RU2346698C1 - Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота - Google Patents
Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота Download PDFInfo
- Publication number
- RU2346698C1 RU2346698C1 RU2007141457/13A RU2007141457A RU2346698C1 RU 2346698 C1 RU2346698 C1 RU 2346698C1 RU 2007141457/13 A RU2007141457/13 A RU 2007141457/13A RU 2007141457 A RU2007141457 A RU 2007141457A RU 2346698 C1 RU2346698 C1 RU 2346698C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- months
- ligfol
- animals
- prevention
- month
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что телятам 6-месяного возраста внутримышечно вводят лигфол двумя однократными циклами 1 раз в месяц в течение 3 месяцев - первый цикл в дозе 5,0 мл и второй цикл в дозе 10,0 мл. Дополнительно вводят янтарную кислоту в дозе 100,0 мг 1 раз в сутки в течение 10 суток с интервалом в 10 суток в течение 6 месяцев. Способ обеспечивает высокий уровень иммунобиологической защиты организма и профилактирует появление РИД-положительных реакций. 3 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, касается способа профилактики вирусных заболеваний крупного рогатого скота и может быть использовано для защиты молодняка от заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС).
Этиология заболевания связана с наличием в лимфоцитах крови больных лейкозом животных РНК-содержащего вируса экзогенного происхождения, онковируса типа С. У инфицированных животных появляется гуморальный ответ на структурные белки вируса с персистентным лимфоцитозом. В крови увеличивается количество циркулирующих В-лимфоцитов, которые составляют 40-80% от общей популяции лимфоцитов, у здоровых они составляют 15-20%.
Известны способы снижения вирулентности заболевания стимуляцией иммунологической резистентности организма, особенно находящегося в инкубационном периоде, с использованием иммуномодуляторов. Так, для профилактики лейкоза использовали интерферон альфа-2 в пяти модификациях телятам 1-6-месячного возраста /1/. Однако продолжительность курса и низкий профилактический эффект поставили под сомнение целесообразность практического применения этого способа. Коррекцию клеточных и гуморальных факторов активности иммунной системы и естественной резистентности, особенно на фоне иммунодефицита, обеспечивает использование иммуномодуляторов природного происхождения Т- и В-активинов /2/, для чего 6 мг лиофилизированного порошка В-активина растворяют в 0,01% растворе Т-активина. Т- и В-активины в комбинации вводят телятам 20-30-суточного возраста, т.е. в период завершения колострального иммунитета и начала активного функционирования собственной иммунной системы, когда под влиянием негативных факторов внешней среды возможно развитие иммунодефицитных состояний, на фоне которых животные чаще заражаются возбудителями бактериальной и вирусной природы, для восстановления активности иммунной системы и естественной резистентности до показателей физиологической нормы, что позволяет профилактировать появление РИД-положительных реакций у животных раннего возраста при слабой профилактической роли у животных более старшего возраста. Предпочтительными являются препараты, способные контролировать пролиферацию вируса в клетках за счет стимуляции эффекторных клеток иммунитета и проявляющих свойства стресс-корректоров, например лигфол. Лигфол в качестве действующего начала содержит гуминовые вещества, полученные при гидролизе древесного лигнина. В его состав входят натрия пирофосфат десятиводный, натрия хлорид и диминерализованная вода. Он обладает адаптогенной и стресс-корректорной активностью, проявляет свойства антиоксиданта, иммуномодулятора, является гепатопротектором и противоопухолевым средством, повышает резистентность к неблагополучным воздействиям, способствует сохранению здоровья и продуктивности животных. В основе его фармакологической активности лежат иммуноантиоксидантные механизмы /3/.
