растворимости приблизительные.
Таблица IV
Физико-химические свойства носителей
Носитель Химическая классификация Химическая формула Темп. кип. (°С) Плотность Растворимость в воде Темп. замерзания (°С)
Этанол Спирт C2H6O 78 0,79 Растворим -114
Этилацетат Сл.эфир C4H8O2 77 0,90 Низкая (10%) -83
2-этилфуран Гетероцикл. Соед. C6H8O 92 0,91 Нераств.
d-лимонен Монотерпеновый углеводород C10H16 175 0,84 Нераств.. -74
Соевое масло Триглицерид N/A N/A 0,92 Нераств.. -10
- Соевое масло представляет собой соевое масло марки Wesson
В Таблице V представлены результаты по общему извлечению запаха в виде аромата, высвободившегося из каждого носителя как в сухой, так и в мокрой системах.
Таблица V
Общее извлечение модельного аромата из нагретого сосуда
Тип испытания Процент модельного аромата, испарившегося в течение 2 минут после добавления в сосуд
Соевое масло этанол 2-этилфуран d-лимонен Этилацетат
Сухой сосуд 62% 72% 81% 78% 48%
Мокрый сосуд 40% 23% 41% 33% 29%
- Все данные являются средними для двух анализов, проведенных в двух повторах.
- Общее не включает реакцию на 2-этилфуран.
Можно видеть, что значительно меньше аромата высвобождалось из носителей, особенно из способного смешиваться с водой этанола, при контакте с горячей водой, чем из носителей, инжектированных в горячий сухой сосуд. Это можно отнести за счет фракционного разделения или растворения аромата в воде. Поверхностное масло наблюдали в образце с соевым маслом, но не в других образцах.
В Таблице VI сравниваются скорости высвобождения двух компонентов-ароматов, обеспечивающих значительный вклад в ощущение свежести кофе, - 2-метилпропаналя и диацетила, из всех носителей при инжекции в нагретый сухой сосуд.
Таблица VI
Скорость высвобождения модельного компонента-аромата из сухого горячего сосуда
Отрезок времени Число ГХ импульсов в верхней части сосуда (1х10Е6)в зависимости от носителя аромата
2-метилпропаналь Соевое масло этанол 2-этилфуран d-лимонен Этил-ацетат
0-10 сек 256 262 430 432 408
10-20 сек 297 418 405 368 403
20-30 сек 209 350 203 205 202
0-30 сек 762 1030 1038 1005 1012
30-60 сек 262 231 252 183 149
60-90 сек 111 54 31 35 24
90-120 сек 53 20 14 21 13
0-120 сек 1188 1335 1335 1244 1198
диацетил
0-10 сек 201 210 309 277 497
10-20 сек 223 256 315 259 498
20-30 сек 183 239 179 178 237
0-30 сек 607 705 803 714 1232
30-60 сек 210 191 199 173 178
60-90 сек 129 69 42 60 38
90-120 сек 72 28 22 37 11
0-120 сек 1018 993 1066 984 1459
- Все данные являются средними из двух двойных анализов.
Можно видеть, что, как правило, летучие носители, d-лимонен, 2-этилфуран и этилацетат производили больший начальный выброс аромата, чем соевое масло и этанол, использованные в качестве контроля. Пик скорости испарения происходил мгновенно для 2-метилпропаналя, 0-10 секунд, при сильном продолжающемся высвобождении в течение 10-20 секунд. В противоположность этому пик скоростей испарения контрольных носителей был несколько замедленным и происходил в течение 10-20 секунд. Для диацетила летучие носители обеспечивали более быстрое и длительное высвобождение в течение периода от 0 до 20 секунд, а d-лимонен обеспечивал более быстрый пик высвобождения в течение 0-10 секунд. Не наблюдали никакого остаточного масла на поверхности, за исключением образцов с ароматизированным соевым маслом.
Пример 5
Этот пример раскрывает способ ароматизации и инкапсулирования летучих носителей в форме частиц, которые можно использовать для усиления высвобождения аромата из быстрорастворимого кофе при его регидратации горячей водой. Растворимый кофе Maxwell House® регидратировали водой с получением 50% мас/мас раствора. Для каждой модели системы кофейного аромата, описанной в Примере 4, 7,0 г ароматизированного носителя соединяли с 42,0 г раствора кофе и инкапсулировали, используя следующий способ. Раствор кофе охлаждали до 5°С и аэрировали путем перемешивания при 10000 об/мин в течение одной минуты, используя иммерсионный смеситель Fisher Scientific PowerGen 700D. Затем добавляли ароматизированный носитель и перемешивали при 10000 об/мин в течение одной минуты, что является достаточным для эмульгирования тех ароматизированных носителей, которые не смешиваются с водой. Ароматизированный раствор кофе добавляли по каплям из шприца, снабженного иглой размера 24, в жидкий азот для получения небольших замороженных частиц. Эти частицы отделяли от жидкого азота и добавляли к избыточному количеству тонко молотого порошка растворимого кофе. При нагревании и медленном обезвоживании этого порошка в течение двух дней замороженные частицы превращались в сухие твердые кофейные капсулы, содержащие ароматизированный носитель, заключенный в твердую стекловидную оболочку. Аэрирование холодного кофейного раствора перед добавлением к жидкому азоту осуществляли для получения капсул, имеющих плотность менее 1,0 г/см3, которые флотируют для обеспечения максимального высвобождения аромата при добавлении в горячую воду. Смешивание и аэрацию можно осуществлять в инертной атмосфере для предотвращения окисления чувствительных ароматов.
Примерно 0,1 г капсул, просеянных через сито 10-12 меш, добавляли к восьми унциям воды, имеющей температуру 85°С, в герметично закрытом сосуде, и верхнее пространство анализировали при помощи метода, описанного в Примере 4. Указанные в данном описании, а также в примерах размеры сит соответствуют стандарту США, если не указано иное. Размер частиц составил 1,7-2 мм. Все эксперименты осуществляли в двух повторах, и данные были усреднены и нормализованы точно к 0,1 г веса капсулы.
