RU2280509C1 - Способ флотации полиметаллических золотосодержащих руд - Google Patents

Способ флотации полиметаллических золотосодержащих руд Download PDF

Info

Publication number
RU2280509C1
RU2280509C1 RU2005104598/03A RU2005104598A RU2280509C1 RU 2280509 C1 RU2280509 C1 RU 2280509C1 RU 2005104598/03 A RU2005104598/03 A RU 2005104598/03A RU 2005104598 A RU2005104598 A RU 2005104598A RU 2280509 C1 RU2280509 C1 RU 2280509C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
flotation
galena
collector
sphalerite
pyrite
Prior art date
Application number
RU2005104598/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Васильевич Курков (RU)
Александр Васильевич Курков
Сара Николаевна Щербакова (RU)
Сара Николаевна Щербакова
Олег Дмитриевич Серегин (RU)
Олег Дмитриевич Серегин
Валерий Алексеевич Болдырев (RU)
Валерий Алексеевич Болдырев
Ирина Владимировна Пастухова (RU)
Ирина Владимировна Пастухова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Ново-Широкинский рудник"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Ново-Широкинский рудник" filed Critical Открытое акционерное общество "Ново-Широкинский рудник"
Priority to RU2005104598/03A priority Critical patent/RU2280509C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2280509C1 publication Critical patent/RU2280509C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области обогащения руд флотацией, в частности к флотации сульфидных полиметаллических руд, содержащих в качестве основных минералов галенит, сфалерит, пирит, золото и серебро. Позволяет повысить экологическую безопасность, увеличить селективность разделения сфалерита и галенита и снизить потери благородных металлов с хвостами флотации. Способ включает введение депрессоров, собирателя, вспенивателя и выделение галенита в пенный продукт. Для депрессии сфалерита используют цинковый купорос и сульфит натрия, а выделение галенита в пенный продукт осуществляется на стадии коллективной флотации галенита, пирита и благородных металлов путем добавления к собирателю полиметилсилоксанов и кубовых остатков нефтехимии, полученных при производстве бутиловых спиртов, масляных альдегидов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола. Полиметилсилоксаны подают после обработки депрессорами совместно с собирателем, а кубовые остатки нефтехимии - после собирателя или совместно с ним. 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относится к области обогащения руд флотацией, в частности к флотации сульфидных полиметаллических руд, содержащих в качестве основных минералов галенит, сфалерит, пирит, золото и серебро.
При флотационном обогащении используют различные варианты технологических схем: схему прямой селективной флотации или схему коллективной флотации сульфидных минералов с последующим их разделением (Полькин С.И., Адамов Э.В. Обогащение руд цветных металлов. М.: Недра, 1983, с.99).
Известны разнообразные приемы для депрессии, активации и флотации минералов. Повышение эффективности флотации достигается применением как новых, часто дорогих и дефицитных депрессоров флотации, собирателей и вспенивателей, так и их композиций с доступными и дешевыми флотореагентами.
Известен способ бесцианистой флотации полиметаллических руд с применением депрессирующей смеси: цинкового купороса, сернистого натрия и жидкого стекла в щелочной среде, создаваемой известью, кальцинированной содой или едким натром (А.с. №219484, 1967 г., МПК В 03 D 1/002. Опубл. в БИ №19, 1968).
Недостатками способа с использованием этих подавителей являются сложность реагентного режима на стадии депрессии сфалерита, неудовлетворительная избирательность разделения сульфидов, низкая скорость флотации, загрязнение оборотной воды продуктами взаимодействия сернистого натрия и жидкого стекла.
Наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ флотации полиметаллических руд, где подавление сульфидов цинка осуществляется цианидами или их смесями с цинковым купоросом или сульфитом натрия в щелочной среде (Абрамов А.А., Леонов С.Б. Обогащение руд цветных металлов, М.: Недра, 1991, с.286).
Недостатком этого метода является высокая токсичность цианидов, большие затраты на флотацию, недостаточно высокая селективность разделения галенита и сфалерита и неудовлетворительное концентрированно благородных металлов в продуктах обогащения.
Технический результат изобретения - повышение экологической безопасности процесса, увеличение селективности разделения сфалерита и галенита, снижение потерь благородных металлов с хвостами флотации и затрат на флотацию в целом.
