RU2265415C2 - Способ реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга - Google Patents
Способ реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2265415C2 RU2265415C2 RU2003114852/14A RU2003114852A RU2265415C2 RU 2265415 C2 RU2265415 C2 RU 2265415C2 RU 2003114852/14 A RU2003114852/14 A RU 2003114852/14A RU 2003114852 A RU2003114852 A RU 2003114852A RU 2265415 C2 RU2265415 C2 RU 2265415C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- brain
- border
- lesion
- laser radiation
- revascularization
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 title claims description 7
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 title 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 title 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 29
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims abstract description 13
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 20
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 claims description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 abstract 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 16
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 6
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 description 3
- 210000000569 greater omentum Anatomy 0.000 description 3
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001994 temporal artery Anatomy 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 2
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 2
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 2
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 206010019465 hemiparesis Diseases 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 210000001186 vagus nerve Anatomy 0.000 description 2
- 102000012440 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 1
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 241000766026 Coregonus nasus Species 0.000 description 1
- 241001269524 Dura Species 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 210000002425 internal capsule Anatomy 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000007363 regulatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002739 subcortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000000966 temporal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Laser Surgery Devices (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Выполняют каналы в ткани мозга по периметру очага повреждения на границе пораженной и неизмененной ткани перпендикулярно тканям мозга путем пункции на глубину до 0,5 см от границы очага поражения с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения длиной волны в диапазоне от 805 до 1064 нм и мощностью от 50 до 800 мВт в импульсном режиме. Способ позволяет повысить эффективность лечения, что достигается за счет создания дополнительных сосудистых связей между неизмененной и пораженной тканями головного мозга.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга.
Известен способ реваскуляризации головного мозга с помощью аппликации на поверхности коры головного мозга височной мышцы на питающей ножке, твердой мозговой оболочке в сочетании с пересадкой поверхностной височной артерии (см. Neurol. Med. Chir. 1977, v.17. p.29-37, Karasawaj et al. A surgoontuatmont of "moyamoya" dicease "encephalo-mio-synangiosis").
Способ имеет следующие недостатки: трансплантат покрывает поверхность коры головного мозга на ограниченном участке; после трансплантации отмечают развитие эписиндрома.
Известен способ ревакуляризации головного мозга путем аутотрансплантации фрагмента большого сальника на головной мозг с созданием анастомозов между артерией и веной сальника и поверхностными височной артерией и веной (см. публикацию Yasarqil M.G. et al. "Experinental, intracranial transplantation of autoqonic omentum majus " в журнале J.Neurosurg, 1974, v.40, p.213-217).
Однако данный метод также не лишен недостатков: нарушается иннервация сосудов трансплантата, происходит его перерождение в соединительную ткань, снижается кровоток в аутотрансплантате, что препятствует образованию анастоматической сосудистой сети между сосудами головного мозга, не обеспечивает компенсацию острого нарушения мозгового кровообращения в отдаленном послеоперационном периоде.
Известен способ реваскуляризации головного мозга, выбранный в качестве ближайшего аналога, заключающийся в создании дополнительной сосудистой сети и предусматривающий аутотрансплантацию трансплантата из большого сальника с артерией и веной и ветвью заднего ствола блуждающего нерва на сосудистую оболочку головного мозга, накладывание анастомозы между поверхностными височной артерией и веной и желудочно-двенадцатиперстной артерией и веной и сшивание ветви ушно-височного нерва с ветвью заднего ствола блуждающего нерва (см. RU № 2061413, МПК-6: А 61 в 17/00, опубл 10.06.1996 г.).
Преимуществом данного способа является то, что восстанавливается иннервация сосудов трансплантата, это препятствует перерождению сальника в соединительную ткань, увеличивается кровоток в трансплантате, по мере восстановления иннервации продолжается образование анастоматической сосудистой сети между сосудами сальника и головного мозга, а это обеспечивает компенсацию острого нарушения мозгового кровообращения как в ближайшем, так и в отдаленном послеоперационном периоде.
Однако данный способ достаточно травматичен, длителен по времени, небезопасен и недостаточно эффективен.
Таким образом, техническим результатом, на решение которого направлено данное изобретение, является устранение приведенных выше недостатков, а именно снижение травматичности, длительности и повышение безопасности и эффективности способа.
Указанный выше технический результат достигается тем, что в известном способе реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга, заключающемся в создании дополнительных сосудистых связей между неизмененной и пораженной тканями головного мозга, согласно изобретению предусматривается выполнение несквозных каналов на границе между пораженной и неизмененной тканью головного мозга, осуществляемое с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны в диапазоне от 805 до 1064 нм и мощностью излучения от 50 до 800 мВт в импульсном режиме.
