RU2273448C2 - Cigarette and cigarette filter - Google Patents
Cigarette and cigarette filter Download PDFInfo
- Publication number
- RU2273448C2 RU2273448C2 RU2004124063/12A RU2004124063A RU2273448C2 RU 2273448 C2 RU2273448 C2 RU 2273448C2 RU 2004124063/12 A RU2004124063/12 A RU 2004124063/12A RU 2004124063 A RU2004124063 A RU 2004124063A RU 2273448 C2 RU2273448 C2 RU 2273448C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cigarette
- amino acid
- basic amino
- filter
- salt
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
- A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
- A24B15/32—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
- A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
- A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
- A24D3/14—Use of materials for tobacco smoke filters of organic materials as additive
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
- A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к сигарете с низким содержанием альдегидов в дыме основного потока и к сигаретному фильтру, который позволяет снизить содержание альдегидов в дыме основного потока.The present invention relates to a cigarette with a low content of aldehydes in the smoke of the main stream and to a cigarette filter, which allows to reduce the content of aldehydes in the smoke of the main stream.
Различные химические компоненты содержатся в дыме основного потока, т.е. в дыме, вдыхаемом курильщиком при курении сигареты. Среди этих химических компонентов имеются альдегиды, в частности формальдегид, которые трудно удалить адсорбцией обычным сигаретным фильтром. Поэтому желательно удалять альдегиды из сигаретного дыма основного потока.Various chemical components are contained in mainstream smoke, i.e. in smoke inhaled by a smoker while smoking a cigarette. Among these chemical components are aldehydes, in particular formaldehyde, which are difficult to remove by adsorption with a conventional cigarette filter. Therefore, it is desirable to remove the aldehydes from the mainstream cigarette smoke.
В прошлом предпринимались попытки использовать различные добавки в сигаретных фильтрах для удаления адсорбцией альдегидов, содержащихся в сигаретном дыме основного потока. Однако использование известных добавок вызывает проблемы. Например, ухудшается вкус сигареты.In the past, attempts have been made to use various additives in cigarette filters to remove adsorption of aldehydes contained in mainstream cigarette smoke. However, the use of known additives causes problems. For example, the taste of a cigarette worsens.
Задача настоящего изобретения состоит в создании сигареты и сигаретного фильтра, позволяющих эффективно снизить содержание альдегидов в сигаретном дыме основного потока, и который также позволяет подавить такие вредные эффекты, как ухудшение вкуса сигареты.An object of the present invention is to provide a cigarette and a cigarette filter that can effectively reduce the aldehyde content of mainstream cigarette smoke, and which can also suppress harmful effects such as a deterioration in the taste of the cigarette.
Согласно первому объекту настоящего изобретения предлагается сигарета, содержащая основную аминокислоту или соль основной аминокислоты.According to a first aspect of the present invention, there is provided a cigarette comprising a basic amino acid or a salt of a basic amino acid.
Согласно второму объекту настоящего изобретения предлагается сигаретный фильтр, содержащий основную аминокислоту или соль основной аминокислоты.According to a second aspect of the present invention, there is provided a cigarette filter comprising a basic amino acid or a salt of a basic amino acid.
Согласно изобретению основная аминокислота или соль основной аминокислоты предпочтительно содержится в количестве, по меньшей мере 1 мг/сигарета. Предпочтительно, основную аминокислоту или соль основной аминокислоты добавляют в сигарету или сигаретный фильтр в виде водного раствора. Также предпочтительно, сигарета или сигаретный фильтр по изобретению дополнительно содержат поверхностно-активное вещество.According to the invention, a basic amino acid or a salt of a basic amino acid is preferably contained in an amount of at least 1 mg / cigarette. Preferably, the basic amino acid or a salt of the basic amino acid is added to the cigarette or cigarette filter in the form of an aqueous solution. It is also preferred that the cigarette or cigarette filter of the invention further comprises a surfactant.
На фиг.1 схематично показана конструкция устройства для измерения количества формальдегида, содержащегося в сигаретном дыме основного потока, которое использовалось при осуществлении примеров настоящего изобретения.Figure 1 schematically shows the design of a device for measuring the amount of formaldehyde contained in cigarette smoke of the main stream, which was used in the implementation of examples of the present invention.
На фиг.2 представлен вид в сечении конструкции сигареты, использованной при осуществлении примеров настоящего изобретения; Figure 2 presents a view in cross section of the design of the cigarette used in the implementation of examples of the present invention;
на фиг.3 представлен вид в сечении конструкции сигаретного фильтра, использованного при осуществлении другого примера настоящего изобретения.figure 3 presents a view in section of the design of the cigarette filter used in the implementation of another example of the present invention.
В результате обширных исследований различных путей снижения содержания альдегидов в сигаретном дыме основного потока авторы настоящего изобретения обнаружили, что основная аминокислота или соль основной аминокислоты эффективно снижают содержание альдегидов в сигаретном дыме основного потока. Основная аминокислота или соль основной аминокислоты включает, например, аргинин, соль аргинина, лизин, соль лизина, гистидин, соль гистидина, орнитин, соль орнитина, цитруллин, соль цитруллина, гидроксизин и соль гидроксизина. В частности, аргинин и его соль разрешены для использования в качестве пищевых добавок.As a result of extensive studies of various ways to reduce the aldehyde content of mainstream cigarette smoke, the inventors have found that a basic amino acid or a basic amino acid salt effectively reduces the aldehyde content of mainstream cigarette smoke. A basic amino acid or a salt of a basic amino acid includes, for example, arginine, arginine salt, lysine, lysine salt, histidine, histidine salt, ornithine, ornithine salt, citrulline, citrulline salt, hydroxyzine and hydroxyzine salt. In particular, arginine and its salt are approved for use as food additives.
