RU2284975C2 - Твердый электролит и способ его получения - Google Patents

Твердый электролит и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2284975C2
RU2284975C2 RU2003124941/03A RU2003124941A RU2284975C2 RU 2284975 C2 RU2284975 C2 RU 2284975C2 RU 2003124941/03 A RU2003124941/03 A RU 2003124941/03A RU 2003124941 A RU2003124941 A RU 2003124941A RU 2284975 C2 RU2284975 C2 RU 2284975C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hours
production
temperature
powders
solid electrolyte
Prior art date
Application number
RU2003124941/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003124941A (ru
Inventor
Александр Степанович Жуков (RU)
Александр Степанович Жуков
Светлана Алексеевна Домрачева (RU)
Светлана Алексеевна Домрачева
Валерий Арнольдович Бланк (RU)
Валерий Арнольдович Бланк
Original Assignee
Хераеус Электро-Найт Интернэшнл Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хераеус Электро-Найт Интернэшнл Нв filed Critical Хераеус Электро-Найт Интернэшнл Нв
Priority to RU2003124941/03A priority Critical patent/RU2284975C2/ru
Publication of RU2003124941A publication Critical patent/RU2003124941A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2284975C2 publication Critical patent/RU2284975C2/ru

Links

Landscapes

  • Fuel Cell (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству огнеупорных изделий, в частности к изготовлению твердых электролитов из порошков тугоплавких соединений, и может быть использовано в электротехнике и металлургических отраслях промышленности. Техническим результатом изобретения является создание твердых электролитов, отличающихся улучшенными технологическими и эксплуатационными свойствами. Способ включает получение твердого электролита из нанодисперсных порошков заданного состава, полученных плазмохимическим способом. Полученные порошки предварительно подвергают последовательной термообработке при 800-1400°C в течение 0,5-1 ч, затем осуществляют механическую активацию в шаровой мельнице с добавлением поверхностно-активного вещества в течение 25-100 часов, смешивают с органической связкой и спекают в печи в течение 10 часов при (1200±20)°C, в течение 12 часов при повышении от 1200 до 1600°C, охлаждают 0,5 часа от 1600 до 1200°C, выдерживают 10 часов при температуре 1200°C с последующим охлаждением до комнатной температуры вместе с печью. В качестве поверхностно-активного вещества используют олеиновую кислоту в количестве 1-2 вес.%, а в качестве органической связки - парафин в количестве 16-20 вес.%. 2. н.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к производству огнеупорных изделий, в частности к изготовлению твердых электролитов из порошков тугоплавких соединений, и может быть использовано в электротехнике и металлургических отраслях промышленности.
Известно использование крупнодисперсных порошков диоксида циркония, содержащих стабилизирующие компоненты для производства твердых электролитов (Патент РФ №1211244).
Однако в крупнодисперсных средах стабилизирующие добавки, как правило, неоднородно распределяются в композиции, что приводит к:
- негативному влиянию на уплотнение системы при спекании
- неоднородности фазового состава зерен конечного продукта
- большому разбросу по дисперсности частиц получаемого порошка
Наиболее близким по достигаемому результату к заявляемому объекту является твердый электролит, содержащий порошок диоксида циркония, стабилизированный диоксидом магния (US 4565792 А, кл. C 04 В 35/48, опубл. 21.01.1986).
Предлагается также способ получения твердого электролита путем смешения компонентов, термообработки и спекания.
Недостатком данного способа является то, что введение порошкового стабилизатора в крупнокристаллический порошок диоксида циркония требует длительного перемешивания компонентов и высокой температуры спекания, приводящей к росту зерна, а значит, к расстабилизации и потере механических свойств.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание твердых электролитов из порошков путем изменения их дисперсности, который отличается улучшенными технологическими и эксплуатационными свойствами, а также разработка способа его получения путем подбора условий процесса, гарантирующих продукту необходимые характеристики.
Указанный технический результат достигается тем, что предлагается:
- твердый электролит, изготовленный из порошка стабилизированного диоксида циркония, полученного плазмохимическим способом, в котором весовое соотношение компонентов составляет: оксид магния 3-5 вес.%, диоксид циркония - остальное;
- способ получения твердого электролита, заключающийся в том, что нанодисперсные порошки, полученные плазмохимическим способом, заданного состава, характеризующиеся равномерным распределением компонент, подвергают предварительной термообработке компонентов на воздухе, а затем механической активации в шаровой мельнице с добавлением поверхностно-активного вещества в течение 50-100 часов. Подготовленные порошки смешивают с органической связкой и спекают в печи в течение 10 часов при (1200±20)°C, и в течение 12 часов при повышении температуры от 1200 до 1650°C с выдержкой при этой температуре 1 час, затем охлаждают 0.5 часа с 1600 до 1200°C, выдерживают 10 часов при 1200°C с последующим охлаждением до комнатной температуры вместе с печью. В качестве поверхностно-активного вещества используют олеиновую кислоту в количестве 1-2 вес.%, а в качестве органической связки - парафин ТУ 6-09-3637 в количестве 16-20 вес%.