Поставленная задача решается тем, что в способе флотации полиметаллических золотосодержащих руд, включающем введение депрессоров, собирателя, вспенивателя и выделение галенита в пенный продукт, для депрессии сфалерита используют цинковый купорос и сульфит натрия, а выделение галенита в пенный продукт осуществляют на стадии коллективной флотации галенита, пирита и благородных металлов путем добавления к собирателю полиметилсилоксанов общей формулы:
Figure 00000002
, где n=3-700,
и кубовых остатков нефтехимии, полученных при производстве бутиловых спиртов, масляных альдегидов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола.
Отличие заявляемого способа от способа-прототипа заключается, во-первых, в составе депрессора для подавления сфалерита.
Депрессоры способа-прототипа - цианид и цинковый купорос в щелочной среде (сода), предназначены для подавления сфалерита и пирита.
В заявляемом способе для депрессии сфалерита применяют цинковый купорос и сульфит натрия без добавления соды. Это способствует совместному извлечению в концентрат галенита и пирита, более полному извлечению благородных металлов и обеспечивает экологическую безопасность процесса.
Другое отличие заключается в применении и на стадии коллективной свинцовой флотации полиметаллических руд дополнительного реагента - полиметилсилоксанов (ПМС) общей формулы:
Figure 00000003
, где n=3-700.
Известно использование при прямой селективной флотации свинцово-цинковых руд линейных алкилполисилоксанов, содержащих 2-11 силоксановых звеньев на молекулу, причем 75% радикалов представляют собой метальные звенья, а 25% - радикалы выше С2 (Пат. США №3072256, 1963. НКИ 209-167). Эти реагенты применяют вместо ксантогенатов как в свинцовом, так и в цинковом переделе в виде эмульсии, содержащей 40% полисилоксана и 0,5-2% азотсодержащего стабилизатора - четвертичных аммониевых солей или ацилгидроксиалкиламидосульфатов (напр., СН3-(СН2)16CONHC2Н4SOS3Na).
Отмечается, что наибольшей эффективностью из алкилполисилоксанов обладает октадецил-(гептаметил)-трисилоксан:
Figure 00000004
Существенными недостатками органополисилоксанов являются высокая стоимость реагентов и неудобство их дозировки.
Предлагаемые в настоящем изобретении полиметилсилоксаны (ПМС) отличаются от известных строением, способом подачи во флотационную пульпу и ролью во флотационном процессе.
Заявляемые полиметилсилоксаны содержат только короткие метальные радикалы, поэтому обладают низкими собирательными свойствами и не могут заменить ксантогенаты в процессе флотации.
Основная роль ПМС сводится к усилению природной гидрофобности минеральной поверхности галенита, пирита и золота, повышению скорости и избирательности их флотации. При этом стоимость ПМС в 2-2,5- раза ниже аналогов, а во флотационную пульпу их дозируют в натуральном виде без дополнительных операций по стабилизации.
В соответствии со своей ролью во флотационном процессе ПМС подают в пульпу после обработки депрессорами совместно с собирателем. Оптимальный расход ПМС составляет 10-40 г/т. При расходе ПМС ниже 10 г/т отсутствует эффект повышения скорости флотации, при расходе ПМС выше 40 г/т снижается селекция при последующем разделении галенит-пиритного концентрата.
Полиметилсилоксаны представляют собой бесцветные прозрачные жидкости без запаха и вкуса. Они нерастворимы в воде, растворимы в бензоле, толуоле, спиртах, хлорированных углеводородах. Плотность составляет 0,95-0,98 г/см3. Вязкость при 20°С находится в пределах 100-1000 мм2/с. Температура застывания не выше 60°С. Температура вспышки не ниже 200°С.
ПМС взрывобезопасны, трудногорючи, экологически безопасны. Стабильны при хранении и использовании. Выпускаются отечественной промышленностью в значительных количествах. Применяются в качестве гидротормозных, амортизирующих, демпфирирующих и гидрофобизирующих жидкостей, приборных масел и смазок и др.
Третье отличие состоит в применении на стадии коллективной свинцовой флотации кубового остатка нефтехимии, полученного при производстве бутиловых спиртов, масляных альдегидов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола.
