RU226028U1 - Устройство для измерения кинетики агрегации тромбоцитов - Google Patents
Устройство для измерения кинетики агрегации тромбоцитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU226028U1 RU226028U1 RU2024104729U RU2024104729U RU226028U1 RU 226028 U1 RU226028 U1 RU 226028U1 RU 2024104729 U RU2024104729 U RU 2024104729U RU 2024104729 U RU2024104729 U RU 2024104729U RU 226028 U1 RU226028 U1 RU 226028U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- laser radiation
- cuvette
- receiver
- blood plasma
- optical
- Prior art date
Links
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 52
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 47
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 14
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 26
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 8
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 8
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 229910000737 Duralumin Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003562 lightweight material Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000012731 temporal analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
Images
Abstract
Полезная модель относится к области медицинской техники. Устройство для измерения кинетики агрегации тромбоцитов содержит размещенный в корпусе (1) кюветодержатель (2), закрепленный на упругих опорах (5) и выполненный подвижным с обеспечением возможности совершать гармонические колебания в горизонтальной плоскости по взаимно перпендикулярным осям со сдвигом фаз в 90 градусов. В кюветодержателе (2) размещены кюветы (3), каждая из которых выполнена из оптически прозрачного материала и образует рабочую емкость для исследуемого образца (4) плазмы крови. В корпусе (1) размещены также электронный блок (14) управления и связанные с ним модуль (6) термостабилизации, узел (7) перемешивания плазмы крови, выполненный в виде вибродвигателя, и размещенный под кюветодержателем (2) оптический узел, включающий оптические модули (8). Каждый из оптических модулей (8) содержит источник (9) лазерного излучения, основной (10) и дополнительный (11) приемники лазерного излучения, фокусирующую линзу (12) и светоделительный элемент (13), выполненный с обеспечением возможности разделения лазерного излучения на возбуждающий луч и опорный луч. Фокусирующая линза (12) размещена у дна соответствующей кюветы (3) на одной оптической оси с основным приемником (10) лазерного излучения, совпадающей с продольной осью соответствующей кюветы (3) и направлением возбуждающего луча. Дополнительный приемник (11) лазерного излучения размещен на одной оптической оси с источником (9) лазерного излучения, совпадающей с направлением опорного луча. Такое выполнение устройства обеспечивает повышение воспроизводимости результатов измерения кинетики агрегации тромбоцитов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
Description
Полезная модель относится к области медицинской техники и может использоваться в устройствах для анализа агрегации тромбоцитов.
Тромбоциты - это форменные элементы крови, играющие важную роль в механизмах тромбообразования. Под воздействием различных внешних факторов эти клетки могут активироваться, что проявляется в изменении их формы (например, при механическом воздействии) и приобретении способности слипаться между собой - агрегировать (например, под воздействием аденозина, тромбина, коллагена и других индукторов) или с другими форменными элементами крови (например, с моноцитами при воспалении). Способность тромбоцитов агрегировать между собой имеет важное клинико-диагностическое значение. Поэтому является актуальным создание устройств, обеспечивающих получение надежных результатов анализа агрегации тромбоцитов, в том числе измерение кинетики агрегации тромбоцитов с высокой воспроизводимостью.