Использование стабилизированных порошков оксидов металлов, полученных методом плазмохимического синтеза для изготовления твердых электролитов, является весьма привлекательным.
Главное преимущество состоит в том, что плазмохимические ультрадисперсные порошки обладают высокой однородностью распределения стабилизирующей добавки и средний размер кристаллитов порядка 20 нм имеет большую удельную поверхность до 50 м /г. Однако прямое использование плазмохимических порошков не обеспечивает необходимых технологических характеристик изделия. Они характеризуются низкой насыпной плотностью, нулевой текучестью. Их активность к спеканию очень высока, поэтому не удается получить равномерную усадку готового изделия.
Предварительная подготовка перед спеканием плазмохимических порошков позволяет получить качественный твердый электролит. Это достигается тем, что нанодисперсные порошки стабилизированного диоксида циркония предварительно подвергают низкотемпературному отжигу и механической активации. Отжиг осуществляют на воздухе при температуре 800-1400°C в течение 0.5-1 часа, тем самым увеличивают насыпную плотность и, следовательно, снижают содержание необходимого количества связки. Интервалы температуры и времени выбраны экспериментальным путем. Затем проводят механическую активацию в шаровой мельнице с добавлением олеиновой кислоты 1-2% в течение 50-100 часов. Такое количество олеиновой кислоты обычно используется для увеличения смачивания порошковых частиц парафином. Экспериментально доказано, что время механической активации менее 25 часов недостаточно для необходимых технологических свойств нанодисперсных порошков, а более 100 часов проводить активацию нецелесообразно, так как изменения свойств порошков уже незначительны. Подготовленный таким образом порошок смешивают с парафином в количестве 16-29 вес.% и спекают в печи в 2 ступени - в течение 10 часов при (1200±20)°C и в течение 12 часов при постепенном повышении температуры от 1200 до 1650°C с выдержкой при 1650°C в течение 1 часа. При содержании парафина менее 16% шликер теряет текучесть и для ее повышения необходимо увеличивать температуру литья, что приводит к разложению парафина. Содержание парафина более 29% приводит к расслоению шликера.
Для более ясного понимания сути предлагаемого изобретения рассмотрим примеры.
Пример №1
Твердый электролит готовят из плазмохимического порошка ZrO2, содержащего необходимое количество стабилизирующей добавки. Отжиг на воздухе проводят при температуре 1200°C в течение 60 минут. Измерение насыпной плотности после отжига показало, что для порошка ZrO2 она увеличилась лишь на 5%. Затем отожженный порошок механически активируют в шаровой мельнице с добавлением 2 вес.% олеиновой кислоты в течение 100 часов. Определение насыпной плотности порошка, проведенное по ГОСТ 19440-74, установило, что насыпная плотность порошка ZrO2 увеличилась с 0.2 до 0.85 г/см3. К отожженному и активированному плазмохимическому порошку добавляют стандартную органическую связку - парафин ТУ 6-09-637-7 в количестве 18 вес.%. Смешивание проводят в смесителе, например типа «Гарт», с подогреваемым резервуаром и снабженным механической мешалкой.
Пример №2
Твердый электролит готовят из плазмохимического порошка ZrO2, стабилизированного плазмохимическими порошками 3 вес.% MgO. Отжиг на воздухе проводят при температуре 800°C в течение 30 минут. Насыпная плотность стабилизированного плазмохимического порошка ZrO2, прошедшего предварительный отжиг, увеличилась лишь на 12%. Затем отожженные порошки активируют в шаровой мельнице с добавлением 1.5 вес.% олеиновой кислоты в течение 50 часов. Определение насыпной плотности полученных порошков, проведенное по ГОСТ 19440-74, показало, что насыпная плотность стабилизированного плазмохимического порошка ZrO2, прошедшего предварительный отжиг и последующую механическую активацию, увеличилась с 0.3 до 1.2 г/см3 К отожженной и активированной массе плазмохимических порошков добавляют парафин в количестве 16 вес.%. Далее проводят смешивание в смесителе «Гарт».
В таблице 1, 2 приведен ряд характеристик прототипа и данного технического решения.
Таблица 1
Характеристика
σ/σо сопротивление термическому удару Проводимость (Ом·м)-1 Размер зерна, мкм
Прототип 10% 1.5 2.5±0.5
Заявляемое техническое решение 45% 5 1.2±0.5
Таблица 2
Количество связки Размер зерна, мкм σ/σо сопротивление термическому удару
Время МА 25 час 25% 1.1±0.5 25%
50 час 18% 1.2±0.5 45%
100 час 17% 1.5±0.5 40%
Температура отжига 800 35% 1.1±0.5 20%
1000 18% 1.2±0.5 45%
1400 17% 2.5±0.5 35%
Анализ приведенных данных показывает, что предлагаемый твердый электролит в 4.5 раза устойчивее к термическому удару, при одновременном повышении проводимости в 3 раза.
Указанные свойства проявляются при использовании нанодисперсных порошков дисперсностью 10-20 нм, времени механической активации 50 часов и температуре обжига 1000°C. Отклонения от предлагаемого способа получения твердого электролита приводят к резкому снижению сопротивляемости изделия к тепловому удару.

