RU2271823C2 - Способ получения средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием - Google Patents
Способ получения средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2271823C2 RU2271823C2 RU2003136908/15A RU2003136908A RU2271823C2 RU 2271823 C2 RU2271823 C2 RU 2271823C2 RU 2003136908/15 A RU2003136908/15 A RU 2003136908/15A RU 2003136908 A RU2003136908 A RU 2003136908A RU 2271823 C2 RU2271823 C2 RU 2271823C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- percolator
- extract
- saussure
- percolators
- ethanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится фармацевтической промышленности и способу, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием. Способ получения средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием, путем непрерывной экстракции методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов измельченных цветоносных олиственных верхушек стебля до 30 см длиной соссюреи иволистной (Saussurea salicifolia (L.) DC. сем. Asteraceae) 70% этанолом, при определенных условиях. Способ позволяет эффективно повышать выход действующих веществ и фармакологической активности полученного средства. 6 табл.
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способов получения из растительного сырья лекарственного средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием.
Известен способ получения жидкого экстракта соссюреи иволистной, обладающего противолямблизным действием, путем обработки сырья 70% этанолом методом реперколяции по А.И.Босину с интервалом слива через 24 часа. Сущность способа заключается в получении жидкого экстракта 1:1 с использованием всей надземной части растения в батарее из 4-х перколяторов и получением готового продукта на пятый день из 4-го перколятора в объеме, равном всей массе экстрагируемого материала [1].
Недостатком известного способа является низкий выход действующих веществ и сухого остатка, что влияет на качество получаемого средства.
Задачей изобретения является - повышение фармакологической активности экстракта за счет увеличения выхода действующих веществ, расширение арсенала способов получения лекарственных средств, обладающих противолямблиозным и противоописторхозным действием.
Поставленную задачу достигают новым способом получения лекарственного средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием, путем непрерывной экстракции надземной части соссюреи иволистной (Saussurea salicifolia (L.) ДС. сем. Asteraceae) 70% этанолом, при соотношении сырье - готовый продукт 1:1 с интервалом слива через 24 часа, причем непрерывной экстракции методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов подвергают цветоносные олиственные верхушки стебля, собранные в фазу цветения, до 30 см длиной, измельченные и просеянные через сито с диаметром отверстий не более 5-7 мм.
Новым в предлагаемом способе является то, что непрерывной экстракции методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов подвергают цветоносные олиственные верхушки стебля, собранные в фазу цветения, до 30 см длиной, измельченные и просеянные через сито с диаметром отверстий не более 5-7 мм.
Способ осуществляют следующим образом
Измельченные воздушно-сухие цветоносные, олиственные стебли соссюреи иволистной (Saussurea salicifolia (L.) ДС.), собранные в фазу цветения, длиной не более 30 см, просеянные через сито с диаметром отверстий 5-7 мм, заливают 70% этанолом, настаивают 24 часа и проводят последующую передвижку извлечения в очередной перколятор, заполненный свежей порцией сырья. Стадия экстракции в батарее из пяти перколяторов состоит из двух периодов: пускового и рабочего.
Пусковой период. В перколятор №1 загружают 100 г измельченного сырья и подают 450 мл 70% этанола до достижения уровня 3-4 см над сырьем (до «зеркала») и оставляют на сутки.
Второй день. В перколятор №2 загружают 100 г измельченного сырья соссюреи иволистной и на сырье подают 450 мл извлечения из перколятора №1, а в перколятор №1 подают до «зеркала» 450 мл 70% этанола. Аналогичным способом загружают перколяторы №3, 4 на третьи и четвертые сутки. На пятые сутки в перколятор №5 загружают 100 г измельченного сырья и заливают извлечением из перколятора №4, делая передвижки извлечений из перколятора №4 в перколятор №5, из перколятора №3 в перколятор №4, из перколятора №2 в перколятор №3, из перколятора №1 в перколятор №2. Перколятор №1 заполняют свежим 70% этанолом. Все перколяторы с №1 по №5 заполнены до «зеркала» и настаивают 24 часа.