Исследование агрегации тромбоцитов, измерение их чувствительности к различным индукторам агрегации выполняется в научной и клинической практике обычно посредством тромбоцитарных агрегометров, работа которых основана на регистрации кинетики изменения оптических свойств суспензии тромбоцитов в присутствии индуктора агрегации. Известны, например, устройства, использующие оптический турбидиметрический метод, заключающийся в измерении интенсивности светового пучка, прошедшего через исследуемый образец и претерпевшего светорассеяния на оптических неоднородностях, при этом световой пучок от источника излучения проходит через прозрачную емкость с исследуемым образцом плазмы крови вдоль оси, совпадающей с нормалью к фотоприемной поверхности (G.V.R.Born, M.J.Kross. The aggregation of blood platelets «The Journal of Physiology», 1963, v. 168, p.178-195). Работа таких устройств основана на регистрации светопропускания суспензии тромбоцитов. Они содержат термостатированный (термостабилизированный) кюветодержатель, кювету с магнитной мешалкой, источник освещения, фотоприемник, расположенный на одной линии с источником освещения, и блок регистрации оптической плотности суспензии тромбоцитов. Однако такие устройства не обеспечивают высокую информативность исследований, особенно при воздействии на плазму крови индукторов с низкой концентрацией. Использование магнитной мешалки снижает воспроизводимость и точность результатов исследований. Сигнал, снимаемый с фотоприемника в этих устройствах, всегда содержит шумовую составляющую, доля которой растет по мере укрупнения тромбоцитарных агрегатов и уменьшения концентрации свободных клеток в исследуемом образце. При этом шумовая составляющая в основном отсекается фильтром низких частот, что при временном анализе сигнала не позволяет выявить всю полезную информацию.
Известно также устройство для измерения кинетики агрегации тромбоцитов, содержащее основание с прозрачной ячейкой для исследуемого образца плазмы крови, узел перемешивания, включающий магнитную мешалку и электродвигатель с магнитом, выполненным с обеспечением возможности вращения вокруг вертикальной оси, совпадающей с продольной осью прозрачной ячейки, источник и приемник лазерного излучения, оптические оси которых совпадают и перпендикулярны продольной оси прозрачной ячейки, входную и выходную диафрагмы и блок обработки, включающий фильтры высоких и низких частот и блок измерения параметров агрегации (US 5071247 А, 1991). Работа устройства основана на анализе флуктуаций светопропускания, вызванных случайным изменением числа частиц в оптическом канале. К недостатку устройства относится низкая воспроизводимость результатов измерений и их невысокая точность, что во многом обусловлено использованием магнитных мешалок. Это связано с тем, что мембрана тромбоцитов чувствительна к внешнему механическому воздействию, при этом даже небольшие сдвиговые напряжения в суспензии способны вызвать спонтанную агрегацию тромбоцитов. Расположенная в прозрачной ячейке (рабочей емкости) магнитная мешалка является основным источником нестабильности в процессах агрегации и дезагрегации тромбоцитов, она дает очень грубое перемешивание суспензии, которое практически невозможно стандартизовать. Другой недостаток связан с использованием дискретной рабочей емкости (прозрачной ячейки), что не позволяет обеспечить высокую производительность при эксплуатации устройства. Значительно снижает воспроизводимость результатов измерений боковой ввод и вывод лазерного излучения, поскольку лазерное излучение дважды проходит через боковые цилиндрические стенки прозрачной ячейки, геометрию которых трудно стандартизовать. Соответственно затруднительно обеспечить воспроизводимые условия для реализации анализа флуктуаций светопропускания. Еще одним недостатком устройства является относительно большой объем пробы, требуемой для заполнения кюветы.
