RU2274444C1 - Способ лечения микоплазмоза кур - Google Patents
Способ лечения микоплазмоза кур Download PDFInfo
- Publication number
- RU2274444C1 RU2274444C1 RU2004122137/14A RU2004122137A RU2274444C1 RU 2274444 C1 RU2274444 C1 RU 2274444C1 RU 2004122137/14 A RU2004122137/14 A RU 2004122137/14A RU 2004122137 A RU2004122137 A RU 2004122137A RU 2274444 C1 RU2274444 C1 RU 2274444C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- group
- chickens
- days
- mycoplasmosis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении микоплазмоза кур. Для этого используют препарат Фурациклин М в дозе 0,5 г/кг живой массы и дополнительно препарат "Иммунобак" из расчета 3 дозы/гол. Препараты вводят курам в возрасте 120, 140 и 300 дней перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней тремя курсами. Способ способствует эффективной нейтрализации возбудителя болезни при повышении резистентности макроорганизма, а также восстановлению микробиоценоза после лечения. 12 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, касается способа лечения инфекционных болезней кур и может быть использовано для лечения респираторного микоплазмоза кур.
Респираторный микоплазмоз птиц - инфекционное заболевание кур и индеек, характеризующееся поражением органов дыхания и хроническим течением, возбудителем которого является факультативный аэроб Mycoplasma gallisepticum, занимающий промежуточное положение между бактериями и фильтрующимися вирусами. По мнению ряда ученых (E.Wilson, T.Raines, Y.M.Mouitrop et al.), эта болезнь представляет большую угрозу для птицеводства, чем псевдочума или инфекционный бронхит. Экономический ущерб от респираторного микоплазмоза птиц складывается из смертности птиц (колеблется в пределах 5-10% и может достигать 20, 30, 40 и 50%) и эмбрионов (от 8,5 до 20%), снижения яйценоскости (по разным источникам, от 5 до 50%), низкой оплодотворяемости яиц и выводимости цыплят (30-60%), задержки развития и роста цыплят, вынужденного убоя, а также расходов на ветеринарно-санитарные мероприятия и покупку медикаментов.
Известны способы лечения микоплазмозов кур с применением антибиотиков предпочтительно стрептомицина, хлортетрациклина, окситетрациклина, эритромицина, тилозина и препаратов нитрофуранового ряда [1, 2]. Известны также способы лечения микоплазмозов кур с применением комплексов антибиотиков, например тилозина и левомицетина [3]. Общим недостатком известных способов является низкая эффективность: применением антибиотиков и препаратов нитрофуранового ряда не удается излечить больных птиц и ликвидировать заболевание в стаде, но можно сократить заболеваемость, снять клинические симптомы и снизить экономический ущерб от заболевания. Этот недостаток обусловлен особенностями возбудителя, который, являясь внутриклеточным паразитом, способен длительное время персистировать внутри клеток. Антифагоцитарные свойства микоплазм защищают их от факторов неспецифического клеточного иммунитета, причем сами микоплазмы воспринимаются иммунной системой птиц как слабые антигены, что приводит к подавлению иммунной системы хозяина вследствие ее переключения на классический бактериальный аутоиммунный процесс [4].
В качестве предпочтительного аналога рассматривается способ лечения микоплазмоза животных, включающий применение антибиотика тетрациклинового ряда (левотетрасульфина) и иммуномодулятора вестина или альнорина по следующей схеме: внутримышечно левотетрасульфин и альнорин или вестин 1 раз в 15 дней, что позволяет сократить сроки лечения [5].
Цель изобретения - разработка эффективного способа лечения респираторного микоплазмоза кур, применение которого легко вписывалось бы в технологию содержания сельскохозяйственной птицы.
Поставленная цель достигается способом лечения микоплазмоза кур, включающим применение в качестве этиотропного средства композиционного препарата фурациклин М, а в качестве иммуномодулятора - иммунобиотического препарата, например иммунобака.
Фурациклин М - лечебно-профилактическое средство, содержащее композицию антибактериальных средств, представленную окситетрациклина гидрохлоридом, норсульфазолом, фурагином, и комбинацию витаминов, представленную тиамина бромидом и белатином в качестве источника витаминов группы В, аминокислот и макроэлементов [6].