Рабочий период. На шестые сутки из перколятора №5 («головного») сливают 100 мл жидкого экстракта соссюреи. В перколятор №1 после рекуперации этанола и выгрузки отработанного шрота загружают 100 г свежего сырья и заливают извлечение из перколятора №5 в количестве 100 мл. Перколятор №1 становится «головным», а перколятор №2 - «хвостовым». Делают передвижку извлечений из перколятора №2 в перколятор №3, из перколятора №3 в перколятор №4, из перколятора №4 в перколятор №5. В перколятор №1 заливают извлечение из перколятора №5, делая вторичную передвижку извлечений из перколятора №2 в №3, из №3 в №4, из №4 в №5. Все перколяторы, заполненные «до зеркала», настаивают в течение суток. Затем из перколятора №1 сливают 100 мл готового жидкого экстракта соссюреи. Перколятор №2 отключают от батареи на рекуперацию этанола и выгрузку отработанного шрота. Аналогично загрузке перколятора №1, загружают перколяторы №2, №3, №4, №5.
Во время рабочего периода свежий экстрагент (70% этанол) поступает в «хвостовой» перколятор с максимально истощенным сырьем. Выход жидкого экстракта соссюреи составляет 100 мл из «головного» перколятора после 24 часового настаивания в нем. Процесс получения жидкого экстракта должен длиться непрерывно.
По окончании технологического процесса производства жидкого экстракта соссюреи «хвостовые» перколяторы выключают. С каждого перколятора сливают менее концентрированные извлечения, которые собирают отдельно и используют при последующих загрузках в производстве жидкого экстракта соссюреи. В освободившихся перколяторах проводят рекуперацию этанола из отработанного сырья.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике. Жидкий экстракт соссюреи стандартизируют по содержанию сухого остатка и действующих веществ (сесквитерпеновых лактонов).
Сухой остаток в полученном экстракте должен составлять не менее 10,5%, а содержание сесквитерпеновых лактонов не менее 1,5%.
Для проведения фармакологических испытаний из жидкого экстракта удаляют экстрагент под вакуумом.
Противоописторхозная активность сухого экстракта соссюреи иволистной исследована in vitro по методу А.И.Кротова [3] и in vivo на модели хронического описторхоза [4].
В качестве критерия эффективности противоописторхозного действия сухого экстракта in vitro использовано проникновение вещества через кутикулу в тело описторха с полным нарушением структуры гельминта и гибель марит в испытуемых растворах.
Для определения противоописторхозной активности in vivo опыты проводили на золотистых хомячках, искусственно зараженных метацеркариями описторхов [5]. В качестве препаратов сравнения использовали синтетические противоописторхозные средства хлоксил и азинокс.
Интэнс-эффективность (ИЭ) рассчитывали по формуле:
где К - количество описторхов у животных контрольной группы;
О - количество описторхов у пролеченных животных.
ИЭ сухого экстракта соссюреи иволистной в дозе 0,04 г/кг составил 65%.
Для экспериментальной модели лямблиоза использованы беспородные и линейные белые мыши, выращенные на стандартном рационе вивария и содержащиеся при комнатной температуре, линии С3Н, DBA, C57B1/6, CC/57W массой 22,5±2,5 г, полученные из коллекционного фонда лаборатории биомоделирования Томского научного центра СО РАМН (при спонтанном заражении экспериментальных животных цисты лямблий были выявлены в фекалиях у вышеуказанных мышей).
Сухой экстракт соссюреи иволистной вводили животным per os в дозах 0,04 г/кг массы один раз в день в течение трех дней.
Паразитологический контроль проводили через 10 дней после лечения, при этом эффективность составила 100% (табл.1).
