RU2265673C1 - Способ получения серебра из его хлорида восстановлением газообразным водородом - Google Patents

Способ получения серебра из его хлорида восстановлением газообразным водородом Download PDF

Info

Publication number
RU2265673C1
RU2265673C1 RU2004113687/02A RU2004113687A RU2265673C1 RU 2265673 C1 RU2265673 C1 RU 2265673C1 RU 2004113687/02 A RU2004113687/02 A RU 2004113687/02A RU 2004113687 A RU2004113687 A RU 2004113687A RU 2265673 C1 RU2265673 C1 RU 2265673C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silver
chloride
reduction
temperature
silver chloride
Prior art date
Application number
RU2004113687/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.А. Воронин (RU)
Ю.А. Воронин
В.Н. Ермилин (RU)
В.Н. Ермилин
Ю.В. Литвинов (RU)
Ю.В. Литвинов
С.Л. Андреев (RU)
С.Л. Андреев
П.П. Погодин (RU)
П.П. Погодин
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научное конструкторско-технологическое бюро "Феррит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Научное конструкторско-технологическое бюро "Феррит" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Научное конструкторско-технологическое бюро "Феррит"
Priority to RU2004113687/02A priority Critical patent/RU2265673C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2265673C1 publication Critical patent/RU2265673C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии. Техническим результатом изобретения является повышение степени извлечения серебра из хлоридов серебра, образующихся в большом количестве при аффинаже благородных металлов. Способ включает восстановление хлорида серебра при нагревании и выдержке при повышенной температуре в токе газообразного водорода, барботаж газа, выходящего из реакционной камеры через воду, и получение водного раствора HCl. Восстановление ведут из хлорида серебра, образующегося при аффинаже благородных металлов, измельченного до размера ≤100 мкм и расположенного в реакционной камере слоем толщиной ≤20 мм, при температуре выдержки 450°С±5°С газообразным водородом, нагретым до температуры выдержки. 1 табл.