Из известных устройств наиболее близким к предложенному является устройство для измерения кинетики агрегации тромбоцитов, содержащее размещенные в корпусе кюветодержатель, закрепленный на упругих опорах и выполненный подвижным с обеспечением возможности совершать гармонические колебания в горизонтальной плоскости по взаимно перпендикулярным осям со сдвигом фаз в 90 градусов, размещенные в кюветодержателе кюветы, каждая из которых выполнена из оптически прозрачного материала и образует рабочую емкость для исследуемого образца плазмы крови, электронный блок управления и связанные с ним модуль термостабилизации, узел перемешивания плазмы крови, выполненный в виде вибродвигателя, и оптический узел, включающий оптические модули, каждый из которых содержит источник лазерного излучения и основной приемник лазерного излучения (RU 2749767 С1, 2021). Это устройство предназначено для определения агрегационной активности тромбоцитов и может использоваться для измерения кинетики агрегации тромбоцитов. В устройстве применен орбитальный принцип перемешивания плазмы крови с использованием двигателя с эксцентриком в качестве привода узла перемешивания. Особенностью конструкции устройства является размещение источника лазерного излучения и фотоприемника по разные стороны и зондирование плазмы крови «на просвет». Существенным недостатком этого устройства является нестабильность оптического пути лазерного излучения, что связано с наличием в кювете подвижной оптической границы в виде мениска суспензии тромбоцитов, который непрерывно колеблется. Рассеивающее и отражающее действие мениска, а также образующиеся в кювете флотирующие микропузырьки воздуха сказываются отрицательно на воспроизводимости результатов измерения оптической плотности исследуемого образца. Другим фактором, влияющим на воспроизводимость, является почти линейная зависимость длины оптического пути от объема исследуемого образца в кювете. Чем меньше этот объем, тем меньше оптическая плотность и тем выше относительная погрешность измерения. Сильная зависимость оптических свойств суспензии тромбоцитов от объема исследуемого образца в кювете, а также амплитуды и частоты перемешивания снижает воспроизводимость получаемых результатов измерений. Для работы этого устройства требуется достаточно большой объем (200-250 мкл) исследуемых образцов плазмы крови. Таким образом, это устройство не обеспечивает высокой воспроизводимости результатов измерения кинетики агрегации тромбоцитов.
Техническая проблема, решаемая полезной моделью, заключается в создании устройства для измерения кинетики агрегации тромбоцитов, лишенного недостатков прототипа. Технический результат, обеспечиваемый полезной моделью, состоит в повышении воспроизводимости результатов измерения кинетики агрегации тромбоцитов.
Это достигается тем, что в устройстве для измерения кинетики агрегации тромбоцитов, содержащем размещенные в корпусе кюветодержатель, закрепленный на упругих опорах и выполненный подвижным с обеспечением возможности совершать гармонические колебания в горизонтальной плоскости по взаимно перпендикулярным осям со сдвигом фаз в 90 градусов, размещенные в кюветодержателе кюветы, каждая из которых выполнена из оптически прозрачного материала и образует рабочую емкость для исследуемого образца плазмы крови, электронный блок управления и связанные с ним модуль термостабилизации, узел перемешивания плазмы крови, выполненный в виде вибродвигателя, и оптический узел, включающий оптические модули, каждый из которых содержит источник лазерного излучения и основной приемник лазерного излучения, оптический узел размещен под кюветодержателем, а в каждый из оптических модулей введены дополнительный приемник лазерного излучения, фокусирующая линза и светоделительный элемент, выполненный с обеспечением возможности разделения лазерного излучения на возбуждающий луч и опорный луч, при этом фокусирующая линза размещена у дна соответствующей кюветы на одной оптической оси с основным приемником лазерного излучения, совпадающей с продольной осью соответствующей кюветы и направлением возбуждающего луча, а дополнительный приемник лазерного излучения размещен на одной оптической оси с источником лазерного излучения, совпадающей с направлением опорного луча. Каждый из светоделительных элементов может быть выполнен в виде светоделительного кубика или светоделительной пластины.
Указанный технический результат обеспечивается всей совокупностью существенных признаков, представленной в независимом пункте формуле полезной модели, каждый признак которой необходим, а вместе они достаточны для решения указанной технической проблемы и для достижения указанного технического результата. Конструктивные элементы заявленного устройства, характеризуемые соответствующими существенными признаками, находятся в конструктивном единстве и функционально взаимосвязаны (находятся в конструктивно-функциональном единстве). Их совместное использование привело к созданию нового устройства с указанным техническим результатом. Все конструктивные элементы устройства объединены в единую конструкцию и при его изготовлении соединяются между собой на предприятии-изготовителе.
На чертеже показана структурная схема устройства для измерения кинетики агрегации тромбоцитов.
