RU2273475C2 - Способ лечения диссеминированного колоректального рака - Google Patents
Способ лечения диссеминированного колоректального рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2273475C2 RU2273475C2 RU2004110483/14A RU2004110483A RU2273475C2 RU 2273475 C2 RU2273475 C2 RU 2273475C2 RU 2004110483/14 A RU2004110483/14 A RU 2004110483/14A RU 2004110483 A RU2004110483 A RU 2004110483A RU 2273475 C2 RU2273475 C2 RU 2273475C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- dose
- chemotherapy
- days
- colorectal cancer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при лечении больных диссеминированными формами колоректального рака путем применения полихимиотерапии. Для этого ежедневно вводят капецитабин в течение 14 дней 15-ти дневного курса лечения, а оксалиплатин в дозе 50 мг/м2 в 1, 8, 15 дни лечения. Интервал между курсами составляет 2-3 недели. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет пролонгированного действия цитостатиков и использования более высокой дозы оксалиплатина с обеспечением контакта препарата с опухолевой клеткой на всех фазах клеточного цикла.
Description
Изобретение относится к области медицины, онкологии, и может использоваться при лечении больных диссеминированными формами колоректального рака.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ лечения больных диссеминированными формами колоректального рака, заключающийся в назначении полихимиотерапии путем внутривенного введения оксалиплатина в дозе 130 мг/м2 в 1-й день лечения и капецитабина перорально по 2000 мг/м2 в сутки с 1 по 14 день лечения каждые три недели. Недостатком данного способа является недостаточно высокая концентрация оксалиплатина в крови, что не позволяет обеспечить контакт препарата с опухолевой клеткой на всех фазах клеточного цикла и не приводит к желаемому эффекту.
Целью изобретения является повышение эффективности лечения за счет уменьшения или стабилизации опухолевого процесса на максимально возможный период и увеличение выживаемости больных при улучшении или сохранении качества их жизни.
Поставленная цель достигается новым способом лечения больных диссеминированными формами колоректального рака путем назначения полихимеотерапии оксалиплатином и капецитабином в течение 14 дней, причем оксалиплатин назначают в дозе 50 мг/м в 1, 8, 15 дни лечения каждого курса с интервалом между курсами 2-3 недели.
Новым в изобретении является то, что оксалиплатин назначают в дозе 50 мг/м2 в 1, 8, 15 дни лечения каждого курса с интервалом между курсами 2-3 недели.
Предлагаемый способ лечения осуществляется следующим образом. Больному проводят три курса полихимиотерапии с последующей оценкой эффекта. Схема полихимиотерапии включает два препарата: 1) оксалиплатин вводят больному внутривенно в дозе 50 мг/м2 в 1, 8, 15 день лечения, суммарная доза на курс составляет 180-250 мг; 2) капецитабин в дозе 2000 мг/м2 больной принимает внутрь перорально, суммарная курсовая доза препарата колеблется от 33600 до 53200 мг.
Клинический пример выполнения способа. Больной К., 57 лет, проходил лечение с сентября 2002 г. Диагноз: рак сигмовидной кишки, Т-2 N-0 М-0, состояние после передней резекции сигмовидной кишки от 4.11.96 г. Прогрессирование (май, 1999 г.), метастаз в правое легкое, состояние после комплексного лечения (оперативное лечение + курсы химиотерапии). Прогрессирование (май, 2001 г.), метастатическое поражение легких, печени. Гистологическое заключение №020178-183/96 (операционный материал): умеренно дифференцированная аденокарцинома. Площадь поверхности тела больного 1,94 м2. При поступлении по данным рентгенографии органов грудной клетки от 3.02.02 г. в легочной ткани во всех сегментах разнокалиберные метастатические узлы от 5 до 15 мм. По данным УЗИ органов брюшной полости от 3.02.02 в заднелатеральных отделах правой доли, оттесняя правую печеночную вену, определяется метастатическое образование 116×84×106 мм, с бугристым контуром, неоднородной структуры.