В Таблицах VII-IX представлены скорости высвобождения аромата для каждого компонента модельной системы из кофейных капсул в течение первых трех периодов в 10 секунд. Поскольку капсулы не растворяются мгновенно при контакте с горячей водой, следует ожидать, что будет происходить пропорционально меньшее испарение в течение первого 10-секундного периода и что наибольшая относительная ошибка в анализе аромата происходит в течение этого периода времени.
Таблица VII
Высвобождение аромата из капсул в нагретой воде - 0-10 секунд
Компонент-аромат Число ГХ импульсов в верхней части сосуда (1х10Е6) в зависимости от носителя аромата
Соевое масло этанол 2-этилфуран d-лимонен этилацетат
2-метилпропаналь 5,6 7,8 61,3 15,8 27,5
Диацетил 3,0 1,3 18,5 5,1 20,2
2-этилфуран 10,1 26,5 - 38,0 59,6
Изобутилацетат 7,9 33,7 119 27,9 63,3
4-этилгвайакол 2,3 9,6 16,9 4,2 6,0
Эвгенол 2,4 8,4 24,4 3,8 4,0
Всего 21,2 60,8 240,1 56,8 121,0
В сравнении
с маслом
1,00x 2,87x 11,33x 2,68x 5,72x
- Все данные представляют собой средние значения двух двойных анализов.
- Общее количество не включает реакцию на 2-этилфуран.
Таблица VIII
Высвобождение аромата из капсул в нагретой воде - 10-20 секунд
Компонент-аромат Число ГХ импульсов в верхней части сосуда(1х10Е6) в зависимости от носителя аромата
Соевое масло этанол 2-этилфуран d-лимонен этилацетат
2-метилпропаналь 52,4 33,8 185 149 152
Диацетил 18,5 6,2 81,0 46,6 89,8
2-этилфуран 153 127 - 377 332
Изобутилацетат 114 163 464 377 411
4-этилгвайакол 4,8 9,4 36,2 20,9 23,7
Эвгенол 3,2 8,3 18,7 18,4 18,0
Всего 192,9 220,7 784,9 611,9 694,5
В сравнении с маслом 1,00x 1,14x 4,07x 3,17x 3,60x
Все данные представляют собой средние значения двух двойных анализов.
- Общее количество не включает реакцию на 2-этилфуран.
Таблица IX
Высвобождение аромата из капсул в нагретой воде - 20-30 секунд
Компонент-аромат Число ГХ импульсов в верхней части сосуда (1х10Е6) в зависимости от носителя аромата
Соевое масло этанол 2-этилфуран d-лимонен этилацетат
2-метилпропаналь 126 76,8 158 247 131
Диацетил 46,3 18,4 88,7 77,7 84,3
2-этилфуран 358 231 - 582 319
Изобутилацетат 337 317 695 666 417
4-этилгвайакол 56,6 21,7 64,0 38,1 23,3
Эвгенол 9,7 24,9 74,0 30,1 16,8
Всего 575,6 458,8 1079,7 1058,9 672,4
В сравнении
c маслом
1,00x (0,80x) 1,88x 1,84x 1,17x
Все данные представляют собой средние значения двух двойных анализов.
- Общее количество не включает реакцию на 2-этилфуран.
В Таблицах X-XIII представлены скорости высвобождения аромата для каждого компонента модельной системы из кофейных капсул в течение первых четырех 30-секундных периодов в ходе анализа.
Таблица Х
Высвобождение аромата из капсул в нагретой воде -0-30 секунд
Компонент-аромат Число ГХ импульсов в верхней части сосуда (1х10Е6) в зависимости от носителя аромата
Соевое масло Этанол 2-этилфуран d-лимонен этилацетат
2-метилпропаналь 184,0 118,4 404,3 411,8 310,5
Диацетил 67,8 25,9 188,2 129,4 194,3
2-этилфуран 521,1 384,5 - 997,0 710,6
Изобутилацетат 458,9 513,7 1,278 1475,8 891,3
4-этилгвайакол 63,7 40,7 117,1 63,2 53,0
Эвгенол 15,3 41,6 117,1 52,3 38,8
Всего 789,7 740,3 2104,7 2132,5 1487,9
В сравнении с маслом 1,00x (0,94x) 2,67x 2,70x 1,88x
Все данные представляют собой средние значения двух двойных анализов.
- Общее количество не включает реакцию на 2-этилфуран.
Таблица XI
Высвобождение аромата из капсул в нагретой воде -30-60 секунд
Компонент-аромат Число ГХ импульсов в верхней части сосуда (1х10Е6) в зависимости от носителя аромата
Соевое масло этанол 2-этилфуран d-лимонен этилацетат
2-метилпропаналь 312 160 254 485 165
Диацетил 119 53,4 158 135 143
2-этилфуран 853 441 - 1017 502
Изобутилацетат 993 641 916 1379 673
4-этилгвайакол 91,6 71,2 145 1030 66,4
Эвгенол 59,8 80,8 190 117 62,3
Всего 1575,4 1006,4 1663,0 3146,0 1109,7
В сравнении с маслом - (0,64x) 1,06x 2,00x (0,70x)
- Все данные представляют собой средние значения двух двойных анализов.
- Общее количество не включает реакцию на 2-этилфуран.
Таблица XII
Высвобождение аромата из капсул в нагретой воде -60-90 секунд
Компонент-аромат Число ГХ импульсов в верхней части сосуда (1х10Е6), полученное через 60-90 сек после добавления в сосуд капсул
Соевое масло этанол 2-этилфуран d-лимонен этилацетат
2-метилпропаналь 151 56,8 47,4 100 45,6
Диацетил 82,1 30,0 45,8 57,6 54,1
2-этилфуран 539 199 - 331 276
Изобутилацетат 610 264 188 436 357
4-этилгвайакол 88,9 58,5 109 113 77,7
Эвгенол 62,8 54,4 128 123 66,0
Всего 994,8 463,7 518,2 829,6 600,4
В сравнении с маслом - (0,47x) (0,52x) (0,83x) (0,60x)
- Все данные представляют собой средние значения двух двойных анализов.