Оно содержит корпус 1, в котором размещены все элементы и узлы устройства. Корпус 1 преимущественно снабжен съемной или откидной крышкой. Устройство содержит кюветодержатель 2 с размещенными в нем кюветами 3, каждая из которых имеет преимущественно цилиндрическую форму, выполнена из оптически прозрачного материала и образует рабочую емкость для исследуемого образца 4 плазмы крови. Дно кювет 3 выполнено преимущественно плоским. Количество кювет 3 может составлять, например, до восьми. Кюветодержатель 2 выполнен преимущественно из легкого и хорошо проводящего тепло материала, например, дюралюминия и снабжен электроизоляционным покрытием. Кюветодержатель 2 закреплен на упругих опорах 5 и выполнен подвижным с обеспечением возможности совершать гармонические колебания в горизонтальной плоскости по взаимно перпендикулярным осям со сдвигом фаз в 90 градусов. Устройство содержит модуль 6 термостабилизации, который может быть выполнен, например, в виде снабженного датчиком температуры резистивного нагревателя, преимущественного встроенного в кюветодержатель 2. Устройство содержит узел 7 перемешивания плазмы крови, выполненный в виде вибродвигателя, преимущественно в виде снабженного эксцентриком электродвигателя, встроенного в кюветодержатель 2. Частота возбуждаемых вибродвигателем колебаний выбрана преимущественно равной собственной частоте механической колебательной системы, образованной кюветодержателем 2 с кюветами 3 и упругими опорами 5. Устройство содержит также оптический узел, включающий оптические модули 8, каждый из которых содержит источник 9 лазерного излучения, основной 10 и дополнительный 11 приемники лазерного излучения, фокусирующую линзу 12 и светоделительный элемент 13. Оптический узел размещен под кюветодержателем 2, т.е. каждый из оптических модулей 8 размещен под соответствующей кюветой 3. При этом обеспечивается возможность оптического зондирования исследуемого образца 4 плазмы крови со стороны ее контакта с нижней частью кюветы 3. Источник 9 лазерного излучения в каждом оптическом модуле 8 выполнен, например, в виде снабженного диафрагмой лазерного излучателя возбуждающего луча с длиной волны 650 нм и диаметром 0,3 мм. Приемники 10, 11 лазерного излучения в каждом оптическом модуле 8 выполнены каждый, например, в виде фотодиода и могут быть снабжены на своем выходе усилителем аналогового сигнала, а основные приемники 10 лазерного излучения - дополнительно режекторным фильтром. Каждый из основных приемников 10 преимущественно оснащен диафрагмой с апертурой 0,1-0,5 мм. Фокусирующая линза 12 в каждом оптическом модуле 8 размещена у дна соответствующей кюветы 3 на одной оптической оси с основным приемником 10 лазерного излучения, совпадающей с продольной осью соответствующей кюветы 3 и направлением возбуждающего луча. Фокусирующие линзы 12 выполнены преимущественно с фокусным расстоянием 5-10 мм. Каждый из светоделительных элементов 13 может быть выполнен в виде светоделительного кубика или светоделительной пластины. Модуль термостабилизации 6, узел 7 перемешивания плазмы крови и оптический узел (оптические модули 8) связаны с электронным блоком 13 управления, который выполнен преимущественно в виде микроконтроллера с обеспечением возможности его связи с внешним компьютером. Электропитание устройства может осуществляться, например, посредством размещенного в корпусе 1 источника постоянного тока или от USB разъема внешнего компьютера.
