RU2271789C1 - Способ удаления внутриглазных новообразований - Google Patents

Способ удаления внутриглазных новообразований Download PDF

Info

Publication number
RU2271789C1
RU2271789C1 RU2004128297/14A RU2004128297A RU2271789C1 RU 2271789 C1 RU2271789 C1 RU 2271789C1 RU 2004128297/14 A RU2004128297/14 A RU 2004128297/14A RU 2004128297 A RU2004128297 A RU 2004128297A RU 2271789 C1 RU2271789 C1 RU 2271789C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neoplasm
photosensitizer
intravenous
intraocular
laser irradiation
Prior art date
Application number
RU2004128297/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Александрович Белый (RU)
Юрий Александрович Белый
Александр Владимирович Терещенко (RU)
Александр Владимирович Терещенко
Михаил Александрович Каплан (RU)
Михаил Александрович Каплан
Павел Львович Володин (RU)
Павел Львович Володин
Дмитрий Олегович Шкворченко (RU)
Дмитрий Олегович Шкворченко
Сергей Викторович Новиков (RU)
Сергей Викторович Новиков
нцев Дмитрий Сергеевич Рум (RU)
Дмитрий Сергеевич Румянцев
Original Assignee
Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства Здравоохранения Российской Федерации filed Critical Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2004128297/14A priority Critical patent/RU2271789C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2271789C1 publication Critical patent/RU2271789C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для удаления внутриглазных новообразований малого и среднего размера. Фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда вводят интрастромально в опухоль в 0,35-0,5% растворе в количестве 0,1-0,5 мл, наносят интравитреально на опухоль в 1,0-2,0% геле в количестве 0,2-0,3 мл и вводят внутривенно в дозе 0,5-0,8 мг/кг. Одновременно с внутривенным введением ФС проводят внутривенное лазерное облучение с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения в течение 10-15 минут при мощности 20-50 мВт. По окончании внутривенного облучения проводят спектрально-флюоресцентную диагностику новообразования. Проводят интравитреальное облучение новообразования лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения при плотности энергии 100-120 Дж/см2. Затем интравитреально удаляют внутриглазное новообразование, расправляют сетчатку перфторорганическим соединением (ПФОС). Через 7-14 дней после удаления новообразования повторяют внутривенное введение ФС, проводят спектрально-флюоресцентную диагностику, интравитреально облучают участки флюоресценции лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, при плотности энергии 50-80 Дж/см2, замещают ПФОС на силиконовое масло, а через 3 месяца повторяют внутривенное введение фотосенсибилизатора и внутривенное лазерное облучение крови. Способ позволяет осуществить полное удаление внутриглазного новообразования, значительно снизить риск оставления жизнеспособных опухолевых клеток в операционном поле и диссеминации клеток опухоли во время удаления новообразования, а также риск рецидивов и метастазов. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для удаления внутриглазных новообразований малого и среднего размера (по классификации J. Sields, 1983).
Известен способ удаления внутриглазных новообразований (Garsia-Arumi J., Sararols L., Martinez V. et al. Vitreoretinal surgery and endoresection in high posterior choroidal melanomas // Retina. - 2001. - Vol.21. - Issue 5. - P.445-452), включающий проведение витрэктомии, ретинотомии с последующим обнажением внутриглазного новообразования, интравитреальное удаление внутриглазного новообразования, расправление сетчатки перфтоорганическим соединением (ПФОС), отграничительную эндолазеркоагуляцию участка ретинотомии, замену ПФОС на силиконовое масло (СМ).
Однако при применении данного способа не удается полностью удалить внутриглазное новообразование, поскольку в операционном поле остаются отдельные опухолевые клетки, способные к диссеминации и метастазированию.
Техническим результатом заявляемого способа является полное удаление внутриглазного новообразования, значительное снижение риска оставления жизнеспособных опухолевых клеток в операционном поле и диссеминации клеток опухоли во время удаления новообразования, а также риска рецидивов и метастазов.
Технический результат достигается за счет того, что:
1. Применяемые фотосенсибилизаторы (ФС) хлоринового ряда отличаются высокой степенью чистоты, низкой токсичностью, способностью накапливаться в опухолевых клетках и даже в малых дозах проявлять высокую фотохимическую активность при лазерном облучении;
2. Введение ФС в новообразование и нанесение ФС на новообразование способствует максимальному его накоплению в опухолевой ткани;
3. Внутривенное введение ФС с одновременным внутривенным лазерным облучением крови приводит к разрушению опухолевых клеток, миграция которых по току крови была спровоцирована хирургическим вмешательством, и, следовательно, препятствует возникновению метастазов, а также приводит к частичной окклюзии сосудов новообразования;
4. Проведение спектрально-флюоресцентной диагностики позволяет определить, произошло ли достаточное и необходимое для оказания терапевтического эффекта накопление фотосенсибилизатора в опухолевой ткани по сравнению с окружающей;
5. Интравитреальное облучение внутриглазного новообразования лазерным излучением с заданными параметрами усиливает эффект внутривенного лазерного облучения, вызывает светоиндуцированный тромбоз сосудов, питающих новообразование, и гибель опухолевых клеток;
6. Интравитреальное облучение внутриглазного новообразования полями по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 5% площади обеспечивает равномерное облучение новообразования по всей поверхности, а также исключает диссеминацию и миграцию опухолевых клеток;
7. Используемые диапазоны дозы ФС и параметров лазерного облучения являются необходимыми и достаточными для осуществления светоиндуцированной фотохимической реакции с получением эффекта, необходимого для достижения указанного технического результата;
8. Повторное введение ФС и последующее лазерное облучение через 7-14 дней и 3 месяца направлено на профилактику образования метастазов.
Заявленный технический результат может быть получен только при использовании всей совокупности приемов предложенного нами способа.
Способ осуществляется следующим образом.