Claims (2)

1. Способ получения твердого электролита, содержащего диоксид циркония, стабилизированный оксидом магния, включающий подготовку порошка, его активацию, формование, спекание и охлаждение, отличающийся тем, что нанодисперсные порошки, полученные плазмохимическим способом, заданного состава предварительно подвергают последовательной термообработке при 800-1400°C в течение 0,5-1 ч механическую активацию осуществляют в шаровой мельнице с добавлением поверхностно-активного вещества в течение 25-100 ч, смешивают с органической связкой и спекают в печи в течение 10 ч при (1200±20)°C, в течение 12 ч при повышении от 1200 до 1600°C, охлаждают 0,5 ч от 1600 до 1200°C, выдерживают 10 ч при температуре 1200°C с последующим охлаждением до комнатной температуры вместе с печью, причем в качестве поверхностно-активного вещества используют олеиновую кислоту в количестве 1-2 вес.%, а в качестве органической связки - парафин в количестве 16-20 вес.%.
2. Твердый электролит, полученный способом по п.1, содержащий диоксид циркония, стабилизированный оксидом магния, отличающийся тем, что он содержит компоненты при следующем соотношении, вес.%: MgO - 3-5, ZrO2 - остальное.
RU2003124941/03A 2003-08-08 2003-08-08 Твердый электролит и способ его получения RU2284975C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003124941/03A RU2284975C2 (ru) 2003-08-08 2003-08-08 Твердый электролит и способ его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003124941/03A RU2284975C2 (ru) 2003-08-08 2003-08-08 Твердый электролит и способ его получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003124941A RU2003124941A (ru) 2005-03-10
RU2284975C2 true RU2284975C2 (ru) 2006-10-10

Family

ID=35364146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003124941/03A RU2284975C2 (ru) 2003-08-08 2003-08-08 Твердый электролит и способ его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2284975C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ИВАНОВ Ю.Ф. и др. Стабилизация высокотемпературной модификации диоксида циркония. Стекло и керамика. 1991, №9. Сломан А.И. и др. Влияние предварительной обработки на технологические свойства плазмохимических оксидных порошков. Огнеупоры, 1994, №2. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003124941A (ru) 2005-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106716571B (zh) R-t-b系烧结磁体的制造方法
JP2002145659A (ja) チタン酸アルミニウム系焼結体の製造方法
CN109336592B (zh) 一种氧化锆陶瓷骨植入假体及其制备方法
US20230406777A1 (en) Hexagonal boron nitride powder and method for producing sintered body
CN109095921A (zh) 一种氧化锆陶瓷骨植入假体及其制备方法
JP7317737B2 (ja) 六方晶窒化ホウ素粉末、及び焼結体原料組成物
US3572992A (en) Preparation of moulded and sintered aluminum nitride
US9586847B2 (en) Tin oxide refractory and method for its production
CN112435847B (zh) 一种高性能磁环的制备方法
EP1484282B1 (en) Cerium based composite oxide, sintered product thereof and method for preparation thereof
RU2284975C2 (ru) Твердый электролит и способ его получения
CN112430104A (zh) 一种用于制备陶瓷的复合添加剂及其制备方法和应用
JP7048055B2 (ja) 高純度炭酸カルシウム焼結体及びその製造方法、並びに高純度炭酸カルシウム多孔質焼結体及びその製造方法
EP0986523B1 (en) Aluminum oxide-based molding compound
JP7356364B2 (ja) 六方晶窒化ホウ素粉末、及び六方晶窒化ホウ素粉末の製造方法
JP2001220259A (ja) アルミナ・ムライト系多孔質シート状耐火物及びその製造方法
RU2307110C2 (ru) Способ получения керамической массы
JPWO2017131108A1 (ja) 硼化ジルコニウム及びその製造方法
JP5312523B2 (ja) セラミック製刃物およびその製造方法
RU2525889C1 (ru) Способ легирования алюмооксидной керамики
JP6524012B2 (ja) セラミックスの脱脂成型体を製造する方法
JP2006327924A (ja) セラミック製刃物およびその製造方法
JP7349921B2 (ja) 六方晶窒化ホウ素焼結体
KR101442634B1 (ko) 고온 강도가 우수한 알루미늄티타네이트의 제조방법
JPS6344711B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090809

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20111127