Известно использование для флотации медных и полиметаллических руд собирателя-вспенивателя, содержащего кубовые продукты ректификации 2-метил-5-этилпиридина 0,5-50% и 2-метил-5-винилпиридина 0,2-50% и кубовый продукт производства масляного альдегида 5-99% (Заявка РФ №94028124, 1997 г., МКИ B 03 D 1/001).
Собиратель-вспениватель предложено использовать для флотации медно-свинцовой руды Жезказганского месторождения. Он подается во флотационную пульпу в смеси с синтетическими жирными кислотами с числом углеродных атомов С10-C16 и этиловым спиртом.
Недостатками этой композиции реагентов являются: очень неприятный запах, присутствие в ней значительного количества полимерных соединений, неудобство подачи во флотационную пульпу, а также низкие показатели при флотации полиметаллических золотосодержащих руд.
Предлагаемые в настоящем изобретении кубовые остатки нефтехимии, полученные при производстве бутиловых спиртов, масляных альдегидов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола, отличаются от известных составом, способом подачи во флотационную пульпу, ролью во флотационном процессе и эффективностью действия.
Они не содержат токсичных и дурно пахнущих кубовых продуктов ректификации 2-метил-5-этилпиридина и кубовых продуктов ректификации 2-метил-5-винилпиридина.
Один из компонентов известной собирательно-вспенивающей смеси - кубовый продукт производства масляного альдегида значительно отличается по составу, свойствам и действию от заявляемого кубового остатка нефтехимии.
Кубовый продукт производства масляного альдегида содержит, % мас.: гексеналь - 12-21; гексанол 6-8; масляный альдегид 0,6-0,8; изомасляный альдегид 2,3-3,8; спирты линейного и изостроения С412 15-25; толуол 6-10; тяжелые продукты поликонденсации 41-48.
Заявляемый реагент выпускается в соответствии с требованиями ТУ 38.48424318-03-2000 под торговой маркой «Кубовый остаток нефтехимии ("КОН-92") (углеводороды тяжелые или смола нефтяная тяжелая).
В отличие от аналога, который содержит только кубовые остатки производства масляных альдегидов, КОН-92 дополнительно содержит объединенные кубовые остатки следующих производств: бутиловых спиртов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола.
В состав КОН-92 входят компоненты, отсутствующие в кубовом продукте производства масляного альдегида: жирные кислоты, простые и сложные эфиры, жирные спирты линейного и изостроения с числом углеводородных атомов выше С 12, а также высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные тяжелые углеводороды алифатического и ароматического строения - кубовые продукты производства этилена-пропилена и этилбензола.
КОН-92 непосредственно подается во флотационную пульпу.
В отличие от кубового продукта производства масляного альдегида, КОН-92 не является вспенивателем, а напротив, способствует уплотнению пены, выполняя роль дополнительного собирателя и пеногаситедя.
КОН-92 - жидкость коричневого цвета с приятным запахом, имеющая следующие физико-химические показатели:
Наименование показателя Норма
1. Плотность при 20°С, г/ см3 0,90-0,95
2. Кислотное число, мг КОН/ г 10-20
3. Число омыления, мг КОН/ г 65-110
4. Эфирное число, мг КОН/ г 75-85
5. Карбонильное число, мг КОН/г 87-175
6. Температура вспышки в открытом тигле, °С 75-110
7. Температура застывания, °С, не выше минус 30
8. Массовая доля серы, % отсутствует
9. Массовая доля воды, %, не более 0,5-1,5
10. Содержание водорастворимых кислот и щелочей отсутствует
11. Фракционный состав, °С:
- температура начала кипения
- температура окончания кипения
97,5-99,0% вещества отгоняется в интервале

100-120
295-352
208-352
12. Хроматографический состав, % масс.
- Изомасляный альдегид 0,14-0,05
- н-масляный альдегид 0,41-0,10
- Σ простых эфиров C8 0,21-0,17
- Изобутанол 0,12-0,04
- н-бутанол 0,67-0,22
- 2-этилгексаналь 0,07-0,01
- 2-этилгексеналь 0,50-0,04
- Σ сложных эфиров C8 0,14-0,03
- 2-этилгексанол 0,3-0,11
- Σ неидентифицированных высококипящих компонентов 97,44-99,23
КОН-92 применяется в качестве компонента топлива для стационарных котельных и технологических установок. Нами он заявлен как новый реагент для флотации руд (Заявка №2404111827 от 20.04.04 г.), однако для флотации полиметаллических золотосодержащих руд он ранее не применялся.