- Общее количество не включает реакцию на 2-этилфуран.
Таблица XIII
Высвобождение аромата из капсул в нагретой воде - 90-120 секунд
Компонент-аромат Число ГХ импульсов в верхней части сосуда (1х10Е6) в зависимости от носителя аромата
Соевое масло Этанол 2-этилфуран d-лимонен этилацетат
2-метилпропаналь 105 23,6 19,2 41,7 23,5
Диацетил 78,1 20,3 28,8 35,6 34,7
2-этилфуран 378 71,8 - 107 135
Изобутилацетат 382 97,2 75,2 162 145
4-этилгвайакол 102 74,4 88,2 102 54,8
Эвгенол 73,9 57,1 104 77,0 40,4
Всего 741,0 272,6 315,4 418,3 298,4
В сравнении с маслом 1,00x (0,37x) (0,43x) (0,56x) (0,40x)
- Все данные представляют собой средние значения двух двойных анализов.
- Общее количество не включает реакцию на 2-этилфуран.
В Таблице XIV представлено высвобождение аромата для каждого компонента в течение полного двухминутного периода анализа, тогда как в таблице XV представлено совокупное высвобождение в течение каждого анализируемого отрезка времени.
Таблица XIV
Совокупное высвобождение аромата из капсул в нагретой воде - 0-120 секунд
Компонент-аромат Совокупное число ГХ импульсов в верхней части сосуда (1х10Е6) в зависимости от носителя аромата
Соевое масло этанол 2-этилфуран d-лимонен этилацетат
2-метилпропаналь 752,0 358,8 724,9 1038,5 544,6
Диацетил 347,0 129,6 420,8 357,6 426,1
2-этилфуран 2291,1 1096,3 - 2452,0 1623,6
Изобутилацетат 2443,9 1515,9 2457,2 3452,8 2066,3
4-этилгвайакол 346,2 244,8 459,3 1308,2 251,9
Эвгенол 211,8 233,9 539,1 369,3 207,5
Всего 4100,9 2483,0 4601,3 6526,4 3496,4
В сравнении с маслом 1,00x (0,61x) 1,12x 1,59x (0,85x)
- Все данные представляют собой средние значения для двух двойных анализов.
- Общее количество не включает реакцию на 2-этилфуран.
Таблица XV
Общее высвобождение аромата из капсул в нагретой воде в зависимости от времени
Отрезок времени Общее число ГХ импульсов в верхней части сосуда (1х10Е6) в зависимости от носителя аромата
Соевое масло этанол 2-этилфуран d-лимонен этилацетат
0-10 сек 21,2 60,8 240,1 56,8 121,0
10-20 сек 192,9 220,7 784,9 611,9 742,7
20-30 сек 575,6 458,8 1079,7 1058,9 721,3
0-30 сек 789,7 740,3 2104,7 2132,5 1585,0
30-60 сек 1575,4 1006,4 1663,0 3146,0 1187,4
60-90 сек 994,8 463,7 518,2 829,6 642,7
90-120 сек 741,0 272,6 315,4 418,3 320,4
0-120 сек 4100,9 2483,0 4601,3 6526,4 3735,5
В сравнении с маслом 1,00x (0,61x) 1,12x 1,59x (0,91x)
- Все данные представляют собой средние значения для двух двойных анализов.
- Общее количество не включает реакцию на 2-этилфуран.
В Таблице XVI представлено высвобождение аромата, нормализованное по контролю с соевым маслом.
Таблица XVI
Нормализованное высвобождение аромата из капсул в нагретой воде в зависимости от времени
Отрезок времени Нормализованное общее число ГХ импульсов в верхней части сосуда (1х10Е6) в зависимости от носителя аромата
Соевое масло этанол 2-этилфуран d-лимонен этилацетат
0-10 сек 1,00x 2,87x 11,33x 2,68x 5,72x
10-20 сек 1,00x 1,14x 4,07x 3,17x 3,60x
20-30 сек 1,00x (0,80x) 1,88x 1,84x 1,17x
0-30 сек 1,00x (0,94x) 2,67x 2,70x 1,88x
30-60 сек 1,00x (0,64x) 1,06x 2,00x (0,70x)
60-90 сек 1,00x (0,47x) (0,52x) (0,83x) (0,60x)
90-120 сек 1,00x (0,37x) (0,43x) (0,56x) (0,40x)
0-120 сек 1,00x (0,61x) 1,12x 1,59x (0,85x)
- Все данные представляют собой средние значения для двух двойных анализов.
- Общее количество не включает реакцию на 2-этилфуран.
Таблица XVII
Физические свойства частиц
Ароматизирующая композиция Частицы
Аромат Носитель % аромата % носителя Плотность (г/см3) Размер (мм) Насыпная плотность (г/см3) Абсолютная плотность (г/см3)
Модель, кофе Соевое масло 30 70 0,93 1,7-2,0 0,54 0,62
Модель, кофе Этанол 30 70 0,84 1,7-2,0 0,58 0,89
Модель, кофе 2-этилфуран 30 70 0,92 1,7-2,0 0,53 0,67
Модель, кофе d-лимонен 30 70 0,87 1,7-2,0 0,48 0,66
Модель, кофе этилацетат 30 70 0,91 1,7-2,0 0,54 0,68
Как можно видеть, предпочтительные растворимые в воде летучие носители по изобретению действуют гораздо лучше, чем взятое в качестве контроля соевое масло, по всем показателям. Этанол действует сравнительно хуже, что можно отнести за счет смешиваемости этого носителя с водой. Действие этилацетата является средним, с сильным начальным высвобождением аромата, но несколько хуже из-за меньшего общего высвобождения аромата из-за слабой растворимости этого носителя в воде. Самое важное - это то, что летучие носители по изобретению высвобождают значительно больше аромата в критические первые 30 секунд по сравнению с соевым маслом, взятым в качестве контроля, не оставляя при этом жирных следов на поверхности.
