RU2271225C1 - Способ очистки плазмы крови ожоговых больных от патологических белковых компонентов - Google Patents
Способ очистки плазмы крови ожоговых больных от патологических белковых компонентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2271225C1 RU2271225C1 RU2004121525/14A RU2004121525A RU2271225C1 RU 2271225 C1 RU2271225 C1 RU 2271225C1 RU 2004121525/14 A RU2004121525/14 A RU 2004121525/14A RU 2004121525 A RU2004121525 A RU 2004121525A RU 2271225 C1 RU2271225 C1 RU 2271225C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood plasma
- plasmapheresis
- plasma
- patients
- purifying blood
- Prior art date
Links
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title claims description 5
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 title claims 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 claims abstract description 11
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims abstract description 3
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- 206010051124 Hyperfibrinogenaemia Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 2
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- 208000024659 Hemostatic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 1
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 description 1
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000014773 positive regulation of hemostasis Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и касается методов очистки плазмы крови у ожоговых больных с последующим использованием полученной плазмы либо при проведении следующего плазмафереза, либо в качестве самостоятельной трансфузионной среды. Для этого ожоговым больным производят плазмаферез. В удаленную при плазмаферезе плазму крови добавляют гепарин и дополнительно гемодез, а затем инкубируют при температуре +4°С в течение 5-18 часов, после чего ее центрифугируют для осаждения криопреципитата. Способ позволяет изменить условия кроипреципитации таким образом, чтобы значительно увеличить осаждение фибриногена и фибринмономерных комплексов, количество которых резко выражено у ожоговых больных. 1 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к способам лечения ожоговой болезни с выраженными нарушениями микроциркуляции и гемостаза.
Резкая активация гемостаза происходит с первых часов после тяжелой термической травмы, продолжается в течение всего острого периода ожоговой болезни и определяет развитие расстройств микроциркуляции, тромботических и геморрагических осложнений.
Известно, что нарушения реологических свойств крови и активация ее внутрисосудистого свертывания во многом связаны с гиперфибриногенемией, которая не только увеличивает вязкость плазмы крови, но и стимулирует агрегацию эритроцитов и тромбоцитов. В частности, повышение концентрации фибриногена в крови рассматривается как маркер высокого риска развития инфаркта миокарда.
Уровень растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в крови резко повышается при гиперкоагуляции различного генеза и играет большую роль в развитии тромботических осложнений.
Поэтому удаление из плазмы крови фибриногена и РФМК является важнейшим компонентом лечения нарушений гемостаза и микроциркуляции при многих патологических состояниях, в частности при ожоговой болезни.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ очистки плазмы крови от патологических белковых комплексов, описанный в авторском свидетельстве №1181668 Г.А.Ермолиным, В.Г.Савченко, С.А.Васильевым и др., опубликованный в бюллетене №36 "Открытия. Изобретения." в 1985 г. Этот способ заключается в том, что в удаленную при плазмаферезе плазму добавляют гепарин из расчета 7-10 тыс. ЕД/л, инкубируют при +4-6°С в течение 5-18 часов, отделяют образовавшийся осадок (криопреципитат) центрифугированием, а полученный супернатант замораживают при температуре от -20°С до -35°С с последующим размораживанием, центрифугированием и использованием в качестве замещающего раствора при проведении плазмафереза.
Однако, несмотря на то, что с помощью гепаринокриопреципитации удается снизить содержание фибриногена и РФМК в плазме крови, эксфузированной при плазмаферезе, степень этого снижения невелика, поэтому трансфузия модифицированной таким способом плазмы не оказывает выраженного влияния на содержание фибриногена и РФМК в плазме крови больного. Возможность усиления осаждения этих компонентов при криопреципитации имеет важное значение.
Задача предлагаемого изобретения - увеличение степени осаждения фибриногена и РФМК в плазме крови ожоговых больных при ее гепаринокриопреципитации.
Эта задача решается за счет того, что используют плазму крови ожоговых больных, в которую перед инкубацией дополнительно добавляют гемодез.
Способ осуществляют следующим образом: больному с ожоговой болезнью выполняют плазмаферез и в удаленную плазму добавляют гепарин из расчета 7-10 тыс. ЕД/л и гемодез в соотношении: 1 часть гемодеза на 4 части плазмы, инкубируют плазму при +4-6°С в течение 5-18 часов, отделяют образовавшийся осадок (криопреципитат) путем центрифугирования в режиме 3500 об/мин при +4°С в течение 20 мин, а полученный супернатант с пониженным содержанием фибриногена и РФМК замораживают при температуре от -20°С до -35°С с последующим размораживанием, центрифугированием и использованием в качестве замещающего раствора при проведении следующего плазмафереза либо в качестве самостоятельной трансфузионной среды.
В таблице представлены сравнительные показатели степени осаждения фибриногена и РФМК, выраженные в процентах, при гепаринокриопреципитации плазмы крови, удаленной при плазмаферезе у ожоговых больных, с использованием гемодеза и без него.
Показатель | Криопреципитация с использованием гемодеза | Криопреципитация без использования гемодеза |
РФМК | 74,4±4,99 | 36,6±5,27 |
Фибриноген | 42,7±10,34 | 25,0±4,36 |
Полученные данные свидетельствуют о том, что использование гемодеза при гепаринокриопреципитации плазмы крови резко увеличивает степень осаждения РФМК и фибриногена.
Данный способ может быть использован при лечении многих патологических состояний, сопровождающихся гиперфибриногенемией, увеличением содержания в крови РФМК, активацией агрегации клеток крови (ИБС, синдром диабетической стопы, гнойно-хирургические заболевания и др.).