Иммунобак - иммунобиотический препарат, содержащий комплекс интерферонов и бактерий-эубитиков (бифидобактерий, лактобацилл, стрептококков) и вспомогательных компонентов [7].
Способ осуществляется следующим образом.
Больным курам после постановки и подтверждения диагноза перорально применяют фурациклин М в дозе 0,5 г/кг живой массы и иммунобак из расчета три дозы на голову 2 раза в сутки в течение 5 дней, причем лечение осуществляют тремя курсами в возрасте 120, 140 и 300 дней.
Новизна заявленного способа лечения микоплазмоза кур заключается в применении в качестве этиотропного средства препарата фурациклин М, а в качестве иммуномодулятора - иммунобиотического препарата иммунобак. Механизм действия основан на нейтрализации возбудителя болезни, усилении и ускорении регенерации поврежденных тканей на фоне нормализации обменных процессов и микрофлоры желудочно-кишечного тракта, иммунного статуса и оптимизации резистентности макроорганизма, а также восстановления микробиоценоза после антибиотико- и химиотерапии, что указывает на наличие в заявленном техническом решении "изобретательского уровня".
Осуществимость и эффективность способа определяли в научно-производственном опыте в условиях птицефабрики на 32 тыс. голов кур кросса Иза-Браун в возрасте 120-540 дней. Кур содержали на основном кормовом рационе, составленном в соответствии с установленными нормами кормления ВНИТИПа (2000 г.), в условиях, оптимальных по температуре, освещенности, вентиляции. Диагноз подтверждали клиническими, патологоанатомическими методами, серологическими исследованиями в реакции агглютинации (РА) и методом иммуноферментного анализа (ИФА). При исследовании сыворотки крови от 125 кур в РА процент положительных реакций составил 76,8, в ИФА выявлены антитела к M.gallisepticum в титре 1:2074, к M.sinivia - в титре 1:2979.
Сущность способа поясняется примерами.
Пример 1. По принципу аналогов формировали две группы цыплят в возрасте 120 дней с признаками респираторного микоплазмоза (одышка, одно-, двусторонний ринит, кашель, чавканье, истечения из носа, истощение). После подтверждения диагноза проводили лечение тремя курсами в 120, 140 и 300 дней по следующей схеме: антибиотик тетрациклинового ряда 2 раза в сутки в течение 5 дней с использованием в первой группе окситетрациклина гидрохлорида в дозе 30 мг/кг живой массы, во второй группе - фурациклина М в дозе 0,5 г/кг живой массы. За курами вели клинические наблюдения. Сыворотку крови исследовали в РА и методом ИФА. Результаты представлены в таблицах 1, 2, 3, 4.
| Таблица 1 Результаты серологических исследований сыворотки крови кур в РА |
||
| Возраст (дней) | Процент серопозитивной птицы | |
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом) | Вторая группа (лечение фурациклином М) | |
| 120 | 56,4 | 60,2 |
| 160 | 68,7 | 61,2 |
| 330 | 86,2 | 74,4 |
| 480 | 72,4 | 61,6 |
| Таблица 2 Результаты серологических исследований сыворотки крови кур методом ИФА |
||
| Возраст (дней) | Средний геометрический титр антител | |
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом) | Вторая группа (лечение фурациклином М) | |
| 120 | 1846 | 1824 |
| 160 | 2032 | 1976 |
| 330 | 2310 | 2072 |
| 480 | 2604 | 2160 |
| Таблица 3 Результаты клинических наблюдений |
||||
| ПОКАЗАТЕЛИ | Группы кур | |||
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом) | Вторая группа (лечение фурациклином М) | |||
| Сохранность, % | 93,2 | 94,3 | ||
| Санитарный убой, % | 10,1 | 8,9 | ||
| Яйценоскость, шт. | 269,2 | 283,4 | ||
| Расход корма, ц/1000 шт.яиц | 1,46 | 1,43 | ||
| Таблица 4 Падеж кур от инфекционной и неинфекционной патологии (%) |
||||
| Диагноз | Процент падежа к птиц | |||
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом) | Вторая группа (лечение фурациклином М) | |||
| Болезнь Марека | 0,7 | 0,4 | ||
| Колибактериоз | 5,1 | 2,4 | ||
| Сальмонеллез | 0,05 | - | ||
| Болезни органов дыхания | 4,8 | 2,1 | ||
| Перитонит | 11,3 | 6,9 | ||
| Гепатит | 6,2 | 3,3 | ||
| Истощение | 7,6 | 6,1 | ||
Положительная динамика сравниваемых показателей подтвердила эффективность фурациклина М по сравнению с окситетрациклина гидрохлоридом при микоплазмозе кур. Испытанные схемы лечения показали низкую эффективность, о чем свидетельствовал высокий процент серопозитивного поголовья.
