RU2277513C2 - Способ комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод - Google Patents

Способ комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод Download PDF

Info

Publication number
RU2277513C2
RU2277513C2 RU2002116644/63A RU2002116644A RU2277513C2 RU 2277513 C2 RU2277513 C2 RU 2277513C2 RU 2002116644/63 A RU2002116644/63 A RU 2002116644/63A RU 2002116644 A RU2002116644 A RU 2002116644A RU 2277513 C2 RU2277513 C2 RU 2277513C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iodine
sodium
water
waters
natural
Prior art date
Application number
RU2002116644/63A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2211188C1 (ru
Inventor
Владимир Федорович Талановский (RU)
Владимир Федорович Талановский
Иван Пантелеевич Кривко (RU)
Иван Пантелеевич Кривко
Original Assignee
Париченко Александр Валентинович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Париченко Александр Валентинович filed Critical Париченко Александр Валентинович
Priority to RU2002116644/63A priority Critical patent/RU2277513C2/ru
Publication of RU2211188C1 publication Critical patent/RU2211188C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2277513C2 publication Critical patent/RU2277513C2/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии переработки природного гидроминерального сырья. Способ предусматривает обработку природных вод соляной кислотой для нейтрализации щелочи, содержащейся в исходных водах, извлечение из них йода, упаривание оставшихся вод сначала до плотности 1150-1170 кг/м3, затем их обработку газообразным хлором с образованием в водах растворенной соли йода в йодатной форме, и повторное упаривание вод до плотности 1180-1210 кг/м3. Далее осуществляют отделение полученных кристаллизованных хлорида натрия и йодата натрия от вод, обедненных по содержанию хлора, натрия и йода. Способ обеспечивает расширение ассортимента получаемых природных продуктов высокого качества в условиях сохранения экологической чистоты в прилегающих к производству территориях. 2 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение касается технологии переработки природного гидроминерального сырья, а точнее относится к способу комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод.
Способ найдет применение при утилизации отработанных природных йодобромсодержащих натрийхлоридных вод, обедненных по содержанию йода.
Продукты, полученные по этому способу в дальнейшем могут найти применение после соответствующей переработки в производстве пищевой поваренной соли, обогащенной ионами йода, при изготовлении природных лечебных средств, питьевых столовых вод и солей, используемых для бальнеологических процедур. Известен способ комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод, обеспечивающий в процессе переработки получение реагентов, необходимых для осуществления этого способа (патент РФ 2163572, кл. С 02 F 1/72, 27.02.2001), согласно которому осуществляют нейтрализацию щелочи, содержащейся в исходных йодобромсодержащих натрийхлоридных водах, затем осуществляют подкисление под соляной кислотой и извлечение из них йода путем последовательного его окисления, десорбции, кристаллизации и отделения кристаллического йода от маточных вод. После извлечения йода воды далее подвергают концентрированию и электролизу с получением соляной кислоты и гипохлорида, которые требуются для указанной переработки исходных вод.
Известный способ обеспечивает образование, помимо кристаллического йода, продуктов, предназначенных для получения в дальнейшем, например, сухого пищевого льда, пищевой соли, утяжелителей, используемых при бурении газовых скважин. Наиболее близким аналогом изобретения является способ комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод, известный из патента РФ 2132819, кл. С 02 F 1/72, 10.07.1999, включающий нейтрализацию щелочи, содержащейся в исходных водах, обработку вод соляной кислотой и извлечение йода.
Задачей способа согласно изобретению является расширение ассортимента получаемых природных продуктов, обеспечение их высокого качества в условиях сохранения экологической обстановки в прилегающих к производству территориях.
Эта задача решается путем комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод способом, включающим обработку указанных вод соляной кислотой для нейтрализации щелочи, содержащейся в исходных водах, и извлечение из них йода, при котором, согласно изобретению, после извлечения йода воды, обедненные по содержанию йода, последовательно подвергают первоначальному упариванию до плотности 1150-1170 кг/м, обработке газообразным хлором с образованием в водах растворенной соли йода в йодатной форме, и повторному упариванию до плотности 1180-1210 кг/м3, обеспечивающему кристаллизацию хлорида натрия и йодата натрия, которые отделяют от вод, обедненных по содержанию хлора, натрия и йода.
Заявляемый способ позволяет утилизировать йодобромсодержащие натрийхлоридные воды после отделения из них кристаллического йода и получать из них йодированную соль хлорида натрия, содержащую йод в количестве не менее 0,5 г/кг, а также раствор, состав которого позволяет использовать его, в дальнейшем при соответствующей обработке, например, для получения природного лечебного средства, столовой питьевой воды, лечебных бальнеологических ванн. Для повышения содержания йода в получаемой йодированной соли, целесообразно, согласно изобретению, после отделения кристаллизованных хлорида натрия и йодата натрия, воды, обедненные по содержанию хлора, натрия и йода, возвращать на стадию повторного упаривания.