Наличие полярных сорбционно-активных группировок компонентов смеси КОН-92 обеспечивает необходимую для флотации прочность закрепления молекул на минералах, а большая длина их углеводородных радикалов является причиной усиления собирательных свойств ксантогената, что обеспечивает повышение извлечения в пенный продукт галенита, пирита, золота и серебра и увеличение скорости флотации.
КОН-92 подают как после собирателя, так и совместно с ним. Оптимальный расход КОН-92 составляет 20-50 г/т. При расходе КОН-92 ниже 20 г/т повышения извлечения в пенный продукт галенита, пирита, золота и серебра не наблюдается, при расходе КОН-92 выше 50 г/т результаты флотации не улучшаются.
В качестве собирателей в предлагаемом способе могут быть использованы бутиловый ксантогенат калия (БКК), а также другие ксантогенаты (этиловый, изопропиловый), различные дитиофосфаты (аэрофлоты) или другие собиратели, которые обычно применяют при флотации сульфидных свинцово-цинковых руд.
В качестве вспенивателей могут применяться сосновое масло, метилизобутилкарбинол, дауфрос, оксаль (марок Т-66, Т-80, Т-92) и др.
Сопоставимый анализ заявляемого технического решения с прототипом показывает наличие существеннных признаков, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого решения критерию «новизна».
Соответствие заявляемого способа критерию «изобретательский уровень» обусловлено тем, что совокупность его отличительных признаков - осуществление совместной флотации галенита, пирита и благородных металлов с использованием для депрессии сфалерита цинкового купороса и сульфита натрия при дополнительном введении на стадии флотации галенита полиметилсилоксанов и кубовых остатков нефтехимии - обеспечивает повышение селективности разделения галенита и сфалерита, снижение потерь золота и серебра с хвостами флотации, повышение экологической безопасности обогащения и снижение затрат на флотацию, при этом возможность достижения технологического результата не вытекает из уровня техники.
Данное изобретение иллюстрируется примером.
Для проведения опытов была использована проба сульфидной полиметаллической руды, которая содержит: галенит - 4,5%; сфалерит - до 2%; золото - до 4 г/т, серебро - 90 г/т, пирит - 7,5%. Сульфиды меди и мышьяка присутствуют в небольших количествах. Породообразующие минералы - кварц, карбонаты, слюды, плагиоклазы в сумме составляют 84-86%. По химическому анализу содержание ценных компонентов в руде составило, %: Pb - 3,85; Zn - 1,1; Au - 4,1 г/т, Ag - 90 г/т; Sобщ - 5,9%.
Руду предварительно измельчают до содержания в готовом продукте измельчения (питании флотации) класса -0,074 мм на уровне 80% при верхнем пределе крупности не более 0,2 мм.
Пример. Флотация полиметаллической золотосодержащей руды по заявляемому способу.
Способ флотационного обогащения полиметаллической золотосодержащей руды осуществляется по схеме, приведенной на чертеже, и включает следующие операции:
- депрессию сфалерита цинковым купоросом (ZnSO4 0,9 кг/т) и сульфитом натрия (Na2SO3 0,55 кг/т);
- коллективную флотацию галенита, пирита при одновременном концентрировании на этом переделе благородных металлов (БКК 0,025 кг/т, ПМС 0,02 кг/т, КОН-92 0,04 кг/т, Т-80 0,025 кг/т);
- селекцию пенного продукта коллективной флотации с получением кондиционного свинцового концентрата и пиритного продукта (СаО 2,0 кг/т);
- активацию сфалерита в хвостах коллективной флотации медным купоросом (CuSO4 0,40 кг/т);
- флотацию сфалерита (БКК 0,045 кг г/т, Т-80 0,025 кг/т) с получением кондиционного цинкового концентрата и выводом отвальных по содержанию всех компонентов хвостов флотации.