Лигфол исследован в качестве препарата для улучшения качества жизни и продуктивных свойств животных, а также снижения лимфоцитоза на трех группах взрослых коров (группа 1 - условно здоровые животные без клинических или серологических признаков заболевания; группа 2 - больные животные с серологическим подтверждением болезни без клинических проявления лейкоза; группа 3 - больные животные с серологическим подтверждением болезни и клиническими проявлениями лейкоза). Лигфол вводили в дозе 5,0 мл на корову 1 раз в месяц в течение 10 месяцев, что вызывало положительную динамику основного гематологического показателя развития лейкозного процесса - абсолютного лимфоцитоза в периферической крови - у условно здоровых животных (группа 1) при отсутствии статистически значимого отличия от контроля (физиологический раствор) в других группах /4/. Более интенсивная схема применения Лигфола была испытана на больных животных в возрасте 12-18 месяцев с серологическим подтверждением болезни без ее клинических проявлений. Лигфол применяли по следующей схеме: в разовой дозе 5,0 мл на корову 1 раз в 7 дней в течение месяца, затем 1 раз в месяц в течение 3 месяцев. По результатам серологических исследований (РИД, ПЦР) установлена тенденция к сдерживанию развития лейкозного процесса /5/ (прототип).
Задачей изобретения является профилактика лейкоза крупного рогатого скота у молодняка путем коррекции и сохранения в пределах физиологической нормы активности иммунной системы и показателей естественной резистентности и снижения лимфоцитоза.
Актуальность эффективной защиты молодняка от заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота обусловлена тем, что инфицированные ВЛКРС телята 6-месячного возраста заболевают лейкозом в гематологической стадии в соотношении один больной на 23 инфицированных, а с возрастом это соотношение изменяется - 5:1.
Эта задача решена сочетанным применением лигфола и янтарной кислоты.
Сущность способа профилактики заключается в том, что телкам с 6-месячного возраста применяют лигфол двумя однократными циклами (1 раз в месяц в течение 3 месяцев) в дозе 5,0 мл на животное (первый цикл) и 10,0 мл на животное (второй цикл) и янтарную кислоту в дозе 100 мг на корову 1 раз в сутки в течение 10 суток с интервалом в 10 суток.
Опыты проведены на телках 6-месячного возраста черно-пестрой породы в условиях хозяйства с уровнем инфицированности ВЛКРС 5%. Животных подбирали по принципу аналогов (возраст, живая масса, клиническое состояние, иммунологический статус). Были сформированы 3 группы телок 6-месячного возраста с отрицательными результатами серологических исследований (РИД с гликопротеиновым антигеном ВЛКРС) и ПЦР: 1 группа (опыт) - животные 6-месячного возраста, которым внутримышечно вводили лигфол в дозе 5,0 мл на животное 1 раз в месяц в течение 3 месяцев и в дозе 10,0 мл на животное 1 раз в месяц в течение 3 месяцев (9 голов) и дополнительно применяли янтарную кислоту в дозе 100,0 мг на животное 1 раз в сутки в течение 10 суток с интервалом в 10 суток в течение 6 месяцев; 2 группа (контроль) - животные 6-месячного возраста, которым внутримышечно вводили лигфол в дозе 5,0 мл на животное 1 раз в месяц в течение 3 месяцев и в дозе 10,0 мл на животное 1 раз в месяц в течение 3 месяцев (8 голов); 3 группа (контроль) - животные 6-месячного возраста, которым препараты на назначали (13 голов). За животными вели клинические наблюдения. Лабораторные исследования на лейкоз и иммунобиохимические исследования проводили каждые три месяца с применением современных общепринятых тестов. Результаты представлены в таблицах 1, 2 и 3.
Как видно из таблицы 1, в группах, в которых применяли лигфол,. отмечалась положительная тенденция динамики уровня лимфоцитов - снижение количества лимфоцитов в периферической крови и иммунобиохимических показателей, более выраженная в опыте. Так, абсолютное количество лимфоцитов в 1 мкл крови через 6 месяцев составило в опыте 6324 по сравнению с 5589 в контроле с применением лигфола и 6156 в контроле без применения препаратов, а процентное содержание лимфоцитов в 1 мкл крови снизилось в опыте с до 68,0±2,17% по сравнению с 69,0±2,3% (контроль с применением лигфола) и 76,0±2,16% (контроль без применения препаратов). Концентрация веществ средней и низкой молекулярной массы как показатель степени эндогенной интоксикации через 6 месяцев составила в опыте 15,093±0,51 у.е. по сравнению с 18,246±1,54 у.е. (контроль с применением лигфола) и 18,675±1,94 у.е. (контроль без применения препаратов). Как известно, при эндогенной интоксикации наблюдается выраженное изменение иммунного статуса, проявляющееся иммунодепрессией, а основным патофизиологическим механизмом эндогенной интоксикации является активация перекисного окисления липидов, иницированных свободными кислородными радикалами, поэтому активация системы антиоксидантной защиты организма воздействует непосредственно на этот механизм. У животных, не получавших лигфол, РИД-положительные реакции в течение 6 месяцев отмечались у 3 животных, у которых они повторялись 2 раза, что указывало на развитие лейкозного процесса (таблица 2). Телки опытной группы отличались большей упитанностью, они лучше развивались и у них отмечали получение полноценной половой охоты (таблица 3).