Выполнение несквозных каналов на границе между пораженной и неизмененной тканью головного мозга, осуществляемое с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения, способствует созданию наилучших условий для развития полноценного окольного кровотока к очагу поражения и, как следствие, решению поставленных перед изобретением задач - снижение травматичности и длительности способа и повышение его безопасности и эффективности.
Это обеспечивается благодаря тому, что выполнение несквозных отверстий на границе пораженной и неизмененной тканей головного мозга, осуществляемое с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения, является раздражающей ткани головного мозга процедурой, что в итоге ведет к стойкому увеличению притока крови к очагу повреждения.
Кроме того, раздражение тканей головного мозга, в частности высокоинтенсивным лазерным излучением, снижает гипертензию, способствует пролонгированному усилению кровообращения и обменных процессов в местах его раздражения.
При этом высокоинтенсивное лазерное излучение активизирует микроциркуляцию в тканях, нормализует проницаемость стенок сосудов, уменьшает отек, активизирует кровоток по имеющимся сосудам за счет включения резервных капилляров.
В основу биостимулирующего эффекта высокоинтенсивного лазерного излучения лежат два процесса: собственно усиление гемомикроциркуляции и активация новообразований капилляров.
Кроме того, воздействие лазерным излучением характеризуется кратковременностью, безболезненностью, асептичностью и хорошо переносится заявляемой категорией больных.
В механизме действия лазерного излучения необходимо отметить наличие фотоактивирующего и нормализующего влияния на активность важнейших ферментов метаболизма, биосинтез белков, ДНК, РНК, пролиферацию клеток, регенерацию тканей, активность микроциркуляции крови и лимфы. Лазерное излучение усиливает активность работы митохондрий, повышает ферментативную активность нейронов, в частности уровень ацетилхолинэстеразы, каталазы. К- и Na АТФАЗЫ, а также других энергетически важных энзимов.
Лазерное излучение устраняет дисбаланс в центральной нервной системе, мешающий саногенетической функции мозга. Именно лазерное излучение на субклеточном уровне активирует ядерный аппарат, нормализует окислительно-восстановительные процессы, активизирует процессы регуляции. На клеточном уровне - изменяет мембранный потенциал клетки, восстанавливает разрушенный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). На тканевом уровне - изменяет рН межклеточной жидкости, позволяет предупредить развитие отека или набухания головного мозга, улучшает микроциркуляцию, обеспечивает комплекс компенсаторных реакций для поддержания гемостаза, оказывает иммуномодулирующее действие, что особенно важно для заявляемой категории пациентов.
Авторами экспериментально установлено, что именно использование высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны в диапазоне от 805 до 1064 нм и мощностью излучения от 50 до 800 мВт в импульсном режиме обеспечивает достижения указанного заявителем технического результата.
Способ осуществляется следующим образом.
Под сбалансированной эндотрахеальной анестезией производят линейный кожный разрез в зоне выявленного повреждения головного мозга.
На скелетированную кость накладывают фрезевое отверстие и с помощью дрели "Codman" формируют костно-надкостничный лоскут требуемого размера; твердая мозговая оболочка умеренно напряжена. Последнюю вскрывают Н-образным разрезом. Производят пункции мозга на глубину до 0,5 см от границы очага поражения строго перпендикулярно тканям мозга моноволоконным кварцевым световодом с диаметром волокна 0,4 мм, выполняя таким образом несквозные каналы на границе между областью инфаркта (пораженной тканью) и неизмененной тканью мозга с шагом 1,5 см по периметру очага поражения.
Каналы формируют следующим образом.
Световод погружают перпендикулярно тканям мозга в вещество головного мозга на глубину 0,5 см, подают лазерное излучение длительностью 4 секунды и без движения световода, не прекращая подачи излучения, начинают извлекать световод со скоростью примерно 1 мм в секунду. Подачу излучения прекращают, когда световод остается погруженным в ткань головного мозга на глубину 0,5 мм. Общее время излучения при формировании одного канала составляет 10 секунд.
Для создания несквозных каналов на границе между поврежденной и неизмененной тканями головного мозга используют высокоинтенсивное лазерное излучение с длиной волны в диапазоне от 805 до 1064 нм в импульсном режиме. Мощность излучения составляет от 50 до 800 мВт.
Количество выполняемых несквозных отверстий (каналов) зависит от размеров очага повреждения. Шаг между каналами составляет примерно 1,5 см по периметру очага поражения.