Пример 2. По принципу аналогов формировали две группы цыплят в возрасте 120 дней с признаками респираторного микоплазмоза (одышка, однодвусторонний ринит, кашель, чавканье, истечения из носа, истощение). После подтверждения диагноза проводили лечение, как в примере 1. Дополнительно по той же схеме применяли иммунобак из расчета 3 дозы/голову. Мониторинг за птицей осуществляли, как в примере 1. Результаты представлены в таблицах 4, 5, 6, 7.
| Таблица 5 Результаты серологических исследований сыворотки крови кур в РА |
||||
| Возраст (дней) | Процент серопозитивной птицы | |||
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + ммунобаком) | Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком) | |||
| 120 | 58 | 57,5 | ||
| 160 | 62,7 | 60,7 | ||
| 330 | 75,2 | 70,4 | ||
| 480 | 60,4 | 48,1 | ||
| Таблица 6 Результаты серологических исследований сыворотки крови кур методом ИФА |
||||
| Возраст (дней) | Средний геометрический титр антител | |||
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком) | Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком) | |||
| 120 | 1728 | 2072 | ||
| 160 | 2012 | 1969 | ||
| 330 | 2287 | 1506 | ||
| 480 | 2530 | 1837 | ||
| Таблица 7 Результаты клинических наблюдений |
||||
| ПОКАЗАТЕЛИ | Группы кур | |||
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком) | Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком) | |||
| Сохранность, % | 94 | 96,2 | ||
| Санитарный убой, % | 9,4 | 7,1 | ||
| Яйценоскость, шт. | 270,5 | 301,4 | ||
| Расход корма, ц/1000 шт.яиц | 1,44 | 1,33 | ||
| Таблица 8 Падеж кур от инфекционной и неинфекционной патологии (%) |
||
| Диагноз | Процент падежа к птиц | |
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком) | Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком) | |
| Болезнь Марека | 0,5 | 0,2 |
| Колибактериоз | 3,6 | 0,6 |
| Сальмонеллез | 0,03 | - |
| Болезни органов дыхания | 3,4 | 0,2 |
| Перитонит | 7,2 | 4,6 |
| Гепатит | 4,9 | 1,4 |
| Истощение | 4,8 | 4,6 |
Включение в схему лечения иммунобиотического препарата иммунобак обеспечило повышение эффективности лечения, что выразилось в повышении основных показателей в обеих группах, причем положительная тенденция в большей степени проявилась во второй группе.
Сравнение результатов лечения (таблицы 9, 10, 11, 12), проведенного по различным схемам, подтверждают, что заявленная совокупность существенных признаков обеспечивает достижение положительного результата - эффективный способ лечения микоплазмоза кур. Эффективность лечения выражается в сокращении процента серопозитивного поголовья, повышении сохранности, экономическая эффективность - в повышении продуктивности и снижении расхода корма на единицу продукции. Способ прост в осуществлении и хорошо вписывается в технологическую схему содержания кур.