Таблица 1 | |||||||
Реакция иммунной системы и иммунобиохимические показатели телок 5-7-месячного возраста | |||||||
Показатели | До начала работы | Контроль | Опыт | ||||
без применения препаратов (n=13) | с применением лигфола (n=8) |
с применением лигфола и янтарной кислоты (n=9) | |||||
Через 3 месяца | Через 6 месяцев | Через 3 месяца | Через 6 месяцев | Через 3 месяца | Через 6 месяцев | ||
Лейкоциты, 109/л | 10,8±1,16 | 9,5±0,51 | 8,1±0,73 | 11,1±0,38 | 8,1±0,69 | 7,9±0,51 | 9,3±1,06 |
Лимфоциты, % | 74±1,23 | 66,0±1,8 | 76,0±2,16 | 72,0±2,33 | 69,0±2,32 | 59,0±2,29 | 68,0±2,17 |
абс. | 7992 | 6270 | 6156 | 7992 | 5589 | 4661 | 6324 |
ВНСММ, у.е. | 11,81±0,27 | 19,63±1,72 | 18,675±1,94 | 18,91±0,84 | 18,246±1,54 | 17,031±1,03 | 15,093±0,51 |
Общий белок, г/л | 69,77±1,1 | 72,06±1,5 | 77,74±1,61 | 79,97±1,02 | 77,12±0,89 | 68,13±1,03 | 78,78±1,09 |
Альбумины, г/л | 30,06±0,51 | 30,68±0,27 | 31,91±0,56 | 31,04±0,30 | 30,53±0,18 | 31,4±0,31 | 30,91±0,39 |
% | 43,87±0,81 | 42,8±0,96 | 39,73±0,76 | 43,67±0,66 | 39,64±0,38 | 46,16±0,92 | 39,31±0,66 |
α1-глобулины, г/л | 4,21±0,07 | 4,34±0,1 | 4,54±0,23 | 4,25±0,07 | 4,65±0,06 | 4,03±0,07 | 4,73±0,06 |
% | 6,04±0,02 | 6,02±0,02 | 5,69±0,31 | 5,98±0,02 | 6,03±0,009 | 6,05±0,02 | 6,01±0,03 |
α2-глобулины, г/л | 6,37±0,11 | 6,55±0,16 | 6,99±0,19 | 6,4±0,1 | 7,0±0,08 | 6,05±0,12 | 7,5±0,35 |
% | 9,15±0,04 | 9,08±0,04 | 8,73±0,28 | 8,99±0,03 | 9,08±0,02 | 8,88±0,04 | 9,03±0,07 |
β-глобулины, г/л | 7,37±0,12 | 7,68±0,18 | 8,92±0,22 | 7,58±0,12 | 8,41±0,12 | 7,21±0,13 | 8,66±0,27 |
% | 10,56±0,03 | 10,65±0,03 | 11,09±0,21 | 10,66±0,02 | 10,89±0,05 | 10,58±0,03 | 11,45±0,25 |
γ-глобулины, г/л | 21,22±0,77 | 22,81±1,13 | 25,38±1,89 | 30,7±0,67 | 26,53±0,53 | 19,44±0,85 | 26,98±0,71 |
% | 30,38±0,72 | 31,46±0,87 | 31,79±2,32 | 26,08±0,59 | 34,36±0,33 | 28,47±0,82 | 34,20±0,61 |
Имунноглубины, г/л | |||||||
G | - | 9,86±0,57 | 12,4±0,62 | 9,53±0,52 | 11,92±0,49 | 8,68±1,05 | 11,54±0,56 |
M | - | 2,61±0,12 | 3,82±0,19 | 2,72±0,2 | 3,33±0,17 | 2,13±0,25 | 3,63±0,15 |
A | - | 2,12±0,19 | 3,08±0,15 | 2,01±0,11 | 2,43±0,4 | 1,57±0,21 | 2,97±0,14 |
A/Г | 0,79±0,02 | 0,75±0,03 | 0,74±0,08 | 0,78±0,02 | 0,66±0,01 | 0,86±0,03 | 0,65±0,02 |
Общий холестирин, мМоль/л | 2,48±0,31 | 2,94±0,11 | 4,06±0,19 | 3,23±0,09 | 3,72±0,04 | 3,15±0,07 | 3,75±0,16 |
Холестирин ЛПВП, мМоль/л | 0,81±0,07 | 0,94±0,03 | 1,24±0,05 | 0,97±0,02 | 1,18±0,04 | 0,95±0,03 | 1,16±0,03 |