Настоящее изобретение не ограничивает ту часть сигареты, к которой добавлена основная аминокислота или соль основной аминокислоты. Например, основная аминокислота или основная соль аминокислоты может быть добавлена к любому нарезанному табаку, сигаретной обертке и фильтру.The present invention does not limit the portion of the cigarette to which the basic amino acid or a salt of the basic amino acid is added. For example, a basic amino acid or a basic salt of an amino acid can be added to any chopped tobacco, cigarette wrapper and filter.
Сигаретный фильтр по изобретению может быть фильтром, установленным с вдыхаемой стороны табачной части сигареты, или может быть фильтром в виде мундштука для сигареты.The cigarette filter of the invention may be a filter mounted on the respirable side of the tobacco portion of a cigarette, or may be a filter in the form of a cigarette holder.
В сигарете или сигаретном фильтре по изобретению основная аминокислота или соль основной аминокислоты содержится в количестве, по меньшей мере, 1 мг/сигарета. Если количество основной аминокислоты или соли основной аминокислоты будет меньше вышеуказанного количества, то трудно достичь достаточного эффекта снижения содержания альдегидов в сигаретном дыме основного потока.In a cigarette or cigarette filter of the invention, a basic amino acid or a salt of a basic amino acid is contained in an amount of at least 1 mg / cigarette. If the amount of the basic amino acid or salt of the basic amino acid is less than the above amount, it is difficult to achieve a sufficient effect of reducing the aldehyde content in cigarette smoke of the main stream.
Если основную аминокислоту или соль основной аминокислоты использовать в присутствии воды, эффект снижения содержания альдегидов в сигаретном дыме основного потока может быть увеличен.If a basic amino acid or a salt of a basic amino acid is used in the presence of water, the effect of reducing the aldehyde content of the mainstream cigarette smoke may be increased.
Эффект снижения содержания альдегида в сигаретном дыме также может быть увеличен в случае, когда основную аминокислоту или соль основной аминокислоты используют вместе с поверхностно-активным веществом. Понятно, что водный раствор, содержащий поверхностно-активное вещество и основную аминокислоту или соль основной аминокислоты, имеет улучшенную смачиваемость, обеспечивая достаточное диспергирование основной аминокислоты или соли основной аминокислоты, в результате чего содержание альдегида в сигаретном дыме основного потока снижается. Поверхностно-активное вещество, используемое в настоящем изобретении, включает такие ионные поверхностно-активные вещества, как сорбат калия, олеат натрия и лаурат натрия, и такие неионогенные поверхностно-активные вещества, как лаурат сахарозы, миристат сахарозы, пальмитат сахарозы и стеарат сахарозы, хотя используемое в изобретении поверхностно-активное вещество не ограничивается указанными выше примерами.The effect of reducing the aldehyde content in cigarette smoke can also be enhanced when the basic amino acid or a salt of the basic amino acid is used together with a surfactant. It is understood that an aqueous solution containing a surfactant and a basic amino acid or a salt of a basic amino acid has improved wettability, providing sufficient dispersion of the basic amino acid or salt of the basic amino acid, as a result of which the aldehyde content in the mainstream cigarette smoke is reduced. The surfactant used in the present invention includes ionic surfactants such as potassium sorbate, sodium oleate and sodium laurate, and nonionic surfactants such as sucrose laurate, sucrose myristate, sucrose palmitate and sucrose stearate, although the surfactant used in the invention is not limited to the above examples.
ПримерыExamples
В методе определения содержания альдегидов в сигаретном дыме основного потока, использованном в следующих примерах, осуществляли измерение производного 2,4-динитрофенилгидразина (ДНФГ) - вещества-ловушки - с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Вещества, содержание которых может быть одновременно определено этим методом, включают восемь компонентов, в том числе формальдегид, ацетальдегид, ацетон, акролеин, пропиональдегид, кротональдегид, метилэтилкетон и н-бтилальдегид. Следующие примеры касаются определения формальдегида среди прочих альдегидов (карбонильных соединений), содержание которых было измерено.In the method for determining the aldehyde content in mainstream cigarette smoke used in the following examples, the 2,4-dinitrophenylhydrazine derivative (DNPH), a trap substance, was measured using high performance liquid chromatography (HPLC). Substances whose contents can be determined simultaneously by this method include eight components, including formaldehyde, acetaldehyde, acetone, acrolein, propionaldehyde, crotonaldehyde, methyl ethyl ketone and n-butylaldehyde. The following examples relate to the determination of formaldehyde among other aldehydes (carbonyl compounds), the content of which was measured.
На первой стадии приготавливали раствор вещества-ловушки путем растворения 9,51 г 2,4-динитрофенилгидразина (ДНФГ) в 1 л ацетонитрила с последующим добавлением 5,6 мл 60%-ной надхлорной кислоты и дальнейшим разбавлением полученного раствора сверхчистой водой до 2 л.In the first stage, a solution of a trap was prepared by dissolving 9.51 g of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) in 1 L of acetonitrile, followed by the addition of 5.6 ml of 60% perchloric acid and further diluting the resulting solution with ultrapure water to 2 L.