Устройство в преимущественном исполнении работает следующим образом. При включении электропитания прогревается кюветодержатель 2 за счет тепла, выделяемого модулем 6 термостабилизации. После прогрева кюветодержателя 2 до заданной температуры в него устанавливаются кюветы 3, которые заполняются исследуемыми образцами 4 плазмы крови. В кюветы 3 вводятся порции индуктора агрегации, например, коллагена, и включается рабочий режим устройства. При этом в автоматическом режиме, обеспечиваемым электронным блоком управления 14, включается электродвигатель узла 7 перемешивания плазмы крови и происходит перемешивание содержимого каждой кюветы 3. Одновременно включаются источники 9 и приемники 10, 11 лазерного излучения. В каждом оптическом модуле 8 лазерное излучение от источника 9 лазерного излучения, попадая на светоделительный элемент 13, разделяется на два луча (потока) - возбуждающий и опорный. Возбуждающий луч, проходя через фокусирующую линзу 12, фокусируется в точку (лазерная перетяжка), расположенную чуть выше внутренней плоскости дна соответствующей кюветы 3. При попадании оптически неоднородных объектов в эту точку происходит интенсивное рассеивание лазерной энергии во всех направлениях. Поскольку для тромбоцитов и их агрегатов лазерное излучение рассеивается преимущественно в направлении, обратном направлению возбуждающего луча, рассеянное (отраженное) лазерное излучение последовательно проходит через фокусирующую линзу 12, светоделительный элемент 13 и достигает основного приемника 10 лазерного излучения. Электрический сигнал с основных приемников 10 лазерного излучения через усилители аналогового сигнала и режекторные фильтры поступает в электронный блок 14 управления. Режекторные фильтры позволяют уменьшить искажение электрического сигнала за счет удаления из его спектра составляющих, совпадающих с частотой вынужденных колебаний кюветодержателя 2 и высших гармоник этих колебаний. Так как измерение кинетики агрегации может длиться продолжительное время, требуется обеспечить высокую временную стабильность лазерного излучения. Для этого в качестве элемента отрицательной обратной связи, стабилизирующей интенсивность возбуждающего луча, использованы дополнительные приемники 11 лазерного излучения, на которые попадает опорный луч. Электрический сигнал с дополнительных приемников 11 лазерного излучения также усиливается и поступает в электронный блок 14 управления. Таким образом, осуществляется измерение кинетики агрегации тромбоцитов в реальном времени, определяемой зависимостью оптических свойств суспензии тромбоцитов в присутствии или отсутствии индуктора агрегации. При этом в качестве характеристики оптических свойств суспензии тромбоцитов используется светорассеяние. В электронном блоке 14 управления через равные промежутки времени происходит дискретизация поступающих аналоговых сигналов и формируется массив данных в виде набора пар значений «интенсивность аналогового сигнала/время», отражающих кинетику агрегации тромбоцитов. Поскольку почти вся энергия возбуждающего луча сосредоточена в фокусе, то точка фокуса выполняет роль своеобразного зонда, «прощупывающего» содержимое жидкой фазы, при этом объем суспензии тромбоцитов может быть существенно уменьшен (до 60 мкл). Размещение в каждом оптическом модуле 8 фокусирующей линзы 12 вблизи дна кюветы 3 позволяет сформировать в исследуемом образце 4 зону с высокой плотностью энергии лазерного излучения, максимум которой лежит в фокальной плоскости. По мере удаления от фокальной плоскости интенсивность лазерного излучения быстро снижается (пропорционально квадрату расстояния), так что плотность потока лазерного излучения, отражающегося от мениска исследуемого образца 4 и достигающего соответствующего основного приемника 10 лазерного излучения становится пренебрежимо малой. Поэтому колебания мениска исследуемого образца 4 в процессе перемешивания практически не оказывают нежелательного влияния на результаты измерений. Указанные свойства устройства обеспечивают повышение воспроизводимости измерения кинетики агрегации тромбоцитов.