Пример 6
Этот пример демонстрирует усиленное высвобождение комплексного искусственного кофейного аромата, смешанного в новом летучем носителе и инкапсулированного способом по Примеру 5. Искусственный кофейный аромат, содержащий более 20 компонентов, был смешан опытным специалистом в этой области в нескольких различных жидких носителях. Концентрация ароматов в каждом носителе была одинаковой, примерно 30% мас/мас. Смесь двух традиционных носителей, пропиленгликоля и этанола, сравнивали с двумя разными новыми летучими носителями по изобретению, d-лимоненом и 2-этилфураном. Каждую систему инкапсулировали в кофейную матрицу в соответствии со способом по Примеру 5. Капсулы одинаково просеивали, и одинаковые количества добавляли в горячую воду. Группа дегустаторов дала заключение, что капсулы, содержащие отдушку, смешанную в 2-этилфуране, обеспечивали самый сильный выброс аромата, а на втором месте были капсулы, содержащие аромат, смешанный в d-лимонене. Для обоих видов капсул не наблюдалось никакого поверхностного масла. Капсулы, содержащие аромат, смешанный в смеси пропиленгликоля и этанола, не обеспечивали сильного выброса аромата.
Пример 7
Этот пример демонстрирует применимость и универсальность изобретения для получения инкапсулированных ароматов со свойством усиленного высвобождения, предназначенных для использования в фирменных растворимых кофейных продуктах в виде частиц. Искусственный кофейный аромат, описанный в Примере 6, был отдельно смешан специалистом в этой области в d-лимонене и 2-этилфуране и инкапсулирован в кофейную матрицу в соответствии со способом по Примеру 6. Лиофилизированный кофе Kenco™ Really Rich регидратировали водой для получения 50% мас/мас раствора кофе и растворимые кофейные капсулы высушивали в тонкоизмельченном порошке этого же кофе. Капсулы просеивали через разные сита: 4-6 меш; 6-8 меш; 8-10 меш и 10-14 меш. Действие определяли, соединяя 0,15 г капсул с 20 г порошкообразным капуччино Maxwell House и регидратируя в 8 унциях воды, близкой к кипению. Капсулы растворялись и производили сильный выброс аромата. Более мелкие капсулы растворялись быстрее, чем более крупные капсулы, обеспечивая более быстрое выделение аромата. Группа дегустаторов дала заключение, что, как правило, капсулы, содержащие аромат, смешанный в 2-этилфуране, обеспечивали более сильный выброс аромата, чем капсулы, содержащие аромат, смешанный в d-лимонене. При растворении всплывающих на поверхность кофейных капсул получали желательный мраморный цвет пены. В этих экспериментах не наблюдали никакого остаточного масла на поверхности.
Пример 8
Этот пример демонстрирует возможность инкапсулирования ароматов в матрицу из белых капсул, не оставляющую коричневых пятен или полосок в пене капуччино. Смесь 25,2 г твердых частиц кукурузного сиропа 24DE и 2,0 г гидролизованного соевого белка VersaWip 60OK (Quest International) растворяли в 14,8 г воды. Искусственный кофейный аромат по Примеру 6 смешивали в d-лимонене и 2-этилфуране. Семь граммов ароматизированных носителей эмульгировали в 42,0 г растворов, затем добавляли по каплям в жидкий азот для образования замороженных частиц. Частицы затем отделяли от жидкого азота и высушивали в избыточном количестве порошкообразного кукурузного мальтодекстрина 10DE в течение 48 часов. Объемная плотность частиц составляла около 0,3 г/см3. После просеивания и оценки в Maxwell House Café Cappuchino® в соответствии с методом, описанным в Примере 7, капсулы растворялись и производили сильный выброс аромата, при этом не изменяя цвет преимущественно белой пены и не оставляя масла на поверхности. Опытный исследователь сделал заключение, что, как правило, капсулы, содержащие ароматы, смешанные в 2-этилфуране, производили более сильный выброс аромата, чем капсулы, содержащие ароматы, смешанные в d-лимонене. Таким же образом, капсулы, изготовленные без гидролизованного соевого белка, имели объемную плотность примерно 0,55 г/см3, были недостаточно растворимыми и быстро не разрывались при добавлении к горячей воде. Было обнаружено, что гидролизованный молочный белок или желатин можно также использовать вместо гидролизованного соевого белка, что позволяет обеспечить включение большего количества газа в раствор в процессе смешивания, что дает более низкую плотность капсул и повышенную скорость растворения. Также было обнаружено, что необязательное использование поверхностно-активных веществ, таких как полисорбат 60/80, приводит к еще большему увеличению скорости растворения.
Пример 9
Этот пример демонстрирует преимущество использования летучих носителей по изобретению для получения аромата натурального кофе, когда используют "кофейный иней" в качестве источника аромата. Кофейное масло обычно ароматизируют путем непосредственного контакта с конденсированным инеем при нагревании для предотвращения замерзания масла. К сожалению, нагревание приводит к существенным потерям аромата из-за испарения, особенно желаемых высоколетучих и нестабильных компонентов, непропорционально способствующих обеспечению свежести и качественных характеристик кофе. Было обнаружено, что поскольку новые летучие носители по изобретению обычно имеют температуру замерзания намного ниже, чем у триглицеридных масел, их можно ароматизировать путем непосредственного контакта с кофейным инеем без необходимости нагревания. Это было успешно продемонстрировано для двух новых носителей, d-лимонена и 2-этилфурана. Носители сначала очищали способом, описанным в Примере 2, затем использовали для получения четырех разных ароматизированных носителей с использованием следующей процедуры.