Конструкция измерительного устройства поясняется со ссылкой на фиг.1. Как показано на чертеже, раствор вещества-ловушки ДНФГ 12 помещали в ловушку 11 Дрекселя (Drechsel). Ловушка 11 Дрекселя имела внутренний объем 250 мл, количество раствора ДНФГ - 100 мл, неиспользуемый объем - 150 мл. Ловушку Дрекселя 11 помещали в водяную баню со льдом 13, чтобы охладить ловушку 11. Нижний конец стеклянной трубки 14, в верхнюю часть которой была вставлена сигарета 1, помещали в раствор 12, находившийся в ловушке 11. Затем стеклянную трубку 15, снабженную прикрепленной к ней Кембриджской прокладкой 16, устанавливали в сообщении с неиспользуемым объемом ловушки Дрекселя 11, а курительную машину 17 соединяли с прокладкой 16.The design of the measuring device is explained with reference to figure 1. As shown in the drawing, a solution of a trap substance DNFG 12 was placed in the trap 11 Drexel (Drechsel). Trap 11 Drexel had an internal volume of 250 ml, the amount of DNPH solution - 100 ml, unused volume - 150 ml. The Drexel trap 11 was placed in an ice water bath 13 to cool the trap 11. The lower end of the glass tube 14, into the upper part of which a cigarette 1 was inserted, was placed in the solution 12, which was in the trap 11. Then the glass tube 15, equipped with attached The Cambridge gasket 16 was installed in communication with the unused volume of the Drexel trap 11, and the smoking machine 17 was connected to the gasket 16.
Сигарету 1 соединяли со стеклянной трубкой 14 так, чтобы обеспечить автоматическое выкуривание сигареты 1 в условиях курения согласно стандартам ISO. В частности, операция всасывания 35 мл дыма за одну затяжку в течение двух секунд для одной сигареты повторялась с интервалом 58 с. При барботировании дыма основного потока формальдегид превращался в производное ДНФГ. Для измерений использовали две сигареты.Cigarette 1 was connected to glass tube 14 so as to automatically smoke cigarette 1 under smoking conditions according to ISO standards. In particular, the operation of suctioning 35 ml of smoke in one puff for two seconds for one cigarette was repeated with an interval of 58 s. When bubbling the mainstream smoke, formaldehyde was converted to a DNPH derivative. Two cigarettes were used for measurements.
Образованное таким образом производное ДНФГ измеряли ВЭЖХ. На первой стадии раствор фильтровали, а затем отфильтрованный раствор разбавляли раствором Trizma Base (4 мл раствора вещества-ловушки: 6 мл раствора Trizma Base). Затем разбавленный раствор измеряли методом ВЭЖХ. Условия измерения ВЭЖХ были следующими:The thus formed DNPH derivative was measured by HPLC. In a first step, the solution was filtered, and then the filtered solution was diluted with a Trizma Base solution (4 ml trap solution: 6 ml Trizma Base solution). Then, the diluted solution was measured by HPLC. The HPLC measurement conditions were as follows:
Колонка: HP LiChrosper 100RP-18 (5 мкм) 250·4мм.Column: HP LiChrosper 100RP-18 (5 μm) 250 · 4mm.
Дополнительная (предохранительная) колонка: HP LiChrosper 100RP-18 (5 мкм) 4·4 мм.Additional (safety) column: HP LiChrosper 100RP-18 (5 μm) 4 · 4 mm.
Температура колонок: 30°С.Column temperature: 30 ° C.
Длина волны детекции: DAD 356 нм.Detection wavelength: DAD 356 nm.
Инжектируемое количество: 20 мкл.Injectable amount: 20 μl.
Подвижная фаза: градиенты по трем фазам (раствор А: сверхчистый водный раствор, содержащий 30% ацетонитрила, 10% тетрагидрофурана и 1% IPA; раствор В: сверхчистый водный раствор, содержащий 65% ацетонитрила, 1% тетрагидрофурана и 1% IPA; раствор С: 100% ацетонитрил.Mobile phase: three-phase gradients (solution A: ultrapure aqueous solution containing 30% acetonitrile, 10% tetrahydrofuran and 1% IPA; solution B: ultrapure aqueous solution containing 65% acetonitrile, 1% tetrahydrofuran and 1% IPA; solution C : 100% acetonitrile.