На подготовительном этапе обрабатывают операционное поле, проводят стандартное анестезиологическое обеспечение. Выполняют склерэктомические разрезы, проводят витрэктомию, ретинотомию и обнажают внутриглазное новообразование, производят обмен жидкости на газ. Затем фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда, например фотолон, радахлорин или фотодитазин, вводят интрастромально в опухоль в 0,35-0,5% растворе в количестве 0,1-0,5 мл, наносят интравитреально на опухоль в 1,0-2,0% геле в количестве 0,2-0,3 мл и вводят внутривенно в дозе 0,5-0,8 мг/кг в течение 10-15 минут. Введение ФС в опухоль осуществляют обкалыванием с помощью тонкой иглы. Гель наносится интравитреально на поверхность опухоли через тупоконечную канюлю. Одновременно с внутривенным введением ФС проводят внутривенное лазерное облучение крови с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, например с длиной волны 660-666 нм при использовании ФС хлоринового ряда, в течение 10-15 минут при мощности 20-50 мВт. Внутривенное введение ФС и внутривенное лазерное облучение крови проводят в разные руки пациента. По окончании внутривенного введения ФС с внутривенным лазерным облучением проводят спектрально-флюоресцентную диагностику новообразования. Регистрацию флюоресценции осуществляют, например, с использованием интерференционного фильтра с диапазоном пропускания 665-800 нм. В ходе спектрально-флюоресцентной диагностики контролируют контраст накопления ФС во внутриглазном новообразовании и при появлении флюоресценции новообразования по сравнению с окружающей тканью проводят интравитреальное облучение новообразования лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, например с длиной волны 660-666 нм при использовании ФС хлоринового ряда, при плотности энергии 100-120 Дж/см2, причем облучение проводят полями по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 5% площади. Затем интравитреально удаляют внутриглазное новообразование с помощью витреотома, расправляют сетчатку ПФОС, проводят отграничительную эндолазеркоагуляцию участка ретинотомии. Операцию заканчивают наложением швов на участки склеротомии и на конъюнктиву.
Все действия с фотосенсибилизатором осуществляются в условиях затемнения, обеспечивающих невозможность проникновения в помещение прямых солнечных лучей. Данное условие является общеизвестным и стандартным для проведения сеансов ФДТ.
Через 7-14 дней повторяют внутривенное введение ФС, по окончании которого проводят спектрально-флюоресцентную диагностику зоны удаленного внутриглазного новообразования, и при появлении участков флюоресценции интравитреально облучают их лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, например с длиной волны 660-666 нм при использовании ФС хлоринового ряда, при плотности энергии 50-80 Дж/см2, затем замещают ПФОС на силиконовое масло.
Через 3 месяца повторяют внутривенное введение фотосенсибилизатора и внутривенное лазерное облучение.
Изобретение поясняется следующими примерами.
Пример 1. Пациент Ч., 59 лет. Находился на обследовании в Калужском филиале ГУ МНТК «Микрохирургия глаза» с диагнозом: Начальная возрастная катаракта обоих глаз. Подозрение на наличие внутриглазного новообразования (меланомы хориоидеи (MX)) левого глаза.
При поступлении острота зрения на пораженный глаз составила 0,1 н/к. Новообразование локализовалось в экваториальной области, в нижне-височном квадранте. Размеры MX по данным ультразвукового В-сканирования составили: ширина основания - 12 мм, длина - 14 мм, при величине проминенции - 5 мм у вершины опухоли.
Пациент пролечен по предложенному способу.
Фотодитазин вводили интрастромально в опухоль в 0,5% растворе в количестве 0,1 мл, наносили интравитреально на опухоль в 2,0% геле в количестве 0,2 мл и вводили внутривенно в дозе 0,5 мг/кг в течение 15 минут. Одновременно с внутривенным введением ФС провели внутривенное лазерное облучение крови с длиной волны 666 нм в течение 15 минут при мощности 20 мВт. Провели спектрально-флюоресцентную диагностику новообразования. Интравитреальное облучение новообразования проводили лазерным излучением с длиной волны 666 нм при плотности энергии 120 Дж/см2. Удалили внутриглазное новообразование.
Через 14 дней повторили внутривенное введение ФС, провели спектрально-флюоресцентную диагностику, интравитреально облучили участки флюоресценции лазерным излучением с длиной волны 666 нм при плотности энергии 80 Дж/см2. ПФОС заместили на силиконовое масло.
Через 3 месяца повторили внутривенное введение фотосенсибилизатора и внутривенное лазерное облучение крови.
При контрольном обследовании через 3 месяца острота зрения на оперированный глаз составила 0,12. При осмотре глазного дна в области удаленного новообразования определялся обширный атрофический хориоретинальный очаг с грубой пигментацией. Признаков рецидива MX и метастазов в сроки до 1,5 лет выявлено не было.
Пример 2. Пациент Д., 56 лет. Поступил в Калужский филиал ГУ МНТК «Микрохирургия глаза» с диагнозом: меланома хориоидеи (MX) правого глаза.
При поступлении острота зрения на пораженный глаз составила 0,08 н/к. Новообразование локализовалось в области заднего полюса глаза. Размеры MX по данным ультразвукового В-сканирования составили: ширина основания - 10 мм, длина - 13 мм, при величине проминенции - 3 мм у вершины опухоли.
Пациент пролечен по предложенному способу.
Фотодитазин вводили интрастромально в опухоль в 0,35% растворе в количестве 0,3 мл, наносили интравитреально на опухоль в 1,0% геле в количестве 0,3 мл и вводили внутривенно в дозе 0,8 мг/кг в течение 10 минут. Одновременно с внутривенным введением ФС провели внутривенное лазерное облучение крови с длиной волны 660 нм в течение 10 минут при мощности 50 мВт. Провели спектрально-флюоресцентную диагностику новообразования. Интравитреальное облучение новообразования проводили лазерным излучением с длиной волны 660 нм при плотности энергии 100 Дж/см2. Удалили внутриглазное новообразование.
Через 14 дней повторили внутривенное введение ФС, провели спектрально-флюоресцентную диагностику, интравитреально облучили участки флюоресценции лазерным излучением с длиной волны 660 нм при плотности энергии 50 Дж/см2. ПФОС заместили на силиконовое масло.
Через 3 месяца повторили внутривенное введение фотосенсибилизатора и внутривенное лазерное облучение крови.
При контрольном обследовании через 3 месяца острота зрения на оперированный глаз составила 0,1. При осмотре глазного дна в области удаленного новообразования определялся обширный атрофический хориоретинальный очаг с грубой пигментацией. Признаков рецидива MX и метастазов в сроки до 1 года выявлено не было.
Таким образом, предложенный способ позволяет полностью удалить внутриглазное новообразование, значительно снизить риск оставления жизнеспособных опухолевых клеток в операционном поле и диссеминации клеток опухоли во время удаления новообразования, а также риск образования рецидивов и метастазов.