Description

Изобретение относится к металлургии, в частности к способу извлечения металлов из хлоридов, включающему восстановление хлоридов газообразным водородом при повышенной температуре.
Известен способ извлечения серебра из хлоридов серебра, образующихся при аффинаже золота, так называемая "восстановительная" плавка («Металлургия благородных металлов» под ред. Чугаева Л.В. - М.: Металлургия, 1987 г., с.314-315).
Способ заключается в том, что хлоридный шлак смешивают с флюсами и проводят плавку при Т~(1100-1150)°С, порционно добавляя в расплав карбонат натрия. В результате реакции:
4AgCl+2Nа2СО3←→4Ag+4NaCl+2СO2+O2
происходит восстановление хлорида до металла и капли расплава серебра опускаются на дно тигля под слой расплава флюса и хлористого натрия.
Недостатком этого способа является то, что процесс проводится на воздухе при высоких температурах и требует применения большого количества дополнительных реагентов. Наличие в продуктах реакции газообразных компонентов приводит к вспениванию слоя расплава защитного флюса и его разбрызгиванию. Кроме того, в результате реакции восстановления образуется большое количество побочного продукта - хлорида натрия, требующего утилизации. Высокая температура процесса обуславливает большие энергозатраты. Поскольку процесс восстановления производится в слое жидкой фазы, то при недостаточном перемешивании, в том числе из-за низкого коэффициента взаимной диффузии компонентов, доля непрореагировавшего хлорида серебра весьма высока. Концентрация непрореагировавшего хлорида в том числе зависит от субъективного фактора и может достигать величины ~(5-7)%. Таким образом, образуются так называемые "третичные" шлаки, извлечение драгметаллов из которых представляет серьезную техническую задачу и требует дополнительных затрат.
Известен также способ восстановления серебра из хлоридов серебра и хлоридных шламов, содержащих хлорид серебра (Патент США № 5085692, 04.02.1992).
В данном пирометаллургическом процессе хлоридные шламы плавят с силикатом натрия при температуре от 1200 до 1400°С:
4AgСl+2Na2SiO3←→4Ag+4NaCl+2SiO22
В данном способе частично снижен эффект, приводящий к разбрызгиванию слоя флюса, за счет снижения количества газообразных продуктов реакции. Однако при использовании данного способа также образуется большое количество веществ, которые не могут быть использованы и требуют утилизации.
Известен также способ получения порошкообразного серебра из хлоридов, сульфатов и сульфидов серебра (Патент США № 4388109, 14.06.1976).
Процесс получения элементарного серебра в этом случае также включает смешивание соли серебра с карбонатом натрия:
Figure 00000001
Однако нагревание смеси производится в диапазоне температур от 500 до 650°С и приводит к получению смеси, включающей серебряный порошок и соль натрия. Причем в выбранном диапазоне температур NaCl находится в твердой фазе. После охлаждения термически обработанной смеси удаление солей натрия производят промывкой водой. В данном способе частично устранены недостатки двух предыдущих, а именно: разбрызгивание расплава ввиду образования только твердых и газообразных продуктов реакции и снижении энергозатрат на производство. Недостатком данного способа является то, что в результате получают побочные продукты реакции (в частности, NaCl), требующие утилизации, поскольку они напрямую также не могут быть использованы.
Наиболее близким аналогом-прототипом по совокупности существенных признаков является способ извлечения металлов из металлических сульфидов (из сульфидных руд и концентратов). (Патент США № 1671003, 22.05.1928).
В данном способе предварительно подготовленный материал подвергается обработке газообразным хлором при повышенной температуре для отделения ценных металлов от рудной породы в виде хлоридов, восстановлением полученных хлоридов водородом с получением восстановленных металлов и газообразного хлорида водорода, отделением хлорида водорода от водорода абсорбированием в воде с получением водного раствора соляной кислоты, и электролитического разложения соляной кислоты для получения газообразных водорода и хлора.
Стадии процесса показаны на примере переработки сульфида свинца:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Процесс хлорирования проводится в диапазоне температур 1000-1200°С. Процесс восстановления хлоридов водородом осуществляется при температурах "несколько выше" 800°С. Однако при таких температурах хлорид серебра находится в жидком состоянии, что приводит к образованию смеси жидких хлоридов и уменьшению поверхности контакта восстанавливаемого материала с водородом, увеличивая время переработки и затраты.
Изобретение направлено на получение технического результата - повышение степени извлечения серебра из хлоридов серебра, образующихся в большом количестве при аффинаже благородных металлов.
Технический результат достигается способом получения серебра из его хлорида, включающим восстановление хлорида серебра нагреванием и выдержкой при повышенной температуре в токе газообразного водорода, барботаж газа, выходящего из реакционной камеры через воду и получение водного раствора HCl, согласно которому восстановление ведут из хлорида серебра, образующегося при аффинаже благородных металлов, измельченного до размера ≤100 мкм и расположенного в реакционной камере слоем толщиной ≤20 мм, при температуре выдержки 450°С±5°С газообразным водородом, нагретым до температуры выдержки.
Это условие выбрано в связи с тем, что при плавлении хлорида серебра резко меняется характер температурной зависимости скорости реакции восстановления и, кроме того, существенно снижается площадь контакта хлорида с газообразным водородом. Образующийся газообразный хлористый водород преобразуется в водный раствор соляной кислоты барботированием выходящего из реактора газа через дистиллированную (деионизованную) воду. Концентрация получаемого раствора соляной кислоты определяется количеством переработанного хлорида.
Способ подтверждается следующим примером.
Пример
Хлорид серебра загружается в специальные поддоны. Для увеличения реакционной поверхности водорода с хлоридом серебра последний при необходимости подвергается измельчению до размера ≤100 мкм. При этом происходит уменьшение времени переработки. Поддоны помещают в реактор проточного типа термической установки. Порошок хлорида серебра в реакторе располагают слоем толщиной ≤20 мм. Реактор герметизируется. После продувки инертным газом через реактор пускается водород. Температура в реакторе поднимается до Т=450°С±5°С. Водород непосредственно перед контактом с хлоридом пропускается через специальное устройство для принудительного прогрева до температуры процесса восстановления перерабатываемых хлоридов серебра. Смесь водорода и газообразного HCl, выходящие из термического реактора, барбортируются через емкость с дистиллированной (деионизованной) водой для улавливания одного из продуктов реакции восстановления - газообразного HCl и получения водного раствора HCl. По истечении двух часов подача водорода прекращается и включается продувка инертным газом, после чего реактор извлекается из зоны повышенной температуры. После охлаждения до комнатной температуры реактор разгерметизируется и из него извлекается восстановленный металл.
В соответствии с предлагаемым способом были переработаны следующие виды хлоридов, образующиеся при аффинаже золота и серебра:
1. шлак от плавки "Миллера";
2. хлоридный "кек" от процесса "царсководочного" выщелачивания;
3. хлоридный шлам от процесса электролитического аффинажа золота;
4. хлорид серебра, образующийся при регенерации серебряного электролита электролитического аффинажа серебра
Результаты представлены в таблице. Из данных таблицы видно, что процент выделения металла из хлорида составляет величину ~99% от его содержания в хлориде по данным анализа.
Таблица
Перерабатываемое сырье Характеристика перерабатываемого сырья. Содержание Ag (%) по анализу Масса сырья. Содержание Ag в гранах Масса полученного Ag в гранах Количество выделенного Ag от содержащегося в хлориде (%)
1 2 3 4 5
Шлак от плавки «Миллера» Монолитная отливка
Ag 73.45%
340,97

250.44


249,47


99.61
Шлак от плавки «Миллера» Шлак гранулирован размер ~5 мм
Ag 75.23%
500,0

376.15


375,10


99,72
"Кек" после кислотного выщелачивания Не измельчался
Ag 75.15%
659,66
495.73