Конструкция сигареты, использованной в качестве образца, поясняется со ссылкой на вид в сечении на фиг.2. Как показано на чертеже, эта сигарета содержала сигаретную часть 20, в которой находился нарезанный табак 21 в сигаретной обертке 22, и фильтрующую часть 30, содержавшую фильтр 31, обернутый в покровную бумагу 32. Фильтрующая часть 30 была соединена с сигаретной частью 20 мундштучной бумагой 40. Можно использовать, например, ацетатцеллюлозный жгут в качестве материала фильтра.The design of the cigarette used as a sample is explained with reference to a sectional view in FIG. 2. As shown in the drawing, this cigarette contained a cigarette part 20, in which there was chopped
Кстати, можно использовать несколько разделенных фильтрующих элементов. В этом случае отдельные фильтрующие элементы обертывают по отдельности бумагой для таких элементов, а затем обертывают вместе покровной бумагой с получением фильтрующей части 30.By the way, you can use several separated filter elements. In this case, the individual filter elements are individually wrapped with paper for such elements, and then wrapped together with cover paper to form the
При тестировании сигареты с исследуемым фильтром, содержащим добавленную к нему основную аминокислоту или соль основной аминокислоты, использовали сигаретную часть, отрезанную от ацетатного фильтра доступной на рынке сигареты, содержавшей 6 мг смолы, и образец получали путем соединения этой сигаретной части с исследуемым фильтром. Основную аминокислоту или соль основной аминокислоты добавляли в исследуемый фильтр с использованием пульверизатора. Затем основную аминокислоту или соль основной аминокислоты добавляли в нарезанный табак, который извлекали из доступной на рынке сигареты. Основную аминокислоту или соль основной аминокислоты добавляли к нарезанному табаку с помощью распылителя, а затем вновь обертывали табак сигаретной оберточной бумагой с получением сигаретной части.When testing a cigarette with a test filter containing a basic amino acid added or a salt of a basic amino acid, a cigarette part cut off from an acetate filter of a marketable cigarette containing 6 mg of tar was used, and a sample was obtained by combining this cigarette part with a test filter. A basic amino acid or a salt of a basic amino acid was added to the test filter using a spray gun. Then, a basic amino acid or a salt of a basic amino acid was added to chopped tobacco, which was extracted from a commercially available cigarette. The basic amino acid or a salt of the basic amino acid was added to the chopped tobacco using a nebulizer, and then the tobacco was wrapped again with cigarette wrapping paper to obtain a cigarette portion.
Что касается сигаретной части, полученной отрезанием фильтрующей части от доступной на рынке сигареты, содержавшей 6 мг смолы, содержание формальдегида в основном потоке дыма измеряли методом, описанным выше, с количеством затяжек, равным 7. Было установлено, что содержание формальдегида в дыме составляло 110 мкг.Regarding the cigarette portion obtained by cutting off the filter portion from a commercially available cigarette containing 6 mg of tar, the formaldehyde content in the mainstream smoke was measured by the method described above with a puff number of 7. It was found that the formaldehyde content in the smoke was 110 μg .
Пример 1Example 1
Приготавливали ацетатный фильтр без пластификатора в качестве базового фильтра А. Также приготавливали исследуемый фильтр путем добавления 35 мг водного раствора, содержавшего 10 вес.% аргинина, к базовому фильтру А с помощью пульверизатора и последующей сушки базового фильтра А в течение 48 часов, причем полученный фильтр содержал 3,5 мг аргинина. Аналогично приготавливали другой исследуемый фильтр путем добавления 35 мг водного раствора, содержавшего 10 вес.% глутамата аргинина, к базовому фильтру А с использованием пульверизатора с последующей сушкой базового фильтра А в течение 48 часов, причем полученный фильтр содержал 3,5 мг глутамата аргинина.An acetate filter was prepared without plasticizer as the base filter A. The test filter was also prepared by adding 35 mg of an aqueous solution containing 10 wt.% Arginine to the base filter A using a spray gun and then drying the base filter A for 48 hours, the filter obtained contained 3.5 mg of arginine. Another test filter was similarly prepared by adding 35 mg of an aqueous solution containing 10 wt.% Arginine glutamate to base filter A using a spray gun, followed by drying of base filter A for 48 hours, the resulting filter containing 3.5 mg of arginine glutamate.
Каждый из приготовленных таким образом фильтров соединяли с сигаретной частью, описанной выше, и измеряли содержание формальдегида (FA) в дыме основного потока вышеописанным методом. В таблице 1 представлены результаты этих измерений. Как видно из данных таблицы 1, сигареты с фильтром, полученным с добавлением аргинина или глутамата аргинина к базовому фильтру А, продемонстрировали достаточный эффект снижения содержания формальдегида в сигаретном дыме основного потока по сравнению с сигаретой с базовым фильтром А.Each of the filters thus prepared was connected to the cigarette portion described above, and the formaldehyde content (FA) in the mainstream smoke was measured by the method described above. Table 1 presents the results of these measurements. As can be seen from the data in table 1, filter cigarettes obtained with the addition of arginine or arginine glutamate to base filter A showed a sufficient effect of reducing the formaldehyde content in mainstream cigarette smoke compared to cigarettes with base filter A.
фильтрования [%]filtering [%]
Пример 2Example 2
Приготавливали базовый фильтр В добавлением 6 вес.% триацетина в качестве пластификатора к базовому фильтру А. Базовый фильтр В был таким же, что и фильтр коммерческой сигареты. Также приготавливали исследуемый фильтр путем добавления 35 мг водного раствора, содержавшего 10 вес.% аргинина, к базовому фильтру В с последующей сушкой базового фильтра В в течение 48 часов, причем полученный фильтр содержал 3,5 мг аргинина. Аналогично приготавливали другой исследуемый фильтр путем добавления 35 мг водного раствора, содержавшего 10 вес.% глутамата аргинина, к базовому фильтру В с последующей сушкой базового фильтра в течение 48 часов, причем полученный фильтр содержал 3,5 мг глутамата аргинина.The base filter B was prepared by adding 6 wt.% Triacetin as a plasticizer to the base filter A. The base filter B was the same as the filter of a commercial cigarette. The test filter was also prepared by adding 35 mg of an aqueous solution containing 10 wt.% Arginine to the base filter B, followed by drying of the base filter B for 48 hours, the resulting filter containing 3.5 mg of arginine. Another test filter was similarly prepared by adding 35 mg of an aqueous solution containing 10 wt.% Arginine glutamate to base filter B, followed by drying of the base filter for 48 hours, the resulting filter containing 3.5 mg of arginine glutamate.