Холестирин ЛПВП, мМоль/л | 1,3±0,12 | 1,64±0,06 | 2,27±0,06 | 1,92±0,07 | 2,18±0,09 | 2,34±0,07 | 2,23±0,05 |
Холестирин ЛПОНП, мМоль/л | 0,34±0,08 | 0,34±0,04 | 0,69±0,08 | 0,31±0,06 | 0,64±0,03 | 0,69±0,04 | 0,74±0,06 |
Коэффициент атерогенности | 1,94±0,22 | 2,14±0,1 | 2,47±0,11 | 2,33±0,09 | 2,23±0,04 | 1,86±0,06 | 2,23±0,11 |
Триглецирин общ., мМоль/л | 0,73±0,04 | 0,73±0,02 | 0,32±0,04 | 0,67±0,03 | 0,29±0,01 | 0,32±0,02 | 0,34±0,03 |
β-липопротеиды, г/л | - | 2,55±0,15 | 3,91±0,22 | 3,01±0,14 | 3,48±0,,09 | 2,91±0,1 | 3,49±0,19 |
Таблица 2 | ||||||
Динамика РИД-положительных реакций у телок 5-7-месячного возраста | ||||||
Показатели | Контроль | Опыт | ||||
без применения препаратов (n=13) | с применением лигфола (n=8) | с применением лигфола и янтарной кислоты (n=9) | ||||
через 3 месяца | через 6 месяцев | через 3 месяца | через 6 месяцев | через 3 месяца | через 6 месяцев | |
РИД | 3 полож. | 3 полож. | отриц. | отриц. | отриц. | отриц. |
Титр антител | 1:2 | 1:2 |
Таблица 3 | |||
Динамика клинико-физиологических показателей | |||
№ п/п контрольных* / опытных животных | Живая масса тела контрольных / опытных телок до начала опыта, кг | Живая масса тела контрольных / опытных телок через 4 месяца, кг | % прироста живой массы контрольных / опытных телок |
Телки 5-7-месячного возраста | |||
1/1 | 150/150 | 220/230 | 46,7/53,3 |
2/2 | 140/140 | 170/210 | 21,4/50,0 |
3/3 | 170/175 | 240/245 | 41,2/40,0 |
4/4 | 140/135 | 210/210 | 50,0/55,6 |
5/5 | 145/145 | 240/220 | 65,5/51,7 |
6/6 | 150/150 | 205/230 | 36,7/53,3 |
7/7 | 150/155 | 190/225 | 26,7/45,2 |
8/8 | 150/155 | 225/245 | 50,0/58,1 |
9/9 | 140/135 | 210/21 | 50,0/55,6 |
Общий вес | 1335/1340 | 1910/2025 | 43,1/51,1 |
Средне | 151±4,0/153±3,3 | 212,2±10,8/225±5,87 | |
Примечание: контроль с применением Лигфола |
Проведенные исследования подтвердили эффективность сочетанного применения лигфола и янтарной кислоты молодняку крупного рогатого скота для защиты от заражения ВЛКРС, о чем свидетельствует отсутствие выявления зараженных животных среди опытных телок 5-7-месячного возраста в течение 6 месяцев и наличие серопозитивных контрольных телок-аналогов в течение этого срока. В условиях отсутствия средств специфической профилактики лейкоза крупного рогатого скота сочетанное применение лигфола и янтарной кислоты обеспечивает высокий уровень иммунобмологической защиты организма и профилактирует появление РИД-положительных реакций, т.е. развитие лейкозного процесса у крупного рогатого скота.