Согласно изобретению, целесообразно после отделения кристаллизованных хлорида натрия и йодата натрия, воды, обедненные по содержанию хлора, натрия и йода, подвергать электролизу с получением преимущественно гипохлорита натрия или элементарного хлора, которые являются конечными продуктами переработки исходных вод.
Дальнейшие цели и преимущества заявляемого изобретения станут ясны из последующего подробного описания способа переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод.
Природные высокоминерализованные йодобромсодержащие натрийхлоридные воды подвергают переработке для получения продуктов на основе йода, брома, натрия и хлора.
Природные йодобромсодержащие натрийхлоридные воды обрабатывают соляной кислотой для нейтрализации щелочи, содержащейся в исходных природных водах, и для их подкисления. Затем по известной технологии осуществляют извлечение из указанных природных вод йода путем последовательного его окисления, десорбции, кристаллизации и отделения кристаллического йода от маточных вод.
Далее, согласно изобретению, отработанные, то есть оставшиеся после отделения кристаллического йода йодобромсодержащие натрийхлоридные воды, то есть воды, обедненные по содержанию йода, имеющие плотность, как правило, около 1031 кг/м3, подвергают первоначальному упариванию до уменьшения объема примерно в пять раз, то есть до плотности 1150-1170 кг/м3, при этом происходит концентрирование, содержащегося, в частности, в водах природного соединения хлористого натрия (NaCl).
Затем упаренные воды подвергают обработке газообразным хлором, при этом протекают, в основном, следующие химические реакции.
NaJ+Cl22O=NaJO3+HCl
NaBr+Cl2=Br2+NaCl
Как видно из уравнений, при этом в полученном концентрате образуются соли йода в йодатной форме (NaJO3) и свободный бром (Br2), который можно извлекать известным методом десорбции.
Далее, после извлечения брома осуществляют повторное упаривание до плотности 1180-1210 кг/м3, обеспечивающей кристаллизацию содержащегося в водах природного соединения хлористого натрия (NaCl), а также образованного, как указано выше, йодата натрия, то есть образование кристаллов йодированной соли хлорида натрия, содержащей йод в количестве около 0,5 г/кг.
Далее воды подвергают, как указано выше, повторному упариванию до плотности 1180-1210 кг/м3 с образованием кристаллов йодированной соли хлорида натрия, более концентрированной по содержанию хлорида натрия и йодата натрия. Согласно изобретению для повышения содержания йода в получаемой йодированной соли хлорида натрия, целесообразно, после отделения кристаллов хлорида натрия и йодата натрия, воды, обедненные по содержанию хлора, натрия и йода и, возможно, солей магния, возвращать на стадию повторного упаривания. Образованные при проведении повторного упаривания кристаллы хлорида натрия и йодата натрия далее осаждают в кристаллизаторе и отделяют от вод фильтрацией. Получаемая йодированная соль хлорида натрия имеет ионный состав, зависящий от состава исходных йодобромсодержащих натрийхлоридных вод. В качестве примера можно привести следующий ионный состав получаемой йодированной соли хлорида натрия, %:
Cl- - 59,098,
Na+ - 38,426,
Са2+ - 0,010,
Mg2+ - 0,060,
К+ - 0,063,
НСО3- - 0,215,
СО32-- 0,121,
Br- - 0,092,
I- - 0,019.
После отделения кристаллов хлорида натрия и йодата натрия воды можно подвергнуть электролизу, используя, например, плотность тока 500 А, с получением преимущественно гипохлорита натрия или элементарного хлора.
Природные минерализованные воды после выделения из них кристаллического йода и кристаллов хлорида натрия и йодата натрия имеют состав, зависящий от состава исходных йодобромсодержащих натрийхлоридных вод. В качестве примера можно назвать следующие компоненты, присутствующие в составе вод после выделения из них кристаллического йода и кристаллов хлорида натрия и йодата натрия, г/л:
Cl- - 187,75,
НСО3- - 1,23,
СО32- - 6,05,
Br- - до 5,0,
I- - до 180,0.
Усредненный состав природных минерализованных вод после выделения из них кристаллического йода и кристаллов хлорида натрия и йодата натрия, так как это предлагается в настоящем изобретении, позволяет использовать их в дальнейшем после соответствующей переработки при изготовлении природного лечебного средства или для получения столовой питьевой воды или лечебных бальнеологических ванн.
Для получения сухой соли, насыщенной природными микроэлементами, которая также может быть в дальнейшем использована для приготовления бальнеологических ванн, после отделения кристаллов хлорида натрия и йодата натрия воды подвергают дальнейшему упариванию до сухого остатка.
Таким образом, заявляемый способ позволяет утилизировать йодобромсодержащие натрийхлоридные воды после отделения из них йода, и получать из них йодированную соль хлорида натрия, содержащую йод в количестве не менее 0,5 г/кг; природный раствор, состав которого позволяет использовать его в дальнейшем после соответствующей переработки, например, для получения природного лечебного средства, столовой питьевой воды, лечебных бальнеологических ванн; а также гипохлорит натрия, бром или элементарный хлор.
Заявляемый способ переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод позволяет расширить ассортимент получаемых природных продуктов и при этом обеспечивает их высокое качество в условиях сохранения экологической обстановки в прилегающих к производству территориях благодаря отсутствию отходов переработки.