Ниже приведены примеры конкретного выполнения способа
Сырье собрано в фазу цветения в Алтайском крае в окрестностях пос. Кош-Агач и использовано во всех примерах.
Пример 1. Получение жидкого экстракта соссюреи иволистной в соотношении 1:1 (из одной части сырья соссюреи иволистной получают один объем готового экстракта) на 70% этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией с использованием измельченного сырья, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной, длиной не более 30 см, просеянного через сито с диаметром отверстий 7 мм, настаиванием в одном перколяторе 24 часа.
Стадия экстракции состоит из двух периодов: пускового и рабочего.
Пусковой период. В перколятор №1 загружают 100 г измельченного сырья и подают 450 мл 70% этанола до «зеркала». Оставляют на 24 часа.
Второй день. В перколятор №2 загружают 100 г измельченного сырья соссюреи иволистной и на сырье подают 450 мл извлечения из перколятора №1, а в перколятор №1 подают до «зеркала» 450 мл 70% этанола. Аналогичным способом загружают перколяторы №3, 4 на третьи и четвертые сутки. На пятые сутки в перколятор №5 загружают 100 г измельченного сырья и заливают извлечением из перколятора №4, делая передвижки извлечений из перколятора №4 в перколятор №5, из перколятора №3 в перколятор №4, из перколятора №2 в перколятор №3, из перколятора №1 в перколятор №2. Перколятор №1 заливают свежим 70% этанолом. Все перколяторы с №1 по №5 заполняют до «зеркала» и настаивают 24 часа.
Рабочий период. На шестые сутки с перколятора №5 («головного») сливают 100 мл жидкого экстракта соссюреи. Перколятор №1 после рекуперации этанола и выгрузки отработанного шрота загружают 100 г сырья и заливают извлечением из перколятора №5 в количестве 100 мл. Перколятор №1 становится «головным». Делают передвижку извлечений из перколятора №4 в перколятор №5, из перколятора №3 в перколятор №4, из перколятора №2 в перколятор №3. Перколятор №1 дозаливают извлечением из перколятора №5, делая передвижку вторично из перколятора №5 в №1, из №4 в №5, из №3 в №4, с учетом впитываемости извлечений при заливе на свежее сырье. Перколятор №2 заливают недостающим количеством свежего экстрагента, передвигают извлечение в перколятор №3 и настаивают 24 часа. Затем из перколятора №1 сливают 100 мл готового жидкого экстракта соссюреи. Перколятор №2 отключают от батареи на рекуперацию этанола и выгрузку отработанного шрота. Аналогично загружают перколяторы №2, №3, №4, №5.
Во время рабочего периода свежий экстрагент поступает в «хвостовой» перколятор с максимально истощенным сырьем. Выход жидкого экстракта соссюреи с «головного» перколятора составляет 100 мл.
По окончании технологического процесса производства жидкого экстракта соссюреи «хвостовые» перколяторы выключают, но новых перколяторов со свежим сырьем не включают. С каждого перколятора сливают менее концентрированные извлечения, которые собирают отдельно и используют при последующих загрузках в производстве жидкого экстракта соссюреи. В освободившихся перколяторах проводят рекуперацию этанола из отработанного сырья.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике.
Сухой остаток в полученном экстракте составил 10,5%; содержание сесквитерпеновых лактонов 1,70%; ИЭ: 65% противоописторхозная и 100% противолямблиозная активность.
Пример 2 (прототип). Получение жидкого экстракта соссюреи на 70% этаноле методом реперколяции по А.И.Босину в батарее из четырех перколяторов.
Первый день. В перколятор №1 загружают 100 г измельченных надземных частей соссюреи иволистной, просеянных через сито с диаметром отверстий 7 мм, предварительно замоченных в 100 мл 70% этанола в течение 4-х часов, заливают 70%-ным этанолом «до зеркала» и оставляют на сутки.