Claims (2)

1. Способ удаления внутриглазных новообразований, включающий выполнение витрэктомии, ретинотомии с последующим обнажением внутриглазного новообразования, интравитреальное удаление внутриглазного новообразования, расправление сетчатки перфторорганическим соединением (ПФОС), отграничительную эндолазеркоагуляцию участка ретинотомии, замену ПФОС на силиконовое масло (СМ), отличающийся тем, что перед интравитреальным удалением внутриглазного новообразования производят замену жидкость-газ, после чего фотосенсибилизатор хлоринового ряда вводят интрастромально в опухоль в 0,35-0,5%-ном растворе в количестве 0,1-0,5 мл, наносят интравитреально на опухоль в 1,0-2,0%-ном геле в количестве 0,2-0,3 мл и вводят внутривенно в дозе 0,5-0,8 мг/кг в течение 10-15 мин и одновременно с внутривенным введением ФС проводят внутривенное лазерное облучение крови с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, в течение 10-15 мин при мощности 20-50 мВт, по окончании внутривенного введения ФС с внутривенным лазерным облучением проводят спектрально-флюоресцентную диагностику внутриглазного новообразования и при появлении флюоресценции новообразования по сравнению с окружающей тканью интравитреально облучают новообразование лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, при плотности энергии 100-120 Дж/см2, причем облучение проводят полями по кругу от периферии к центру с перекрытием соседних полей на 5% площади, а ПФОС замещают на СМ через 7-14 дней после удаления новообразования, причем перед заменой повторяют внутривенное введение ФС, проводят спектрально-флюоресцентную диагностику, интравитреально облучают участки флюоресценции лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатором светового излучения, при плотности энергии 50-80 Дж/см2, а через 3 месяца повторяют внутривенное введение фотосенсибилизатора и внутривенное лазерное облучение крови.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что регистрацию флюоресценции осуществляют с использованием интерференционного фильтра с диапазоном пропускания 665-800 нм.
RU2004128297/14A 2004-09-23 2004-09-23 Способ удаления внутриглазных новообразований RU2271789C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004128297/14A RU2271789C1 (ru) 2004-09-23 2004-09-23 Способ удаления внутриглазных новообразований

