RU2270180C2 - Способ получения композиционного материала и материал, изготовленный этим способом - Google Patents
Способ получения композиционного материала и материал, изготовленный этим способом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2270180C2 RU2270180C2 RU2004109984/03A RU2004109984A RU2270180C2 RU 2270180 C2 RU2270180 C2 RU 2270180C2 RU 2004109984/03 A RU2004109984/03 A RU 2004109984/03A RU 2004109984 A RU2004109984 A RU 2004109984A RU 2270180 C2 RU2270180 C2 RU 2270180C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composite material
- porosity
- sintered
- methylphenylspirosiloxane
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к авиационной и машиностроительной промышленности и может быть использовано при создании деталей из конструкционных материалов, в частности антенных обтекателей ракет, работающих при температуре 950°С и выше без изменения радиотехнических характеристик. Технический результат изобретения - повышение по сравнению с исходным материалом прочностных характеристик на 30-50%. Композиционный материал, включает, масс. %: спеченный диоксид кремния пористостью 7-12% - 98,0-99,0 и кремнийорганическую смолу - метилфенилспиросилоксан - 1,0-2,0. Способ получения композиционного материала включает пропитку спеченного диоксида кремния кремнийорганической смолой. Пропитку осуществляют метилфенилспиросилоксаном марки МФСС-8, сушат на воздухе в течение 3-24 часов, затем полимеризуют при температуре 200-230°С в течение 3-4 часов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Группа изобретений относится к авиационной и машиностроительной промышленности и может быть использована при создании деталей из конструкционных материалов, в частности для изготовления антенных обтекателей ракет, обладающих высокой прочностью в сочетании с хорошими диэлектрическими характеристиками при высоких температурах и стойкостью к термоудару.
Известен способ получения композиционного материала, заключающийся в пропитке пористых неорганических веществ битумным маслом путем окунания с последующей сушкой на воздухе. При этом битумное масло после сушки не переходит в неплавкое, нерастворимое состояние и при температуре 100°С и выше деструктирует с выделением большого количества углеродсодержащих веществ, что приводит к потере радиопрозрачности и разупрочнению материала (патент Франции №2046539, МКИ С 04 В 4/00,1973).
Наиболее близким по технической сущности к заявленному способу получения композиционного материала в группе изобретений является способ получения силового элемента оболочки (патент России №2209494, МПК 7 H 01 Q 1/42, публикация 27.07.2003 г.), в котором пористая кварцевая керамика пропитывается полимером - раствором кремнийорганической смолы спироциклического строения с последующей температурной полимеризацией.
Недостатком данного способа является то, что режимы температурной полимеризации полимера выбираются произвольно и поэтому невозможно получить силовой элемент оболочки, отвечающий заданным характеристикам по прочности.
Известен керамический материал (патент Франции №2046539, МКИ С 04 В 4/00,1973), который содержит в качестве добавки битумное масло, упрочняющее керамику, защищает ее от коррозии и повышает ее водостойкость, но используемая добавка нерадиопрозрачна и поэтому не может быть использована для изготовления изделий типа антенных обтекателей ракет и радиопрозрачных окон. Кроме того, битумное масло нетермостойко и при температуре выше 100°С разлагается с выделением большого числа простых углеродосодержащих веществ, в результате чего происходит разупрочнение материала.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому композиционному материалу является материал из неорганического оксидного материала, который пропитывается водным или спиртовым раствором алкилтриалкоксисилана - кремнийорганической смолой линейного строения (патент Франции №2.182.513 МКИ С 04 В 41/22, 1973 г.).
Недостатком этого материала является то, что используемая кремнийорганическая смола - алкилтриалкоксисилан - имеет не высокую температуру эксплуатации и начинает деструктировать при температуре 250°С с одновременным разупрочнением керамики и потерей радиопрозрачности.
Технический результат заявляемого изобретения заключается в следующем:
- заявленный способ получения композиционного материала исключает получение "силового элемента", не отвечающего заданным характеристикам по прочности;
- композиционный материал обладает повышенной прочностью, которая на 30-50% выше по сравнению с исходным материалом, "нулевой" пористостью, а следовательно, влагостойкостью и герметичностью;
- композиционный материал может длительно работать без изменения диэлектрических и радиотехнических характеристик во всем диапазоне температур работы обтекателя до 950°С и выше;
- стойкость композиционного материала к термоудару увеличивается в 2 раза;
- после деструкции полимера при эксплуатации изделий прочность композиционного материала остается выше исходной на 20-25%;
- при изготовлении композиционного материала возможно использование высокопористой керамики, полученной обжигом при 1230-1240°С. В такой керамике отсутствует кристобалит и при ее механической обработке меньше изнашивается алмазный инструмент.