Два разных по характеристикам желтых инея получали измельчением или пропариванием обжаренных кофейных зерен и конденсацией летучих веществ при температуре ниже температуры замерзания диоксида углерода, являющегося основным компонентом замороженных кофейных ароматов (в виде инея). Каждый из очищенных бесцветных носителей охлаждали до 5оС и отдельно приводили в непосредственный контакт с двумя разными замороженными в виде инея ароматами в течение времени, достаточного для таяния инея и для достижения равновесия компонентов кофейного аромата с носителями. Носители не замерзали при контакте с инеем и обладали достаточной способностью к его растворению, становясь при этом сильно ароматизированными кофейными компонентами, на что указывал их желтый цвет. Действительно, такой способ обеспечивал полностью летучие системы натуральных ароматов со значительно более высокой концентрацией кофейного аромата и воздействием запаха, чем у систем, ароматизированных кофейным маслом с использованием традиционных методов. Высокое содержание аромата в таких системах было подтверждено методом ГХ-анализа и органолептической оценкой. Ароматизированные носители инкапсулировали в кофейную матрицу способом по Примеру 5. После просеивания и смешивания с быстрорастворимым кофе и регидратации в горячей воде такие капсулы обеспечивали сильный выброс высококачественного аромата свежего кофе, который не могли получить при таком же инкапсулировании таких же количеств традиционно используемого ароматизированного кофейного масла. Никакого остаточного масла на поверхности не наблюдалось.
Пример 10
Этот пример демонстрирует применимость данного изобретения для получения инкапсулированных ароматов с усиленным высвобождением, для применения в композициях обжаренного и молотого кофе. Один грамм кофейных капсул, описанных в Примере 9, содержащих 2-этилфуран, ароматизированный замороженным летучим ароматом обжаренных и размолотых кофейных зерен, смешивали с 50 г обжаренного и молотого кофе
Figure 00000002
mocca Mellanrost Brygg™. Смесь помещали на фильтровальную сетку кофеварки Morphy Richards™ на 12 чашек и варили в 1 литре воды. Капсулы растворялись в фильтровальной секции при контакте с просачивающейся горячей водой и производили сильный выброс аромата свежего кофе очень хорошего качества. Группа дегустаторов определила интенсивность и качество аромата этого готового продукта как превосходящие аромат готового продукта, полученного при таком же приготовлении (50 г/л) такого же кофе без добавления капсул.

Claims (49)

1. Композиция кофейного аромата, включающая компонент-кофейный аромат и компонент-летучий органический носитель, при этом указанный компонент-летучий органический носитель находится в жидком состоянии при 25°С и атмосферном давлении и имеет давление паров по меньшей мере 0,01 мм рт.ст. при 25°С, температуру кипения в пределах 25-250°С, плотность менее 1,0 г/см3 при 25°С и растворимость в воде не более чем около 10 мас.% при 25°С, причем указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 25 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя, при этом указанный компонент-носитель способен высвобождать указанный компонент-аромат непосредственно в воздух над напитком в момент его приготовления.
2. Композиция по п.1, в которой указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 35 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя.
3. Композиция по п.1, в которой указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 50 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя.
4. Композиция по п.1, в которой указанный компонент-носитель имеет давление паров по меньшей мере 0,5 мм рт.ст. при 25°С, температуру кипения в пределах 25-200°С, и растворимость в воде не более чем около 5 мас.% при 25°С.
5. Композиция по п.1, в которой указанный компонент-носитель имеет давление паров по меньшей мере 2,0 мм рт.ст. при 25°С, температуру кипения в пределах 25-100°С и плотность в пределах 0,7-0,99 г/см3 при 25°С и является нерастворимым в воде.
6. Композиция по п.1, в которой указанный компонент-носитель имеет давление паров по меньшей мере 5,0 мм рт.ст. при 25°С и плотность в пределах 0,8-0,95 г/см3 при 25°С.
7. Композиция по п.1, в которой указанный компонент-носитель присутствует в количестве не более 50 мас.% из расчета на общую массу указанного компонента-носителя и компонента-кофейного аромата.
8. Композиция по п.1, в которой указанный носитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из монотерпеновых углеводородов, сложных эфиров и алкилфуранов.
9. Композиция по п.1, в которой указанный летучий носитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из d-лимонена, 2-этилфурана, 2-метилфурана, 2,5-диметилфурана и этилацетата.
10. Композиция по п.1, в которой указанный компонент-носитель включает несколько летучих органических соединений, причем указанные соединения носителя способны смешиваться друг с другом.
11. Ароматическая композиция в виде частиц для приготовления кофейного напитка, содержащая частицы, имеющие твердую водорастворимую матрицу, при этом указанная матрица содержит физически захваченную в ней композицию кофейного аромата, указанная композиция кофейного аромата включает компонент-кофейный аромат и компонент-летучий органический носитель, при этом указанный компонент-летучий органический носитель находится в жидком состоянии при 25°С и атмосферном давлении и имеет давление паров по меньшей мере 0,01 мм рт.ст. при 25°С, температуру кипения в пределах 25-250°С, плотность менее 1,0 г/см3 при 25°С и растворимость в воде не более чем около 10 мас.% при 25°С, причем указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 25 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя, при этом указанный компонент-носитель способен высвобождать указанный компонент-аромат непосредственно в воздух над напитком в момент его приготовления.
12. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанные частицы имеют размер частиц от 0,1 до 10 мм и абсолютную плотность от 0,2 до 0,99 г/см3 при 25°С.
13. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанные частицы имеют размер частиц от 0,5 до 5 мм и абсолютную плотность 0,3-0,95 г/см3 при 25°С.
14. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанные частицы имеют размер частиц 1-3 мм и абсолютную плотность 0,4-0,9 г/см3 при 25°С.
15. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанная водорастворимая матрица происходит из кофе.
16. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанная матрица включает растворимый кофе.
17. Ароматическая композиция по п.15, в которой количество указанной матрицы составляет до 99 мас.% из расчета на массу указанных частиц.
18. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанная композиция кофейного аромата присутствует в количестве 1-95 мас.% из расчета на массу указанной ароматической композиции.
19. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанная композиция кофейного аромата присутствует в количестве 10-80 мас.% из расчета на массу указанной ароматической композиции.
20. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 35 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя.
21. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 50 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя.
22. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанный компонент-носитель имеет давление паров по меньшей мере 0,5 мм рт.ст. при 25°С, температуру кипения в пределах 25-200°С и растворимость в воде не более чем около 5 мас.% при 25°С.
23. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанный компонент-носитель имеет давление паров по меньшей мере 2,0 мм рт.ст. при 25°С, температуру кипения в пределах 25-100°С и плотность в пределах 0,7-0,99 г/см3 при 25°С и является нерастворимым в воде.
24. Ароматическая композиция по п.23, в которой указанный компонент-носитель имеет давление паров по меньшей мере 5,0 мм рт.ст. при 25°С и плотность в пределах 0,8-0,95 г/см3 при 25°С.
25. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанный компонент-аромат присутствует в указанной композиции в количестве от 0,1 до 100 мас.% из расчета на массу указанного компонента-носителя.
26. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанный носитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из монотерпеновых углеводородов, сложных эфиров и алкилфуранов.
27. Ароматическая композиция по п.26, в которой указанный летучий носитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из d-лимонена, 2-этилфурана, 2-метилфурана, 2,5-диметилфурана и этилацетата.
28. Ароматическая композиция по п.11, в которой указанный компонент-носитель включает несколько летучих органических соединений, при этом указанные соединения носителя способны смешиваться друг с другом.
29. Композиция растворимого кофе в виде частиц, содержащая ароматическую композицию в виде частиц для приготовления кофейного напитка, причем указанная ароматическая композиция в виде частиц напитка имеет твердую, водорастворимую матрицу, при этом указанная матрица содержит физически захваченную в ней композицию кофейного аромата, которая включает компонент-кофейный аромат и компонент-летучий органический носитель, при этом указанный компонент-летучий органический носитель находится в жидком состоянии при 25°С и атмосферном давлении и имеет давление паров по меньшей мере 0,01 мм рт.ст. при 25°С, температуру кипения в пределах 25-250°С, плотность менее 1,0 г/см3 при 25°С и растворимость в воде не более чем около 10 мас.% при 25°С, причем указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 25 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя, при этом указанный компонент-носитель способен высвобождать указанный компонент-аромат непосредственно в воздух над напитком в момент его приготовления.
30. Композиция растворимого кофе по п.29, дополнительно включающая по меньшей мере один дополнительный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из подсластителей, сливок, наполнителей, разбавителей, газифицирующих агентов, ароматизаторов, красителей и буферов.
31. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанная ароматическая композиция присутствует в количестве от 0,05 до 50 мас.% из расчета на массу композиции растворимого кофе.
32. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанная ароматическая композиция присутствует в количестве от 0,1 до 10 мас.% из расчета на массу композиции растворимого кофе.
33. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанные частицы имеют размер частиц от 0,1 до 10 мм и абсолютную плотность от 0,2 до 0,99 г/см3 при 25°С.
34. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанные частицы имеют размер частиц от 0,5 до 5 мм и абсолютную плотность 0,3-0,95 г/см3 при 25°С.
35. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанные частицы имеют размер частиц 1-3 мм и абсолютную плотность 0,4-0,9 г/см3 при 25°С.
36. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанная растворимая в воде матрица происходит из кофе.
37. Композиция растворимого кофе по п.36, в которой указанная матрица включает растворимый кофе.
38. Композиция растворимого кофе по п.36, в которой количество указанной матрицы составляет до 99 мас.% из расчета на массу указанных частиц.
39. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанная композиция кофейного аромата присутствует в количестве 1-95 мас.% из расчета на массу указанной ароматической композиции в виде частиц для приготовления кофейного напитка.
40. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанная композиция кофейного аромата присутствует в количестве 10-80 мас.% из расчета на массу указанной ароматической композиции в виде частиц для приготовления кофейного напитка.
41. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 35 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя.
42. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанный компонент-носитель присутствует в количестве по меньшей мере 50 мас.% из расчета на общую массу компонента-аромата и компонента-носителя.
43. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанный компонент-носитель имеет давление паров по меньшей мере 0,5 мм рт.ст. при 25°С, температуру кипения в пределах 25-200°С и растворимость в воде не более чем около 5 мас.% при 25°С.
44. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанный компонент-носитель имеет давление паров по меньшей мере 2,0 мм рт.ст. при 25°С, температуру кипения в пределах 25-150°С и плотность в пределах 0,7-0,99 г/см3 при 25°С и является нерастворимым в воде.
45. Композиция растворимого кофе по п.44, в которой указанный компонент-носитель имеет давление паров по меньшей мере 5,0 мм рт.ст. при 25°С и плотность в пределах 0,8-0,95 г/см3 при 25°С.
46. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанный компонент-носитель присутствует в указанной композиции в количестве более 50 мас.% из расчета на общую массу указанного компонента-носителя и указанного компонента-аромата.
47. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанный носитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из монотерпеновых углеводородов, сложных эфиров и алкилфуранов.
48. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанный летучий носитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из d-лимонена, 2-этилфурана, 2-метилфурана, 2,5-диметилфурана и этилацетата.
49. Композиция растворимого кофе по п.29, в которой указанный компонент-носитель включает несколько летучих органических соединений, при этом указанные соединения носителя способны смешиваться друг с другом.