Второй день. Из перколятора №1 сливают 100 мл извлечения и замачивают им 100 г сырья для перколятора №2. Сырье в перколяторе №1 перколируют 200 мл свежим 70% этанолом. Полученные извлечения из перколятора №1 переводят в перколятор №2. Оставляют оба перколятора залитыми «до зеркала» на сутки.
Третий день. Первой порцией извлечения (100 мл) из перколятора №2 замачивают 100 г сырья для перколятора №3, а последующие порции используют на настаивание и перколирование.
Четвертый день. Первой порцией извлечения 100 мл из перколятора №3 замачивают 100 г сырья для перколятора №4, а последующие порции используют на настаивание и перколирование.
Пятый день. Из перколятора №4 собирают 400 мл жидкого экстракта.
Полученный жидкий экстракт по А.И.Босину содержит сухого остатка 7,0%; сесквитерпеновых лактонов - 0,80%.
Пример 3. Получение жидкого экстракта соссюреи на 70%-ном этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией с использованием измельченного и просеянного через сито с диаметром отверстий 7 мм сырья, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см и настаиванием в одном перколяторе 24 часа.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 20 технологических стадий смешивают в сборнике.
Сухой остаток в полученном экстракте составил 10,70%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,75%.
Пример 4. Получение жидкого экстракта соссюреи, в соотношении 1:1, на 70%-ном этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с использованием измельченного и просеянного через сито с диаметром 7 мм сырья, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см, настаиванием в одном перколяторе 24 часа.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 10 технологических стадий смешивают в сборнике. Сухой остаток в полученном экстракте составил 10,50%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,65%.
Пример 5. Получение жидкого экстракта соссюреи, в соотношении 1:1, на 70% этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с использованием измельченного и просеянного через сито с диаметром отверстий 7 мм сырья, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см, настаиванием в одном перколяторе 30 часов
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике. Сухой остаток в полученном экстракте составил 10,8%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,75%.
Пример 6. Получение жидкого экстракта соссюреи, в соотношении 1:1, на 70% этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с использованием измельченного и просеянного через сито с диаметром 7 мм сырья, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см, настаиванием в одном перколяторе 18 часов.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике. Сухой остаток в полученном экстракте составил 9,5%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,3%.
Пример 7. Получение жидкого экстракта соссюреи, в соотношении 1:1, на 70% этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с использованием измельченного и просеянного через сито с диаметром отверстий 7 мм сырья, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см, настаиванием в одном перколяторе 12 часов.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике. Сухой остаток в полученном экстракте составил 8,5%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,1%.
Пример 8. Получение жидкого экстракта соссюреи, в соотношении 1:1 на 70%-ном этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с использованием сырья, состоящего из надземной части соссюреи иволистной, измельченного и просеянного через сито с диаметром отверстий 7 мм, настаиванием в одном перколяторе 24 часа.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике. Сухой остаток в полученном экстракте составил 8,5%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,35%.
Пример 9. Получение жидкого экстракта соссюреи, в соотношении 1:1 на 70%-ном этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с использованием измельченного сырья и просеянного через сито с диаметром отверстий 9 мм, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см, настаиванием в одном перколяторе 24 часа.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике. Сухой остаток в полученном экстракте составил 9,5%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,45%.
Пример 10. Получение жидкого экстракта соссюреи, в соотношении 1:1 на 70%-ном этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с использованием измельченного сырья и просеянного через сито с диаметром отверстий 5 мм, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см, настаиванием в одном перколяторе 24 часа.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике. Сухой остаток в полученном экстракте составил 10,5%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,75%.
Пример 11. Получение жидкого экстракта соссюреи, в соотношении 1:1 на 70%-ном этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с использованием измельченного сырья и просеянного через сито с диаметром отверстий 3 мм, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см, настаиванием в одном перколяторе 24 часа.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике. Сухой остаток в полученном экстракте составил 10,5%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,65%.