Указанный технический результат достигается тем, что:
1. Способ получения композиционного материала, включающий пропитку спеченного диоксида кремния раствором метилфенилспиросилоксана, отличается тем, что заготовка спеченного диоксида кремния имеет пористость 7,0-12,0%, пропитанную заготовку сушат на воздухе в течение 3-24 часов, затем осуществляют полимеризацию при температуре 200-230°С в течение 3-4 часов.
2. Композиционный материал, изготовленный способом по п.1, включающий спеченный диоксид кремния и метилфенилспиросилоксан, отличается тем, что компоненты находятся в следующем соотношении, масс.%:
диоксид кремния | 98,0-99,0 |
метилфенилспиросилоксан | 1,0-2,0 |
Используемая кремнийорганическая смола - метилфенилспиросилоксан не содержит функциональных групп и полимеризуется без выделения летучих продуктов, что чрезвычайно важно при отверждении его в керамической матрице, в частности, при изготовлении антенных обтекателей ракет.
Для метилфенилспиросилоксана характерна повышенная гибкость молекул, что обуславливает их способность сохранять в широком диапазоне температур показатели основных физико-механических и диэлектрических свойств.
Это также объясняется и пониженным содержанием атомов углерода в молекуле метифенилспиросилоксана и строением отвержденного полимера в керамической матрице, молекулы которого представляют собой спираль, внутрь которой ориентированы метильные и фенильные радикалы.
Отвержденный полимер не плавится и не растворяется в растворителях и начинает деструктировать при температуре, превышающей 450°С. Это объясняется тем, что метилфенилспиросилокан, отвержденный в матрице, в данном случае кварцевой керамике, приобретает некоторые свойства, улучшающие его эксплуатационные свойства, в частности температура термоокислительной и термической деструкции сдвигается в сторону повышенной температуры.
Термическая и термоокислительная деструкция заявленного композиционного материала не носит взрывного характера, что важно при кратковременной работе обтекателя до 950°С и более, при этом прочность материала не падает до исходной и находится выше ее на 20-25%.
Это можно объяснить наличием химической связи между матрицей (в данном случае кварцевой керамикой) и скелетом кремнийорганической смолы, который образуется после термической и термоокислительной деструкции полимера.
Кварцевая керамика с пористостью 7-12% представляет собой материал с хорошо спеченными зернами, образующими сплошной каркас.
Значительное увеличение модуля упругости при спекании до пористости ниже 7% резко уменьшает отношение σизг./Ест.,, характеризующее способность материала к упругой деформации и входящий в показатель термостойкости, что исключает возможность применения высокоспеченной керамики (пористость менее 6%) в конструкциях, работающих в условиях высоких термических нагрузок,
где σизг. - предел прочности при статическом изгибе,
Ест. - модуль упругости.
Низкое значение ударной вязкости кварцевой керамики с пористостью более чем 12%, низкая прочность при статическом изгибе представляют определенные трудности при изготовлении изделий с необходимыми механическими и радиотехническими характеристиками. Пропитка такой керамики - это механическое заполнение пор полимером и, как следствие, низкое значение прочностных характеристик полученного материала.
Технологический процесс получения заявленного композиционного материала состоит в следующем:
- обезжиривание ацетоном заготовки из кварцевой керамики, механически обработанной в размер;
- сушка на воздухе 15-20 минут;
- пропитка заготовки раствором метилфенилспиросилоксана (МФСС-8 ТУ6-02-1352-87) плотностью 0,91-0,95 г/см3 в течение 1-30 минут. Пропитка возможна как поверхностная, в том числе и односторонняя, так и объемная;
- сушка на воздухе 3,0-24 часов;
- полимеризация осуществляется в термостате при температуре 200-230°С в течение 3-4 часов.
Для экспериментальной проверки состава полученного композиционного материала и его свойств был приготовлен раствор метилфенилспиросилоксана плотностью 0,91; 0,93; 0,94 и 0,95 г/см3 и образцы из кварцевой керамики с пористостью 7,0; 9,5; 11,0 и 12,0%.
Примеры конкретного выполнения способа получения композиционного материала.