На стадии коллективной флотации галенита, пирита и благородных металлов испытано действие ксантогената, ПМС и КОН-92 в индивидуальном виде, а также совместное действие этих трех реагентов. Результаты испытаний позволяют сделать следующие выводы:
- самостоятельное применение ксантогената характеризуется низкой скоростью флотации и не обеспечивает достаточной полноты извлечения ценных минералов;
- ПМС и КОН-92, используемые индивидуально, обладают низкими собирательными свойствами и не могут заменить ксантогенаты в процессе флотации полиметаллических золотосодержащих руд даже при больших расходах;
- добавление к ксантогенату ПМС приводит к усилению природной гидрофобности минеральной поверхности галенита, пирита и золота, повышению скорости и избирательности их флотации при минимальных расходах собирателя;
- оптимальный расход ПМС составляет 10-40 г/т. При расходе ПМС ниже 10 г/т отсутствует эффект повышения скорости флотации, при расходе ПМС выше 40 г/т снижается селекция при последующем разделении галенит-пиритного концентрата;
- оптимальный расход КОН-92 составляет 20-50 г/т. При расходе КОН-92 ниже 20 г/т повышения извлечения в пенный продукт галенита, пирита, золота и серебра не наблюдается, при расходе КОН-92 выше 50 г/т результаты флотации не улучшаются;
- для достижения максимального эффекта важны точки дозировки реагентов во флотационную пульпу: ПМС подают после обработки депрессорами совместно с собирателем, КОН-92 - после ксантогената или совместно с ним;
- только совместное применение ксантогената, ПМС и КОН-92 в заявляемых условиях обеспечивает наиболее эффективные показатели коллективной флотации галенита, пирита и благородных металлов.
Результаты обогащения полиметаллической золотосодержащей руды по способу-прототипу и предлагаемому способу приведены в табл.1 и табл.2 соответственно.
По способу-прототипу (табл.1) получены:
- кондиционный свинцовый концентрат с содержанием 53,48% при извлечении 88,9%;
- цинковый концентрат с содержанием 50,8% при извлечении 67,1%;
- пиритный продукт с содержанием серы сульфидной 18%.
По заявляемому способу (табл.2) все полученные концентраты являются кондиционными:
- свинцовый концентрат с содержанием 56,1% при извлечении 88,5%;
- цинковый концентрат с содержанием 50,6% при извлечении 74,8%;
- пиритный продукт с содержанием серы сульфидной 46,9%.
При этом содержание цинка в свинцовом концентрате заявляемого способа составляет 2,09%, а в прототипе - 3,1%. Уменьшение на 1,01% содержания цинка в свинцовом концентрате соответствует снижению потерь цинка с этим продуктом почти на 6,5% (с 17,3% до 10,9%).
В заявляемом способе извлечение золота в свинцовый концентрат по сравнению с прототипом возрастает с 75,7% до 85,2% и серебра с 86,4% до 91,1%, что обусловлено более высокой интенсивностью флотации золота и серебра в условиях заявляемого способа.
Извлечение цинка в кондиционный цинковый концентрат в заявляемом способе составляет 74,8%, что на 7,7% выше, чем в прототипе.
Пиритный продукт в заявляемом способе по содержанию в нем серы в отличие от прототипа может рассматриваться как высокосортный кондиционный (46,9% против 18% в прототипе) концентрат.
Таким образом, в совокупности: высокий уровень извлечения свинца в кондиционный свинцовый концентрат, снижение потерь цинка с ним, повышение извлечения цинка в кондиционный цинковый концентрат указывают на более избирательное и четкое деление галенита и сфалерита в заявляемом способе. При этом снижаются потери благородных металлов с хвостами флотации.
Затраты на реагенты по основным операциям при флотации полиметаллической золотосодержащей руды по предлагаемому способу и способу-прототипу приведены в табл.3.
Из данных табл.3 следует, что заявляемый способ позволяет в 1,5 раза сократить затраты на реагенты.
Продолжительность основных операций по способу-прототипу и заявляемому способу приведена в табл.4. Данные таблицы показывают, что скорость процесса по заявляемому способу выше, чем по способу-прототипу (время проведения процесса снижено на 10 минут).
На основании результатов испытаний заявляемого способа бесцианистой флотации полиметаллических золотосодержащих руд можно сделать следующие выводы:
- исключение из депрессионной смеси способа-прототипа цианидов дает возможность повысить экологическую безопасность процесса флотации;
- дополнительное введение сульфита натрия на стадии депрессии сфалерита и небольших количеств ПМС и КОН-92 (10-40 г/т и 20-50 г/т соответственно) на стадии коллективной свинцовой флотации обеспечивает повышение селективности разделения галенита и сфалерита, увеличение скорости флотации галенита, пирита и благородных металлов, снижение потерь благородных металлов с хвостами флотации и затрат на флотацию в целом.