Источники информации
1. Ивановский А.А. Использование препаратов иммуномодуляторов для профилактики лейкоза крупного рогатого скота // Сельскохозяйственная наука Северо-Востока Европейской части России. - 1995. - Т.3. - С.26-29.
2. RU 2188655 C2, 2002.
3. Наставление по применению лигфола в качестве адаптагена и стресс-корректора в ветеринарии: утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 03.05.2001, №13-4-03-0063.
4. www.humiphami.ru.
5. Итоги и перспективы применения гуминовых препаратов в продуктивном животноводстве, коневодстве и птицеводстве: Сб. докл. конф. М., 2006. - 62 с.
Claims (1)
- Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, включающий внутримышечное введение телятам лигфола, отличающийся тем, что телятам 6-месячного возраста применяют лигфол двумя однократными циклами 1 раз в месяц в течение 3 месяцев - первый цикл в дозе 5,0 мл и второй цикл в дозе 10,0 мл и янтарную кислоту в дозе 100,0 мг 1 раз в сутки в течение 10 суток с интервалом в 10 суток в течение 6 месяцев.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007141457/13A RU2346698C1 (ru) | 2007-11-07 | 2007-11-07 | Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007141457/13A RU2346698C1 (ru) | 2007-11-07 | 2007-11-07 | Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2346698C1 true RU2346698C1 (ru) | 2009-02-20 |
Family
ID=40531704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007141457/13A RU2346698C1 (ru) | 2007-11-07 | 2007-11-07 | Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2346698C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2558924C1 (ru) * | 2014-07-15 | 2015-08-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечернозёмной зоны Российской Федерации" | Способ профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота |
-
2007
- 2007-11-07 RU RU2007141457/13A patent/RU2346698C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Применение препарата Лигфол при лейкозе крупного рогатого скота. - Зооиндустрия, 2006, №5. КЛЁНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. - М.: Справочник Сельхозиздат, 2004, т.1, с.524-525. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2558924C1 (ru) * | 2014-07-15 | 2015-08-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечернозёмной зоны Российской Федерации" | Способ профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2537436A1 (fr) | Procede de regulation de l'appetit et de l'efficacite de l'utilisation des aliments utilisant de l'interferon | |
EA025624B1 (ru) | Модифицированные пептиды с антивирусными свойствами и способ их получения | |
RU2346698C1 (ru) | Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота | |
RU2320167C1 (ru) | Способ повышения адаптационных возможностей овец | |
RU2671634C2 (ru) | Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности | |
NO173144B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av interferongamma | |
RU2558924C1 (ru) | Способ профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота | |
RU2378011C1 (ru) | Способ профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота | |
RU2368391C1 (ru) | Способ получения комплексного иммуностимулирующего препарата для повышения естественной резистентности организма животных | |
RU2391816C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью | |
RU2490882C1 (ru) | Способ коррекции эмбрионального и постэмбрионального развития птицы | |
RU2765287C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят | |
JP4629964B2 (ja) | ウシの消化器疾患治療剤 | |
RU2794852C1 (ru) | Способ повышения естественной резистентности молодняка крупного рогатого скота | |
RU2429870C2 (ru) | Способ сдерживания прогрессивного развития лейкозного процесса | |
RU2297776C2 (ru) | Способ повышения продуктивности плотоядных животных | |
RU2621146C1 (ru) | Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота | |
RU2765840C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят | |
RU2805652C1 (ru) | Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных | |
RU2470648C1 (ru) | Препарат для стимуляции обмена веществ и неспецифической резистентности животных | |
RU2772917C1 (ru) | Натуральная биологически активная кормовая добавка | |
RU2509801C2 (ru) | СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РИБОНУКЛЕАЗЫ Bacillus intermedius | |
TWI511743B (zh) | 抗血清、中和抗體、及含其之醫藥組合物 | |
RU2336695C1 (ru) | Способ разведения кроликов | |
RU2806816C1 (ru) | Способ профилактики респираторных болезней телят |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091108 |