Пример 1
Керамическую заготовку из спеченного диоксида кремния, механически обработанную в размер, пористостью 7,0% обезжиривают ацетоном;
- сушат на воздухе 15 минут;
- пропитывают раствором метилфенилспиросилоксана (МФСС-8 ТУ6-021352-87) плотностью 0,91 г/см3 в течение 1 минуты;
- сушат на воздухе 24 часа
- полимеризуют при 230°С в течение 2,5 часов.
Пример 2
Керамическую заготовку из спеченного диоксида кремния, механически обработанную в размер, пористостью 9,5% обезжиривают ацетоном;
- сушат на воздухе 15 минут;
- пропитывают раствором метилфенилспиросилоксана плотностью 0,93 г/см3 в течение
5 минут;
- сушат на воздухе 15 часов;
- полимеризуют при 220°С в течение 3,0 часов.
Пример 3
Керамическую заготовку из спеченного диоксида кремния, механически обработанную в размер, пористостью 11% обезжиривают ацетоном;
- сушат на воздухе 15 минут;
- пропитывают раствором метилфенилспиросилоксана плотностью 0,94 г/см3 в течение 15 минут;
- сушат на воздухе 10 часов;
- полимеризуют при 210°С в течение 3,5 часов.
Пример 4
Керамическую заготовку из спеченного диоксида кремния, механически обработанную в размер, пористостью 12% обезжиривают ацетоном;
- сушат на воздухе 15 минут;
- пропитывают раствором метилфенилспиросилоксана плотностью 0,95 г/см3
в течение 30 минут;
- полимеризуют при 200°С в течение 4 часов.
Сравнительные характеристики композиционного материала, полученные по вышеприведенным примерам, приведены в таблице.
Таблица | ||||
Наименование показателей | Материал, полученный по приведенным выше примерам | |||
Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 | Пример 4 | |
SiO2-99,0% | SiO2-98,8% | SiO2-98,5% | SiO2-98,0% | |
МФСС-8-1,0% | МФСС-8-1,2% | МФСС-8-1,5% | МФСС-8-2,0% | |
Прочность на изгиб, кгс/мм2 | ||||
при 20°С | 7,8 | 7,2 | 7,0 | 6,0 |
при 700°С | 7,5 | 6,5 | 6,3 | 5,0 |
при 950°С | 6,6 | 5,8 | 5,0 | 4,5 |
Прочность на изгиб, кгс/мм2, исходная | ||||
5.5 | 4,5 | 4,0 | 3,5 | |
Заявленный способ получения композиционного материала и материал на основе диоксида кремния и кремнийорганической смолы спироциклического строения - метилфенлспиросилоксана, изготовленный этим способом, позволяет применить этот материал для изготовления антенных обтекателей ракет, работающих кратковременно при температуре 950°С и выше без изменения радиотехнических характеристик и обладает повышенными по сравнению с исходным материалом прочностными характеристиками на 30-50%.
Claims (2)
1. Способ получения композиционного материала, включающий пропитку спеченного диоксида кремния раствором метилфенилспиросилоксана, отличающийся тем, что заготовка спеченного диоксида кремния имеет пористость 7,0-12,0%, пропитанную заготовку сушат на воздухе в течение 3-24 ч, затем осуществляют полимеризацию при температуре 200-230°С в течение 3-4 ч.