Пример 12. Получение жидкого экстракта соссюреи, в соотношении 1:1 на 70%-ном этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с использованием измельченного сырья и просеянного через сито с диаметром отверстий 2 мм, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см, настаиванием в одном перколяторе 24 часа.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике. Сухой остаток в полученном экстракте составил 10,0%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,65%.
Пример 13. Получение жидкого экстракта соссюреи, в соотношении 1:1 на 70%-ном этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с использованием измельченного сырья и просеянного через сито с диаметром отверстий 1 мм, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см, настаиванием в одном перколяторе 24 часа.
Полученный и профильтрованный экстракт соссюреи жидкий от 25 технологических стадий смешивают в сборнике. Сухой остаток в полученном экстракте составил 8,5%, содержание сесквитерпеновых лактонов 1,35%.
В процессе поиска оптимальных условий получения экстракта из соссюреи иволистной было изучено влияние следующих факторов: использование определенных частей растения, определенные технические характеристики, касающиеся величины частиц используемого сырья - измельченность сырья, время настаивания сырья в одном перколяторе и количество технологических стадий на выход целевого продукта.
При этом установлено, что экстракцию следует вести методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов, так как при применении модификации А.И.Босина занижен выход действующих веществ (по содержанию сесквитерпеновых лактонов), что приводит к снижению фармакологической активности экстракта (табл.1-2).
Оптимальным для получения экстракта является сырье соссюреи иволистной, собранное в фазу цветения, состоящее из цветоносных олиственных верхушек стебля длиной не более 30 см, измельченное и просеянное через сито с диаметром отверстий 5-7 мм. Сырье, состоящее из всей надземной части растения, содержит одеревеневшие стебли, в которых содержание сесквитерпеновых лактонов незначительно, поэтому использование всей надземной части растения приводит к снижению выхода действующих веществ, и в соответствии с этим резко снижается фармакологическая активность экстракта (табл.3-4).
Получение экстракта необходимо вести методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов непрерывной экстракцией, с настаиванием 24 часа в одном перколяторе (табл.5).
Количество технологических стадий не влияет на выход действующих веществ и количество промежуточного продукта (табл.6). Но с увеличением количества технологических стадий экономичнее расход растворителя.
Таким образом, предлагаемый авторами способ позволяет повысить выход действующих веществ и фармакологической активности в 1,5 раза за счет получения жидкого экстракта соссюреи на 70% этаноле методом реперколяции в батарее из пяти перколяторов путем непрерывной экстракции, с использованием сырья, состоящего из цветоносных олиственных верхушек стебля соссюреи иволистной длиной не более 30 см, собранного в фазу цветения, измельченного и просеянного через сито с диаметром отверстий 5-7 мм.
Способ отличается значительной экономичностью за счет использования непрерывной экстракции.
| Таблица 1 Сравнительное исследование противопаразитарной активности экстрактов соссюреи и противопаразитарных средств, ИЭ% |
|||||