Пример осуществления. Опытный образец устройства выполнен в соответствии с заявленной полезной моделью. В качестве основных узлов устройства использованы следующие. Модуль 6 термостабилизации - чип-резистор, рассчитанный на мощность 2 Вт. Узел перемешивания выполнен на основе вибромотора типа QS-6A-3V. Источник 9 лазерного излучения - лазерный модуль типа DSP6505-0415 с диафрагмой, обеспечивающей диаметр выходящего лазерного луча 2 мм. Основной приемник 10 лазерного излучения - фотодиод типа BPW24R с диафрагмой, имеющей в центре отверстие диаметром 300 мкм. Дополнительный приемник 11 лазерного излучения - фотодиод типа BPW34. Фокусирующая линза 12 - односторонне-выпуклая стеклянная линза диаметром 8 мм и фокусным расстоянием 6 мм. Светоделительный элемент 13 - светоделительная пластина размером 10×10 мм с интерференционным покрытием. Применены также усилители сигналов приемников 10, 11 лазерных сигналов типа ОРА111 и режекторный фильтр типа LTC1059. В качестве параметров для сравнения результатов измерений в заявленном устройстве и устройстве-прототипе выбраны три дискретные величины (см. Таблицу): 1g(J0/J) - оптическая плотность исследуемого образца 4 плазмы крови (пробы), где J0 и J - интенсивности возбуждающего и измеряемого лазерного излучения соответственно;
С - концентрация тромбоцитов/агрегатов в пробе, клеток/мкл;
R - средний относительный радиус агрегата.
Для проведения сравнительных измерений использована плазма крови, обогащенная тромбоцитами (PRP, ~105 клеток/мкл). Концентрация тромбоцитов в пробе (С) измерялась через 5 минут (±10 сек) после внесения пробы в кювету 3. Затем добавлялся индуктор агрегации (АДФ, 10 мкМ) и спустя еще ровно через 5 минут измерялись величины 1g(J0/J) и R. Измерения проводились одновременно на заявленном устройстве (I) и устройстве-прототипе (II) с использованием одного и того же образца PRP.
Результаты измерений показывают, что параметры устройства I практически не чувствительны к изменению объема пробы в диапазоне 60-240 мкл (различие CV (%) по индивидуальному параметру не достоверно). Параметры устройства II имеют достоверную тенденцию к снижению воспроизводимости (т.е. к увеличению CV%) по мере уменьшения объема пробы. Попарное сравнение устройств I и II для каждого из параметров показало, что для объема пробы в 240 мкл (почти полная кювета 3) два параметра 1g(J0/J) и С демонстрируют отсутствие статистически значимой разницы. Во всех остальных случаях воспроизводимость параметров, измеренных на устройстве I, существенно выше, чем на устройстве II. Таким образом, экспериментально подтверждено, что заявляемое устройство обеспечивает измерение кинетических параметров с более высокой воспроизводимостью (зависящей от объема пробы), чем устройство-прототип.
Устройство для измерения кинетики агрегации тромбоцитов, выполненное в соответствии с полезной моделью, обеспечивает более высокую воспроизводимость результатов измерения по сравнению с известными аналогичными устройствами. Высокая воспроизводимость измеряемых параметров обеспечивается в том числе при использовании небольших по объему исследуемых образцов 4 плазмы крови (до 60 мкл).
Claims (3)
1. Устройство для измерения кинетики агрегации тромбоцитов, содержащее размещенные в корпусе кюветодержатель, закрепленный на упругих опорах и выполненный подвижным с обеспечением возможности совершать гармонические колебания в горизонтальной плоскости по взаимно перпендикулярным осям со сдвигом фаз в 90 градусов, размещенные в кюветодержателе кюветы, каждая из которых выполнена из оптически прозрачного материала и образует рабочую емкость для исследуемого образца плазмы крови, электронный блок управления и связанные с ним модуль термостабилизации, узел перемешивания плазмы крови, выполненный в виде вибродвигателя, и оптический узел, включающий оптические модули, каждый из которых содержит источник лазерного излучения и основной приемник лазерного излучения, отличающееся тем, что оптический узел размещен под кюветодержателем, а в каждый из оптических модулей введены дополнительный приемник лазерного излучения, фокусирующая линза и светоделительный элемент, выполненный с обеспечением возможности разделения лазерного излучения на возбуждающий луч и опорный луч, при этом фокусирующая линза размещена у дна соответствующей кюветы на одной оптической оси с основным приемником лазерного излучения, совпадающей с продольной осью соответствующей кюветы и направлением возбуждающего луча, а дополнительный приемник лазерного излучения размещен на одной оптической оси с источником лазерного излучения, совпадающей с направлением опорного луча.