Таким образом, заявляемый способ бесцианистой флотации прост, экологически безопасен, менее затратен, осуществляется с большей скоростью, чем способ-прототип, поэтому может быть рекомендован для промышленного применения на обогатительных фабриках для флотации полиметаллических золотосодержащих руд.
Таблица 1
Показатели цианистой флотации полиметаллической золотосодержащей руды с применением способа-прототипа
Передел технол. схемы Продукты флотации Выход, % Содержание, Извлечение,
% г/т %
Pb Zn Sсульфидная Au Ag Pb Zn Au Ag
Свинцовая флотация Свинцовый концентрат 6,4 53,48 3,1 - 46,13 1215 88,9 17,3 75,7 86,4
Цинково-пиритная флотация Цинковый концентрат 1,52 0,91 50,8 - 3,5 201 0,36 67,1 1,38 3,40
Пиритный продукт 12,3 1,19 1,06 18 4,8 48,3 3,8 11,4 15,0 6,60
Хвосты отвл. 79,78 0,33 0,06 - 0,39 4,0 6,94 4,2 7,92 3,60
Руда 100,0 3,85 1,15 5,9 3,9 90,0 100,0 100,0 100,0 100,0
Таблица 2
Показатели бесцианистой флотации полиметаллической золотосодержащей руды с применением заявляемого способа
Передел технол. схемы Продукты флотации Выход, % Содержание, Извлечение,
% г/т %
Pb Zn Sсульфидная Au Ag Pb Zn Au Ag
Свинцово-пиритная флотация Свинцовый концентрат 6,0 56,1 2,09 - 55,38 1366,5 88,5 10,9 85,2 91,1
Пиритный продукт 5,9 3,7 1,77 46,9 5,0 26,1 6,2 9,1 7,6 1,7
Цинковая флотация Цинковый концентрат 1,7 1,6 50,6 - 4,0 73,0 0,7 74,8 1,7 1,4
Хвосты отв. 86,4 0,20 0,07 - 0,25 6,0 4,6 5,2 5,5 5,8
Руда 100,0 3,85 1,15 5,9 3,9 90,0 100,0 100,0 100,0 100,0
Таблица 3
Затраты на реагенты по способу-прототипу и заявляемому способу
Наименование реагента Цена, руб./кг прототип заявляемый
Расход, кг/т руды Затраты, руб./т руды Расход, кг/т руды Затраты, руб./т руды
NaCH 45 0,450 20,25 - -
ZnSO4 7H2O 31,7 2,400 (акт. 1,350) 76,08 1,600 (акт. 0,900) 50,72
CuSO4 5H2O 21,8 0,625 (акт. 0,400) 13,63 0,625 (акт. 0,400) 13,63
БКК 38,0 0,070 2,66 0,070 2,66
Т-80 9,0 0,080 0,72 0,040 0,36
Na2CO3 3,46 1,000 3,46 - -
CaO 3,5 2,0 7,0 2,0 7,0
Na2SO3 9,0 - - 0,550 4,95
ПМС-200 105,0 - - 0,020 2,1
КОН-92 4,5 - - 0,040 0,18
Итого 123,8 81,6
Таблица 4
Продолжительность основных операций по способу-прототипу и заявляемому способу
Основные операции Продолжительность, мин.
прототип заявляемый
Основная Pb флотация 4,0 4,0
Контрольная Pb флотация 12,0 8,0
Итого 16 12
Основная Zn флотация 6 5
Контрольная Zn флотация 15 10
Итого 21 15
Всего 37 27

Claims (4)

1. Способ флотации полиметаллических золотосодержащих руд, включающий введение депрессоров, собирателя, вспенивателя и выделение галенита в пенный продукт, отличающийся тем, что для депрессии сфалерита используют цинковый купорос и сульфит натрия, а выделение галенита в пенный продукт осуществляется на стадии коллективной флотации галенита, пирита и благородных металлов путем добавления к собирателю полиметилсилоксанов и кубовых остатков нефтехимии.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют полиметилсилоксаны общей формулы:
Figure 00000005
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют кубовые остатки нефтехимии, полученные при производстве бутиловых спиртов, масляных альдегидов, 2-этилгексанола, 2-этилгексановой кислоты, этилена-пропилена и этилбензола.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что полиметилсилоксаны подают после обработки депрессорами совместно с собирателем, а кубовые остатки нефтехимии - после собирателя или совместно с ним.