| Наименование препарата | Кол-во животных | Доза, г/кг | Схема лечения | ИЭ, % Противолямблиозная активность | ИЭ, % Противоописторхозная активность |
| Экстракт на 70% этаноле по методу А.И.Босина | 10 | 0,04 | 1 раз в день - 3 дня | 70 | 50 |
| Экстракт на 70% этаноле по заявляемому способу | 10 | 0,04 | 1 раз в день - 3 дня | 100 | 65 |
| Азинокс | 10 | 0,01 | 1 раз в день - 3 дня | - | 91 |
| Хлоксил | 10 | 0,015 | 1 раз в день - 3 дня | - | 75 |
| Таблица 2 Стандартизация жидкого экстракта соссюреи иволистной, полученного разными методами реперколяции |
||
| Жидкий экстракт, полученный методом реперколяции | Сухой остаток, % | Содержание сесквитерпеновых лактонов, % |
| По А.И.Босину | 7,0±0,4 | 0,80±0,05 |
| По заявляемому способу | 10,6±0,1 | 1,70±0,15 |
| Таблица 3 Стандартизация жидкого экстракта соссюреи иволистной по содержанию сесквитерпеновых лактонов в зависимости от органов растений и фазы вегетации |
|||
| Органы растения | Содержание сесквитерпеновых лактонов, % | ||
| Вегетация | Бутонизация | Цветение | |
| Надземная часть | 0,5±0,1 | 0,7±0,2 | 1,0±0,1 |
| Цветоносные, олиственные стебли длиной не более 30 см | 0,3±0,1 | 1,2±0,1 | 1,7±0,15 |
| Таблица 4 Стандартизация жидкого экстракта соссюреи иволистной по содержанию сесквитерпеновых лактонов в зависимости от степени измельченности сырья |
||
| Измельченность сырья, мм | Сухой остаток, % | Содержание сесквитерпеновых лактонов, % |
| 9 | 9,5±0,1 | 1,45±0,05 |
| 7 | 10,5±0,5 | 1,75±0,05 |
| 5 | 10,5±0,4 | 1,75±0,06 |
| 3 | 10,5±0,3 | 1,65±0,04 |
| 2 | 10,0±0,1 | 1,65±0,02 |
| 1 | 8,5±0,1 | 1,35±0,1 |
| Таблица 5 Стандартизация жидкого экстракта соссюреи иволистной в зависимости от времени настаивания сырья в одном перколяторе по заявляемому способу |
||
| Время настаивания сырья в одном перколяторе, час | Сухой остаток, % | Содержание сесквитерпеновых лактонов, % |
| 12 | 8,5±0,05 | 1,10±0,1 |
| 18 | 9,5±0,05 | 1,30±0,1 |
| 24 | 10,7±0,1 | 1,75±0,05 |
| 30 | 10,8±0,1 | 1,75±0,05 |
| Таблица 6 Стандартизация жидкого экстракта соссюреи иволистной в зависимости от технологических стадий по заявляемому способу |
||
| Количество технологических стадий | Сухой остаток, % | Содержание сесквитерпеновых лактонов, % |
| 10 | 10,5±0,1 | 1,65±0,04 |
| 20 | 10,5±0,3 | 1,70±0,06 |
| 25 | 10,7±0,4 | 1,70±0,05 |
Источники информации
1. Саратиков А.С., Федотова В.Е. Экстракт голубушки как противолямблиозное средство // Аптечное дело. 1962. №3. - С.26-28.
2. Адекенов С.М., Кагарлицкий А.Д., Куприянов А.Н. Сесквитерпеновые лактоны растений Центрального Казахстана. Алма-Ата, 1987. - 238 с.
3. Кротов А.И. Методы изыскания и изучения механизма действия антигельминтов в условиях in vitro // Основы экспериментальной терапии гельминтозов. - M.: Медицина, 1973. - С.190-200.
4. Кандинский Г.В. Методы работы с живыми маритами половозрелых описторхов // Методы исследования при описторхозе. Сб. научн. трудов. - Омск, 1986. - С.119.
5. Бычкова Н.К., Краснов Е.А., Нурмухаметова К.А. и др. Фармакологические исследования соссюреи иволистной // Разработка и внедрение новых лек. средств и организационных форм. фарм. деятельности: Тезисы докл. междунар. конф. - Томск, 2000. - С.132-133.
6. Завойкин В.Д., Зеля О.П., Сокерина О.А. Современное состояние проблемы описторхоза в Западной Сибири // Материалы I Междунар. конференции «Актуальные проблемы инфектологии и паразитологии». Томск. 2001. С.99.
7. Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование. Санкт-Петербург: Наука, 1993. С.165-180.