| Таблица 9. Результаты серологических исследований сыворотки крови кур в РА |
||||||
| Возраст (дней) | Процент серопозитивной птицы | |||||
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком) | Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком) | Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом) | ||||
| 120 | 58 | 57,5 | 56,4 | |||
| 160 | 62,7 | 60,7 | 68,7 | |||
| 330 | 75,2 | 70,4 | 86,2 | |||
| 480 | 60,4 | 48,1 | 72,4 | |||
| Средний показатель | 64,1 | 59,2 | 70,9 | |||
| Таблица 10 Результаты серологических исследований сыворотки крови кур методом ИФА |
||||||
| Возраст (дней) | Средний геометрический титр антител | |||||
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком) | Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком) | Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом) | ||||
| 120 | 1728 | 2072 | 1846 | |||
| 160 | 2012 | 1969 | 2032 | |||
| 330 | 2287 | 1506 | 2310 | |||
| 480 | 2530 | 1837 | 2604 | |||
| Средний показатель | 2139 | 1846 | 2198 | |||
| Таблица 11 Результаты клинических наблюдений |
||||||
| ПОКАЗАТЕЛИ | Группы кур | |||||
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком) | Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком) | Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом) | ||||
| Сохранность, % | 94 | 96,2 | 93,2 | |||
| Санитарный убой, % | 9,4 | 7,1 | 10,1 | |||
| Яйценоскость, шт. | 270,5 | 301,4 | 269,2 | |||
| Расход корма, ц/1000 шт.яиц | 1,44 | 1,33 | 1,46 | |||
| Таблица 12. Падеж кур от инфекционной и неинфекционной патологии (%) |
|||
| Диагноз | Процент падежа к птиц | ||
| Первая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком) | Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком) | Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом) | |
| Болезнь Марека | 0,5 | 0,2 | 0,7 |
| Колибактериоз | 3,6 | 0,6 | 5,1 |
| Сальмонеллез | 0,03 | - | 0,05 |
| Болезни органов дыхания | 3,4 | 0,2 | 4,8 |
| Перитонит | 7,2 | 4,6 | 11,3 |
| Гепатит | 4,9 | 1,4 | 6,2 |
| Истощение | 4,8 | 4,6 | 7,6 |
Источники информации
1. Коромыслов Г.Ф. и др. Микоплазмозы в патологии животных. - М.: Агропромиздат, 1987, с.126-139.
2. Виноходов В.В. и др. Ветеринария в птицеводстве. - Санкт-Петербург-Ломоносов, №5-6, 2003, с.19-40.
3. RU 216690 C1, 10.02.2001.
4. Борхсениус С.Н., Чернова О.А. Микоплазмозы. - Л.: Наука, 1989, с.48-104.
5. RU 2219915 С2, 27.12.2003
6. RU 2169558 С1, 27.06.2001
7. Наставление по применению иммунобака для коррекции иммунобиотического статуса птицы, утв. 25.11.1999 Департаментом ветеринарии МСХиП РФ.
Claims (1)
- Способ лечения респираторного микоплазмоза кур, включающий применение антибиотика тетрациклинового ряда, отличающийся тем, что в качестве антибиотика тетрациклинового ряда используют препарат Фурациклин М в дозе 0,5 г/кг живой массы и дополнительно иммунопробиотический препарат "Иммунобак" из расчета 3 дозы/гол., причем препараты вводят перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней тремя курсами в возрасте кур 120, 140 и 300 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004122137/14A RU2274444C1 (ru) | 2004-07-19 | 2004-07-19 | Способ лечения микоплазмоза кур |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004122137/14A RU2274444C1 (ru) | 2004-07-19 | 2004-07-19 | Способ лечения микоплазмоза кур |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004122137A RU2004122137A (ru) | 2006-02-10 |
| RU2274444C1 true RU2274444C1 (ru) | 2006-04-20 |
Family
ID=36049258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004122137/14A RU2274444C1 (ru) | 2004-07-19 | 2004-07-19 | Способ лечения микоплазмоза кур |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2274444C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU96108214A (ru) * | 1996-04-24 | 1998-07-20 | В.Б. Зинченко | Препарат для птицеводства "иммунобак" |