Скорость извлечения световода при формировании каналов составляет примерно 1 мм/сек.
Способ подтвержден примерами.
Пример 1. У пациента Т. 53 лет, страдающего гипертопической болезнью в течение нескольких лет, рано утром внезапно развился правосторонний фациобрахиальный гемипарез и речевые нарушения на фоне высокого артериального давления 200 и 130 мм рт.ст. В тот же день доставлен в больницу по месту жительства. На компьютерных томограммах головного мозга выявлен очаг ишемии - на границе серого и белого веществ диаметром 4 см смешанного типа. На 3-и сутки после предварительной подготовки произведена операция.
Под сбалансированной эндотрахеальной анестезией произведен линейный кожный разрез в левой теменно-височной области. На скелетированную кость наложено фрезевое отверстие и с помощью дрели "Codman" сформирован костно-надкостничный лоскут 3×4 см. Твердая мозговая оболочка умеренно напряжена. Последняя вскрыта Н-образным разрезом. Произведена пункция мозга на глубину до 0,5 см строго перпендикулярно тканям мозга моноволоконным кварцевым световодом димаметром волокна 0,4 мм для создания лазерного канала на границе между областью поражения и неизмененной тканью головного мозга с шагом 1,5 см по периметру очага ишемии.
Использовали диодный лазер с длиной волны 1064 нм. Мощность излучения 50 мВт в импульсном режиме. Время воздействия составило 10 сек на каждый канал. Погружали световод в вещество головного мозга на глубину 0,5 см от границы очага поражения. При погружении световода подавали лазерное излучение продолжительностью 4 сек (без движения световода). Не прекращая подачи излучения, извлекали световод со скорость примерно 1 мм в секунду, что занимало 6 секунд. Подачу лазерного излучения прекращали, когда световод оставался погруженным в ткань головного мозга на глубину 0,5 мм. Общее количество каналов 7.
Твердая мозговая оболочка ушита атравматической иглой 5/0 "Этикон" пролен. Костный лоскут уложен на место и фиксирован 2 костными швами. Рана послойно ушита наглухо отдельными узловыми швами. Наложена асептическая повязка.
Пример 2. У пациента 58 лет, страдающего гипертонической болезнью в течение нескольких лет, после физической нагрузки внезапно развился правосторонний гемипарез и речевые нарушения на фоне высокого артериального давления 180 и 130 мм рт.ст. В тот же день больной доставлен в больницу по месту жительства. На компьютерных томограммах головного мозга выявлен очаг ишемии в подкорковой области в проекции внутренней капсулы диаметром 7 см. На 2-е сутки после предварительной подготовки произведена операция заявленным способом.
Последовательность выполнения операционных переходов идентична описанному в примере 1.
Использовали моноволоконный кварцевый световод диаметром волокна 0,4 мм.
Использовали лазерное излучение диодного лазера с длиной волны 805 нм. Мощность излучения 800 мВт в импульсном режиме. Время воздействия составило 10 секунд на один канал.
Световод погружали в вещество мозга на глубину 0,5 мм от границы очага поражения. Лазерное излучение подавали в течение 4 сек. Световод извлекали со скоростью примерно 1 мм в секунду. Общее количество каналов 11.