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что каждый из светоделительных элементов выполнен в виде светоделительного кубика.
3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что каждый из светоделительных элементов выполнен в виде светоделительной пластины.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU226028U1 true RU226028U1 (ru) | 2024-05-17 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5071247A (en) * | 1988-04-20 | 1991-12-10 | Ruben A Markosian | Method for analysis of blood platelet aggregations and apparatus therefor |
| RU2343456C1 (ru) * | 2007-06-18 | 2009-01-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт космического приборостроения" | Устройство для определения агрегационной способности тромбоцитов и свертываемости крови |
| CN106902903A (zh) * | 2011-02-15 | 2017-06-30 | 海默索尼克斯有限公司 | 用于评估止血的装置、系统和方法 |
| RU2749767C1 (ru) * | 2020-12-03 | 2021-06-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр психического здоровья" | Устройство для определения агрегационной активности тромбоцитов |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5071247A (en) * | 1988-04-20 | 1991-12-10 | Ruben A Markosian | Method for analysis of blood platelet aggregations and apparatus therefor |
| RU2343456C1 (ru) * | 2007-06-18 | 2009-01-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт космического приборостроения" | Устройство для определения агрегационной способности тромбоцитов и свертываемости крови |
| CN106902903A (zh) * | 2011-02-15 | 2017-06-30 | 海默索尼克斯有限公司 | 用于评估止血的装置、系统和方法 |
| RU2749767C1 (ru) * | 2020-12-03 | 2021-06-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр психического здоровья" | Устройство для определения агрегационной активности тромбоцитов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102998097B (zh) | 衰减全反射光学测量平台 | |
| JP2020502539A (ja) | 分散流体における光学的または電気的測定のための方法およびシステム | |
| JPH0431353B2 (ru) | ||
| Valenzeno et al. | Measurement of cell lysis by light scattering | |
| US5485270A (en) | Dynamic light scattering microvolume cell assembly for continuous flow dialysis | |
| JPS5824861A (ja) | 生物活性物質の測定方法 | |
| RU2343456C1 (ru) | Устройство для определения агрегационной способности тромбоцитов и свертываемости крови | |
| Smith et al. | Apparatus and methods for laser Doppler electrophoresis | |
| EP1055111B1 (en) | Photometer with holder for holding and mixing a cuvette | |
| JP2012127904A (ja) | タンパク質結晶化分析装置及びタンパク質結晶化分析方法 | |
| US5071247A (en) | Method for analysis of blood platelet aggregations and apparatus therefor | |
| RU226028U1 (ru) | Устройство для измерения кинетики агрегации тромбоцитов | |
| CN112098280A (zh) | 一种超声波测量悬浮液浓度和粒径的装置及其使用方法 | |
| WO2020213338A1 (ja) | 光分析方法および光分析システム | |
| RU2749767C1 (ru) | Устройство для определения агрегационной активности тромбоцитов | |
| CN1246922A (zh) | 旋光度测定装置和尿检查方法 | |
| CN114813699B (zh) | 一种量子增强的拉曼光谱关联检测装置 | |
| JPS61110033A (ja) | 凝集反応の測定装置 | |
| JP2675895B2 (ja) | 検体処理方法及び検体測定方法及び検体測定装置 | |
| GB2059051A (en) | An apparatus for measuring the aggregation of dispersed particles | |
| US4411523A (en) | Cuvette for blood oxygen analysis apparatus | |
| Yan et al. | Study on Rapid Optical Measurement Method and Device of Hemoglobin Concentration | |
| RU205354U1 (ru) | Прибор для контроля размера твердых частиц в суспензиях | |
| CN117030645B (zh) | 单通道移液器精度现场检测的光学系统及检测方法 | |
| JPH0552848A (ja) | 免疫測定法および装置 |