Claims (3)

1. Способ комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод, включающий обработку указанных вод соляной кислотой для нейтрализации щелочи и извлечение из них йода, отличающийся тем, что после извлечения йода воды, обедненные по содержанию йода, последовательно подвергают первоначальному упариванию до плотности 1150-1170 кг/м3, обработку газообразным хлором ведут с образованием в водах растворенной соли йода в йодатной форме, и повторному упариванию до плотности 1180-1210 кг/м3, обеспечивающему кристаллизацию хлорида натрия и йодата натрия, которые отделяют от вод, обедненных по содержанию хлора, натрия и йода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что воды возвращают на стадию повторного упаривания после отделения кристаллизованных хлорида натрия и йодата натрия, обедненные по содержанию хлора, натрия и йода.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что после отделения кристаллизованных хлорида натрия и йодата натрия воды, обедненные по содержанию хлора, натрия и йода, подвергают электролизу с получением преимущественно гипохлорита натрия или элементарного хлора.
RU2002116644/63A 2002-06-24 2002-06-24 Способ комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод RU2277513C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002116644/63A RU2277513C2 (ru) 2002-06-24 2002-06-24 Способ комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002116644/63A RU2277513C2 (ru) 2002-06-24 2002-06-24 Способ комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2211188C1 RU2211188C1 (ru) 2003-08-27
RU2277513C2 true RU2277513C2 (ru) 2006-06-10

Family

ID=29246711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002116644/63A RU2277513C2 (ru) 2002-06-24 2002-06-24 Способ комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2277513C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2713373C1 (ru) * 2019-07-15 2020-02-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ выделения хлористого натрия из сточной воды

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
В.И.КСЕНЗЕНКО, Д.С.СТАСИНЕВИЧ. Химия и технология брома, йода и их соединений. - М.: Химия, 1995, с.121-175. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2713373C1 (ru) * 2019-07-15 2020-02-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ выделения хлористого натрия из сточной воды

Also Published As

Publication number Publication date
RU2211188C1 (ru) 2003-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6776972B2 (en) Recovery of common salt and marine chemicals from brine
EP0492727B1 (en) Process for the preparation of sodium chloride
US6428759B1 (en) Production of feed liquors for sodium carbonate crystallization processes
EP1440036B1 (en) Recovery of sodium chloride and other salts from brine
JP4509568B2 (ja) 苦汁からの低ナトリウム塩の回収方法
AU2002212675A1 (en) Recovery of sodium chloride and other salts from brine
DE102009020419B3 (de) Verfahren zur Verarbeitung kalihaltiger Hartsalzsole
AU2014344808B2 (en) A method for treating alkaline brines
IL176482A (en) Process for recovery of sulphate of potash
FR2523114A1 (fr) Procede de fabrication de sulfate de potassium a partir de solutions contenant du chlorure de magnesium et de chlorure de potassium
KR101165453B1 (ko) 염수로부터 고순도 탄산리튬을 제조하는 방법
JP4555227B2 (ja) 塩化カリウム及びKClが富化した食用塩の同時回収
RU2277513C2 (ru) Способ комплексной переработки йодобромсодержащих натрийхлоридных вод
US4277447A (en) Process for reducing calcium ion concentrations in alkaline alkali metal chloride brines
DE10256046A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumchlorid und Bittersalz aus Bittern
FI107253B (fi) Menetelmä lentotuhkan käsittelemiseksi
FR2866870A1 (fr) Procede d'epuration des saumures en vue de la production de clorure de sodium cristallise avec valorisation des boues
CA2048565C (en) Sulfate removal from chlorate liquor
EA006738B1 (ru) Соингибиторы для получения очищенного насыщенного солевого раствора
KR100804196B1 (ko) 간수로부터 저 나트륨 염의 회수를 위한 공정
DE102012003485B3 (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumbicarbonat
US3402018A (en) Removal of potassium and sodium sulfate from brines and bitterns
US4075309A (en) Process for the production of highly concentrated magnesium chloride solutions
DE10304315A1 (de) Verfahren zur Herstellung von reinem für eine Magnesium-Metallherstellung geeigneten Carnallit-NaCI-Kristallisat aus Carnallitsole
RU2792267C1 (ru) Способ получения обогащенного карналлита

Legal Events

Date Code Title Description
MF42 Cancelling an invention patent (partial invalidation of the patent)
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110625