Каждый из приготовленных таким образом фильтров соединяли с сигаретной частью, описанной выше, и измеряли содержание формальдегида (FA) в сигаретном дыме основного потока. В таблице 2 представлены результаты этих измерений. Как видно из данных таблицы 2, сигарета с фильтром, полученным с добавлением аргинина или глутамата аргинина к базовому фильтру В, содержавшему добавленный пластификатор, проявляла достаточный эффект снижения содержания формальдегида в дыме основного потока.Each of the filters thus prepared was connected to the cigarette portion described above, and the formaldehyde content (FA) in the mainstream cigarette smoke was measured. Table 2 presents the results of these measurements. As can be seen from the data in table 2, the filter cigarette obtained with the addition of arginine or arginine glutamate to the base filter B containing the added plasticizer showed a sufficient effect of reducing the formaldehyde content in the mainstream smoke.
фильтрования [%]filtering [%]
Пример 3Example 3
Приготавливали три типа фильтров, содержавшие 3,5 мг аргинина, 7,0 мг аргинина и 10,5 мг аргинина, соответственно, путем добавления 35 мг водного раствора, содержавшего 10 вес.% аргинина, 35 мг водного раствора, содержавшего 20 вес.% аргинина, и 35 мг водного раствора, содержавшего 30 вес.% аргинина, соответственно, к базовому фильтру В с последующей сушкой базового фильтра В в течение 48 часов.Three types of filters were prepared containing 3.5 mg of arginine, 7.0 mg of arginine and 10.5 mg of arginine, respectively, by adding 35 mg of an aqueous solution containing 10 wt.% Arginine, 35 mg of an aqueous solution containing 20 wt.% arginine, and 35 mg of an aqueous solution containing 30 wt.% arginine, respectively, to the base filter B, followed by drying of the base filter B for 48 hours.
Каждый из приготовленных таким образом фильтров соединяли с сигаретной частью, описанной выше, и измеряли содержание формальдегида (FA) в дыме основного потока вышеописанным методом. В таблице 3 представлены результаты этих измерений. Как видно из данных таблицы 3, эффект снижения содержания формальдегида в дыме основного потока улучшается с повышением содержания количества аргинина, добавленного к базовому фильтру В, хотя достаточный эффект достигался уже при добавлении 3,5 мг аргинина к базовому фильтру В.Each of the filters thus prepared was connected to the cigarette portion described above, and the formaldehyde content (FA) in the mainstream smoke was measured by the method described above. Table 3 presents the results of these measurements. As can be seen from the data in table 3, the effect of reducing the formaldehyde content in the smoke of the main stream improves with an increase in the amount of arginine added to the base filter B, although a sufficient effect was achieved already by adding 3.5 mg of arginine to the base filter B.
фильтрования [%]filtering [%]
Пример 4Example 4
Проводили следующие измерения для оценки эффекта снижения содержания формальдегида в основном потоке сигаретного дыма, который обеспечивают аргинин или глутамат аргинина в присутствии воды.The following measurements were carried out to evaluate the effect of reducing the formaldehyde content in the main stream of cigarette smoke, which is provided by arginine or arginine glutamate in the presence of water.
В частности, 35 мг водного раствора, содержащего 10 вес.% аргинина, или 35 мг водного раствора, содержащего 10 вес.% глутамата аргинина, добавляли к базовому фильтру А или базовому фильтру В, как в примере 1 или примере 2, с последующим измерением содержания формальдегида (FA) во вдыхаемом курильщиком дыме сигареты сразу же после добавления водного раствора, как в примере 1 или примере 2. В каждом случае количество добавленного аргинина или глутамата аргинина составляло 3,5 мг. В таблице 4 представлены результаты. Сравнение данных таблицы 4 и таблицы 1 или таблицы 2 показывает, что эффект снижения содержания формальдегида в основном потоке сигаретного дыма повышается в том случае, когда аргинин или глутамат аргинина содержатся вместе с водой.In particular, 35 mg of an aqueous solution containing 10 wt.% Arginine, or 35 mg of an aqueous solution containing 10 wt.% Arginine glutamate, was added to the base filter A or base filter B, as in example 1 or example 2, followed by measurement formaldehyde content (FA) in a cigarette smoked by a smoker immediately after adding an aqueous solution, as in Example 1 or Example 2. In each case, the amount of arginine or arginine glutamate added was 3.5 mg. Table 4 presents the results. Comparison of the data in table 4 and table 1 or table 2 shows that the effect of reducing the formaldehyde content in the main stream of cigarette smoke increases when arginine or arginine glutamate is contained with water.