2. Композиционный материал, изготовленный способом по п.1, включающий спеченный диоксид кремния и метилфенилспиросилоксан, отличающийся тем, что компоненты находятся в следующем соотношении, мас.%:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004109984/03A RU2270180C2 (ru) | 2004-04-01 | 2004-04-01 | Способ получения композиционного материала и материал, изготовленный этим способом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004109984/03A RU2270180C2 (ru) | 2004-04-01 | 2004-04-01 | Способ получения композиционного материала и материал, изготовленный этим способом |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004109984A RU2004109984A (ru) | 2005-10-10 |
RU2270180C2 true RU2270180C2 (ru) | 2006-02-20 |
Family
ID=35850784
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004109984/03A RU2270180C2 (ru) | 2004-04-01 | 2004-04-01 | Способ получения композиционного материала и материал, изготовленный этим способом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2270180C2 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2458022C1 (ru) * | 2011-02-09 | 2012-08-10 | Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" (ОАО "ОНПП "Технология") | Наномодифицированная кварцевая керамика с повышенной высокотемпературной прочностью |
RU2509068C1 (ru) * | 2012-11-21 | 2014-03-10 | Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" | Способ получения кварцевой керамики с повышенной излучательной способностью |
RU2515737C1 (ru) * | 2012-12-24 | 2014-05-20 | Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" | Способ изготовления изделий из кварцевой керамики |
RU2524704C1 (ru) * | 2013-05-28 | 2014-08-10 | Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" | Способ изготовления стеклокерамического материала |
RU2665778C1 (ru) * | 2017-09-25 | 2018-09-04 | Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г. Ромашина" | Способ получения композиционного материала |
RU2777353C1 (ru) * | 2021-09-30 | 2022-08-02 | Акционерное общество «Обнинское научно-производственное предприятие «Технология» им. А.Г.Ромашина» | Способ изготовления радиопрозрачного изделия |
-
2004
- 2004-04-01 RU RU2004109984/03A patent/RU2270180C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2458022C1 (ru) * | 2011-02-09 | 2012-08-10 | Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" (ОАО "ОНПП "Технология") | Наномодифицированная кварцевая керамика с повышенной высокотемпературной прочностью |
RU2509068C1 (ru) * | 2012-11-21 | 2014-03-10 | Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" | Способ получения кварцевой керамики с повышенной излучательной способностью |
RU2515737C1 (ru) * | 2012-12-24 | 2014-05-20 | Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" | Способ изготовления изделий из кварцевой керамики |
RU2524704C1 (ru) * | 2013-05-28 | 2014-08-10 | Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" | Способ изготовления стеклокерамического материала |
RU2665778C1 (ru) * | 2017-09-25 | 2018-09-04 | Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г. Ромашина" | Способ получения композиционного материала |
RU2777353C1 (ru) * | 2021-09-30 | 2022-08-02 | Акционерное общество «Обнинское научно-производственное предприятие «Технология» им. А.Г.Ромашина» | Способ изготовления радиопрозрачного изделия |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2004109984A (ru) | 2005-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104030715B (zh) | 一种Cf/BN-SiC复合材料的制备方法 | |
US11053169B2 (en) | Syntactic insulator with co-shrinking fillers | |
CN111995414B (zh) | 一种聚丙烯腈基碳纤维增强的陶瓷型芯及其制备方法 | |
RU2270180C2 (ru) | Способ получения композиционного материала и материал, изготовленный этим способом | |
CN1868971A (zh) | 一种碳纤维增韧的碳-碳化硅基复合材料及其制备方法 | |
CN110746780A (zh) | 一种轻质高强隔热透波复合材料及其制备方法 | |
CN112409003A (zh) | 一种杂化基体碳化硅基复合材料及其制备方法 | |
RU2345970C1 (ru) | Способ изготовления оболочки антенного обтекателя из кварцевой керамики | |
RU2584427C2 (ru) | Керамический материал для антенного обтекателя, антенный обтекатель и способ его изготовления | |
KR930012292A (ko) | 세라믹 매트릭스 복합품 및 이의 제조방법 | |
CN111040375B (zh) | 一种纳米孔抗氧化树脂基复合材料及其制备方法 | |
RU2345971C1 (ru) | Способ изготовления композиционного материала на основе спеченного диоксида кремния | |
CN103289108B (zh) | 有机硅树脂低温固化方法 | |
Boisvert et al. | Polymeric precursor SiC matrix composites | |
de Omena Pina et al. | Carbon fiber/ceramic matrix composites: processing, oxidation and mechanical properties | |
KR100673432B1 (ko) | 탄소나노튜브를 함유한 탄소 복합체의 제조방법 | |
US5399377A (en) | Borazine oligomers and composite materials including boron nitride and methods of making the same | |
CN105038109A (zh) | 一种高温防热树脂复合材料的制备方法 | |
RU2665778C1 (ru) | Способ получения композиционного материала | |
JP4607384B2 (ja) | 酸化物繊維系複合材料、及びその製造方法 | |
RU2256262C1 (ru) | Антенный обтекатель ракеты | |
CN104860691B (zh) | 高强度氮化硅铁窑具的制备方法 | |
Huh et al. | Fabrication of hierarchically porous silicon carbonitride monolith using branched polysilazane and freeze casting method without crosslinking step: Effect of polymer additive to aligned macropore structure | |
US20090169738A1 (en) | Method for rapid manufacture of carbon-based tooling for melt infiltration | |
RU2300509C2 (ru) | Способ получения композиционного теплоизоляционного материала и материал, изготовленный этим способом |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20120926 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170402 |