Claims (1)
- Способ реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга, включающий выполнение каналов в ткани мозга, отличающийся тем, что каналы выполняют несквозными, по периметру очага повреждения на границе пораженной и неизмененной ткани перпендикулярно тканям мозга путем пункции мозга на глубину до 0,5 см от границы очага поражения с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения длиной волны в диапазоне 805 - 1064 нм и мощностью 50 - 800 мВт в импульсном режиме.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003114852/14A RU2265415C2 (ru) | 2003-05-19 | 2003-05-19 | Способ реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003114852/14A RU2265415C2 (ru) | 2003-05-19 | 2003-05-19 | Способ реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003114852A RU2003114852A (ru) | 2004-12-27 |
| RU2265415C2 true RU2265415C2 (ru) | 2005-12-10 |
Family
ID=35868816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003114852/14A RU2265415C2 (ru) | 2003-05-19 | 2003-05-19 | Способ реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2265415C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2297861C1 (ru) * | 2006-02-13 | 2007-04-27 | Иван Васильевич Максимович | Способ транслюминальной лазерной реваскуляризации головного мозга при атеросклеротических поражениях |
| RU2522917C1 (ru) * | 2013-03-12 | 2014-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт имени профессора А.Л. Поленова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ комбинированной реваскуляризации головного мозга при болезни мойамойа |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2033090C1 (ru) * | 1991-08-16 | 1995-04-20 | Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Способ реваскуляризации очагов церебральной ишемии |
| RU2065013C1 (ru) * | 1994-06-02 | 1996-08-10 | Внедренческое научно-производственное акционерное общество закрытого типа "ЭЛСИ" | Опора линии электропередачи |
| RU2089110C1 (ru) * | 1993-10-25 | 1997-09-10 | Ленинградский научно-исследовательский нейрохирургический институт им.проф.А.Л.Поленова | Способ компенсации нарушения мозгового кровообращения |
| RU2194527C2 (ru) * | 1995-01-20 | 2002-12-20 | Маас БиолАБ, ЛЛЦ | Способ лечения церебральной ишемии и церебрального повреждения нейропротекторным средством |
-
2003
- 2003-05-19 RU RU2003114852/14A patent/RU2265415C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2033090C1 (ru) * | 1991-08-16 | 1995-04-20 | Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Способ реваскуляризации очагов церебральной ишемии |
| RU2089110C1 (ru) * | 1993-10-25 | 1997-09-10 | Ленинградский научно-исследовательский нейрохирургический институт им.проф.А.Л.Поленова | Способ компенсации нарушения мозгового кровообращения |
| RU2065013C1 (ru) * | 1994-06-02 | 1996-08-10 | Внедренческое научно-производственное акционерное общество закрытого типа "ЭЛСИ" | Опора линии электропередачи |
| RU2194527C2 (ru) * | 1995-01-20 | 2002-12-20 | Маас БиолАБ, ЛЛЦ | Способ лечения церебральной ишемии и церебрального повреждения нейропротекторным средством |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ИШЕНИН Ю.М. и др. Туннелирование головного мозга в эксперименте. Ж. "Синграальная хирургия". Нижнекамск, 2000, 1, с.33-39. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2297861C1 (ru) * | 2006-02-13 | 2007-04-27 | Иван Васильевич Максимович | Способ транслюминальной лазерной реваскуляризации головного мозга при атеросклеротических поражениях |
| RU2522917C1 (ru) * | 2013-03-12 | 2014-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт имени профессора А.Л. Поленова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ комбинированной реваскуляризации головного мозга при болезни мойамойа |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Treatment of multiple facial syringomas with the carbon dioxide (CO2) laser | |
| BR9807816A (pt) | Permeação anestésica tópica assistida a laser | |
| JPH10506554A (ja) | 脱毛法 | |
| Neave et al. | Hematoporphyrin uptake in atherosclerotic plaques: therapeutic potentials | |
| RU2006110554A (ru) | Соединение для антимикробной фотодинамической терапии и способ применения | |
| Park et al. | 1,213 Cases of treatment of facial acne using indocyanine green and intense pulsed light in Asian skin | |
| Xiong et al. | Retrograde tracing and electrophysiological findings of collateral sprouting after end-to-side neurorrhaphy | |
| JP4152248B2 (ja) | 循環促進用レーザー照射装置 | |
| RU2265415C2 (ru) | Способ реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга | |
| Bonafe et al. | Pigmentation induced in vitiligo by normal skin grafts and PUVA stimulation: a preliminary study | |
| RU2179006C2 (ru) | Способ лечения птеригиума | |
| RU2256446C1 (ru) | Способ профилактики метастазов после хирургического удаления внутриглазных новообразований | |
| RU2346712C1 (ru) | Способ лечения глиальных опухолей головного мозга | |
| RU2354423C1 (ru) | Способ лечения острых лучевых реакций у больных раком гортани | |
| Hadebe et al. | Therapeutic potential of photobiomodulation in diabetic complications | |
| RU2134134C1 (ru) | Способ подготовки трансплантата для свободной аутодермопластики ожоговой раны | |
| RU2234963C2 (ru) | Способ лечения гипертрофических и келоидных кожных рубцов | |
| RU2670659C1 (ru) | Способ устранения дефектов век и окружающих зон лица после удаления опухолей данной зоны | |
| RU2160135C2 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран | |
| RU2200479C2 (ru) | Способ регионарного введения препаратов при терапии опухолей печени | |
| RU2005511C1 (ru) | Способ лимфогенной детоксикации | |
| RU2323021C1 (ru) | Способ лечения гипотрофических рубцов кожи | |
| RU2471454C2 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки глаза | |
| US11903909B2 (en) | Combined liposuction method | |
| RU2160616C2 (ru) | Способ лечения нарушений ритма сердца |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050520 |