фильтрования [%]filtering [%]
Пример 5Example 5
Водный раствор, содержащий 20% по массе аргинина, добавляли в количестве 20 вес.% распылением с помощью ручного пульверизатора к нарезанному табаку, загруженному в смесительный барабан, затем сушили нарезанный табак при 80°С в течение 5 минут в сушилке. Затем нарезанный табак кондиционировали в течение 48 часов, чтобы получить табачный стержень, содержащий 690 мг нарезанного табака, длиной 59 мм. Сигаретную оберточную бумагу 4Р35 производства Mishima Seishi K.K. использовали как обертку сигаретной части. Количество добавленного аргинина составило 4 вес.% (27,6 мг) из расчета на количество нарезанного табака. В этих условиях измеряли количество формальдегида, содержавшегося в сигаретном дыме основного потока, на выходе из сигаретной части, как описано выше, без присоединения фильтра к сигаретной части. С другой стороны, приготавливали базовый нарезанный табак, используемый для сравнения, путем только распыления 20 вес.% воды в нарезанный табак. Также измеряли количество формальдегида, содержавшегося в сигаретном дыме, как описано выше, на выходе из сигаретной части с использованием базового нарезанного табака, рассмотренного выше. Результаты представлены в таблице 5. Как видно из таблицы 5, содержание формальдегида в основном потоке дыма также может быть значительно снижено добавлением аргинина к нарезанному табаку.An aqueous solution containing 20% by weight of arginine was added in an amount of 20% by weight by spraying with a manual atomizer to the chopped tobacco loaded in the mixing drum, then chopped tobacco was dried at 80 ° C for 5 minutes in a dryer. The chopped tobacco was then conditioned for 48 hours to obtain a tobacco rod containing 690 mg chopped tobacco, 59 mm long. Cigarette wrapping paper 4P35 manufactured by Mishima Seishi K.K. used as a wrapper for the cigarette portion. The amount of arginine added was 4 wt.% (27.6 mg) based on the amount of chopped tobacco. Under these conditions, the amount of formaldehyde contained in the mainstream cigarette smoke was measured at the outlet of the cigarette portion, as described above, without attaching the filter to the cigarette portion. On the other hand, base sliced tobacco was prepared, used for comparison, by spraying only 20% by weight of water into the chopped tobacco. The amount of formaldehyde contained in the cigarette smoke was also measured as described above at the exit of the cigarette portion using the base chopped tobacco discussed above. The results are presented in table 5. As can be seen from table 5, the formaldehyde content in the mainstream smoke can also be significantly reduced by adding arginine to chopped tobacco.
Пример 6Example 6
Осуществляли измерения, аналогичные тем, что в примере 4, чтобы оценить эффект снижения содержания формальдегида, обеспечиваемый различными основными аминокислотами или солями основных аминокислот в присутствии воды.Measurements were carried out similar to those in Example 4 in order to evaluate the effect of reducing the formaldehyde content provided by various basic amino acids or salts of basic amino acids in the presence of water.
В частности, на базовый фильтр В заранее наносили заданное количество водного раствора, содержащего каждую из различных основных аминокислот или различных солей основных аминокислот, перечисленных в таблице 6, а затем определяли, как описано выше, содержание формальдегидов [FA] в сигаретном дыме основного потока сразу же после введения водного раствора. В каждом из этих случаев количество добавленной основной аминокислоты или соли основной аминокислоты составило 3,5 мг. В таблице 6 представлены результаты. Как видно из данных таблицы 6, основная аминокислота или соль основной аминокислоты, отличных от аргинина, также дают эффект снижения содержания формальдегида в сигаретном дыме основного потока.In particular, a predetermined amount of an aqueous solution containing each of various basic amino acids or different salts of basic amino acids listed in Table 6 was preliminarily applied to the base filter B, and then, as described above, the formaldehyde content [FA] in the mainstream cigarette smoke was determined immediately after the introduction of an aqueous solution. In each of these cases, the amount of added basic amino acid or salt of the basic amino acid was 3.5 mg. Table 6 presents the results. As can be seen from the data of table 6, the main amino acid or a salt of a basic amino acid other than arginine also gives the effect of reducing the formaldehyde content in the mainstream cigarette smoke.
Пример 7Example 7
Осуществляли измерения по примеру 2 для оценки эффекта снижения содержания формальдегида, проявляемого различными основными аминокислотами или солями основных аминокислот в присутствии поверхностно-активного вещества.The measurements of Example 2 were carried out to evaluate the effect of a decrease in the formaldehyde content exhibited by various basic amino acids or salts of basic amino acids in the presence of a surfactant.