RU2003122213/13A 2000-12-21 2001-12-19 Композиция кофейного аромата, ароматическая композиция для приготовления кофейного напитка и композиция растворимого кофе RU2286064C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/745,124 US6544576B2 (en) 2000-12-21 2000-12-21 Coffee beverage preparation aroma system
US09/745,124 2000-12-21
US09/745124 2000-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003122213A RU2003122213A (ru) 2005-02-20
RU2286064C2 true RU2286064C2 (ru) 2006-10-27

Family

ID=24995346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003122213/13A RU2286064C2 (ru) 2000-12-21 2001-12-19 Композиция кофейного аромата, ароматическая композиция для приготовления кофейного напитка и композиция растворимого кофе

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6544576B2 (ru)
EP (1) EP1353565B1 (ru)
JP (1) JP4226901B2 (ru)
KR (1) KR100846249B1 (ru)
CN (1) CN1278618C (ru)
AT (1) ATE547950T1 (ru)
AU (1) AU3105702A (ru)
BR (1) BR0116504A (ru)
CA (1) CA2432827A1 (ru)
ES (1) ES2381100T3 (ru)
MX (1) MXPA03005733A (ru)
PL (1) PL204026B1 (ru)
RU (1) RU2286064C2 (ru)
WO (1) WO2002049446A2 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2639289C2 (ru) * 2011-09-09 2017-12-20 Крафт Фудс Груп Брэндс Ллк Пригодные для длительного хранения концентраты для приготовления завариваемых напитков и способы их получения
RU2639576C2 (ru) * 2012-05-08 2017-12-21 Нестек С.А. Композиция для приготовления пищевого продукта или напитка
RU2661821C2 (ru) * 2013-05-13 2018-07-19 Нестек С.А. Капсулы с кофейным маслом
RU2672498C1 (ru) * 2013-12-20 2018-11-15 Пепсико, Инк. Модуляция горечи и вкусовых ощущений посредством синергических смесей длинноцепочечных жирных кислот
RU2729126C1 (ru) * 2016-12-28 2020-08-04 Конинклейке Дауве Эгбертс Б.В. Способ получения чайного или кофейного напитка со льдом

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7597922B2 (en) * 1999-05-18 2009-10-06 Nestec S.A. System for dispensing a liquid beverage concentrate
JP2004518438A (ja) * 2001-02-13 2004-06-24 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 安定した風味特性をもつコーヒー組成物及び製造方法
US6793949B2 (en) * 2001-10-17 2004-09-21 Kraft Foods Holdings, Inc. Soluble particles with encapsulated aroma and method of preparation thereof
FR2832632B1 (fr) * 2001-11-26 2004-04-23 Mane Fils V Capsule a solubilisation et liberation du contenu rapides
US6838110B2 (en) * 2002-05-22 2005-01-04 Kraft Foods Holdings, Inc. Instant dry mix composition for providing a beverage having a two-toned foam on its surface
US20040185150A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Francis Constance Pauline Dissolvable flavoring capsules
ES2618780T3 (es) * 2003-05-12 2017-06-22 Grand Brands Llc Mezcla comestible y método de preparación de la misma
US20050031761A1 (en) * 2003-08-05 2005-02-10 Donald Brucker Methods of producing a functionalized coffee
EP1522223B1 (en) * 2003-10-09 2010-12-08 Kraft Foods R & D, Inc. Zweigniederlassung München Aromatization particles containing coffee aroma constituents
US20060115570A1 (en) * 2004-11-30 2006-06-01 Guerrero Arturo F Beverage dispenser with variable-concentration additive dispensing
GB0515353D0 (en) * 2005-07-27 2005-08-31 Psimedica Ltd Food
CA2537775A1 (en) * 2006-02-27 2007-08-27 B.T.Innovations Inc. Coffee flavour dispenser
US20070259084A1 (en) * 2006-05-04 2007-11-08 Gaonkar Anilkumar G Coffee-Derived Surfactants
US20100009052A1 (en) * 2006-07-14 2010-01-14 Dr. Pepper/Seven Up, Inc. Beverage containing nitrous oxide and carbon dioxide
US20080286421A1 (en) * 2006-07-14 2008-11-20 Delease Patricia Foam-creating compositions, foaming beverage compositions, and methods of preparation thereof
WO2009049094A1 (en) * 2007-10-09 2009-04-16 Fawn Engineering Corporation Apparatus and method for single or multiple temperature zone(s) in refrigerated vending machine
JP5475945B2 (ja) * 2007-11-20 2014-04-16 花王株式会社 容器詰コーヒー飲料
NL2001320C2 (nl) * 2008-02-25 2009-08-26 Friesland Brands Bv Systeem voor aroma-afgifte.
KR100886811B1 (ko) * 2008-05-21 2009-03-05 박상진 감귤과즙을 이용한 감귤커피의 제조방법
RU2400098C1 (ru) 2009-10-01 2010-09-27 Хикмат Вади Шахин Кофейная композиция, состоящая из кофе растворимого сублимированного и натурального жареного тонкого помола, обладающая вкусом и ароматом свежезаваренного натурального кофе, и способ ее получения
JP5713662B2 (ja) * 2010-12-24 2015-05-07 キリンビバレッジ株式会社 レギュラーコーヒー香味感を保持したコーヒー飲料、その製造方法、及びその香味付与のための香料組成物
GB2508352B (en) * 2012-11-28 2017-08-16 Douwe Egberts Bv Treating soluble coffee
CN106714567A (zh) 2014-07-03 2017-05-24 卡夫食品集团品牌有限责任公司 低水咖啡和茶饮料浓缩物及其制造方法
WO2019142178A1 (en) * 2018-01-16 2019-07-25 A.F Advanced Food Technologies Ltd. Composition for the preparation of a coffee beverage and methods of preparation thereof
WO2020102819A1 (en) * 2018-11-16 2020-05-22 The Whole Coffee Company, LLC Systems and methods for preparing biomaterials in the absence of atmospheric oxygen
EP3930472B1 (en) * 2019-03-01 2024-09-11 Voyage Foods, Inc. Coffee replicas produced from individual components
US20220225631A1 (en) * 2019-05-17 2022-07-21 The Coca-Cola Company Coffee formulation
EP4255208A4 (en) 2021-07-16 2024-05-29 Voyage Foods, Inc. CHOCOLATE REPLICAS MADE FROM INDIVIDUAL COMPONENTS