Claims (1)
- Способ получения средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием, путем непрерывной экстракции методом реперколяции измельченного сырья надземной части соссюреи иволистной (Saussurea salicifolia (L.) DC. сем. Asteraceae) 70%-ным этанолом с интервалом слива 24 ч, отличающийся тем, что непрерывной экстракции в батарее из пяти перколяторов подвергают цветоносные олиственные верхушки стебля до 30 см длиной, измельченные и просеянные через сито с диаметром отверстий 5-7 мм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003136908/15A RU2271823C2 (ru) | 2003-12-22 | 2003-12-22 | Способ получения средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003136908/15A RU2271823C2 (ru) | 2003-12-22 | 2003-12-22 | Способ получения средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003136908A RU2003136908A (ru) | 2005-06-10 |
| RU2271823C2 true RU2271823C2 (ru) | 2006-03-20 |
Family
ID=35833680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003136908/15A RU2271823C2 (ru) | 2003-12-22 | 2003-12-22 | Способ получения средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2271823C2 (ru) |
-
2003
- 2003-12-22 RU RU2003136908/15A patent/RU2271823C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Саратиков А.С., Федотова В.Е. // Аптечное дело, 1962, №3, стр.26-28. Нурмухаметова К.А., Автореф. дис. канд. фармац. наук // Перм. гос. фармац. академ., пермь, 2000, стр.23. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003136908A (ru) | 2005-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Patel et al. | Anthelmintic activity of Ethanolic extract of whole plant of Eupatorium Odoratum. L | |
| DE60038308T2 (de) | Echinacea zusammensetzung und verfahren zur herstellung | |
| CN102754667B (zh) | 一种高效复合植物源农药 | |
| DE102015120353A1 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Unterstützung von Medikamenten zur Chemotherapie und deren Anwendung | |
| Rathore et al. | Ethnopharmacology, phytochemistry, agrotechnology, and conservation of Inula racemosa Hook f.–A critically endangered medicinal plant of the western Himalaya | |
| CN101336644A (zh) | 葎草开发的植物源杀虫剂及其制备方法 | |
| KR20190087343A (ko) | 개똥쑥 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부질환을 개선시키기 위한 조성물 및 그 제조방법 | |
| DE602004011059T2 (de) | Verwendung und Herstellung von saponinfreien Spargelextrakten | |
| RU2271823C2 (ru) | Способ получения средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием | |
| CN103651584A (zh) | 一种松树叶为原料的杀虫剂 | |
| Petkov et al. | THE EFFECT OF AN EXTRACT OF G INSENG ON THE ADRENAL CORTEX | |
| CN110301458A (zh) | 一种麻疯树生物农药制备技术及用于苹果腐烂病防治技术 | |
| CN103222469A (zh) | 一种使用酶解法生产苦参碱水剂的方法 | |
| RU2519666C1 (ru) | Средство, обладающее противоописторхозным действием и способ его получения | |
| DE3618627A1 (de) | Arzneimittel mit dopaminerger wirkung | |
| SAVA SAND | ARNICA MONTANA L. AS A MEDICINAL CROP SPECIES. | |
| US20120070521A1 (en) | Method of extraction from withania somnifera and one or more fractions containing pharmacologically active ingredients obtained therefrom | |
| Fish | Effects of Gibberellic Acid on the Growth and Alkaloidal Content of Datura Stramonium L | |
| Dewi et al. | Analysis of saponin content in ruruhi plant (Syzygium polycephalum Merr) in Kendari City, Southeast Sulawesi | |
| JP2535674B2 (ja) | 血糖値降下剤 | |
| Tsao et al. | A note on the biological activity of root extracts from Pleiocarpa mutica Benth.(Apocynaceae) | |
| RU2794783C1 (ru) | Применение спиртового экстракта березового гриба чага в качестве ростстимулирующего средства для томатов | |
| Hassan et al. | Acute toxicity of leaves ethanolic extract of Nerium oleander (Aldefla) in local Iraqi rabbits (Lepus cuniculus) | |
| Camelia | Arnica montana L. as a medicinal crop species | |
| RU2796689C1 (ru) | Способ получения органического препарата с росторегулирующими и фунгицидными свойствами |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051223 |