В частности, заданное количество водного раствора, содержащего только аргинин, или водный раствор, содержащий и аргинин, и каждый из различных поверхностно-активных веществ, наносили на фильтр В, как показано в таблице 7, а затем кондиционировали в течение 48 часов и проводили измерение содержания формальдегида (FA) в сигаретном дыме основного потока и увеличение содержания воды (ΔW). Использованные поверхностно-активные вещества включали такие ионные поверхностно-активные вещества, такие как сорбат калия, олеат натрия и лаурат натрия, и неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как лаурат сахарозы, миристат сахарозы, пальмитат сахарозы и стеарат сахарозы. Результаты представлены в таблице 7. Как видно из данных таблицы 7, эффект снижения содержания формальдегида в сигаретном дыме основного потока может быть достигнут в случае использования основной аминокислоты или соли основной аминокислоты вместе с поверхностно-активным веществом, даже если вода не содержится вместе с основной аминокислотой или солью основной аминокислоты. Считается вполне понятным, что в случае использования водного раствора, содержащего и аргинин, и поверхностно-активное вещество, смачиваемость фильтра водным раствором улучшается, и в результате улучшается дисперсионная способность аргинина.In particular, a predetermined amount of an aqueous solution containing only arginine, or an aqueous solution containing both arginine and each of various surfactants, was applied to filter B, as shown in table 7, and then conditioned for 48 hours and measured formaldehyde content (FA) in mainstream cigarette smoke and an increase in water content (ΔW). Surfactants used included ionic surfactants such as potassium sorbate, sodium oleate and sodium laurate, and nonionic surfactants such as sucrose laurate, sucrose myristate, sucrose palmitate and sucrose stearate. The results are presented in table 7. As can be seen from the data in table 7, the effect of reducing the formaldehyde content in cigarette smoke of the main stream can be achieved if the main amino acid or salt of the main amino acid is used together with a surfactant, even if water is not contained with the main amino acid or a salt of a basic amino acid. It is considered quite understandable that in case of using an aqueous solution containing both arginine and a surfactant, the wettability of the filter with an aqueous solution improves, and as a result, the dispersion ability of arginine improves.
[мг][mg]
Лаурат сахарозы: фирмы Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, торговая марка L-1695.Sucrose Laurate: Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, trademark L-1695.
Миристат сахарозы: фирмы Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, торговая марка М-1695.Sucrose myristate: Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, trademark M-1695.
Пальмитат сахарозы: фирмы Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, торговая марка Р-1670.Sucrose palmitate: Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, trademark P-1670.
Стеарат сахарозы: фирмы Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, торговая марка S-1670.Sucrose stearate: Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation, trademark S-1670.
Сложный эфир глицерина и жирной кислоты (монолаурат декаглицерина): фирмы Riken Vitamin, торговая марка J-0021.Glycerol fatty acid ester (decaglycerol monolaurate): Riken Vitamin, brand J-0021.
Сигаретный фильтр по изобретению также может использоваться в виде мундштука для сигареты, выполненного по фиг.3. Как показано на этом чертеже, сигаретный фильтр содержит цилиндрический корпус держателя сигареты 41 и фильтр 31, расположенный внутри корпуса держателя сигареты 41. Основная аминокислота или соль основной аминокислоты содержится в фильтре 31. Корпус держателя сигареты 41 выполнен вместе с мундштучной частью 42. Содержание альдегидов в сигаретном дыме основного потока можно еще больше снизить в случае использования сигаретного фильтра специальной конструкции.The cigarette filter according to the invention can also be used in the form of a cigarette holder, made in figure 3. As shown in this drawing, the cigarette filter comprises a cylindrical body of the
Как подробно рассмотрено выше, использование сигареты и сигаретного фильтра по изобретению может эффективно снизить содержание альдегидов во вдыхаемом курильщиком дыме сигареты.As discussed in detail above, the use of a cigarette and a cigarette filter according to the invention can effectively reduce the aldehyde content of cigarette smoke inhaled by a smoker.
Claims (5)
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002-001508 | 2002-01-08 | ||
JP2002001508 | 2002-01-08 | ||
JP2002128953 | 2002-04-30 | ||
JP2002-128953 | 2002-04-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004124063A RU2004124063A (en) | 2005-03-10 |
RU2273448C2 true RU2273448C2 (en) | 2006-04-10 |
Family
ID=26625449
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004124063/12A RU2273448C2 (en) | 2002-01-08 | 2003-01-07 | Cigarette and cigarette filter |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050000526A1 (en) |
EP (1) | EP1470760A4 (en) |
JP (1) | JP3905886B2 (en) |
KR (1) | KR100596552B1 (en) |
CN (1) | CN1313038C (en) |
AU (1) | AU2003202480A1 (en) |
CA (1) | CA2472386C (en) |
RU (1) | RU2273448C2 (en) |
TW (1) | TW200302057A (en) |
WO (1) | WO2003056945A1 (en) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8100134B2 (en) * | 2006-02-22 | 2012-01-24 | Philip Morris Usa Inc. | Ventilated smoking article |
JP5317394B2 (en) * | 2006-05-30 | 2013-10-16 | 株式会社ダイセル | Tobacco filter material and tobacco filter |