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1367724A (en) 1917-11-19 1921-02-08 John E King Process for recovery of aromatic and flavoring constituents
US3092498A (en) 1960-05-27 1963-06-04 Gen Foods Corp Process for obtaining a flavor-bearing fraction of coffee
USRE31427E (en) * 1971-06-24 1983-10-25 The Procter & Gamble Company Aroma-enriched coffee products and process
US4008340A (en) * 1973-05-21 1977-02-15 General Foods Corporation Method for stabilizing coffee grinder gas aroma
US3989852A (en) 1974-04-16 1976-11-02 Edwin Palmer Method for encapsulating materials
CH590616A5 (ru) * 1974-11-11 1977-08-15 Nestle Sa
US4156031A (en) * 1975-07-07 1979-05-22 General Foods Corporation Stabilization of purified coffee oil
DE2813147A1 (de) 1977-03-31 1978-10-12 Procter & Gamble Verfahren zur herstellung von dekoffeiniertem kaffee
US4188409A (en) * 1977-06-03 1980-02-12 Charles Kay Beverage product and process
US4267200A (en) * 1978-10-26 1981-05-12 The Procter & Gamble Company Aggregated mixed-moisture flaked coffee of high aroma
US4311720A (en) 1979-07-13 1982-01-19 International Flavors & Fragrances Inc. Process for producing a flavored heated beverage
US4871564A (en) * 1980-12-29 1989-10-03 General Foods Corporation Coffee aromatizing method
US4520033A (en) 1983-08-10 1985-05-28 Nestec, S.A. Process for the preparation of foamed aromatization capsules and the capsules produced thereby
US4517120A (en) * 1983-10-19 1985-05-14 Nestec, S.A. Coffee oil treatment
US4931304A (en) 1984-01-13 1990-06-05 Warner-Lambert Company Flavor absorbed nuts process
US4695473A (en) 1985-06-21 1987-09-22 International Flavors & Fragrances Inc. Flavoring with gem dithioethers of phenylalkanes
JPH0497547A (ja) * 1990-08-14 1992-03-30 Sony Corp 平坦化方法
CH682120A5 (ru) * 1991-04-17 1993-07-30 Nestle Sa
US5342639A (en) * 1993-11-18 1994-08-30 The Procter & Gamble Company Making dry coffee aroma gas with improved aroma characteristics
US5399368A (en) 1994-09-06 1995-03-21 Nestec S.A. Encapsulation of volatile aroma compounds
US5576044A (en) 1995-02-01 1996-11-19 Nestec Sa Coffee aroma emulsion formulations
US5496574A (en) 1995-02-01 1996-03-05 Nestec S.A. Encapsulated sensory agents
DK0706944T3 (da) 1995-05-04 1996-12-02 Nestle Sa Fremgangsmåde til aromatisering
PT779088E (pt) * 1995-12-14 2000-06-30 Nestle Sa Equipamento e processo para a destilacao e extraccao simultaneas
GB2301015B (en) * 1996-03-12 1997-04-23 Nestle Sa Soluble coffee beverage product
US5750178A (en) 1996-06-18 1998-05-12 Nestec S.A. Method of making coffee particles containing aroma
US5976514A (en) 1998-11-20 1999-11-02 Procter & Gamble Company Low-irritation antiperspirant and deodorant compositions containing a volatile, nonpolar hydrocarbon liquid

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2639289C2 (ru) * 2011-09-09 2017-12-20 Крафт Фудс Груп Брэндс Ллк Пригодные для длительного хранения концентраты для приготовления завариваемых напитков и способы их получения
RU2639576C2 (ru) * 2012-05-08 2017-12-21 Нестек С.А. Композиция для приготовления пищевого продукта или напитка
RU2661821C2 (ru) * 2013-05-13 2018-07-19 Нестек С.А. Капсулы с кофейным маслом
US10178877B2 (en) 2013-05-13 2019-01-15 Nestec S.A. Coffee oil capsules
RU2672498C1 (ru) * 2013-12-20 2018-11-15 Пепсико, Инк. Модуляция горечи и вкусовых ощущений посредством синергических смесей длинноцепочечных жирных кислот
RU2729126C1 (ru) * 2016-12-28 2020-08-04 Конинклейке Дауве Эгбертс Б.В. Способ получения чайного или кофейного напитка со льдом

Also Published As

Publication number Publication date
EP1353565A2 (en) 2003-10-22
KR100846249B1 (ko) 2008-07-16
ES2381100T3 (es) 2012-05-23
AU3105702A (en) 2002-07-01
ATE547950T1 (de) 2012-03-15
CA2432827A1 (en) 2002-06-27
EP1353565B1 (en) 2012-03-07
CN1278618C (zh) 2006-10-11
WO2002049446A3 (en) 2003-01-23
MXPA03005733A (es) 2004-04-02
CN1487795A (zh) 2004-04-07
US20020119235A1 (en) 2002-08-29
JP4226901B2 (ja) 2009-02-18
BR0116504A (pt) 2004-07-06
JP2004522430A (ja) 2004-07-29
RU2003122213A (ru) 2005-02-20
WO2002049446A2 (en) 2002-06-27
PL363240A1 (en) 2004-11-15
KR20030064865A (ko) 2003-08-02
PL204026B1 (pl) 2009-12-31
US6544576B2 (en) 2003-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2286064C2 (ru) Композиция кофейного аромата, ароматическая композиция для приготовления кофейного напитка и композиция растворимого кофе
RU2279814C2 (ru) Композиция в форме частиц для ароматизации пищевых продуктов, дегидратированная композиция пищевого продукта или напитка и способ приготовления пищевого продукта или напитка
US3997685A (en) Stable aroma, flavor and aroma and flavor products from aroma- and flavor-bearing substrates
KR101218425B1 (ko) 커피 향기 성분을 함유하는 방향화 입자
US6699518B2 (en) Method of preparing coffee aromatizing compositions
AU2002231057B2 (en) Coffee aroma composition for coffee beverages
Zeller et al. Novel Microencapsulation System to Improve Controlled Delivery of Cup Aroma During Preparation of Hot Instant Coffee Beverages
FI58047C (fi) Foerfarande foer framstaellning av en stabil koncentrerad kraftigt smakande aromatisk produkt

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20161213

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171220