491,89

99,23
Хлорид серебра от электролиза золота Не измельчался
Ag 75.22%
750,0
564.15

562,24

99,66
Хлорид серебра от регенерации электролита электролиза серебра Измельчен до крупности <0,5 мм
Ag 74.31%
279,6

207.77


205,5


98.91

Claims (1)

  1. Способ получения серебра из его хлорида, включающий восстановление хлорида серебра нагреванием и выдержкой при повышенной температуре в токе газообразного водорода, барботаж газа, выходящего из реакционной камеры через воду и получение водного раствора HCl, отличающийся тем, что восстановление ведут из хлорида серебра, образующегося при аффинаже благородных металлов, измельченного до размера ≤100 мкм и расположенного в реакционной камере слоем толщиной ≤20 мм, при температуре выдержки 450°С±5°С газообразным водородом, нагретым до температуры выдержки.
RU2004113687/02A 2004-05-05 2004-05-05 Способ получения серебра из его хлорида восстановлением газообразным водородом RU2265673C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004113687/02A RU2265673C1 (ru) 2004-05-05 2004-05-05 Способ получения серебра из его хлорида восстановлением газообразным водородом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004113687/02A RU2265673C1 (ru) 2004-05-05 2004-05-05 Способ получения серебра из его хлорида восстановлением газообразным водородом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2265673C1 true RU2265673C1 (ru) 2005-12-10

Family

ID=35868690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004113687/02A RU2265673C1 (ru) 2004-05-05 2004-05-05 Способ получения серебра из его хлорида восстановлением газообразным водородом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2265673C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009076684A2 (en) * 2007-12-10 2009-06-18 Rand Refinery Limited Recovery of metal, espacially silver, from metal chlorides by hydrogen reduction

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009076684A2 (en) * 2007-12-10 2009-06-18 Rand Refinery Limited Recovery of metal, espacially silver, from metal chlorides by hydrogen reduction
WO2009076684A3 (en) * 2007-12-10 2009-07-30 Rand Refinery Ltd Recovery of metal, espacially silver, from metal chlorides by hydrogen reduction
US8377166B2 (en) 2007-12-10 2013-02-19 Prior Engineering Services Ag Reduction of metal chloride
RU2481408C2 (ru) * 2007-12-10 2013-05-10 Прайэ Инжинеринг Сервисез Аг Способ восстановления хлорида металла
CN101983248B (zh) * 2007-12-10 2013-07-17 普莱工程服务股份公司 一种通过氢还原作用从金属氯化物中回收金属、尤其是银的方法
AU2008334953B2 (en) * 2007-12-10 2013-09-19 Prior Engineering Services Ag Recovery of metal, espacially silver, from metal chlorides by hydrogen reduction

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2692135C1 (ru) Способ переработки золотосодержащего сурьмяного концентрата и линия для его осуществления
CN101338368A (zh) 阳极泥预处理及回收稀散金属的方法
US3988415A (en) Recovery of precious metal values from ores
CN106222421A (zh) 一种金泥的处理方法
CN113528850B (zh) 一种控电位提纯黄金的方法
WO2021014946A1 (ja) Pgmの回収方法
RU2265673C1 (ru) Способ получения серебра из его хлорида восстановлением газообразным водородом
Potgieter, JH*, Potgieter, SS*, Mbaya, RKK** & Teodorovic Small-scale recovery of noble metals from jewellery wastes
JP3981601B2 (ja) 金属チタンの精錬方法及びその精錬装置
Sugawara Recovery of gold from incinerated sewage sludge
SE453200B (sv) Forfarande for utvinning av edelmetaller ur silverrika, halogenhaltiga material
CS232718B2 (en) Method of silver or gold winning from ores and concentrates
TWI685571B (zh) 貴重金屬-錫合金之濕式冶金加工的方法
CN110036122B (zh) 用于从废催化剂回收铂族金属的方法
US4891061A (en) Process for treating speiss
RU2309998C2 (ru) Способ получения серебра из его хлоридов восстановлением газообразным водородом
RU2751202C1 (ru) Способ переработки золото-серебряных сплавов
RU2150521C1 (ru) Способ переработки хлоридного шлака, содержащего благородные металлы
RU2439176C1 (ru) Способ извлечения золота из концентратов
RU2153014C1 (ru) Способ переработки хлоридного шлака, содержащего благородные металлы
Chen et al. Mineralogical overview of the behavior of gold in conventional copper electrorefinery anode slimes processing circuits
RU2255126C1 (ru) Термогидрометаллургический способ комплексной переработки медного концентрата колчеданных руд с извлечением цветных и благородных металлов
RU2534323C1 (ru) Способ получения металлического кобальта
Mikhail et al. Recovery of Nickel, Cobalt and Copper from Industrial Slags—I. Extraction into Iron Sulphide Matte
CN220767115U (zh) 一种氰化尾渣氯化还原焙烧挥发烟尘的综合回收利用系统

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110506