US20080135058A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Ted Calvin Germroth | Tobacco smoke filter and method for removal of aldehydes from tobacco smoke |
US7855261B2 (en) | 2006-12-08 | 2010-12-21 | Eastman Chemical Company | Aldehyde removal |
FI120526B (en) * | 2007-05-16 | 2009-11-30 | Biohit Oyj | Filter for tobacco product |
WO2009031246A1 (en) * | 2007-09-05 | 2009-03-12 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Tobacco filter material and tobacco filter |
US8991403B2 (en) | 2009-06-02 | 2015-03-31 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Thermal treatment process for tobacco materials |
US8434496B2 (en) * | 2009-06-02 | 2013-05-07 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Thermal treatment process for tobacco materials |
US8944072B2 (en) | 2009-06-02 | 2015-02-03 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Thermal treatment process for tobacco materials |
JP5623875B2 (en) | 2010-11-11 | 2014-11-12 | 株式会社ダイセル | COMPOSITE PARTICLE, TOBACCO FILTER, ITS MANUFACTURING METHOD, AND TOBACCO |
CN102499479A (en) * | 2011-11-03 | 2012-06-20 | 湖南中烟工业有限责任公司 | Complex adsorbent capable of reducing release amount of heavy metals in mainstream smoke of cigarettes, preparation method for complex adsorbent and application of complex adsorbent |
CN102499476A (en) * | 2011-11-03 | 2012-06-20 | 湖南中烟工业有限责任公司 | Composite cigarette filter tip containing harm reducing particles as well as preparation method and application method of composite cigarette filter tip |
CN102499477B (en) * | 2011-11-03 | 2014-04-16 | 湖南中烟工业有限责任公司 | Additive with harm reducing function for cigarette filter tip as well as preparation method and application method of additive |
GB201412752D0 (en) | 2014-07-17 | 2014-09-03 | Nicoventures Holdings Ltd | Electronic vapour provision system |
CN109105946A (en) * | 2017-06-22 | 2019-01-01 | 中国烟草总公司广东省公司 | Cigarette mouth filter material and preparation method thereof |
CN109588772A (en) * | 2018-11-27 | 2019-04-09 | 韩庆斌 | Cigarette filter tip materials and preparation method thereof and the cigarette filter being made from it |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2968306A (en) * | 1956-02-29 | 1961-01-17 | Eastman Kodak Co | Tobacco smoke filter capable of selective removal of aldehydes |
US4333484A (en) * | 1978-08-02 | 1982-06-08 | Philip Morris Incorporated | Modified cellulosic smoking material and method for its preparation |
JPS6214774A (en) * | 1985-07-10 | 1987-01-23 | 中島 三夫 | Agent for removing harmful substance of tobacco |
JPH0775535B2 (en) * | 1986-03-31 | 1995-08-16 | 三井東圧化学株式会社 | Filter for cigarette combustion gas |
CN1044583A (en) * | 1989-02-02 | 1990-08-15 | 欧内斯特·C·森纳斯 | Handle the method for tobacco leaf and the tobacco leaf of producing with the method |
HU201865B (en) * | 1989-04-28 | 1991-01-28 | Pecsi Dohanygyar | Tobacco-smoke filter of high efficiency |
JP2613652B2 (en) * | 1989-05-30 | 1997-05-28 | 長谷川香料株式会社 | Method for producing dried fruit extract and flavor modulator |
US5746231A (en) * | 1993-01-11 | 1998-05-05 | Craig Lesser | Tobacco smoke filter for removing toxic compounds |
US5501238A (en) * | 1993-01-11 | 1996-03-26 | Von Borstel; Reid W. | Cigarette filter containing a humectant |
US5829449A (en) * | 1997-09-19 | 1998-11-03 | Thione International, Inc. | Smoking products containing antioxidants |
-
2003
- 2003-01-07 JP JP2003557317A patent/JP3905886B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-07 KR KR1020047010407A patent/KR100596552B1/en active IP Right Grant
- 2003-01-07 CN CNB038019736A patent/CN1313038C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-07 RU RU2004124063/12A patent/RU2273448C2/en not_active IP Right Cessation
- 2003-01-07 WO PCT/JP2003/000040 patent/WO2003056945A1/en active Application Filing
- 2003-01-07 AU AU2003202480A patent/AU2003202480A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-07 EP EP03701019A patent/EP1470760A4/en not_active Withdrawn
- 2003-01-07 CA CA2472386A patent/CA2472386C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-15 TW TW092100005A patent/TW200302057A/en unknown
-
2004
- 2004-07-07 US US10/885,027 patent/US20050000526A1/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЧИЧИБАБИН А.Е. Основные начала органической химии. - М.: Мосхимиздат, 1963, с.775-799. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3905886B2 (en) | 2007-04-18 |
TW200302057A (en) | 2003-08-01 |
CA2472386A1 (en) | 2003-07-17 |
US20050000526A1 (en) | 2005-01-06 |
RU2004124063A (en) | 2005-03-10 |
CA2472386C (en) | 2010-03-30 |
CN1612699A (en) | 2005-05-04 |
EP1470760A1 (en) | 2004-10-27 |
KR100596552B1 (en) | 2006-07-06 |
KR20040066936A (en) | 2004-07-27 |
EP1470760A4 (en) | 2011-05-11 |
CN1313038C (en) | 2007-05-02 |
AU2003202480A1 (en) | 2003-07-24 |
WO2003056945A1 (en) | 2003-07-17 |
JPWO2003056945A1 (en) | 2005-05-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2273448C2 (en) | Cigarette and cigarette filter | |
US7487782B2 (en) | Cigarette filter | |
US4729391A (en) | Microporous materials in cigarette filter construction | |
JPH11514888A (en) | Tobacco smoke filter to remove toxic compounds | |
MX2007009298A (en) | Filter cigarette. | |
CA2499648C (en) | Cigarette filter | |
US20050211260A1 (en) | Cigarette filter | |
CA2573030C (en) | Cigarette filter and cigarette provided with the same | |
UA76021C2 (en) | Cigarette filter and a cigarette filter | |
JPH03216178A (en) | Filter for tobacco smoke | |
JPH03219861A (en) | Filter for tobacco smoke | |
JPH03219860A (en) | Filter for tobacco smoke | |
KR100807432B1 (en) | Cigarette filter and cigarette provided with the same | |
JPH03219859A (en) | Filter for tobacco smoke | |
JPH03290177A (en) | Filter for tobacco smoke |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210108 |