Способ прост в исполнении, дешев, не требует применения дорогостоящей аппаратуры и доступен для любой клиники термических поражений.
Claims (1)
- Способ очистки плазмы крови от патологических белковых компонентов путем проведения плазмафереза, добавления в удаленную при плазмаферезе плазму гепарина, инкубации при температуре +4°С в течение 5-18 ч и центрифугирования для осаждения криопреципитата, отличающийся тем, что используют плазму крови ожоговых больных, в которую для усиления криопреципитации фибриногена и фибринмономерных комплексов перед инкубацией дополнительно добавляют гемодез.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004121525/14A RU2271225C1 (ru) | 2004-07-13 | 2004-07-13 | Способ очистки плазмы крови ожоговых больных от патологических белковых компонентов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004121525/14A RU2271225C1 (ru) | 2004-07-13 | 2004-07-13 | Способ очистки плазмы крови ожоговых больных от патологических белковых компонентов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004121525A RU2004121525A (ru) | 2006-01-10 |
RU2271225C1 true RU2271225C1 (ru) | 2006-03-10 |
Family
ID=35872315
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004121525/14A RU2271225C1 (ru) | 2004-07-13 | 2004-07-13 | Способ очистки плазмы крови ожоговых больных от патологических белковых компонентов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2271225C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1181668A1 (ru) * | 1984-05-10 | 1985-09-30 | Всесоюзный кардиологический научный центр АМН СССР | Способ очистки плазмы крови от патологических белковых комплексов |
RU2103016C1 (ru) * | 1994-05-24 | 1998-01-27 | Красноярская государственная медицинская академия | Способ программированного плазмафереза |
RU2187340C2 (ru) * | 2000-01-24 | 2002-08-20 | Мордовский государственный университет им. Н.П.Огарева | Способ эфферентно-квантовой терапии |
-
2004
- 2004-07-13 RU RU2004121525/14A patent/RU2271225C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1181668A1 (ru) * | 1984-05-10 | 1985-09-30 | Всесоюзный кардиологический научный центр АМН СССР | Способ очистки плазмы крови от патологических белковых комплексов |
RU2103016C1 (ru) * | 1994-05-24 | 1998-01-27 | Красноярская государственная медицинская академия | Способ программированного плазмафереза |
RU2187340C2 (ru) * | 2000-01-24 | 2002-08-20 | Мордовский государственный университет им. Н.П.Огарева | Способ эфферентно-квантовой терапии |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ожоги: Руководство для врачей / Под ред. Б.C. Вихриева. М.: Медицина, 1981, с.82. КОКОУЛИНА Ж.Н. Профилактика и интенсивная терапия вторичного иммунодефицита и гнойно-септических осложнений у ожоговых больных: Автореферат. Новосибирск, 1998. ЛОПАТКИН Н.А. и др. Эфферентные методы в медицине. М.: Медицина, 1989, с.264-279. EGAN С.A. et al., Plasmapheresis as an adjunct treatment in toxic epidermal necrolysis., J Am Acad Dermatol. 1999 Mar; 40(3):458-61. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2004121525A (ru) | 2006-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Girolami et al. | A ‘new’congenital haemorrhagic condition due to the presence of an abnormal factor X (factor X Friuli): study of a large kindred | |
Cerutti et al. | Thromboelastogram monitoring in the perioperative period of hepatectomy for adult living liver donation | |
JPS62195335A (ja) | 出血障害の治療のための第7a因子を含有する治療組成物 | |
WO2018042438A2 (en) | Human blood-derived products having decreased fibrinolytic activity and uses thereof in hemostatic disorders | |
Lutz | Intravascular agglutination of the formed elements of blood | |
Friedman et al. | Hemorrhagic syndrome following transurethral prostatic resection for benign adenoma | |
JPH05194263A (ja) | 寒冷沈降物を用いて製造した改良組織グルー | |
RU2271225C1 (ru) | Способ очистки плазмы крови ожоговых больных от патологических белковых компонентов | |
Melliger et al. | Major surgery in a subject with factor V deficiency | |
DIDISHEIM | Hageman factor deficiency (Hageman trait): case report and review of the literature | |
Karaca et al. | Abnormal platelet‐collagen reaction in Ehlers‐Danlos Syndrome | |
KOLLER | Clinical and genetic aspects of coagulopathies: with special emphasis on generalized intravascular clotting | |
Helme et al. | Management of bleeding disorders in traumatic-haemorrhagic shock states with deep frozen fresh plasma | |
Kierulf et al. | Fibrinaemia and Multiple Thrombi in Pancreatic Carcinoma: A Case Studied with Quantitative N‐Terminal Analysis | |
Nordöy | Experimental venous thrombosis in rats | |
Menon et al. | Increased fibrinolytic activity in venous blood of hemiplegic limbs | |
Todd et al. | Factor XI (PTA) deficiency with no hemorrhagic symptoms | |
KR101313755B1 (ko) | 상피조직 또는 피하조직 재생용 자가혈장의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물 | |
RU2119316C1 (ru) | Способ лечения кровоизлияний во внутренние среды и оболочки глаза | |
RU2269350C1 (ru) | Способ лечения кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта | |
Koszewski et al. | Hypercoagulability syndrome due to heparin co-factor deficiency | |
SU1331510A1 (ru) | Способ профилактики длительных капилл рных кровотечений при операци х на головном мозге | |
Gormsen | Hageman Factor Deficiency.(Demonstrated by Indirect Glass Activation) | |
Liu et al. | Association of the ABO blood group with certain human diseases | |
Tsujinaka et al. | Intraoperative management of a dysfibrinogenemic patient with gastric cancer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060714 |