| RU2169558C1 (ru) * | 1999-11-16 | 2001-06-27 | Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ | Лечебно-профилактическое средство для молодняка крупного рогатого скота |
| RU2219915C2 (ru) * | 1999-03-11 | 2003-12-27 | Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО РАСХН | Способ лечения микоплазмоза животных |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2146935C1 (ru) * | 1996-04-24 | 2000-03-27 | ЗИНЧЕНКО Владимир Борисович | Сухой иммунопробиотический препарат для птицеводства |
-
2004
- 2004-07-19 RU RU2004122137/14A patent/RU2274444C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU96108214A (ru) * | 1996-04-24 | 1998-07-20 | В.Б. Зинченко | Препарат для птицеводства "иммунобак" |
| RU2219915C2 (ru) * | 1999-03-11 | 2003-12-27 | Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО РАСХН | Способ лечения микоплазмоза животных |
| RU2169558C1 (ru) * | 1999-11-16 | 2001-06-27 | Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ | Лечебно-профилактическое средство для молодняка крупного рогатого скота |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ВАВА Т et al, Effect of tylosin tartrate (Tylan Soluble) on cellular immune responses in chickens, Poult Sci. 1998 Sep; 77(9):1306. * |
| СЕРЕБРЯКОВ А.С. Респираторный микоплазмоз птиц. - М.: Колос, 1970, с.204-215. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004122137A (ru) | 2006-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11337996B2 (en) | Clay product and uses thereof | |
| Mehdi et al. | Immune response of broiler chicks fed yeast derived mannan oligosaccharides and humate against Newcastle disease | |
| CN105535964A (zh) | 一种具有免疫调节作用的双链聚核苷酸—ε-聚赖氨酸—硫酸聚糖复合物及其制备使用方法 | |
| Zhang et al. | Effect of oral vitamin A supplementation on host immune response to infectious bronchitis virus infection in specific pathogen-free chicken | |
| Fernandez et al. | Efficacy of calcium fosfomycin for the treatment of experimental infections of broiler chickens with Escherichia coli O78: K80 | |
| WO2021101132A2 (ko) | 새우 폐사 방지용 난황항체의 제조방법 | |
| RU2274444C1 (ru) | Способ лечения микоплазмоза кур | |
| RU2346698C1 (ru) | Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота | |
| Ellakany et al. | Studies on the effects of enrofloxacin overdose on different health parameters in broiler chickens | |
| CN116457004A (zh) | 用于保护猪免于各种疾病的组合疫苗 | |
| RU2274463C1 (ru) | Способ контроля микоплазмозной инфекции молодняка кур | |
| RU2093177C1 (ru) | Препарат "дина" для лечения и профилактики заболеваний млекопитающих, птиц и рептилий | |
| US7182962B2 (en) | Immunostimulator for animals and humans, and method of preventing animal and human infectious diseases and cancer | |
| RU2275935C1 (ru) | Способ профилактики колибактериоза телят | |
| CN111150724B (zh) | 缬氨酸在制备治疗或预防禽流感病毒感染的药物中的应用 | |
| RU2180238C1 (ru) | Биологический препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней телят | |
| RU2408370C2 (ru) | Способ вакцинации птицы против гриппа | |
| KR102065848B1 (ko) | 엔테로코코스 카니테스티니(Enterococcus canintestini)균주를 함유하는 항인플루엔자 바이러스 조성물 | |
| Whitehill et al. | The effectiveness of several tetracyclines in the control of an experimental PPLO (Mycoplasma gallisepticum) infection in chickens | |
| CN104435995B (zh) | 草果在制备治疗和/或预防大肠杆菌病的中兽药中的用途 | |
| RU2245156C1 (ru) | Способ профилактики хламидийного гастроэнтерита телят | |
| RU2445102C2 (ru) | Способ лечения бронхитов и бронхопневмоний декоративной и промышленной птицы | |
| CN119158025A (zh) | 一种用于治疗动物支原体感染的药物制剂及其应用 | |
| Elbadawy et al. | EFFICACY OF TRISIN Ū (A NEW COMBINATION OF SULFADIAZINE, TRIMETHOBRIM AND ERYTHROMYCIN) IN COMPARISON WITH BAYTRIL Ū AND TYLAN SOLUBLE Ū AGAINST MYCOLASMA GALLISEPTICUM INFECTION IN BROILER CHICKENS. | |
| RU2272632C2 (ru) | Способ лечения и профилактики желудочно-кишечных инфекционных болезней поросят в условиях промышленного свиноводства |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060720 |