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004128297/14A RU2271789C1 (ru) 2004-09-23 2004-09-23 Способ удаления внутриглазных новообразований

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2271789C1 true RU2271789C1 (ru) 2006-03-20

Family

ID=36117160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004128297/14A RU2271789C1 (ru) 2004-09-23 2004-09-23 Способ удаления внутриглазных новообразований

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2271789C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017129971A1 (de) * 2017-12-14 2019-06-19 Detlef Schikora Vorrichtung zur Registrierung und zur Zerstörung einzelner Tumorzellen, Tumorzellencluster und Mikrometastasen im Blutkreislauf

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GARCIA-ARUMI J et al. Vitreoretinal surgery and endoresection in high posterior choroidal melanomas.: Retina. 2001; 21(5):445-52. *
ГУСЕВ Г.А. Особенности методики лазерной коагуляции меланомы хориоидеи с использованием диодного лазера. VII съезд офтальмологов России. Тезисы докладов, ч.2. - М., 2000, с.108. HU L. et al., Photodinamic therapy of pigmented choroidal melanomas in rabbits, Zhonghua Yan Ke Za Zhi, 2002, Aug; 38(8), p.491-494. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017129971A1 (de) * 2017-12-14 2019-06-19 Detlef Schikora Vorrichtung zur Registrierung und zur Zerstörung einzelner Tumorzellen, Tumorzellencluster und Mikrometastasen im Blutkreislauf

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Panagopoulos et al. Photodynamic therapy for experimental intraocular melanoma using chloroaluminum sulfonated phthalocyanine
RU2256446C1 (ru) Способ профилактики метастазов после хирургического удаления внутриглазных новообразований
RU2271789C1 (ru) Способ удаления внутриглазных новообразований
RU2408335C1 (ru) Способ лечения возрастной макулярной дегенерации сетчатки
RU2274434C1 (ru) Способ удаления внутриглазных новообразований
RU2274435C1 (ru) Способ удаления внутриглазных новообразований
RU2271790C1 (ru) Способ фотодинамической терапии внутриглазных новообразований
US6095147A (en) Method for photo-altering a biological system to improve biological effect
RU2253423C1 (ru) Способ комбинированного удаления внутриглазного новообразования
RU2290152C2 (ru) Способ удаления внутриглазных новообразований
RU2343890C1 (ru) Способ фотодинамической терапии ангиоматозов сетчатки
RU2290973C1 (ru) Способ лечения субретинальной неоваскулярной мембраны
RU2290150C2 (ru) Способ фотодинамической терапии внутриглазных новообразований
RU2308919C1 (ru) Способ удаления халазиона
RU2294224C2 (ru) Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований
RU2308923C1 (ru) Способ лечения птеригиума
RU2376957C1 (ru) Способ лечения субретинальной неоваскулярной мембраны
RU2274436C1 (ru) Способ фотодинамической терапии хориоидальных неоваскулярных мембран
RU2447870C1 (ru) Способ фотодинамического лечения пролиферативной диабетической ретинопатии
RU2274438C1 (ru) Способ фотодинамической терапии внутриглазных новообразований, осложненных вторичной отслойкой сетчатки
RU2243756C1 (ru) Способ профилактики и лечения метастазов после хирургического удаления внутриглазных новообразований
RU2331391C1 (ru) Способ лечения хронического дакриоцистита
RU2244531C1 (ru) Способ электрохимической деструкции, хирургического удаления и фотодинамической профилактики рецидивов внутриглазных новообразований (варианты)
RU2243755C1 (ru) Способ хирургической электрохимической деструкции и фотодинамического лечения внутриглазных новообразований
RU2271791C1 (ru) Способ лечения далекозашедшей и терминальной глаукомы (варианты)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060924