Больному с 4.02.02 г. по 18.02.02 г. проведен первый курс химиотерапии: оксалиплатин вводился по 100 мг в 1, 8, 15 дни лечения (из расчета 50 мг/м2), суммарная доза препарата на курс составила 300 мг; капецитабин пациент принимал внутрь в суточной дозе 3800 мг с 1 по 14 день лечения, суммарная доза препарата составила 53200 мг. С 10.03.02 г. по 24.03.02 г. больной получил второй курс химиотерапии по аналогичной программе, с 12.04.02 г. по 26.04.02 г. - третий курс химиотерапии, суммарные дозы химиопрепаратов, полученные больным во время второго и третьего курсов, были такими же, как и при первом курсе.
После проведенной химиотерапии при контрольном обследовании по данным УЗИ от 15.05.02 г. в седьмом сегменте печени очаговое образование размерами 74×69×50 мм, практически изоэхогенное с бугристым контуром. По данным рентгенографии органов грудной клетки от 15.05.02 г. за прошедший период количество и размеры метастатических очагов в легочной ткани без динамики. Таким образом, эффект после проведенной химиотерапии метастатического очага печени составил более 50% (частичная регрессия), метастатических очагов в легких - стабилизация процесса, В процессе химиотерапии у больного развились такие осложнения, как лейкопения 1 степени, анемия 1 степени, которые были купированы через 2 недели после окончания химиотерапии.
В дальнейшем больному было проведено еще три курса химиотерапии по предложенной программе, шестой курс химиотерапии был завершен в сентябре 2002 г. По данным рентгенографии органов грудной клетки от 24.09.02 г. в сравнении с предыдущими данными сохраняется стабилизация метастатического процесса. По данным УЗИ органов брюшной полости от 24.09.02 г. в печени очаговое образование в задних отделах седьмого сегмента значительно уменьшилось в размерах (35×38×39 мм), контуры нечеткие, неровные, структура гиперэхогенная, однородная. Таким образом, по данным УЗИ печени после шести курсов химиотерапии с оксалиплатином в комбинации с капецитабином у больного отмечалась частичная регрессия метастатического очага печени (более 75%).
Предлагаемый режим проведения полихимиотерапии был подобран на основании анализа данных клинических наблюдений за данной категорией больных. Введение оксалиплатина в дозе 50 мг/м2 на 1, 8, 15 дни лечения каждого курса позволяет увеличить курсовую дозу препарата, а сочетание с капецитабином в дозе 2000 мг/м2 моделирует эффект пролонгированного введения цитостатиков. В итоге используется более высокая доза оксалиплатина, это позволяет обеспечить контакт препарата с опухолевой клеткой на всех фазах клеточного цикла, что в конечном счете ведет к повышению эффективности лечения.
По предлагаемому способу всего получили лечение 11 больных диссеминированным колоректальным раком в возрасте от 41 до 66 лет, среди них было шесть женщин и пять мужчин. Морфологическая верификация диагноза рака была выполнена у всех пациентов, из них рак ободочной кишки был верифицирован у девяти больных, рак прямой кишки - у двоих пациентов. К началу лечения четверо больных имели первично-диссеминированный колоректальный рак, у семерых пациентов зарегистрировано прогрессирование опухолевого процесса после выполненных ранее оперативных вмешательств. Ни один пациент не получал лечение цитостатиками в адъювантном режиме.
Эффективность программы составила: полная регрессия была достигнута в одном наблюдении (9,10±8,67%), частичная регрессия - в четырех (36,36±14,50%). В четырех случаях (36,36±14,50%) зарегистрирована стабилизация процесса, у двух пациентов (18,18±11,62%) - прогрессирование.
Всего по предложенной программе было проведено 27 курсов химиотерапии, в течение которых были отмечены следующие осложнения: нейтропения III-IV степени - 34,12%; тромбоцитопения III степени - 8,22%, анемия II степени - 10,15%, тошнота/рвота II степени - 11,34%, диарея II степени - 9,49%.
Таким образом, эффективность предложенного режима составила 45,46±15,01% при умеренной токсичности программы.