RU2005104598/03A 2005-02-21 2005-02-21 Способ флотации полиметаллических золотосодержащих руд RU2280509C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005104598/03A RU2280509C1 (ru) 2005-02-21 2005-02-21 Способ флотации полиметаллических золотосодержащих руд

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005104598/03A RU2280509C1 (ru) 2005-02-21 2005-02-21 Способ флотации полиметаллических золотосодержащих руд

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2280509C1 true RU2280509C1 (ru) 2006-07-27

Family

ID=37057770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005104598/03A RU2280509C1 (ru) 2005-02-21 2005-02-21 Способ флотации полиметаллических золотосодержащих руд

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2280509C1 (ru)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2452584C2 (ru) * 2010-07-06 2012-06-10 Институт Горного Дела Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук Способ флотационного извлечения тонкодисперсного золота
RU2496583C1 (ru) * 2012-03-23 2013-10-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский и проектный институт обогащения и механической обработки полезных ископаемых "Уралмеханобр" (ОАО "Уралмеханобр") Модифицированный реагент для флотации цинксодержащих руд цветных металлов
CN103657872A (zh) * 2013-12-03 2014-03-26 安徽朝山新材料股份有限公司 一种高回收率金矿捕收剂及其制备方法
CN103657866A (zh) * 2013-12-03 2014-03-26 安徽朝山新材料股份有限公司 一种金矿捕收剂及其制备方法
CN103657871A (zh) * 2013-12-03 2014-03-26 安徽朝山新材料股份有限公司 一种含金闪锌矿选金捕收剂及其制备方法
RU2588093C1 (ru) * 2015-05-05 2016-06-27 Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" Способ флотационного обогащения полиметаллических руд
CN106475217A (zh) * 2015-11-25 2017-03-08 湖南恒光化工有限公司 一种高含硫量硫铁矿回收高品质铁矿石的方法
RU2613687C1 (ru) * 2015-12-30 2017-03-21 Публичное акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель" Способ обогащения полиметаллических руд, содержащих сульфидные минералы никеля, меди и железа
CN106540800A (zh) * 2016-10-20 2017-03-29 昆明理工大学 一种回收含锑金矿浮选尾矿中金及微细粒锑矿物的方法
RU2630073C2 (ru) * 2015-08-10 2017-09-05 Акционерное общество "Полюс Красноярск" Способ флотационного обогащения золото-углеродсодержащих руд
CN112427145A (zh) * 2020-10-29 2021-03-02 中南大学 一种方铅矿和黄铁矿的浮选分离方法
CN112619902A (zh) * 2020-11-26 2021-04-09 江西理工大学 一种方铅矿的高效组合捕收剂及制备方法
CN114029158A (zh) * 2021-11-11 2022-02-11 长春黄金研究院有限公司 一种含金银铅锌的多金属矿石选矿工艺
CN114515652A (zh) * 2022-01-20 2022-05-20 江西省宜丰万国矿业有限公司 一种残坡积型硫化铅锌矿的浮选方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АБРАМОВ А.Д. и др. Обогащение руд цветных металлов. - М.: Недра, 1991, с.286. *

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2452584C2 (ru) * 2010-07-06 2012-06-10 Институт Горного Дела Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук Способ флотационного извлечения тонкодисперсного золота
RU2496583C1 (ru) * 2012-03-23 2013-10-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский и проектный институт обогащения и механической обработки полезных ископаемых "Уралмеханобр" (ОАО "Уралмеханобр") Модифицированный реагент для флотации цинксодержащих руд цветных металлов
CN103657872A (zh) * 2013-12-03 2014-03-26 安徽朝山新材料股份有限公司 一种高回收率金矿捕收剂及其制备方法
CN103657866A (zh) * 2013-12-03 2014-03-26 安徽朝山新材料股份有限公司 一种金矿捕收剂及其制备方法