Claims (1)
- Способ лечения больных диссеминированными формами колоректального рака, включающий полихимиотерапию капецитабином и оксалиплатином, причем капецитабин принимают в течение 14 дней, отличающийся тем, что оксалиплатин принимают в дозе 50 мг/м2 в 1, 8, 15 дни лечения, курс лечения составляет 15 дней, интервал между курсами 2-3 недели.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004110483/14A RU2273475C2 (ru) | 2004-04-06 | 2004-04-06 | Способ лечения диссеминированного колоректального рака |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004110483/14A RU2273475C2 (ru) | 2004-04-06 | 2004-04-06 | Способ лечения диссеминированного колоректального рака |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004110483A RU2004110483A (ru) | 2005-10-27 |
RU2273475C2 true RU2273475C2 (ru) | 2006-04-10 |
Family
ID=35863402
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004110483/14A RU2273475C2 (ru) | 2004-04-06 | 2004-04-06 | Способ лечения диссеминированного колоректального рака |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2273475C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2797847C1 (ru) * | 2023-03-27 | 2023-06-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Способ комбинированного лечения метастатического колоректального рака у больных с резектабельными метастазами в печени при наличии мутаций в генах KRAS |
-
2004
- 2004-04-06 RU RU2004110483/14A patent/RU2273475C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Kakolyris S. et al. Dose escalation study on oxaliplatin and capecitabine (Xeloda) in patient with advanced solid tumors. Oncology. 2004; 66(4):253-9, реферат на сайте http:///www.pubmed.com. * |
Scheithauer W. et al. Randomized multicenter phase II trial of two different schedules of capecitaine plus oxaliplatine as first-line treatment in advanced colorectal cancer. J. Clin. Oncol. 2003 Apr. 1; 21(7):1307-12, реферат на сайте http:///www.pubmed.com. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2797847C1 (ru) * | 2023-03-27 | 2023-06-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Способ комбинированного лечения метастатического колоректального рака у больных с резектабельными метастазами в печени при наличии мутаций в генах KRAS |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2004110483A (ru) | 2005-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105338977B (zh) | 艾日布林和乐伐替尼作为治疗癌症的联合疗法的用途 | |
Hitt et al. | Induction chemotherapy with paclitaxel, cisplatin and5-fluorouracil for squamous cell carcinoma of the head and neck: long-term results of a phase II trial | |
CN112043834A (zh) | 一种负载顺铂的纤维蛋白胶复合体系 | |
Desai et al. | Carcinoma of the esophagus in India | |
JP6370801B2 (ja) | 肝疾患または肝障害の治療のための使用および方法 | |
RU2273475C2 (ru) | Способ лечения диссеминированного колоректального рака | |
CN116726021A (zh) | 一种drp1抑制剂和铁死亡诱导剂联合用药物及其抗肿瘤的用途 | |
Splinter et al. | Phase I study of alpha-difluoromethylornithine and methyl-GAG | |
Burzynski et al. | Phase I clinical studies of antineoplaston A5 injections | |
TWI834868B (zh) | 難治性癌症之預防或治療用之醫藥組合物 | |
Suarez et al. | Treatment of stage IV‐S neuroblastoma: a study of 34 cases treated between 1982 and 1987 | |
RU2599043C1 (ru) | Способ комбинированного лечения местнораспространенного рака прямой кишки | |
RU2465843C1 (ru) | Способ адъювантной терапии местно-распространенного рака желудка | |
RU2301088C2 (ru) | Способ лечения рецидива рака молочной железы | |
Koyama et al. | Advanced carcinoma of the stomach treated with definitive proton therapy. | |
Hrushesky et al. | High-dose intensity systemic therapy of metastatic bladder cancer. | |
KR101221640B1 (ko) | 자궁 종양 치료용 약제의 제조를 위한7-티-부톡시이미노메틸캄토테신의 용도 | |
RU2813334C1 (ru) | Способ комбинированного лечения метастатического колоректального рака у больных с резектабельными метастазами в печени | |
RU2465924C2 (ru) | Способ лечения рака молочной железы | |
RU2764955C1 (ru) | Способ комбинированного лечения метастатического колоректального рака у больных с резектабельными метастазами в печени и при отсутствии мутаций в генах KRAS и BRAF | |
RU2681300C1 (ru) | Способ лечения диссеминированного почечно-клеточного рака | |
US10953063B2 (en) | Method of treating select cancers using timed administration of plant extract from species Physalis pubescens and Hedyotis diffusa willd | |
RU2706786C1 (ru) | Способ лечения неоперабельной аденокарциномы поджелудочной железы с метастазами в печень | |
RU2797847C1 (ru) | Способ комбинированного лечения метастатического колоректального рака у больных с резектабельными метастазами в печени при наличии мутаций в генах KRAS | |
RU2706346C1 (ru) | Способ лечения операбельной аденокарциномы желудка |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060407 |