CN103657871A (zh) * 2013-12-03 2014-03-26 安徽朝山新材料股份有限公司 一种含金闪锌矿选金捕收剂及其制备方法
CN103657872B (zh) * 2013-12-03 2016-01-13 安徽朝山新材料股份有限公司 一种高回收率金矿捕收剂及其制备方法
CN103657866B (zh) * 2013-12-03 2016-01-13 安徽朝山新材料股份有限公司 一种金矿捕收剂及其制备方法
CN103657871B (zh) * 2013-12-03 2016-01-13 安徽朝山新材料股份有限公司 一种含金闪锌矿选金捕收剂及其制备方法
RU2588093C1 (ru) * 2015-05-05 2016-06-27 Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" Способ флотационного обогащения полиметаллических руд
RU2630073C2 (ru) * 2015-08-10 2017-09-05 Акционерное общество "Полюс Красноярск" Способ флотационного обогащения золото-углеродсодержащих руд
CN106475217A (zh) * 2015-11-25 2017-03-08 湖南恒光化工有限公司 一种高含硫量硫铁矿回收高品质铁矿石的方法
RU2613687C1 (ru) * 2015-12-30 2017-03-21 Публичное акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель" Способ обогащения полиметаллических руд, содержащих сульфидные минералы никеля, меди и железа
CN106540800A (zh) * 2016-10-20 2017-03-29 昆明理工大学 一种回收含锑金矿浮选尾矿中金及微细粒锑矿物的方法
CN106540800B (zh) * 2016-10-20 2018-12-14 昆明理工大学 一种回收含锑金矿浮选尾矿中金及微细粒锑矿物的方法
CN112427145A (zh) * 2020-10-29 2021-03-02 中南大学 一种方铅矿和黄铁矿的浮选分离方法
CN112619902A (zh) * 2020-11-26 2021-04-09 江西理工大学 一种方铅矿的高效组合捕收剂及制备方法
CN114029158A (zh) * 2021-11-11 2022-02-11 长春黄金研究院有限公司 一种含金银铅锌的多金属矿石选矿工艺
CN114029158B (zh) * 2021-11-11 2023-12-08 长春黄金研究院有限公司 一种含金银铅锌的多金属矿石选矿工艺
CN114515652A (zh) * 2022-01-20 2022-05-20 江西省宜丰万国矿业有限公司 一种残坡积型硫化铅锌矿的浮选方法
CN114515652B (zh) * 2022-01-20 2024-02-23 江西省宜丰万国矿业有限公司 一种残坡积型硫化铅锌矿的浮选方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2280509C1 (ru) Способ флотации полиметаллических золотосодержащих руд
Khoshdast et al. Flotation frothers: review of their classifications, properties and preparation
AU2016204138B2 (en) Sulfide flotation aid
CZ80595A3 (en) Process of selective flotation of brown coal particles
Bulut et al. Role of starch and metabisuphite on pure pyrite and pyritic copper ore flotation
PL118546B1 (en) Method of carrying out the froth flotation
EP3636346A1 (en) Process to treat ores and collector composition therefor
US2125337A (en) Flotation reagents and method of use
US3072256A (en) Process for concentrating ores
US2267307A (en) Concentrating ores
Harris et al. An improved class of flotation frothers
US4246096A (en) Flotation process
RU2397025C1 (ru) Способ разделения пирита и арсенопирита
US3827557A (en) Method of copper sulfide ore flotation
US4793852A (en) Process for the recovery of non-ferrous metal sulfides
RU2379116C1 (ru) Способ флотации сульфидных руд цветных металлов
RU2432999C2 (ru) Способ флотационного разделения коллективного свинцово-медного концентрата
US4159943A (en) Froth flotation of ores using hydrocarbyl bicarbonates
Gül et al. Use of non-toxic depressants in the selective flotation of copper-lead-zinc ores
RU2254931C2 (ru) Способ обогащения сульфидных медно-никелевых руд
RU2623851C1 (ru) Способ флотационного разделения минералов тяжелых металлов
US2636604A (en) Flotation of pyrites from a pyrite ore pulp
Ignatkina et al. Combinations of different-class collectors in selective sulphide-ore flotation
RU2108167C1 (ru) Способ селективной флотации пентландита в щелочной среде из материалов, содержащих пирротинсульфиды
CA2213264A1 (en) Collector compositions for concentrating minerals by froth flotation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090222